含有芝麻素类和花生四烯酸类的组合物的制作方法

专利名称：含有芝麻素类和花生四烯酸类的组合物的制作方法
技术领域：
本发明涉及含有芝麻素类和花生四烯酸类的组合物，更加详细地说，涉及含有特定比率的芝麻素类和花生四烯酸类的组合物。
背景技术：
芝麻素是芝麻的主要木脂素化合物之一，在芝麻种子中含有0. 1 0. 5%。与此相 对，作为芝麻素异构体的表芝麻素本来并不存在于芝麻种子中，其为在将芝麻油加工成色 拉油等的精制处理(脱色、脱臭)工序中，芝麻素发生表异构化而生成的副产物(非专利文 献1)，从该芝麻油中精制的芝麻素类，含有近似1 1(重量比)比例的芝麻素和表芝麻素 (非专利文献2)。对于这些芝麻素类(在本说明书中作为包含芝麻素及其类似物的总称而使用。 作为芝麻素类似物，除表芝麻素之外，可例举芝麻素、芝麻素酚(sesaminol)、表芝麻素酚 (episesaminol)、芝麻林酚等)，根据文献等已知具有以下生理活性。例如在肠内的胆固醇 或胆汁酸的代谢抑制作用，酒精中毒、戒断症状的缓解作用，肝功能改善作用，使多不饱和 脂肪酸在机体内稳定的作用(专利文献1)，△ 5-去饱和酶抑制作用，偏头痛的抑制作用，对 于人体白血病细胞的凋亡诱导作用，褪黑激素的氧化分解抑制作用，炎症性疾病(肌肉萎 缩性侧索硬化症)的改善作用，抗炎症及感染防护作用，与含有α-亚麻酸、二十碳五烯酸、 二十二碳六烯酸中的至少一种的油质并用所产生的预防或改善过敏症的作用(专利文献 2)，活性氧消除作用，防止醉酒的作用，ω-6系、ω-3系不饱和脂肪酸的平衡调节作用(专 利文献3)，过氧化脂质生成抑制，乳癌抑制作用，抗高血压作用，体脂肪减少作用，与锯棕榈 油并用所产生的抑制前列腺肥大的效果等已经明确。专利文献1 日本特开平11-269456号公报专利文献2 日本特开平5-58902号公报专利文献3 日本专利第3512196号非专利文献1 并木等，< 芝麻的科学与功能性 >、丸善PLANET株式会社(1998)非专利文献2 =Fukuda, Y.，et al.，J. Am. Oil. Chem. Soc.，63，1027-1031 (1986)

发明内容
如上所述，对于芝麻素类，已报道了其各种生理活性作用，但对于通过与芝麻素类 并用从而可增强芝麻素类的生理活性作用的物质，几乎没有报道。并且，虽然芝麻素类具有 各种生理活性，但是天然的芝麻种子中仅含有约0. 1 0. 5%，是一种珍贵的化合物，因此， 期望开发出使芝麻素类的生理活性高效发挥、增强芝麻素类的生理活性的方法。此外，在上述专利文献1 3中记载通过在多不饱和脂肪酸中配合芝麻素类，使 多不饱和脂肪酸的生理活性提高或稳定。但关于增强芝麻素类的生理活性的内容既没有明 确指出，也没有暗示。本发明以提供增强生理活性作用的含芝麻素类的组合物作为目的。此外，本发明还以提供含有芝麻素类作为有效成分的具有高生理活性作用的制剂作为目的。本发明者为了解决上述课题进行精心研究的结果，发现通过在芝麻素类中并用特 定比率以上的花生四烯酸类，芝麻素类的生理活性例如抗疲劳作用的增强显著提高，超出 了由芝麻素类的单独作用和花生四烯酸类的单独作用所预测的范围，于是完成了本发明。即、本发明涉及如下内容。1.组合物，其为含有至少一种芝麻素类和至少一种花生四烯酸类的组合物，其中， 相对于所述芝麻素类的总重量1，所述花生四烯酸类的总重量以花生四烯酸换算为8。2.上述1所述的组合物，其中，芝麻素类的总含量相对于组合物总重量为1重量％ 以上。3.上述1或2所述的组合物，其中，芝麻素类为芝麻素、表芝麻素或这些物质的混 合物。4.上述1 3中任一项所述的组合物，其中，花生四烯酸类为游离花生四烯酸或以 花生四烯酸为构成脂肪酸的化合物，所述以花生四烯酸为构成脂肪酸的化合物是花生四烯 酸醇酯或构成脂肪酸的一部分或全部为花生四烯酸的甘油三酯、磷脂、或糖脂。5.上述1 4中任一项所述的组合物，其为经口用组合物。6.上述1 5中任一项所述的组合物，其为饮食品。7.抗疲劳剂，其含有至少一种芝麻素类和至少一种花生四烯酸类作为有效成分。8.组合物的使用，其含有至少一种芝麻素类和至少一种花生四烯酸类，其用于制 造抗疲劳剂。9.方法，其为预防或治疗疲劳状态的方法，其包括向需要所述组合物的对象投与 含有至少一种芝麻素类和至少一种花生四烯酸类的组合物。通过配合芝麻素类和花生四烯酸类，组合物的生理活性作用例如抗疲劳作用协同 提高，超出了由芝麻素类单独作用和花生四烯酸类单独作用所预测的范围，可以得到具有 优异生理活性作用的组合物。此外，本发明的抗疲劳剂，具有优异的促进疲劳减轻、疲劳恢复的作用，而且因为 对人、对非人类动物均是安全的，所以可持续给药。因此，本发明的抗疲劳剂可作为包括功 能性食品的医药组合物而广泛应用。


图1如实施例所记载，表示在使用小鼠的动物实验中，摄取含有花生四烯酸类和 芝麻素类的组合物所产生的抗疲劳作用。
具体实施例方式(芝麻素类)本发明的芝麻素类是包含芝麻素以及其类似物的一系列化合物的总称。作为上 述芝麻素类似物，除表芝麻素外，还有例如日本特开平4-9331号公报中记载的二氧杂双 环[3.3.0]辛烷衍生物。作为芝麻素类的具体例子，可例示芝麻素、芝麻素酚、表芝麻素 酚、芝麻林酚等，可以将这些物质的立体异构体或外消旋体单独或混合使用。在本发明中， 优选使用芝麻素、表芝麻素或其混合物。此外，芝麻素类的代谢体(例如记载于日本特开2001-139579号公报)，只要显示本发明的效果，也可作为本发明的芝麻素类似物在本发明
中使用。在本发明中使用的芝麻素类，不受其形态、制造方法等的任何限制。例如作为芝麻素类选择芝麻素时，通常可以使用通过公知的方法(例如日本特开平4-9331号公报中记载 的方法)从芝麻油中提取的芝麻素(芝麻素提取物或浓缩物)。此外，也可以直接使用市售 的芝麻油(液状)。但是，使用芝麻油时，因为芝麻素含量低(通常低于1%)，为了获得芝 麻素的生理活性而要配合必需的芝麻素时，有时所开处方的含花生四烯酸类组合物的单位 投与体积将会过大，因此不便于摄取。特别是制成经口投与用制剂时，因制剂(片剂、胶囊 等)过大给摄取带来障碍。因此，从摄取量少则好的观点来看，也优选使用来自芝麻油的芝 麻素提取物(或芝麻素精制物)。因为有时芝麻油特有的风味在感官评价上不受欢迎，所以 也可以通过公知的手段例如用活性白土处理等使芝麻素提取物(或芝麻素浓缩物)无味无 臭。这样，作为芝麻素类，优选使用通过从芝麻油等来自食品的材料中提取及/或精 制使芝麻素类的含有浓度提高从而获得的芝麻素类的浓缩物。浓缩的程度，可根据使用的 芝麻素类的种类、要配合的组合物的形态来适当设定，但通常使用相对于组合物总重量芝 麻素类的总含量被浓缩为1重量％以上的芝麻素类浓缩物。优选芝麻素类浓缩物中的芝麻 素类总含量为20重量％以上，进一步优选为50重量％以上，进一步优选为70重量％以上， 最优选为90重量％以上。(花生四烯酸类)可用于增强芝麻素类的生理活性的有效成分是花生四烯酸，作为该花生四烯酸， 可利用游离花生四烯酸及以花生四烯酸为构成脂肪酸的全部化合物中的1种或2种以上的 混合物。在本说明书中，将游离花生四烯酸及以花生四烯酸为构成脂肪酸的全部化合物称 为“花生四烯酸类”。作为以花生四烯酸为构成脂肪酸的化合物，无任何限制，可利用花生四 烯酸盐(例如钙盐、钠盐等)、花生四烯酸低级醇酯(例如花生四烯酸甲酯、花生四烯酸乙酯 等)、构成脂肪酸的一部分或全部为花生四烯酸的甘油三酯、磷脂、糖脂等。如上所述，因为增强芝麻素类的生理活性的有效成分是花生四烯酸，所以优选使 用花生四烯酸含量高化合物，例如作为上述含有花生四烯酸的甘油三酯(与构成脂肪酸的 一部分或全部含有花生四烯酸的甘油三酯或含有其的油脂含义相同)，可例举构成甘油三 酯的全部脂肪酸中花生四烯酸的比例为10重量(W/W) %以上、优选为20重量％以上、更 优选为30重量％以上、最优选为40重量％以上的油脂(甘油三酯)。这种含有花生四烯 酸的甘油三酯，例如可通过培养具有生产含有花生四烯酸的油脂(甘油三酯)的能力的微 生物进行工业制造。除含有花生四烯酸25质量％的微生物油(含有甘油三酯95%以上) (SUNTGA (注册商标)25、日本三得利株式会社)、含有花生四烯酸40质量％的微生物油(含 有甘油三酯95%以上)(SUNTGA (注册商标)40S、日本三得利株式会社)之外，还可根据日 本特开2003-48831号公报、日本特开2006-83136号公报、W02003/004667号记载的方法及 条件，培养具有生产含有花生四烯酸的油脂(甘油三酯)的能力的微生物进行制造。可使 用的具体的微生物、培养条件等详细记载于上述文献中。(含有芝麻素类和花生四烯酸类的组合物)本发明的组合物，通过在上述芝麻素类中含有特定比率以上的浓度的花生四烯酸类，可使芝麻素类的生理活性作用(例如抗疲劳作用)协同增强。此外，本发明的组合物可 作为具有高抗疲劳作用的饮食品利用。本发明的含有芝麻素类和花生四烯酸类的组合物(医药组合物、饮食品等)中的 芝麻素类的总配合比例为1重量％以上，优选为1 50重量％，进一步优选为1 10重 量％。组合物中的花生四烯酸类的总配合比例，只要为可发挥上述芝麻素类的生理活性作 用的协同增强效果的范围，无特别限制，可根据组合物的形态、对象的病态等条件来适当选 择，相对于组合物全量，可配合0. 001 50重量％，优选为0.01 40重量％，更优选为 0. 05 40重量％，进一步优选为0. 1 30重量％。此外，在本说明书中表示花生四烯酸类 的量时，使用换算为花生四烯酸的量的数值。芝麻素类，通常优选成人每天摄取1 200mg，更优选为约5 lOOmg。此外，对于花生四烯酸类，换算为花生四烯酸的量时，通常每天为10 900mg，优选为50 700mg，更 优选为100 500mg。在本发明的组合物中，根据组合物的总重量，例如可配合芝麻素类的量为约1 100mg,优选为约1 60mg，更优选为约3 60mg。并且可配合花生四烯酸类的量为约10 900mg，优选为约50 700mg，更优选为约100 500mg。以下进行详细说明，在本发明者进行的使用疲劳动物模型的实验中，通过投与芝 麻素类56mg/kg (动物模型每Ikg体重的芝麻素类的量(mg))和花生四烯酸类448mg/kg，与 仅投与芝麻素类56mg/kg时、及仅投与花生四烯酸类448mg/kg时相比，抗疲劳作用显著增 强。在投与芝麻素类56mg/kg的基础上再投与花生四烯酸224mg/kg时，抗疲劳作用未得到 增强(参照图1)。即可发挥芝麻素类生理活性作用的协同增强效果的花生四烯酸类的特定 比率，使芝麻素的总重量为1，使花生四烯酸类的总重量为8以上，优选为10以上，更优选为 15以上。本发明的组合物，只要不损坏其效果，除芝麻素类和花生四烯酸类之外，还可配合 任何所期望的成分。例如，可适当配合维生素E、维生素C等维生素类、矿物质类、激素、营 养成分、香料等生理活性成分，除此之外，还可适当配合形成制剂时配合的乳化剂、绷紧剂 (tensing agent)(等张剂)、缓冲剂、助溶剂、防腐剂、稳定剂、抗氧化剂等。本发明的组合物，因为通过配合芝麻素类和花生四烯酸类可得到协同增强的抗疲 劳作用，所以也适合作为健康食品利用。作为本说明书中的健康食品，可例举如胶囊剂、片 剂那样的以含有本发明的芝麻素类和花生四烯酸类的组合物为有效成分的制剂或食品，以 及将上述本发明组合物作为成分之一配合在通常食品中，在该食品中附加对机体具有抗疲 劳作用等各种功能而形成的功能性食品(包括特定保健食品、附带条件的特定保健食品)。 进而，具有如下特征的食品等也包含在本发明的组合物中，即附加有以减轻机体疲劳为要 点的标示或以促进疲劳恢复为要点的标示的、具有抗疲劳作用的特征。含有芝麻素类和花生四烯酸类的健康食品的形态无特别限制，例如可制成粉末 状、颗粒状、片剂状等固体状；溶液状、乳液状、分散液状等液状；或糊状等半固体状等任意 形态。本发明的组合物也可作为医药组合物利用。此时，例如可以将本发明的组合物制 成液剂、片剂、颗粒剂、散剂、胶囊剂、干糖浆剂、或丸剂等剂形，进行经口投与；也可制成注 射剂等进行投与。投与形态，可根据病态、病态进展状况、其他条件来适当选择。
(抗疲劳作用及抗疲劳剂)本发明的组合物，也可作为人类及非人类动物的抗疲劳剂使用。在此，非人类的动 物是指成为抗疲劳的对象的动物，其中，本发明的抗疲劳剂，可用于感知疲劳的人类、产业 动物、宠物以及实验动物，特别适合于人类。在此，产业动物表示牛、马、猪、山羊、绵羊等家 畜，赛马，猎犬等，宠物表示狗、猫、土拨鼠、仓鼠等，实验动物表示小鼠、大鼠、豚鼠、比格犬、 微型猪、猕猴、食蟹猴等医学、生物学、农学、药学等领域中供给研究使用的动物。本发明的 抗疲劳剂，可用于感知疲劳的人类、产业动物、宠物以及实验动物，特别适合于人类。疲劳是连续给与身体或精神负荷时所表现出的暂时的身体及精神上行动力降低 的现象，行动力降低意味着身体及精神上的工作能力的质或量降低。此外，本发明的“疲劳” 还包括慢性疲劳综合征、过劳死。
本发明的抗疲劳剂，是指具有减轻上述疲劳的作用、使疲劳恢复的作用，具体来说 是指如下效果，即延长运动、作用的部位(包括脑)的工作持续时间，抑制相同运动量、作 用量下的疲劳物质的增加(耐力提高、体力增强)，改善尽管运动、作用的部位并未疲劳然 而脑、神经等处于疲劳感知状态的现象，以及促进运动、作用的部位的疲劳状态恢复至通常 状态的效果。此外，本发明的抗疲劳剂所针对的慢性疲劳综合征，是指给日常生活带来障碍的 长期性的全身疲劳感、倦怠感、低烧、淋巴结肿胀、肌肉痛、关节痛、精神神经症状等基本症 状。本发明的抗疲劳剂可以处理这种慢性疲劳综合征，即可以缓和慢性疲劳综合征的各种 症状，使其过渡到正常状态。进而，本发明抗疲劳剂所针对的过劳死是严重过劳的状态，是 指尽管不能保持身体的活力，但不能充分感觉到疲劳，其结果发生脑血管疾病、心脏疾病， 导致成为永久不能劳动或死亡的状态。本发明的抗疲劳剂可以治疗慢性疲劳综合征，可以 预防由此产生的过劳死。本发明的抗疲劳作用，即作为“抗疲劳剂”的效果，例如可以通过 浸水睡眠剥夺试验中测定游泳时间的试验来确认。如浸水饲养那样，使用在不能实现充分 睡眠或休息姿势，在肉体、精神上均不能休息的环境下饲养的小鼠，使其在负荷重力的状态 下游泳，通过测定力竭游泳时间(游泳至鼻尖从水面最终(不能再浮上来为止)没入水中 时为止的时间等)，可确认其疲劳度。因为该动物模型是肉体及精神的疲劳模型，所以如果 通过投与被测物质可延长游泳时间，则可以确认可预防或改善肉体及精神的疲劳或与此相 伴产生的肌肉痛等苦痛；可以增强体力，延长至疲劳困倦时的时间；在疲劳状态下可维持 身体的活力等，具有抗疲劳性。摄取本发明的抗疲劳剂后不容易疲劳，并且对疲劳恢复有效果。即在进行体育运 动等肌肉运动而感到肉体疲劳时、或进行计算工作等连续工作而感到精神疲劳时，摄取后 可恢复疲劳，预先摄取后进行劳动、体育运动时可预防疲劳。此外，通过在进行体育运动之 前或中途摄取，可期待提高耐力。进而，通过日常摄取，还可预防精神疲劳、由此而产生的疾 病。本发明的抗疲劳剂的投与形态，可以用液剂、片剂、颗粒剂、散剂、胶囊剂、干糖浆 齐U、丸剂等形态经口投与，也可以用注射剂等形态投与，可根据病态、以及其发展状况、其它 条件来适当选择。此外，分别制备含有芝麻素类和花生四烯酸类的制剂，将这些制剂几乎同时服用， 或者是服用一种制剂后，在其效果持续的期间再服用另一种制剂时，则可得到本发明所期望的芝麻素类的抗疲劳作用的增强作用。因此，含芝麻素类制剂和含花生四烯酸类制剂的 套盒也包含在本发明的抗疲劳剂的范围内。实施例根据以下实施例对本发明进行更加具体地说明，但本发明并不限于这些实施例。实施例1花生四烯酸类和芝麻素类的抗疲劳作用作为被测物质的芝麻素类，使用芝麻素/表芝麻素混合物(芝麻素表芝麻素 (重量比)=5 5)，作为花生四烯酸类使用SUNTGA(注册商标)40S(含花生四烯酸48% 的油脂)。此外，SUNTGA(注册商标)40S采用日本特开2003-48831号公报(实施例1)记 载的方法制造。通过浸水睡眠剥夺试验评价抗疲劳作用。评价采用将Tanaka等的方法 (Neurosien ce，Let. 352，159-162，2003)改良一部分后的方法来实施。作为被测动物，使 用Balb/c系雄性小鼠(5周龄)(从日本SLC株式会社购入)。在试验环境下驯养1周时间 后，将表现为发育顺利的动物供给试验。将小鼠分成9组(各组3 10只)，平均体重均 等，饲养2周。在饲养的2周期间，在实验动物用标准饲料(AIN-93G、0riental酵母工业株 式会社)中混合被测物质，形成表1中的摄取量，用这种饲料喂食。然后，将8组(组2 组9)作为浸水睡眠剥夺应激组，通过放入用水温23°C、水深7mm的自来水代替垫料(碎纸 条)的笼子内饲养，使小鼠进行浸水睡眠剥夺。在浸水睡眠剥夺中，用实验动物用标准饲料 (AIN-93G、Oriental酵母工业株式会社)喂食，对组3 组5这3组强制性投与使上述含 有花生四烯酸的油脂溶解于橄榄油中形成的混合物(浸水饲养花生四烯酸组)，对组6强制 性投与使芝麻素/表芝麻素的混合物溶解于橄榄油中形成的混合物(浸水饲养芝麻素组)， 每天1次，共2天。接着对组7 组9这3组分别强制性投与使上述含有花生四烯酸的油 脂和上述芝麻素/表芝麻素的混合物溶解于橄榄油中形成的混合物，每天1次，共2天(浸 水饲养花生四烯酸+芝麻素组)。此外，对于对照组(组2)强制性投与橄榄油。剩下的1 组(组1)在通常的铺有垫料(碎纸条)的饲养笼内饲养，每天1次，2天强制性投与橄榄油 (通常饲养对照组)。各组中的浸水睡眠剥夺中的芝麻素及花生四烯酸的投与量如表1所 示。此外，表1中的花生四烯酸的投与量，是根据含有花生四烯酸的油脂的投与量计算的花 生四烯酸的量，此外，芝麻素的投与量是计算的芝麻素和表芝麻素的合计量在浸水饲养或通常饲养2天后，在小鼠的尾部附加相当于小鼠体重8%的重物使 其在水槽中(直径18cm、水深30cm)游泳，测定力竭游泳时间(小鼠游泳至鼻尖从水面最终 (不能再浮上来为止)没入水中时为止的时间)。浸水饲养组(浸水睡眠剥夺应激组)的 小鼠与通常饲养组的小鼠相比游泳时间缩短。通过评价投与被测试样(花生四烯酸+芝麻 素)后可在何种程度上抑制力竭游泳时间的缩短来评价被测试样的抗疲劳作用。表 1组1 (cont)通常饲养对照组橄榄油组2浸水饲养对照组橄榄油组3浸水饲养花生四烯酸组花生四烯酸224mg/kg/day (橄榄油)组4浸水饲养花生四烯酸组花生四烯酸448mg/kg/day (橄榄油)组5浸水饲养花生四烯酸组花生四烯酸896mg/kg/day (橄榄油)
组6浸水饲养芝麻素组 芝麻素56mg/kg/day (橄榄油)组7浸水饲养花生四烯酸+芝麻素组(4 1)花生四烯酸224mg/kg/day+芝麻 素 56mg/kg/day (橄榄油)组8浸水饲养花生四烯酸+芝麻素组(8 1)花生四烯酸448mg/kg/day+芝麻素 56mg/kg/day(橄榄油)组9浸水饲养花生四烯酸+芝麻素组(16 1)花生四烯酸896mg/kg/day+芝麻 素 56mg/kg/day (橄榄油)结果如图1所示。图1中，**表示经student t检验，显著性水平0. 05%，有显著性差异。由图1表明，浸水饲养对照组的游泳时间与通常饲养对照组相比显著缩短。另一方面，在仅投与被测试样花生四烯酸224mg/kg 896mg/kg的组、仅投与芝麻素类56mg/kg 的组的所有组中，均发现有抑制游泳时间缩短的效果。进而，对于将花生四烯酸和芝麻素类组合后同时投与的组，花生四烯酸芝麻素类的比率为4 1时，未发现有抑制游泳时间缩短的效果，但比率为8 1、16 时确认有强抑制缩短的效果，确认有协同抗疲劳作用。实施例2制剂例〔制剂例1胶囊剂的制备〕将明胶(日本新田明胶公司制)和食品添加用甘油(花王公司制)按照重量比100 35混合，加水，使其在50 60°C的温度范围溶解，制备粘度为2000cp的明胶被膜。然后将SUNTGA (注册商标)40S (三得利株式会社)83重量％、α -生育酚3重量％、小麦胚芽油14重量％充分混合，添加芝麻素1. 4重量％并搅拌，制备内容物1。将SUNTGA(注册商 标)40S (三得利株式会社)28重量％、α-生育酚3重量％、小麦胚芽油69重量％充分混合，进而添加芝麻素1. 4重量％并搅拌，制备内容物2。使用这些物质，根据通常方法进行胶囊成型及干燥，制备1粒含有内容物180mg的软胶囊。该软胶囊均适合经口摄取。〔制剂例2在饮料中使用〕将SUNTGA (注册商标)25S (三得利株式会社)、维生素E油、芝麻素以及大豆卵脂(日本辻制油)按照重量8 0.9 0.1 1混合，在水中均勻分散，得到脂质体分散液。在橙汁、碳酸水、咖啡饮料、牛奶、豆乳或浓汤饮料中分别添加1/100容量的该脂质体分散液，制备(制造)作为本发明食品的上述各饮料。这些饮料均适合经口摄取。
权利要求
组合物，其为含有至少一种芝麻素类和至少一种花生四烯酸类的组合物，其特征在于，相对于所述芝麻素类的总重量1，所述花生四烯酸类的总重量以花生四烯酸换算为8以上。
2.如权利要求1所述的组合物，其中，芝麻素类的总含量相对于组合物总重量为1重量％以上。
3.如权利要求1或2所述的组合物，其中，芝麻素类为芝麻素、表芝麻素或这些物质的 混合物。
4.如权利要求1 3中任一项所述的组合物，其中，花生四烯酸类为游离花生四烯酸或 以花生四烯酸为构成脂肪酸的化合物，所述以花生四烯酸为构成脂肪酸的化合物是花生四 烯酸醇酯或构成脂肪酸的一部分或全部为花生四烯酸的甘油三酯、磷脂、或糖脂。
5.如权利要求1 4中任一项所述的组合物，其为经口用组合物。
6.如权利要求1 5中任一项所述的组合物，其为饮食品。
7.抗疲劳剂，其特征在于，其含有至少一种芝麻素类和至少一种花生四烯酸类作为有 效成分。
8.组合物的使用，其特征在于，其含有至少一种芝麻素类和至少一种花生四烯酸类，其 用于制造抗疲劳剂。
9.方法，其特征在于，其为预防或治疗疲劳状态的方法，其包括向需要所述组合物的对 象投与含有至少一种芝麻素类和至少一种花生四烯酸类的组合物。
全文摘要
本发明的目的是发现用于使芝麻素类具有的生理活性高效发挥、增强芝麻素类的生理活性作用的方法以及用以实现该目的可并用的有效化合物。具体为，本发明提供通过在芝麻素类中并用特定比率以上的花生四烯酸类，从而使芝麻素类的生理活性作用例如抗疲劳作用协同增强的、对人、动物等均安全的、因而可持续摄取的组合物。
文档编号A61P3/00GK101801370SQ200880107228
公开日2010年8月11日 申请日期2008年9月17日 优先权日2007年9月19日
发明者安武瑶子, 小野佳子, 竹本大辅, 绀谷昌仙 申请人:三得利控股株式会社