喹嗪烷和吲嗪烷衍生物的制作方法

文档序号:848422阅读:194来源:国知局
专利名称:喹嗪烷和吲嗪烷衍生物的制作方法
喹嗪烷和吲嗪烷衍生物本发明涉及通式I-A或I-B的化合物
权利要求
1.一种通式I-A或I-B的化合物,
2.一种式I-A的化合物,其中X是CH2。
3.根据权利要求2的式I-A的化合物,其中所述化合物是2-甲氧基-6-甲硫基-N- ((1S,R ;9aR, S)-I-苯基-八氢-喹嗪-I-基)-4-三氟甲基-苯甲酰胺。
4.一种式I-A的化合物,其中X是键。
5.根据权利要求4的式I-A的化合物,其中所述化合物是2-甲氧基-6-甲硫基-N- ((8S,R ;8aR, S) -8-苯基-八氢-吲嗪-8-基)_4_三氟甲基-苯甲酰胺。
6.一种式I-B的化合物,其中X是CH2。
7.根据权利要求6的式I-B的化合物,其中所述化合物是2-甲氧基-6-甲硫基-N- (3-苯基-八氢-喹嗪-3-基)-4-三氟甲基-苯甲酰胺。
8.一种式I-B的化合物,其中X是键。
9.根据权利要求8的式I-B的化合物,其中所述化合物是2-甲氧基-6-甲硫基-N-(6-苯基-八氢-吲嗪-6-基)-4-三氟甲基-苯甲酰胺(非对映异构体I)或2-甲氧基-6-甲硫基-N-(6-苯基-八氢-Π引嗪-6-基)-4-三氟甲基-苯甲酰胺(非对映异构体2) ο
10.一种用于制备如权利要求I中公开的式I-A或I-B的化合物及其药用盐的方法,所述方法包括 a)使下式的化合物
11.根据权利要求10的方法制备的根据权利要求I至9中任一项的化合物。
12.根据权利要求I至9中任一项的式I-A或I-B的化合物,用作治疗活性物质。
13.根据权利要求I至9中任一项的式I-A或I-B的化合物,用于治疗或预防精神病,疼痛,记忆和学习功能障碍,注意缺陷,精神分裂症,痴呆症或阿尔茨海默病。
14.一种药物组合物,所述药物组合物包含根据权利要求I至9中任一项的化合物和治疗惰性载体。
15.根据权利要求I至9中任一项的化合物用于治疗或预防精神病,疼痛,记忆和学习功能障碍,注意缺陷,精神分裂症,痴呆症或阿尔茨海默病的用途。
16.根据权利要求I至9中任一项的化合物用于制备药物的用途,所述药物用于治疗或预防精神病,疼痛,记忆和学习功能障碍,注意缺陷,精神分裂症,痴呆症或阿尔茨海默病。
17.一种用于治疗或预防精神病,疼痛,记忆和学习功能障碍,注意缺陷,精神分裂症,痴呆症或阿尔茨海默病的方法,所述方法包括给药有效量的如权利要求I至9中任一项所限定的化合物。
18.如上所述的发明。
全文摘要
本发明涉及通式I-A或I-B的化合物,其中X是键或-CH2-基团;R1,R2和R3彼此独立地是氢、低级烷氧基、被卤素取代的低级烷基或S-低级烷基;或者其药用酸加成盐、外消旋混合物、或它对应的对映异构体和/或光学异构体。已发现通式I-A和I-B的化合物是甘氨酸转运蛋白1(GlyT-1)的良好抑制剂,并且它们具有相对于甘氨酸转运蛋白2(GlyT-2)抑制剂的良好选择性,适用于治疗神经性和神经精神病症。
文档编号A61P25/00GK102947301SQ201180030484
公开日2013年2月27日 申请日期2011年6月17日 优先权日2010年6月22日
发明者萨宾·克尔茨维斯基, 伊曼纽尔·皮纳德 申请人:霍夫曼-拉罗奇有限公司
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