治疗精神分裂症的药物组合物的制作方法
【专利摘要】本发明涉及药物【技术领域】，具体来说是一种用于治疗精神分裂症的药物组合物，本发明治疗精神分裂症，经临床观察，药效学实验，中医及现代药理研究，因其对精神分裂症的阳性症状、阴性症状及精神病理均具有治疗作用，同时还可以拮抗化学抗精神病药物的副作用，具有较广的治疗谱，经药物毒理试验无毒性，长期服药对机体无不良反应，临床应用安全有效，配合低剂量抗精神病药治疗精神分裂症，从临床观察看：显效快，总有效率高，副作用少，复发率低，而且药物价廉，便于携带，服用方便，特别适于疾病恢复期及稳定期的长期维持治疗。
【专利说明】治疗精神分裂症的药物组合物
【技术领域】
[0001] 本发明涉及药物【技术领域】，具体来说是一种用于治疗精神分裂症的药物组合物。
【背景技术】
[0002] 精神分裂症（schizophrenia)是以基本个性改变，思维、情感、行为的分裂，精神 活动与环境的不协调为主要特征的一类最常见的精神病。精神分裂症是精神病中最常见 的一组精神病，美国六个区的调查资料显示，其年发病率为〇. 43%。?0. 69%。，15岁以上为 0. 30%。?1. 20%。，我国部分地区为0. 09%。，根据国际精神分裂症试点调查（IPSS)资料，18 个国家的20个中心，历时20多年调查3000多人的调查报告，一般人群中精神分裂症年发 病率在0.2%。?0.6%。之间，平均0.3%。。我国1994年调查数据，城市地区患病率7. 11%。， 农村4. 26%。。精神分裂症病因复杂，尚末完全阐明。多起病于青壮年，表现为感知、思维、 情感、意志行为等多方面障碍，精神活动与周围环境和内心体验不协调，脱离现实。一般无 意识障碍和明显的智能障碍，可有注意、工作记忆、抽象思维和信息整合等方面认知功能损 害。病程多迁延，反复发作，部分患者发生精神活动衰退和不同程度社会功能缺损。精神分 裂症有以下类型：一，偏执型以妄想为主要临床表现，常常伴有幻觉。以敏感多疑、关系妄 想、被害妄想多见。其次为影响、嫉妒等。绝大多数病人数种妄想同时存在。二，青春型在 青年期起病，表现兴奋、话多、活动多，言语凌乱，行为怪异、杂乱、愚蠢、幼稚，思维、情感和 行为不协调。三，紧张型紧张性木僵和紧张性兴奋，以紧张综合症为主要临床表现。四，单 纯型以思维贫乏、情感淡漠、意志缺乏、社会性退缩等阴性症状为主要临床相。起病隐袭， 缓慢发展，病程至少二年，并逐渐趋向精神衰退。一般无幻觉妄想等阳性症状。
【发明内容】
[0003] 本发明的目的是针对现有技术中的不足，提供一种治疗精神分裂症的中药。
[0004] 为实现上述目的，本发明采用的技术方案是：一种治疗精神分裂症的药物组合物， 其特征在于，原料组成为：杜仲、枸杞、陈皮、桅子、红花、桃仁、枳壳、大黄、藿香、郁金、柴胡、 莪术、五味子、甘草和当归。
[0005] 进一步的，所述原料组成配比关系：杜仲2-8份、枸杞6-9份、陈皮3-7份、桅子3-9 份、红花7-9份、桃仁5-9份、枳壳3-6份、大黄2-7份、藿香5-8份、郁金4-9份、柴胡2-7 份、莪术5_9份、五味子4_9份、甘草8_10份和当归3_8份。
[0006] 进一步的，所述原料组成配比关系：杜仲4-8份、枸杞6-9份、陈皮5-7份、桅子5-9 份、红花7-9份、桃仁5-9份、枳壳4-6份、大黄5-7份、藿香5-8份、郁金4-9份、柴胡4-7 份、莪术5-8份、五味子4-7份、甘草8-9份和当归3-7份。
[0007] 进一步的，所述原料组成配比关系：杜仲5份、枸杞7份、陈皮6份、桅子8份、红花 8份、桃仁6份、积壳5份、大黄5份、藿香7份、郁金7份、柴胡4份、莪术6份、五味子6份、 甘草9份和当归5份。
[0008] 进一步的，所述药物组合物可以制成片剂、分散片、口含片、散剂或颗粒剂。
[0009] 本发明的有益技术效果是：本发明的有益效果在于用本发明治疗精神分裂症，经 临床观察，药效学实验，中医及现代药理研究，因其对精神分裂症的阳性症状、阴性症状及 精神病理均具有治疗作用，同时还可以拮抗化学抗精神病药物的副作用，具有较广的治疗 谱，经药物毒理试验无毒性，长期服药对机体无不良反应，临床应用安全有效，配合低剂量 抗精神病药治疗精神分裂症，从临床观察看：显效快，总有效率高，副作用少，复发率低，而 且药物价廉，便于携带，服用方便，特别适于疾病恢复期及稳定期的长期维持治疗，减少了 单纯西药治疗给患者带来的副反应和恐惧心理，提高了药物的依从性，减轻了患者的经济 负担，改善了患者的生物学、社会学、心理学现状。
【具体实施方式】
[0010] 下面将结合本发明实施例，对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述， 显然，所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的 实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都 属于本发明保护的范围。
[0011] 实施例1 一种疗精神分裂症的药物组合物，原料组成配比关系：杜仲2g、枸杞9g、陈皮3g、桅子9 份、红花7g、桃仁5、积壳6g、大黄2g、藿香8g、郁金4g、柴胡7g、莪术5g、五味子9g、甘草8g 和当归8g。
[0012] 实施例2 一种治疗精神分裂症的药物组合物，原料组成配比关系：杜仲5g、枸杞7g、陈皮6g、桅 子8g、红花8g、桃仁6g、积壳5g、大黄5g、藿香7g、郁金7g、柴胡4g、莪术6g、五味子6g、甘 草9g和当归5g。
[0013] 实施例3 一种疗精神分裂症的药物组合物，原料组成配比关系：杜仲8g、枸杞6g、陈皮7g、桅子 3g、红花9g、桃仁5g、积壳6g、大黄2g、藿香8g、郁金4g、柴胡7g、莪术5g、五味子9g、甘草 8g和当归8g。
[0014] 临床资料 (1)纳入标准 全部病例复合中国精神障碍分类与诊断标准第3版（CCMD-3)，且简明精神病评定量 表（BPRS)评分> 40份，患者入组时躯体和实验室检查正常。排除伴有严重躯体疾病者，有 严重消极自杀观念者及酒依赖者。
[0015] (2) -般资料 按上述条件共纳入60例精神分裂症病人(偏执型，青春型，紧张型和单纯型)，按就诊 先后顺序随机分为对照组30例，本发明组30例。两组患者一般资料比较无显著性差异（P > 0· 05)。
[0016] 实验方法对照组：给予对照组方治疗，每日1剂，水煎服，分2次服，4周为1个疗 程，共2个疗程。
[0017] 本发明组：给予本发明方治疗，每日1剂，水煎服，分2次服，4周为1个疗程，共 2个疗程。
[0018] 结果 实验结果：见表1，表1是两组药物治疗精神分裂症的疗效比较。由表1数据可见，对 照组30例，痊愈25例，显效2例，好转3例，无效0例，愈显率83. 3% ;本发明组30例，痊愈 28例，显效2例，好转0例，无效0例，愈显率100%。两组药物均全部有效，本发明组最为显 著，愈显率可以达到100%。
[0019] 表1两组药物治疗精神分裂症的疗效比较
【权利要求】
1. 治疗精神分裂症的药物组合物，其特征在于，原料组成为：杜仲、枸杞、陈皮、桅子、 红花、桃仁、枳壳、大黄、藿香、郁金、柴胡、莪术、五味子、甘草和当归。
2. 根据权利要求1所述治疗精神分裂症的药物组合物，其特征在于，以重量计，所述原 料组成配比关系：杜仲2-8份、枸杞6-9份、陈皮3-7份、桅子3-9份、红花7-9份、桃仁5-9 份、积壳3-6份、大黄2-7份、藿香5-8份、郁金4-9份、柴胡2-7份、莪术5-9份、五味子4-9 份、甘草8-10份和当归3-8份。
3. 根据权利要求2所述治疗精神分裂症的药物组合物，其特征在于，所述原料组成配 比关系：杜仲4_8份、枸杞6_9份、陈皮5_7份、桅子5_9份、红花7_9份、桃仁5_9份、积壳 4-6份、大黄5-7份、藿香5-8份、郁金4-9份、柴胡4-7份、莪术5-8份、五味子4-7份、甘草 8_9份和当归3_7份。
4. 根据权利要求3所述治疗精神分裂症的药物组合物，其特征在于，所述原料组成配 比关系：杜仲5份、枸杞7份、陈皮6份、桅子8份、红花8份、桃仁6份、积壳5份、大黄5份、 藿香7份、郁金7份、柴胡4份、莪术6份、五味子6份、甘草9份和当归5份。
5. 根据权利要求1?24任一项所述的治疗精神分裂症的药物组合物，其特征在于，所 述药物组合物可以制成片剂、分散片、口含片、散剂或颗粒剂。
【文档编号】A61K36/9066GK104288684SQ201410531899
【公开日】2015年1月21日 申请日期:2014年10月11日 优先权日:2014年10月11日
【发明者】刘巴宁 申请人:中山百鸥医药科技有限公司