专利名称：用于口服的美洛西肯的新颖盖伦制剂的制作方法
技术领域：
本发明是关于供口服的新颖非类固醇抗炎药物(NSAIDs)的活性物质美洛西肯(meloxicam)的盖伦制剂及其制法。
用于治疗风湿疾病的药物常有消炎及镇痛的性质。因此，这类药物不仅用于治疗慢性风湿病，也用于治疗急性风湿发作及急性疼痛。
多数这类药物组合物的溶解度极有限，因此身体吸收缓慢。在治疗急性疼痛时，为确保其活性能迅速发生，活性物质的快速流入是必需的。所以常需增加所用活性物质的溶解速度及溶解度。
对于该领域内已知的药物，已采取了不同的改进措施，例如，异丁苯丙酸及双氯高灭酸是用其盐的形式，吡洛西肯(piroxicam)是用其含β-环糊精的化合物。但在口服时，这些活性物质往往不能在短时间内具有足够的血浆浓度而迅速发挥效果。异丁苯丙酸-赖氨酸盐与异丁苯丙酸的药物动力学比较见于，例如，国际临床药理学，治疗毒理学期刊(Int.J.Clin.Pharmacol.,Ther.Toxicol.),27卷，第7期，324328(1989)。认为，以8个空腹受试者作试验，使用异丁苯丙酸-赖氨酸盐(1000毫克，膜包覆片)的，于给药后0.55小时的平均峰-血浆含量为69.1微克/毫升，而使用异丁苯丙酸(600毫克，糖包覆片)的相当值为0.89小时及50.8微克/毫升。对非空腹受试者，根据作者的说明，其差异已无统计学意义，使用异丁苯丙酸-赖氨酸盐的1.18小时后为50.3微克/毫升，而使用异丁苯丙酸的，1.55小时后为44.6微克/毫升。
DE3700172的解释是，多种NSAID′s不易溶于水，所以真不宜用于制备非经肠制剂。为了克服这问题，建议使用多种NSAIDs的N-(甲基)-葡糖胺和葡糖胺盐，除此外NSAIDs还包括伊索西肯(Isoxicam)，坦诺西肯(Tenoxicam)及吡咯西肯(Piroxicam)。实施例4中叙述了一种不经胃肠道给药的吡洛西肯-N-(甲基)-葡糖胺制剂。并且也说明这些盐也可以口服、直肠或局部给药制剂，但所公布的申请案中未含有口服制剂的吸收资料。这里所述的问题，即比较不溶的活性物质的非经肠水性制剂的制备，基本上不同于本发明目的。如以后所说明，本发明包括提供一种口服的美洛西肯固体药物制剂，它在给药后不久就产生有效血浆含量。此外，本发明的起始点基本上很困难，因游离态的美洛西肯较游离态的皮洛西肯在大范围pH值内的水溶性约低10倍(欧洲药学科学(European Journal of PharmaceuticalScience)4(1996),175-187，特别是184页上的
图10)。
美洛西肯(4-羟基-2-甲基-N-(5-甲基-2-噻唑基)-2H-1,2-苯并噻嗪-3-碳酰胺-1,1-二氧化物)是新颖抗风湿剂，它不同处在于，于治疗所需剂量内，胃的耐受性良好。EP-A-0002482中描述过该活性物质及其钠盐以及其N-甲基-D-葡糖胺盐(葡甲胺盐)。美洛西肯的这种抗炎及镇痛性质也使该活性物质有利于疼痛的治疗。但这活性物质在酸性范围内的溶解度很低，而这酸性范围在胃肠道上部是明显的。所以在给药后其吸收时间延迟。视制剂而定，在2-8小时内达最大血浆含量。但其活性却是长时间并有高效。所以，一般每天一个剂量即够。为要开发这种适于治疗疼痛的这种活性物质也可用于治疗急性疼痛，但需确保其迅速吸收并同时产生活性。
本发明目的是制备一种口服的美洛西肯固体药物制剂，其活性物质可迅速由此制剂释出，至使迅速达到治疗急性疼痛所需的血浆含量。下述需要的特征可以此有关而限定最大血浆含量Cmax应高于给药等剂量的惯用的美洛西肯胶囊制剂并更快达到。更高更有效的血浆含量应维持特定长的时间。特别是，Cmax应在给药单一剂量后的二小时达到，在剂量为7.5毫克时血浆含量应在650至1000毫微克/毫升范围。理想的是，该剂量所产生的Cmax应相当于约二倍于惯用7.5毫克胶囊制剂所达到的最高血浆含量，所以应在800至900微克/毫升。超过最大血浆含量后，应维持血浆含量500至700毫微克/毫升1至3小时，但理想的血浆含量是550至650毫微克/毫升，这相当于在给药惯用的7.5毫克胶囊后所达到的约600毫微克/毫升的血浆含量。此外，本发明制剂的总吸收量应与同剂量的惯用胶囊制剂的总吸收相等。
美洛西肯可与无机碱生成盐，例如钠、钾或铵盐，也可与有机碱生成盐，例如葡甲胺盐，氨基丁三醇盐(Tris-盐)(三-(羟甲基)氨基甲烷)，或与碱性氨基酸如L-赖氨酸或L-精氨酸生成的盐。与本发明目的有关的是，活性物质及其盐的溶解度是令人注意的。表1各种溶解介质内美洛西肯及其盐的饱和溶解度
表1中的数据表明美洛西肯及美洛西肯盐只在pH≤4的水性系统内不易溶解，在溶解度方面不同的化合物无明显不同。在pH增至4及10间时，美洛西肯盐，尤其是钠盐及葡甲胺盐，的溶解度较游离态的美洛西肯明显增加，在很高pH值时，溶解度增加的效果不大。游离态的美洛西肯只在pH约7时呈现有溶解度增加。于pH13时，美洛西肯及其盐在溶解度方面不再呈现任何实质性的不同。因此，pH4以上时，理论上可期望美洛西肯盐的溶解度增加，而游离态的美洛西肯只在pH7时溶解度才增加。
现已知道，空腹病人胃液的pH值在1至6间，而非空腹病人胃液的pH值在3至5间。
因为与碱生成的美洛西肯盐在胃中酸性pH范围内溶解度很低，可期望固体的美洛西肯盐在此环境下仅缓慢溶解，因而吸收也较缓慢，已溶解的美洛西肯盐在这环境下也会沉淀。根据其溶解度数据，不能期望在这条件下美洛西肯及其盐在吸收特性上有明显不同。另一方面，可以期望美洛西肯与碱所生成的盐在较少酸性的小肠介质内溶解较快，比游离态的美洛西肯溶解的也较多，于该处的吸收较游离态的美洛西肯也多。该活性物质仅在小肠内释出和吸收，而该活性物质在经过胃时可用抗胃液涂层保护，但不适于解决本发明的问题。药物制剂在给药后经过胃的时间太长，其结果是不能迅速治疗急性疼痛。而且，到发生效果所需的时间在某种程度上取决于病人所吃的食物，因而会有个别的波动。
在选择适宜形式的活性物质以发展成能解决本发明问题的制剂时，必须不仅考虑到其pH依赖性溶解度，还应考虑到美洛西肯及其盐的其他生理化学性质。活性成分的同质多晶现象，可能有各种结晶，不同的溶剂化和非晶形变体，对药物的化学、生物学、及药物性质都会有很大影响。美洛西肯葡甲胺盐表示有形成各种同质多晶形式的趋向，并从各种有机溶剂，例如丙酮，甲醇，乙醇，乙醇/水(8∶2，容积/容积)及异丙醇中，结晶成各种含4-5％的水的水合结晶。可由显微镜，红外光谱，热分析及X-光粉末衍射表示。图1表示同质多晶存在的概观。此外，美洛西肯葡甲胺盐只呈现轻度的自发性结晶趋势。
美洛西肯葡甲胺盐的单水合结晶变体是收湿性的，而美洛西肯钠盐没有收湿性。在室内条件下，美洛西肯葡甲胺盐的单水合物是稳定的变体，但在相对湿度超过75％时生成二水合物。只有在极干燥条件下封闭在内的水才能从二水合物中排出。然而脱水后不能得到稳定的无水变体，无水形式很快又吸收水而生成在周边条件下稳定的单水合物。这种美洛西肯葡甲胺的吸水/脱水特点有滞后效果。在相当长时间内强力干燥无水形式逐渐变成非晶体形式，于100℃经过24小时后该物质完全变成非晶体。
特别是，美洛西肯葡甲胺盐的同质多晶现象及吸湿性质，使人想到用这种形式的活性物质制成制剂，因为只能使用一种可再生产的均匀的稳定的变体。
根据EP-A-0002482实施例3最初所制得美洛西肯葡甲胺盐是无水的及非晶体的(在五氧化磷上在80℃干燥)。这种变体无疑是适于非经肠给药的制剂的制备，但不适于固体药物制剂的制备，因为这种形式不能满足上述标准，于周边条件下储存时又会变成水合形式。
令人惊奇的是，得自与碱所生成的盐的美洛西肯在给药后可较快供吸收，其能被吸收的量也较中性美洛西肯为大，尽管在相当于胃环境pH的条件下其溶解度很低。美洛西肯盐口服后血浆含量的升高出现比纯美洛西肯快得多。这种以美洛西肯盐，特别是美洛西肯葡甲胺盐所达成的快速而大量的血浆含量，在考虑已知NSAID盐的性质时，是本领域技术人员所未曾期望到的。这种用美洛西肯盐所取的高溶解度，令人惊奇地也出现于低pH值的活体内。这样就可使大量活性物质在给药后立即溶解，以供身体吸收。
实施例7及图4表明，口服美洛西肯盐制剂后，较给药以惯用的中性活性物质的胶囊制剂后的血浆含量有相当快的升高。给药本发明美洛西肯葡甲胺盐15分钟后血浆含量就达到286毫微克/毫升，这实质上相当于稳定状态的最低血浆浓度，而给药对比制剂30分钟后仍不能测出可检出量的血浆含量(42毫微克/毫升)。而且，使用本发明制剂仅2小时后就可达到最大血浆含量812毫微克/毫升，这含量二倍于对比制剂所得最低稳定状态血浆含量(最大血浆含量是根据时间变化而测出，不是由图4平均曲线测出，而由下面个别曲线测出)。因而，服用本发明制剂，特别是美洛西肯葡甲胺盐制剂，2-3小时后，就可期望有快速活性及高活性发生，这一点在解除急性疼痛方面是重要的。相反，使用对比制剂则没有明显的血浆含量峰出现，而其血浆含量是或多或少连续升高直至达到稳定态的平稳段。
图4所示的惯用胶囊制剂的AUC0-∞(AUC血浆浓度-时间曲线下的面积，0-∞从给药的0时间至无限大；再吸收测定)是14.1微克小时/毫升，而美洛西肯葡甲胺盐制剂的AUC0-∞是15.0微克小时/毫升；关于这参数，二者被认作是等当量。
解决本发明问题的其他方法，例如形成美洛西肯与β-环糊精掺杂的化合物，不能在短时间内产生足够高的血浆浓度。同样，将单个成分美洛西肯与葡甲胺的混合物压制物也不能解决本发明问题。
所以，本发明是关于用无机或有机碱的美洛西肯盐制备的口服的固体药物制剂，由此制剂活性物质很快释出并吸收，用于治疗疼痛，特别是用以治疗急性风湿发作及治疗急性疼痛。适宜的盐包括，例如，钠、钾或铵盐，葡甲胺盐，Tris-盐，或碱性氨基酸盐如L-赖氨酸或L-精氨酸的盐。优选的是美洛西肯-葡甲胺盐及美洛西肯钠盐，尤以美洛西肯-葡甲胺盐为佳，例如美洛西肯-葡甲胺盐二水合物或特别是美洛西肯-葡甲胺盐单水合物。
为确保口服后活性物质快速释出，如果药物制剂有很短的分解时间也是有益的，因为通常，大程度的分解后活性物质才能释出。现已发现，如果将活性物质与适宜的赋形剂如乳糖，磷酸二钙，纤维素及适宜的崩解剂如交联的聚乙烯吡咯酮或钠淀粉制成片剂，即将相应的粉状混合物直接压制成片，而在压制前没有将粉进行中间的颗粒化，如一般所进行的那样，则可达到很快分解。这方法的优点是更简单而更价廉。
本发明也关于口服的固体药物形式的美洛西肯，活性物质可由其迅速释出并吸收，以治疗疼痛，特别是治疗急性风湿发作及治疗急性疼痛，其特征在于美洛西肯是与无机或有机碱所成的盐的形式，视需要和惯用的赋形剂及/或载剂一起通过直接制片而制成的快速分解的片剂。
与无机碱所形成的适宜的盐包括，例如，美洛西肯的钠、钾及铵盐。与有机碱所形成的盐例包括葡甲胺盐，Tris-盐，或美洛西肯与碱性氨基酸如L-赖氨酸或L-精氨酸所生成的盐。有利地达到本发明目目的盐是美洛西肯的葡甲胺盐及钠盐，尤以美洛西肯葡甲胺盐为佳，例如美洛西肯葡甲胺盐二水合物或更佳的是美洛西肯葡甲胺盐单水合物。
赋形剂或载体的实例包括微晶纤维素，乳糖，交联的聚乙烯吡咯烷酮，硬脂酸镁，磷酸二钙及各种淀粉。
第三，本发明是关于制备口服的美洛西肯固体药物制剂的方法，制剂有短的分解时间，及由此制剂中快速释出活性物质并吸收，以治疗疼痛，特别是治疗急性风湿发作及治疗急性疼痛，其特征在于，将按需磨细的美洛西肯与无机或有机碱所形成的盐与适宜的粉状赋形剂及/或载体充分混合并直接压制成片，在压制成片前不用将粉粒化的阶段。上述的美洛西肯盐可用，例如，优选是葡甲胺及钠盐。尤以美洛西肯葡甲胺盐为佳，例如美洛西肯-葡甲胺盐二水合物，或更佳的是美洛西肯-葡甲胺盐单水合物。
如上所述，美洛西肯-葡甲胺盐的同质多形性及吸湿性特别会使人想到使用该活性物质达到本发明目的有相当困难，因为在药物制剂中只能使用可重复制造的、均匀的及稳定的变体。令人惊奇的是，如果在与水混溶的有机溶剂及水的混合物中的结晶过程中，于该混合物中加入由结晶美洛西肯-葡甲胺盐单水合物构成的晶种，优选是由丙酮/水结晶出来的美洛西肯-葡甲胺盐单水物，则美洛西肯-葡甲胺盐即满足该条件。这样即可制得可重复生产的均匀的产物，该产物相当于所用晶种的结晶形式。
用这样制得的结晶美洛西肯-葡甲胺盐单水合物可通过在高湿度下处理单水合物而制得结晶的美洛西肯-葡甲胺盐二水合物。
由于自发性结晶的较小趋势及生成不同同质多形形式的强趋势的结果，在生产药用固体美洛西肯-葡甲胺盐的最后步骤中，合理的是用所需的单水合物形式的晶体在溶液中进行引晶。如有需要，可如上述由单水合物形式制取二水合物形式。此合成方案示于图2。
第四，本发明是关于结晶的美洛西肯-葡甲胺盐单水合物，其制备方法，其中是将美洛西肯及葡甲胺在和水混溶的有机溶剂及水中加热，再于该混合物中加入美洛西肯-葡甲胺盐单水合物种子晶体以进行结晶，及口服的含美洛西肯-葡甲胺盐单水合物结晶形式的美洛西肯的固体药物制剂。
有机溶剂的实例包括丙酮，甲醇，乙醇，正-丙醇，异-丙醇，四氢呋喃，或二噁烷，优选是丙酮，乙醇，四氢呋喃及二噁烷。丙酮及乙醇尤佳，特别是丙酮。
于该混合物中，所用的有机溶剂及水的容积比为10∶1至100∶1，优选的容积比是20∶1至50∶1，最佳是35∶1至45∶1，在使用丙酮时特别适宜的容积比是约40∶1。
美洛西肯及葡甲胺可以使用，例如，摩尔比1∶1.5至1.5∶1，优选的摩尔比是1∶1.2至1.2∶1，但最好是等摩尔比。
适宜时，该混合物可通过加入活性碳而加热，该活性碳可在加晶种前除去。
所加晶种的量视所用溶剂系统及混合物的量而定。例如，在A=12.5公斤美洛西肯的批量中，加入混合物B=5至50克美洛西肯-葡甲胺盐单水合物晶种(A∶B重量比=125∶0.05-0.5)，如果所用溶剂是丙酮/水则所加的量是5至30克，但如果丙酮∶水=40∶1比，优选是加10至15克晶种。对于本技术领域的技术人员易于对给定批量的大小及给定溶剂系统中决定所用适宜的晶种的量。
加入晶种后，将混合物冷却至10至30℃，优选是冷却至20℃的温度。然后是，优选再将混合物回流，然后再缓慢冷却至10-30℃，优选是15-25℃，最佳是冷却至约20℃。这样制得所需细的美洛西肯-葡甲胺盐单水合物结晶晶体的悬浮液，再以一般方法处理。这种美洛西肯-葡甲胺盐单水合物变体的粉末X-光反射见于表2。
本发明第五个目的是结晶美洛西肯-葡甲胺盐二水合物，其制备方法是将美洛西肯-葡甲胺盐单水合物结晶在高湿度下处理，及口服的含美洛西肯-葡甲胺盐二水合物结晶的固体药物形式。
该处理是在高的相对湿度下储存至少一天，优选是至少五天。相对湿度应至少为75％，优选是至少85％。该特别优选的美洛西肯-葡甲胺盐二水合物的粉末X-光反射如下面表3所示。
本发明第六个目的是制备含美洛西肯-葡甲胺盐单水合物形式的美洛西肯的口服固体药物制剂的方法，该制剂有短的分解时间且由此能迅速释出活性物质并吸收，用以治疗疼痛，特别是用以治疗急性风湿发作及解除急性疼痛，其中是将美洛西肯及葡甲胺在与水互溶的有机溶剂及水的混合物内加热，在该混合物内加入美洛西肯-葡甲胺盐单水合物的晶种以使结晶，然后以一般方法分离结晶的美洛西肯-葡甲胺盐单水合物，如有需要再粉化，再将美洛西肯-葡甲胺盐单水合物与适宜的粉末赋形剂和/或载体充分混合，直接压制成片剂，而不必将粉粒化。
本发明第七个目的是制备含美洛西肯-葡甲胺盐二水合物形式的美洛西肯的口服的固体药物制剂的方法，该制剂有短的分解时间且能由此迅速释出活性物质并吸收，以用于治疗疼痛，特别是用于治疗急性风湿发作及解除疼痛，其中是将美洛西肯-葡甲胺盐单水合物在高的相对湿度下处理，如有需要再将这样制得的美洛西肯-葡甲胺盐二水合物粉化，然后，与适宜的粉状赋形剂和/或载体充分混合，直接压制成片剂，而不必将粉末粒化。
下述实施例用于充分说明本发明实施例1美洛西肯-葡甲胺盐单水合物将12.5公斤(35.57摩尔)美洛西肯及6.9公斤(35.57摩尔)葡甲胺在搅拌下相继加入到适宜的反应器Ⅰ内的275升丙酮及7升水的混合物中，然后加1公斤工业级活性碳。将该混合物加热回流30分钟。然后将该混合物经压力过滤器移至第二反应器Ⅱ中。反应器Ⅰ及压力过滤器用10公升丙酮洗。该混合物和10-15克美洛西肯-葡甲胺盐单水合物的晶种合并，冷至20℃，于该温度搅拌2小时。然后加热回流混合物15分钟，再冷至20℃，在此期间形成细的结晶晶体悬浮液。将悬浮液在20℃下搅拌15小时。然后将该晶体悬浮液在离心下回旋干燥。离心小丸用35公升丙酮洗，再回旋干燥。该产物于20-35℃的干燥板上以新鲜空气干燥24小时。产率理论值的90.1％；为淡黄色结晶粉末，针状晶体；熔点120℃。
以这样制得的结晶美洛西肯-葡甲胺盐单水合物进行红外光谱，X光粉末衍射及热分析(热重量分析=TG；差示扫描量热分析=DSC)。1.1红外光谱分析仪器Nicolet FTIR光谱仪Nagna-IR 550软件Nicolet Software packet OMNIC,Version 1.20技术透射比，KBr小丸(2.5微摩尔物质/300毫克KBr)，
N2冲洗(流15升N2/分钟)FTIR谱示于图5。
和二水合物形式的FTIR谱相比，在单水合物形式的谱中在约1300厘米-1处有明显不同，其他很相似。1.2 X-光粉末衍射仪器Philips X-光粉末衍射仪，CuKa辐射，α=1.5418,35mA,35kv软件Software Package GUFI4.06作数据解释，Software package ORIGIN作数据呈现参数范围3-50°2θ步扫描0.01°2θ步宽，每一步用2秒计数时间表2粉末X-光反射及其强度(已标准化)，美洛西肯葡甲胺盐单水合物
这X-光粉末衍射花样示于图6。1.3热分析TG仪器Mettler微量天秤M3，温度控制器TC15软件Mettler Software package STAR技术γ-Al2O3熔化坩锅，加热速度10K/分，N2气DSC仪器Mettler DSC-20，温度控制器TC15软件Mettler Software package STAR技术打开A1熔化坩锅，加热速度3及10K/分，N2气在DSC图观察到内热峰和脱水或熔化过程有明显关系。脱水及熔化明显是分开的过程。
该DSC图示于图8。实施例2美洛西肯葡甲胺盐二水合物将实施例1制得的晶体美洛西肯葡甲胺盐单水合物在饱和的氯化钾溶液上于相对湿度86％及20℃下储存而制得结晶的美洛西肯葡甲胺盐二水合物。
以这样制得的结晶的美洛西肯葡甲胺盐二水合物进行红外光谱，X-光粉末衍射及热分析(热重量分析=TG；差示扫描量热分析=DSC)。使用实施例1中所述仪器，软件及参数。2.1红外光谱分析FTIR谱示于图5。2.2 X-光粉末衍射表3粉末X-光反射及其强度(已标准化)，美洛西肯葡甲胺盐二水合物
此X-光粉末衍射花样示于图6。2.3热分析在DSC图观察不到内热峰的清楚的关系，因为脱水和熔化过程重叠。
所得TG/DSC图示于8及9。二水合物形式的DSC图非常特征，在周边温度及130℃间有宽的和结构性的内热峰。在约45,65,85,115及125℃可见到五个清晰的最小峰。与图8所示单水合物形的DSC图相比，清楚地表明这二种水合物形式的不同。仅在约85-90℃(脱水阶段)和约125℃(熔化过程)的内热线是共有的。实施例3无水美洛西肯葡甲胺盐美洛西肯葡甲胺盐单水合物可通过脱水而转化成无水形式。脱水过程中的有关参数是温度及脱水时间，其影响可由X-光粉末衍射而观察。脱水过程越长所得物质的结晶越少。于100℃经过24小时后，美洛西肯葡甲胺盐是无水的且完全是非晶形的，而于80℃经过一小时后所用单水合物检测不出有变化。在80℃1小时，在70℃经过15小时，在80℃经过20小时，及在100℃24小时所得的X-光粉末衍射图示于图7。实施例4美洛西肯葡甲胺盐(单水合物)片剂，直接压制而成美洛西肯葡甲胺盐片剂的配方美洛西肯葡甲胺盐(以美洛西肯计算)7.5毫克微结晶纤维素205.5毫克乳糖205.5毫克聚乙烯吡咯烷酮(交联的) 22.5毫克硬脂酸镁4.5毫克制备将活性物质(研磨或不研磨的)和配方中所列赋形剂充分混合并直接压制成片剂。实施例5美洛西肯钠盐片剂，直接压制而成美洛西肯钠盐片剂的配方美洛西肯钠盐(以美洛西肯计算)7.5毫克微结晶纤维素209.5毫克乳糖 205.5毫克聚乙烯吡咯烷酮(交联的)22.5毫克硬脂酸镁 4.5毫克制备将活性物质(研磨过的或未研磨的)，如按EP-A-0002482所述制备，与配方中所示赋形剂充分混合而直接压制成片剂。实施例6活体外释出美洛西肯(中性)/直接压制成的和美洛西肯(中性)/制颗粒/压制成的比较在比较这二种片剂的释出特征时，一种制剂是将粉末混合物直接压制而成，而另一种是先将粉末粒化然后压制，很明显，直接将粉末混合物压制成片的美洛西肯释放更快(图3)。该释出是于研究期间通过光谱照像测定活性物质的消光峰(extinction peak)而测出。
美洛西肯片剂成分(由粉末直接压制)美洛西肯7.5毫克微结晶纤维素210.0毫克乳糖205.0毫克聚乙烯吡咯烷酮(交联的) 22.5毫克硬脂酸镁4.5毫克美洛西肯片剂成分(用颗粒压制)美洛西肯7.5毫克微结晶纤维素210.0毫克乳糖205.0毫克聚乙烯吡咯烷酮(交联的) 22.5毫克硬脂酸镁4.5毫克实施例7以人作试验，证实本发明药物组合物优于惯用制剂。
以下述制剂在18个受试者以单一剂量作交叉试验美洛西肯葡甲胺盐片(直接压制)配方美洛西肯盐(以美洛西肯计算)7.5毫克微结晶纤维素205.5毫克乳糖205.5毫克聚乙烯吡咯烷酮(交联的) 22.5毫克硬脂酸镁4.5毫克美洛西肯(制成颗粒的)胶囊配方美洛西肯7.5毫克柠檬酸钠15.0毫克微结晶纤维素102.0毫克乳糖23.5毫克聚乙烯吡咯烷酮(可熔的) 10.5毫克二氧化硅(高分散的) 3.5毫克聚乙烯吡咯烷酮(交联的) 16.3毫克硬脂酸镁1.7毫克图4表明所得平均血浆含量。很明显，其区别可在活体外溶解过程中发现，也可在口服后人的血液含量中看到。在使用快速释出形式的美洛西肯盐时，血浆含量上升更快，导至最大血浆含量增加，缩短达这些含量的时间。
因为活性的发生与血浆含量有关，此类制剂可达到更快的镇痛效果。
权利要求
1．一种无机或有机碱的美洛西肯盐，优选是钠、钾或铵盐，葡甲胺盐，Tris-盐或碱性氨基酸的盐，在制备口服的固体药物形式中的用途，由该药物形式活性物质快速释放并吸收以作疼痛治疗。
2．根据权利要求1的用途，其特征在于，美洛西肯盐是钠或葡甲胺盐。
3．一种口服的美洛西肯的固体药物形式，由该药物形式活性物质快速释放并吸收以作疼痛的治疗，其特征在于，美洛西肯是与无机或有机碱所成的盐的形式，优选是钠、钾或铵盐，葡甲胺盐，Tris-盐或碱性氨基酸的盐，视需要与适用的赋形剂和/或载体以直接制片法制成快速分解的片剂。
4．根据权利要求3的药物形式，其特征在于，该美洛西肯盐是钠盐或葡甲胺盐。
5．一种制备口服的美洛西肯固体药物制剂的方法，此制剂有短的分解时间，并由其快速释放并快速吸收活性物质以治疗疼痛，其特征在于，将需要时粉化的美洛西肯的无机或有机碱所形成的盐，优选是钠、钾或铵盐，葡甲胺盐，Tris-盐或碱性氨基酸的盐，与适用的赋形剂和/或载体充分混合并直接压制成片，不需要将粉粒化。
6．根据权利要求5的制法，其特征在于，美洛西肯盐是钠盐或葡甲胺盐。
7．一种结晶的美洛西肯葡甲胺盐单水合物和结晶的美洛西肯葡甲胺盐二水合物。
8．一种制备结晶的美洛西肯葡甲胺盐单水合物的方法，其特征在于，将美洛西肯与葡甲胺在与水混溶的有机溶剂，优选是丙酮，甲醇，乙醇，正-丙醇，异-丙醇，四氢呋喃或二噁烷，及水的混合物内加热，并将美洛西肯-葡甲胺盐单水合物晶种加入该混合物中以使结晶。
9．根据权利要求8的制法，其特征在于，用丙酮或乙醇作为有机溶剂。
10．根据权利要求9的制法，其特征在于，所用的有机溶剂和水的混合物的容积比为10∶1至100∶1，优选是20∶1至50∶1，最佳是35∶1至45∶1。
11．根据权利要求8的制法，其特征在于，所用的美洛西肯与葡甲胺的摩尔比为1∶1.5至1.5∶1，优选的摩尔比是1∶1,2至1,2∶1。
12．根据权利要求8的制法，其特征在于，在A=12.5公斤美洛西肯的物料内加入混合物B=5至50克的美洛西肯-葡甲胺盐单水合物晶种，或以另一方式的晶种量加入，其对应重量比为A∶B=125∶0.05-0.5。
13．一种制备结晶的美洛西肯-葡甲胺盐二水合物的方法，其特征在于，将结晶性美洛西肯-葡甲胺盐单水合物在高湿度下处理，优选是将其于至少75％相对湿度下存放至少一天。
14．一种制备口服的含美洛西肯-葡甲胺盐单水合物形式的美洛西肯的固体药物制剂的方法，该制剂有短的分解时间并由其中快速释放并吸收活性物质以治疗疼痛，其特征在于，将美洛西肯与葡甲胺在与水混溶的有机溶剂和水的混合物中加热，并将美洛西肯-葡甲胺盐单水合物的种晶加入于该混合物中以使结晶，然后以习用方式分离出结晶的美洛西肯-葡甲胺盐单水合物并在必要时磨细，再将美洛西肯-葡甲胺盐单水合物与适宜的粉末状赋形剂和/或载体充分混合，并直接压制成片，而不用将粉末粒化。
15．一种制备口服的含美洛西肯-葡甲胺盐二水合物形式的美洛西肯的固体药物制剂的方法，该制剂有短的分解时间并由其中快速释放并吸收活性物质以治疗疼痛，其特征在于，将结晶的美洛西肯-葡甲胺盐单水合物在高的相对湿度下处理，将这样制成的美洛西肯-葡甲胺盐二水合物粉化，然后与适用的粉状赋形剂和/或载体充分混合并直接压制成片，不需将粉粒化。
16．一种口服的固体药物形式，它含有结晶的美洛西肯-葡甲胺盐单水合物形式的美洛西肯。
17．一种口服的固体药物形式，它含有结晶的美洛西肯-葡甲胺盐二水合物形式的美洛西肯。
全文摘要
本发明是关于美洛西肯的无机或有机碱盐在制备口服的固体药物以治疗疼痛的用途,活性物质可迅速由制剂释放并吸收,本发明也关于以直接制片所制的对应的药物制剂及其制法。
文档编号A61K9/48GK1295478SQ99804468
公开日2001年5月16日 申请日期1999年3月23日 优先权日1998年3月27日
发明者托马斯·博克, 保罗·塞格米勒, 彼得·西格尔, 迪特里克·特克 申请人:贝林格尔英格海姆法玛公司