一种二萜化合物在制备具有抗肿瘤作用的药物或保健品中的应用
【技术领域】
[0001] 本发明属于药物化学领域，具体设及一种二祗化合物在制备具有抗肿瘤作用的药 物或保健品中的应用。
【背景技术】
[0002] 血管生成(Angiogenesis)是指源于已存在的毛细血管和毛细血管后微静脉的新 的毛细血管性血管的生长。肿瘤血管生成是一个极其复杂的过程，一般包括包括血管内皮 基质降解、内皮细胞移行、内皮细胞增殖、内皮细胞管道化分支形成血管环和形成新的基底 膜等步骤。由于肿瘤组织运种新生血管结构及功能异常，且血管基质不完善，运种微血管容 易发生渗漏，因此肿瘤细胞不需经过复杂的侵袭过程而直接穿透到血管内进入血流并在远 隔部位形成转移。越来越多的研究表明，良性肿瘤血管生成稀少，血管生长缓慢;而大多数 恶性肿瘤的血管生成密集且生长迅速。因此，血管生成在肿瘤的发展转移过程中起到重要 作用，抑制运一过程将能明显阻止肿瘤组织的发展和扩散转移。
[0003] 综上所述，抑制血管生成是一种很有前途的抗癌治疗策略。因此，开发一种具有抑 制血管生成作用的药物，在癌症治疗中具有重要的意义。
[0004] Penduliflaworosin化合物，是一种从大戟科己豆属植物鸡骨香Croton crassifolius Geisel.中分离出来的二祗类化合物，现有技术并无报道其具有抑制血管生 成的作用。
【发明内容】
[0005] 为了克服现有技术中抗癌药物种类的不足，本发明的目的在于提供一种二祗化合 物在制备具有抗肿瘤作用的药物或保健品中的应用。
[0006] 本发明目的通过W下技术方案实现：
[0007] -种二祗化合物在制备具有抗肿瘤作用的药物或保健品中的应用，所述的二祗化 合物具有式I所示的结构：
[0009]本发明在实验过程中斑马鱼(野生型）动物模型W及转基因巧光斑马鱼模型来筛 选抗肿瘤药物，并通过大量的实验，对大量的候选化合物进行了实验筛选，结果发现式I所 述的化合物具有非常优异的血管生成抑制作用，其活性远远优于已报道的与式I具有相同 或相似母核结构的二祗化合物。式I所示结构的二祗化合物名称为pendul if Iaworosin，从 大戟科己豆属植物鸡骨香Croton crassifolius Geisel.中分离获得。
[0010] 优选地，所述的药物含有治疗有效量的式I所示结构的二祗化合物和药学上可接 受的载体。
[0011] 优选地，所述的药物制成散剂、丸剂、片剂、胶囊剂、口服液、气雾剂或注射剂。
[0012] -种二祗化合物作为血管生成抑制剂的应用，所述的二祗化合物具有式I所示的 结构。
[0013] 优选地，所述的血管生成抑制剂为肿瘤新生血管生成抑制剂。
[0014] -种抗肿瘤药物，包含式I所示结构的二祗化合物。
[0015] 与现有技术相比，本发明具有W下优点及有益效果：
[0016] 本发明针对目前抗肿瘤药物种类的不足，提供一种天然来源的二祗化合物 pendulif Iaworosin作为抗肿瘤药物的应用。实施例中的实验数据表明，本发明所述的二祗 化合物P endu 1 i f 1 awor 0 S i n对血管生成具有很好的抑制作用，其作用与阳性对照药相当;进 一步可W作为抗肿瘤药物使用。
【附图说明】
[0017] 图1为化ndulif Iaworosin与阳性对照物洲5416的抑制血管新生活性结果图。在同 一个浓度上标志着相同字母的表示化ndul if Iaworosin的活性分与阳性对照物(SU5416)不 存在显著性差异(p〉〇.〇5)。
[0018] 图2为化nduliflaworosin对巧光斑马鱼的血管新生抑制作用。斑马鱼胚胎的体节 间的血管（ISV)，背动脉（DA)和腹部网状血管（SIVs)的生长情况（空白对照：A和A' ； Penduliflaworosin:B和B'）。
【具体实施方式】
[0019] 下面结合实施例和附图对本发明作进一步详细的描述，但本发明的实施方式不限 于此。
[0020] 实施例1:利用斑马鱼(野生型)动物模型，通过定量内源性碱性憐酸酶实验来测定 化合物的抑制血管新生活性
[0021] (1)斑马鱼胚胎的准备:将健康的雄性斑马鱼和雌性斑马鱼按一比一的比例放入 配鱼缸中，进行配鱼。收集胚胎，胚胎放进胚胎培养液(0.2g/L的海盐水）中并培养在28.5°C 中培养箱中备用。
[0022] (2)给药:胚胎培养24小时(24hpf)后，用綴子去掉胚胎的膜，然后把胚胎放进96孔 板里，每孔一个胚胎，每孔加10化L的胚胎培养液。空白组:鱼卵和10化L含0.2%DMS0的培养 液。药物组:鱼卵和10化L含有不同pendulif Iaworosin浓度的培养液。阳性对照组:鱼卵和 100化含有不同S呪416[英文名为Semaxanib,-种有效的，选择性的VEGFR(F化-1/邸R)抑制 剂]浓度的培养液。
[0023] (3)测定：加药后48小时（7化Pf)，弃掉工作液，分别用75%和100%的乙醇分别洗 胚胎，然后利用血管内源性碱性憐酸酶染色来显示血管，进而评价其对血管生成的作用。实 验步骤按试剂盒的说明进行，在胚胎洗涂后，加入10化L血管内源性碱性憐酸酶染色剂，30 分钟后加入2M的氨氧化钢停止显色反应，然后在405nm测定其吸光值(OD)。血管生成的比例 用W下方法计算：％血管生成的百分比= (〇D样品第S天-OD空白第S天)/(OD空白第S天-OD空白第一天）X 100%.
[0024] 实验结果如图1所示，与空白组对比，在浓度为1，2和3 yM时，乙醇提取物， pendulif Iaworosin能明显减少斑马鱼血管形成，血管形成率分别减少到空白的93.3， 76.7and 63.3% ; SU5416能分别减少血管形成到空白的91 . 3,70.2and59.9%。 pendulifl awor O S i n的抑制血管新生活性与阳性对照物S呪416相似。
[0025] 实施例2:利用转基因巧光斑马鱼（Tg(flila:EGFP)yl型）模型观察化合物对血管 生成的影响
[00%] (1)斑马鱼胚胎的准备:将健康的雄性斑马鱼和雌性斑马鱼按一比一的比例放入 配鱼缸中，进行配鱼。收集胚胎，胚胎放进胚胎培养液(0.2g/L的海盐水）中并培养在28.5°C 中培养箱中备用。
[0027] (2)给药:胚胎培养24小时(24hpf)后，用綴子去掉胚胎的膜，然后把胚胎放进96孔 板里，每孔一个胚胎，每孔加10化L的胚胎培养液。空白组:鱼卵和10化L含0.2%DMS0的培养 液。药物组:鱼卵和100化含有不同pendulif Iaworosin浓度的培养液。
[00%] (3)实验结果:进一步利用有绿色巧光蛋白的转基因基因巧光斑马鱼(Tg(flila: EGFP)yl型）借助于共聚焦显微镜观察到血管形成全过程。从而直接观察活性 pendul if Iaworosin对斑马鱼在不同发育阶段的抑制血管生成情况，在加药24小时(4化时） 后，与空白对照比较，pendu 1 i f 1 awor O S i n (浓度为3]iM)能明显抑制斑马鱼的血管新生，鱼的 整体发育比空白对照组差，体节间的血管（ISV)，背动脉(DA)和腹部网状血管(SIVs)发育不 如对照组（图2中的A和A'）；pendulif Iaworosin能明显抑制体节间的血管（ISV)和背动脉 (M)的发育，也抑制了部分腹部网状血管（SIVs)形成。在加药48小时（7化Pf)后，对照组的 腹部网状血管（SIVs)发育完成，penduliflaworosin能明显的抑制大部分SIVs的形成（图2 中的B和B'）。
[0029]上述实施例为本发明较佳的实施方式，但本发明的实施方式并不受上述实施例的 限制，其他的任何未背离本发明的精神实质与原理下所作的改变、修饰、替代、组合、简化， 均应为等效的置换方式，都包含在本发明的保护范围之内。
【主权项】
1. 一种二萜化合物在制备具有抗肿瘤作用的药物或保健品中的应用，其特征在于，所 述的二萜化合物具有式I所示的结构：2. 根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述的药物含有治疗有效量的式I所示结 构的二萜化合物和药学上可接受的载体。3. 根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述的药物制成散剂、丸剂、片剂、胶囊剂、 口服液、气雾剂或注射剂。4. 一种二萜化合物作为血管生成抑制剂的应用，其特征在于，所述的二萜化合物具有 式I所示的结构。5. 根据权利要求4所述的应用，其特征在于，所述的血管生成抑制剂为肿瘤新生血管生 成抑制剂。6. -种抗肿瘤药物，其特征在于，其包含式I所示结构的二萜化合物。
【专利摘要】本发明涉及药物化学领域，具体公开了一种二萜化合物在制备具有抗肿瘤作用的药物或保健品中的应用。所述的二萜化合物具有式I所示的结构：实验数据表明，本发明所述的二萜化合物penduliflaworosin对血管生成具有很好的抑制作用，其作用与阳性对照药SU5416(英文名为Semaxanib)相当；进一步可以作为抗肿瘤药物使用。
【IPC分类】A61K31/365, A61P35/00, A23L33/105
【公开号】CN105476985
【申请号】CN201510944253
【发明人】黄伟欢, 王国才, 李药兰
【申请人】暨南大学
【公开日】2016年4月13日
【申请日】2015年12月16日