二酸醋。其中，更优选 为2-丙締酷乙氧基下二酸醋或2-甲基丙締酷乙氧基下二酸醋。
[0131] 基于上述具有受阻胺结构的乙締性单体（a-1-l)、具有一个或一个W上簇酸基的 乙締性不饱和单体（a-1-2)及下述其它可共聚合的乙締性不饱和单体（a-1-3)的总使用量 为100重量份，该具有一个或一个W上簇酸基的乙締性不饱和单体（a-1-2)的使用量为15 重量份至55重量份，优选为20重量份至50重量份，更优选为25重量份至45重量份。
[0132] 本发明的其它可共聚合的乙締性不饱和单体（a-1-3)是指除了具有受阻胺结构 的乙締性单体（a-1-l)与具有一个或一个W上簇酸基的乙締性不饱和单体（a-1-2)W外 的其它可共聚合的乙締性不饱和单体（a-1-3)，其可包含但不限于苯乙締（styrene;SM)、 α-甲基苯乙締、乙締基甲苯、对氯苯乙締、甲氧基苯乙締等芳香族乙締基化合物；N-苯基 马来酷亚胺（N-地en5dmaleimide;PMI)、N-邻-径基苯基马来酷亚胺、N-间-径基苯基马来 酷亚胺、N-对-径基苯基马来酷亚胺、N-邻-甲基苯基马来酷亚胺、N-间-甲基苯基马来酷 亚胺、N-对-甲基苯基马来酷亚胺、N-邻-甲氧基苯基马来酷亚胺、N-间-甲氧基苯基马来 酷亚胺、N-对-甲氧基苯基马来酷亚胺、N-环己基马来酷亚胺等马来酷亚胺化合物；丙締酸 甲醋（methylacrylate;M)、甲基丙締酸甲醋、丙締酸乙醋、甲基丙締酸乙醋、丙締酸正丙 醋、甲基丙締酸正丙醋、丙締酸异丙醋、甲基丙締酸异丙醋、丙締酸正下醋、甲基丙締酸正下 醋、丙締酸异下醋、甲基丙締酸异下醋、丙締酸仲下醋、甲基丙締酸仲下醋、丙締酸叔下醋、 甲基丙締酸叔下醋、丙締酸-2-径基乙醋、甲基丙締酸-2-径基乙醋、丙締酸-2-径基丙醋、 甲基丙締酸-2-径基丙醋、丙締酸-3-径基丙醋、甲基丙締酸-3-径基丙醋、丙締酸-2-径 基下醋、甲基丙締酸-2-径基下醋、丙締酸-3-径基下醋、甲基丙締酸-3-径基下醋、丙締 酸-4-径基下醋、甲基丙締酸-4-径基下醋、丙締酸締丙醋、甲基丙締酸締丙醋、丙締酸苯甲 醋、甲基丙締酸苯甲醋化en巧1methacirlate巧zMA)、丙締酸苯醋、甲基丙締酸苯醋、丙締 酸Ξ乙二醇甲氧醋、甲基丙締酸Ξ乙二醇甲氧醋、甲基丙締酸十二烷基醋、甲基丙締酸十四 烷基醋、甲基丙締酸十六烷基醋、甲基丙締酸十八烷基醋、甲基丙締酸二十烷基醋、甲基丙 締酸二十二烷基醋、丙締酸双环戊締基氧化乙醋（dicyclopenten^oxyet的1acirlate; DCP0A)等不饱和簇酸醋化合物；丙締酸-N，N-二甲基胺基乙醋、甲基丙締酸-N，N-二甲 基胺基乙醋、丙締酸-N，N-二乙基胺基丙醋、甲基丙締酸-N，N-二甲基胺基丙醋、丙締 酸-N，N-二下基胺基丙醋、N-甲基丙締酸异-下基胺基乙醋；丙締酸环氧丙基醋、甲基丙締 酸环氧丙基醋等不饱和簇酸环氧丙基醋化合物；乙酸乙締醋、丙酸乙締醋、下酸乙締醋等簇 酸乙締醋化合物；乙締基甲酸、乙締基乙酸、締丙基环氧丙基酸、甲代締丙基环氧丙基酸等 不饱和酸化合物；丙締腊、甲基丙締腊、α-氯丙締腊、氯化亚乙締等腊化乙締基化合物；丙 締酷胺、甲基丙締酷胺、α-氯丙締酷胺、Ν-径乙基丙締酷胺、Ν-径乙基甲基丙締酷胺等不 饱和酷胺化合物；1,3-下二締、异戊二締、氯化下二締等脂肪族共辆二締化合物。上述其它 可共聚合的乙締性不饱和单体（a-1-3)可单独一种或混合多种使用。
[0133] 优选地，该其它可共聚合的乙締性不饱和单体（a-1-3)选自于苯乙締、N-苯基马 来酷亚胺、丙締酸甲醋、甲基丙締酸甲醋、丙締酸-2-径基乙醋、甲基丙締酸-2-径基乙醋、 丙締酸苯甲醋、甲基丙締酸苯甲醋、丙締酸双环戊締基氧化乙醋或上述化合物的任意混合。
[0134]基于上述具有受阻胺结构的乙締性单体（a-1-l)、具有一个或一个W上簇酸基的 乙締性不饱和单体（a-1-2)及其它可共聚合的乙締性不饱和单体（a-1-3)的总使用量为 100重量份，该其它可共聚合的乙締性不饱和单体（a-1-3)的使用量为0重量份至82重量 份，优选为10重量份至70重量份，更优选为20重量份至60重量份。
[0135] 基于该碱可溶性树脂（A)的使用量为100重量份，该第一碱可溶性树脂（A-1)的 使用量为30重量份至100重量份；优选为35重量份至90重量份；更优选为40重量份至 80重量份。若碱可溶性树脂（A)不使用上述第一碱可溶性树脂（A-1)时，所制得的面板在 长时间驱动下易产生离子，从而降低电压保持率。
[0136] 根据本发明的第二碱可溶性树脂（A-2)是由第一混合物反应获得，该第一混合物 包含具有至少两个环氧基的环氧化合物（a-2-l)，W及具有至少一个簇酸基与至少一个乙 締性不饱和基的化合物（a-2-2)。
[0137]此外，该第一混合物可选择性地包含簇酸酢化合物（a-2-3)、具有环氧基的化合物 (a-2-4)或上述材料的任意组合。
[0138] 该具有至少两个环氧基的环氧化合物（a-2-l)包含如下式（8)所示的化合物、如 下式（9)所示的化合物或上述材料的任意混合：
[0139]
[0140] 在式做中，Υι、Υ2、Υ3及Y4分别独立地代表氨原子、面原子、碳数为1至5的烷基 或烷氧基，或者碳数为6至12的芳香基或芳烷基。
[0141] 如上述式（8)所示的化合物可由双酪莱型化合物化is地enolfluorene)与面化 环氧丙烷（epihalohy化in)进行反应而得。
[0142] 上述双酪莱型化合物的具体例可为9, 9-双（4-径基苯基）莱 [9, 9-bis(4-hy化oxyphenyl)fluorine]、9, 9-双（4-径基-3-甲基苯基）莱巧,9-bis(4-h 7化〇巧-3-11161:1171口116]171);1^111〇'6]16)、9,9-双（4-径基-3-氯苯基）莱巧，9-1313(4-117化〇又 y-3-chlo;rophenyl)fluorene)、9, 9-双（4-径基-3-漠苯基）莱巧，9-bis(4-hy^ox}f-3-b 1'〇111〇地6]15^1);1^111〇的]16)、9,9-双（4-径基-3-氣苯基）莱巧，9-1313(4-117化〇巧-3寸111〇1'〇口 henyl)fluorene)、9, 9-双（4-径基-3-甲氧基苯基）莱巧，9-bis(4-hy^ox}f-3-metho巧P henyl)fluorene)、9, 9-双（4-径基-3, 5-二甲基苯基）莱巧，9-bis(4-hy化〇巧-3, 5-dime thylphenyl)fluorene)、9, 9-双（4-径基-3, 5-二氯苯基）莱巧，9-bis(4-hy^ox}f-3, 5-d ichlorophenyl)fluorene)、9, 9-双（4-径基-3, 5-二漠苯基）莱巧，9_bis(4-hy化〇巧-3, S-dibromo地en}d)fluorene)，或上述化合物的任意组合。
[014引上述面化环氧丙烷（epihalohy化in)的具体例可包含但不限于3-氯-1,2-环氧 丙烷（epichlorohy化in)或3-漠-1,2-环氧丙烷（epibromohy化in)或上述化合物的任意 组合。
[0144] 具有环氧基的双酪莱型化合物的具体例可包含新日铁化学公司（Nipponsteel chemicalCo. ,Ltd)制造，型号为ESF-300的商品；大阪天然气公司（OsakaGasCo. ,Ltd) 制造，型号为PG-100或EG-210的商品；短信科技公司（S.M.STechnologyCo.，Ltd)制造， 型号为SMS-F9PhPG、SMS-F9CrG或SMS-F914PG的商品。
[0145]
[014引在式（9)中，Ys至Yis分别独立地代表氨原子、面素原子、碳数为1至8的烷基或碳 数为6至15的芳香基，且η代表0至10的整数。
[0147] 如上述式（9)所示的化合物可在碱金属氨氧化物的存在下，使用如下式（9-1)所 示的化合物与面化环氧丙烷进行反应：
[014 引
[0149]在式巧-1)中，Ye至Υ18及η的定义分别如前所述，在此不另寶述。
[0150] 如式巧-1)所示的化合物的合成方法是先在酸催化剂的存在下，将如下式巧-2) 所示的化合物与酪（phenol)类化合物进行缩合反应，W形成如式（9-1)所示的化合物。然 后，加入过量的面化环氧丙烷，W使面化环氧丙烷与如式（9-1)所示的化合物进行脱面化 氨反应（dehy化ohalogenation)，即可获得如式（9)所示的化合物：
[0151]
[0152] 在式巧-2)中，Υ,至Yi。的定义如前所述，在此不另寶述；Yie及Υ2。分别独立地代 表面素原子，或者碳数为1至6的烷基或烷氧基。上述面素原子可为氯原子或漠原子。烧 基优选为甲基、乙基或叔下基。烷氧基优选为甲氧基或乙氧基。
[0153]上述酪类化合物的具体例可包含但不限于酪（phenol)、甲酪（cresol)、乙 酪（eth}d地enol)、正丙酪（n-propylphenol)、异下酪（isobut}d地enol)、叔下酪 (t-but}fbhenol)、辛酪（oct}fbhenol)、壬基苯酪（non}fbhenol)、巷酪（xylenol)、 甲基下基苯酪（methy化11切1地611〇1)、二叔下基酪（di-t-bu^bhenol)、乙締苯酪 (vinyl地enol)、丙締苯酪（propenyl地enol)、乙烘苯酪（ethinyl地enol)、环戊苯酪 kyclopent}d地enol)、环己基酪kyclohe巧Iphenol)或环己基甲酪kyclohe巧Icresol) 等。该酪类化合物可单独一种或混合多种使用。
[0154] 基于上述如式巧-2)所示的化合物的使用量为1摩尔，酪类化合物的使用量为0. 5 摩尔至20摩尔，优选为2摩尔至15摩尔。
[01巧]酸催化剂的具体例可包含盐酸、硫酸、对甲苯横酸（p-toluenesulfonicacid)、 草酉《（oxalicacid)、Ξ氣化棚（borontrifluoride)、无水氯化侣（aluminiumchloride anhy化ous)或氯化锋（zincchloride)等化合物。酸催化剂优选为对甲苯横酸、硫酸、盐酸 或上述化合物的任意混合。
[0156] 上述酸催化剂的使用量虽无特别的限制。但基于上述如式巧-2)所示的化合物的 使用量为100重量百分比，酸催化剂的使用量优选为0. 1重量百分比至30重量百分比。
[0157] 上述缩合反应可在无溶剂或是在有机溶剂的存在下进行。该有机溶剂的具体例 可包含但不限于甲苯（toluene)、二甲苯（xylene)或甲基异下基酬（methylisobut^ ketone)等有机溶剂。上述有机溶剂可单独一种或混合多种使用。
[0158] 基于如式巧-2)所示的化合物及酪类的总使用量为100重量百分比，有机溶剂的 使用量为50重量百分比至300重量百分比，优选为100重量百分比至250重量百分比。此 夕F，上述的缩合反应的操作溫度为40°C至180C，且缩合反应的操作时间为1小时至8小时。
[0159] 在完成上述的缩合反应后，可进行中和处理或水洗处理。该中和处理是将反应 后的溶液的抑值调整为3至7,优选为5至7。该水洗处理可使用中和剂来进行，且该中 和剂为碱性物质，其具体例，如：氨氧化钢（sodiumhy化oxide)或氨氧化钟（potassium hy化oxide)等碱金属氨氧化物；氨氧化巧（calciumhy化oxide)或氨氧化儀（magnesium hy化oxide)等碱±类金属氨氧化物；二乙締Ξ胺（dieth}denetriamine)、^乙締四胺 (triethylenetetramine)、苯胺（aniline)或苯二胺（phenylenediamine)等有机胺；氨 (ammonia)、憐酸二氨钢（sodiumdihy化ogen地OS地ate)或上述化合物的任意组合。上述 的中和剂可单独一种或混合多种使用。上述的水洗处理可采用惯用的方法进行，例如在反 应后的溶液中加入含中和剂的水溶液，并且反复进行萃取即可。
[0160] 进行上述中和处理或水洗处理后，可通过减压加热处理馈除未反应的酪类及溶 剂，并进行浓缩。如此一来，便可获得如式巧-1)所示的化合物。
[0161] 上述面化环氧丙烷的具体例可包含但不限于3-氯-1，2-环氧丙烷、3-漠-1，2-环 氧丙烷或上述化合物的任意组合。在进行上述的脱面化氨反应之前，可预先添加或于反应 过程中添加氨氧化钢、氨氧化钟等碱金属氨氧化物。上述脱面化氨反应的操作溫度可为 20°C至120°C，且其操作时间可为1小时至10小时。
[0162] 在一实施例中，上述脱面化氨反应中所添加的碱金属氨氧化物亦可为其水溶液。 在此实施例中，将上述碱金属氨氧化物水溶液连续添加至脱面化氨反应系统内的同时，可 于减压或常压下，连续蒸馈出水及面化环氧丙烷，W除去水，并且可将面化环氧丙烷连续地 回流至反应系统内。
[0163] 上述脱面化氨反应进行前，还可添加四甲基氯化锭（tetramethylammonium chloride)、四甲基漠化锭（tetramethylammoniumbromide)或Ξ甲基苄基氯化锭 (trimeth}^benz;ylammoniumchloride)等四级锭盐作为催化剂，并且在50°C至150°C下， 反应1小时至5小时，加入碱金属氨氧化物或其水溶液。接着，在20°C至120°C的溫度下， 反应1小时至10小时，W进行脱面化氨反应。
[0164] 基于上述如式（9-1)所示的化合物中的径基总当量为1当量，面化环氧丙烷的使 用量为1当量至20当量，优选为2当量至10当量。基于上述如式（9-1)所示的化合物中 的径基总当量为1当量，上述脱面化氨反应中添加的碱金属氨氧化物的使用量为0.8当量 至15当量，优选为0. 9当量至11当量。
[0165] 为了使上述脱面化氨反应顺利进行，还可添加甲醇或乙醇等醇类溶剂。此外，脱面 化氨反应还可使用二甲讽（dimethylsulfone)或二甲亚讽（dimethylsulfoxide)等非质 子性（aprotic)的极性溶剂来进行反应。在使用醇类溶剂的情况下，基于面化环氧丙烷的 总使用量为100重量百分比，醇类的使用量为2重量百分比至20重量百分比，优选为4重 量百分比至15重量百分比。在使用非质子性的极性溶剂的情况下，基于面化环氧丙烷的总 使用量为100重量百分比，非质子性的极性溶剂的使用量为5重量百分比至100重量百分 比，优选为10重量百分比至90重量百分比。
[0166] 完成脱面化氨反应后，可选择性地进行水洗处理。然后，利用减压蒸馈的方式，例 如在溫度为110°c至250°C且压力小于1. 3kPa[10毫米隶柱（mmHg)]的环境中，去除面化环 氧丙烷、醇类及非质子性的极性溶剂。
[0167] 为了避免所制得的环氧树脂具有加水分解性的面素，可将甲苯或甲基异下基酬 (methylisobutylketone)等溶剂W及氨氧化钢或氨氧化钟等碱金属氨氧化物水溶液加 至脱面化氨反应后的溶液中，并再次进行脱面化氨反应。在脱面化氨反应中，基于上述如 式（9-1)所示的化合物中的径基总当量为1当量，碱金属氨氧化物的使用量为0. 01摩尔至 0. 3摩尔，优选为0. 05摩尔至0. 2摩尔。上述脱面化氨反应的操作溫度为50°C至120°C，且 操作时间为0. 5小时至2小时。
[0168] 当完成脱面化氨反应后，盐类可通过过滤及水洗等步骤去除。此外，利用减压蒸馈 的方式除去甲苯或甲基异下基酬等溶剂，即可得到如式（9)所示的化合物。上述如式巧） 所示的化合物的具体例可包含但不限于日本化药公司制造，型号为NC-3000、NC-3000H、 NC-3000S及NC-3000P的商品。
[0169] 具有至少一个簇酸基及至少一个乙締性不饱和基的化合物（a-2-2)的具体例选 自于由下述（1)至（3)所组成的群组：（1)丙締酸、甲基丙締酸、2-甲基丙締酷氧乙基下 二酸（2-methac巧loyloxyethy化utanedioicacid)、2-甲基丙締酷氧下基下二酸、2-甲 基丙締酷氧乙基己二酸、2-甲基丙締酷氧下基己二酸、2-甲基丙締酷氧乙基六氨邻苯二 甲酸、2-甲基丙締酷氧乙基马来酸、2-甲基丙締酷氧丙基马来酸、2-甲基丙締酷氧下基 马来酸、2-甲基丙締酷氧丙基下二酸、2-甲基丙締酷氧丙基己二酸、2-甲基丙締酷氧丙 基四氨邻苯二甲酸、2-甲基丙締酷氧丙基邻苯二甲酸、2-甲基丙締酷氧下基邻苯二甲酸 或2-甲基丙締酷氧下基氨邻苯二甲酸；（2)由具有径基的（甲基）丙締酸醋与二元簇酸 化合物反应而得的化合物，其中二元簇酸化合物包含己二酸、下二酸、马来酸或邻苯二甲 酸；（3)由具有径基的（甲基）丙締酸醋与下述簇酸酢化合物（a-2-3)反应而得的半醋化 合物，其中具有径基的（甲基）丙締酸醋包含2-径基乙基丙締