着色固化性树脂组合物的制作方法
【技术领域】 本发明设及着色固化性树脂组合物。
【背景技术】 日本特开2012-83652号公报中记载了一种着色固化性树脂组合物，其含有蓝色染料、 粘合剂树脂、光聚合性单体、光聚合引发剂和溶剂。
【发明内容】
发明要解决的问题 希望能进一步增加由上述着色固化性树脂组合物形成的滤色器的耐药品性。 解决问题的手段 本发明包含W下发明。
[1]、一种着色固化性树脂组合物，其含有蓝色染料、树脂、聚合性化合物、聚合引发剂 和倍半硅氧烷化合物。 巧]、如山记载的着色固化性树脂组合物，其中，相对于蓝色染料100质量份，倍半娃 氧烧化合物的含量为25~3000质量份。 巧]、如[1]或[2]记载的着色固化性树脂组合物，其中，蓝色染料含有选自由献菁染 料、Ξ芳基甲烧染料、蔥酿染料、花青染料、化嘟染料和嚷挫染料构成的群中的至少一种染 料。
[4] 、如[1]或[2]记载的着色固化性树脂组合物，其中，蓝色染料为具有阴离子的化合 物，该阴离子含有选自由鹤、钢、娃和憐构成的群中的至少一种元素与氧原子。
[5] 、如山或凹记载的着色固化性树脂组合物，其中，蓝色染料含有式（A-I)所示的 化合物； 【化1】
式（A-I)中，[y2]m表示任意的m价阴离子； R"~R44分别独立地表示氨原子、可被取代的碳原子数1~20的饱和控基、在构成碳 原子数2~20的烷基的碳原子之间插入有氧原子的基团、可被取代的芳基或可被取代的芳 烷基；R4嘴R42可键合，并与它们键合的氮原子一起形成环，R4呀日R44可键合，并与它们键合 的氮原子一起形成环； 护5~R52分别独立地表示氨原子、面原子、硝基、径基、碳原子数1~8的饱和控基或在 构成碳原子数2~8的烷基的碳原子之间插入有氧原子的基团，R4呀日R可相互键合，形 成-0-、-NH-、-S-或-S〇2-; γ?表示可被取代的芳基或可被取代的杂芳基； 式（Α-Ι)所示的化合物包含多个阳离子时，多个阳离子可为彼此相同的结构或不同的 结构； m表示任意的自然数。
[6] 、一种滤色器，其由[1]或[2]记载的着色固化性树脂组合物所形成。
[7] 、一种显示装置，其包含[6]记载的滤色器。 发明效果 本发明提供一种着色固化性树脂组合物，其能形成具有良好耐药品性的滤色器。【具体实施方式】 本发明的着色固化性树脂组合物含有蓝色染料、树脂度)、聚合性化合物（C)、聚合引 发剂（D)和倍半硅氧烷化合物（H)。 本发明的着色固化性树脂组合物还可含有溶剂巧)、硫醇化合物灯)、抗氧化剂佑)、聚 合引发助剂值1)和/或流平剂（F)，其中，优选含有溶剂巧)、硫醇化合物灯)、抗氧化剂（G) 和/或流平剂（F)。 <蓝色染料（A)〉 本发明中，蓝色染料意味着在氯仿溶液中，在580nmW上、650nmW下范围内具有最大 吸收波长的染料。蓝色染料优选在590nmW上、645nmW下范围内具有最大吸收波长的染 料，更优选在600nmW上、645nmW下范围内具有最大吸收波长的染料。 作为本发明的蓝色染料，还包括作为由在580nmW上、650nmW下范围内具有最大吸收 波长的染料转化的化合物的具有多酸阴离子的化合物。 若染料的最大吸收波长在580nmW上、650nmW下的范围内，该染料并没有特别限定， 可使用公知的染料。 作为蓝色染料，例如，可举出染色索引（ColorIndex)(TheSocietyofDyersand Colourists(英国染色工作者学会）出版）中的被归类为颜料W外的具有色相的化合物和 染色注解（染色y-h)(色染社）所记载的公知染料。另外，根据化学结构，可举出献菁 染料、二芳基甲烧染料、Ξ芳基甲烧染料、蔥酿染料、多甲川染料、甲亚胺染料、花青染料、口l· 嘟染料和嚷挫染料等，优选献菁染料、Ξ芳基甲烧染料、蔥酿染料、花青染料、化嘟染料和嚷 挫染料。 具体来说，可举出C.I.溶剂蓝 2、4、5、14、18、35、36、37、43、45、58、59、59 :1、63、67、68、 69、70、78、79、83、90、94、97、98、100、101、102、104、105、111、112、122、124、128、132、136、 139 ； C.I.酸性蓝 1、3、5、7、9、11、13、15、17、18、22、23、24、25、26、27、29、34、38、40、41、42、 43、45、48、51、54、59、60、62、70、72、74、75、78、80、82、83、86、87、88、90、90 :1、91、92、93、93 : 1、96、99、100、102、103、104、108、109、110、112、113、117、119、120、123、126、127、129、130、 131、138、140、142、143、147、150、151、154、158、161、166、167、168、170、171、175、182、183、 184、187、192、199、203、204、205、210、213、229、234、236、242、243、249、256、259、267、269、 278、280、285、290、296、315、324 :1、335、340 ; C.I.直接蓝 1、2、3、6、8、15、22、25、28、29、40、41、42、47、52、55、57、71、76、77、78、80、 81、84、85、86、87、90、93、94、95、97、98、99、100、101、106、107、108、109、113、114、115、117、 119、120、137、149、150、153、155、156、158、159、160、161、162、163、164、165、166、167、168、 170、171、172、173、188、189、190、192、193、194、195、196、198、199、200、201、202、203、207、 209、210、212、213、214、222、225、226、228、229、236、237、238、242、243、244、245、246、247、 248、249、250、251、252、256、257、259、260、268、274、275、293 ; C.I.分散蓝1、14、56、60等C.I.分散染料； C.I.碱性蓝 1、3、5、7、9、19、21、22、24、25、26、28、29、40、41、45、47、54、58、59、60、64、 65、66、67、68、81、83、88、89 ; C.I.媒介蓝 1、2、3、7、8、9、12、13、15、16、19、20、21、22、23、24、26、30、31、32、39、40、 41、43、44、48、49、53、61、74、77、83、84等。 作为蓝色染料，可举出国际公开第2012/128318号、韩国公开特许第2014-0026284号 公报、韩国公开特许第2013-0111024号公报、韩国公开特许2013-0062510号公报等所记载 的蓝色染料。 作为蓝色染料（A)，还可举出具有含有选自由鹤、钢、娃和憐构成的群中的至少一种元 素与氧的阴离子的化合物。作为含有选自由鹤、钢、娃和憐构成的群中的至少一种元素与氧 的阴离子，可举出含有该元素的杂多酸阴离子、含有该元素的同多酸阴离子等多酸阴离子。 作为含有鹤作为必要元素的杂多酸或同多酸的阴离子的具体例子，可举出Keggin型 憐鹤酸离子α- [PWi204d]3、Dawson型憐鹤酸离子α-[PzWifAjs和β-[PzWifAjs、Keggin 型娃鹤酸离子a-[SiWi2040]4、e-[SiWi2040]4和丫-[SiWi204D]4,并且作为其它例子，可举 出hWlAj"、化胖15〇56]12、化?2胖12〇48]12、[NaPsWwOijM、α- [SiW9034]…、丫-[SiWi0036]S、 曰-[SiWii039]S、e-[SiWii039]S、[We0J2、[WiD032]4和W〇4等。其中，作为含有鹤作为必要 元素的杂多酸或同多酸的阴离子，优选憐鹤酸、娃鹤酸W及鹤系同多酸的阴离子。 另外，也优选含有含有选自由娃和憐构成的群中的至少一种元素与氧的阴离子，作为 该阴离子，可举出Si〇32、P〇43。 作为具有含有选自由鹤、钢、娃和憐构成的群中的至少一种元素与氧的阴离子的青色 染料，可举出具有阳离子和该阴离子的化合物，其中，该阳离子选自由具有献菁骨架的阳离 子、具有二芳基甲烧骨架的阳离子、具有Ξ芳基甲烧骨架的阳离子、具有蔥酿骨架的阳离 子、具有甲亚胺骨架的阳离子、具有花青骨架的阳离子和具有化嘟骨架的阳离子构成的群 中的至少一个。在所述具有Ξ芳基甲烧骨架的阳离子中，至少一个芳基可为嚷挫等杂芳基。 作为蓝色染料，更优选式（A-I)所示的化合物。 【化2】
[式（A-I)中，[y2]m表示任意的m价阴离子。 R"~R44分别独立地表示氨原子、可被取代的碳原子数1~20的饱和控基、在构成碳 原子数2~20的烷基的碳原子之间插入有氧原子的基团、可被取代的芳基或可被取代的芳 烷基。R"和R42可键合，并与它们键合的氮原子一起形成环，R4嘴R44可键合，并与它们键 合的氮原子一起形成环。 护5~R52分别独立地表示氨原子、面原子、硝基、径基、碳原子数1~8的饱和控基或在 构成碳原子数2~8的烷基的碳原子之间插入有氧原子的基团，R4呀日R可相互键合，形 成-0-、-NH-、-S-或-S〇2-。 γ?表示可被取代的芳基或可被取代的杂芳基。 式（Α-Ι)所示的化合物包含多个阳离子时，多个阳离子可为彼此相同的结构或不同的 结构。 m表示任意的自然数。]
[y2]m表示任意的m价阴离子。作为Y2所表示的阴离子，若能与染料阳离子形成反离 子则没有特别限定，但优选含棚的阴离子、含侣的阴离子、含氣的阴离子、氯原子等面素原 子W及上述的含有选自由鹤、钢、娃和憐构成的群中的至少一种元素与氧的阴离子。 作为含棚的阴离子和含侣的阴离子，例如，可举出式（4)所示的阴离子。 【化3】
[式（4)中，W\W2分别独立地表示具有2个一价质子供给性取代基的基团。Μ表示棚 或侣。] 作为具有2个一价质子供给性取代基的基团，可举出由具有至少2个一价质子供给性 取代基（例如，径基和簇基等）的化合物分别释放质子而形成的基团。作为该化合物，优选 可具有取代基的儿茶酪、可具有取代基的2, 3-二径基糞、可具有取代基的2,2'-联苯酪、 可具有取代基的3-径基-2-糞甲酸、可具有取代基的2-径基-1-糞甲酸、可具有取代基的 1-径基-2-糞甲酸、可具有取代基的联糞酪、可具有取代基的水杨酸、可具有取代基的苄基 酸或可具有取代基的扁桃酸。 上述示例的具有至少2个一价质子供给性取代基的化合物中，作为取代基，可举出饱 和控基（例如，烷基、环烷基等）、面原子、径基、氨基、硝基和烷氧基等。 作为可具有取代基的水杨酸，可举出水杨酸、3-甲基水杨酸、3-叔下基水杨酸、3-甲氧 基水杨酸、3-硝基水杨酸、4-Ξ氣甲基水杨酸、3, 5-二叔下基水杨酸、3-氨基水杨酸、4-氨 基水杨酸、5-氨基水杨酸和6-氨基水杨酸等单氨基水杨酸；3-?基水杨酸（2, 3-二径基苯 甲酸）、4-径基水杨酸（2，4-二径基苯甲酸）、5-径基水杨酸（2，5-二径基苯甲酸）和6-径 基水杨酸（2,6-二径基苯甲酸）等单径基水杨酸；4,5-二径基水杨酸和4,6-二径基水杨酸 等二径基水杨酸；3-氯水杨酸、4-氯水杨酸、5-氯水杨酸、6-氯水杨酸、3-漠水杨酸、4-漠 水杨酸、5-漠水杨酸和6-漠水杨酸等单面代水杨酸；3, 5-二氯水杨酸、3, 5-二漠水杨酸和 3,5-二舰水杨酸等二面代水杨酸；3,5,6-Ξ氯水杨酸等Ξ面代水杨酸等。 作为可具有取代基的苄基酸，可举出： 【化4】
作为可具有取代基的扁桃酸，可举出： 【化5】
等。 作为式（4)所示阴离子中优选的阴离子，可举出下式所示的阴离子，具有表1记载的取 代基的阴离子度C-1)~阴离子度C-24)W及分别由式度C-25)、式度C-26)、度C-27)和式 度C-28)所示的阴离子度C-25)~度C-28)等。 【化6】
(Μ表示棚或侣。） 【表1】
【化7】
(Μ表示棚或侣。） 作为式（4)所示的阴离子，优选阴离子度C-1)、阴离子度C-2)、阴离子度C-3)、阴离子 度C-25)、阴离子度C-26)和阴离子度C-27)，更优选阴离子度C-1)、阴离子度C-2)和阴离 子度C-25)，进一步优选阴离子度C-1)和阴离子度C-2)。由运些阴离子中的任何一个与式 (A-I)所示的化合物的盐趋于在有机溶剂中溶解性优良。 作为含氣的阴离子，例如，可举出式化）、（7)、（8)和（9)所示的基团。 【化11】
[式化）中，W3和W4分别独立地表示氣原子或碳原子数1~4的氣化烷基，或者W3和W4-起表示碳原子数1~4的氣化亚烷基。] 【化12】
[式（7)中，W5~W7分别独立地表示氣原子或碳原子数1~4的氣化烷基。] 【化13】
[式（8)中，Υ3表示碳原子数1~4的氣化亚烷基。] 【化14】
[式巧）中，yb表示碳原子数1~4的氣化烷基。] 式化）、（7)和巧）中，作为碳原子数1~4的氣化烷基，优选全氣烷基。作为该全氣烧 基，可举出-CFs、-CF2CF3、-CF2CF2CF3、-CF(CFs)2、-CF2CF2CF2CF3、-CFzCF(CFs)2和-C(CF3) 3等。 式（6)和做中，作为碳原子数1~4的氣化亚烷基，优选全氣亚烷基，可举出-化-、-CF2CF2-、-CF2CF2CF2-、-C(CF3)2"和-CF2CF2CF2CF2-等。 作为式（6)所示的阴离子（W下有时称为"阴离子（6)")，可举出分别由式化-1)~式 (6-6)所示的阴离子（W下有时称为"阴离子（6-1)"，~"阴离子化-6)")。 【化15】
作为式（7)所示的阴离子（W下有时称为"阴离子（7)")，可举出下式所示的阴离子 (7-1) 〇 【化16】
作为式做所示的阴离子（W下有时称为"阴离子做")，可举出分别由式（8-1)~式 (8-4)所示的阴离子（W下有时称为"阴离子（8-1)"~"阴离子（8-4)")。 【化17】
作为式（9)所示的阴离子（W下有时"阴离子（9)")，可举出分别由式巧-1)~式巧-4) 所示的阴离子（W下有时称为"阴离子（9-1)"~"阴离子巧-4)")。 【化18】
作为[Y2]m，优选含氣阴离子、多酸阴离子，更优选式（6)所示的阴离子，优选[PWi204。]3、[P2W1A2]6、[SiWi204。]4或[Wi0032]4，进一步优选式（6-1)~式（6-W所示的阴 离子，即[PWi204d]3和[PzWlsOfje，特别优选式化-2)所示的阴离子、[PWi204d]3。 m表示任意的自然数，等于阴离子[y2]m所具有的负电荷。阳离子侧的m被确定为与阴 离子[y2]m相等的阳离子电荷。m优选为1~10的自然数。 R"~R44所示的碳原子数1~20的饱和控基可为直链状、支链状或环状中的任意一种。 另外，该饱和控基优选碳原子数1~10,更优选碳原子数1~8,进一步优选碳原子数1~ 6,特别优选碳原子数1~4。 作为上述直链状或支链状的饱和控基，可举出甲基、乙基、丙基、下基、戊基、己基、辛 基、壬基和癸基等直链状烷基，异丙基、异下基、2-乙基己基等支链状烷基。直链状或支链状 饱和控基的碳原子数优选为1~8,更优选1~6,进一步优选1~4。 另外，上述环状的饱和控基可为单环或多环。作为该环状的饱和控基，可举出环丙基、 环下基、环戊基、环己基和金刚烷基等。环状饱和控基的碳原子数优选为3~10，更优选6~ 10。 R"~R44的饱和控基的氨原子可被取代基取代。作为该取代基，可举出取代或非取代 的氨基或者面原子。作为取代氨基，可举出二甲基氨基等二烷基氨基等；作为面原子，可举 出氣原子、氯原子、漠原子和舰原子。作为氨原子可被取代或非取代的氨基或面原子所取代 的饱和控基，例如，可举出下式所示的基团。下式中，*表示与氮原子的结合键。 【化19】
R"~R44所示的基团中，作为在构成碳原子数2~20的烷基的亚甲基（碳原子）之间 插入有氧原子的基团，例如，可举出下式所示的基团。下式中，*表示与氮原子的结合键。其 中，作为在构成该烷基的亚甲基之间插入有氧原子的基团，优选碳原子数2~10的基团，更 优选碳原子数2~6的基团。插入有氧原子的烷基，优选直链烷基。另外，氧原子间的碳原 子数优选为1~4个，更优选2~3个。 【化20】
R"~R44中，芳基的碳原子数优选为6~20,更优选6~10 ;芳烷基的碳原子数优选为 7~20,更优选7~10。 另外，作为R"~R44的芳基，可举出苯基、糞基、甲苯基等。 作为R"~R44的芳烷基中的芳基，可举出苯基和糞基等，作为芳烷基，可举出运些芳基 的结合键部分与亚烷基键合的基团。上述亚烷基的碳原子数优选为1~10,更优选1~5， 优选直链状亚烷基。上述亚烷基，具体来说，可举出亚甲基、亚乙基、亚丙基、亚下基和亚戊 基等，作为芳烷基，可举出苄基、苯乙基、糞甲基和糞乙基等。 R"~R44所示基团的芳基和芳烷基中，作为取代基，可举出氣原子、氯原子、舰原子等面 原子；甲氧基和乙氧基等碳原子数1~6的烷氧基；径基；甲基横酷基等碳原子数1~6的 烷基横酷基；甲氧基幾基和乙氧基幾基等碳原子数2~6的烷氧基幾基等。 作为可被取代的芳基的具体例子，例如，可举出下式所示的基团。下式中，*表示与氮 原子的结合键。 【化21】
【化22】
作为可被取代的芳烷基，可举出在上述芳基的结合键上键合有亚甲基、亚乙基等亚烧 基的基团。 作为R"和R42键合且与它们所键合的氮原子一起所形成的环，W及R43和R44键合且与 它们所键合的氮原子一起所形成的环，可举出化咯烧环等5元环；吗嘟环、赃晚环和赃嗦环 等六元环等。 从合成的容易性方面来看，