色产物；
[0058]步骤1.3，将步骤1.2中制得的白色产物在室温下水洗5次后，置于电热恒温加热箱中70°C干燥10小时；
[0059]步骤1.4，按照质量比为1:50称取上述所得白色样品及乙二胺，将白色样品和乙二胺置于内衬有聚四氟乙烯的不锈钢反应釜内，在180°C恒温条件下反应23小时，反应完毕后，自然冷却至室温，将所得产物室温下分别水洗、醇洗3次，然后离心分离并在80°C干燥8小时，即获得尺度均一的CdS纳米线。
[0060]步骤2，CdS纳米线与Ni纳米颗粒的异质组装，具体按照如下步骤实施，
[0061 ] 步骤2.1，称取反应原料，将步骤I中制备得到的CdS纳米线、NiCl2.6H20和N2H4.Η20按照质量比为1:5:7的比例称取，同时按照质量比为1:60的比例称取NaOH溶液；
[0062]其中，所述的NaOH溶液的浓度为1.5Μ。
[0063]步骤2.2，配制乙二醇溶液，按照体积比为6:1的比例量取乙二醇和蒸馏水，并将他们充分混合均匀；
[0064]步骤2.3，将步骤2.1称取的CdS纳米线、NiCl2.6Η20和N2H4.H2O以及NaOH溶液和步骤2.2中配制的乙二醇溶液进行充分的混合，其中乙二醇溶液的用量为每IgCdS纳米线对应40mL乙二醇溶液；
[0065]步骤2.4，将步骤2.3得到的混合物置于内衬聚四氟乙烯的不锈钢反应釜内室温下搅拌35分钟，然后封闭拧紧反应釜，在150°C条件下恒温反应14小时，
[0066]步骤2.5，将步骤2.4反应完毕后的反应釜自然冷却至室温，然后将所得产物在室温下分别水洗、醇洗4次，然后离心分离并在65°C干燥13小时，即制得一维CdS-Ni半导体-磁性复合纳米材料。
[0067]实施例3
[0068]一种半导体-磁性复合纳米线的制备方法，具体按照以下步骤实施，
[0069]步骤1，均一 CdS纳米线的制备，具体按照以下步骤实施:
[0070]步骤1.1，按照摩尔比为1:4称取CdCljP铜试剂，并按照每Immol用量的铜试剂对应15mL去离子水的比例量取去离子水；
[0071]步骤1.2，将步骤1.1中称取的固体放入去离子水中，使他们充分混合均匀，并在室温下搅拌20分钟，过滤后得到白色产物；
[0072]步骤1.3，将步骤1.2中制得的白色产物在室温下水洗3次后，置于电热恒温加热箱中60°C干燥9小时；
[0073]步骤1.4，按照质量比为1:48称取上述所得白色样品及乙二胺，将白色样品和乙二胺置于内衬有聚四氟乙烯的不锈钢反应釜内，在160°C恒温条件下反应22小时，反应完毕后，自然冷却至室温，将所得产物室温下分别水洗、醇洗2次，然后离心分离并在70°C干燥7小时，即获得尺度均一的CdS纳米线。
[0074]步骤2，CdS纳米线与Ni纳米颗粒的异质组装，具体按照如下步骤实施，
[0075]步骤2.1，称取反应原料，将步骤I中制备得到的CdS纳米线、NiCl2.6H20和N2H4.H2O按照质量比为1:2?5:4?7的比例称取，同时按照质量比为1:40?60的比例称取NaOH溶液；
[0076]其中，所述的NaOH溶液的浓度为1.2M。
[0077]步骤2.2，配制乙二醇溶液，按照体积比为5:1的比例量取乙二醇和蒸馏水，并将他们充分混合均匀；
[0078]步骤2.3，将步骤2.1称取的CdS纳米线、NiCl2.6H20和N2H4.H2O以及NaOH溶液和步骤2.2中配制的乙二醇溶液进行充分的混合，其中乙二醇溶液的用量为每IgCdS纳米线对应35mL乙二醇溶液；
[0079]步骤2.4，将步骤2.3得到的混合物置于内衬聚四氟乙烯的不锈钢反应釜内室温下搅拌30分钟，然后封闭拧紧反应釜，在130°C条件下恒温反应12小时，
[0080]步骤2.5，将步骤2.4反应完毕后的反应釜自然冷却至室温，然后将所得产物在室温下分别水洗、醇洗3次，然后离心分离并在55°C干燥12小时，即制得一维CdS-Ni半导体-磁性复合纳米材料。
[0081]实施例4
[0082]一种半导体-磁性复合纳米线的制备方法，具体按照以下步骤实施，
[0083]步骤1，均一 CdS纳米线的制备；具体按照以下步骤实施:
[0084]步骤1.1，按照摩尔比为1:2称取CdCljP铜试剂，并按照每Immol用量的铜试剂对应1mL去离子水的比例量取去离子水；
[0085]步骤1.2，将步骤1.1中称取的固体放入去离子水中，使他们充分混合均匀，并在室温下搅拌15分钟，过滤后得到白色产物；
[0086]步骤1.3，将步骤1.2中制得的白色产物在室温下水洗4次后，置于电热恒温加热箱中55°C干燥9小时；
[0087]步骤1.4，按照质量比为1:45称取上述所得白色样品及乙二胺，将白色样品和乙二胺置于内衬有聚四氟乙烯的不锈钢反应釜内，在160°C恒温条件下反应21小时，反应完毕后，自然冷却至室温，将所得产物室温下分别水洗、醇洗3次，然后离心分离并在75°C干燥6.5小时，即获得尺度均一的CdS纳米线。
[0088]步骤2，CdS纳米线与Ni纳米颗粒的异质组装，具体按照如下步骤实施，
[0089]步骤2.1，称取反应原料，将步骤I中制备得到的CdS纳米线、NiCl2.6H20和N2H4.H2O按照质量比为1:4:6的比例称取，同时按照质量比为1:40?60的比例称取NaOH溶液；
[0090]其中，所述的NaOH溶液的浓度为1M。
[0091]步骤2.2，配制乙二醇溶液，按照体积比为4:1的比例量取乙二醇和蒸馏水，并将他们充分混合均匀；
[0092]步骤2.3，将步骤2.1称取的CdS纳米线、NiCl2.6H20和N2H4.H2O以及NaOH溶液和步骤2.2中配制的乙二醇溶液进行充分的混合，其中乙二醇溶液的用量为每IgCdS纳米线对应40mL乙二醇溶液；
[0093]步骤2.4，将步骤2.3得到的混合物置于内衬聚四氟乙烯的不锈钢反应釜内室温下搅拌25分钟，然后封闭拧紧反应釜，在140°C条件下恒温反应13小时，
[0094]步骤2.5，将步骤2.4反应完毕后的反应釜自然冷却至室温，然后将所得产物在室温下分别水洗、醇洗4次，然后离心分离并在465°C干燥12小时，即制得一维CdS-1半导体-磁性复合纳米材料。
【主权项】
1.一种半导体-磁性复合纳米线的制备方法，其特征在于，具体按照以下步骤实施， 步骤1，均一 CdS纳米线的制备； 步骤2，CdS纳米线与Ni纳米颗粒的异质组装。2.根据权利要求1所述的一种半导体-磁性复合纳米线的制备方法，其特征在于，所述的步骤I具体按照以下步骤实施: 步骤1.1，按照摩尔比为1:2?4称取CdCljP铜试剂，并按照每Immol用量的铜试剂对应10?20mL去离子水的比例量取去离子水； 步骤1.2，将步骤1.1中称取的固体放入去离子水中，使他们充分混合均匀，并在室温下搅拌10?30分钟，过滤后得到白色产物； 步骤1.3，将步骤1.2中制得的白色产物在室温下水洗2?5次后，置于电热恒温加热箱中50?70°C干燥8?10小时； 步骤1.4，按照质量比为1:40?50称取上述所得白色样品及乙二胺，将白色样品和乙二胺置于内衬有聚四氟乙烯的不锈钢反应釜内，在150?180°C恒温条件下反应20?23小时，反应完毕后，自然冷却至室温，将所得产物室温下进行后处理，即获得尺度均一的CdS纳米线。3.根据权利要求1所述的一种半导体-磁性复合纳米线的制备方法，其特征在于，所述的步骤2具体按照如下步骤实施， 步骤2.1，称取反应原料，将步骤I中制备得到的CdS纳米线、NiCl2.6H20和N2H4.H2O按照质量比为1:2?5:4?7的比例称取，同时按照质量比为1:40?60的比例称取NaOH溶液； 步骤2.2，配制乙二醇溶液，按照体积比为4?6:1的比例量取乙二醇和蒸馏水，并将他们充分混合均匀； 步骤2.3，将步骤2.1称取的CdS纳米线、NiCl2.6H20和N2H4.H2O以及NaOH溶液和步骤2.2中配制的乙二醇溶液进行充分的混合，其中乙二醇溶液的用量为每IgCdS纳米线对应30?40mL乙二醇溶液； 步骤2.4，将步骤2.3得到的混合物置于内衬聚四氟乙烯的不锈钢反应釜内室温下搅拌20?35分钟，然后封闭拧紧反应釜，在120?150°C条件下恒温反应10?14小时， 步骤2.5，将步骤2.4反应完毕后的反应釜自然冷却至室温，然后将所得产物在室温下进行后处理，即制得一维CdS-Ni半导体-磁性复合纳米材料。4.根据权利要求2所述的一种半导体-磁性复合纳米线的制备方法，其特征在于，所述的步骤1.4中所述的后处理具体步骤为，将产物分别水洗、醇洗I?3次，然后离心分离并在65?80°C干燥6?8小时。5.根据权利要求3所述的一种半导体-磁性复合纳米线的制备方法，其特征在于，所述的步骤2.2中的NaOH溶液的浓度为I?1.5M。6.根据权利要求3所述的一种半导体-磁性复合纳米线的制备方法，其特征在于，所述的步骤2.5中的后处理的具体步骤为，将产物分别水洗、醇洗2?4次，然后离心分离并在50?65°C干燥11?13小时。
【专利摘要】本发明公开了一种半导体-磁性复合纳米线的制备方法，具体按照以下步骤实施，步骤1，均一CdS纳米线的制备；步骤2，CdS纳米线与Ni纳米颗粒的异质组装。本发明一种半导体-磁性复合纳米线的制备方法，解决了现有的技术中过程繁琐、成功率低，在纳米器件制备过程中，难以实现对单根一维Cds纳米结构的方向及其位置的精确控制的。
【IPC分类】B82Y40/00, B22F9/24, C01G11/02, B22F1/00, B82Y30/00
【公开号】CN105562703
【申请号】CN201410546727
【发明人】齐海港
【申请人】西安艾菲尔德复合材料科技有限公司
【公开日】2016年5月11日
【申请日】2014年10月15日