以除草剂或植物生长调节剂形式的磺酰氨基(硫代)羰基化合物的制作方法

专利名称：：以除草剂或植物生长调节剂形式的磺酰氨基(硫代)羰基化合物的制作方法以除草剂或植物生长调节剂形式的磺酰氨基(硫代)羰基化合物已知经取代的磺酰氨基(硫代)羰基化合物可以具有除草性质。这些化合物是例如具有单取代或多重取代的苯基衍生物(例如EP283876、EP341489、EP422469、EP425948、EP431291、EP507171、EP534266、EP569810、WO93/24482、WO94/08979、謂5/27703、WO96/22982、WO97/03056、WO97/16449、WO97/32876、DE03934081、DE04029753、DE04110795、DE10117673、DE19540737、DE19615900、DE19621685、DE19632945、DE19823131)。然而，这些化合物的效果并非在各方面令人满意。目前令人惊奇地发现，特别地经碘取代的苯基磺酰氨基(硫代)羰基化合物特别有利地适用作为除草剂或植物生长调节剂。根据本发明提供式(I)的化合物和/或其盐，<formula>formulaseeoriginaldocumentpage14</formula>其中R为烃基或烃氧基，优选选自由烷基、烯基、炔基、环烷基、环烯基、环炔基、烷氧基、烯氧基、炔氧基、环烷氧基、环烯氧基、芳基和芳氧基组成的组的基团，其为未经取代或经取代的且包括取代基具有l-30个碳原子，优选1-20个碳原子，或R为未经取代或经取代的杂环基或杂环氧基，或R为氢原子，卣素或基团C(0)R3、0C(0)R3、S(0)nR3、OS(0)nR3、0H、CN、N02、NH2、SF5、NR4R5或Si(R6)3，其中n是0、1或2，R1每种情况下独立地为离素、0H、SH、无碳的含氮基团或具有l-30个碳原子，优选l-20个碳原子的含碳基团，I为0、1、2或3，优选0、1或2，更优选0至1，特别优选0，R2为未经取代或经取代的具有5个环成员的杂环基，其中优选至少一个是氧、硫或氮且1至4个其它环成员可以是氮，R3为烃基或烃氧基，优选选自由烷基、烯基、炔基、环烷基、环烯基、环炔基、烷氧基、烯氧基、炔氧基、环烷氧基、环烯氧基、芳基和芳氧基组成的组的基团，其为未经取代或经取代的且包括取代基具有l-30个碳原子，优选l-20个碳原子，或f为未经取代或经取代的杂环基或杂环氧基，或f为氢原子、CN或NR4R5，R4是式R。-Q。-基团，其中Re为氢原子、酰基、烃基或杂环基，最后提及的两个基团的每一个为未经取代或经取代的且包括取代基具有1-30个碳原子，优选1-20个>友原子，且(T为直接键或式-0-或-N(RO-的二价基团，W为氬原子、酰基或烃基且最后提及的基团为未经取代或经取代的且包括取代基具有l-30个碳原子，优选l-20个碳原子，或R。和f彼此一起形成含氮的杂环，R5为氢原子、酰基、烃基或杂环基，最后提及的两个基团的每一个为未经取代或经取代的且包括取代基具有1-30个碳原子，优选l-20个碳原子，或R4和Rs彼此一起形成含氮的杂环，R6为未经取代或经取代的且包括取代基具有1-30个碳原子，优选l-20个碳原子的烃基，优选(C广C,)烷基或(C6-d。)芳基，且W是氧原子或硫原子。所述式(I)的化合物可以生成盐，实例是那些其中-S0广NH-基团的氢被适用于农业的阳离子置换。这些盐是例如金属盐特别是碱金属盐或碱土金属盐，特别是钠盐和钾盐，或还可以是铵盐或有机胺的盐。盐的生成可以类似酸加成到碱基团上而发生，诸如氨基或烷基氨基。适于此目的的是强有机酸和无机酸，诸如HC1、HBr、112304或肌03,举例而言。含碳基团是含有至少一个碳原子的有机基团，优选1-30个碳原子，更优选l-20个碳原子，和此外包含一个或多个元素周期表中的元素诸如H、Si、N、P、0、S、F、Cl、Br或I的至少一个。含碳基团的实例是可以直接或经杂原子诸如N、S、P或O连接主链的未经取代或经取代的烃基，可以直接或经杂原子诸如N、S、P或O连接主链的未经取代或经取代的杂环基，含碳酰基或氰基。式(I)和所有后续分子式中，含碳基团诸如烷基、烷氧基、卤烷基、鹵烷氧基、烷基氨基和烷硫基以及还有相应的在碳主链上不饱和的和/或经取代的基团在每种情况下是直链或分支的。除非特别指明，对于这些基团，在低级碳骨架的情况下优选具有1-6个碳原子，或在不饱和基团的情况下优选具有2-6个碳原子。单独和复合定义的烷基基团诸如烷氧基、卣烷基等，是例如甲基、乙基、正丙基或异丙基、正丁基、异丁基、叔丁基或2-丁基、戊基、己基如正己基、异己基和1，3-二甲基丁基、庚基如正庚基、1-曱基己基和1，4-二甲基戊基；烯基和炔基基团具有相应于烷基基团定义的可能的不饱和基团；烯基是例如烯丙基、l-甲基丙-2-烯-l-基、2-甲基丙-2-烯-1-基、丁-2-烯-l-基、丁-3-烯-l-基、1-甲基丁-3-烯-1-基和1-甲基丁-2-烯-l-基；炔基是例如丙炔基、丁-2-炔-l-基、丁-3-炔-l-基和1-甲基丁-3-炔-1-基。以(C广C4)烯基、(CfCs)烯基、(C广C6)烯基、(C广Cs)烯基或(CfCu)烯基形式的烯基优选分别为具有3至4、3至5、3至6、3至8或3至12个碳原子的烯基基团，其中双键不位于连接化合物(I)分子剩余部分的碳原子("基"位)上。类似的注释适用于(C3-C4)炔基等、(C广C,)烯氧基等和(C3-C4)炔氧基等。环烷基是碳环，优选具有3-8碳原子的饱和环系，例如环丙基、环丁基、环戊基或环己基。无碳的含氮基团是包含优选1-10个氮原子、更优选1或2个氮原子和另外优选包含元素周期表的非碳原子的一种或多种的一个或多个原子如H、0或S的基团，无碳的含氮基团的实例是仰2、N02、NH0H、N0、NH-NH2或N3。卣素例如是氟、氯、溴或碘。囟烷基、囟烯基、囟炔基分别是每种情况下完全或部分经闺素取代的烷基、烯基或炔基，优选经氟、氯和/或溴取代，特别是经氟或溴取代，例如为CF3、CHF2、CH2F、CF3CF2、CH2FCHC1、CC13、CHC12、CH2CH2C1;卣烷氧基是例如0CF3、0CHF2、0CH2F、CF3CF20、000CH2CH2C1;类似的注释适用于囟烯基和经其它囟素取代的基团。烃基是直链的、分支的或环状的饱和或不饱和的脂族或芳族烃基，例如烷基、烯基、炔基、环烷基、环烯基或芳基；芳基是单环的、双环的或多环的芳族体系，例如是苯基、萘基、四氢萘基、茚基、茚满基、戊搭烯基和类似基团，优选苯基；烃基优选为具有至多12个碳原子的烷基、烯基或炔基，或者具有3、4、5、6或7个环原子的环烷基，或者或苯基。杂环基团或环(杂环基)可以是饱和的、不饱和的或杂芳族的和未经取代或经取代的；其优选在环中包含一个或多个杂原子，优选选自N、0和S，优选其是具有1-7个环原子的脂族杂环基基团或具有5或6个环原子且包含1、2或3个杂原子的杂芳族基团。所述杂环基团可以是例如杂芳族基团或环(杂芳基)，诸如其中至少一个环包含一个或多个杂原子的单环、双环或多环芳族体系，实例是吡啶基、嘧啶基、哒嚷基、吡溱基、三溱基、噻吩基、噻唑基、噁唑基、呋喃基、吡咯基、吡唑基和咪唑基，或者是部分或完全氢化的基团诸如环氧乙基、氧杂环丁基、吡咯烷基、哌啶基、哌嗪基、二氧环戊基、吗啉基或四氢呋喃基。对于经取代的杂环基团的适宜的取代基是以下特别指出的取代基和氧代基。该氧代基还可以存在于杂环原子中，其中可以有不同的氧化数，例如在N和S的情形下。经取代的基团如经取代的烃基，例如经取代的烷基、烯基、炔基、芳基、苯基和千基，或经取代的杂环基或杂芳基，例如是由未经取代的主链衍生的经取代的基团，所述取代基是例如一个或多个，优选l、2或3个选自由卣素、烷氧基、卣烷氧基、烷硫基、羟基、氨基、硝基、羧基、氰基、叠氮基、烷氧基羰基、烷基羰基、曱酰基、氨基曱酰基、单烷基氨基羰基和二烷基氨基羰基，经取代的氨基如酰基氨基、单烷基氨基和二烷基氨基，以及烷基亚磺酰基、卣烷基亚磺酰基、烷基磺酰基、卣烷基磺酰基，并且在环状基团的情形下，也可以是烷基和闺烷基以及所迷相应于饱和的含烃基团的不饱和脂族基团，诸如烯基、炔基、烯氧基、炔氧基等。在具有碳原子的基团的情形下，优选具有l-4个碳原子，特别是1或2个碳原子的基团。通常取代基选自由卣素如氟和氯、(C广C4)烷基优选甲基或乙基、(d-C4)卣烷基优选三氟曱基、(C广C4)烷氧基优选甲氧基或乙氧基、(d-C4)卣烷氧基、硝基和氰基组成的组的基团。在此特别优选的取代基是曱基、曱氧基和氯。任选地经取代的苯基优选为未经取代的或经相同或不同的选自由卣素、(C广CJ烷基、(d-CJ烷氧基、(C广C,)面烷基、(C广C4)囟烷氧基和硝基组成的组的基团、单或多重优选高达三重取代的苯基，例如邻-、间-和对-甲苯基，二甲基苯基，2-、3-和4-氯苯基，2-、3-和4-三氟-和-三氯苯基，2，4-、3，5-、2，5-和2，3-二氯苯基和邻-、间-和对-甲氧基苯基。经单取代或二取代的氨基是指选自经取代的氨基基团的化学稳定的基团，其例如经一个或两个相同或不同的选自由烷基、烷氧基、酰基和芳基组成的组的基团N-取代的氨基基团；优选单烷基氨基、二烷基氨基、酰基氨基、芳基氨基、N-烷基-N-芳基氨基以及N-杂环；在此烷基基团优选具有l-4个碳原子；在此芳基优选为苯基或经取代的苯基；酰基的定义由下文中给出，优选甲酰基、(C「C4)烷基羰基或(Cr。)烷基磺酰基。类似的注释适用于经取代的羟基氨基或肼基。酰基是指有机酸的基团，其形式上通过从有机酸去除0H-基团而生成。例如羧酸的基团和由其衍生的酸如硫代羧酸、任选经N-取代的亚氨基羧酸的基团，或者碳酸单酯、任选经N-取代的氨基甲酸、磺酸、亚磺酸、膦酸、次膦酸。酰基基团优选甲酰基或选自由C0-Rx、CS-Rx、C0-0Rx、CS-0Rx、CS-SRX、S0RY或S02RY组成的组的脂族酰基，其中r和RY各自为未经取代或经取代的C广d。烃基，或氨基羰基或氨基磺酰基，最后提及的两个基团是未经取代的、经N-单取代的或经N，N-双取代的。酰基优选为甲酰基、卣烷基羰基、烷基羰基如(d-C,)烷基羰基、苯基羰基，其中苯环可以是经取代的，例如上述针对苯环给出的，或者烷氧基羰基、苯氧基羰基、节氧基羰基、烷基磺酰基、烷基亚磺酰基、N-烷基-l-亚氨基烷基和有机酸的其它基团。本发明还提供式(I)囊括的所有立体异构体和它们的混合物。这样的式(I)化合物包含一个或多个不对称碳原子或还有双键，它们没有在通式(I)中分别地标示出来。经它们特殊的空间构象定义的可能的立体异构体，如对映异构体、非对应异构体、Z-和E-异构体均被嚢括于式(I)中并可以通过常规的方法从立体异构体的混合物中获得或通过立体选择性反应结合加入立体化学纯的起始物而制得。以上属于一般性概念如"烷基"、"酰基"、"经取代的基团"等的基团或基团范围的实例不意味着完全的列举。所述一般性概念还包含下文在优选化合物组中针对基团范围所列举的定义，其包含表格实施例中的特定基团。优选的本发明式(I)化合物和/或其盐是那些其中R为(C广a烷基、(C广C6)烯基、(C广C6)炔基、(C广C6)环烷基、(C广C6)-环烯基、(C3-C》环炔基、(C广C6)烷氧基、(C广C6)烯氧基、(C广C6)炔氧基、(C广C6)环烷氧基、苯基、苯氧基、H、F、Cl、Br、I、0H、CN、N02、NH2、SF5、C(0)R3、Si((C「C6)烷基)3、N((C「C6)烷基)2、NH(d-。烷基、N((C2-CJ烯基)2、NH(C广C6)烯基、N((C2-C6)炔基)2、NH(C广CJ炔基、NH((CfC6)环烷基)2、NH(C3-。环烷基、N(C「C6)烷基(C3-C6)-环烷基、N(d-C6)烷基C(0)R3、NHC(0)R3、N(C「C6)烷基S(0)nR3、NHS(0KR3、S(Oh(C广C,)烷基、S(0)。(C3一C6)环烷基、S(0)n(d—C6)烯基、S(0)n(C广C6)炔基、S(O)JHR3、S(0)J(C广C6)烷基R3、0S02(C「C6)烷基、OS02(C3-C6)环烷基、OS02(C「C6)烯基、0S(MC广C6)炔基、OS亂苯基、OSOAUd-CJ烷基)2、0S02冊(d-C。烷基、OS02N((C3-CJ环烷基)2、OS02NH(C3-C6)环烷基、OS02N((C2-C6)烯基)2、OS02NH(C2-C6)烯基、0S02N((C广CJ炔基)2、OS02NH(C广C6)炔基、0C(0)R3或杂环基，其中所述基团烷基、烯基、炔基、环烷基、环烯基、环炔基、烷氧基、烯氧基、炔氧基、环烷氧基、苯基、苯氧基和杂环基为未经取代或经取代的，例如经一个或多个选自由闺素、CN、(C「a)烷基、(C广C6)烯基、(C广C6)炔基、(C广C6)烷氧基、(C厂C6)环烷基、苯基、苯氧基和杂环氧基组成的组的基团取代，其中最后两个提及的基团可以是经选自由卣素、CN、甲基、甲氧基、三氟甲基和三氟甲氧基组成的组的基团单或多重取代的。n为0、1或2且R3为H、(C「")烷基、(C广C6)烯基、(C广C6)炔基、(C「Ce)-环烷基、(C「。烷氧基、(C广C6)烯氧基、(C2-Ce)炔氧基、(C广C6)-环烷氧基、苯基、杂环基、CN、NH(C广C》烷基或N((C广C6)烷基)2，所述基团烷基、烯基、炔基、环烷基、烷氧基、烯氧基、炔氧基、环烷氧基、苯基和杂环基为未经取代或经取代的，例如经一个或多个选自由卤素、CN、(C厂Ce)烷基、(C「C6)烯基、(d-C6)炔基和(C-C6)烷氧基组成的组的基团取代，R1每种情况下独立地为(C广CJ烷基、(C!-C6)卣烷基、(C广CJ烷氧基、(C广CJ卣烷氧基或卤素，I为0、1或2，优选为0或1，更优选为0,R2在每种情况下为任选地经取代的杂环基，优选下式<formula>formulaseeoriginaldocumentpage21</formula>其中Q1、Q2和Q3各自为氧或硫，和R7为氢、羟基、氨基、氰基，为(C广d。)亚烷基-氨基，为任选地经氟、氯、溴、氰基、(C「C,)-烷氧基、(C广。烷基-羰基或(C「C》烷氧基羰基取代的(d-C6)-烷基，为分别任选地经氟、氯和/或溴取代的(C「C6)烯基或(C广C6)炔基，为分别任选地经氟、氯、溴、氰基、(C「C4)烷氧基或(d-C4)烷氧基-羰基取代的(d-Ce)烷氧基、(d-C6)烷基氨基或(d-C6)烷基-羰基氨基，为(C「Cs)烯氧基，为二((d-C,)烷基(氨基)，为分别任选地经氟、氯、溴、氰基和/或(C广CJ烷基取代的(C3-。环烷基、(C厂C6)环烷基氨基或(C3-C6)环烷基-(c广。烷基，或者分别任选地经氟、氯、溴、氰基、硝基、(C广C4)烷基、三氟甲基和/或(C广C4)烷氧基取代的苯基或苯基-(c,-c4)烷基，R8为氢、羟基、巯基、氨基、氰基、氟、氯、溴、碘，为任选地经氟、氯、溴、氰基、(d-。)烷氧基、(d-C4)烷基-羰基或(d-C4)烷氧基-羰基取代的(d-CJ烷基，为分别任选地经氟、氯和/或溴取代的(C广C6)烯基或(C广C》炔基，为分别任选地经氟、氯、氰基、(c「a烷氧基或(c广c,)烷氧基-羰基取代的(d-C6)烷氧基、(d-C6)烷硫基、(d-C6)烷基氨基或(C「C6)烷基-羰基氨基，为(C3-C6)烯氧基、(C3-C6)炔氧基、(C厂CJ烯硫基、(CfCJ炔疏基、(c3-c6)烯基氨基或(c3-c6)炔基氨基，为二((C「。烷基)氨基，为分别任选地经甲基和/或乙基取代的氮杂环丙基(aziridino)、^比咯烷基(pyrrolidino)、旅咬子基(piperidino)或吗啉代基(morpholino)，为任选地经氟、氯、溴、氰基和/或(d-Q烷基取代的(C广C6)环烷基、(C广C6)环烯基、(C3-C6)环烷氧基、(C广Ce)环烷硫基、(CfCj环烷基氨基、(C3-C6)环烷基-(C-CJ烷基、(C3-Q环烷基-(C「W烷氧基、(C广C6)环烷基-(d-。烷硫基或(C3-a)环烷基-(c)-c,)烷基氨基，或分别任选经氟、氯、溴、氰基、硝基、(d-C4)烷基、三氟甲基、(C「C4)烷氧基和/或(C广C4)烷氧基-羰基取代的苯基、苯基-(d-C,)烷基、苯氧基、苯基-(d-CJ烷氧基、苯硫基、苯基-(c「。烷硫基、苯基氨基或苯基-(c广c》烷基氨基，或IT和R8—起为具有3至11碳原子的任选地分支的烷二基，此外R9、R"和R11相同或不同地为氢、氰基、氟、氯、溴，或为分别任选地经氟、氯、溴或(CfG)烷基取代的具有至多6个碳原子的烷基、烯基、炔基、烷氧基、烯氧基、炔氧基、烷硫基、烯硫基、炔硫基、烷基亚硫酰基或烷基磺酰基，或为分别任选地经氰基、氟、氯、溴或(C「CJ烷基取代的具有3至6个碳原子的环烷基，和W为氧原子。特别优选的式(I)的化合物和/或其盐是那些其中R为(C「。)烷基、(C广C4)烯基、(C广。)炔基、(C广C6)环烷基、(C「CJ烷氧基、(C广C》烯氧基、(C广C,)炔氧基、(C广C6)环烷氧基、苯基、苯氧基、H、F、Cl、Br、I、C(O)R3、CN、N02、NH2、N((C「C4)烷基)2、NH(d-Cj烷基、NH(C广C4)烯基、NH(C广C4)炔基、NH(C3-C6)环烷基、N(C广C,)烷基(C3-C6)环烷基、S(C「CJ烷基、S(C广C4)烯基、S(C广C4)炔基、S(C广C6)环烷基、S(O)(d-C,)烷基、S(O)(C广。)烯基、S(O)(C广C》炔基、S(O)(C广CJ环烷基、S02(d-C,)烷基、S02(C广CJ烯基、so2(c2-c》炔基、S02(C3-C6)环烷基、S02冊(C广C,)烷基、S02N((Cr-。)烷基)2、S02NH(C广CJ环烷基、0S02(C「C》烷基、OS02NH(d-C》烷基、OS02N((C广CJ烷基)2或NHC(0)R3、NHS02R3、OC(0)R3，其中R3是H、(C「CJ烷基、(C「C4)烯基、(C广C4)炔基、(C3-CJ环烷基、(C广C)烷氧基、(C广C4)烯氧基、(C「C4)炔氧基、(CfC6)环烷氧基、(d-C4)卣烷基、NH(C广CJ烷基或N((d-CJ烷基)2，其中所述基团烷基、烯基、炔基、环烷基、烷氧基、烯氧基、炔氧基、环烷氧基、苯基和苯氧基是未经取代的或例如经一个或多个优选一个、两个或三个选自由卤素(F、Cl、Br、1)、(d-C4)烷基、(C广G)烷氧基、(d-。)卣烷基(C广CJ卣烷氧基和(C3-C6)环烷基组成的组的基团取代的。R1为卣素(F、Cl、Br、1)、(C「C,)烷基、(C广。)烷氧基、(C「C4)卣烷基或(d-C4)卣烷氧基，I为0或1,优选0，R2在每种情况下为任选地经取代的杂环基，优选下式<formula>formulaseeoriginaldocumentpage23</formula>其中Q1、02和Q'的每一个为氧或硫以及R7为氢、羟基、氨基，为((VC8)亚烷基氨基，为分别任选地经氟、氯、氰基、甲氧基或乙氧基取代的甲基、乙基、正丙基或异丙基、正丁基、异丁基、仲丁基或叔丁基，为分别任选地经氟、氯或溴取代的丙烯基、丁烯基、丙炔基或丁炔基，为分别任选地经氟、氯、氰基、甲氧基或乙氧基取代的甲氧基、乙氧基、正丙氧基或异丙氧基、正丁氧基、异丁氧基、仲丁氧基或叔丁氧基、甲基氨基、乙基氨基、正丙基氨基或异丙基氨基、正丁基氨基、异丁基氨基、仲丁基氨基或叔丁基氨基，为丙烯氧基或丁烯氧基，为二甲基氨基或二乙基氨基，为分别任选地经氟、氯、曱基和/或乙基取代的环丙基、环丁基、环戊基、环己基、环丙基氨基、环丁基氨基、环戊基氨基、环己基氨基、环丙基甲基、环丁基甲基、环戊基甲基或环己基甲基，或为分别任选地经氟、氯、甲基、三氟甲基和/或曱氧基取代的苯基或节基，R8为氢、羟基、巯基、氨基、氟、氯、溴，为分别任选地经氟、氯、氰基、甲氧基或乙氧基取代的甲基、乙基、正丙基或异丙基、正丁基、异丁基、仲丁基或叔丁基，为分别任选地经氟、氯或溴取代的乙烯基、丙烯基、丁烯基、丙炔基或丁炔基，为分别任选地经氟、氯、氰基、甲氧基或乙氧基取代的甲氧基、乙氧基、正丙氧基或异丙氧基、正丁氧基、异丁氧基、仲丁氧基或叔丁氧基、甲硫基、乙硫基、正丙疏基或异丙硫基、正丁硫基、异丁硫基、仲丁硫基或7^丁硫基、曱基氨基、乙基氨基、正丙基氨基或异丙基氨基、正丁基基氨基、异丁基氨基、仲丁基氨基或叔丁基氨基，为丙烯氧基、丁烯氧基、丙炔氧基、丁炔氧基、丙烯疏基、丙二烯硫基、丁蹄硫基、丙炔硫基、丁炔硫基、丙烯基氨基、丁烯基氨基、丙炔基氨基或丁炔基氨基，为二甲基氨基、二乙基氨基或二丙基氨基，为分别任选地经氟、氯、曱基和/或乙基取代的环丙基、环丁基、环戊基、环己基、环戊烯基、环己烯基、环丙氧基、环丁氧基、环戊氧基、环己氧基、环丙硫基、环丁硫基、环戊硫基、环己硫基、环丙基氨基、环丁基氨基、环戊基氨基、环己基氨基、环丙基甲基、环丁基甲基、环戊基甲基、环己基甲基、环丙基甲氧基、环丁基曱氧基、环戊基曱氧基、环己基甲氧基、环丙基甲硫基、环丁基甲硫基、环戊基甲硫基、环己基甲硫基、环丙基甲基氨基、环丁基曱基氨基、环戊基曱基氨基或环己基甲基氨基，或为分别任选地经氟、氯、甲基、三氟甲基、甲氧基和/或甲氧基羰基取代的苯基、苄基、苯氧基、苄氧基、苯硫基、苄硫基、苯基氨基或苄基氨基，或R7和R8—起为具有3至11碳原子的任选地分支的烷二基，以及R9、R"和R11相同或不同地为氢、氰基、氟、氯、溴，或为分别任选地经氟、氯、甲氧基或乙氧基取代的甲基、乙基、正丙基或异丙基、正丁基、异丙基、仲丁基或叔丁基、丙烯基、丁烯基、丙炔基、丁炔基、甲氧基、乙氧基、正丙氧基或异丙氧基、正丁氧基、异丁氧基、仲丁氧基或叔丁氧基、丙烯氧基、丁烯氧基、丙炔氧基、丁炔氧基、曱硫基、乙硫基、正丙硫基或异丙硫基、正丁硫基、异丁硫基、仲丁硫基或叔丁硫基、丙烯硫基、丁烯硫基、丙炔硫基、丁炔疏基、甲基亚硫酰基、乙基亚硫酰基、曱基磺酰基或乙基磺酰基，或为环丙基，和W为氧原子。特别优选本发明式(I)的化合物和/或其盐是那些其中R为CH3、CH2CH3、(CH2)2CH3、CH(CH3)2、C(CH3)3、CH=CH2、C三CH、CH2CH=CH2、CCH、环丙基、苯基、H、F、Cl、Br、I、CN、N02、跳、CH2OCH3、CF3、CHF2、C(0)H、C(0)CH3、C(0)CH2CH3、C(0)0CH3、C(0)OCH2CH3、匿H"N(CH3)2、NH-环丙基、N(Ciy-环丙基、NHC(O)H、NHC(0)CH3、匿(O)OCH"NHS02CH3、NHS02CF3、NHS02CHF2、0CH3、OCH2CH3、0(CH2)2CH3、OCH(CH3)2、0(CH2)3CH3、0CH2CH(CH3)2、OCH(CH3)CH2CH3、0C(CH3)3、0CH-CH2、OC三CH、OCH2CH=CH2、0CH2C=CH、0-环丙基、OCH广环丙基、0(CH2)2C1、0(CH2)3C1、OCH2OCH3、0苯基、0CH2苯基、0CF3、0CHF2、0CH2F、OCH2CF3、OCH2CHF2、OCH(CH3)CF3、OCH2CF2CF3、SCH3、SCH2CH3、S(0)CH3、S(0)CH2CH3、S02CH3、S02CH2CH3、S02NHCH3、S02N(CH3)2、S02NHCF3、S02NHCHF2、OS02CH3、OS02CF3、OS02CHF2、OS02N(CH3)2、OS02NHCF3、OS02NHCHF2、OC(O)H、0C(0)CH3、OC(O)OCH"OC(0)N(CH3)2，I为0，R2为任选地经取代的三唑啉基，优选下式N其中Q1为氧或硫，和R7为分别任选地经氟、氯、氰基、甲氧基或乙氧基取代的甲基、乙基、正丙基或异丙基，为丙烯基或丙炔基，为甲氧基、乙氧基、正丙氧基或异丙氧基，或为环丙基，R8为氢、氯、溴，为分别任选地经氟、氯、氰基、甲氧基或乙氧基取代的曱基、乙基、正丙基或异丙基，为分别任选地经氟和/或氯取代的丙烯基或丙炔基，为分别任选地经氟、氯、氰基、甲氧基或乙氧基取代的甲氧基、乙氧基、正丙氧基或异丙氧基、甲疏基、乙硫基、正丙硫基或异丙石危基，或为丙烯氧基或环丙基，和W为氧。其中包含本说明书表1中所列化合物中的单个基团或多个基团的本发明的式(I)化合物及其盐。本发明还提供制备本发明式(I)化合物和/或其盐的方法，包括(a)将式(II)的氨基磺酰基化合物与式(III)的(硫代)羧酸衍生物反应(m)R*为卣素或未经取代或经取代的(C广CJ烃氧基，诸如未经取代或经取代的烷氧基、芳氧基、芳基烷氧基或烷基芳氧基，对于最后四个所提及的基团优选的取代基是卤素、(d-。烷基、(d-C,)烷氧基和(C「C4)卤烷基，11*优选是氟、氯、溴、(C广")烷氧基、(C6-d。)芳氧基、(C6-d。)芳基(C「C6)烷氧基或(d-C6)烷基(Crd。)芳氧基，任选地存在反应辅助剂，特别是酸阱和任选地存在稀释剂或(b)使式(IV)的磺酰基异(硫代)氰酸酯与式(V)的杂环化合物反应H-R2(V)任选地存在反应辅助剂和任选地存在稀释剂或(c)使式(VI)的卣磺酰基化合物<formula>formulaseeoriginaldocumentpage28</formula>与式(V)的杂环化合物<formula>formulaseeoriginaldocumentpage28</formula>和式(VII)的金属(硫代)氰酸盐反应其中M为阳离子，诸如铵阳离子或碱金属阳离子，优选钠离子或钾离子，且W为氧原子或硫原子，任选地存在反应辅助剂和任选地存在稀释剂，或(d)使式(VI)的囟磺酰基化合物<formula>formulaseeoriginaldocumentpage28</formula>与式(VIII)的(硫代)羧酰胺反应任选地存在反应辅助剂，特别是酸阱和任选地存在稀释剂，或(e)使式(IX)的磺酰氨基(硫代)羰基化合物<formula>formulaseeoriginaldocumentpage29</formula>其中R**为面素或未经取代或经取代的(d-CJ烃氧基，诸如未经取代或经取代的烷氧基、芳氧基、芳基烷氧基或烷基芳氧基，对于最后四个所提及的基团优选的取代基是卣素、(C「CJ烷基、(C广CJ烷氧基和(d-C4)卣烷基，IU优选是氟、氯、溴、(C「C6)烷氧基、(Crd。)芳氧基、(C6-d。)芳基(C广")烷氧基或(d-C6)烷基(C6-d。)芳氧基，与式(V)的杂环化合物反应<formula>formulaseeoriginaldocumentpage29</formula>任选地存在反应辅助剂，特别是酸阱和任选地存在稀释剂，并任选地将由(a)、(b)、(c)、(d)或(e)方法所获得的式(I)的化合物以常规方法转化为盐，在此式(II)-(IX)中的基、基团或标示R、R1、R2、W和I如式(I)所定义，并且适用与赋予式(I)相同的优选范围。式(II)和(III)的化合物的反应根据方案a)优选在碱催化下、惰性有机溶剂例如二氯曱烷、乙腈、二噁烷或THF中、于介于O'C和溶剂沸点的温度之间，优选于室温下(参见DE19621685)进行。所使用的碱包括例如有机胺碱如1，8-二氮杂二环基[5.4.0]十一碳-7-烯(DBU)、碱金属叔丁醇盐如NaO-叔-C4H9，或碱金属氬氧化物例如NaOH、特别是在11*=(经取代的)芳氧基(参见EP44807)的情况下，或三烷基铝如三甲基铝或三乙基铝，后者特别是在11*为烷氧基(参见EP166516)的情况下。在此各种碱例如在l-3摩尔当量的范围内，优选使用式(II)的化合物(图示0)。图示0R,R(III)式(n)的磺酰胺，式(iv)、(n)和(ix)的化合物和以下所描述的式(xiv)的化合物是新颖化合物，同样它们的制备和它们用于制备式(i)化合物和/或其盐的用途是本发明的主题。所述式(n)化合物可以例如根据以下图示1~8所示获得。图示i<formula>formulaseeoriginaldocumentpage30</formula>由商购可得的式(x)化合物起始可以例如通过用亚硝酸碱金属如亚硝酸钠、在盐酸的存在下、于介于-IOC和l(TC的温度下使氨基重氮化，并随后在稀释剂如二氯曱烷、1,2-二氯乙烷或乙酸的存在下，在催化剂如氯化铜(I)和/或氯化铜(II)的存在下，在介于-l(TC和5ox:的温度下用例如二氧化硫交换所得到的重氮基团，获得式(xi)(参见Meerwein，Chem.Ber.1957，90，841)(图示l)。通过用叔丁胺处理式(XI)的磺酰氯可以获得式(XII)的化合物。磺酰胺的形成例如在惰性溶剂如二氯甲烷、四氢呋喃(THF)、二噁唑、甲苯或二甲基甲酰胺(DMF)中于介于70'C至所使用的溶剂的沸点之间的温度优选于25'C下进行。在此优选胺的使用量为基于所使用的磺酰氯1.5~2.5当量。图示2Houben-Weyl，"MethodenderOrganischenChemie"，4thed.，vol.XI/1360页及其后，ThiemeVerlagStuttgart,1957)(图示2)。图示3(R1)「<formula>formulaseeoriginaldocumentpage31</formula>式(XIII)化合物可以在用于重氫反应的常规条件下重氮化并随后转化为式(xiv)化合物。例如在酸rx—(其中x—优选为cr、r或Hsor)的存在下、在水溶液中，任选地使用在反应条件下呈惰性的有机溶剂，使用亚硝酸盐进行重氮化。例如用碱金属亚硝酸盐如NaN02(亚硝酸钠)以1.0~1.2摩尔亚硝酸盐优选1.01~1.05摩尔亚硝酸盐每摩尔式(XIII)化合物的用量重氮化。适用的酸是矿物质酸或强有机酸，优选盐酸或硫酸。溶剂是水或水与在反应条件下呈惰性的有机溶剂的混合物。反应温度通常介于-5。C和50n，优选IO"C至20匸(图示3)。所获得的重氮盐转化成式(XIV)的芳基碘化物的反应通常无需分离并在相同的含水溶剂或水-有机溶剂或溶剂混合物如同重氮化反应地进行。在反应中，或者通过重氮総盐的阴离子(如果在酸中x—=r)或者(如果r不为r)通过向反应中导入的碘化物例如碱金属碘化物优选碘化钠或碘化钾，重氮総基团被碘原子交换。碘化物的量在此为例如1.1~i.5摩尔碘化物每摩尔最初投入的式(xiii)化合物。反应温度在此一般为IO'C至40。C，优选15。C至3(TC(对此参见例如DE19625831和Bioorg.Med.Chem.2004，12，2079)(图示3)。图示4<formula>formulaseeoriginaldocumentpage32</formula>例如可以通过用强酸(见WO89/10921)处理，去除式(XIV)的化合物中的叔丁基保护基团，而转化为式(II)的磺酰胺。作为强酸例如考虑矿物质酸如112304或HC1，或者强有机酸如三氟乙酸。反应例如在-20'C至反应混合物的回流温度之间的温度下进行，优选O'C至40。C。该反应可以在无溶剂物质中或也可以在惰性溶剂如二氯曱烷或三氯甲烷中进行(图示4)。式(ii)的某些磺酰胺是已知的5-氨基-2-多典苯磺酰胺[477932-67-5](WO2002098424);2-碘-4-甲氧基苯磺酰胺[342411-62-5](NipponKagakuKaishi1978，(2)，259);(2E)-N-{2-[3-(氨基磺酰基)-4-碘苯基]乙基}-3-(2，4-二甲氧基苯基)丙烯酰胺[308336-46-l](DE19923086);5-(2-氨基乙基)-2-碘苯磺酰胺[308336-44-9](DE19923086);N-{2-[3-(氨基磺酰基)-4-碘苯基]乙基}-2，2，2-三氟乙酰胺[308336-43-8](DE19923086，DE10054482,DE10054481);5-溴-2-硤苯磺酰胺[273208-19-8];5-氯-2-碘苯磺酰胺[273208-17-6];4-溴-2-硤苯磺酰胺[273208-14-3];2-碘-4-(三氟甲基)苯磺酰胺[273208-12-1];2-碘-4，5-二曱基苯磺酰胺[273208-09-6];4-氯-2-碘苯磺酰胺[271796-28-2](W02002003978，W02001660553);N-{2-[3-(氨基磺酰基)-4-碘苯基]乙基}-5-氯-2-甲氧基苯曱酰胺[254974-16-8](J.Med.Chem.2001，44-1085，DE19832009);2-碘-5-曱基苯磺跣胺[200060-22-6];2-氨基-6-碘苯磺酰胺[153439-32-8],321171，W093U170);{[2-(氨基磺酰基)-3-碘苯基]氨基H氧基)乙酸乙酯[153439-30-6](W09321171);2-(氨基磺酰基)-3-碘苯甲酸甲酯[144550-90-3](W09213845);3-(氨基磺酰基)-4-碘苯甲酸甲酯[144550-86-7](W09213845);3-(氨基磺酰基)-2-碘苯甲酸异丙酯[144550-85-6](W09213845);3-(氨基磺酰基)-2-碘苯甲酸丙酯[144550-84-5](W09213845);3-(氨基磺酰基)-2-碘苯甲酸乙酯[144550-81-2](W09213845);3-(氨基磺酰基)-2-碘苯甲酸甲酯[144550-75-4](W09213845);N-[4-(氨基磺酰基)-2，3-二硪苯基]乙酰胺[118427-12-6](HU44481);4-氨基-2，3-二碘苯磺酰胺[118427-08-0](HU44481);4-氨基-2，5-二碘苯磺酰胺[118427-07-9](HU44481);4-氨基-2，6-二碘苯磺酰胺[100377-04-6](HU44481);2-碘-3，5-二甲基苯磺酰胺[100377-04-6](J.Chem.Soc.，Abstr.1956，3668);4-石典苯-l，3-di磺酰胺[91425-72-8](GB93228);4-氨基-6-碘苯-l，3-二磺酰胺[89891-29-2](例如J.Pharm.Sci.1997，86，631);3-(氨基磺酰基)-4-碘苯曱酸[82608-96-6](FR2493702，JP57081411);2-碘苯磺酰胺[53730-99-7](例如W02002003978，EP96002);5-{[(IE)-(二曱基氨基)亚甲基]氨基}-2，4-二碘笨磺酰胺[22184-83-4](Ces.-Slov.Farm.1968，17-272);5-氨基-2，4-二碘苯磺酰胺[22184-81-2](Ces.-Slov.Farm.1968，17-272)。式(IV)的单个磺酰基异(疏代)氰酸酯是已知的2-碘-3-(异氰酸基磺酰基)苯曱酸甲酯[144550-98-1](W09213845);2-碘-3-(异氰酸基磺酰基)苯甲酸乙酯[144550-93-6](W09213845);2-碘-3-(异氰酸基磺酰基)苯曱酸丙酯[144550-92-5](WO9213845);2-碘-3-(异氰酸基磺酰基)苯甲酸异丙酯[144550-91-4](WO9213845);3-碘-2-(异氰酸基磺酰基)苯甲酸甲酯[144550-83-4](WO9213845)。式(VI)的单个磺酰卣是已知的2，4-二》典苯磺酰氯[686350-22-1](Dok.Akad.NaukSSR1954，99，995);3-(氯磺酰基)-4-碘苯曱酸[402934-49-0](Ind.J.Heterocycl.Chem.2001，11，79;0)—3-氯-2-硪-4—[(3，3，3-三氟-2-羟基-2-甲基丙酰基)氨基]苯磺酰氯[329901-78-2](WO2001017956,W02001017955);3-(氯磺酰基)-2-硤苯甲酸甲酯[144550-99-2](W09213845);3-(氯磺酰基)-2-多典苯曱酸乙酯[144550-80-1](W09213845);5-(氯磺酰基)-2，4，6-三碘间笨二酰二氯[135466-77-2](FR2649698);5-氯-2-硤苯磺酰氯[124866-38-2](FR2626000);4-(acetylamino)-2，3-二不典苯磺酰氯[118427-11-5](HU44481);2-碘-3，5-二曱基苯磺酰氯[98545-86-9](J.Chem.Soc.Abstr.1956,3668);2-多典苯磺酰氯[63059-29-0](例如J.Med.Chem.2005，48，353，EP516392)。式(XIV)的单个叔-丁基氨基磺酰基是已知的N-(叔丁基)-4-氯-2-碘苯磺酰胺[271796-71-5];N-(叔丁基)-2-碘苯磺酰胺[146720-72-1](EP516392);3-[(叔丁氨基)磺酰基]-2-硤苯甲酸甲酯[144550-74-3](WO9213845).式(II)的化合物优选那些其中R为H且I为1或2且W在每种情况下独立地为基团NH2、卣素、CH3、CF3、C02H、C0"C「C3)烷基、SO具、0CH3、NHC(0)CH3、N=(mN(CH3)2、(CH2)2NH2或(CH2)2NHC(0)CF3的一种或多种；R为H且I为0;R为冊2且I为0;R为NHC(0)C02CH2CH3JLI为0;R为C02CH3且I为0，以及化合物(2历-N-{2-[3-(氨基磺酰基)-4-碘苯基]乙基}-3-(2，4-二甲氧基苯基)丙烯酰胺和N-{2-[3-(氨基磺酰基)-4-碘苯基]乙基}-5-氯-2-甲氧基苯甲酰胺。式(IV)的化合物优选那些其中W为0或S且R为H,I为1且R1为C02(C「C3)烷基；W为0或S且R为C02(d-C3)烷基且I为0。式(V)的化合物优选那些其中Hal为CI且R为H,I为1或2且f在每种情况下独立地为基团卣素、CH3、C02H、C02(d-C》烷基或NHC(0)CH3的一种或多种;Hal为CI且R为H且I为0，以及化合物0)-3-氯-2-多典-4-[(3，3，3-三氟-2-羟基-2-甲基丙酰基)氨基]-苯磺酰氯和5-(氯磺酰基)-2，4，6-三碘间苯二酰二氯。式(XIV)的化合物优选那些其中R为H且I为0或1且W为卣素或C02(C广C》烷基。图示5(XV>(XVI)(XIV>式(XIV)的经取代的炎7"差我差橫教差化合物还可以如此获得，将可以通过商购可得的式(XV)的磺酰氯(式(XV)的磺酰氯还可以通过重氮化相应的氨基化合物和随后的如图示1的磺酰氯化制备获得)与叔丁胺反应(见图示1)获得式(XVI)的化合物，用有机金属化合物如烷基锂或芳基锂优选正丁基锂或仲丁基锂，在己烷中，任选地在一种(其它的)惰性稀释剂如四氢呋喃的存在下，和在惰性气体氛围如氩气和氮气下，于介于-70匸和20'C的温度下金属化，即在式(XVI)化合物中的S02NH-叔丁基基团的邻位上的氢被金属原子置换，然后在同一反应媒介中用碘在介于-IOO'C和40°C，优选介于-7(TC和20X:的温度下反应，即该金属原子被碘置换(图示5)(对此还参见V.Snieckusetal.,J.Org.Chem.2001，66，3662和Synlett2000，(9)，1294)。图示6<formula>formulaseeoriginaldocumentpage36</formula>或<formula>formulaseeoriginaldocumentpage36</formula>式(II-a)的具有R、烂基如烷基、杂环基基团、CO-f或S(0)n-R3的特定磺酰胺，可以通过式(XVII)的羟基苯磺酰胺与通式(XVIII-a或XVIII-b)的化合物反应制备，其中可以使用一种或多种反应辅助剂。在该反应中所使用的式(XVIII-a)化合物中，R'例如为烃基如烷基、杂环基团、C0-r或S(0)J^且Hal为卤素，其中烷基、卤素、n和R3如式(I)所定义。在式(XVIII-b)化合物的情况下，R'可以特别是CO-R3或S(0)nR3。作为反应辅助剂可以考虑例如常规的酸阱如无机或有机碱。对此优选碱金属化合物或碱土金属化合物，如碱金属或碱土金属的乙酸盐、酰胺、碳酸盐、碳酸氢盐、氢化物、氢氧化物或烷酸盐，在此特别是碳酸钾、碳酸钓、氢氧化锂、氢氧化钠和乙醇钠，此外还有碱性有机氮化合物如三乙胺、乙基-二异丙胺、烷基取代的吡啶、1，4-二氮杂二环[2.2.2]辛烷(DABC0)、1，5-二氮杂二环[4.3.0]壬-5-烯(DBN)或1，8-二氮杂二环[5.4.0]十一碳-7-烯(酬)。作为溶剂除了水之外还主要考虑惰性有机溶剂。对此特别是苯、曱苯、二甲苯、二氯甲烷、氯仿、二乙醚、二噁烷、四氢呋喃、丙酮、乙腈、N，N-二甲基甲酰胺、N-甲基吡咯烷酮或乙酸乙酯。反应温度变化于(TC和所用溶剂的回流温度之间，优选介于l(TC和120'C之间(图示6)(对此还参考W002/072560)。图示7<formula>formulaseeoriginaldocumentpage37</formula>(XVII)式(XVII)的羟基苯磺酰胺可以例如由邻位-烷氧基取代通式(II-b)的苯磺酰胺(例如依据图示1~6的反应可得)而获得，其中R"可以特别是(C「CJ烷基。对此可以在惰性溶剂如二氯甲烷、二氯乙烷或氯仿中，优选二氯曱烷或二氯乙烷，用路易斯酸优选三卣化硼如BBr3处理式(II-b)的烷氧基化合物。该反应的温度一般介于-30匸和溶剂的回流温度，优选O"C至40n(图示7)(参见例如EP044807和W097/03056)。图示8(H誦c)(ll-d通式(II-d)的苯磺酰胺可以通过在通式(II-c)的邻-氟苯磺酰胺(例如依据图示i~6的反应可得)中的氟原子的交换经通式r"的亲核反应而获得。r"可以特别是烷氧基、环烷氧基、烯氧基、炔氧基、芳氧基、杂环氧基、烷硫基、烯硫基、炔疏基、芳硫基、杂环硫基、N(烷基h、NH烷基、N(烯基h、NH烯基、N(炔基)2、冊炔基、NH芳基、NH杂环基或NH2,其中所述基团(直至最后所提及的)可以是经取代或未经取代的。此反应中还可以使用一种或多种反应辅助剂如常规的酸阱如无机或有机碱。对此优选碱金属化合物或碱土金属化合物，例如碱金属或碱土金属的乙酸盐、酰胺、碳酸盐、碳酸氩盐、氬化物、氢氧化物或烷酸盐，在此特别是碳酸钾、碳酸钾、氢氧化锂、氢氧化钠和乙醇钠，且特别是氩化钠，此外还有碱性有机氮化合物如三乙胺、乙基-二异丙胺、烷基取代的吡啶、1，4-二氮杂二环[2.2.2]辛烷(DABC0)、1，5-二氮杂二环[4.3.0]壬-5-烯(DBN)或1，8-二氮杂二环[5.4.0]十一碳-7-烯(DBU)。作为溶剂除了水之外还主要考虑惰性有机溶剂。对此特别是苯、曱苯、二曱苯、二氯甲烷、氯仿、二乙醚、二噁烷、四氢呋喃、丙酮、乙腈、N,N-二曱基甲酰胺、N-甲基吡咯烷酮或乙酸乙酯。在此特别强调二乙醚、二噁烷、四氢呋喃。反应温度一般介于-20。C和所用溶剂的回流温度之间，特别是介于OC和所用溶剂的回流温度之间。除了纯粹的热反应操作之外，用于加快反应还可以使用微波能量。对此可以使用商购可得的提供用于化学目的的微波仪器。在此所述反应一般在介于2ox:和200x:之间的温度下，优选介于4ox:和170'C之间，和用介于20和200瓦之间的能量功率下，优选介于50和180瓦之间，于反应时间介于2分钟和60分钟之间，优选介于5分钟和45分钟之间，进行。具有R〃、烷硫基、烯硫基、炔硫基、烷硫基或杂环硫基的通式(II-d)的苯磺酰胺可以类似于文献已知的反应通过用氧化剂优选间氯过苯甲酸、过氧化氢、偏高碘酸钠或过疏酸氢钾制剂处理转化为相应的亚砜或砜进行转化(参见例如"Reactionsof0rganosulfurCompounds";AcademicPress,NewYork,1978，16页)。在根据本发明的方法a)中，作为用于制备式(I)化合物的起始物而使用的式(III)的(硫代)羧酸衍生物是已知的和/或可以按照本身已知的方法制备(参见EP459244、EP341489、EP422469、EP425948、EP431291、EP507171、EP534266)。在根据本发明的方法b)中，用于制备式(I)化合物而使用的本发明的式(IV)的磺酰基异(硫代)氰酸酯可以按照本身已知的方法由根据本发明的式(II)的磺酰胺制备(参见DE3208189、EP23422、EP64322、EP44807、EP216504)。如此可获得芳基磺酰基异(硫代)氰酸酯，即，使用碳酰氯或二氯疏化碳，任选地在烷基异氰酸酯如丁基异氰酸酯的存在下，任选地在反应辅助剂如二氮杂二环[2.2.2]辛烷的存在下，和任选地在稀释剂如曱苯、二曱苯或氯苯的存在下，在介于8(TC和15(TC的温度下反应，并且在反应结束后在减压下蒸馏去除液体组分。在根据本发明的方法b)、c)和e)中，用于制备式(I)的化合物所使用的式(V)的杂环化合物是已知的和/或可以按照本身已知的方法制备(参见EP341489,EP422469,EP425948,EP431291,EP507171，EP534266)。在根据本发明的方法c)和d)中，用于制备式(I)的化合物所使用的式(VI)磺酰卣可以根据不同的文献已知的方法制备，例如i)石危醚的氧化性氯化反应(Reel.Trav.Chim.Pays-Bas1982，101，91)，ii)在盐酸中芳族胺与亚硝酸钠的重氮化，之后所获得的重氮鎗盐与二氧化硫和氯化铜反应(J.Org.Chem.1960，1824)，iii)杂原子控制的锂化反应，之后磺酰化反应(EP73562;Org.React.1979，26，1)，iv)纽曼-重排(Newman-Umlagerung)和之后的氧化性氯4匕反应(US5157119)，v)式(II)的磺酰胺与噢吩氯化物的反应(Bull.Kor.Chem.Soc.1994，15,323)。在方法c)的实施形式中，将通过磺酰卣(VI)与(^L代)氰酸酯反应获得的反应混合物直接用于与式(V)的杂环化合物的偶合反应以合成式(I)的化合物(对此参见WO2003091228和US5550238)。在根据本发明的方法d)中，用于制备式(I)的化合物所使用的通式(VIII)的(硫代)羧酰胺是已知的和/或可以按照本身已知的方法制备(参见EP45924)。在根据本发明的方法e)中，用于制备式(I)的化合物所使用的式(IX)的磺酰氨基(硫代)羰基化合物以类似于本身已知的反应(参见EP120814)制备。也可以在直接的反应中在惰性溶剂优选二乙醚或二氯曱烷中，将式(IV)的磺酰基异(硫代)氰酸酯例如用苯酚转化为式(IX)的氨基甲酸酯。根据本发明用于制备式(I)的化合物的方法a)、b)、c)、d)和e)，优选在稀释剂的应用下进行，作为稀释剂在此考虑特别是惰性有机溶剂，例如脂族和芳族，任选地卣化的烃如戊烷、己烷、庚烷、环己烷、石油醚、汽油(Benzin)、汽油(Ligroin)、苯、甲苯、二甲苯、二氯曱烷、二氯乙烷、氯仿、四氯曱烷、氯苯和邻-二氯苯，醚类如二乙醚和二丁醚、乙二醇二甲醚和二甘醇二甲醚、四氢呋喃和二噁烷，酮类如丙酮、甲基乙基酮、甲基异丙基酮和甲基异丁基酮，酯类如乙酸曱酯和乙酸乙酯，腈类如乙腈和丙腈，酰胺类如二甲基曱酰胺、二甲基乙酰胺和N-甲基吡咯烷酮以及二甲基亚砜、四亚甲基砜和六甲基磷酰三胺。在本发明的方法a)、b)、c)、d)和e)中，作为反应辅助剂可以考虑例如针对这类反应所使用的酸阱或路易斯酸。优选考虑酸阱例如碱金属氢氧化物如氢氧化钠和氢氧化钾，碱土金属氢氧化物如氢氧化钙，碱金属碳酸盐和碱金属醇盐如碳酸钠和碳酸钾、叔丁醇钠和叔丁醇钾，此外碱性氮化合物如三甲胺、三乙胺、三丙胺、三丁胺、二异丁胺、二环己胺、乙基二异丙胺、乙基二环己胺、N，N-二曱基节基胺、N，N-二曱基苯胺、吡啶、2-甲基-吡啶、3-甲基-吡啶、4-曱基-吡啶、2,4-二甲基-吡啶、2，6-二甲基-吡啶、2-乙基-吡啶、4-乙基-吡。定和5-乙基-2-曱基吡啶、1，5-二氮杂二环[4.3.O]壬-5-烯(DBN)、1，8-二氮杂二环[5.4.0]-十一碳-7-烯(DBU)和1，4-二氮杂二环[2.2.2]辛烷(廳C0)。本发明的方法a)、b)、c)、d)和e)的反应温度在较大范围内变化。通常在介于-20。C和+150。C之间的温度下操作，优选介于(rc和+ioox:之间。本发明的方法a)、b)、c)、d)和e)通常在常压下进行。也可以在增压或减压下操作。用于进行本发明的方法a)、b)、c)、d)和e)，在每种情况下所需要的起始物质通常以近似等摩尔的量使用。也可以在每种情况下一种所使用的组分以较高过量使用。所述反应任选地在适宜的稀释剂中在反应辅助剂如酸阱的存在下进行，并且反应混合物在各自所要求的温度下搅拌数小时。对本发明的方法a)、b)、c)、d)和e)的精加工分别依据常规方法参见所提及的文献)。优选在惰性极性溶剂如水、甲醇或丙酮于Ot:至IO(TC的温度下制备式(I)化合物的盐。用于制备根据本发明的盐的适宜的碱例如式碱金属碳酸盐如碳酸钾、碱金属氧化物和碱土金属氧化物如NaOH或K0H，或碱金属醇盐如曱醇钠或叔丁醇钠，或氨或乙醇胺。在上述方法变化中所描述的"惰性溶剂"分别意指在各自的反应条件下呈惰性的溶剂，但无需在任意的反应条件下均呈惰性。可以根据上述反应合成的式(I)化合物和/或其盐的集合，也可以用并列进行的方式加以制备，其可以用手工、半自动或全自动的方式进行。在此有可能例如将反应操作、产物或中间产物的精加工或提纯自动化。总体上对此理解为一种例如经S.H.DeWitt在"AnnualReportsinCombinatorialChemistryandMolecularDiversity:AutomatedSynthesis(组合化学和分子多样性年报自动化合成)"，第1巻，VerlagEscom1997,第69至77页所描述的操作。对于微波辅助的合成的操作，可以使用微波仪器，例如出自CEMGmbHMikrowellen-Analysentechnik，Carl-Friedrich-GauB-Str.9，47475Kamp-Lintfort，DE的型号"Discover".一系列的商购可得的装置可以用于并行的反应操作及处理，例如Stem公司(WoodrolfeRoad，Tollesbury，Essex,CM98SE，英国)，或H+PLabortechnikGmbH(Bruckmannring28，85764Oberschlei(3heim,德国)，或Radleys公司(Shirehill,SaffronWalden，Essex,英国)，提供的装置。用于并列进行提纯通式(I)的化合物或其盐或在制备过程中出现的中间产物的装置还有色语仪，例如公司ISCO，Inc.,4700SuperiorStreet,Lincoln,NE68504，USA的装置。所述装置导致其中将各个工作步骤自动化、在工作步骤之间却必须手工操作进行的具有标准组件的工艺流程。这也可以通过使用部分或完全整合的自动化体系而避免，其中将需要的自动化組件例如通过机器人操作。所述自动化系统例如可从ZymarkCorporation,ZymarkCenter,Hopkinton，MA01748，USA获得。在此描述之外，式(I)化合物可以部分或完全通过固相辅助的方法制备。对此，将合成或为适于所需操作的经改进的合成的各中间步骤或所有中间步骤与合成树脂相结合。固相辅助的合成方法在专业文献中有足够的描述，例如BarryA.Bunin在"TheCombinatorialIndex",AcademicPress,1998中的描述。对于经固相辅助的合成方法的应用有一系列文献已知的报告，其相序可以手工或自动方式实施。例如所使用的"茶包法"(Houghten，US4，631，211;Houghten等人，Pro"Natl.Acad.Sci.1985，82，5131-5135)可以半自动化，其是IR0RI公司(11149NorthTorreyPinesRoad,LaJolla，CA92037,USA)的产品。经固相辅助的并行合成法例如可通过公司ArgonautTechnologies,Inc.,(887IndustrialRoad,SanCarlos,CA94070，USA)或MultiSynTechGmbH(WullenerFeld4，58454Witten，德国)的装置达到自动化。在此描述的制备方法以物质集合的形式(称之为集合库)提供式(I)化合物和其盐。本发明也涉及包含至少两种式(I)化合物和其盐的集合库。本发明的式U)化合物和/或其盐，下文中通称为"本发明化合物"，针对广谱的经济上重要的单子叶和双子叶有害植物具有突出的除草效果。即使难以防治的从根茎、根状茎或其它多年生器官发芽的多年生杂草，也能通过所述活性物质有效地防治。本发明的主题因此还涉及用于防治不希望的植物或用于植物的生长调节的方法，优选在植物培养物中，其中将一种或多种本发明的化合物施用于植物(例如有害植物如单子叶或双子叶杂草或不希望的植作物)、种子(例如谷粒、胚种或植物性生长器官如具有芽的块茎或枝条部分)，或施用至植物生长区域(例如栽培区域)。在此可以将本发明的化合物例如以播种前、苗前或苗后方法施用。特别地，示范性列举本发明化合物可以防治的单子叶和双子叶杂草植物的部分代表性实例，而这些列举不是对特定种类的限制。在单子叶杂草种类中，该组合物有效防治的一年生杂草有Aperaspicaventi,燕麦属(Avenaspp.)，看麦娘属(Alopecurusspp.)，臂形草属(Brachiariaspp.)，马唐属(Digitariaspp.)，黑麦草属(Loliumspp.)，稗属(Echinochloaspp.)，黍属(Panicumspp-)，鶴草属(Phalarisspp.)，早熟禾属(Poaspp.)，狗尾草属(Setariaspp.)以及雀麦属(Bromusspp.)如Bromuscatharticus、Bromussecalinus、Bromuserectus、旱雀麦(Bromustectorum)和雀麦(Bromusjaponicus)和莎草类(Cyperusarten)，以及多年生的水草(Agropyron)，狗牙根(Cynodon)，白茅(Imperata)和高梁(Sorghum)以及多年生的莎草。在双子叶杂草种类中，作用镨扩大至如下种类，例如一年生的苘麻属(AbutiIonspp.)，芄属(Amaranthusspp.)，藜属(Chenopodiumspp.),商蒿属(Chrysanthemumspp.)，猪殃殃属(Galiumspp.)，番薯属(Ipomoeaspp.)，地肤属(Kochiaspp.)，野芝麻属(Lamiumspp.)，母菊属(Matricariaspp.)，牵牛属(Pharbitisspp.)，蓼属(Polygonumspp.)，黄花輪属(Sidaspp.)，白芥属(Sinapisspp.)，痴属(Solan體spp.)，繁繞属(Stellariaspp.),婆婆纳属(Veronicaspp.)和堇菜属(Violaspp.)，苍耳属(Xanthiumspp.)，以及多年生杂草的旋花(Convolvulus)，蓟(Cirsium)，酸模(Rumex)和蒿(Artemisia)。本发明的活性物质同样突出地防治在稻田中的特别培养条件下出现有害植物例如稗，慈姑属(Sagittaria),泽泻属(Alisma)，荸齐属(Eleocharis)，薦草属(Scirpus)和莎草属(Cyperus)。如果在萌芽前将本发明化合物施加至土壤表面，则完全阻止杂草幼芽出苗，或杂草植物生长至子叶期就停止生长，最后在经过三至四周之后就完全死亡。当将活性物质苗后方法中施用至植物绿色部分，在处理后的极短时间内生长急剧停止，并且杂草植物停留在施药时的生长期，或在一定时间之后完全死亡，从而以这种方式在早期并且持续地消除对作物有害的杂草竟争。尽管本发明的化合物防治单子叶和双子叶杂草具有优越的除草活性，但对具有经济重要意义的作物例如大豆、棉花、油菜、甜菜或禾本科作物如小麦、大麦、黑麦、玉米或稻米，特别是玉米和小麦，则仅有可忽略程度的损害或完全没有损害。由此，本发明化合物高度适用于在有用的农作物或观赏植物中选择性地防治不需要的植物生长。此外，本发明的物质对植作物具有突出的生长调节性。它们调节性地参与植物的新陈代谢，因此可通过例如引发脱水和生长障碍而有目的地影响植物成分并且促进收获。此外，也适用于一般性防治并且抑制不期望的植物生长，而同时不致死植物。由于可减少或完全阻止作物倒伏，植物生长的抑制在许多单子叶及双子叶作物中扮演着重要的角色。由于其除草性质，该活性物质也可用于防治已知作物或仍在开发的转基因植物中的杂草。通常来说，转基因植物通常具有特别优越的性质，例如对某些农药的抗性，尤其是某些除草剂，对植物病害或植物病害病原体的抗性，例如某些昆虫或微生物或真菌、细菌或病毒。其它的特殊性质涉及例如收成产物的数量、质量、储藏性能、组分和特定成分。因此，转基因植物以经提高的淀粉含量或经改良的淀粉品质，或那些具有不同的脂肪酸组分的收成产物而著称。本发明的化合物或其盐优选用于具经济重要性的有用植物和观赏植物的转基因作物，例如谷类如小麦、大麦、黑麦、燕麦、粟、水稻、木薯和玉米，或其它作物如甜菜、棉花、大豆、油菜、马铃薯、西红柿、豌豆和其它才直物品种。本发明化合物可优选地作为除草剂用于针对除草剂毒性作用耐受的或通过基因工程技术使之耐受的有用作物中。用于产生比已知植物具有改良性质的新颖植物的传统培育途径包括例如经典的培育方法和突变种的制造。可选择的是，借助基因工程方法可产生具有改变性质的新颖植物(参照例如EP-A-0221044、EP-A-0131624)。例如，下列的几项描述-用基因技术改变植作物用于改良植物中合成的淀粉(例如W092/11376、W092/14827及WO91/19806)，-对抗草铵膦型(参见例如EP-A-0242236、EP-A-242246)或草甘膦型(WO92/00377)或磺酰脲型(EP-A-0257993、US-A-5013659)的特定除草剂的转基因作物植物。-具有产生苏云金芽孢杆菌毒素(Bt-毒素)能力的转基因作物，例如棉花，使该植物对抗特定害虫(EP-A-0142924,EP-A-0193259)。-具有改良脂肪酸组成的转基因作物(WO91/13972)。大量可制备具有改变性质的新颖转基因植物的分子生物技术基本上是已知的；参照例如，Sambrook等，1989，MolecularCloning,ALaboratoryManual,2.Aufl.ColdSpringHarborLaboratoryPress,ColdSpringHarbor,NY;或Wi纖cker"GeneundKlone，，，VCHWeinheim，2.Auflage1996，或Christou,"TrendsinPlantScience"1(1996)423-431)。为了进行此类的遗传改造，可以将核酸分子导入质粒中，其可通过DNA-序列的重组使序列发生诱变或改变。使用上述提到的标准方法，可以例如调换碱基、部份序列去除或加入天然序列或合成序列。为了使DNA-片段彼此连结可以将接合体或连接体与片段连结。具有降低活性的基因产物的植物细胞可以例如通过下列方式制备表达至少一种相应的反义-RNA、有义-RNA达到协同抑制效果，或表现至少一种相应的经构筑的核糖酶，其特异性切割上述提到的基因产物的转录本。对此既可以使用一种DNA-分子，其含有基因产物的全部的编码序列(包括可能存在的两侧翼序列)，也可以使用一种DNA-分子，其只含有部分的编码序列，该序列部份必须足够长以引起细胞的反义效果。也可以使用DNA-序列，其具有与基因产物的编码序列高度的同源性，但不是完全地相同。当在植物中表达核酸分子时，经合成的蛋白质可定位于植物细胞的任意区室内。然而，要达到定位于某一特定区室，可以例如使编码区与确保特定区室定位的DM-序列连结。此类序列是本领域技术人员所熟悉的(参见例如，Braun等，EMB0J.11(1992)，3219-3227;Wolter等，Proc.Natl.Acad.Sci.USA85(1988)，846-850;Sonnewald等，PlantJ.1(1991)，95-106)。使用已知的技术可以使转基因植物细胞再生成整林植物。该转基因植物基本上可以是任意一种植物种类的植物，既包括单子叶植物又包括双子叶植物。由此，同源的(既天然的)基因或基因序列的过度表达，遏抑或抑制，或通过异源的(即外来的)基因或基因序列的表达可以获得具有经改变的性质的转基因植物。本发明化合物优选用于针对选自磺酰基氨基羰基化合物、磺酰脲、草铵膦或草甘膦-异丙基铵和类似活性物质的除草剂有抗性的转基因作物。当将本发明活性物质用于转基因作物时，除了在其它作物上通常可观察到的抗杂草植物的效果之外，对于所述转基因作物经常具有特定的效果，例如改变的或特别扩展可防治的杂草谱，可用于施用的改变的施用量，优选与转基因作物有抗性的除草剂的良好结合性，以及对转基因作物的生长和产量的影响。因此，本发明还提供了将本发明化合物作为除草剂用于防治转基因作物和非转基因作物中杂草的用途。本发明的化合物可以下列常规制剂形式施用可湿性粉剂、乳油、喷雾溶液、粉剂或颗粒剂。因此，本发明进一步涉及包含式(I)化合物的除草组合物。分别视其主要的生物和/或物理化学参数而定，可以各种方式配制式(I)化合物。适宜的制剂实例为可湿性粉剂(WP)、水溶性粉剂(SP)、水溶性浓缩物、乳油(EC)、乳液(EW)如水包油及油包水乳液、喷雾溶液、悬浮浓缩物(SC)、油或水基的分散剂、油溶溶液、胶嚢悬浮剂(CS)、粉剂(DP)、拌种剂、播散或土壤施用粒剂、以微粒、喷洒颗粒、涂覆颗粒和吸附性颗粒形式的粒剂(GR)，水分散性颗粒剂(WG)、水溶性颗粒剂(SG)、ULV-制剂、微型胶嚢类和蜡类。所述各种制剂类型基本上是已知的，并例如在Winnacker-Kiichler，"ChemischeTechnologie(化学技术)，，，第7册，C.HauserVerlagMtinchen,第四版，1986;WadevanValkenburg，"PesticideFormulations(农药制齐'J)，，，MarcelDekkerN.Y.，1973;K.Martens,喷雾干燥手册("SprayDrying"Handbook)，笫三版，1979，G.GoodwinLtd.London中有描述。所述必要的助剂，如惰性材料、表面活性剂、溶剂及其它的添加剂同才羊是已知的并例:i口在Watkins，"HandbookofInsecticideDustDiluentsandCarriers(杀虫粉尘稀释液和载体手册)"，第二版，DarlandBooks,CaldwellN.J.,H.v.Olphen,"IntroductiontoClayColloidChemistry(粘土胶体化学入门)"，第二版，J.Wiley&Sons,N.Y.;C.Marsden,"SolventsGuide(溶剂指南)"，第二版，Interscience，N.Y.1963;McCutcheon's，"DetergentsandEmulsifiersAnnual"，MCPubl.Corp.,RidgewoodN.J.;SisleyandWood,"EncyclopediaofSurfaceActiveAgents(表面活性剂百科全书)"，Chem.Publ.Co.Inc.，N.Y.1964;Sch(infeldt，"GrenzfUchenaktiveAthylenoxidaddukte(表面活性的环氧乙烷力口成物)，，，Wiss.Verlagsgesell.，Stuttgart1976;Winnacker-Kiichler，"ChemischeTechnologie"，第7册,C.HauserVerlagMtinchen,第四版，1986中有描述。可湿性粉剂是均勻分散在水中的制剂，其除了活性物质和稀释剂或惰性物质外，还含有离子型或非离子型表面活性剂(润湿剂、分散剂)，例如聚乙氧基化的烷基酚类、聚乙氧基化的脂肪醇类、聚乙氧基化的脂肪胺类、脂肪醇聚二醇醚硫酸酯、烷磺酸酯类或烷基苯磺酸酯类、2，2'-二萘甲烷-6，6'-二磺酸钠、木质磺酸钠、二丁基萘磺酸钠或油酰曱基牛磺酸钠。制备可湿性粉剂时，例如在常用装置中如锤磨机、鼓风磨机和喷气磨机中将除草活性物质磨细，同时或随后与配制助剂混合。乳油的制备是通过将活性物质溶解在有机溶剂中，如丁醇、环己酮、二甲基甲酰胺、二曱苯或其它沸点较高的芳族或经或添加一个或多个离子型和/或非离子型表面活性剂(乳化剂)的有机溶剂混合物。可以使用的乳化剂的实例是烷芳基磺酸的钙盐(如十二烷基苯磺酸钙)或非离子型乳化剂，如脂肪酸聚乙二醇酯、烷芳基聚乙二醇醚、脂肪醇聚乙二醇醚、环氧丙烷/环氧乙烷缩合产物、烷基聚醚、脱水山梨糖醇酯例如山梨糖醇脂肪酸酯或聚氧乙烯脱水山梨糖醇酯，例如聚氧乙烯脱水山梨糖醇脂肪酸酯。粉剂是将活性物质与磨成细粉状的固体物质加以磨碎而得，所述固体物质例如滑石、天然粘土(如高岭土、膨润土和叶蜡石)或硅藻土。悬浮剂可为水基或油基。例如，该制剂在视需要添加上述其它制剂类型实例中的表面活性剂下，可通过利用常规的球磨机湿磨制得。乳液例如水包油乳液(EW)的制备可以利用含水的有机溶剂，借助搅拌器、胶体研磨器和/或静态混合器，并且视需要可加入例如上述其它制剂类型实例中的表面活性剂。粒剂的制备可以通过将活性物质喷洒在吸附性粒状的惰性物质上，或将活性物质浓缩物借助粘合剂(如聚乙烯醇，聚丙烯酸钠或矿物油)涂敷在栽体(如砂、高岭土或粒状惰性物质)的表面上。适宜的活性物质可以使用制造肥粒颗料的常规方法并视需要与肥料的混合物一同粒化。水分散性粒剂通常是利用常规方法如喷雾式千燥法、流体化床式制粒法、碟式制粒法、用高速搅拌器混合法混合和无固体惰性物质的挤压制备而成。关于碟式、流化床、挤压机和喷撒颗粒剂的制备方法，参见下述工艺，例如"Spray-DryingHandbook"(喷雾干燥手册)第3版，1979年，G.GoodwinLtd.，London;J.E.Browning,"Agglomeration"(团聚作用)，ChemicalandEngineering(化学和工程)1967，第147页及其后.，"Perry'sChemicalEngineer'sHandbook"Perry's化学工程师手册)，第5版，McGraw-Hill,NewYork1973，第8-57页。对于更详细的作物保护剂制剂参见，例如G.C.Klingman，"WeedControlasaScience"(杂草防治科学)，JohnWileyandSons,Inc.,NewYork,1961，第81-96页和J.D.Freyer，S.A.Evans,"WeedControlHandbook"(杂草防治手册)，第5版，BlackwellScientificPublications,Oxford,1968，第101-103页。该农业化学制剂通常含有0.1~99重量％，尤其是O.1~95重量%式(1)的活性物质。可湿性粉剂中，活性物质的浓度例如为约10~90重量％，至100重量％的余量由常规制剂组分构成。在乳油中，活性物质的浓度可为约1~90重量％，优选5~80重量％。粉剂形式的制剂通常含有1~30重量％的活性物质，大多情况下优选520重量%的活性物质，而喷雾溶液含有约0.05~80重量％，优选250重量%的活性物质。水分散颗粒剂中，活性物质的含量部分取决于活性化合物是否以液态或固态形式，以及取决于使用的粒化助剂和填料等。水分散颗粒剂中，活性物质的含量为例如介于1和95重量％,优选介于10和80重量％之间。此外，上述活性物质制剂可视需要分别包含常用的添加剂如粘合剂、润湿剂、分散剂、乳化剂、渗透剂、防腐剂、防冻剂、溶剂、填料、载体、着色剂、消泡剂、蒸发抑制剂、pH调节剂和粘度调节剂。以混合制剂或桶混物形式与本发明活性物质组合的适宜活性物质例如可使用已知的活性物质，其基于抑制例如乙酰乳酸合酶、乙酰辅酶A-羧酸酶、纤维素合酶、烯醇丙酮基莽草酸-3-磷酸合酶、谷氨酸合成酶、对-羟基苯基丙酮酸-二氧酶、八氢番茄红素去饱和酶、光体系1、光体系n、原外啉原氧化酶而可应用，例如在WeedResearch26，441-445，(1986)，或"ThePesticideManual"(农药手册)，第ll版，TheBritishCropProtectionCouncilandtheRoyalSoc.ofChemistry,1997及其中所列的文献所描述的。例如，可提及的并且可与本发明化合物相组合的除草剂为例如下述活性物质(注所述化合物根据国际标准化组织(ISO)以通用名表示或采用化学名称，视需要与其常用编码一起表示)并始终包括所有应用形式如酸、盐、酯合异构体如立体异构体合旋光异构体。在此指一种也可以部分为多种应用形式2，4-滴、乙草胺、三氟羧草醚、三氟羧草醚、苯草醚、曱草胺、禾草灭、禾草灭-钠盐、莠灭津、氨唑草酮、酰嘧磺隆、aminopyralid、杀草强、莎稗砩、磺草灵、莠去津、唑啶草酮、四唑嘧磺隆、氟丁酰草胺、草除灵、草除灵乙酯、呋草磺、苄嘧磺隆、灭草松、双苯嘧草酮、benzobicyclon、吡草酮、甲羧除草醚、双丙氨酰膦、双草醚、除草定、溴丁酰草胺、溴酚肟、溴苯腈、丁草胺、氟丙嘧草酯、丁烯草胺、双丁乐灵、丁苯草酮、丁草敌、唑草胺、双酰草胺、唑酮草酯、曱氧除草醚、氯草敏、氯嘧磺隆、草枯醚、绿麦隆、氯磺隆、丐l味酮草酯、环庚草醚、醚磺隆、clefoxydim、烯草酮、炔草酯、异恶草酮、稗草胺、二氯吡啶酸、氯酯磺草胺、千草隆、氰草津、环丙嘧磺隆、噻草酮、氰氟草酯、甜茱安、麦草畏、敌草腈、2，4-滴丙酸、高2-4-滴丙酸、禾草灵、双氯磺草胺、野燕枯、吡氟草胺、氟吡草腙、调呋酸-钠盐、恶唑隆、哌草丹、二曱草胺、异戊净、二曱噻草胺、三溱氟草胺、敌草快-二溴化物、氟硫草定、敌草隆、dymron、茵草敌、禾草畏、乙丁烯氟灵、胺苯磺隆、乙呋草磺、氯氟草醚、乙氧嘧磺隆、乙氧苯草胺、噁唑禾草灵、精恶唑禾草灵、四唑酰草胺、高效麦草伏丙酯、高效麦草伏曱酯、啶嘧磺隆、双氟磺草胺、吡氟禾草灵、吡氟禾草灵、吡氟禾草灵、异丙吡草酯、氟酮磺隆、flucetosulfuron、氯乙氟灵、氟噻草胺、氟哒嗪草酯、唑嘧磺草胺、氟胺草酯、丙炔氟草胺、伏草隆、氟咯草酮、乙羧氟草醚、氟胺草唑、氟啶嘧磺隆、氟啶草酮、氟草烟、氟草烟-丁氧基丙酯、氯氟吡氧乙酸、氟嘧醇、呋草酮、氟噻乙草酯、氟磺胺草醚、甲酰胺磺隆、草铵膦、草铵膦、草甘膦、氯吡嘧磺隆、氟吡禾灵、氟吡禾灵-乙氧基乙酯、氟吡甲禾灵、精吡氟氯禾灵、环溱酮、咪草酸、甲氧咪草烟、甲基咪草烟、咪唑烟酸、咪唑会啉酸、咪唑乙烟酸、唑吡嘧磺隆、茚草酮、碘曱磺隆-钠盐、碘苯腈、异丙隆、异噁隆、异恶草胺、异恶氯草酮、异恶唑草酮、ketospiradox、乳氟禾草灵、环草定、利谷隆、2甲4氯、2甲4氯丙酸、高2甲4氯丙酸、苯噻酰草胺、曱磺胺磺隆、甲基磺草酮、恶唑酰草胺、苯溱草酮、吡草胺、曱基苯噻隆、曱基杀草隆、溴谷隆、异丙曱草胺、磺草唑胺、甲氧隆、嗪草酮、甲磺隆、禾草敌、绿谷隆、萘丙胺、萘氧丙草胺、草不隆、烟嘧磺隆、氟草敏、碎草丹、安磺灵、丙炔恶草酮、恶草酮、环氧嘧磺隆、恶溱草酮、乙氧氟草醚、百草枯、天竺葵酸、二甲戊乐灵、pendralin、五氟磺草胺、环戊恶草酮、烯草胺、甜菜宁、胺氯吡吱酸、氟吡草胺、pinoxaden、哌草磷、丙草胺、氟嘧磺隆、氟唑草胺、profoxydim、朴草净、毒草胺、敌稗、喔草酯、异丙草胺、丙氧基缩二氨基脲-钠盐、炔苯酰草胺、苄草丹、氟磺隆、双唑草腈、吡草醚、吡唑特、吡嘧磺隆、节草唑、嘧咬將草醚、稗草畏、pyridafol、达草特、环酯草醚、嘧草醚、嘧草硫醚、二氯喹啉酸、喹草酸、灭藻醌、喹禾灵-乙酯、精喹禾灵、喹禾糠酯、砜嘧磺隆、稀禾定、西玛津、西草净、高效异丙甲草胺、磺草酮、甲磺草胺、曱嘧磺隆、草硫膦、磺酰磺隆、丁噻隆、吡喃草酮、特丁津、特丁净、甲氧噻草胺、噻草啶、噻吩磺隆、杀草丹、仲草丹、苯草酮、野麦畏、醚苯磺隆、苯磺隆、绿草定、灭草环、三氟啶磺隆、氟乐灵、氟胺磺隆和三氟甲磺隆。本发明的化合物还可以与一种或多种作为安全剂有效的化合物联合使用。安全剂的实例是<formula>formulaseeoriginaldocumentpage54</formula>其中符号和标示具有以下定义n'为0至5的自然数，优选0至3;T为(q或cy烷二基链，其未经取代或经一个或两个(q-c;)烷基基团取代或经[(cv-c;)烷氧基]羰基取代；w+为未经取代或经取代的二价杂环基，其选自具有1~3个n或o型杂环原子的部分不饱和的或芳族的五环-杂环系，其中至少一个n-原子和至多一个0-原子被包含于环中，优选选自0H)至(w+4)的基团，W+1W+2W+3W+4m'为0或1;r"和r"相同或不同地为氢、卤素、(c「c,)烷基、(c「c,烷氧基、硝基或(c「c》卣烷基；r"和r"相同或不同地为or19、sr"或nr"R2。或为具有至少一个氮原子和至多3个杂原子优选选自0和s的饱和或不饱和的3元至7元杂环，其通过氮原子连接(xix)或(xx)中的羰基基团，并且是未经取代的或经由(crc》烷基、(c「cj烷氧基或任选的经取代的苯基组成的组的基团取代的，优选式or19、冊112°或n(ch丄的基团，特别是式or19;r19为氢或者未经取代或经取代的脂族烃基，优选具有总共1-18个碳原子；r2。为氢、(crcj)烷基、(c「。烷氧基或经取代的或未经取代的苯基；r21为氢、(c「Cs)烷基、(c「c,卤烷基、(c「c;)烷氧基-(Ci-c;)烷基、(C厂C》羟基烷基、(C3-CJ环烷基或三-(C,-C》烷基甲硅基烷基；r22、r"和r24相同或不同地为氢、(c「c》烷基、(c「c》卣烷基、(c3-c12)环烷基或经取代的或未经取代的苯基；r16为((V"c;)烷基、(c「c;)卤烷基、(c「c;)烯基、(c厂g卣烯基、(c「c;)环烷基，优选二氯甲基；r"和r18相同或不同地为氢、(c厂c》烷基、(c「c》烯基、(c「c4)炔基、(c「(y卤烷基、(c「c;)卤烯基、(c厂c》烷基氨基曱酰基-(CrC4)烷基、(c,-c》烯基氨基甲酰基-(c「c;)烷基、(q-c;)烷氧基-(crc》烷基、二氧杂环戊烷基-(q-c》烷基、噻唑基、呋喃基、呋喃基烷基、噻吩基、哌啶基、经取代或未经取代的苯基，或R"和R"—起为经取代或未经取代的杂环，优选噁唑烷、瘗唑烷、哌啶、吗啉、二氩嘧啶或苯并噁，秦的环；或b)选自下组的一个或多个化合物1，8-萘二酸酐、二苯基甲氧基乙酸曱酯、氰甲氧基亚氨基(苯基)乙腈(解草胺腈)、1,3-二氧杂环戊烷-2-基甲氧基亚氨基(苯基)乙腈(解草腈)、4'-氯-2，2，2-三氟苯乙酮0-1，3-二氧杂环戊烷-2-基甲基肟(坊草安)、4，6-二氯-2-苯基嘧啶(解草啶)、2-氯-4-三氟曱基-l，3-噻唑-5-羧酸苄酯(解草安)、2-二氯甲基-2-甲基-l，3-二氧杂环戊烷(解草烷)、N-(4-曱基苯基)-N'-(l-甲基-l-苯基乙基)脲(dymron)、1-[4-(N-2-甲氧基苯甲酰基氨磺酰基)苯基]-3-甲基脲、l-[4-(N-2-甲氧基苯甲酰基氨磺酰基)苯基]-3，3-二甲基脲、1-[4-(N-4，5-二曱基苯甲酰基氨磺酰基)苯基]-3-甲基脲、1-[4-(N-萘甲酰基氨磺酰基)苯基]-3，3-二曱基脲、(2，4-二氯苯氧基)乙酸(2，4-滴)、(4-氯苯氧基)乙酸、(R，S)-2-(4-氯-o-曱苯氧基)丙酸(2甲4氯丙酸)、4-(2，4-二氯苯氧基)丁酸(2，4-滴丁酸)、(4-氯-o-曱苯氧基)乙酸(2甲4氯)、4-(4-氯-o-甲苯氧基)丁酸、4-(4-氯苯氧基)丁酸、3，6-二氯-2-甲氧基苯甲酸(麦草畏)、l-(乙氧基羰基)乙基3，6-二氯-2-甲氧基苯甲酸酯(lactidichlor)、及其盐和酯，优选(c^c;)酯；c)式(XXII)的N-酰基磺酰胺及其盐，<formula>formulaseeoriginaldocumentpage57</formula>(XXIIJ其中R25为氢、烃基、烃氧基、烃硫代基团或杂环基基团，最后提及的4个基团的每一个是未经取代的或经一个或多个选自由卣素、氰基、硝基、氨基、羟基、羧基、甲酰基、碳酰胺、磺酰胺和式-za-r的基团组成的组的基团取代的，每个烃部分优选具有1-20个碳原子和含碳基团R25,包括取代基，优选具有1-30个碳原子；R"为氢或(C「。烷基，优选氢，或R"和R26与式-CO-N-基团一起为3元至8元饱和或不饱和环的基团；R27相同或不同地为卣素、氰基、硝基、氨基、羟基、羧基、曱酰基、CONH2、302仰2或式-Zb-Rb的基团；R28为氢或(C,-C,烷基，优选H;R29相同或不同地为卣素、氰基、硝基、氨基、羟基、羧基、CHO、CONH2、302冊2或式-2￡-ir的基团；Ra为烃基或杂环基基团，最后提及的两个基团的每一个是未经取代的或经一个或多个选自由卣素、氰基、硝基、氨基、羟基和单-和二-[(C厂C》烷基]氨基组成的组的基团取代的，或是烷基基团，其中多个，优选2或3个非邻接CH2基团分别经氧原子置换；Rb和r相同或不同地为烃基或杂环基基团，最后提及的两个基团的每一个是未经取代的或经一个或多个选自由囟素、氰基、硝基、氨基、羟基、磷酰基、卤-(c「c,烷氧基和单-和二-[(c-c;)烷基]氨基组成的组的基团取代的，或是烷基基团，其中多个，优选2或3个非邻接CH2基团分别经氧原子置换；za为式-o-、-s-、-co-、-cs-、-co-o-、-co-s-、-o-co-、-s-co-、-S0-、-S02-、-NR+-、-CO-NR+-、-NR+-CO-、-302^11+-或-冊+-S02-的二价基团，其中每一个二价基团的右侧给出的连接是连接r的键，其中在最后提及的5个基团的每一个中r独立地为h、(c「c;)烷基或卤zb和Ze各自相互独立地为直接键或式-0-、-S-、-co-、-cs-、-CO-O-、-CO-S-、-O-CO-、-S-CO-、-SO-、-S02-、-NR+-、-S0rNR+-、-NR+-S02-、-C0-NR+-或-NR+-C0-的二价基团，其中每一个二价基团的右侧给出的连接是连接r或r的键，其中在最后提及的5个基团的每一个中R+独立地为H、(C「y烷基或卤-(q-C;)-烷基；n是0至4的整数，优选0、l或2，特别是0或1且m是0至5的整数，优选0、1、2或3,特别是0、1或2;d)式(XXIII)的酰基氨磺酰基苯甲酰胺，任选地也以盐的形式，<formula>formulaseeoriginaldocumentpage58</formula>(XXIII)其中X3为CH或N;R3fl为氢、杂环基或烃基，最后提及的2个基团是任选经一个或多个相同或不同的选自由卤素、氰基、硝基、氨基、羟基、羧基、CH0、C0NH2、302冊2和Za-IT组成的组的基团取代的；r31为氢、羟基、(c「c;)烷基、(c「c;)烯基、(Crcy炔基、(c「c6)烷氧基、(c「(y烯氧基，最后提及的5个基团是任选经一个或多个相同或不同的选自由卤素，羟基、(c「c》烷基、(c「c;)烷氧基和(Ci-c;)烷硫基组成的基团取代的，或IT和R31—起与它们所携带的氮原子为3元至8元饱和或不饱和的环；R32为卣素、氰基、硝基、氨基、羟基、羧基、CH0、C0NH2、S02NH2或Zb—Rb;R33为氢、(C「(y烷基、(C2-C4)烯基或(C2-C4)炔基；R"为卣素、氰基、硝基、氨基、羟基、羧基、磷酰基、CHO、C0NH2、302冊2或Ze—Rc;r为(c,-cj烷基基团，其碳链被氧原子一次或多次间隔，或为杂环基或烃基，最后提及的2个基团是任选经一个或多个相同或不同的选自由卤素、氰基、硝基、氨基、羟基、单-和二-[(c「c,烷基]氨基组成的组的基团取代的；Rb和r相同或不同地为(c2-c2。)烷基基团，其碳链被氧原子一次或多次间隔，或为杂环基或烃基，最后提及的2个基团是任选经一个或多个相同或不同的选自由卤素、氰基、硝基、氨基、羟基、磷酰基、(c「c4)-卣烷氧基和单-和二-[(Ci-c;)烷基]氨基组成的组的基团取代的；Za选自由O、S、CO、CS、C(O)O、C(O)S、SO、S02、NRd、C(0)NRd或SO^Rd组成的组的二价基团；zb和ze相同或不同地为直接键或选自由0、s、co、cs、c(o)o、C(O)S、SO、S02、NRd、S02NRd或C(O)NRd组成的组的二价基团;Rd为氢、(c「c;i烷基或((^-c;)卤烷基；n是Q至4的整数，且m，如果X为CH，是0至5的整数，且如果X为N,是0至4的整数；e)式(XXIV)的化合物,R35(XXIV)其中符号和标示具有以下定义r35为h、(c「c》烷基、经(c「c;i烷基-X4或(c「c,)卣烷基-r取代的(c「c;)烷基、(c「c;)卣烷基、no2、cn、-coo-r38、nr239、so2nr24°或conr241;r36为h、卤素、(c「c,)烷基、cf3、(c,-c;)烷氧基或(c-c;)卣烷氧基；r37为h、卣素或(c「c;)烷基；q'和q2、E和g相同或不同地为-0-、-s-、-cr2"-、-c0-、nr43-或式(xxv)的基团，>=CH-0-CR2a-(CO)-A(xxv)条件是a)Q1、Q2、E和G基团的至少一个是羰基基团，其恰好这些基团的一个是式(XXV)的基团且式(XXV)基团与羰基相邻，和b)两个相邻的基团Q1、Q2、E和G不可以同时为氧；Ra相同或不同地为H或(c「c;)烷基，或两个Ra基团一起为(C2-C6)亚烷基；A为Rb-Y3-或-NR,;X4为-0-或-S(0)p-;Y3为-0-或-S-;r为h、(c,-c;)烷基、(c,-cy卤烷基、(c「c;)烷氧基-(c「(y烷基、(c3-c6)-烯氧基-(c「g烷基，或苯基-(c「g烷基(其中苯环任选地经卣素、(Cr。烷基、cf3、甲氧基或甲基-s(o)p取代)、(crc6)烯基、(c「c;)卣烯基、苯基-((:3-(:6)烯基、((:3-(:6)炔基、苯基-(c「c;)炔基、氧杂环丁烷基、呋喃基、四氢呋喃基；R38为H或(C,-C;)烷基；R39相同或不同地为H、(C「C,烷基、(C「C》烷基羰基，或两个基团R"—起为(C「C,亚烷基；R"和R"各自相互独立地分别相同或不同地为H、(C「C》烷基，或两个基团R"和/或R"—起为(C「(y亚烷基，其中(^2基团可以被0或S置换或者一个或两个CH;基团被-NlT-置换；Re为H或(q-C;)烷基；r42相同或不同地为h、(crg烷基，或两个基团r"—起为(C2-C6)亚烷基；r"为h、(c「cy烷基、经取代或未经取代的苯基，或者未经取代或在苯环上经取代的爷基；R"相同或不同地为H、(c厂c》烷基、苯基或苯基-(c!-(y烷基(其中苯环可以是经F、Cl、Br、N02、CN、OCH3、(C「C》烷基或013802-取代的)、(c「c》烷氧基-(CrC8)烷基、((:3-(:6)烯基、((:3-(:6)炔基、(crc6)环烷基，或者两个基团R"—起为(C厂C,亚烷基，其中CH,基团可以被0或S置换或者一个或两个CH,基团被-NRd-置换；Rd为H或(C「C,烷基；m〃为0或1,且p为0、1或2;包括立体异构体和农业常规用盐。就使用而言，将商购可得形式的制剂以常规方式稀释，例如在可湿性粉剂、乳油、分散剂和水分散颗粒剂中用水稀释。粉剂、土壤颗粒剂、撒布的颗粒剂和喷雾溶液形式的制剂通常在使用前不用任何其它惰性物质稀释。本发明化合物的施用量随着外部环境而变化，例如尤其是温度、湿度和所采用除草剂的性质。该施用量可以在宽范围类变化，例如介于0.001和10.Okg/ha之间或更多的活性物质，但是优选介于0.005和5kg/ha之间。实施例A.合成实施例实施例Alf炎7"差J-2-f秉差苯橫教虔于5-l(TC，向30.OOg(145.17mmo1)的2-曱氧基苯磺酰氯于150ml二氯甲烷的溶液中滴加22.30g(304.87mmol)的叔7"賡。然后将该混合物于室温下搅拌2h。用水萃取后，将有机相经硫酸钠干燥并蒸发浓缩。获得31.10g(88%的理论值)的N-(叔丁基)-2-甲氧基苯磺酰胺。力腿(CDC13):7.91(dd，J=1.7，7.8，1H);7.50(m，1H);7.03(m，2H);4.93(brs，1H);3.98(s，3H);1.17(s，9H).实施例A2vV-6&7"差卜^-橫-6-f真^^4教應(实施例2.092b)将30.OOg(l23."mmol)的N-(叔丁基)-2-甲氧基苯磺酰胺于400ml四氢呋喃的溶液冷却至-7(TC并緩慢地与2.5Mj￡T差趁的110.96ml(277.41mmol)的溶液于THF中混合。随后将该溶液短暂加热至-30。C并再度冷却至-60X:。在此温度下滴加于200ml四氢呋喃中的31.29g(123.29mmol)的碘溶液。随后将该反应溶液于室温下搅拌过夜。用水萃取后，将有机相经硫酸钠干缩并蒸发至干燥。获得42.40g(93%的理论值)的N-(叔丁基)-2-碘-6-甲氧基苯磺酰胺。实施例A3f真差多橫應麽(实施例2.092a)将42.40g(114.84mmol)的N-(叔丁基)-2-碘-6-甲氧基苯磺酰胺于265ml的三氟乙酸中于室温下搅拌3h。之后将该反应混合物浇入水水并将沉淀经过滤分离，用水洗至中性。获得32.40g(90%的理论值)的2-碘-6-甲氧基苯磺酰胺。实施例A4—环丙差-J-裤—-f我差苯差J^疯差7-i"-泉J:-《《5~二蟲-7#-^2，4-三^-7-凌教廢(实施例1.191)在室温下，将250mg(0.80mmol)的2-碘-6-甲氧基苯磺酰胺于3ml乙腈的溶液首先与"4.08mg(0.88mmo1)的4-环丙基-3-乙氧基-5-氧基-1-苯氧基羰基-4，5-二氢-lH-1，2,4-三唑混合，然后緩慢地与0.24ml(1.60mmol)的1，8-二氮杂二环[5.4.0]十一碳-7-烯混合。搅拌60min后于室温下用2N盐溶液将该溶液緩慢调节至pH为1。所沉淀的固体用吸滤过滤，用二异丙基醚和乙腈洗涤并干燥。获得267mg(62%的理论值)的4-环丙基-3-乙氧基-N-[(2-碘-6-甲氧基苯基)磺酰基]_5-氧基-4，5-二氢-1H-1，2，4-三唑-l-羧酰胺。实施例A52-在j-d"-碘來4疯應(实施例2.300a)在室温下将0.50g(1.60mmo1)的2-碘-6-甲氧基苯磺酰胺预置于10ml二氯甲烷中，并小心地与0.6g(2.40mmol)的三溴化硼混合。将该反应溶液于室温下继续搅拌45min，然后加至2N的盐酸上。用二氯甲烷萃取后将有机相干燥并蒸发浓缩。获得0.43g(90%的理论值)的2-羟基-6-碘苯磺酰胺。实施例A62-裤-6-丙真差^:橫教廢(实施例2.0"a)将5.OOg(16.72mmol)的2-羟基-6-碘苯磺酰胺预置于50ml二甲基曱酰胺中，并与2.54g(18.39mmol)碳酸钾混合。将该混合物于室温下搅拌lh。然后滴加入3.13g(18.39mmol)的碘丙烷并将反应混合物于室温下搅拌3h。之后浇于水上，产物在此沉淀。将所得固体用水洗涤并千燥。获得4.OOg(70%的理论值)的2-碘-6-丙氧基苯磺酰胺。实施例A7^-6^7"差J-2-疯-f-碘苯橫教凝(实施例2.001b)将类似于实施例Al从2-氟苯磺酰氯与N-叔丁胺的反应中获得的30g(0.13mol)的(N-在T差h2-氟苯磺酰胺预置于300ml的干四氪吹喃中。该溶液冷却至-70。C并滴加18.28g(0.285mol)的正丁基锂(2.5M于四氢呋喃中)的溶液。随后将该反应溶液于30min内加热至-30。C并再冷却至-701C。然后滴加于200ml干四氢呋喃中的36.21g(0.143mol)碘。加入后将该反应溶液緩慢地加热至室温并搅拌12h。随后用50%的硫代硫酸钠溶液和水洗涤。将有机相干燥并蒸发浓缩。获得40.8g(88%的理论值)额N-(叔丁基)-2-氟-6-碘苯磺酰胺。实施例A82-"，2-二疯乙處差J-f-屏^橫教應(实施例2.187a)将0.64g(26.57mmo1)的氢化钠预置于10ml干四氢呋喃并于室温下緩慢地与2.18g(26.57mmol)的2，2-二氟乙醇混合。将该反应化合物于室温下搅拌至不再产生气体。然后将经溶解的从类似于实施例A3的N-(叔丁基)-2-氟-6-碘苯磺酰胺与三氟乙酸的反应中获得的4.OOg(13.29mmol)的2-氟-6-碘-苯磺酰胺，滴加至20ml的干四氩吹喃中。将该反应混合物置于150r、100瓦的微波能量中30min。然后用2N的盐酸将pH调节至45,并在水/乙酸乙酯中分散，将有机相干燥并蒸发浓缩。获得3.OOg(62%的理论值)的2-(2，2-二氟乙氧基)-6-碘苯磺酰胺。实施例A9(T碗U多橫疯廢(实施例2.208a)将类似于实施例A3从N-(叔丁基)-2-氟-6-碘苯磺酰胺与三氟乙酸的反应中获得的30.OOg(99.64mmol)的2-氟-6-硪苯磺酰胺，与15.15g(109.61mmol)的碳酸钾一起预置于250ml的二甲基甲酰胺中。于室温下将7.68g(109.61mmol)的硫代甲醇钠按份加入，随后于室温下搅拌12h。将反应混合物浇在150ml的冰水上，用2N盐酸调节至pH为4~5并用乙酸乙酯萃取。将有机相干燥并蒸发浓缩。制备型HPLC(反相，0.05%三氟乙酸于水/乙腈中，梯度于30min，25%至100%乙腈)获得7.40g(23。/。的理论值)的2-碘-6-(曱硫基)苯磺酰胺。在下述表1和2中所描述的化合物类似于上述实施例Al-A9而获4曰付。下述表1和2中的缩写*=^画R数据分别列于表1和2之后，Me=甲基Ph=苯基Het=杂环，其中Het为下述H1H20基团<formula>formulaseeoriginaldocumentpage66</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage67</formula>(l國a)<table>tableseeoriginaldocumentpage67</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage68</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage69</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage70</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage71</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage72</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage73</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage74</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage75</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage76</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage77</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage78</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage79</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage80</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage81</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage82</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage83</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage84</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage85</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage86</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage87</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage88</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage89</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage90</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage91</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage92</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage93</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage94</column></row><table>表1化合物的^NMR数据:实施例1.001(d6-DMS0):8.20(dd，J=1.1，7.9，1H);7.67(td，J-1.6,7.6，1H);3.98(s，3H);(dd，J=1.5，8.0，1H);8.17J=1.2，7.5，1H);7.41(td，3.06(s，3H).实施例1.004(d6-DMS0):8.19(m，2H);7.67(td,J=1.2，7.5，1H);7.41(td，J=1.6，7.6，1H);4.36(q，J=7.1，2H);3,05(s，3H);1.35(t，3H).实施例1.005-(d广DMSO):7.5，1H);7.41(td,J=1.63.06(s，3H);1.74(m，2H);实施例1.008(d6-DMS0):7.5，1H);7.4(td，J-1.6，8.18(m，2H);7.67(td，J=1，2，7.6，1H);4.27(t，J-6.5，2H);0.94(t，J=7.4,3H).8.17(m，2H);7.66(td，J=1.2，7.6，1H);3.96(s，3H);2.75(m，1H);0.90(m，4H).实施例1.011(drDMS0):8.19(m，2H);7.67(td，J=1.3，7.5，1H);7.42(td，J=1.6，7.5，1H);4.34(q，J=7.1，2H);2.75(m，1H);1,35(t，J=7.1，3H);0.91(m，4H).实施例1.014(d「DMS0):8.21(dd，J-1.5，5.5，1H);8.18(dd，J-1.6,5.4,1H);7.68(dd，J=1.2，7.5，1H);7.42(dd，J=1.6，7.6，1H);4.25(t=6.4，2H);2.76(m，1H);1.74(m，2H);0.93(m，7H).实施例1.021(CDCU:7.88(m,1H);7.15(m,2H);4.00(s，3H);3.13(s，3H).实施例1.022(CDCU:(m，2H);4.45(q，J=7.1，3H).11.00(brs，2H);3.20(s:1H);7.94(m,1H);7.203H);1.43(t，J-7.1，实施例1.023(CDCU:7.94(m，1H);7.20(m，2H);4.34(t，J=6.7，2H);3.20(s，3H);1.82(m，2H);0.99(t，J=7.4,3H).实施例1.024(CDCU:11.01(brs，1H);7.94(m，1H);7.20(m，2H);5.16(m,1H);3.17(s，3H);1.40(d，J-6.2，6H).实施例1.027(CDC13):11.03(brs，1H);7.94(m，1H);7.20(m，2H);4.43(q，J=7.1，2H);2.73(m，1H);1.43(t，J-7.1，3H);1.03(m，餘实施例1.028(CDCU:11.02(brs，1H);7.93(m，1H);7.19(m，2H);4.32(t，J=6.5，2H);2.74(m，1H);1.81(m，2H);1.02(ra，4H);1.00(t，J-7.4，3H).实施例1.037(CDC1》11.00(brs，1H);8.00(dd,J=0.7，7.5，1H);7.31(brd，J=7.5，1H);7.04(t，J-7.8，1H);4.07(s，3H);3.21(s，3H);2.89(s，3H).实施例1.038(CDC1》11.03(brs，1H);8.00(d，J=7.8，1H);7.30(d，J-7.5，1H);7.04(t，J-7.5，1H);4.45(q，J=7.2，1H);3.20(s，3H);2.89(s，3H);1.43(t，J=7.2，3H).实施例1.039(CDCU:11.02(brs,1H);1H);7.30(brd,J=7.5，1H);7.03(t，J=J=6.5，1H);3.20(s，3H);2.89(s，3H);(t，J=7.5，3H).实施例1.040(CDC1》11.06(brs，1H);7.8，1H);7.30(brd，J=7.8，1H);7.04(t，(m，1H);3.17(s，3H);2.89(s，3H);1.40实施例1.042(CDCU:11.03(brs，1H);7.8，1H);7.30(brd,J=7.5,1H);7.03(t，(s，3H);2.88(s，3H);2.74(m，1H);1.038.00(brd，J=7.8，7.8，1H);4.34(t，1.81(m，2H);0.998.00(dd，J=0.7，J=7.8，1H);5.16(d,J=6.2，6H).8.00(dd，J-0.7，J=7.8，1H);4.06(m，4H).8.00(dd，J=1.0，J-7.5，1H);4.43实施例1.043(CDCU:11.07(brs，1H)7.8，1H);7.30(brd,J=7.5，1H);7.03(t(q，J=6.8，2H);2.88(s,3H);2.74(m，1H);1.43(t，J=7.2，3H);1.03(m，4H).实施例1.044(CDC13):11.05(brs，1H);7.99(dd，J=0.7，7.8，1H);7.30(dd，J=0.7，7.8，1H);7.03(t，J=7.8，1H);4.32(t，J=6.5，2H);2.88(s，3H);2.74(m，1H);1.81(m，2H);1.03(m，4H);1.00(t，J=7.5，3H).实施例1.133(CDCU:11.17(brs，1H);8.37(dd，J=1.2，8.0，1H);7.97(brd，J=8.0，1H);7.29(t，J-8.0，1H);4.06(s，3H);3.21(s，3H).实施例1.136(CDCU:11.19(brs，1H);8.37(dd，J=1.1，7.9，1H);7.96(brd，J=7.9，1H);7.29(brt，J=7.7，1H);4.44(m，2H);3.21(s，3H);1.42(t，J=7.1，3H).实施例1.137(CDCh):11.17(brs，1H);8.36(dd，J=1.2，8.0，1H);7.95(brd，J=8.0，1H);7.28(brt,J=8.0，1H);4.33(t，J=6.7，2H);3.21(s，3H);1.81(m，2H);0.98(t，J=7.4，3H).实施例1.138(CDCh):11.24(brs，1H);8.37(dd，J=1.2，8.0，1H);7.96(dd,J-0.7，8.0，1H);7.29(td，0.7，8.0，1H);5.15(m，1H);3.18(s，3H);1.39(d，J=6.2，6H).实施例1.140(CDCU:11.19(brs，1H);8.36(dd，J=1.2，8.0,1H);7.96(brdd，J-0.6，8.0,1H);7.28(td，J=0.7，8.1，1H);4.05(s，3H);2.75(m，1H);1.04(m,4H).实施例1.143(CDC13):11.23(brs，1H);8.36(dd，J=1.2，8.0，1H);7.96(dd，J=0.6，8.0，1H);7.28(t，J=8.0，1H);4.42(q，J=7.1，2H);2.74(m，1H);1.42(t，J-7.1,3H);1.04(m，4H).实施例1.191(CDCU:10.76(brs，1H);7.81(dd，J=1.1，7.8，1H);7.11(t，J=84.4，1H);7.00(dd，J-1.2，8.3，1H);4.07(s，3H);3.93(s，3H);3.19(s，3H).实施例1.194(d广DMS0):7.82(m，1H);7.31(m,2H);4.37(q，J-7.2，2H);3.86(s，3H);3.05(s,3H);1.38(t，J=7.2，3H).实施例1.195(CDCU:10.78(brs，1H);7.81(dd，J-0.8，8.0，1H);7.11(t，J=8.0，1H);6.99(dd，J=0.8，8.0，1H);4.33(t，J-7.2，2H);3.94(s，3H);3.19(s，3H);1.810n，2H);0.99(t，J=7.2，3H).实施例1.196(CDC13):10.77(brs，1H);7.79(dd，J=0.8，7.9，1H);7.09(t，J=8.1，1H);6.99(dd，J=0,.9，8.4，1H);5.14(m，1H);3.93(s，3H);3.16(s，3H);1.38(d，J=6.2，6H).实施例1.197(CDC13):10.86(s，1H);7.81(dd，1.2，7.9，1H);7.11(t，J=8.4，1H);7.00(dd，J=1.2，8,.5,1H);3.94(s，3H);3.21(m，5H);1.41(t,J=7.4，3H).实施例1.198(CDCU:10.77(brs，1H);7.79(dd，J=1.1，7.9，1H);7.09(t，J=8.3，1H);7.00(dd，J=1,o，8.4，1H);4.04(s，3H);3.93(s，3H);2.72(m，1H);1.02(m，餘实施例1.201(d广DMSO):7.80(m，1H);7.30(m，2H);4.35(q，J-7.1，2H);3.87(s，3H);2.76(m，1H);1.35(t，J=7.03H);0.91(m，4H).实施例1.204(d厂腿0):7.80(m，1H);7.29(m，2H);4.25(t，4，2H);3.87(s，3H);2.77(m,1H);1.75(m，2H);0.94(m，7H).实施例1.211(d「DMS0):7.80(m，1H);7.28(m，2H);4.17(q，J=7.0，2H);3.98(s,3H);3.06(s，3H);1.34(t，J-6.9，3H).实施例1.214(d「DMS0):10.88(brs，1H);7.80(dd，J-2.2，6.7，1H);7.28(m，2H);4.36(q，J=7.1，2H);4.17(q，J=7.0，2H);3.06(s，3H);1.35(m，6H).实施例1.215(CDC13):10.70(brs，1H);7.79(dd，J=1.0，7.6，1H);7.07(t，J=8.3，1H);6.97(dd，J=1.1，8.4，1H);4.33(t，J=6.6，2H);4.16(q，J-7.0,2H);3.19(s,3H);1.81(m，2H);1.51(t，J-7.0，3H);0.98(t，J=7.4，3H).实施例1.218(CDCU:10.69(brs，1H);7.77(dd，J=1.1，7.9，1H);7.05(t，J=8.3，1H);6.95(dd，J-1.1，8.4,1H);4.15(q，J=7.0，2H);4.03(s，3H);2.72(m，1H);1.50(t，J=7.0，3H);1.01(m，4H).实施例1.221(dH)MSO):10.92(brs，1H)，7.79(dd，J=2.1,6.8，1H);7.28(m，2H);4.34(q，J-7.0，2H);4.17(q，J=7.0，2H);2.76(m，1H);1.35(m，6H)，0.92(m，4H).实施例1.231(CDC13):10.63(brs，1H);7.77(dd，J-1.1，8.4，1H);7.05(t，J-8.4，1H);6.96(dd，J=1.1，8.4，1H);4.05(s，3H);4.03(t，J=6.7，2H);3.18(s，3H);1.91(m，2H);1.07(t，J=7.4，3H).实施例1.235(CDC1》:10.67(brs，1H);7.79(dd，J=1.1，7.8,1H);7.07(t，J-8.3，1H);6.98(dd，J=1.0，8.4，1H);4.33(t，J=6.7，2H);4.04(t，J=6.6，2H);3.19(s，3H);1.91(m，2H);1.80(m，2H);1.07(t，J=7.4，3H);0.98(t，t，J-7.4，3H).实施例1.236(CDCU:10.70(brs，1H);7.79(brd，J-7.8，1H);7.07(brt，J=7.9，1H);6.98(brd，J=8.4，1H);5.15(m，1H);4.04(t，J=6.6，2H);3.16(s，3H);1.91(m,2H);1.38(d，J=6.2，6H);1.07(t，J=7.5，3H).实施例1.237(CDC1J:10.76(brs，1H);7.79(dd，1.1，7.9，1H);7.06(m，2H);4.04(t，J=6.6，2H);3.20(s,3H);3.07(q，J=7.4，2H);1.92(m，2H);1.40(t，J=7.4，3H);1.10(t，J=7.4，3H).实施例1.238(CDCh):10.66(brs，1H);7.77(dd，J=1.1，7.9，1H);7.06(t，J-8.4，1H);6.96(dd，J=1.1，8.4，1H);4.04(s，3H);4.03(t，J-6.6，2H);2.72(m，1H);1.90(m，2H);1.07(t，J-7.4，3H);1.01(m，4H).实施例1.241(CDC1》10.71(brs，1H);7.78(dd，J=1.1，7.8，1H);7.06(t，J-8.4，1H);6.97(dd，J=1.1，8.4，1H);4.42(q，J=7.1，2H);4.03(t，J=6.6，2H);2.72(m，1H);1.91(m，2H);1.42(t，J=7.1，3H);1.07(t，J=7.4,3H);1.03(m，4H)实施例1.244(CDC1》10.67(brs，1H);7.8，1H);7.04(t，J=8.4，1H);6.95(dd，4.30(t，J=6.5，2H);4.02(t，J-6.6，2H);(m，2H);1.80(m，2H);1.07(t，J-7.4，3H);(t，J=7,4，3H).7.76(dd，J-1.2，J-1.1，8.4，1H);2.72(m，1H);1.911.04(m，4H);0.99实施例1.251(CDC13):10.62(brs，1H);7.8，1H);7.05(m，1H);6.97(m，1H);4.703H);3.19(s，3H);1.40(d，J=6.1，6H).7.76(dd，J-1.1，(m，1H);4.06(s，实施例1.254(CDCU:10.65(brs，1H);7.77(dd，J=1.1，7.8，1H);7.05(t，J=7.9，1H);6.97(brd，J=8.4，1H);4.70(m，1H);4.43(q，J=7.1，2H);3.18(s，3H);1.42(t,J=7.1，3H);1.40(d，J=6.1，6H).实施例1.255(CDCU:10.65(brs，1H);7.76(dd，J-1.1，7.8，1H);7.06(dd，J=7.8，8.4，1H);6.97(brd，J=8.4，1H);4.71(m，1H);4.33(t，J-6.7，2H);3.19(s，3H);1.80(m,2H);1.40(d，J=6.1，6H);0.98(t，J=7.4，3H).实施例1.256(CDCU:10.68(brs,1H);7.77(brd，J=7.8，1H);7.06(brt，J-8.4，1H);6.97(brd，J-8.4，1H);5.15(m,1H);4.71(m，1H);3.16(brs，3H);1.40(m，12H).实施例1.258(CDC13):10.67(brs，1H);7.76(m，1H);7.05(m,1H);6.97(m，1H);4.70(m，1H);4.04(s，3H);2.72(m，1H);1.40(d，J-6.1，6H);0.98(m，4H).实施例1.261(CDCh):10.70(brs，1H);7.76(dd，J=1.1，7.8，1H);7.06(t，J=8.4，1H);6.97(brd，J=7.9，1H);4.71(m，1H);4.42(q，J=7.1,2H);2.73(m，1H);1.42(d,J=7.1，3H);1.40(d，J=6.1，6H);1.01(m,餘实施例1.264(CDCU:10.697.8，1H);7.05(t，J=8.2，1H);(m，1H);4.31(t，J=6.6，2H);2.(d，J=6.1，6H);1.02(ra，4H);(brs，1H);7.76(dd，J=1.0，6.97(brd，J-7.9，1H);4.7173(m，1H);1.80(m，2H);1.401.00(t，J=7.4，3H).实施例1.273(CDC13):10.65(brs,1H);7.79(dd，J=1.1，7.8，1H);7.07(t，J=8.4，1H);6.98(dd，J=1.1，8.4，1H);4.07(t，J=6.6，2H);4.06(s，3H);3.19(s，3H);1.85(ra，2H);1.52(m，2H);0.98(t，J=7.4，3H).实施例1.274(CDC13):10.67(brs，1H);7.81(dd，1.1，7.8，1H);7.07(t，J=8.3,1H);6.98(dd，J=1.1，8.4，1H);4.44(q，J=7.1，2H);4.07(t，J=6.6，2H);3.18(s，3H);1.86(m，2H);1.52(m，2H);1.42(t，J=7.1，3H);0.98(t，J=7.4，3H).实施例1.275(CDCU:10.67(brs，1H);7.79(dd，J=1.1，7.8，1H);7.07(t，J-8,4，1H);6.98(dd，J=1.1，8.4，1H);4.33(t，J-6.7，2H);4.07(t，J=6.6，2H);3.19(s，3H);1.83(m，4H);1.52(m，4H);0.98(t，J=7.4，3H);0.98(t，J=7.4，3H).实施例1.276(CDC13):10.71(brs，1H);7.79(dd，J=1.1，7.8，1H);7.07(t，J=8.4，1H);6.98(dd，J=1.1，8.4，1H);5.15(m，1H);4.08(t，J=6.6，2H);3.16(s，3H);1.86(m，2H);1.52(m，2H);1.39(d，J=6.2，6H);0.98(t，J=7.4，3H).实施例1.278(CDC1》:10.70(brs，1H);7.79(dd，J-1.1，7.8，1H);7.07(t，J=8.4，1H);6.98(dd，J-1.1，8.4，1H);4.07(t，J-6.6，2H);4.05(s，3H);2.72(m，1H);1.86(m，2H);1.52(m，2H);1.02(m，4H);0.99(t，J=7.4，3H).实施例1.279(CDCU:10.72(brs，1H);7.79(dd，J=1.1，7.8，1H);7.06(t，J=8.4，1H);6.98(dd，=1.1，8.4，1H);4.42(q，J=7.1，2H);4.07(t，J=6.6,2H);2.72(m，1H);1.86(m，2H);1.52(m,2H);1.42(t，J=7.1，3H);1.02(m，4H);0.99(t，J=7.3，3H).实施例1.280(CDC1》10.71(brs，1H);7.79(dd:'j-1.1，7.8，1H);7.06(t，J=8.4，1H);6.98(dd，=1,1，8.4，1H);4.31(t，J=6.6，2H);4.07(t，J=6.6，1H);2.73(m，1H);1.83(m，4H);1.52(m，2H);1.01(m，10H).实施例1.281(CDCh):10.60(brs，1H);7.77,J=1.1，7.8,1H);7.05(t,J=8.4，1H);6.96(brd，了=8.o，1H);4.48(m，1H);4.06(s，3H);3.19(s，3H);1.88(m，1H);1.70(m，1H);1.31(d，J=6.1，3H);0.97(t，J=7.5，3H).实施例1.286(CDCU:10.65(brs，1H);7.76(dd，J-1.1，7.8,1H);7.05(t，J=8.3，1H);6.96(brd，J=8.1，1H);4.48(m,1H);4.04(s，3H);2.72(m，1H);1.88(m，1H);1.70(m，1H);1.32(d，J=6.1，3H);1.00(m，4H);0.98(t，J=7.5，3H).实施例1.289(CDCU:10.63(brs，1H);7.79(dd，J=1.1，7.8，1H);7,07(t，J=8.4，1H);6.98(dd，J=1.1，8.4，1H);4,06(s，3H);3.83(d，J=6.7，2H);3.18(s，3H);2.21(m，1H);1.06(d，J=6.7，6H).4.43(q，J-7.1，2H);2.83(d，(brs，1H);7.79(dd，J=6.97(dd，J:=1.1，8.4，=6.7，2H);3.18(s，3H);1.07(d，J=6.7,6H).1.1，1H);2.22实施例1.294(CDCU:10.67(brs，1H);7.79(dd，J=1.1，7.8，1H);7.06(t，J=8.4，1H);6.97(dd，J=1.1，8.4，1H);4.04(s，3H);3.83(d,J=6.7，2H);2.72(m，1H);2.22(m，1H);1.06(d，J=6.7，6H);1.01(m，4H).实施例1.295(CDC13):10.69(brs,1H);7.79(dd，J=1.1，7.8，1H);7.06(t，J=8.4，1H);6.97(dd，J=1.1，8.4，1H);4.42(q，J=7.1,2H);3.83(d,J=6.7，2H);2.72(m，1H);2.22(m，1H);1.42(t，J=7.1，3H);1.06(d，J=6.7，6H);1.02(m，4H).实施例1.346(CDCU:10.63(brs，1H);7.73(dd，J=1.1，7.9，1H);7.02(t，J=8.0，1H);6.92(dd，J=1.0，8.4，1H);4.00(s，3H);3.87(d,J=7.1，2H);3.12(s，3H);1.28(m，1H);0.60(m，2H);0.30(m，2H).实施例1.349(CDCh):10.71(brs，1H);7.81(dd，J=1.1，7.9，1H);7.07(t，J=8.3,1H);6.96(dd，J=1.0，8.4，1H);4.45(q，J=7.1,2H);3.94(d,J=7.1，2H);3.19(s，3H);1.43(t，J=7.1，3H);1.37(m，1H);0.67(m，2H);0.37(m，2H)实施例1.350(CDCU:10.70(brs，1H);7.80(dd，J=1.2，7.8，1H);7.06(dd，J-7.9，8.3，1H);6.96(dd，J=1.1，8.4，1H);4.33(t，J-6.7，2H);3.93(d，J-7.1，2H);3.18(s，3H);1.80(m，2H);1.36(m，1H);0.98(t，J-7.4，3H);0.67(m，2H);0.36(m，2H).实施例1.353(CDCU:10.71(brs，1H);7.79(dd，J=1.1，7.9，1H);7.06(t，J=8.3，1H);6.96(dd，J-1.0，8.4，1H);4.05(s，3H);3.93(d，J=7.9，2H);2.72(m，1H);1.36(m，1H);1.01(m，4H);0.67(m，2H);0.36(m,2H).实施例1.356(CDC13):10.73(brs，1H);7.79(dd，J=0.6，7.8，1H);7.06(t，J=8.3，1H);6.95(brd,J=8.3，1H);4.42(q，J-7.0，2H);3.93(d,J=7.1，2H);2.72(m，1H);1.42(t，J=7.1，3H);1.36(m，1H);1.01(m，4H);0.67(m，2H);0.36(m，2H).实施例1.359(CDCh):10.73(brs，1H);7.80(dd,J=1.1，7.8，1H);7.06(t，J=8.1，1H);6.96(dd，J=1.0，8.4,1H);4.32(t，J=6.6，2H);3.94(d，J-7.1，2H);2.73(m，1H);1.81(m，2H);1.37(m，1H);1.01(m,4H);1.00(t,J=7.4，3H);0,68(m，2H);0.37(m，2H).实施例1.440(d「DMSO):8.25(dd，J-0.8，8.0,1H);7.62(dt，J=0.8，8.0，1H);7.44(t，J=8.0，1H);3.98(s，3H);3.04(s，3H).实施例1.443(d6—DMS0):8.26(dd，J=0.8，8.0，1H);7.63(dt，J=0.8，8.0，1H);7.47(t，J=8，0，1H);4.37(q，J=7.2,2H);3.04(s,3H);1.36(t，J-7.2，3H).实施例1.444(d6—DMS0):8.27(dd，J=0.8,8.0，1H);7.64(dt，J=0.8，8.0，1H);7.46(t，J=8.0，1H);4.28(t，J=7.2，2H);3.06(s，3H);1.76(m，2H);0.96(t，J=7.2，3H).实施例1.447(drDMSO):8.25(dd，J=1.2，7.9，1H);7.62(dt，J=1.3，8.3，1H);7.46(t，J=8.1，1H);3.96(s，3H);2.75(m，1H);0.90(m，4H).实施例1.450(CDC1》:11.00(brs，1H);8.13(dd，J=1.2，8.0，1H);7.40(m，1H);7.22(t，J-8.1，1H);4.42(q，J-7.1，2H);2.74(m，1H);1.42(t，J=7.1，3H);1.03(m，4H).实施例1.453(CDC13):11.00(brs，1H);8.12(dd，J=1.2，8.0，1H);7.40(dt，J=1.4，8.3，1H);7.22(t，J=8.1，1H);4.32(t,J-6.6，2H);2.74(m，1H);1.81(m，2H);1.03(m，4H);1.00(t,J=7.4，3H).实施例1.460(CDCU:11.02(brs，1H);8.08(dd，J=1.2，7.8，1H);7.36(brdd，J-1.0,8.2，1H);7.21(t，J-8.1，1H);6.78(t,J=74.2，1H);4.08(s,3H);3.21(s,3H).实施例1.463(CDCU:11.05(brs，1H);8.08(dd，J=1.2，8.0，1H);7.36(dd，J=1.1，8.2，1H);7.21(t，J-8.1，1H);6.78(t，J=74.2,1H);4.45(q，J=7.1,2H);3.21(s,3H);1.43(t，J=7.1，3H).实施例1.464(CDC13):11.04(brs，1H);8.07(brd，J-7.91H);7.39(brd，J=8.2，1H);7.20(t，J=8.0,1H);6.78(tJ-74.2，1H);4.34(t，J-6.7，2H);3.21(s，3H);1.81(m2H);0.91(t，J=7.4，3H).实施例1.465(CDCU:11.09(brs，1H);8.07(dd，J=1.2，8.0，1H);7.36(dd，J=1.1，8.2，1H);7.21(t，J=8.0，1H);6.77(t，J=74.3，1H);5.16(m，1H);3.18(s，3H);1.40(d，J=6.2，6H).实施例1.467(CDC13):11.05(brs，1H);8.07(dd，J-1.2，8.0,1H);7.36(brdd，J=1.1，8.2，1H);7.21(t，J=8.1，1H);6.78(t，J=74.2，1H);4.07(s，3H);2.75(m，1H);1.04(m，餘实施例1.470(CDC13):11.09(brs，1H);8.07(dd，J=1.2，8.0，1H);7.36(dd,J=1.1，8.2，1H);7.21(t,J=8.1，1H);6.79(t，J=74.3，1H);4.44(q，J=7.1，2H);2.75(ra，1H);1.43(t，J=7.1，3H);1.04(m，4H).实施例1.473(CDC13):11.09(brs，1H);8.07(dd，J=1.2，8.0,1H);7.36(brdd，J=1.1，8.2，1H);7.20(t，J=8.1，1H);6.79(t,J=74,3，1H);4.33(t,J-6.6，2H);2.75(m，1H);1.82(m，2H);1.04(m，4H);1.00(t，J=7.4，3H).实施例1.481(CDCh):10.76(brs，1H);7.96(dd，J=1.2，7.8，1H);7.17(t，J=8.3，1H);7.10(dd，J=1.1，8.3，1H);4.52(q，J=8.2，2H);4.07(s，3H);3.19(s，3H).实施例1.488(CDC13):10.81(brs，1H);7.95(dd，J=1.4，7.7，1H);7.16(t，J=8.3;1H);7.09(dd，J=1.3，8.3，1H);4.52(q，J=8.2，2H);4.05(s，3H);2.73(m,1H);1.02(m，4H).实施例1.501(CDC13):10.76(brs，1H);7.90(dd，J=1.0，7.9，1H);7.14(t，J=8.2，1H);7.03(dd，J-1.0，8.4，1H);6.24(tt，J-4.2，54.9，1H);4.31(td，J=4.2，12.7，2H);4.06(s，3H);3.19(s，3H).实施例1.504(CDC1》10.78(brs,1H);7.90(d，J=7.91H);7.14(t，J=8.0,1H);7.03(d，J=8.3，1H);6.23(ttJ=4.1，54.9，1H);4.44(q，J=7.1，2H);4.31(td，J=4.012.7，2H);3.19(s，3H);1.42(t，J=7.1，3H).实施例1.5057.9，1H);7.14(t6.23(tt,J-4.2，(m，2H);0.98(t，(CDC1》10.78(brsJ=8.2，1H);7.0355.0，1H);4.31(m，J=7.4，3H).1H);7.90(dd，J=1.1，(dd，J=1.1，8.4，1H);4H);3.19(s,3H);1.80实施例1.506(CDCU:10.81(brs，1H);7.90(dd，J=1.1，7.9，1H);7.14(t，J=8.3，1H);7.03(dd，J=1,1,8.4，1H);6.24(tt，J-4.2，55.0，1H);5.15(m，1H);4.31(td，J-4.2，12.7，2H);3.16(s，3H);1.39(d，J=6，2，6H).实施例1.508(CDC13):10.80(brs，7.9，1H);7.13(t，J=8.2，1H);7.026.24(tt，J-4.2，54.9，1H);4.31(td，(s，3H);2.72(m，1H);1.02(m，4H).1H);7.90(dd，J=1.1，(dd，J=1.0，8.4，1H);J=4.1，12.7，2H);4.05实施例1.511(CDC13):10.82(brs，1H);7.89(dd，J=1.0，7.9，1H);7.13(t，J=8.2，1H);7.02(dd，J=0.8，8.3，1H);6.24(tt，J=4.2，54.9，1H);4.42(q，J-7.1，2H);4.31(td，J-4.2，12.7，2H);2.73(m，1H);1.42(t，J=7.1，3H);1.02(m，4H).实施例1.5147.9，1H);7.13(t6.24(tt，J=4.2，(m,2H);1.02(m,(CDC13):10.84(brsJ-8.9，1H);7.0255.0，1H);4.31(m，4H).1H);7.90(dd，J=1.1，(dd，J=1.1，8.3，1H);4H);2.73(m，1H);1.81实施例1.522(CDC13):10.707.8，1H);7.13(t，J=8.4，1H);(m，1H);4.06(s，3H);3.19(s，(brs，1H);7.91(dd，J=1.1，7.04(brd，J=8.1，1H);4.833H);1.59(d，J-6.5，3H).实施例1.525(CDCU:10.73(brs，1H);7.91(dd，J=1.1，7.8，1H);7.12(t，J=8.3，1H);7.04(brd，J=8.3，1H);4.83(m，1H);4.44(q，J-7.1，2H);3.18(s，3H);1.59(d，J=6.5，3H);1.42(t，J=7.1，3H).实施例1.526(CDC1》10.72(brs，1H);7.91(dd，J=1.1，7.8，1H);7.12(t，J=8.4，1H);7.04(d，J-8.1，1H);4.83(m，1H);4.33(m，2H);3.19(s，3H);1.81(m，2H);1.59(d，J-6.5,3H);0.99(t，J-7.4，3H).实施例1.527(CDC13):10.75(brs，1H);7.91(dd，J=1.1，7.8，1H);7.12(t,J=8.4，1H);7.04(brd，J-8.0，1H);5.15(m，1H);4.83(m,1H);3.16(s，3H).实施例1.529(CDC13):10.74(brs，1H);7.91(dd，J-1.1，7.8，1H);7.12(t，J=8.4，1H);7.04(brd，J=8.1，1H);4.82(m，1H);4.05(s，3H);2.72(m，1H);1.59(d,J=6.5,3H);1.00(m，4H).实施例1.532(CDCU:10.78(brs，1H);7.91(dd，J=1.1，7.8,1H);7.12(t,J=8.2，1H);7.04(d，J-8.2，1H);4.82(m，1H);4.42(m，2H);2.72(m，1H);1.59(d，J=6.5，3H);1.42(t，J=7.1，3H);1.01(m，4H).实施例1.535(CDCh):10.77(brs，1H);7.91(dd，J=1.1，7.8，1H);7.12(t,J=8.4，1H);7.04(brd，J=8.0，1H);4.82On,1H);4.31(td，J=1.6，6.6，2H);2.73(m，1H);1.81(m，2H);1.60(d，J=6.5，3H);1.01(m，4H);1.00(t，J-7.4,3H).实施例1.544(CDCU:7.97(dd，J-1.3，J=8.3，1H);7.12(dd，J=1.3，8.3，1H);13.0，2H);4.07(s，3H);3.19(s，3H).7.7，1H);7.18(t，4.59(td，J=0.9，实施例1.549(CDCU:7.97(dd，J=1.4，7.7，1H);7.17(t，J=8.3，1H);7.12(dd，J=1.3，8.3，1H);4.59(td，J=0.7，12.9，2H);4.33(t，J=6.7，2H);3.19(s，3H);1.81(m，2H);0.99(t，J=7.4，3H).实施例1.550(CDC13):10.777.5，1H);7.18(t，J=8.3，1H);5.16(m，1H);4.59(td，J=0.9，(d，J=6.2，6H).(brs，1H);7.97(dd，J-1.5，7.12(dd，J-1.5，8.3，1H);13.0，2H);3.16(s，3H);1.39实施例1.552(CDC13):10.78(brs，1H);7.7，1H);7.17(t，J-8.3,1H);7.11(dd，4.59(td,J=0.8，12.9，2H);4.05(s，3H);(m，4H).7.97(dd，J-1.3，J=1.2，8.3，1H);2.73(m，1H);1.02实施例1.555(CDC1》:10.81(brs，1H)7.7，1H);7.17(t，J=8.2，1H);7.11(dd，4.59(t，J=13.0，2H);4.42(q，J-7.1，1.43(t，J=7.1，3H);1.02(m，餘7.97(dd，J-1.1:J=1.2，8.2，1H);2H);2.73(m，1H);实施例1.558(CDC13):7.97(dd，J-1.3，7.7，1H);7.17(t，J-8.3，1H);7.11(dd，J=1.3，8,4，1H);4.59(td，J=0.7，13.0，2H);4.32(t，J=6.6，2H);2.73(m，1H);1.81(m，2H);1.02(m，4H);1.00(t，J-7.4,3H).实施例1.579(CDCh):11.007.8，1H);7.32(d，J=7.9，1H)(s，3H);3.20(s，3H);2.45(s，(brs，7.04H).1H)(t，'.93-7.(dd，J=9，1H);1.1，4,06实施例1.581(CDCU:11.027.8，1H);7.32(d，J-8.1，1H);(t，J=6.7，2H);3.20(s，3H);2.(t，J=7.4，3H).(brs1H);7.93(dd，J=1.1，;7.03(t，J=7.9，1H);4.32,45(s，3H);1.80(m，2H);0.98实施例1.582(CDCU:11.05(brs，1H);7.93(dd，J-1.1，7.7，1H);7.32(dd,J=0.7，8.1，1H);7.03(t，J=7.7，1H);5.14(m，1H);3.17(s，3H);2.45(s，3H);1.39(d，J=6.2，6H).实施例1.584(CDC13):11.04(brs，1H);7.93(dd，J-1.1，7.7，1H);7.31(dd，J=0.5，8.2，1H);7.03(t，J-8.0，1H);4.04(s，3H);2.73(m,1H);2.45(s，3H);1.02(m，4H).实施例1.585(CDCU:11.00(brs，1H);7.93(dd，J=1.1，7.7，1H);7.31(d，J=7.7，1H);7.03(t，J=7.9，1H);4.41(q，1=7.1，2H);2.73(m，1H);2.45(s，3H);1.42(t,J=7.1，3H);1.02(m，4H).实施例1.586(CDCU:11.06(brs，1H);7.93(dd，J=1.1，7.8，1H);7.31(d，J=8.2，1H);7.03(t，『=7.9，1H);4.31(t,J=6.6，2H);2.73(m，1H);2.45(s，3H);1.80(m,2H);1.02(m，4H);0.99(t，J-7.4，3H).实施例1.711(CDCh):11.11(brs，1H);8.10(dd，J=1.2，8.0，1H);7.63(dd，J=1.2，8.3，1H);7.23(t，J=8.1，1H);4.07(s，3H);3.44(s，3H);3.21(s，3H).实施例1.712(CDC13):11.17(brs，1H);8.09(dd，J=1.2，8.0，1H);7.62(dd，J=1.2，8.3，1H);7.22(t，J=8.1，1H);4.45(q，J=7.1，2H);3.44(s，3H);3.20(s，3H);1.42(t，J=7.1，3H).实施例1.713(CDCU:11.16(brs，1H);8.10(dd，J=1.2，8.0，1H);7.62(dd，J=1.1，8.3，1H);7.23(t，J=8.1，1H);4.34(t，J-6.6，2H);3.44(s，3H);3.21(s，3H);1.59(m，2H);0.99(t，J-7.4，3H).实施例1.716(CDC1》11.14(brs，1H);8.10(dd，J=1.1，8.0，1H);7.63(dd，J=1.1，8.3，1H);7.23(t，J-8.2，1H);4.06(s，3H);3.44(s，3H);2.75(m，1H);1.04(m，4H).实施例1.717(CDCU:11.17(brs，1H);8.09(dd，J=1.2，8.0，1H);7.62(dd，J-1.2,8.3，1H);7.22(t，J-8.2，1H);4.43(q，J-7.1，2H);3.44(s，3H);2.74(m，1H);1.43(t，J=7.1，3H);1.03(m，4H).实施例1.718(CDC13):11.18(brs，1H);8.10(dd，J=1,2，8.0，1H);7.62(dd，J=1.2，8.3，1H);7.22(t，J-8.1，1H);4.33(t，J-6.6，2H);3.44(s，3H);2.75(m，1H);1.81(m，2H);1.03(m，4H);1.00(t，J=7.4，3H).实施例1.749(CDC1》10.978.0，1H);7.75(dd，J=1.2,8.41H);4.07(s，3H);3.20(s，3H)(brs，1H);8.04(dd，J=1.21H);7.19(dd，J=8.0，8.43.13(s，6H).实施例1.751(CDCU:10.99(brs,1H);8.03(dd，J=1.1，8.0，1H);7.74(dd，J=1.1，8.4，1H);7.19(t，J-8.0，1H);4.34(t，J-6.7，2H);3.19(s，3H);3.13(s，6H);1.80(m，2H);0.98(t，J=7.4，3H).实施例1.752(CDC13):11.03(brs，1H);8.04(dd，J-1.1，7.9,1H);7.75(dd，J=1.1，8.4，1H);7.19(t，J-8.2，1H);5.16(m，2H);3.17(s，3H);3.13(s，6H);1.39(d，J-6.2，6H).实施例1.754(CDC1》10.99(brs，1H);8.03(dd，J-1.1，7.9，1H);7.75(dd，J=1.1，8.4，1H);7.18(t，J-8.2,1H);4.05(s，3H);3.13(s，6H);2.73(m，1H);1.02(m，4H).实施例1.755(CDC13):11.02(brs，1H);8.03(dd，J-1.2，7.9，1H);7.74(dd，J-1.1，8.4，1H);7.18(dd，J=8.0，8.4，1H);4.43(q，J-7.1，2H);3.13(s，6H);2.73(m，1H);1.42(t，J=7.1，3H);1.02(m，餘实施例1.756(CDCU:11.02(brs，1H);8.03(dd，J=1.1，7.9，1H);7.74(dd，J=1.1，8.4，1H);7.18(t，J=8.0，1H);4.32(t，J=6.6，2H);3.13(s，6H);2.74(m，1H);1.31(m，2H);1.01(m，4H);1.00(t，J-7.4，3H).实施例1.815(CDC13):11.24(brs，1H);7.99(dd，J-0.8，7.8，1H);7.29(dd，J=0.6，7.7，1H);7.03(t,J=7.8，1H);2.87(m，1H);2.87(s，3H);1.91(m，1H);1.12(m，8H).实施例1.816(d「DMSO):7.89(d，J=9.1,1H);7.37(d，J=9.2，1H);3.99(s，3H);3.87(s，3H);3.07(s，3H).实施例1.817(d6-DMSO):7.89(d，J=9.0，1H);7.37(d，J=9.2，1H);4.37(q，J=7.1，2H);3.87(s，3H);3.06(s，3H);1.36(t，J=7.1，3H).实施例1.818(d6-DMSO):7.89(d,J=9.1，1H);7.37(d，J-9.2，1H);4.28(t，J=6.5，2H);3.87(s，3H);3.07(s，2H);1.75(m，2H);0.95(t，J-7.3，3H).实施例1.819(d6-DMSO):7.89(d，J=9.1，1H);7，37(d，J=9.2，1H);5.02(m，1H);3.88(s，3H);3.04(s，3H);1.36(d，J=6.2，6H).实施例1.820(CDC13):10.87(brs，1H);7.65(d，J-9.0，1H);7.00(d,J-9.0，1H);4.05(s，3H);3.95(s，3H);2.73(m，1H)，1.03(m,4H).实施例1.821(d6-DMS0):=9.1，1H);4.35(q，J=7.11.35(t，J-7.1，3H);0.937.89(d，J-9.1，1H);7.37(d,J2H);3.88(s，3H);2.76(m，1H);(m，4H).实施例1.822(d6-DMS0):=9.2，1H);4.26(t,J-6.41.75(m，2H);0.96(t，J=7.89(d，J=9.0，1H);7.37(d，J2H);3.88(s，3H);2.76(m，1H);3,3H);0.92(m，4H).实施例1.823(CDCU:10.998.9，1H);7.76(dd，J=2.5,7.8，8.9，1H);4.07(s，3H);3.21(s(brs，1H);8.42(dd，J=5.61H);7.24(ddd，J=2.5，7.53H).实施例1.824(CDC13):11.028.9,1H);7.76(dd，J-2.5，7.8，8.9，1H);4.34(t，J=6.7，2H);0.99(t，J-7.4，3H).(brs，1H);8.41(dd，J-5.6，1H);7.23(ddd，J-2.5，7.5，3.21(s，3H);1.81(m,2H);实施例1.825(CDCU:11.02(brs，1H);8.41(dd8.9，1H);7.76(dd，J=2.5，7.8，1H);7.23(ddd，J=8.9，1H);4.06(s，3H);2.74(m，1H);1.04(m，4H).2.6,;.6，'.6，实施例1.826(CDCU:11.05(brs，1H);8.40(dd，J=5.68.9，1H);7.76(dd，J=2.5，7.8，1H);7.23(ddd，J=2.6，7.68.9，1H);4.43(q，J=7.1，2H);2.74(m,1H);1.43(t，J=7.13H);1.03(m，4H).实施例1.827(CDC1》:11.04(brs，1H);8.40(dd，J=5.6，8.9，1H);7.76(dd，J=2.5，7.8，1H);7.22(ddd，J=2.6，7.6，8.9，1H);4.33(t，J=6.6，2H);2.75(m，1H);1.81(m，2H);1.03(m,4H);1.00(t，J=7.4，3H).实施例1.828(CDCh):11.10(brs,1H);8.32(dd，J=1.5，7.9，1H);7.69(dd，J-1.5，8.0，1H);7.48(t，J=8.0，1H);4.07(s，3H);3.21(s，3H).实施例1.829(CDCh):11.13(brs，1H);8.31(dd，J=1.5，7.9,1H);7.69(dd，J-1.5，8.0，1H);7.48(t，J=8.0，1H);4.44(q，J=7.1，2H);3.20(s，3H);1.42(t，J=7.1，3H).实施例1.830(CDCU:11.13(brs，1H);8.31(dd，J=1.5，8.0，1H);7.69(dd，J-1.5，8.0,1H);7.48(t，J=8.0，1H);4.33(t，J=6.6，2H);3.20(s，3H);1.81(m，2H);0.98(t，J=7.4，3H).实施例1.831(CDCU:11.15(brs，1H);8.31(dd，J=1.6，8.0，1H);7.69(dd，J-1.6，8.0，1H);7.48(t，J=8.0,1H);5.15(m，1H);3.17(s，3H);1.39(d，J=6.2，6H).实施例1.832(CDCh):11.14(brs，1H);8.31(dd，J=1.5，7.9，1H);7.69(dd，J-1.5，8.0，1H);7.47(t，J=8.0，1H);4.06(s，3H);2.74(m，1H);1.03(m，4H).实施例1.833(CDC13):11.17(brs，1H);8.30(dd，J-1.5，8.0，1H);7.68(dd，J=1.6，8.0，1H);7.47(t，J=8.0，1H);4.42(q，J=7.1，2H);2.73(m，1H);1.42(t，J=7.1，3H);1.03On,4H).实施例1.834(CDCU:11.16(brs，1H);8.28(dd，J=1.5，8.0，1H);7.67(dd，J=1.5，8.0，1H);7.46(t，J=8.0，1H);4.31(t，J=6.5,2H);2.74(m，1H);1.80(m，2H);1.02(m，2H);0.99(t，J=7.4，3H).实施例1.835(CDCU:11.09(brs，1H);8.63(brs,1H);8.19(d，J-8.2,1H);7.48(ddd，J=0，6，2.2，8.2，1H);4.07(s，3H);3.21(s，3H).实施例1.836(CDC1》:11.11(brs，1H);8.63(d，J=2.1，1H);8.19(dd，J=0.5，8.2，1H);7.48(ddd，J=0.6，2.2，8.2，1H);4.45(q，J=7.1，2H);3.21(s，3H);1.42(t，J=7.1，3H).实施例1.837(CDCU:11.11(brs，1H);8.63(d，J=2.0，1H);8.19(d，J=8.3，1H);7.48(dd，J-1.8,7.8，1H);4.34(t，J=6.7，2H);3.21(s，3H);1.81(m，2H);0.99(t，J=7.4，3H).实施例1.838(CDC1》11.14(brs，1H);8.63(d,J=2.1，1H);8.20(brd,J-8.0，H);7.48(ddd，J-0.6，2.2，8.2，1H);5.16(m，1H);3.18(s，3H);1.39(d，J=6.2，6H).实施例1.839(CDC13):11.11(brs，1H);8.62(brd，J=1.81H);8.19(dd，J=0.5，8.2，1H);7.48(ddd，J=0.6，2.2，8.11H);4.06(s，3H);2.75(m，1H);1.04(m，4H).实施例1.840(CDC13):11.14(brs，1H);8.62(d，J=2.1，1H);8.19(brd，J=8.2，1H);7.47(ddd，J-0.5，2.1，8.2，1H);4.43(q，J=7.1，2H);2.74(m，1H);1.43(t，J-7.1，3H);1.04(m，4H).实施例1.841(CDCh):11.14(brs，1H);8.62(d，J=1.3，1H);8.19(brd，J=8.2，1H);7.47(ddd，J=0.6,2.2,8.2，IH)'，4.32(t，J=6.6，2H);2.75(m，1H);1.81(m，2H);1.03(m，4H);1.00(t，J=7.4，3H).实施例1.842(CDC13):11.11(brs，1H);8.36(brs,1H);7.77(brs，1H);4.08(s,3H);3.21(s，3H).实施例1.843(CDC13)7.77(brs，1H);4.45(q，J-7,1，3H).11.15(brs，1H);8.36(brs，1H);J=7.1,2H);3.21(s，3H);1.43(t，实施例1.844(CDC13)7.77(brs，1H);4.34(t，11.15(brs，1H);8.36(brs，1H);=6.7，2H);3.21(s，3H);1.81(m，2H);0.99(t，J=7.4,3H).实施例1.845(CDCU:8.36(brs，1H);7.76(brs，1H);5.16(m，1H);3.18(s，3H);1.39(d，J-6.2，6H).实施例1.846(CDC13):11.13(brs，1H);8.35(brs，1H);7.76(brs，1H);4.06(s，3H);2.74(m，1H);1.03(m，4H).实施例1.847(CDCU:11.17(brs，1H);8.35(brs，1H)7.76(brs,1H);4.43(q,J=7.1，2H);2.74(m，1H);1.42(t，J=7.1，3H);1.04(m，4H).实施例1.848(CDCU:11.19(brs，1H);8.35(brs,1H);7,76(brs,1H);4.32(t，J=6.6，2H);2.75(m，1H);1.81(m，2H);1.03(m，4H);1.00(t，J=7.4，3H).实施例1.849(CDC1》:7.60(d，J=8.6，1H);7.49(d，J=8.6，1H);4.07(s，3H);3.21(s，3H).实施例1.850(CDC1》11.16(brs，1H);7.60(d，J-8.6，1H);7.49(d，J=8.6，1H);4.45(q，J-J=7.1，2H);3.20(s，3H);1.42(t，J=7.1，3H).实施例1.851(CDC13):11.16(brs，1H)1H);7.49(d,J=8.7，1H);4.34(t,J=6.7，1.81(m，2H);0.98(t，J=7.4，3H).7.60(d，J-2H);3.21(s，8.6，3H);实施例1.8521H);7.49(d，J=(d，J-6.2，1H).实施例1.8531H);7.49(d，J=(ra，4H).(CDCU:11.19(brs，1H)8.6，1H);5.15(m，1H);;7.60(d，J=3.18(s，3H);8.7，1.39(CDCU:11.16(brs，1H)8.6，1H);4.05(s，3H);;7.59(d,J=2.74(m，1H);8.6，1.03实施例1.854(CDCh):11.20(brs，1H);7.59(d，J=8.6，1H);7.49(d，J=8.6，1H);4.43(q，J-7.1，2H);2.74(m，1H);1.42(t，J=7.1，3H);1.03(m，4H).10.99(brs，1H);8.11(dd，J-1.1，8.1，1H);7.34(m，1H);4.06(s，3H);3.20(s,3H);2.37(d，J-1.9，3H).实施例1.856(CDCU:11.01(brs，1H);8.10(dd，J-1.1，8.1，1H);7.33(m，1H);4.43(q，J-7.1，2H);3.19(s，3H);2.37(d，J=1.8，3H);1.42(t，J-7.1，3H).实施例1.857(CDCh):11.02(brs，1H);8.10(dd，J=1.1，8.1,1H);7.33(ddd，J=0.7，7.2，7.9，1H);4.33(t，J-6.7，2H);3.20(s,3H);2.37(d，J-2.3，3H);1.80(sxt，J=7.4，2H);0.98(t，J-7.4，3H).实施例1.858(CDCU:11.04(brs，1H);8.10(dd，J=1.0，8.0，1H);7.33(m，1H);5.14(m，1H);3.17(s，3H);2.37(brd，J=2.4，3H);1.39(d，J=6.2，6H).实施例1.859(CDC13):11.03(brs，1H);8.10(dd，J=1.0，8.1，1H);7.33(m，1H);4.05(s，3H);2.73(m，1H);2.37(d，J-2.4，3H);1.03(m，4H).实施例1.860(CDCU:11.05(brs，1H);8.10(dd，J=1.1，8.1，1H);7.32(ddd，J=0.8，7.2，8，0，1H);4.42(q，J=7.1，2H);2.73(m，1H);2.37(d，J=2.3，3H);1.42(t，J=7.1，3H);1.02(m，4H).实施例1.861(CDC13):11.05(brs,1H);8.10(dd，J=1.1，8.1，1H);7.33(ddd，J=0.8，7.2，8.0，1H);4.31(t，J=6.6，2H);2.74(m，1H);2.37(d，J=2.3，3H);1.81(sxt，J=7.5，2H);1.03(m，4H).实施例1.862(CDCU:10.89(brs，1H);8.14(s，1H);7.79(s，1H);4.06(s，3H);3.20(s，3H);2.28(s，3H);2.25(s，3H).实施例1.863(CDCU:10.91(brs，1H);8.13(s，1H);(s，1H);4.43(q，J=7.1，2H);3.18(s，3H);2.27(s，3H);(s，3H);1.41(t，J=7.1，3H).实施例1.864(CDC1》10.90(brs，1H);8.12(s，1H);(s，1H);4.31(t，J=6.6，2H);3.19(s，3H);2.26(s,3H);(s，3H);1.79(sxt，J=7.4，2H);0.97(t，=7.4，3H)7.782.247.782.24实施例1.865(CDCU:10.94(brs，1H);8.14(s,1H);7.79(s，1H);5.14(spt，J=6.2，1H);3.16(s，3H);2.27(s，3H);2.25(s，3H);1.39(d，J-6.2，6H).实施例1.866(CDC1》10.91(brs，1H);(s，1H);4.04(s，3H);2.72(m，1H);2.26(s，1.01(m，4H).8.13(s，1H);7.783H);2.24(s，3H);实施例1.867(CDCh):10.94(brs，1H);(s，1H);4.41(q，J=7.1，2H);2.72(m,1H);8.12(s，1H);7.782.26(s，3H);2.24(s，3H);1.41(t，J=7.1，3H);1.01(m，4H).实施例1.868(CDC1》10.93(brs，1H);8,12(s，1H);7.78(s，1H);4.30(t，J-6.6,2H);2.73(m，1H);2.26(s，3H);2.24(s，3H);1.80(sxt，J=7.3，2H);1.01(m，4H);0.99(t，J=7.4，3H).实施例1869(CDC13):10.99(brs，1H);8.32(d，J=8.6，1H);8.04(d，J=2.1，1H);7.51(dd，J-2.1，8.6，1H);4.07(s，3H);3.21(s，3H).实施例1.870(CDC1》11.02(brs，1H);8.31(d，J=8.6，1H);8.04(d，J=2.1，1H);7.51(dd，J-2.0，8.6，1H);4.45(q，J=7.1，2H);3.20(s，3H);1.43(t，J=7.1，3H).实施例1,.871(CDC1》11.03(brs，1H);8.31(d，J=8.6，1H);8.04(d，J=2.0，1H);7.51(dd,J-2.1，8.6，1H);4.34(t，J=6.7，2H);3.21(s，3H);:1.81(sxt，J「=7.5，2H);0.99(t，J=7.4，3H).实施例1..872(CDC13):11.08(brs，1H);8.31(d，J=8.6，1H);8.04(d，J=2.0，1H);7.51(dd,J-2.1，8.6，1H);5.16(spt，J-6.2，1H);3.18(s，3H);1.39(d，=6.2，6H).实施例1.,873(CDCh):11.02(brs，1H);8.29(d，J=8.6，1H);8.02(d,J=1.9，1H);7.50(dd，J-2.o，8.6，1H);4.05(s，3H);2.73(m，1H);1.02(m，4H).实施例1.,874(CDC13):11.06(brs，1H);8.30(d，J=8.6，1H);8.03(d,J=2.1，1H);7.50(dd，J-2.1，8.6，1H);4.43(q，J-7.1，2H);2.74(m，1H);1.43(t，J-7.1，3H);1.03(m4H).实施例1.875(CDCU:11.05(brs，1H);8.30(d，J=8.61H);8.03(d，J-2.1，1H);7.50(dd，J=2.1，8,6，1H);4.32(t，J=6.5,2H);2.74(m，1H);1.81(sxt，J=7.4，2H);1.03(m，4H);1.00(t，J=7.4，3H).实施例1.876(CDC1J:10.93(brs，1H);8.28(d，J-8.2，1H);7.85(d，J=1.2，1H);7.32(brd，J-8.2，1H);4.06(s，3H);3.20(s，3H);2.58(t,J-7.4，2H);1.49(sxt，J-7.4，2H);0.95(t，J-7.4，3H).实施例1.877(CDC1》10.94(brs，1H);8.28(d，J-8.2，1H);7.85(d，J-1.7，1H);7.32(dd，J=1.7，8.1，1H);4.44(q，J=7.1，2H);3.19(s，3H);2.57(t，J=7.4，2H);1.64(sxt,J=7.3，2H);1.42(t，J-7.1，3H);0.95(t，J=7.3，3H).实施例1.878(CDCU:10.96(brs，1H);8.27(d，J=8.2，1H);7.85(brs，1H);7.32(brd，J=8.2，1H);4.33(t，J=6.7，2H);3.19(s，3H);2.57(t，J=7.3，2H);1.80(sxt，J-7.3，2H);1.63(sxt，J=7.4，2H);0.98(t，J=7.4，3H);0.94(t，J-7.3，3H).实施例1.879(CDC1》10.98(brs，1H);8.27(d，J=8.2，1H);7.85(d,J=1.7,1H);7.31(1.7,8.2，1H);5.14(spt，J=6.2，1H);3.16(s，3H);2.57(t，J=7.5，2H);1.63(sxt,J=7.4，2H);1.38(d，J=6.2,6H);0.94(t，J=7.3，3H).实施例1.880(CDC1》:10.96(brs，1H);8.28(d，J=8.2，1H);7.85(brs，1H);7.32(brd，J=8.2，1H);4.05(s，3H);2.73(m，1H);2.57(t，J=7.4，2H);1.64(sxt，J=7.4，2H);1.02(m，4H);0.95(t，J-7.3，3H).实施例1.881(CDCU:10.99(brs，1H);8.27(d，J-8.2，1H);7.85(d，J=1.7，1H);7.31(dd，J-1.7,8.2，1H);4.42(q，J-7.1，2H);2.73(m，1H);2.57(t，J-7.4，2H);1.63(sxt，J=7.4，2H);1.42(t，J-7.1，3H);1.02(m，4H);0.94(t，J=7.3，3H).实施例1.882(CDC1》10.98(brs，1H);8.27(d，J-8.2,1H);7.85(d，J=1.7，1H);7.31(dd，J-1.7，8.2，1H);4.31(t，J-6.6，2H);2.74(m，1H);2.57(t，J-7.4，2H);1.80(sxt，J-7.4，2H);1.63(sxt，J=7.4，2H);1.02(m，4H);0.99(t，J=7.4,3H);0.94(t，J-7.3，3H).实施例1.883(CDC13):10.96(brs，1H);8.28(d，J-8.2，1H);7.85(d,J=1.6，1H);7.32(dd，J=1.7，8.2，1H);4.44(q，J-7.1，2H);3.19(s，3H);2.60(t，J=7.6，2H);1.58(m，2H);1.42(t，J-7.1，3H);1.35(sxt,J=7.5，2H);0.93(t，J-7.3，3H).实施例1.884(CDCh):10.95(brs,1H);8.27(d,J-8.2，1H);7.85(d，J=1.6，1H);7.32(dd，J=1.7，8.2，1H);4.33(t，J-6.6，2H);3.20(s，3H);2.59(t，J=7.7，2H);1.80(sxt，J-7.4，2H);1.58(sxt，J=7.5，2H);1.35(sxt，J-7.4，2H);0.98(t，J=7.4，3H);0.93(t，J-7.3，3H).实施例1.885(CDC1》10.92(brs，1H);8.26(d，J=8.2，1H);7.85(d，J-1.6，1H);7.31(dd，J=1.7，8.2，1H);4.05(s，3H);3.19(s，3H);2.59(t，J-7.7，2H);1.58(m，2H);1.34(sxt，J=7.4，2H);0.92(t，J=7.3，3H).实施例1.886(CDCU:10.95(brs,1H);8.26(d，J=8.2，1H);7.84(d，J-1.7，1H);7.31(dd，J=1.7，8.2，1H);4.04(s，3H);2.73(m，1H);2.59(t，J=7,7，2H);1.57(m，2H);1.34(sxt，J=7.4，2H);1.01(m，4H);0.92(t，J=7.3，3H).实施例1.887(CDCU:10.98(brs，1H);8.26(d，J=8.2，1H);7.85(d，J-1.6，1H);7.31(dd，J-1.7，8.2，1H);4.42(q，J-7.1,2H);2.73(m，2H);2.59(t，J=7.7，2H);1.58(m,2H);1.41(t，J-7.1，3H);1.34(sxt，J=7.4，2H);1.02(m，4H);0.92(t，J=7.3，3H).实施例1.1H);7.85(d，J=6.6，2H);J=7.5，2H);4H);1.00(t,888(CDCU:10.99(brs，1H);8.27(d，J=8.2，J-1H);7.31(dd，J=1.7，8.2，1H);4.31(t，2.74(m，2H);2.59(t，J=7.7，2H);1.81(sxt，1.58(m，2H);1.35(sxt，J=7.4，2H);1.03(m，J-7.4，3H);0.93(t，J-7.3，3H).实施例1.1H);7.85(d，(spt，J=6.1:(m，2H);1.383H).889(CDCU:10.97(brs，1H);8.26(d，J-8.2，J=1.6，1H);7.31(dd,J-1.6，8.2，1H);5.131H);3.16(s，3H);2.59(t，J-7.6，2H);1.57(d,J=6.2，6H);1.34(m，2H);0.92(t,J-7.3，实施例1.890(CDCU:11.11(brs，1H);8.51(dd，J-0.5，8.3，1H);8.26(d，J-0.8，1H);7.80(編，J-0.6，1.7，8.3，1H);4.45(q，J-7.1，2H);3.21(s，3H);1.42(t，J-7.1，3H)实施例1.891(CDC1》11.14(brs,1H);8.51(d，J-8.31H);8.26(d，J-1.0，1H);7.79(dd，J=1.2，8.3，1H);4.43(q，J=7.1，2H);2.75(m，1H);1.43(t，J=7.1，3H);1.04(m，4H).实施例1.892(CDC13):11.34(brs，1H);8.50(dd，J=0.6，8.3,1H);8.25(d，J=1.2,1H);7.79(ddd，J=0.6，1.8，8.4，1H);2.88(m，1H);1.91(m，1H);1.13(m，8H).实施例1.893(CDC13):11.10(brs，1H);8.51(d，J=8.3,1H);8.26(brs，1H);7.80(brd，J=8.3，1H);4.07(s，3H);3.21(s，3H).实施例1.894(CDCU:11.14(brs，1H)1H);8.26(brs，1H);7.79(brd，J=8.3,6.7,2H);3.21(s，3H);1.80(sxt，J-6.97.4，3H).实施例1.895(CDCU:11.15(brs，1H);8.50(d，J=8.3，1H);8.26(d，J-1.0，1H);7.79(dd，J=1.2,8.3，1H);5.15(spt，J=6.2，H);3.18(s，3H);1.39(d，J=6.2，6H).实施例1.896(CDCU:11.12(brs，1H);8.49(d，J-8.3，1H);8.25(brs，1H);7.79(brd,J=8.3，1H);4.05(s，3H);2.74(m，1H);1.03(m，4H).实施例1.897(CDC13):11.15(brs，1H);8.49(d，J=8.3，1H);8.25(brs，1H);7.78(brd，J=8.4，1H);4.31(t，J-6.5,2H);2.75(m，1H);1.81(sxt，J=6.6,2H);1.01(m，4H);0.99(t，J=7.4，3H).;8.50(d，J=8.31H);4.33(t，J，2H);0.98(t，J<table>tableseeoriginaldocumentpage127</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage128</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage129</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage130</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage131</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage132</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage133</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage134</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage135</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage136</column></row><table>表2化合物的^NMR数据实施例2.001a(d广DMSO):(brs，2H);7.43(ddd，J=1.5.4，8.0，1H).实施例2.004a(d「DMS0):J=0.9，7.6，1H);7.49(brs，3.34(s，3H).实施例2.063a(d6-DMS0):(dd，J=1.0，8.0，1H);7.741H).7.96(dt，J=0.9，1，8.3，11.2，1H);7.8，1H);7.787.28(dt，J=7.89(brd,J=7.8:2H);7.40(td，J=1H);7.55(td，1.2，7.9，IH)，8.48(dd，J=1.0，7.9，(brs，2H);7.39(brt:1H);7.95J=8.3,实施例2.092a(d广DMSO):7.70(dd，J=1.1，7.7，IH);7.25(dd，J=0.9，8.4，1H);7.20(brs，2H);7.17(t，J=7.9，1H);3.90(s，3H).实施例2.094a(山-DMSO):7.70(dd，J=1.0，7.8，1H);7.26(brd，J=8.4，1H);7.15(t，J=8.0，1H);7.03(brs，2H);4.23(q，J=7.0，2H);1.37(t，J=6.9，3H)实施例2.095a(d「DMSO):7.70(dd，J=1.0，7.8，1H);7.26(dd，J-0.9,8.4，1H);7,15(t，J=7.9,1H);6.98(brs，2H);4.12(t，J=6.6,2H);1.80(m，2H);0.96(t，J=7.4，3H).实施例2.096a(d6-DMSO):7.69(dd，J=1.0，1H);7.29(brd，J=8.1，1H);7.14(t,J=8.0，1H);6.91(brs，2H);4.82(m，1H);1.34(d，J=6.0，6H).实施例2.128a(d广DMSO):7.71(dd，J=1.1，7.8，1H);7.27(dd，J=1.1,8.4，1H);7.15(t，J=7.8，1H);7.01(brs，2H);4.04(d，J=7.2，2H);1.33(m，1H);0.56(m,2H);0.36(m，2H).实施例2.182a(d「DMSO):8.19(dd，J=1.1，7.9，1H);7.67(brs，2H);7.55(dt，J=1.3，8.3，1H);7.34(t，J=8.1，1H).实施例2.184a(CDC13):7.96(dd，J=1.2，8.0，1H);7.25(m，1H);7.07(t，J=8.1，1H);6.51(t，J=73.8，1H);6.37(brs，2H).实施例2.186a(d广DMSO):7.84(dd，J=0.9，7.9，1H);7.40(brd，J=8.2，1H);7.23(t，J=8.0，1H);7.07(brs，2H);4.99(q，J-8.8，2H).实施例2.187a(d6-DMS0):7.79(dd，J=1.0，7.8，1H);7.35(dd，J=0.8,8.4，1H);7.20(t，J=7.9，1H);7.10(brs，2H);6.53(tt，J-3.7，54.7，1H);4.51(td，J=3.7，14.3，2H).实施例2.189a(d6—DMS0):7.83(dd，J-0.8，7.9，1H);7.46(brd，J=8.3，1H);7.22(t，J=8.1，1H);6.91(brs，2H);5.50(m，1H);1.48(d，J=6.4，3H).实施例2.192a(d6-DMSO):7.85(dd，J=1.0，7.9，1H);7.42(brd，J=8.3，1H);7.24(t，J=8.0，1H);7.00(brs，2H);5.07(t，J=13.9，2H).实施例2.208a(d6—DMSO):7.95(dd，J=0.9，7.7，1H);7.46On,3H);7.12(t，J=7.9，1H);2.41(s，3H).实施例2.259a(d6-DMSO):8.13(dd，J=1.2，7.9，1H);7.60(brs，2H);7.53(dd，J-1.2，8.2，1H);7.31(t，J=8.0，1H);3.53(s，3H).实施例2.279a(d6-DMSO):8.07(dd,J=1.2,7.9，1H);7.52(dd,J=1.2，8.2，1H);7.19(t，J=8.1，1H);5.48(brs，2H);3.10(s，6H).实施例2.301a(CDC13):7.97(m,1H);7.52(m，1H);7.35(m，1H);6.91(brs，2H).实施例2.302a(CDCU:7,58(d，J=8.6，1H);7.50(d，J=8.6，1H);5.49(brs，2H).实施例2.303a(CDC13):8.15(d，J-2.1，1H);7.57(d，2.1，1H);5.36(brs，2H).实施例2.304a(CDC13):8.43(brd，J-0.5，8.2，1H);7.47(ddd,J=0.6，s，2H).J=1.9，1H);8.22(dd，2.2，8.2，1H);5.21(b〗实施例2.305a(CDC13):8.35(dd，J=0.8，1.8，1H);7.81(dd，J-0.5，1.8，1H);5.43(brs，2H).实施例2.306a(CDC13):7.89(dd，J-1.0，8,1，1H);7.30(m，1H);5.15(brs，2H);2.39(dd，J=0.5,2.3，3H).实施例2.307a(CDC13):8.06(d，J=8.1，1H);7.88(brs，1H);7.28(d，J=9.0，1H);5.17(brs，2H);2.59(t，J=7.4，2H).实施例2.308a(CDCU:8.08(d，J=8.2,1H);7.91(d，J=1.7，1H);7.34(dd，J-1.8，8.2，1H);5.21(brs，2H);2.92(spt，J=7.1，1H);1.26(d，J=6.9，6H).实施例2.309a(CDCU:8.05(d，J-8.0,1H);7.87(brs，1H);7.27(brd，J-7.3，1H);5.17(brs，2H);2.60(t，J=7.5，2H);1.59(ra，2H);1.34(sxt，J=7.5,2H);0.92(t,J=7.2，3H).实施例2.310a(d广DMSO):8.02(d，J=1.9，1H);7.92(d，J=8.3，1H);7.59(dd，J=2.0，8.4，1H);7.41(brs，2H);1.28(s，9H).实施例2.311a(d6-DMS0):7.94(m，2H);7.40(m，3H);2.63(q，J=7.6，2H);1.17(t，J=7.5，3H).实施例2.300a(CDCU:9.91(s，1H);7.60(m，1H);7.05(m,2H);5.49(brs，2H).实施例2.OOlb(de-DMSO):7.99(dt，J-0.7，7.7，1H);7.79(brs，1H);7.42(ddd,J=1.1，8.1，11.0，1H);7.28(td，J-5.1，7.7，1H);1.13(s，9H).实施例2.004b(d6-DMSO):7.92(dd，J=1.1，7.7，1H);7.55(m，2H);7.39(m，1H);3.31(s,3H);1.14(s，9H).实施例2.(dd，J=1.1，1H);1.07(s:063b(d广DMSO):8.49(dd，J-1.1，7.7，1H);7.978.1，1H);7.78(brs，1H);7.40(td，J=0.7，8.1，9H).实施例2.092b(CDC1》:7.80(m，1H);7.06(m，2H);5.28(bs，1H);3.99(s，3H);1.22(s，9H).实施例2.J=0.8，8.0，(s，9H).实施例2.J=0.7，8.5，182b(CDCU:8.12(dd,J=0.8，8.0，1H);7.41(dt，1H);7.18(t，J-8.0，1H);5.12(brs，1H);1.27208b(CDCU:7,96(dd，J=1.0，7.5，1H);7.35(dd，1H);7.00(t，J-7.8，1H);5.74(brs，1H);2.47(s，3H);1.25(s，9H)实施例2.301b(CDC13):8.13(dd,J=1.6，7.9,1H);7.62(dd，J=1.5，8.0，1H);7.42(t，J-7.9，1H);5.35(brs，1H);1.23(s，9H).实施例2.302b(CDCU:7.55(d，J-9.0，1H);7.49(d，J-9.0，1H);5.55(brs，1H);1.28(s，9H).实施例2.303b(CDC13):8.15(d,J=2.2，1H);7.55(d，J=2.2，1H);5.30(brs，2H);1.27(s，9H).实施例2.304b(CDC13):8.45(brd，J=2.2，1H);8.19(brd，J=8.1，1H);7.42(m，1H);5'21(brs，1H);1.24(s，9H).实施例2.305b(CDC13):8.35(dd，J=0.7,1.8，1H);7.78(dd，J=0.6，1.9，1H);5.37(s，2H);1.28(s，9H).实施例2.306b(CDC13):7.91(dd，J-1.0，8.0，1H)J=0.7，7.2，8.0，1H);5.18(brs，1H);2.38(dd，J=3H);1.22(s，9H).7.28(ddd，0.6，2.3,实施例2.307b(CDCU:8.1.3，1H);7.27(dd，J=1.2，(t，J=7.4,2H);1.65(sxt，(t，J=7.3，3H).09(d，J=8.1，1H);7.8.1，1H);5.14(brs，J-7.5，2H);1.21(s，85(d，J=2H);2.589H);0.94实施例2.308b(CDC13):8.1.6，1H);7.31(dd，J-1.7,(spt，J=6.9，1H);1.25(d，10(d，J-8.2,1H);7.8.2，1H);5.15(brs，87(d，J=1H);2.90=6.9，6H);1.22(s，9H).实施例2.309b(CDCU:8.08(d，J-8.1，1H);7.85(d，J-1.7，1H);7.26(dd，J=1.7，8.1,1H);5.15(brs，1H);2.60(t，J-7.6,2H);1.60(m，2H);1.34(sxt，J=7.4，2H);1.21(s，9H);0.93(t，J-7.3，3H).实施例2.310b(CDC13):8.10(d，J-8.3，1H);8.00(d,J-1.8，1H);7.46(dd，J=1.9，8.4，1H);5.15(brs，1H);1.32(s，9H);1.22(s，9H).实施例2.311b(CDC1》:8.09(d，J-8.1，1H);7.87(brd，J-1.7,1H);7.29(brdd，J-1.7,8.1，1H);5.15(brs，1H);2.65(q，J-7.6，2H);1.25(t，J-7.6，3H);1.22(s，9H).B.制剂实施例a)粉剂的制备是将10重量份的式(I)化合物和/或其盐与90重量份的滑石(作为惰性物质)加以混合，将该混合物在锤磨机中粉碎。b)在水中易于分散的可湿性粉剂的制备是将25重量份的式(I)化合物和/或其盐，64重量份的含高岭土的石英作为惰性物质，10重量份的木质磺酸钾和1重量份的油酰曱基牛磺酸钠作为润湿剂和分散剂加以混合，将该混合物在栓型碟式磨粉机上研磨该混合物。c)在水中易于分散的分散性浓缩物的制备是将20重量份的式(I)化合物和/或其盐、6重量份的烷基酚聚乙二醇醚(⑧TritonX207)、3重量份的异十三烷醇聚乙二醇醚(8E0)和71重量份的链烷烃矿物油(沸点范围约255至277t:以上)加以混合，并且在球磨机上研磨该混合物至小于5微米的细度。d)乳油是由下列物质组成15重量份的式(I)化合物和/或其盐，75重量份的环己酮作为溶剂和10重量份的氧乙基化的壬酚作为乳化剂。e)水分散颗粒剂是利用下列方式制得将75重量份的式(I)化合物和/或其盐，10重量份的木质磺酸钙，5重量份的月桂硫酸钠，3重量份的聚乙烯醇和7重量份的高呤土加以混合，将该混合物在栓型碟式磨粉机中磨成细粉，将粉末在流体化床中通过喷洒作为粒化液体的水以使之粒化。f)水分散颗粒剂也可通过于胶体磨上将下列物质均质化且预先粉碎25重量份的式(I)化合物和/或其盐，5重量份的2,2'-二萘基甲烷-6，6'-二磺酸钠，2重量份的油酰甲基牛磺酸钠，1重量份的聚乙烯醇，17重量份的碳酸钙和50重量份的水，随后将该混合物在球磨机中磨成细粉，在喷雾塔中利用单物质喷嘴将如此得到的悬浮体加以雾化和干燥。C.生物实施例1.苗前除草效果将单子叶和双子叶阔叶杂草植物的种子或根状茎的截段置于硬纸盒中的砂壤土中并覆上土壤。随后将以可湿性粉剂或乳油形式配制的本发明化合物作为水悬浮液或乳液用换算为600~800升水/公项的水用量以不同的剂量施加至土壤表面。处理之后，将硬纸盒置于温室中并保持适于阔叶杂草的良好生长条件。试验进行3至4周后，在待测植物出苗后，与未处理对照相比，目测评价对植物或苗的损害。如结果表明，证明本发明的化合物针对广谱的禾本科和阔叶杂草具有良好的苗前除草效果。例如化合物号1.001，1.004，1.005，1.008，1.011，1.014，1.021，1.022，1.023，1.024，1.027，1.028，1.037,1.038，1.039,1.040，1.042，1.043，1.044，1.133，1.136，1.137，1.138，1.140,1.143，1.191，1.194，1.195，1.196，1.197，1.198，1.201，1.204，1.211，1.214，1.215，1.218，1.221，1.231，1.235，1.236，1.237，1.238，1.241，1.244，1.251，1.254，1.255,1.256，1.258，1.261，1.264，1.273，1.274，1.275,1.276，1.278，1.279，1.280，1.281，1.286，1.289，1.290，1.294，1.295,1.346，1.349，1.350，1.353，1.356，1.359，1.440，1.443，1.444，1.447，1.450，1.453，1.460，1.463，1.464，1.465,1.467,1.470，1.473，1.481，1.488，1.501，1.504，1.505，1.506，1.508，1.511，1.514，1.522，1.525，1.526，1.527，1.529，1.532，1.535，1.544，1.549，1.550，1.552，1.555，1.558，1.579，1.581，1.582，1.584，1.585，1.586，1.711，1.712,1.713，1.716,1.717，1.718，1.749，1.751，1.752，1.754，1.755，1.756，1.815，1.816，1.817，1.818，1.819,1.820，1.821，1.822，1.823，1.824，1.825，1.826，1.827，1.828，1.829，1.830，1.831，1.832，1.833，1.834，1.835，1.836，1.837，1.838，1.839，1.840，1.841，1.842，1.843，1.844，1.845，1.846，1.847，1.848，1.849，1.850，1.851，1.852，1.853，1.854，1.855，1.856，1.857，1.858，1.859，1.860，1.861，1.862，1.863，1.864,1.865，1.866，1,867，1.868，1.869，1.870，1.871,1.872，1.873，1.874，1.875，1.876，1.877，1.878，1.879，1.880，1.881，1.882，1.883，1.884，1.885，1.886，1.887，1.888，1.889，1.890，1.891，1.892，1,.893，1.894，1.895，1.896，1.997和其它出自表1的化合物在苗前方法中于每公项0.3kg或更少的活性物质的施用量下具有很好的除草效果以对抗有害植物如欧白芥(Sinapisalba)、南茼蒿(Chrysanthemumsegetum)、燕麦(Avenasativa)、繁缕(StellariaMedia)、稗(Echinochloacrusgalli)、多花黑麦草(Loliummultiflorum)、狗尾草(SetariaViridis)、苘麻(AbutiIontheophrasti)、反枝苋(Amaranthusretroflexus)和稷(Panicummiliaceum)。2.苗后除草效果将单子叶和双子叶阔叶杂草植物的种子或根状茎的截段置于塑料盒中的砂壤土中并覆上土壤，并于温室中在良好生长条件培植。出芽3星期后，在三叶期时处理待测植物。将以可喷洒粉剂或乳油形式配制的本发明化合物用换算为600~800升水/公项的水用量以不同的剂量喷洒至绿色植物部位。待测植物于温室中最佳的生长条件下静置3至4周后，与未处理对照相比，目测评价制剂的效果。如结果表明，证明本发明的化合物针对广谱的禾本科和阔叶杂草具有良好的苗前除草效果。本发明的组合物在苗后针对广镨的经济上重要的禾本科杂草和阔叶杂草也具有良好的除草效果。例如化合物号1.001，1.004，1.005，1.008，1.011，1.014，1.021，1.022，1.023，1.024，1.027，1.028，1.037，1.038，1.039，1.040，1.042，1.043，1.044，1.133，1.136，1.137,1.138，1.140，1.143,1.191，1.194，1.195，1.196，1.197，1.198，1.201,1.204，1.211，1.214，1.215，1.218，1.221，1,231，1.235，1.236，1.237,1.238，1.241，1.244，1.251，1.254，1.255，1.256，1.258，1.261，1.264，1.273，1.274，1.275，1.276，1.278，1.279，1.280，1.281，1.286，1.289，1.290，1.294，1.295，1.346，1.349,1.350，1.353，1.356，1.359,1.440，1.443，1.444，1.447，1.450，1.453，1.460，1.463，1.464，1.465，1.467，1.470，1.473，1.481，1.488，1.501，1.504，1.505，1.506，1.508，1.511，1,514，1.522,1.525，1.526，1.527，1.529，1.532，1.535，1.544，1.549，1.550，1.552，1.555，1.558，1.579，1.581，1.582，1.584，1.585，1.586，1.711，1.712，1.713，1.716，1.717，1.718，1.749，1.751，1.752，1.754，1.755，1.756，1.815,1.816，1.817，1.818，1.819，1.820，1.821，1.822，1.823，1.824，1.825，1.826，1.827，1.828，1.829，1.830，1.831,1.832，1.833，1.834，1.835，1.836,1.837，1.838，1.839，1.840，1.841，1.842，1.843，1.844，1.845，1.846，1.847,1.848，1.849,1.850，1.851，1.852，1.853，1.854,1.855，1.856,1.857，1.858，1.859，1.860，1.861，1.862，1.863，1.864，1.865,1.866，1.867，1.868，1.869，1.870，1.871，1.872，1.873，1.874,1.875，1.876，1.877，1.878，1.879，1.880，1.881，1.882，1.883，1.884,1.885，1.886，1.887，1.888，1.889，1.890，1.891，1.892，1.893，1.894，1.895，1.896，1.997和其它出自表1的化合物在苗后方法中于每公项0.3kg或更少的活性物质的施用量下具有很好的除草效果以对抗有害植物如欧白芥(Sinapisalba)、稗(Echinochloacrusgal1i)、多花黑麦草(Loliummultiflorum)、南茼蒿(Chrysanthemumsegetum)、狗尾草(SetariaViridis)、苘麻(Abutilontheophrasti)、反枝苋(Amaranthusretroflexus)、稷(Panicummiliaceum)和燕麦(Avenasativa)。3.植作物耐受性在进一步的温室试验中，将大量植作物和杂草的种子置于砂壤土中并覆上土壤。如第1部分中所描述的快速处理一些盆，将剩余的盆置于温室中直至植物生长出2至3真叶，然后如第2部分所述，用本发明的化合物以不同的剂量进行喷洒。待施用并且在温室中的静置时间为4至5周后目测确定，本发明化合物在苗前和苗后方法中即使在高的活性物质剂量下也没有损害双子叶作物如大豆、棉花、油菜、甜茱或马铃薯。此外，一些物质对于禾本科作物如大麦、小麦、黑麦、稷、玉米或稻米不导致任何损害。本发明化合物部分显示出高度选择性并因此适用于在农业经济作物中防治不希望的植物生长。权利要求1.式(I)的化合物和/或其盐其中R为烃基或烃氧基，其为未经取代或经取代的且包括取代基具有1-30个碳原子，或R为未经取代或经取代的杂环基或杂环氧基，或R为氢原子，卤素或基团C(O)R3、OC(O)R3、S(O)nR3、OS(O)nR3、OH、CN、NO2、NH2、SF5、NR4R5或Si(R6)3，其中n是0、1或2，R1每种情况下独立地为卤素、OH、SH、无碳的含氮基团或具有1-30个碳原子的含碳基团，I为0、1、2或3，R2为未经取代或经取代的具有5个环成员的杂环基，R3为烃基或烃氧基，其为未经取代或经取代的且包括取代基具有1-30个碳原子，或R3为未经取代或经取代的杂环基或杂环氧基，或R3为氢原子、CN或NR4R5，R4是式R0-Q0-基团，其中R0为氢原子、酰基、烃基或杂环基，最后提及的两个基团的每一个为未经取代或经取代的且包括取代基具有1-30个碳原子，且Q0为直接键或式-O-或-N(R#)-的二价基团，R#为氢原子、酰基或烃基且最后提及的基团为未经取代或经取代的且包括取代基具有1-30个碳原子，或R0和R#彼此一起形成含氮的杂环，R5为氢原子、酰基、烃基或杂环基，最后提及的两个基团的每一个为未经取代或经取代的且包括取代基具有1-30个碳原子，或R4和R5彼此一起形成含氮的杂环，R6为未经取代或经取代的且包括取代基具有1-30个碳原子，且W为氧原子或硫原子。2.根据权利要求1的式(I)的化合物和/或其盐，其中R为(d-Cj烷基、(C广C6)烯基、(C2-C6)炔基、(C广a环烷基、(c广C6)-环烯基、(c厂C6)环炔基、(c广a烷氧基、(C广C6)烯氧基、(C广C6)炔氧基、(C厂C6)环烷氧基、苯基、苯氧基、H、F、Cl、Br、I、0H、CN、跳、NH2、SF5、C(O)R3、Si((d-C6)烷基)3、N((d-C6)烷基)2、NH(C「。烷基、N((C广C6)烯基)2、NH(C广a烯基、N((C2-C6)炔基)2、NH(C广C6)炔基、NH((C广。环烷基)2、NH(C广C6)环烷基、N(C广CJ烷基(C3-C6)-环烷基、N(C-C6)烷基C(0)R3、NHC(0)R3、N(C-C6)烷基S(0)nR3、NHS(0)nR3、S(0)n(C广C4)烷基、S(0h(CfC6)环烷基、S(0h(C广C6)烯基、S亂(d-C6)炔基、S(0)。NHR3、S(0)J(C「C6)烷基R3、0S02(C「C6)烷基、os02(C3-O环烷基、0s02(Cr。烯基、os02(C,-C6)炔基、OS(Oh苯基、OSO〗N((C广C6)烷基)2、0s02nh(C广CJ烷基、os02N((C3-C6)环烷基)2、OS02NH(C3-C6)环烷基、OS02N((C2-C6)烯基)2、OS02NH(C广C6)烯基、os02N((C2-a炔基)2、os02nh(C广C6)炔基、0c(0)R3或杂环基，其中所述基团烷基、烯基、炔基、环烷基、环烯基、环炔基、烷氧基、烯氧基、炔氧基、环烷氧基、苯基、苯氧基和杂环基为未经取代或经取代的，n为0、1或2且113为H、(C广CJ烷基、(C广C6)烯基、(C广C6)炔基、(C厂Cj-环烷基、(d-C6)烷氧基、(C2-cj烯氧基、(c广a)炔氧基、(C「C6)-环烷氧基、苯基、杂环基、CN、NH(C广Ce)烷基或N((C广C6)烷基)2，所述基团烷基、烯基、炔基、环烷基、烷氧基、烯氧基、炔氧基、环烷氧基、苯基和杂环基为未经取代或经取代的，r1为(c广a烷基、(c广C6)卣烷基、(c「c》烷氧基、(c「a)囟烷氧基或卣素，为0、1或2，R2在每种情况下为任选地经取代的杂环基，优选下式<formula>formulaseeoriginaldocumentpage4</formula>其中Q1、Q2和Q3各自为氧或硫，和R7为氢、羟基、氨基、氰基，为(C广CJ亚烷基-氨基，为任选地经氟、氯、溴、氰基、(c广a-烷氧基、(C广CJ烷基-羰基或(d-a烷氧基羰基取代的(C广C6)-烷基，为分别任选地经氟、氯和/或溴取代的(C厂。烯基或(C广CJ炔基，为分别任选地经氟、氯、溴、氰基、(C「C4)烷氧基或(C广CJ烷氧基-羰基取代的(d-C6)烷氧基、(d-C6)烷基氨基或(d-CJ烷基-羰基氨基，为(Cf。烯氧基，为二((d-CJ烷基(氨基)，为分别任选地经氟、氯、溴、氰基和/或(C「CJ烷基取代的(C3-CJ环烷基、(c3-a环烷基氨基或(CfC6)环烷基-(d-C4)烷基，或者分别任选地经氟、氯、溴、氰基、硝基、(C广CJ烷基、三氟甲基和/或(c广。烷氧基取代的苯基或笨基-(c「cj烷基，R8为氢、羟基、巯基、氨基、氰基、氟、氯、溴、碘，为任选地经氟、氯、溴、氰基、(C广C4)烷氧基、(C广C4)烷基-羰基或(c!-c4)烷氧基-羰基取代的(d-CJ烷基，为分别任选地经氟、氟和/或溴取代的(c「C6)烯基或(c广a炔基，为分别任选地经氟、氯、氰基、(c广c,)烷氧基或(C「C4)烷氧基-羰基取代的(d-C6)烷氧基、(C广Ce)烷硫基、(C-Cj烷基氨基或(C-C6)烷基-羰基氨基，为(C广C6)烯氧基、(c3-c6)炔氧基、(c广C6)烯疏基、(c3-a炔硫基、(c3-c6)烯基氨基或(C广CJ炔基氨基，为二((d-C4)烷基)氨基，为分别任选地经甲基和/或乙基取代的氮杂环丙基、吡咯烷基、哌啶子基或吗啉代基，为分别任选地经氟、氯、溴、氰基和/或(d-C,)烷基取代的(C3-C6)环烷基、(C广C6)环烯基、(C广C6)环烷氧基、(C广C6)环烷硫基、(C厂C6)环烷基氨基、(C「C6)环烷基-(C「C,)烷基、(C厂Ce)环烷基-(d-C,)烷氧基、(C广C6)环烷基-(C广C4)烷硫基或(C广C》环烷基-(C广C4)烷基氨基，或分别任选经氟、氯、溴、氰基、硝基、(C「CJ烷基、三氟甲基、(C广C4)烷氧基和/或(Cfc,)烷氧基-羰基取代的苯基、苯基-(d-a烷基、苯氧基、苯基-(c广c,)烷氧基、苯硫基、苯基-(C广CJ烷硫基、苯基氨基或苯基-(d-。)烷基氨基，或117和R8—起为具有3至11碳原子的任选地分支的烷二基，此外R9、R"和R11相同或不同地为氢、氰基、氟、氯、溴，或为分别任选地经氟、氯、溴或(d-。烷基取代的具有至多6个碳原子的烷基、烯基、炔基、烷氧基、烯氧基、炔氧基、烷硫基、烯硫基、炔硫基、烷基亚硫酰基或烷基磺酰基，或为分别任选地经氰基、氟、氯、溴或(C广CJ烷基取代的具有3至6个碳原子的环烷基，和W为氧原子。3.根据权利要求1或2的式(I)化合物和/或其盐，其中R为(C广C4)烷基、(C「")烯基、(C「C4)炔基、(C3-CJ环烷基、(d-Cj烷氧基、(C广。烯氧基、(C广。炔氧基、(C广C6)环烷氧基、苯基、苯氧基、H、F、Cl、Br、I、C(0)R3、CN、N02、NH2、N((C广C4)烷基)2、NH(C!-a)烷基、NH(C广C4)烯基、NH(C广。炔基、NH(C广C6)环烷基、N(C广CJ烷基(C广C6)环烷基、S(d-CJ烷基、S(C广C,)辨基、S(C广C,)炔基、S(C广C6)环烷基、S(O)(d-C4)烷基、S(O)(C「CJ婦基、S(O)(C广CJ炔基、s(o)(c「C6)环烷基、S02(c广C4)烷基、S02(c广c,)烯基、so2(c2-c4)炔基、S02(C-C6)环烷基、S02NH(C「。烷基、S02N((CfC4)烷基)2、S02NH(C3-C6)环烷基、0S02(C广CJ烷基、0S02NH(d-C4)烷基、0S02N((C「C》烷基)2或NHC(0)R3、nhs02r3、OC(0)R3，其中r3是h、(c「cj烷基、(c广cj烯基、(C广C4)炔基、(C3-CJ环烷基、(d-CJ烷氧基、(C广C4)烯氧基、(C广a炔氧基、(C广C6)环烷氧基、(d-C4)闺烷基、NH(d-C,)烷基或N((d-C4)烷基)2，其中所述基团烷基、烯基、炔基、环烷基、烷氧基、烯氧基、炔氧基、环烷氧基、苯基和苯氧基是未经取代的或经一个或多个优选一个、两个或三个选自由卤素(F、Cl、Br、1)、(C广C4)烷基、(C广C4)烷氧基、(d-C4)囟烷基(d-C4)面烷氧基组成的组的基团取代的，R1为卣素(F、Cl、Br、1)、(d-CJ烷基、(d-Cj烷氧基、(C「C4)囟烷基或(d-C,)面烷氧基，I为0或1，R2在每种情况下为任选地经取代的杂环基，优选下式<formula>formulaseeoriginaldocumentpage6</formula>其中Q1、Q'和03的每一个为氧或硫以及R7为氢、羟基、氨基，为(C「Ce)亚烷基氨基，为分别任选地经氟、氯、氰基、甲氧基或乙氧基取代的甲基、乙基、正丙基或异丙基、正丁基、异丁基、仲丁基或叔丁基，为分别任选地经氟、氯或溴取代的丙烯基、丁烯基、丙炔基或丁炔基，为分别任选地经氟、氯、氰基、甲氧基或乙氧基取代的甲氧基、乙氧基、正丙氧基或异丙氧基、正丁氧基、异丁氧基、仲丁氧基或叔丁氧基、甲基氨基、乙基氨基、正丙基氨基或异丙基氨基、正丁基氨基、异丁基氨基、仲丁基氨基或叔丁基氨基，为丙烯氧基或丁烯氧基，为二甲基氨基或二乙基氨基，为分别任选地经氟、氯、曱基和/或乙基取代的环丙基、环丁基、环戊基、环己基、环丙基氨基、环丁基氨基、环戊基氨基、环己基氨基、环丙基甲基、环丁基甲基、环戊基甲基或环己基甲基，或为分别任选地经氟、氯、曱基、三氟曱基和/或甲氧基取代的苯基或节基，R8为氢、羟基、巯基、氨基、氟、氯、溴，为分别任选地经氟、氯、氰基、曱氧基或乙氧基取代的甲基、乙基、正丙基或异丙基、正丁基、异丁基、仲丁基或叔丁基，为分别任选地经氟、氯或溴取代的乙烯基、丙烯基、丁烯基、丙炔基或丁炔基，为分别任选地经氟、氯、氰基、甲氧基或乙氧基取代的甲氧基、乙氧基、正丙氧基或异丙氧基、正丁氧基、异丁氧基、仲丁氧基或叔丁氧基、曱硫基、乙硫基、正丙硫基或异丙疏基、正丁硫基、异丁硫基、仲丁硫基或+又丁硫基、甲基氨基、乙基氨基、正丙基氨基或异丙基氨基、正丁基基氨基、异丁基氨基、仲丁基氨基或叔丁基氨基，为丙烯氧基、丁烯氧基、丙炔氧基、丁炔氧基、丙烯硫基、丙二烯硫基、丁烯硫基、丙炔硫基、丁炔硫基、丙烯基氨基、丁烯基氨基、丙炔基氨基或丁炔基氨基，为二曱基氨基、二乙基氨基或二丙基氨基，为分别任选地经氟、氯、甲基和/或乙基取代的环丙基、环丁基、环戊基、环己基、环戊烯基、环己烯基、环丙氧基、环丁氧基、环戊氧基、环己氧基、环丙硫基、环丁硫基、环戊硫基、环己硫基、环丙基氨基、环丁基氨基、环戊基氨基、环己基氨基、环丙基甲基、环丁基曱基、环戊基甲基、环己基曱基、环丙基甲氧基、环丁基甲氧基、环戊基甲氧基、环己基甲氧基、环丙基甲硫基、环丁基甲硫基、环戊基曱硫基、环己基甲硫基、环丙基曱基氨基、环丁基曱基氨基、环戊基甲基氨基或环己基曱基氨基，或为分别任选地经氟、氯、甲基、三氟甲基、甲氧基和/或曱氧基羰基取代的苯基、千基、苯氧基、苄氧基、苯硫基、苄硫基、苯基氨基或千基氨基，或R7和R8—起为具有3至ll碳原子的任选地分支的烷二基，以及R9、R"和R11相同或不同地为氢、氰基、氟、氯、溴，或为分别任选地经氟、氯、曱氧基或乙氧基取代的甲基、乙基、正丙基或异丙基、正丁基、异丙基、仲丁基或叔丁基、丙烯基、丁烯基、丙炔基、丁炔基、曱氧基、乙氧基、正丙氧基或异丙氧基、正丁氧基、异丁氧基、仲丁氧基或叔丁氧基、丙烯氧基、丁烯氧基、丙炔氧基、丁炔氧基、曱硫基、乙硫基、正丙硫基或异丙疏基、正丁硫基、异丁硫基、仲丁疏基或叔丁硫基、丙烯硫基、丁烯硫基、丙炔硫基、丁炔硫基、甲基亚硫酰基、乙基亚硫酰基、甲基磺酰基或乙基磺酰基，或为环丙基，和w为氧原子。4.根据权利要求l至3的一项或多项的式(I)化合物和/或其盐，其中R为CH3、CH2CH3、(CH2)2CH3、CH(CH3)2、C(CH3)3、CH=CH2、feCH、CH2CH=CH2、CCH、环丙基、苯基、H、F、Cl、Br、I、CN、N02、NH2、CH2OCH3、CF3、CHF2、C(0)H、C(0)CH3、C(0)CH2CH3、C(0)0CH3、C(0)OCH2CH3、N跳、N(CH3)2、NH-环丙基、N(CH》-环丙基、NHC(O)H、NHC(0)CH3、NHC(0)0CH3、NHS02CH3、NHS02CF3、NHS02CHF2、0CH3、OCH2CH3、0(CH2)2CH3、OCH(CH3)2、0(CH2)3CH3、0CH2CH(CH3)2、OCH(CH3)CH2CH3、OC(CH3)3、0CH-CH2、OfeCH、OCH2CH-CH2、0CH2feCH、0-环丙基、OCH广环丙基、0(CH2)2C1、0(CH2)3C1、OCH2OCH3、0苯基、0CH2苯基、0CF3、0CHF2、0CH2F、OCH2CF3、OCH2CHF2、OCH(CH3)CF3、OCH2CF2CF3、SCH3、SCH2CH3、S(0)CH3、S(0)CH2CH3、S02CH3、S02CH2CH3、S02NHCH3、S02N(CH3)2、S02NHCF3、S02NHCHF2、OS02CH3、OS02CF3、OS02CHF2、0S02N(CH3)2、OS02NHCF3、OS02NHCHF2、OC(0)H、0C(0)CH3、0C(0)0CH3、OC(0)N(CH3)2，I为0，R2为任选地经取代的三唑啉基，优选下式<formula>formulaseeoriginaldocumentpage8</formula>其中Q1为氧或-危，和R7为分别任选地经氟、氯、氰基、甲氧基或乙氧基取代的甲基、乙基、正丙基或异丙基，为丙烯基或丙炔基，为甲氧基、乙氧基、正丙氧基或异丙氧基，或为环丙基，R8为氢、氯、溴，为分别任选地经氟、氯、氰基、甲氧基或乙氧基取代的曱基、乙基、正丙基或异丙基，为分别任选地经氟和/或氯取代的丙烯基或丙炔基，为分别任选地经氟、氯、氰基、甲氧基或乙氧基取代的甲氧基、乙氧基、正丙氧基或异丙氧基、甲疏基、乙硫基、正丙硫基或异丙硫基，或为丙烯氧基或环丙基，和W为氧。5.制备根据权利要求1~4的一项或多项所定义的式(I)化合物和/或其盐的方法，包括(a)将式(II)的氨基磺酰基化合物<formula>formulaseeoriginaldocumentpage9</formula>与式(III)的(疏代)羧酸衍生物反应<formula>formulaseeoriginaldocumentpage9</formula>(m)其中R*为卣素或未经取代或经取代的(d-CJ烃氧基,任选地存在反应辅助剂，和任选地存在稀释剂，或(b)使式(IV)的磺酰基异(疏代)氰酸酯与式(V)的杂环化合物反应<formula>formulaseeoriginaldocumentpage10</formula>(V)任选地存在反应辅助剂和任选地存在稀释剂或(c)使式(VI)的鹵磺酰基化合物<formula>formulaseeoriginaldocumentpage10</formula>(VI)与式(V)的杂环化合物<formula>formulaseeoriginaldocumentpage10</formula>(V)和式(VII)的金属(硫代)氰酸盐反应<formula>formulaseeoriginaldocumentpage10</formula>(VII)其中M为阳离子，且W为氧原子或硫原子，任选地存在反应辅助剂和任选地存在稀释剂，或(d)使式(VI)的卣磺酰基化合物<formula>formulaseeoriginaldocumentpage11</formula>与式(VIII)的(硫代)羧酰胺反应<formula>formulaseeoriginaldocumentpage11</formula>任选地存在反应辅助剂和任选地存在稀释剂，或(e)使式(IX)的磺酰氨基(硫代)羰基化合物<formula>formulaseeoriginaldocumentpage11</formula>其中R**为卣素或未经取代或经取代的(C广CJ烃基，与式(V)的杂环化合物反应H-R2(V)任选地存在反应辅助剂，和任选地存在稀释剂，并任选地以常规方法将由(a)、(b)、(c)、(d)或(e)方法所获得的式(I)的化合物转化为盐，在此式(II)-(IX)中的基、基团或标示R、R1、R2、W和I如式(I)中所定义。6.农药组合物，其包含a)至少一种如权利要求1至4的一项或多项定义的式(I)化合物和/或其盐，和b)植物保护中常规的助剂和添力口齐'J。7.农药组合物，其包含a)至少一种如权利要求1至4的一项或多项定义的式(I)化合物和/或其盐，和b)—种或多种不同于组分a)的农业化学活性物质，和任选的c)植物保护中常规的助剂和添力口齐寸。8.用于防治不希望的植物或用于植物生长调节的方法，其中将有效量的至少一种如权利要求1至4的一项或多项定义的式(I)化合物和/或其盐施加至植物、种子或植物生长的区域。9.如权利要求1至4的一项或多项定义的式(I)化合物和/或其盐的用途，其用作为除草剂或植物生长调节剂。10.根据权利要求9的用途，其中式(I)的化合物和/或其盐在植作物中用于防治有害植物或用于生长调节。11.根据权利要求10的用途，其中所述植作物是转基因或非转基因植作物。12.式(II*)化合物用于制备如权利要求l至4的一项或多项定义的式(I)化合物和/或其盐的用途，其中Z'为冊2、NH-叔丁基、NH-C(0)R"、NH-C(S)R**、NCO、NCS或卣素，且R、R和标示1如式(I)中所定义，R"如权利要求5中的式(IX)所定义。13.式(11*)化合物其中Z'为冊2、NH-叔丁基、NH-C(0)R**、NH-C(S)R**、NCO、NCS或卤素，且R'且标示1如权利要求1至4的一项或多项的式(I)中所定义，R"如权利要求5中的式(IX)所定义，且R为基团C(O)R3，其中113如权利要求1至4的一项或多项的式(I)中所定义，且f不包括烃氧基。全文摘要本发明涉及式(I)的化合物和/或其盐，其中R²为未经取代或经取代的具有5个环成员的杂环基，且R、R¹和W如说明书所定义。本发明的化合物适用于植物保护。文档编号C07D213/34GK101166724SQ200680014275公开日2008年4月23日申请日期2006年4月19日优先权日2005年4月28日发明者C·瓦尔德拉夫,D·福伊希特,H·克内,H·迪特里希,K-H·米勒,M·希尔斯,T·奥勒申请人:拜尔作物科学股份公司