5-碘基苯-1,3-二氧乙酸钴配合物及其制备方法

文档序号:3592813阅读:163来源:国知局
专利名称:5-碘基苯-1,3-二氧乙酸钴配合物及其制备方法
技术领域
本发明涉及一种5-碘基苯-1,3- 二氧乙酸钴配合物及制备方法,属配位化学领域。
背景技术
目前,探索新的具有柔性的或功能化的多官能团的配体在配位化学研究领域引起了极大的关注。与刚性配体相比,柔性配体具有更多的配位模式和构象,有更大的几何自由度去满足配合物自组装的过程,有望得到结构更迷人,性能更优良的配合物。尤其值得注意的是,柔性的多齿配体在形成配合物时由于其容易扭曲可以提高聚合链的螺旋度。柔性的含有碘原子的二元羧酸如5-碘基苯-1,3- 二氧乙酸,其碘原子和两个羧基甲氧基基团位于苯环的间位,由于醚氧原子周围的非线性的柔性,芳环和羧基的扭曲,该配体有望在配合物的自组装中采取多种多样的配位模式和构象。另外,其拥有的碘原子对配合物的合成具有诱导作用,构筑出新颖的三维超分子结构。这种选择特定的官能团去诱导产生复杂的超分子化合物的方法丰富了合理设计和构筑功能超分子材料的概念。目前未见5-碘基苯-1,3- 二氧乙酸钴配合物及制备方法的相关报道。

发明内容
本发明的 目的在于提供一种具有柔性配体的5-碘基苯-1,3- 二氧乙酸钴配合物及其制备方法。为实现本发明目的,本发明提供的钴配合物为二价钴与5-碘基苯-1,3-二氧乙酸和bpe形成的配合物。所述配合物的结构式为:[Co(L) (bpe)a5(H20)丄,属于单斜晶系,空间群为/%/c, a = 9.806(2) K, b = 6.5492(13) K, c = 28.187(8) K, b = 100.12(3)°,K = 1782.0(7) A3。其中L为5-碘基苯-1,3-二氧乙酸阴离子配体,结构简式如下:
权利要求
1.5-碘基苯-1,3- 二氧乙酸钴配合物,其特征在于:所述配合物的结构式为:[Co (L)(bpe)a5(H20)丄,属于单斜晶系,空间群为/%/c,a = 9.806(2) K, b = 6.5492(13) A, c=28.187(8) Kb = 100.12(3) ° , V = 1782.0(7) A3,其中 L 为 5-碘基苯-1,3-二氧乙酸阴离子配体,结构简式如下:
2.如权利要求1所述的5-碘基苯-1,3-二氧乙酸钴配合物,其特征在于:配合物是三维结构,由不同手性的单螺旋和三螺旋形成的层通过bpe连接而成的,其拓扑符号为(6.IO2) (62.IO4)。
3.制备权利要求1所述的5-碘基苯-1,3-二氧乙酸钴配合物的方法,其特征在于:将钴盐与5-碘基苯-1,3-二氧乙酸、1,2-二(4-吡啶基)乙烯和无机碱溶于水中,并封入反应釜中,在水热法条件下,130°C恒温三天,然后自然条件下降至室温,得到目标物晶体。
4.根据权利要求3所述的5-碘基苯-1,3-二氧乙酸钴配合物制备方法,其特征在于:所述钴盐为硝酸钴或醋酸钴。
5.根据权利要求3所述的5-碘基苯-1,3-二氧乙酸钴配合物制备方法,其特征在于:所述无机碱为氢氧化钾或氢氧化钠。
全文摘要
本发明公开了一种钴配合物及其制备方法,尤其涉及5-碘基苯-1,3-二氧乙酸钴配合物及制备方法,属配位化学领域。配合物结构式为[Co(L)(bpe)0.5(H2O)2]n,其中L为5-碘基苯-1,3-二氧乙酸阴离子配体,bpe为1,2-二(4-吡啶基)乙烯。其制备方法是在水热的条件下,将5-碘基苯-1,3-二氧乙酸、无机碱、bpe和无机钴盐溶于水中,并封入反应釜中,以130oC恒温3天,然后自然条件下降至室温,得到所述配合物。本发明配合物合成原料易得,成本低,合成简单,操作方便,产率高和重现性好,在自然状态下稳定,有利于在配合物的自组装中采取多种多样的配位模式和构象。
文档编号C07F15/06GK103242376SQ201310186849
公开日2013年8月14日 申请日期2013年5月20日 优先权日2013年5月20日
发明者臧双全, 李波, 李付安, 李海洋 申请人:郑州大学
网友询问留言 已有0条留言
  • 还没有人留言评论。精彩留言会获得点赞!
1