马来酸卡比沙明晶型及其制备方法
【技术领域】
[0001] 本发明属于制药领域，具体涉及一种马来酸卡比沙明新晶型及其制备方法。
【背景技术】
[0002] 马来酸卡比沙明（carbinoxamine maleate)，又称马来酸罗托沙敏，是一种温和镇 静抗组胺类药物，其化学名为N-[2-[(4-氯苯基）（2-吡啶基）甲氧基]乙基]-N，N-二甲 基胺马来酸盐。卡比沙明是具有一个手性碳原子的手性分子，由此分为R和S构型，医药上 主要用其混合构型的马来酸盐，临床主要用于缓解过敏反应症状、感冒、咳嗽。
[0003] 马来酸卡比沙明现有药物在稳储存稳定性、生物利用度等方面仍然是差强人意， 有待改善。而到目前为止，也未有马来酸卡比沙明的晶型报道。
【发明内容】
[0004] 本发明提供了一种马来酸卡比沙明新晶型及其制备方法，所述新晶型稳定性好， 其制备方法可控性好，重现性好，适于规模化制药生产。
[0005] 为解决上述问题，本发明采用以下技术方案： 设计一种马来酸卡比沙明晶型，所述晶型的X-射线粉末衍射图谱在以下d值有特征 峰：9· 005、5· 768、5· 265、4· 657、4· 401、4· 292、4· 063、3· 920、3· 817、3· 508、3· 343、3· 202、 2· 940、2· 831、2· 490,以上 d 值误差范围 ±0. 2。
[0006] 优选的，所述晶型的X-射线粉末衍射图谱还在以下d值有特征峰：5. 132、4. 593、 3· 433、3· 284、3· 136、2· 742,以上 d 值误差范围 ±0. 2。
[0007] 更优选的，所述晶型的X-射线粉末衍射图谱如附图1所示。
[0008] 更优选的，所述晶型的差热/热重分析图谱如附图2所示。
[0009] 本发明还设计一种上述马来酸卡比沙明晶型的制备方法：将马来酸卡比沙明溶于 有机溶剂中，进行析晶，即得。
[0010] 所述有机溶剂为异丙醇、乙酸乙酯、丙酮中的至少一种，优选为乙酸乙酯和异丙醇 的混合溶剂，更有选的，所述混合溶剂中二者体积比为3 :1，用量为马来酸卡比沙明重量的 10倍。
[0011] 更优选的具体步骤如下：将马来酸卡比沙明和有机溶剂加入到容器中，加热至 50°C，再搅拌30min后，自然冷却至25°C，析晶，过滤，用有机溶剂洗涤两次，收集滤饼，50°C 鼓风干燥6h即得。
[0012] 本发明的积极有益效果： 同一药物的不同晶型在外观、溶解度、熔点、溶出度、生物有效性等方面可能会有显著 不同，从而影响到化合物的稳定性、生物利用度，该种现象非常明显。药物多晶型现象是影 响药品质量与临床疗效的重要因素之一。本发明马来酸卡比沙明晶型稳储存稳定性好，活 性好，生物利用度高，其制备方法可控性好，重现性好，适于规模化生产。
【附图说明】
[0013] 图1为本发明马来酸卡比沙明晶型的X-射线粉末衍射（XRPD)图谱。
[0014] 图2为本发明马来酸卡比沙明晶型的差热/热重分析（DSC/TG)图谱。
【具体实施方式】
[0015] 以下结合具体实施例，对本发明进一步详细说明。应当理解，此处所描述的具体实 施例仅仅用以解释本发明，并不用于限定本发明。
[0016] 本发明以下实施例中所用到的马来酸卡比沙明原料，可通过市购也可通过美国专 利US19572800485所述方法制备所得。
[0017] 实施例1 一种马来酸卡比沙明晶型的制备方法，包括以下步骤：将马来酸卡比沙明20g溶于 200g乙酸乙酯/异丙醇=3/1混合溶剂中，加热至50°C，搅拌30min，自然冷却至25°C，析晶， 过滤，用乙酸乙酯/异丙醇=3/1混合溶剂洗涤两次，收集滤饼，50°C鼓风干燥6h，得白色粉 末晶体12g，其X-射线粉末衍射（XRPD)图谱如图1所示(具体数据见下)，其差热/热重分 析（DSC/TG)图谱如图2所示，DSC/TG分析表明样品于116. 8~121. 1°C吸热熔融。
[0018] No. Pos. [ ° 2Th. ]d_spacing[A] Rel. Int. [%]FWHM[ ° 2Th. ]Matched by Area [cts*° 2Th.]Backgr. [cts]Height [cts] 1 9.8224 9.00503 2. 52 0. 1171 208.87 1076.58 1808.29 2 15. 3621 5. 76798 2.64 0. 1338 250.09 828.00 1894.49 3 16.8386 5. 26539 1.01 0.2342 167.65 814.00 725.70 4 17.2796 5.13199 0.89 0.8029 507.37 810.93 640.57 5 19.0591 4.65665 4. 39 0.1004 311.18 794.00 3142.95 6 19. 3261 4. 59290 4.89 0. 1338 462. 54 791.00 3503.82 7 20. 1795 4.40055 100.00 0. 2175 15372.71 783.00 71661.85 8 20.6974 4.29161 9.45 0.1673 1118.06 779.00 6775.56 9 21.8785 4.06252 13. 75 0. 1506 1463. 56 767.00 9854.84 10 22.6838 3.92009 6.60 0. 1506 702.69 760.00 4731. 53 11 23.3023 3.81742 7.24 0.1673 856.34 754.65 5189.49 12 25. 3914 3. 50789 5.66 0. 1840 735.97 735.00 4054.61 13 25.9555 3.43291 2.06 0. 1673 243. 38 730.00 1474.88 14 26.6664 3. 34298 6. 37 0. 2175 978. 76 722. 76 4562.64 15 27. 1534 3. 28412 2. 28 0.1673 269.16 718.11 1631.13 16 27.8598 3. 20243 7. 50 0. 1506 798. 57 712.00 5377. 17 17 28.4609 3.13615 1.46 0. 1673 172. 35 706.00 1044.46 18 30.4080 2.93963 6.82 0.2342 1128.25 688.00 4883.82 19 31.6016 2.83127 5.29 0.1673 625.80 676.46 3792.42 20 32.6546 2. 74233 1.01 0.1673 119.97 667.00 727.01 21 36.0690 2.49019 I. 16 0.2676 218.72 746.00 828.41。
[0019] 实施例2 一种马来酸卡比沙明晶型的制备方法，包括以下步骤：将马来酸卡比沙明20g溶于 100g异丙醇中，加热至50°C，搅拌30min，自然冷却至25°C，析晶，过滤，用异丙醇洗涤两次， 收集滤饼，50°C鼓风干燥6h得白色粉末晶体10g，其X-射线粉末衍射（XRPD)图谱及差热/ 热重分析（DSC/TG)图谱与实施例1相同。
[0020] 实施例3 一种马来酸卡比沙明晶型的制备方法，包括以下步骤：将马来酸卡比沙明20g溶于 300g乙酸乙酯中，加热至50°C，搅拌30min，自然冷却至25°C，析晶，过滤，乙酸乙酯洗涤两 次，收集滤饼，50°C鼓风干燥6h得白色粉末晶体13g，其X-射线粉末衍射（XRPD)图谱及差 热/热重分析（DSC/TG)图谱与实施例1相同。
[0021] 实施例4 一种马来酸卡比沙明晶型的制备方法，包括以下步骤：将马来酸卡比沙明20g溶于 100g丙酮中，加热至50°C，搅拌30min，自然冷却至25°C，析晶，过滤，丙酮洗涤两次，收集滤 饼，50°C鼓风干燥6h得白色粉末晶体llg，其X-射线粉末衍射（XRPD)图谱及差热/热重分 析（DSC/TG)图谱与实施例1相同。
[0022] 实施例5 对以上制备的具有该晶型数据的马来酸卡比沙明样品进行3、6个月长期留样试验，到 期取样按质量标准进行检测，检测数据如下表： 表1本发明晶型样品的稳定性检测数据
[0023] 长期留样3个月样品的X-射线粉末衍射数据如下： No. Pos. [ ° 2Th. ]d_spacing[A] Rel. Int. [%]FWHM[ ° 2Th. ]Matched by Area
[cts*° 2Th.]Backgr. [cts]Height[cts] 1 9.9693 8.8726