专利名称：单细胞原位杂交玻片的制作方法
技术领域：
本实用新型属于一种应用于医学分子生物学实验室的单个细胞原位杂交专用玻璃片。
背景技术：
单个细胞原位杂交技术是分子生物学中常用的一种技术，主要用于标本量少或者标本获取困难的实验操作，在医用临床诊断方面有极其重要的应用前景，尤其对于近年来开展的遗传性疾病在胚胎时期进行单个胚胎卵裂球的诊断方面，应用广泛。目前应用的杂交玻璃片是对常规诊断用玻璃片进行去油处理后直接使用的，在样本标记时，采用钻石笔在玻片背面画圈的方法，不但画圈不规则，且产生大量玻璃碎渣；将单个待诊断细胞放入玻片正面的圈中进行固定操作时，会造成细胞随固定液向周围扩散，导致细胞漂至圈外和丢失，由于每个胚胎只能获取1～2个细胞，可能会丧失宝贵的诊断标本来源，给病人造成严重的经济和精神损失。同样，在对固定后的细胞标本进行杂交试验时，由于采用的杂交液中含有进口的荧光物标记的昂贵探针，如果采用目前用的玻片会造成杂交液扩散严重，不但浪费，而且含探针的杂交液容易因稀薄而挥发，影响杂交结果，导致诊断的误差。
本实用新型设计了杂交浅槽，避免了待诊断细胞和杂交液的丢失，标记清楚，提高了杂交效率，且成本低廉，容易被技术人员和病人接受。
发明内容
本实用新型的主要任务是为医学分子生物学实验室提供一种使用方便，标记清楚，减少标本丢失，提高杂交成功率的可重复使用杂交玻片。
本实用新型是这样实现的，本单细胞原位杂交玻片是在常用的诊断用去油载玻片(7.62cm×2.54cm×0.1cm)基础上，在玻片正面左上方距离左侧边缘1cm处设计一个圆柱形凹槽，直径0.5cm，深50um，容量为1ul。可以在细胞固定时让单个细胞或者卵裂球局限在槽内，防止随固定液漂走，有利于杂交后标本的定位和分析。同时可以节约杂交液，杂交时含探针的杂交液混合物可以集中在槽中，减少杂交时蒸发。盖玻片时不会因为液体扩散导致标本周围杂交液量的降低和干燥。深度的设计保证转移单个细胞时既可以局限细胞，又不影响转移细胞时吸管的深入。圆面积足够显微镜头能够伸展到其周围，保证分析的顺利。
玻片正面右上角有方形的数字标记区，可设计成雕刻数字。数字永远在玻片正面右上角，这样就不会将片子弄反。只要保证数字在右上角时，即是玻片正面面对操作者。杂交槽的设计保证靠近玻片正面左侧，这样在进行杂交液洗脱等操作垂直放玻片于洗液缸时，可以保证标本充分接触洗液。
图1、图2是本实用新型的结构原理图(立体、平面)。
附图中1是玻片，2是杂交槽，3是数字标记区。
具体实施方式
结合附图对本实用新型的实施方式做进一步说明玻片在使用前先用酸和酒精等去油处理，使用时，先在玻片正面右上角数字标记区标记数字，既能区别玻片次序，又能确定玻片正反面。将通过显微技术获取的单个细胞标本在解剖显微镜下转移至玻片的杂交槽中，杂交槽有一定深度，保证细胞不会扩散至槽外。在杂交槽中加固定液进行细胞固定后，过酒精时，由于杂交槽靠近左侧边缘，可将玻片垂直放入酒精缸中，保证标本充分接触酒精。标本处理完毕，按照要求浓度加配好的杂交液，用加样枪吸取1ul杂交液加于杂交槽中，加盖普通盖玻片即可。由于杂交槽有一定深度，杂交液不会向周围扩散，既节省杂交液，又保证标本周围足够反应体系。同时从根本上避免在杂交结束后，移去盖玻片时将单细胞标本粘在盖玻片上带走的问题，能极大提高杂交的成功率。
权利要求1.单细胞原位杂交玻片，其特征在于玻片(1)为7.62cm×2.54cm×0.1cm的去油玻璃片，玻片(1)正面左上方距离左侧边缘1cm处，有一圆柱形杂交槽(2)，直径0.5cm，深50um。
2.根据权利要求1所述的单细胞原位杂交玻片，其特征在于玻片(1)正面右上角有方形的数字标记区(3)。
专利摘要本实用新型是一种应用于医学分子生物学实验室的单个细胞原位杂交专用玻璃片。由玻片(1)和杂交槽(2)和数字标记区(3)三部分组成。玻片(1)为7.62cm×2.54cm×0.1cm的去油玻璃片，玻片(1)正面左上方距离左侧边缘1cm处，有一圆柱形杂交槽(2)，直径0.5cm，深50um。数字标记区(3)位于玻片(1)正面右上角，为一方形区域。
文档编号A01H1/02GK2764146SQ200520081428
公开日2006年3月15日 申请日期2005年1月31日 优先权日2005年1月31日
发明者颜军昊, 陈子江, 胡京美, 颜军尧, 冀学斌, 李丽珍 申请人:颜军昊