专利名称：2-氟烟酰衍生物及其制备方法和其应用的制作方法
技术领域：
本发明涉及一组吡啶甲酰类化合物，具体涉及2-氟烟酰衍生物及其制备方法和其应用。
背景技术：
作为农药，酰胺类化合物占有重要地位，如杀菌剂甲霜灵、高效甲霜灵、烯酰吗啉、氟吗啉等，除草剂甲草胺、乙草胺、丁草胺、氟丁酰草胺等。巴斯夫(BASF)公司开发的具有农药杀菌剂功能的吡啶酰胺类化合物啶酰菌胺已在专利EP 0545099中公开。啶酰菌胺为线粒体呼吸链中琥珀酸辅酶Q还原酶抑制剂，适用于各种农作物来防治白粉病、灰霉病、褐腐病、根腐病及腐烂病等。
发明内容
本发明的第一个目的是提供一类2-氟烟酰化合物，结构式如式I所示:
权利要求
1.一类2-氟烟酰化合物，结构式如式I所示:
2.根据权利要求1所述的2-氟烟酰化合物，其特征在于:XR取代基团选自1，3_噻唑啉-2-基亚氰胺、2-氨基吡啶基、1，3，4-噻二唑-2-氨基、5-三氟甲基-1，3，4-噻二唑-2-氨基、四氢咪唑-2-硫酮、3，5-二甲基-1，3-嘧啶-2-氨基、6-甲基-1，3-苯并噻唑-2-氨基、4-甲基-1，3-苯并噻唑-2-氨基或1，4_氧氮杂环己烷中的任意一种。
3.权利要求1或2所述化合物的制备方法，包括以下步骤:将2-氟-3-吡啶甲酰氯的惰性溶剂溶液滴加入RXH和K2CO3的惰性溶剂溶液中，滴加完毕后，升至室温下反应，反应完毕后抽滤、去除反应溶剂，纯化后即得所述化合物；其中，X基团选自NH或N ;R基团选自杂环化合物。
4.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于:所述RXH选自1，3-噻唑啉-2-基亚氰胺、2-氨基吡啶、2-氨基-1，3，4-噻二唑、2-氨基-5-三氟甲基-1，3，4-噻二唑、四氢咪唑-2-硫酮、2-氨基-3，5- 二甲基-1，3-嘧啶、2-氨基-6-甲基-1，3-苯并噻唑、2-氨基-4-甲基-1，3-苯并噻唑或吗啉中的任意一种。
5.根据权利要求3或4所述的制备方法，其特征在于:所述2-氟-3-吡啶甲酰氯、RXH和K2CO3的摩尔质量比为1:1:1。
6.根据权利要求3或4所述的制备方法，其特征在于:所述纯化步骤包括重结晶。
7.权利要求1或2所述的2-氟烟酰化合物在防治农作物病害中的应用。
8.权利要求1或2所述的2-氟烟酰化合物在抑制病原菌生长或杀灭病原菌中的应用。
9.权利要求1或2所述的2-氟烟酰化合物在制备抑制病原菌生长或杀灭病原菌药物中的应用。
10.根据权利要求8或9所述的应用，所述病原菌包括番茄早疫病菌、西瓜枯萎病菌、梨黑斑病菌、黄瓜灰霉病菌、苹果炭疽病菌、苹果腐烂病菌、立枯丝核菌或大白菜霜霉病菌。
全文摘要
本发明公开了一类2-氟烟酰化合物及其制备方法和其应用。该类2-氟烟酰化合物的结构式如式I所示，其中，X基团选自NH或N；R基团选自杂环化合物。本发明的2-氟烟酰化合物可用于防治农业病害，部分化合物具有抑制病原菌生长的活性，并可取得很好的效果。
文档编号A01N47/40GK103242308SQ20131019837
公开日2013年8月14日 申请日期2013年5月24日 优先权日2013年5月24日
发明者孙家隆, 梁晨 申请人:青岛农业大学