一种利尿组合物的制备方法与用途
【专利摘要】本发明是一种利尿组合物的制备方法，其步骤如下：取柽柳的干燥枝叶，净选、粉碎，用水或醇类溶剂进行提取；提取液经浓缩干燥后得提取物，水复溶后经大孔树脂层析，以0%、5%、15%、65%、95%乙醇水溶液洗脱剂，得到65%洗脱物，即得利尿组合物；对利尿组合物进行系统分离，可得到24种化合物物。本发明可以充分利用滩涂地区丰富的传统柽柳资源，且该组合物及其制剂主要具有利尿功效，可用于治疗水肿性疾病。
【专利说明】一种利尿组合物的制备方法与用途
【技术领域】
[0001]本发明涉及一种组合物的制备方法，特别是一种利尿组合物的制备方法与用途。【背景技术】
[0002]柽柳chinensis Lour.)为柽柳科植物，其干燥细嫩枝叶为我国常用中药，收载历版《中华人民共和国药典》，味甘、辛，性平，具有散风、解表、透疹等功效，可用于麻疹不透、风湿痹痛等症。但迄今为止，尚未见有关柽柳利尿作用组合物成分及应用的报道。 [0003]水肿是一种临床常见证候，其发生原因较多，中医药根据其发病机理不同，归纳为以下五种治疗方法:1.)通过活血化瘀而利水，主要用于治疗慢性肾炎、肝硬化等引起的水肿；2.)通过温阳而利水，主要用于治疗膀胱气化不足，肾阳虚衰等引起的水肿；3.)通过理气而利水，主要通过肺气肃降、通条水道，下达膀胱，排出体外；4.)健脾燥湿而利水，主要用于脾阳虚弱湿困脾土，气不化水，运化无权，水邪四溢；5.)逐水消肿，主要用于水肿严重，口渴、面赤、气粗或喘、肤胀坚实，二溲不同，燥实之阳水证。其中又以前三种基于利尿的方法应用最为广泛。另外，1957年以来长期的临床验证显示:利用小剂量利尿剂可以有效降压，且不易产生耐药性，可单独作为首选药治疗高血压。根据中医药认识，借鉴中药独特的诊疗和恢复优势，从传统中药中挖掘具有安全、高效利尿新型药物具有重大的临床价值和社会意义。
【发明内容】
[0004]本发明所要解决的技术问题是针对现有技术的不足，提供一种新、操作简单、有效成份可控的利尿组合物的制备方法。
[0005]本发明所要解决的别一个技术问题是提供了上述方法所制得的利尿组合物的用途。
[0006]本发明所要解决的技术问题是通过以下的技术方案来实现的。本发明是一种利尿组合物的制备方法，其特点是，其步骤如下:
(1)取柽柳的干燥枝叶，净选、粉碎，用水或醇类溶剂进行提取；提取液经浓缩干燥后得提取物，水复溶后经大孔树脂层析，以0%、5%、15%、65%、95%乙醇水溶液洗脱剂，得到65%洗脱物，即得利尿组合物；
(2)对利尿组合物进行系统分离，首先利用MCI柱色谱以0%、10%、30%、60%、95%甲醇水溶液洗脱，弃去水洗脱部分，得到10%、30%、60%、95%乙醇洗脱物；10%洗脱物经S印hadexLH-20凝胶柱层析，薄层检测示踪合并相同组分，结合高效液相制备，得到化合物8、14、15、16和17 ;30%洗脱物经S印hadex LH-20凝胶柱层析，薄层检测示踪合并相同组分，结合高效液相制备，得到化合物1、2、3、4、5、6、7、9、10、11、12和13 ;60%洗脱物经S印hadex LH-20凝胶柱层析，薄层检测示踪合并相同组分，结合高效液相制备，得到化合物18、20、21、22和24 ;95%洗脱物经S印hadex LH-20凝胶柱层析，薄层检测示踪合并相同组分，结合高效液相制备，得到化合物19和23;
所述的24个化合物如下:
化合物1:柽柳素(tamarixetin)；
化合物 2:4’ -甲氧基山奈酌'(4’ -methoxy kaempferol)；
化合物3:山奈酷(kaempferol)；
化合物 4:3，，4，- 二甲氧基山奈酌'(3，，4，-dimethoxy kaempferol)；
化合物 5:7，4，- 二甲氧基山奈酷(7，4，-dimethoxy kaempferol)；
化合物6:7_甲氧基山奈酌O-methoxy kaempferol)；
化合物7:3_甲氧基山奈酌O-methoxy kaempferol )；
化合物 8:3-0-批喃葡萄糖基山奈酷(3-0-glucopyranosyl kaempferol)；
化合物9:槲皮素(quercetin )；
化合物 10:5_羟基 _7，4’ - 二甲氧基黄酮(5_hydroxy-7，4’ -dimethoxyflavone)；化合物11:异鼠李素(rhamnetin)；
化合物I2:香禮素(aromadendrin)；
化合物13:鼠李梓檬素(rhamnocitrin )；
化合物14:3-0-吡喃葡萄糖基槲皮素(3-0-glucopyranosyl quercetin )；
化合物15:没食子酸(gallic acid )；
化合物16:没食子酸甲酯(gallic acid methyl ester)；
化合物 17:3-甲氧基没食子酸甲酯(3-methoxy gallic acid methyl ester )；化合物18:径柳酮(tamarixone)；
化合物19:径柳醇(tamarixol )；
化合物20:白禅脂酸(betulinic acid )；
化合物21:羽扇豆醇(Iupeol )；
化合物22:杨梅胳二醇(myricadiol )；
化合物23:异油桐醇酸(isoaleuritolic acid )；
化合物24:3_对羟基肉桂酰基异油桐醇酸(isoaleuritolic acid3-p-hydroxycinnamate)。
[0007]以下是化合物1-24的结构式:
【权利要求】
1.一种利尿组合物的制备方法，其特征在于，其步骤如下:(1)取柽柳的干燥枝叶，净选、粉碎，用水或醇类溶剂进行提取；提取液经浓缩干燥后得提取物，水复溶后经大孔树脂层析，以0%、5%、15%、65%、95%乙醇水溶液洗脱剂，得到65%洗脱物，即得利尿组合物；(2)对利尿组合物进行系统分离，首先利用MCI柱色谱以0%、10%、30%、60%、95%甲醇水溶液洗脱，弃去水洗脱部分，得到10%、30%、60%、95%乙醇洗脱物；10%洗脱物经S印hadexLH-20凝胶柱层析，薄层检测示踪合并相同组分，结合高效液相制备，得到化合物8、14、15、16和17 ;30%洗脱物经S印hadex LH-20凝胶柱层析，薄层检测示踪合并相同组分，结合高效液相制备，得到化合物1、2、3、4、5、6、7、9、10、11、12和13 ;60%洗脱物经S印hadex LH-20凝胶柱层析，薄层检测示踪合并相同组分，结合高效液相制备，得到化合物18、20、21、22和24 ;95%洗脱物经S印hadex LH-20凝胶柱层析，薄层检测示踪合并相同组分，结合高效液相制备，得到化合物19和23 ；所述的24个化合物如下:化合物1:柽柳素；化合物2:4’-甲氧基山奈酚；化合物3:山奈酚；化合物4:3’，4’ - 二甲氧基山奈酚；化合物5:7，4’ -二甲氧基山`奈酚；化合物6:7_甲氧基山奈酚；化合物7:3_甲氧基山奈酚；化合物8:3-0-吡喃葡萄糖基山奈酚；化合物9:槲皮素；化合物10:5_羟基-7，4’ - 二甲氧基黄酮；化合物11:异鼠李素；化合物12:香橙素；化合物13:鼠李柠檬素；化合物14:3-0-吡喃葡萄糖基槲皮素；化合物15:没食子酸；化合物16:没食子酸甲酯；化合物17:3-甲氧基没食子酸甲酯；化合物18:柽柳酮；化合物19:柽柳醇；化合物20:白桦脂酸；化合物21:羽扇豆醇；化合物22:杨梅萜二醇；化合物23:异油桐醇酸；化合物24:3_对羟基肉桂酰基异油桐醇酸。
2.权利要求1所述的方法制备得到的利尿组合物在制备治疗水肿性疾病中的用途。
3.权利要求1所述的方法制备得到的利尿组合物在制备辅助治疗临床利尿相关疾病的保健品中的 用途。
【文档编号】A61K36/185GK103599146SQ201310553170
【公开日】2014年2月26日 申请日期:2013年11月11日 优先权日:2013年11月11日
【发明者】许福泉, 冯媛媛, 郭雷, 阎斌伦 申请人:淮海工学院