专利名称：甘草次酸酯类衍生物合成方法以及脱氧甘草次酸酯化合物的制作方法
技术领域：
本发明涉及一种利用甘草酸直接合成甘草次酸酯的方法，涉及11-脱氧-18 α甘 草次酸酯化合物，其制备方法，及其在治疗肝损伤和抗炎等领域的应用。
背景技术：
甘草为豆科植物甘草的根及茎，其主要药理学活性物质是甘草酸(glycyrrhizic acid)及其糖苷配基甘草次酸(glycyrrhetic acid)。现代研究表明甘草次酸具有抗炎、抗 溃疡、抗病毒(肝炎病毒、艾滋病毒等)、降血脂、防治肿瘤等多方面作用。甘草次酸在结构上同氢化可的松类似，许多临床试验证明了甘草次酸的具有抗炎 有效性。Zakirov研究发现3-氨基-11-脱氧甘草次酸对各类动物的无菌性关节炎表现出 明显的抗炎活性。Toyoshima等制备出11_脱氧甘草次酸顺丁烯二酸酯及其盐，作为抗炎 剂，亦可作为抗溃疡剂和免疫调节剂，参见US4448788。有文献报道，甘草酸的盐例如甘草次 酸钠具有抗炎的作用。1946年Revers最早报导了甘草的抗溃疡作用。科研工作者合成了甘草次酸琥珀 酸半酯二钠盐，并发现其对胃溃疡的治愈作用。1972年法国的Demande研究发现3-乙酰 基-18 β -甘草次酸及其铝盐用于治疗十二指肠溃疡、胃溃疡，疗效明显。此外，11-脱氧甘 草次酸酰胺、3-氧-乙酰基甘草次酸酰胺等对溃疡病的治疗效果也非常引人注目。1985年 日本的Takizawa等研究发现，甘草次酸对鼠类皮肤瘤的增生有抑制用。但甘草次酸及其衍生物因为具有醛固醇(DCA)活性，临床使用上常伴有副作用， 例如甘草次酸制剂生胃酮钠会导致水钠潴留、高血压和低钾碱性中毒。John S. Baran等发 现11-脱氧甘草次酸基本上没有醛固醇活性，也就没有上述的副作用。为了克服或减轻这 些副作用以及改善甘草次酸的溶解性、吸收性和有利于制成合适的制剂类型，国内、外的学 者对甘草次酸进行了修饰和改造，合成了 一系列的甘草次酸衍生物。在合成甘草次酸衍生物时，主要通过甘草酸制备甘草次酸，然后对甘草次酸的结 构进行化学修饰和改造。有文献报道了一种以甘草酸为前体用水热法合成甘草次酸甲酯 的方法(刘文丛，罗云清等，水热法合成甘草次酸甲酯的研究，东北师大学报自然科学版， 2007，39 (4) 154-156。)，但该方法需要在高温、高压下进行，反应时间较长，对设备要求高， 不适宜工业化生产。发明人发现了甘草酸或其盐类衍生物直接制得甘草次酸酯类衍生物的 简便方法，只一步反应，不需要先得到甘草次酸，再进行修饰，该方法使用的温度低，无需高 压，而且收率高，成本低，适宜于工业化生产。本发明人在简单合成了甘草次酸酯衍生物的基础上，进一步获得了 11位脱氧的 干草次酸酯衍生物，尤其是18 α甘草次酸酯衍生物，具体为11-脱氧-18 α甘草次酸衍生 物，这些衍生物具有抗炎、抗溃疡活性，具有治疗肝损伤的活性。并且副作用降低，脂溶性 好，人体吸收利用度高。
发明内容
本发明涉及一种式II化合物，11-脱氧甘草次酸衍生物，及其在治疗肝损伤和抗 炎等领域的应用，涉及11-脱氧甘草次酸衍生物的制备方法，以及和药物载体混合形成的 组合物。本发明另一方面涉及一种甘草次酸酯类衍生物式I化合物的合成方法。本发明涉及的式II化合物如下
- R2
令 ‘(II)其中R1为H、直链或支链的(C「C18)烷基甲酰基、直链或支链的(C「C18)烯基甲酰 基或芳基甲酰基；R2为直链或支链的(C1-C18)烷氧基或芳氧基，18位为α构型或β构型。其中R1优选为H、直链或支链的(C「C6)烷基甲酰基、直链或支链的(C「C6)烯基甲 酰基氓更优选为H ；R2优选为直链或支链的(C1-C6)烷氧基；R2更优选为乙氧基；18位优选为α构型；优选的化合物为11-脱氧-18 α -甘草次酸乙酯。合成方法将下述的式I化合物11位进行脱氧还原得到相应的R1为氢的式II化 合物，根据需要再将3位羟基酯化，得到相应的式II化合物。
R2
(I ) 上述的式I化合物，其中R2为直链或支链的(C「C18)烷氧基或芳氧基，18位为α
5(I)R2定义同上用烷基醇或芳醇(R2H)与甘草酸、甘草酸盐、或甘草酸衍生物接触，在酰氯或浓硫 酸等脱水剂存在下，制得式I的甘草次酸酯化合物。其中甘草酸盐可以列举的为钾、钠、铵、
丐、 大"^Tt. O甘草酸、甘草酸盐或甘草酸衍生物可以直接购买得到或通过从甘草中提取得到甘 草酸，再成盐或成衍生物。其中18a的甘草酸通过ZL02111693.8的方法将天然的甘草酸 碱催化异构化得到。其中酰氯可以为草酰氯、乙酰氯或磺酰氯等，其中磺酰氯可以为甲磺酰氯、苯磺酰 氯或对甲苯磺酰氯等。其中每1摩尔甘草酸、甘草酸盐、或甘草酸衍生物需要酰氯的用量为 1-20摩尔，浓硫酸的用量为0. 5-10摩尔，优选酰氯的用量为3-5摩尔，浓硫酸的用量优选为 0. 5-5摩尔。合成甘草次酸酯式I的方法中，反应在溶剂中进行，或以参加反应的醇为溶剂，反 应溶剂为能溶解甘草酸的溶剂，如N，N-二甲基甲酰胺、N-甲基吡咯烷酮、四氢呋喃等。当 烧基醇为低级醇时，优选的是直接以参加反应的醇为溶剂。具体的制备方法例如将甘草酸、甘草酸盐、或甘草酸衍生物加入无水乙醇中，加 入浓硫酸或酰氯，加热回流，冷却，结晶出固体，过滤，用乙醇/水精制，干燥，得标题化合
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或3构型。常见的还原方法包括但不限于克莱门森(Clemmensen)还原法、催化氢化法等方 法，即使用锌汞齐和盐酸将11位的羰基还原为亚甲基，使用的溶剂可以为四氢呋喃、1， 4-二氧六环等；催化氢化法可以使用常用的催化剂例如钼、钯或它们的氧化物，氢化反应 的溶剂例如可以为甲醇、乙醇、二噁烷、四氢呋喃等。羟基酯化可以使用羧酸或羧酸酐进行 反应，反应在惰性有机溶剂例如二噁烷、四氢呋喃中进行，根据使用的羧酸或羧酸酐来选择 反应的温度。式I化合物可以购买得到或者通过下面的方法制备得到。合成如下式I的方法包括
物；将甘草酸或甘草酸盐加入无水甲醇中，加入乙酰氯，加热回流，冷却，结晶出固体，过滤， 用乙醇/水精制，干燥，得标题化合物。术语“直链或支链的(Ci-Cj烷基”是指由碳原子和氢原子组成的直链或支链的 饱和的脂肪烃基团，其通过单键与分子的其余部分连接。所述烷基具有1-18个碳原子，优 选具有1-6个碳原子。所述烷基可以是未取代的或是被一个或多个选自卤素和羟基的取代 基所取代。未取代的烷基的非限制性实例包括但不限于诸如甲基、乙基、丙基、2_丙基、正丁 基、异丁基、叔_ 丁基、正_戊基、2-甲基丁基、新戊基、正己基、2-甲基己基等等。术语“直链或支链的(Ci-Cj烯基”是指由碳原子和氢原子组成的直链或支链的 不饱和的脂肪烃基团，其中含有一个不饱和键，其通过单键与其他分子连接。所述烷基具有
1-18个碳原子，优选具有1-6个碳原子。所述烷基可以是未取代的或是被一个或多个选自 卤素、羟基或羧基的取代基所取代。未取代的烷基的非限制性实例包括但不限于诸如甲基、 乙烯基、丙烯基、丙烯-2-基、正丁烯基、异丁烯基、、正戊烯基、2-甲基丁烯基、正己烯基、
2-甲基己烯基等等。术语“芳基”是指具有完全共轭的Ji电子体系的全碳单环或稠合多环的芳香环基 团，其具有6-14个碳原子，优选具有6-12个碳原子，最优选具有6个碳原子。未取代的芳 基的非限制性实例包括但不限于苯基、萘基和蒽基。芳基可以是未取代的或被选自如下的 取代基所取代烷基、芳基、芳烷基、胺基、商素和羟基。本发明的式II化合物可以以纯的化合物给药，当然一般制备成药物制剂的形式， 这些制剂至少包括式II化合物中的一种作为活性成分，还包括一种或多种药学上可接受 的载体。这些载体因为给药的方式不同而不同。包括本发明化合物的制剂可以局部或全身 给药，包括口服、直肠给药、鼻腔给药、舌下给药、皮肤给药、阴道给药等。口服组合物可以是固体、凝胶或液体。固体制剂的实例包括但不限于片剂、胶囊 剂、颗粒剂和散装粉剂。这些制剂可以选择地含有粘合剂、稀释剂、崩解剂、润滑剂、助流剂、 甜味剂和矫味剂等。本发明还提供包含至少一种上述活性成分和兽用载体的兽药组合物，兽药载体可 以为向牛、马、羊、猫、狗、马、兔或其他动物施用的材料，为兽医领域可以接受的与活性成分 相容的固体、液体或气体材料，这些兽药组合物可以通过口服、非肠胃途径给药。本发明人通过简单的方法合成了甘草次酸衍生物，尤其是18 a甘草次酸衍生物， 11-脱氧-18a甘草次酸衍生物，这些衍生物具有抗炎、抗溃疡活性；可以用于治疗肝损伤、 抑制肝细胞坏死，保护肝脏受损，具有治疗肝病的前景。并且副作用降低，脂溶性好，容易吸 收，吸收利用度高，相对于甘草甜素和甘草酸二铵生物利用度高，降酶作用明显。实施例7表明了本发明化合物具有抗炎的作用。表1和表2表明本发明的化合物，尤其是优选化合物对D-Galn引起的肝损伤有 效，能有效抑制血清转氨酶升高，并且优于甘草甜素和甘草酸二铵，尤其是口服效果更好。表3和表4表明本发明的化合物，尤其是优选化合物对TM引起的肝损伤有效，能有 效抑制血清转氨酶升高，并且优于甘草酸二铵，能够抑制肝细胞坏死，并且优于甘草酸二铵。本发明简单的合成方法直接以甘草酸或其衍生物为起始原料，通过简便且高得率 的方法得到药效高的甘草次酸酯，从而得到11位脱氧的甘草次酸酯。有利于对自然资源甘 草的充分利用，减少了资源浪费。
下面通过具体的实施例来说明本发明，这些实施例并不用于限定本发明的范围。
具体实施例方式实施例1 18 0 _甘草次酸甲酯的合成方法1、将18 0-甘草酸10g加入100ml无水甲醇中，加入5ml乙酰氯，加热回流2 小时，加入100ml水，冷却，结晶出固体，过滤，用乙醇/水精制，干燥，得标题化合物。方法2、将18 甘草酸单铵盐20g加入100ml无水甲醇中，加入10ml乙酰氯，加 热回流2小时，颜色变褐色，加入200ml水，冷却，结晶出固体，过滤，用乙醇/水精制，干燥， 得标题化合物，收率79%。IR :vas(-0H) 3387cm_1, vas(-C00CH3) 1725cm-1, vas( = 0) 1657,1621cm-1, vas (A 区)1387，1361cm-1, vas (B 区)1322，1278，1246cm_10实施例2 18 a-甘草次酸乙酯的合成方法1、将18 a -甘草酸10g加入100ml无水乙醇中，加入5ml乙酰氯，加热回流2 小时，加入100ml水，冷却，结晶出固体，过滤，用80%乙醇精制，干燥，得标题化合物，收率 85%。'H-NMR 0. 72 (s, 3H)，0. 81 (s，3H)，1. 00 (s, 3H)，1. 14 (s, 3H)，1. 20 (s，3H)，1. 22 (s, 3H)，1. 26 (t, 3H)，1. 35 (s, 3H)，4. 14 (q, 2H)，5. 57 (s, 1H)13C-NMR(ppm) 14. 13，15. 62，15. 94，16. 47，17. 54，18. 49,20. 65,20. 75,26. 65， 27. 22,28. 07,28. 40,31. 70,33. 75,35. 45,35. 97,36. 84,37. 60,39. 02,39. 09,40. 37， 42. 39,43. 80,44. 89，54. 99,60. 42，60. 66，78. 70，124. 08，165. 64，178. 20，199. 74方法2、将18 a-甘草酸10g加入100ml无水乙醇中，加入1ml浓硫酸，加热回流 8小时，加入100ml水，冷却，结晶出固体，过滤，用乙醇/水精制，干燥，得标题化合物，收率 82%。实施例4 11-脱氧-18 a甘草次酸乙酯的合成将18 a-甘草次酸乙酯llg和6g锌粉加入150ml 1，4_ 二氧六环中，加入少许水， 通入氯化氢气体，搅拌反应5个小时。过滤，母液蒸去溶剂，加入50ml水和100ml乙酸乙酯 搅拌，分层，有机层用水洗涤，蒸干，用乙醇/水精制，得8. 6g白色晶体。IR :vas (-0H)3374cm_1, vas(_C00CH3) 1727cm-1, vas (A 区)1382cm-1, vas (B 区)1300， 1278CHT1。'H-NMR :0. 66(s，3H)，0. 79(s，3H)，0. 96(s，3H)，0. 99(s，3H)，1. 00(s，3H)，1. 15 (s， 3H)，1. 22 (s, 3H)，1. 25 (t, 3H)，4. 12 (q, 2H)，5. 18 (t, 1H)13C-NMR(ppm) :14. 19，15. 24，15. 69，15. 83，17. 44，18. 30,20. 93,23. 17,23. 17， 26. 28，27. 27，28. 14，28. 73，32. 38，34. 15，34. 96，36. 07，36.86，38. 11，38. 76，38.86， 39. 46,39. 55,42. 70,43. 67,47. 24,55. 31,60. 20,79. 02，117. 55，142. 09，179. 03实施例5 11-脱氧-18a甘草次酸乙酯对D-Galn急性肝损伤模型小鼠的治疗作 用1、11-脱氧-18 0甘草次酸乙酯与复方甘草甜素注射液对ICR雄性小鼠的D-Galn 急性肝损伤模型进行治疗比较。试验方法ICR雄性小鼠60只，随机分成6组，每组10只模型组、复方甘草甜素注射组(60mg/kg)、复方甘草甜素灌胃组(240mg/kg)、ll-脱氧-18 a甘草次酸乙酯高剂量 组(240mg/kg)、中剂量组(120mg/kg)、低剂量组(60mg/kg)。按10ml/kg体积每天各组腹腔 注射或灌胃给药，连续给药6天，模型组灌胃给予等量0.5% CMC-Na。结果见下表表1. 11-脱氧-18 a甘草次酸乙酯对D-Galn急性肝损伤模型小鼠的治疗作用 p < 0. 05#p < 0. 01 相对于模型组2、ICR雄性小鼠60只，随机分成6组，每组10只模型组、甘草酸二铵原料组 (240mg/kg)、甘草酸二铵注射液组(60!1^/1^)、11-脱氧-180甘草次酸乙酯高剂量组 (240mg/kg)、中剂量(120mg/kg)、低剂量组(60mg/kg)，连续给药7天，模型组IG给予等量 0. 5% CMC-Na。结果见下表表2 11-脱氧-18 a甘草次酸乙酯对D-Galn急性肝损伤模型小鼠的治疗作用 *p < 0. 05#p < 0. 01 相对于模型组实施例6 11-脱氧-18 a甘草次酸乙酯对TAA急性肝损伤模型小鼠的治疗作用
1、ICR雄性小鼠50只，随机分成5组，每组10只模型组、甘草酸二铵组(240mg/ kg)、ll_脱氧-18a甘草次酸乙酯高剂量组(240mg/kg)、中剂量组(120mg/kg)、低剂量组 (60mg/kg)，模型组IG给予等量0. 5% CMC-Na。结果见下表表3.对TAA急性肝损伤模型小鼠血清转氨酶的影响 *p < 0. 05**p < 0. Olvs 模型组表4.对TAA急性肝损伤模型小鼠肝细胞坏死的影响 *p < 0. 05**p < 0. Olvs 模型组实施例7本发明化合物的抗炎作用利用大鼠足跖注射角叉菜胶导致肿胀，观察药物的抗炎作用。其中(1)实验材料动物雄性SD 大鼠，150-180g ；致炎剂角叉菜胶；受试物用1% CMC-Na将11-脱氧-18 a甘草次酸乙酯配制成所需浓度；阳性药吲哚美辛，用1 % CMC-Na配制成所需浓度；(2)实验方法将大鼠50只，随机分为5组每组10只，分别为模型组、阳性组(施用吲哚美辛 10mg/kg)、受试药物各剂量组(30、60、120mg/kg)。各组动物连续给药3天，末次给药前以微 量吸管测量法测定给药前大鼠左后足容积。然后分别灌胃给予药物或CMC-Na，1小时后用 0. 25ml注射器吸取新鲜配制的角叉菜胶，用4号针头注入大鼠左后足拓皮下0. 05ml/爪，然 后分别于1、3、4、5及7小时以同样方法测给药后大鼠左后足容积2次，取平均值，以致炎前 后足容积差值为肿胀度。(3)统计学处理计量资料〒土S表示，各组间实验数据的比较采用两样本均数的t检验。P < 0. 05或P < 0. 01认为具有统计学显著性意义。(4)实验结果大鼠足拓皮下注射角叉菜胶后lh出现明显的肿胀，由表5可知受试药物各剂量组 在4小时开始可显著抑制角叉菜胶引起的大鼠足肿胀。表5化合物对角叉菜胶致大鼠足跖肿胀度的影响(N = 10) *P < 0. 05，**P < 0. 01，与模型组比较(5)、结论本实验结果显示了本发明化合物能够有效抑制角叉菜胶导致的大鼠足肿胀，减少 炎性渗出，具有显著的抗炎作用。
权利要求
如式(II)的11 脱氧 18α甘草次酸衍生物，其中R1为H、直链或支链的(C1 C18)烷基甲酰基、直链或支链的(C1 C18)烯基甲酰基或芳基甲酰基；R2为直链或支链的(C1 C18)烷氧基或芳氧基，18位为α构型。F2009100273455C0000011.tif
2.权利要求1化合物，其中R1为H、直链或支链的(C1-C6)烷基甲酰基、直链或支链的 (C1-C6)烯基甲酰基。
3.权利要求1或2的化合物，其中R2为直链或支链的(C1-C6)烷氧基。
4.权利要求3化合物为11-脱氧-18α -甘草次酸乙酯。
5.式(I)化合物的制备方法， 其中R2为直链或支链的(C1-C18)烷氧基或芳氧基，18位为α或β构型，该方法包括 将R2H与甘草酸、甘草酸盐、或甘草酸衍生物接触，在酰氯或浓硫酸等脱水剂存在下，得到式 I的甘草次酸酯化合物。
6.权=利要求5的制备方法，其中酰氯为甲磺酰氯、苯磺酰氯或对甲苯磺酰氯。
7.权利要求5的制备方法，其中每1摩尔甘草酸、甘草酸盐或甘草酸衍生物需要酰氯的 用量为1-20摩尔。
8.权利要求1化合物的制备方法，包括在有机溶剂中将18位为α构型的式I化合物 11位脱氧还原，根据需要再进行3位羟基的酯化。
9.权利要求8的制备方法，其中还原方法为克莱门森还原法或催化氢化法。
10.一种药物组合物，其中以权利要求1-4化合物为活性成分，还包括一种或多种药学 上可接受的载体。
11.权利要求1-4的化合物和权利要求10的组合物在制备治疗抗炎药物中的用途。
12.权利要求1-4的化合物和权利要求10的组合物在制备治疗肝损伤药物中的用途。
全文摘要
本发明涉及一种式II化合物，11-脱氧-18α甘草次酸衍生物，及其在治疗肝损伤和抗炎等领域的应用，本发明涉及甘草次酸酯衍生物的制备方法。
文档编号C07J63/00GK101899081SQ20091002734
公开日2010年12月1日 申请日期2009年5月31日 优先权日2009年5月31日
发明者夏春光, 张喜全, 张爱明, 徐宏江, 王衡奇 申请人:江苏正大天晴药业股份有限公司