专利名称：邻二苯甲酸中间体的合成工艺的制作方法
技术领域：
本发明属于化工技术领域，更具体地说，是涉及邻ニ苯甲酸中间体的合成エ艺。
背景技术：
芳酸可用作染料、杀虫剂、医药和光引发剂的中间体。可合成苯甲酰氯、聚环氧化合物的硬化剂和聚合物的光引发剂，具有广泛而重要的用途。邻ニ苯甲酸作为ー种芳酸系列的重要化合物之一，开发该功能化的产品具有广阔的应用前景，因此，研究该化合物的合成路线也成为热点之一。其中，作为合成邻ニ苯甲酸的中间体3，4_ ニ甲基-2’ -氯代苯こ酮也得到了相应的关注，结构式如下式所示。然而传统的合成3，4_ ニ甲基-2’ -氯代苯こ酮的方法大都耗时长、后处理繁琐、反应条件苛刻、产率低。
权利要求
1.邻ニ苯甲酸中间体的合成エ艺，其特征在于本发明的エ艺步骤为在装有温度计、电动搅拌器、恒压滴液漏斗、回流冷凝管、干燥管的四ロ烧瓶内加入邻ニ甲苯和催化剂，两者的物质的量的比为η催化剤η邻ニ甲苯=0.10 100 O. 30 100，接着然后加入氯こ酰氯，添加的量为nte_:1.0 I 3.0 I ;然后在50 100°C下反应O. 5 5小时，反应结束后将混合物倒入分液漏斗中，静置、洗涤至中性、干燥、重结晶后得到目标产物。
2.根据权利要求I所述的邻ニ苯甲酸中间体的合成エ艺，其特征在于催化剂可为负载催化剂、氯化铝、浓硫酸、三氧化ニ铁。
3.根据权利要求I所述的邻ニ苯甲酸中间体的合成エ艺，其特征在于本发明的エ艺步骤为在装有温度计、电动搅拌器、恒压滴液漏斗、回流冷凝管、干燥管的四ロ烧瓶内加入邻ニ甲苯和负载催化剂，两者的物质的量的比为η:O. 10 100，接着然后加入氯こ酰氯，添加的量为η: η邻ニ ￥苯=3.0 I ;然后在50°C下反应5小时，反应结束后将混合物倒入分液漏斗中，静置、洗涤至中性、干燥、重结晶后得到目标产物。
4.根据权利要求I所述的邻ニ苯甲酸中间体的合成エ艺，其特征在于本发明的エ艺步骤为在装有温度计、电动搅拌器、恒压滴液漏斗、回流冷凝管、干燥管的四ロ烧瓶内加入邻ニ甲苯和氯化铝，两者的物质的量的比为Iiewwg : ニ ￥￥=0. 15 100，接着然后加入氯こ酰氯，添加的量为: η邻ニ￥苯=1.0 I ;然后在75°C下反应3. O小时，反应结束后将混合物倒入分液漏斗中，静置、洗涤至中性、干燥、重结晶后得到目标产物。
5.根据权利要求I所述的邻ニ苯甲酸中间体的合成エ艺，其特征在于本发明的エ艺步骤为在装有温度计、电动搅拌器、恒压滴液漏斗、回流冷凝管、干燥管的四ロ烧瓶内加入邻ニ甲苯和三氧化ニ铁，两者的物质的量的比为化ニ铁η邻ニ￥苯=0.30 100，接着然后加入氯こ酰氯，添加的量为η氣こ酸氯η邻ニ￥苯=1.5 1;然后在100で下反应0.5小时，反应结束后将混合物倒入分液漏斗中，静置、洗涤至中性、干燥、重结晶后得到目标产物。
全文摘要
邻二苯甲酸中间体的合成工艺属于化工技术领域，更具体地说，是涉及邻二苯甲酸中间体的合成工艺。本发明提供了一种耗时短、后处理容易、产率高的邻二苯甲酸中间体的合成工艺。本发明的工艺步骤为在装有温度计、电动搅拌器、恒压滴液漏斗、回流冷凝管、干燥管的四口烧瓶内加入邻二甲苯和催化剂，两者的物质的量的比为n催化剂∶n邻二甲苯＝0.10∶100～0.30∶100，接着然后加入氯乙酰氯，添加的量为n氯乙酰氯∶n邻二甲苯＝1.0∶1～3.0∶1；然后在50～100℃下反应0.5～5小时，反应结束后将混合物倒入分液漏斗中，静置、洗涤至中性、干燥、重结晶后得到目标产物。
文档编号C07C45/68GK102838467SQ20111016788
公开日2012年12月26日 申请日期2011年6月22日 优先权日2011年6月22日
发明者吴梦云 申请人:吴梦云