专利名称：一种从三白草中提取三白草酮的方法
技术领域：
本发明属于生物技术领域，特别是涉及一种从三白草中提取三白草酮的方法。
背景技术：
三白草酮(sauchinone)为木脂素类物质，CAS号177931-17-8，熔点205_208°C，分子式C20H2006，分子量356. 369，结构式
权利要求
1 一种从三白草中提取三白草酮的方法，其特征在于以下步骤a.取三白草药材粉碎40-80目，加入超临界萃取釜中，在萃取压力15-25MPa、温度 40-60 °C的条件下，通入液态C02和夹带剂超临界萃取2-3小时，在压力5_10MPa，温度 50-60°C解析得萃取物；b.上述萃取物热水分散，加入大孔树脂柱吸附，乙醇溶液梯度洗脱，收集洗脱液减压浓缩，得粗提物；c.把上述粗提物采用高速逆流色谱分离，紫外检测器检测，收集目标成分，减压干燥得三白草酮。
2.根据权利要求1所述的从三白草中提取三白草酮的方法，其特征在于步骤a中所述的夹带剂可选甲醇、乙醇、丙酮或氯仿溶液，用量为原料的1-3倍量。
3.据权利要求1所述的从三白草中提取三白草酮的方法，其特征在于步骤b中所述的大孔树脂型号可选HZ816、AB-8、ADS-21或NKA-9中的一种。
4.根据权利要求1所述的从三白草中提取三白草酮的方法，其特征在于步骤b中乙醇溶液梯度洗脱为先用4-8BV30-50%乙醇洗脱杂质，再用4-6BV70-90%乙醇溶液洗脱目标成分。
5.根据权利要求1所述的从三白草中提取三白草酮的方法，其特征在于步骤 c中所述的高速逆流色谱分离的溶剂系统可选正己烷、乙酸乙酯、甲醇、水，比例为 1-5 1-10 2-7 1-5，下相为流动相，上相为固定相。
全文摘要
本发明公开了一种从三白草中提取三白草酮的方法。方法步骤如下a.取三白草药材粉碎40-80目，加入超临界萃取釜中，在萃取压力15-25MPa、温度40-60℃的条件下，通入液态CO2和夹带剂超临界萃取2-3小时，在压力5-10MPa，温度50-60℃解析得萃取物；b.上述萃取物热水分散，加入大孔树脂柱吸附，乙醇溶液梯度洗脱，收集洗脱液减压浓缩，得粗提物；c.把上述粗提物采用高速逆流色谱分离，紫外检测器检测，收集目标成分，减压干燥得三白草酮。采用本方法生产三白草酮，工艺步骤操作简单，效率高，污染小，适合工业化生产。
文档编号C07D493/20GK102351876SQ201110303888
公开日2012年2月15日 申请日期2011年10月10日 优先权日2011年10月10日
发明者刘东锋, 杨成东 申请人:南京泽朗医药科技有限公司