专利名称：一种简便合成2H-苯并吡喃并[2，3-b]2H-苯并吡喃环杂环化合物的新方法
技术领域：
本发明涉及一种简便合成2H-苯并吡喃并[2，3-b] 2H-苯并吡喃环杂环化合物的新方法。
背景技术：
4H-苯并吡喃环母核的衍生物具有丰富的生物活性，具有多种生理活性和药理活性，如抗发育不良、能降低脑内和外周血管阻力，降低血压，改善脑循环与冠状循环，促进缺血心肌的侧枝循环、治疗过敏性气管炎、抗菌、抗癌、降血糖以及治疗糖尿病等。多年来，在这一领域人们进行了大量的研究工作，苯并吡喃衍生物的合成及其在药理学方面的研究工常活跃，人们通过各种方法合成了许多高效低毒的药用化合物。然而目前苯并吡喃环母核的传统合成方法主要是以水杨醛、乙酸酐和乙酸钠为原料通过Perkin反应或Knoevernagel缩合反应获得。同时以路易斯酸或无机酸为催化剂，存在多步反应、操作繁琐、反应条件距离、催化剂用量大等诸多缺点。而且获得的产物为不饱和的苯并吡喃化合物，产物结构不易修饰。这里，我们发明了一种路易斯酸催化以水杨醛或水杨醛衍生物为原料和β -羰基类化合物或β -位具有吸电子基团的羰基类化合物发生分子间环化反应，来构建4Η-苯并吡喃环母核的方法。与此前报道的苯并吡喃环母核的构建方法相比，该方法的一个显著特点是引入了一个部分饱和的吡喃环结构，还原了醛基官能团。此外，水杨醛或水杨醛衍生物和β_羰基类化合物或β_位具有吸电子基团的羰基类化合物均为易得的原料，而构建出的产物则具有类天然产物的结构以及潜在的生物和药物活性，在药物先导化合物的发现中可能具有潜在的应用。据我们所知，通过一步合成方法来来构建4Η-苯并吡喃环母核的方法还未见报道。
发明内容
本发明涉及一种简便的合成2Η-苯并吡喃并[2，3-b]2H_苯并吡喃环杂环化合物的新方法。所述的2H-苯并吡喃并[2，3-b]2H-苯并吡喃环杂环化合物是以水杨醛或水杨醛衍生物为原料，利用原料中酚羟基的亲核性和醛基的亲电性，在路易斯酸存在下，与β-羰基类化合物或β-位具有吸电子基团的羰基类化合物发生分子间环化反应，一步构建4Η-苯并吡喃环母核的杂环化合物。该方法反应简单，产率高，可快速大量合成各种取代的2Η-苯并吡喃并[2，3-b] 2Η-苯并吡喃环杂环化合物库，可以加速药物先导化合物的发现。式I中，R1, R2, R3, R4, R5和R6分别独立选自氢、C1-C6烷基、C5-C10芳(香)环基或C5-Cltl芳环基取代的C1-C6烷基中一种，且其中至少有两个互为不同。在本发明一个优选的技术方案中,R1可以为氢或Cl C6直链或支链的烧基,C3 C8环烧基，C2 C6稀基、块基、芳基、芳烧基或芳稀基、烧氧基、齒素、硝基、二氣甲基、氛基等给电子或吸电子基团；R2可以为酯基、酰胺基，硝基、氰基；R3可以为氢、Cl C6直链或支链的烷基，C2 CS烯基、炔基、芳基、芳烷基、芳烯基、酰基或烷氧羰基。
具体实施例方式一种制备本发明所述的2H-苯并吡喃并[2，3-b]2H_苯并吡喃环杂环化合物的方法，其在路易斯酸存在下，以水杨醛或水杨醛衍生物为原料和β_羰基类化合物或β_位具有吸电子基团的羰基类化合物发生分子间环化反应，获得目标化合物I。其合成路线如下所示
权利要求
1.一种合成2H-苯并吡喃并[2，3-b]2H-苯并吡喃环杂环化合物，其结构如式I所示
2.如权利要求1所述的2H-苯并吡喃并[2，3-b]2H-苯并吡喃环杂环化合物，其特征在于，R1可以为氢或Cl C6直链或支链的烷基，C3 C8环烷基，C2 C6烯基、炔基、芳基、芳烷基或芳烯基、烷氧基、卤素、硝基、三氟甲基、氰基等给电子或吸电子基团；R2可以为酯基、酰胺基，硝基、氰基；R3可以为氢、Cl C6直链或支链的烷基，C2 C8烯基、炔基、芳基、芳烷基、芳烯基、酰基或烷氧羰基。
3.如权利I 2要求的2H-苯并吡喃并[2，3-b]2H-苯并吡喃环杂环化合物，其特征在于，在制备过程中采用了合适的催化剂，使制备条件非常简单，操作容易且达到了 100%的原子经济性。
4.制备如权利要求1 4中任意一项所述的2H-苯并吡喃并[2，3-b]2H-苯并吡喃环杂环化合物的方法，其特征在于，所说的制备方法是在路易斯酸存在下，以水杨醛或水杨醛衍生物为原料和β-羰基类化合物或β-位具有吸电子基团的羰基类化合物发生分子间坏化反应，获得目标化合物。
5.如权利4要求的2H-苯并吡喃并[2，3-b]2H-苯并吡喃环杂环化合物的制备方法，其特征在于，在制备过程中采用了路易斯酸类催化剂，如四氯化钛、四氯化锡、三氯硅烷、三烷基硅氯、三芳基硅氯等卤代试剂。
6.如权利要求4所述的制备方法，其特征在于，所述的制备方法包括如下步骤将水杨醛类化合物，β_羰基类化合物或β_位具有吸电子基团的羰基类化合物，路易斯酸类催化齐U，按摩尔比为1: (O.1 10) (I 20)于极性有机溶剂(如二氯甲烷，乙腈，四氢呋喃等)中反应，反应温度为-20°C至所用溶剂的回流温度，反应时间为O. 2-25小时，经洗涤、干燥、浓缩及柱层析得目标化合物。
全文摘要
本发明涉及一种简便的合成2H-苯并吡喃并[2，3-b]2H-苯并吡喃环杂环化合物的新方法。所述的2H-苯并吡喃并[2，3-b]2H-苯并吡喃环杂环化合物是以水杨醛或水杨醛衍生物为原料，利用原料中酚羟基的亲核性和醛基的亲电性，在路易斯酸存在下，与β-羰基类化合物或β-位具有吸电子基团的羰基类化合物发生分子间环化反应，一步构建4H-苯并吡喃环母核的杂环化合物。该方法反应简单，产率高，可快速大量合成各种取代的2H-苯并吡喃并[2，3-b]2H-苯并吡喃环杂环化合物库，可以加速药物先导化合物的发现。式1中，R1，R2，R3，R4，R5和R6分别独立选自氢、C1-C6烷基、C5-C10芳(香)环基或C5-C10芳环基取代的C1-C6烷基中一种，且其中至少有两个互为不同。
文档编号C07D493/10GK103044438SQ20111031258
公开日2013年4月17日 申请日期2011年10月14日 优先权日2011年10月14日
发明者王飞军, 屈明亮, 陈锋, 李升可, 施敏 申请人:王飞军, 屈明亮, 陈锋