铱配合物及其制备方法和应用该铱配合物的电致发光器件与流程

文档序号:11827453阅读:来源:国知局

技术特征:

1.一种铱配合物,其特征在于,其包括两个含有手性哌烯基团的(R-)4-哌烯-2-苯基吡啶或(S-)4-哌烯-2-苯基吡啶衍生物的主配体和一个四(4-三氟甲基苯基)膦酰亚胺辅助配体,所述主配体中和铱以N原子配位的吡啶衍生物为和铱以C原子配位的为苯、萘或吡啶、嘧啶衍生物,和连接的位置为2位;所述苯、萘或吡啶、嘧啶衍生物的任意位被卤素或烷基、苯基、吡啶基或嘧啶基取代,所述取代基的数量为0-2。

2.根据权利要求1所述的铱配合物,其特征在于,所述卤素为F,所述烷基为三氟甲基,所述苯基为苯,所述吡啶基为3-吡啶基、4-氟-3-吡啶基、4-三氟甲基-3-吡啶基或4-哌烯吡啶基的任意一种,所述嘧啶基为3,5-嘧啶基或4-三氟甲基-3,5-嘧啶基的任意一种。

3.根据权利要求2所述的铱配合物,其特征在于,所述苯、萘、吡啶和嘧啶衍生物选自:中取代的任意一种。

4.根据权利要求3所述的铱配合物,其特征在于,所述铱配合物具有如下结构之一:

5.一种如权利要求1-4所述的铱配合物的制备方法,其特征在于,将包括两个含有手性哌烯基团的(R-)4-哌烯-2-苯基吡啶或(S-)4-哌烯-2-苯基吡啶衍生物的主配体的铱二聚桥连配合物和四(4-三氟甲基苯基)膦酰亚胺辅助配体及碳酸钠混合;加入2-乙氧基乙醇溶液,在120–140℃下进行加热反应,反应时间12-48h,冷却至室温,减压蒸馏除去溶剂,再用二氯甲烷萃取,浓缩,经柱层析分离,得到配合物的粗品,经升华得到纯的所述铱配合物。

6.根据权利要求5所述的铱配合物的制备方法,其特征在于,所述铱二聚桥连配合物和四(4-三氟甲基苯基)膦酰亚胺、碳酸钠的摩尔比为1:2:5。

7.一种应用如权利要求1-4所述铱配合物的电致发光器件,其包括基片、阳极、空穴传输层、有机发光层、电子传输层和阴极,所述基片为玻璃,阳极材料为氧化铟锡ITO;空穴传输层使用4,4'-环己基二[N,N-二(4-甲基苯基)苯胺,电子传输层材料使用3,3'-(5'-(3-(吡啶-3-基)苯基)-[1,1':3',1”-三苯基]-3,3”-二基)二吡啶,阴极采用LiF/Al;有机发光层采用掺杂结构的双发光层,所述有机发光层包括主体材料和发光材料,所述主体材料分别是用4,4',4”-三(咔唑-9-基)三苯胺和2,6-双(3-(9-咔唑基)苯基)吡啶,所述发光材料包括所述铱配合物。

8.根据权利要求7所述的应用如权利要求1-4所述铱配合物的电致发光器件,其特征在于,所述铱配合物的质量分数5wt%。

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