本发明属于新药发现与创新药物合成技术领域，具体涉及一种N-甲基加替沙星醛缩4-芳基氨基硫脲类衍生物，同时还涉及一种N-甲基加替沙星醛缩4-芳基氨基硫脲类衍生物的制备方法，以及其在抗肿瘤药物中的应用。
背景技术：
新药创新起源于先导物的发现，而基于优势药效团骨架的拼合构建先导物分子是最经济和有效的策略。由醛或酮与氨基硫脲类构建的缩氨基硫脲类衍生物因其与大分子或金属离子易产生配合物或螯合作用而表现出广泛的药理活性备受关注。然而，构建缩氨基硫脲分子的醛或酮多为常见的苯类或杂环芳香类的醛和酮，而对喹啉醛，尤其是氟喹啉酮醛类形成的缩氨基硫脲类目前尚未见报道。另一方面，喹啉优势药效团骨架不仅是重要天然产物生物碱，如奎宁和喜树碱类的重要结构单元，也是抗菌氟喹诺酮类药物的药效团骨架。同时，氟喹诺酮类药物因有亲水性的哌嗪基存在而增大其水溶性，提高生物利用度。尤其是氟喹诺酮类药物的作用靶点—拓扑异构酶(TOPO)也是抗肿瘤药物的重要作用靶点，可将其抗菌活性转化为抗肿瘤活性。为此，将氟喹诺酮C-3羧基转化为甲酰基形成相应的氟喹诺酮C-3醛，然后与氨基硫脲类缩合，进而实现喹啉骨架与缩氨基硫脲药效团间的拼合，以期达到不同结构药效团间的活性叠加，从中发现具有抗肿瘤活性的氟喹诺酮候选化合物。
技术实现要素：
为此，本发明的目的是提供一种N-甲基加替沙星醛缩4-芳基氨基硫脲类类衍生物，具有抗肿瘤的作用和功效，同时提供一种N-甲基加替沙星醛缩4-芳基氨基硫脲类衍生物的制备方法。
为了实现以上目的，本发明所采用的技术方案是：一种N-甲基加替沙星醛缩4-芳基氨基硫脲类衍生物，其化学结构式如通式(I)所示：
其中，式I中取代基Ar为苯环或取代苯环或吡啶环或呋喃环或噻吩环。该类化合物为以下的具体结构的典型化合物：
一种N-甲基加替沙星醛缩4-芳基氨基硫脲类衍生物的制备方法，以式(II)所示的加替沙星为原料制备而成，
具体制备步骤如下：
1)将式(II)所示的市销加替沙星与甲酸和甲醛发生哌嗪的甲基化反应制得式(III)所示N-甲基加替沙星；
2)将式(III)所示的N-甲基加替沙星与水合肼发生肼解反应制得式(IV)所示N-甲基加替沙星酰肼；
3)将式(IV)所示N-甲基加替沙星酰肼与铁氰化钾在氯仿的氨水碱性介质中常温反应8～12小时，分出有机层，用饱和食盐水洗涤，无水硫酸钠干燥，减压蒸除溶剂，制得式(V)所示的N-甲基加替沙星C-3醛中间体粗品，直接用于下步反应。
4)将式(VI)所示的芳香胺类与二硫化碳缩合为式(VII)所述的芳氨基二硫代甲酸铵，与氯乙酸钠缩合得到式(VIII)所述的S-羧甲基芳氨基二硫代甲酸酯钠盐，接着与水合肼发生取代反应，经后处理可得式(IX)所示的4-芳基氨基硫脲类衍生物。具体操作步骤参考文献(侯林艳，含氮杂环芳基缩氨基硫脲的合成及抗菌活性，硕士学位论文，河北大学，2011年)的方法制备。
5)将式(V)所示的N-甲基加替沙星醛与式(IX)所示的4-芳基氨基硫脲类衍生物在有机溶剂中发生缩合反应，反应完全后经处理可制得式(I)所示的N-甲基加替醛缩4-芳基氨基硫脲类衍生物。制备式(I)所用的有机溶剂可选择甲醇、乙醇、正丙醇、异丙醇、异丁醇、正丁醇中的至少一种，其中优选甲醇或乙醇。其中，式(I)中取代基Ar为苯环或取代苯环或吡啶环或呋喃环或噻吩环。
步骤3)中式(III)所示的N-甲基加替沙星酰肼与铁氰化钾的摩尔比为1:3.0～5.0。
所述的N-甲基加替沙星醛缩4-芳基氨基硫脲类衍生物在制备抗肿瘤药物中的应用。所述抗肿瘤药物为治疗肝癌、胰腺癌或白血病药物。
本发明的一种N-甲基加替沙星醛缩4-芳基氨基硫脲类衍生物基于药效团的拼合理性药物分子设计原理，将氟喹诺酮、亚胺席夫碱及硫脲等三种不同药效团间的有效组合，进而设计了N-甲基加替沙星醛缩4-芳基氨基硫脲类衍生物，实现了不同结构药效团的互补和活性的叠加，从而达到了增效降毒的效果，可作为全新结构的抗肿瘤药物开发。
具体实施方式
下面通过具体实施例对本发明的技术方案进行详细说明。式(III)所示N-甲基加替沙星的制备步骤如下：加替沙星(50.0g，133.0mmol)溶于85％甲酸(250mL)和37％的甲醛(20.0g，200.0mmol)混合溶剂中，搅拌回流反应12小时。减压蒸除溶剂，加水(1000mL)，用30％的氢氧化钠溶液调pH 7.0，放置析出固体。滤集固体，干燥，用无水乙醇-DMF(V:V＝3：2)混合溶剂重结晶，得淡黄色结晶式(III)，产率87％，mp 172～174℃。1H NMR(400MHz,CDCl3)δ:15.64(brs,1H,COOH),8.76(s,1H,1H,2-H),7.78(d,1H,5-H),4.15(m,1H,CH),3.85(s,3H,OCH3),3.58～2.56(m,7H,m,piperazine-H),2.34(s,3H,N-CH3),1.36(d,3H,CH3),1.22～1.06(m,4H,CH2CH2)；MS(m/z):Calcd.for C20H24FN3O4:389.43[M]+；Found:390[M+H]+。
式(IV)所示N-甲基加替沙星酰肼的制备步骤如下：N-甲基加替沙星(20.0g，51.0mmol)与85％水合肼(50mL)和无水乙醇(100mL)的混合物回流反应24小时。放置冷却至室温，滤集固体，用无水乙醇重结晶，得黄色结晶式(IV)，产率63.7％，mp 218～220℃。1H NMR(400MHz,CDCl3)δ:11.38(s,1H,CONH),8.86(s,1H,2-H),7.84(d,1H,5-H),4.57(s,2H,NH2),4.16(m,1H,CH),3.86(s,3H,OCH3),3.37～2.55(m,7H,piperazine-H),2.33(s,3H,N-CH3),1.37～0.87(m,7H,CH3and CH2CH2)；MS(m/z):Calcd.for C20H26FN5O3:403.46[M]+；Found:404[M+H]+。
式(V)所示的N-甲基加替沙星醛中间体粗品的制备步骤如下：N-甲基加替沙星酰肼(10.0g，25.0mmol)悬浮于氯仿(200毫升)和浓氨水(20毫升)的混合溶剂中，常温慢慢滴加铁氰化钾(38.0g，115.0mmol)的水(120毫升)溶液，常温搅拌反应8～12小时至原料消失(TLC检测，V氯仿：V甲醇＝5:1)。分出有机层，用饱和食盐水洗涤，无水硫酸钠干燥，减压蒸除溶剂，得粗品式(V)备用。
式(IX)所示的4-芳基氨基硫脲类衍生物的制备方法参考文献(侯林艳，含氮杂环芳基缩氨基硫脲的合成及抗菌活性，硕士学位论文，河北大学，2011年)的方法制备。
实施例1
1-环丙基-6-氟-7-(3,4-二甲基-哌嗪-1-基)-8-甲氧基-喹啉-4(1H)-酮-3-醛缩4-苯氨基硫脲(I-1)，其化学结构式为：
即式(I)中的取代基Ar为苯基。
该化合物的制备方法为：式(V)所示的N-甲基加替沙星醛粗品(1.0g)溶于无水乙醇(20毫升)，加入式(IX)所示的4-苯基氨基硫脲(0.6g,3.6mmol)，回流反应10小时，趁热过滤，固体依次用乙醇洗涤2次，蒸馏水洗涤2次，干燥，用DMF-乙醇(V:V＝5:3)混合溶剂重结晶，得淡黄色结晶物式(I-1)，得产品0.64g，m.p.224～226℃。1H NMR(400MHz，DMSO-d6)δ:11.77(s,1H,CH＝N),9.85(s,1H,NH),8.94(s,1H,2-H),8.56(s,1H，NH)，7.88～7.38(m,6H,Ph-H and 5-H),4.16(m,1H,CH),3.86(s,3H,OCH3),3.37～2.58(mt,7H，piperazine-H)，2.35(s,3H，N-CH3)，1.38～1.07(m,7H，CH3and CH2CH2)；MS(m/z)：Calcd.for C27H31FN6O2S：522.65[M]+；Found：523[M+H]+。
实施例2
1-环丙基-6-氟-7-(3,4-二甲基-哌嗪-1-基)-8-甲氧基-喹啉-4(1H)-酮-3-醛缩4-(4-甲基苯基)氨基硫脲(I-2)，其化学结构式为：
即式(I)中的Ar为4-甲基苯基。
该化合物的制备方法为：式(V)所示的N-甲基加替沙星醛粗品(1.0g)溶于无水乙醇(20毫升)，加入式(IX)所示的4-(4-甲基苯基)氨基硫脲(0.6g,3.3mmol)，回流反应11小时，趁热过滤，固体依次用乙醇洗涤2次，蒸馏水洗涤2次，干燥，用DMF-乙醇(V:V＝5:3)混合溶剂重结晶，得淡黄色结晶物式(I-2)，得产品0.68g，m.p.226～228℃。1H NMR(400MHz，DMSO-d6)δ:11.74(s,1H,CH＝N),9.75(s,1H,NH),8.86(s,1H,2-H),8.46(s,1H，NH)，7.82～7.41(m,5H,Ph-H and 5-H),4.13(m,1H,CH),3.83(s,3H,OCH3),3.36～2.55(mt,7H，piperazine-H)，2.36,2.33(2s,6H，N-CH3and Ph-CH3)；1.41～1.07(m,7H，CH3and CH2CH2)；MS(m/z)：Calcd.for C28H33FN6O2S：536.68[M]+；Found：539[M+H]+。
实施例3
1-环丙基-6-氟-7-(3,4-二甲基-哌嗪-1-基)-8-甲氧基-喹啉-4(1H)-酮-3-醛缩4-(4-甲氧基苯基)氨基硫脲(I-3)，其化学结构式为：
即式(I)中的Ar为4-甲氧基苯基。
该化合物的制备方法为：式(V)所示的N-甲基加替沙星醛粗品(1.0g)溶于无水乙醇(20毫升)，加入式(IX)所示的4-(4-甲氧基苯基)氨基硫脲(0.7g,3.6mmol)，回流反应8小时，趁热过滤，固体依次用乙醇洗涤2次，蒸馏水洗涤2次，干燥，用DMF-乙醇(V:V＝5:3)混合溶剂重结晶，得淡黄色结晶物式(I-3)，得产品0.73g，m.p.231～233℃。1H NMR(400MHz，DMSO-d6)δ:11.78(s,1H,CH＝N),9.85(s,1H,NH),8.88(s,1H,2-H),8.47(s,1H，NH)，8.17～7.48(m,5H,Ph-H and 5-H),4.17(m,1H,CH2),3.85(s,3H,OCH3),3.36～2.57(mt,7H，piperazine-H)，2.34(s,3H，N-CH3),1.36～1.05(m,7H，CH3and CH2CH2)；MS(m/z)：Calcd.for C28H33FN6O3S：552.68[M]+；Found：553[M+H]+。
实施例4
1-环丙基-6-氟-7-(3,4-二甲基-哌嗪-1-基)-8-甲氧基-喹啉-4(1H)-酮-3-醛缩4-(3-甲氧基苯基)氨基硫脲(I-4)，其化学结构式为：
即式(I)中的Ar为3-甲氧基苯基。
该化合物的制备方法为：式(V)所示的N-甲基加替沙星醛粗品(1.0g)溶于无水乙醇(20毫升)，加入式(IX)所示的4-(3-甲氧基苯基)氨基硫脲(0.7g,3.6mmol)，回流反应12小时，趁热过滤，固体依次用乙醇洗涤2次，蒸馏水洗涤2次，干燥，用DMF-乙醇(V:V＝5:3)混合溶剂重结晶，得淡黄色结晶物式(I-4)，得产品0.50g，m.p.214～216℃。1H NMR(400MHz，DMSO-d6)δ:11.78(s,1H,CH＝N),9.86(s,1H,NH),8.87(s,1H,2-H),8.47(s,1H，NH)，8.23～7.46(m,5H,Ph-H and 5-H),4.17(m,1H,CH),3.83(s,3H,OCH3),3.36～2.56(mt,7H，piperazine-H)，2.33(s,3H，N-CH3),1.44～1.12(m,7H，CH3and CH2CH2)；MS(m/z)：Calcd.for C28H33FN6O3S：552.68[M]+；Found：553[M+H]+。
实施例5
1-环丙基-6-氟-7-(3,4-二甲基-哌嗪-1-基)-8-甲氧基-喹啉-4(1H)-酮-3-醛缩4-(3,4-二甲氧基苯基)氨基硫脲(I-5)，其化学结构式为：
即式(I)中的Ar为3,4-二甲氧基苯基。
该化合物的制备方法为：式(V)所示的N-甲基加替沙星醛粗品(1.0g)溶于无水乙醇(20毫升)，加入式(IX)所示的4-(3,4-二甲氧基苯基)氨基硫脲(0.8g,3.5mmol)，回流反应10小时，趁热过滤，固体依次用乙醇洗涤2次，蒸馏水洗涤2次，干燥，用DMF-乙醇(V:V＝5:3)混合溶剂重结晶，得淡黄色结晶物式(I-5)，得产品0.72g，m.p.226～228℃。1H NMR(400MHz，DMSO-d6)δ:11.78(s,1H,CH＝N),9.88(s,1H,NH),8.89(s,1H,2-H),8.51(s,1H，NH)，8.17～7.47(m,4H,Ph-H and 5-H),4.18(m,1H,CH),3.86(s,3H,OCH3),3.38～2.57(mt,7H，piperazine-H)，2.33(s,3H，N-CH3),1.43～1.11(m,7H，CH3and CH2CH2)；MS(m/z)：Calcd.for C29H35FN6O4S：582.70[M]+；Found：583[M+H]+。
实施例6
1-环丙基-6-氟-7-(3,4-二甲基-哌嗪-1-基)-8-甲氧基-喹啉-4(1H)-酮-3-醛缩4-(4-氟苯基)氨基硫脲(I-6)，其化学结构式为：
即式(I)中的Ar为4-氟苯基。
该化合物的制备方法为：式(V)所示的N-甲基加替沙星醛粗品(1.0g)溶于无水乙醇(20毫升)，加入式(IX)所示的4-(4-氟苯基)氨基硫脲(0.7g,3.5mmol)，回流反应8小时，趁热过滤，固体依次用乙醇洗涤2次，蒸馏水洗涤2次，干燥，用DMF-乙醇(V:V＝5:3)混合溶剂重结晶，得淡黄色结晶物式(I-6)，得产品0.76g，m.p.＞250℃。1H NMR(400MHz，DMSO-d6)δ:11.81(s,1H,CH＝N),9.93(s,1H,NH),8.94(s,1H,2-H),8.50(s,1H，NH)，8.16～7.48(m,5H,Ph-H and 5-H),4.18(m,1H,CH),3.37～2.57(mt,7H，piperazine-H)，2.34(s,3H，N-CH3),1.44～1.13(m,7H，CH3and CH2CH2)；MS(m/z)：Calcd.for C27H30F2N6O2S：540.64[M]+；Found：541[M+H]+。
实施例7
1-环丙基-6-氟-7-(3,4-二甲基-哌嗪-1-基)-8-甲氧基-喹啉-4(1H)-酮-3-醛缩[4-(4-氯苯基)]氨基硫脲(I-7)，其化学结构式为：
即式(I)中的Ar为4-氯苯基。
该化合物的制备方法为：式(V)所示的N-甲基加替沙星醛粗品(1.0g)溶于无水乙醇(20毫升)，加入式(IX)所示的4-(4-氯苯基)氨基硫脲(0.7g,3.5mmol)，回流反应12小时，趁热过滤，固体依次用乙醇洗涤2次，蒸馏水洗涤2次，干燥，用DMF-乙醇(V:V＝5:3)混合溶剂重结晶，得淡黄色结晶物式(I-7)，得产品0.55g，m.p.210～212℃。1H NMR(400MHz，DMSO-d6)δ:11.75(s,1H,CH＝N),9.85(s,1H,NH),8.85(s,1H,2-H),8.46(s,1H，NH)，7.78～7.47(m,5H,Ph-H and 5-H),4.17(m,1H,CH),3.36～2.56(mt,7H，piperazine-H)，2.33(s,3H，N-CH3)；1.44～1.08(m,7H，CH3and CH2CH2)；MS(m/z)：Calcd.for C27H30ClFN6O2S：557.09[M]+；Found：557[M+H]+(35Cl)。
实施例8
1-环丙基-6-氟-7-(3,4-二甲基-哌嗪-1-基)-8-甲氧基-喹啉-4(1H)-酮-3-醛缩4-(2,3,4-三氟苯基)氨基硫脲(I-8)，其化学结构式为：
即式(I)中的Ar为2,3,4-三氟苯基。
该化合物的制备方法为：式(V)所示的N-甲基加替沙星醛粗品(1.0g)溶于无水乙醇(20毫升)，加入式(IX)所示的4-(2,3,4-三氟苯基)氨基硫脲(0.8g,3.6mmol)，回流反应10小时，趁热过滤，固体依次用乙醇洗涤2次，蒸馏水洗涤2次，干燥，用DMF-乙醇(V:V＝5:3)混合溶剂重结晶，得淡黄色结晶物式(I-8)，得产品0.81g，m.p.236～238℃。1H NMR(400MHz，DMSO-d6)δ:11.85(s,1H,CH＝N),10.07(s,1H,NH),8.99(s,1H,2-H),8.56(s,1H，NH)，8.23～7.55(m,3H,Ph-H and 5-H),4.20(m,1H,CH),3.36～2.58(mt,7H，piperazine-H)，2.34(s,3H，N-CH3),1.46～1.15(m,7H，CH3and CH2CH2)；MS(m/z)：Calcd.for C27H29F4N6O2S：576.62[M]+；Found：577[M+H]+。
实施例9
1-环丙基-6-氟-7-(3,4-二甲基-哌嗪-1-基)-8-甲氧基-喹啉-4(1H)-酮-3-醛缩4-(3-吡啶基)氨基硫脲(I-9)，其化学结构式为：
即式(I)中的Ar为3-吡啶基。
该化合物的制备方法为：式(V)所示的N-甲基加替沙星醛粗品(1.0g)溶于无水乙醇(20毫升)，加入式(IX)所示的4-(3-吡啶基)氨基硫脲(0.6g,3.6mmol)，回流反应10小时，趁热过滤，固体依次用乙醇洗涤2次，蒸馏水洗涤2次，干燥，用DMF-乙醇(V:V＝5:3)混合溶剂重结晶，得淡黄色结晶物式(I-9)，得产品0.57g，m.p.＞250℃。1H NMR(400MHz，DMSO-d6)δ:11.83(s,1H,CH＝N),9.98(s,1H,NH),9.06(s,1H,2-H),8.87(s,1H,Py-H),8.68(d,1H,Py-H),8.56(s,1H，NH)，8.52～7.53(m,3H,Py-H)and 5-H),4.18(m,1H,CH),3.37～2.56(mt,7H，piperazine-H)，2.34(s,3H，N-CH3),1.46～1.18(m,7H，CH3and CH2CH2)；MS(m/z)：Calcd.for C26H30FN7O2S：523.64[M]+；Found：524[M+H]+。
实施例10
1-环丙基-6-氟-7-(3,4-二甲基-哌嗪-1-基)-8-甲氧基-喹啉-4(1H)-酮-3-醛缩4-(2-呋喃基)氨基硫脲(I-10)，其化学结构式为：
即式(I)中的Ar为2-呋喃基。
该化合物的制备方法为：式(V)所示的N-甲基加替沙星醛粗品(1.0g)溶于无水乙醇(20毫升)，加入式(IX)所示的4-(2-呋喃基)氨基硫脲(0.5g,3.2mmol)，回流反应8小时，趁热过滤，固体依次用乙醇洗涤2次，蒸馏水洗涤2次，干燥，用DMF-乙醇(V:V＝5:3)混合溶剂重结晶，得淡黄色结晶物式(I-10)，得产品0.60g，m.p.246～248℃。1H NMR(400MHz，DMSO-d6)δ:11.78(s,1H,CH＝N),9.92(s,1H,NH),8.97(s,1H,2-H),8.54(s,1H，NH)，7.86～7.45(m,4H,Furan-H and 5-H),4.17(m,1H,CH),3.37～2.56(mt,7H，piperazine-H)，2.34(s,3H，N-CH3),1.45～1.13(m,7H，CH3and CH2CH2)；MS(m/z)：Calcd.for C25H29FN6O3S：512.61[M]+；Found：513[M+H]+。
实施例11
1-环丙基-6-氟-7-(3,4-二甲基-哌嗪-1-基)-8-甲氧基-喹啉-4(1H)-酮-3-醛缩4-(2-噻吩基)氨基硫脲(I-11)，其化学结构式为：
即式(I)中的Ar为2-噻吩基。
该化合物的制备方法为：式(V)所示的N-甲基加替沙星醛粗品(1.0g)溶于无水乙醇(20毫升)，加入式(IX)所示的4-(2-噻吩基)氨基硫脲(0.6g,3.5mmol)，回流反应10小时，趁热过滤，固体依次用乙醇洗涤2次，蒸馏水洗涤2次，干燥，用DMF-乙醇(V:V＝5:3)混合溶剂重结晶，得淡黄色结晶物式(I-11)，得产品0.53g，m.p.238～240℃。1H NMR(400MHz，DMSO-d6)δ:11.82(s,1H,CH＝N),9.93(s,1H,NH),8.92(s,1H,2-H),8.56(s,1H，NH)，7.85～6.86(m,4H,thiophen-H and 5-H),4.16(m,1H,CH),3.36～2.55(mt,7H，piperazine-H)，2.33(s,3H，N-CH3),1.47～1.04(m,7H，CH3and CH2CH2)；MS(m/z)：Calcd.for C25H29FN6O2S2：528.68[M]+；Found：529[M+H]+。
试验测定
一、实施例1-11提供的一种N-甲基加替沙星醛缩4-芳基氨基硫脲类衍生物的体外抗肿瘤活性测定
1、供试样品
以实施例1-11提供的一种N-甲基加替沙星醛缩4-芳基氨基硫脲类衍生物，及经典抗肿瘤TOPO抑制剂10-羟基喜树碱(HC)和加替沙星(GT)为供试样品，共13种，其中HC和GT为对照组，实施例1-11样品为实验组；
实验癌细胞株分别为人肝癌Hep-3B细胞、人胰腺癌Panc-1细胞和人白血病HL60细胞株均购买自中国科学院上海细胞库。正常细胞采用VERO非洲绿猴肾细胞，购买于上海通派生物科技有限公司。
2、测定方法
测定方法的具体步骤为：
(1)首先将上述13种供试样品分别用二甲基亚砜(DMSO)溶解，配制成1.0×10-2mol·L-1浓度的储备液，之后用质量百分比浓度为10％的小牛血清的RPMI-1640培养液将储备液稀释成具有5个浓度梯度(0.1、1.0、5.0、10.0、50.0μmol·L-1)的工作液；
(2)取对数生长期的人肝癌Hep-3B细胞、人胰腺癌Panc-1细胞和人白血病HL60细胞及VERO细胞株，以每孔6000个细胞接种于96孔板，随后分别加入上述13种样品的具有5个浓度梯度的工作液，培养48小时后每孔加入5g·L–1MTT(噻唑蓝)溶液10μL，继续培养4小时后加入100μL质量百分比浓度为10％的十二烷基硫酸钠(SDS)溶液再培养24小时，然后用酶标仪在570nm波长处测定各自的吸光度(OD)值；
(3)按下述所示公式计算不同浓度的供试样品对癌细胞的抑制率，
癌细胞抑制率＝[(1－实验组OD值)/对照组OD值]×100％，
然后以供试样品的各浓度的对数值对各浓度对应的癌细胞抑制率作线性回归，得到剂量-效应方程，从所得剂量-效应方程计算出各供试样品对实验癌细胞的半数抑制浓度(IC50)；每个数据平行测定三次，求其平均值，结果见表1所示。
表1各供试样品的抗肿瘤活性(IC50)
从表1可以看出，实施例1-11提供的化合物对实验3种癌细胞的抑制活性显著强于母体化合物加替沙星(GT)的活性，尤其苯环带有F原子或芳香杂环取代的化合物对人胰腺癌Panc-1细胞的活性与对照羟喜树碱的活性相当，其IC50值已达到微摩尔浓度。更有意义的是，实施例1-11提供的化合物对VERO细胞表现出较低的毒性，显示出对肿瘤细胞具有较强的选择性，具有成药性开发的潜力和价值。因此，按照药物开发的一般途径是先进行常规的抗肿瘤体外筛选，然后进行针对性的研究，所以本发明的化合物具有强的抗肿瘤活性和较低的毒性，可通过与人体可接受的酸成盐或与药用载体混合制备抗肿瘤药物。