1.一种制备金@稀土配位聚合物纳米粒子的方法，其特征在于，(1)以CTAB为保护剂，HAuCl4·3H2O为原料，利用种子介导法，合成粒径约为20nm的金纳米颗粒；
(2)以六水合稀土硝酸盐和内消旋2，3-二巯基丁二酸为反应试剂，水和DMF为混合溶剂；
(3)将0.1mmol内消旋2，3-二巯基丁二酸溶解在18mL水中，加热搅拌至完全溶解，然后加入1ml 0.035mol/L的柠檬酸钠溶液，搅拌五分钟，再加入1ml金纳米颗粒溶液，搅拌五分钟，备用，取0.1mmol六水合稀土硝酸盐溶解于5ml DMF溶液中，将上述两溶液混合，搅拌20min，并置于50ml的聚四氟乙烯内衬中，放入80℃的烘箱中反应3h；
(4)待反应结束后，自然冷却至室温，用无水乙醇和蒸馏水交替洗涤数次，在60℃真空干燥箱中干燥12h后，得到金@稀土配位聚合物纳米粒子。
2.根据权利要求1所述的一种制备金@稀土配位聚合物纳米粒子的方法，其特征在于，取步骤一得到产物1mL的金纳米颗粒、1mL 0.035mol/L的柠檬酸钠水溶液、5mL硝酸铕的乙醇溶液和18mL内消旋2，3-二巯基丁二酸水溶液加入到容积为50mL的聚四氟乙烯内衬中，搅拌20min，然后放入80℃的烘箱中反应3h后，得到金@稀土配位聚合物纳米粒子。
3.根据权利要求1所述的一种制备金@稀土配位聚合物纳米粒子的方法，其特征在于，所述六水合稀土硝酸盐的纯度规格为分析纯，所述内消旋2，3-二巯基丁二酸的含量为98％。