技术特征：
技术总结
本发明涉及生物医用材料技术领域，尤其涉及一种注射剂型黄原胶纳米微凝胶的制备方法：首先制备胱胺四酰肼，然后将胱胺四酰肼与黄原胶在直接在水溶液中进行酰胺化反应，制备得到交联型黄原胶，在水溶液中透析形成聚合物纳米微凝胶。黄原胶作为阴离子多糖，与胱胺四酰肼交联反应之后含有氨基、羧基和双硫键，因而赋予纳米颗粒灵敏的pH和还原敏感性，在正常生理条件下具有优异的抗蛋白质非特异性吸附性能；纳米粒子结构中含有游离的酰肼基团，可通过共价键负载抗癌药物阿霉素，形成具有pH敏感的酰腙键，有利于控制释放药物。本发明的纳米微凝胶生物相容性好，可在体内完全降解，有望作为抗癌药物载体及控制释放。
技术研发人员：倪才华;徐杰;张丽萍
受保护的技术使用者：江南大学
技术研发日：2017.05.03
技术公布日：2017.08.29