本发明属于解剖学实验及教学领域，具体地说，涉及一种解剖盘及其制备方法。
背景技术：
蜡盘是生物和医学解剖实验中常用的一种辅助工具，其主要用途是为生物、医学组织提供着落基质使得组织或器官能够暴露或呈现需要的形态或方位，从而便于观察或记录影像资料，最终有利于解剖操作并采集到供试材料的最佳结构特点和形态影像。目前尚没有一种成型的商品化蜡盘或同功能产品，生物医学解剖操作仍使用传统的蜡盘，传统蜡盘为石蜡熔化后直接倒入浅盘搪瓷中。这种传统蜡盘由于质地较硬较脆，造型笨重，解剖针刺扎吃力，经多次刺扎后蜡盘表面多孔，表面有蜡屑或蜡花，甚至局部崩裂，北方冬季室温下针刺困难，容易摔裂解体。
专利一种解剖蜡盘及其制作方法(申请号：201410674090.2，申请日：2014.11.21，公开号：cn104356656a，公开日：2015.02.18)公开了一种由微晶蜡，石蜡，地蜡，聚丁烯，蜂蜡，聚乙烯蜡，钙化松香，蓖麻油，液体石蜡，丁基橡胶，白凡士林和白油组成的蜡盘，这种质地较硬较脆，造型笨重，解剖针刺扎吃力，经多次刺扎后蜡盘表面多孔，表面有蜡屑或蜡花，甚至局部崩裂，且难以修复；无法消毒灭菌及低温操作的缺点，使其无法满足无菌解剖实验需求。
专利一种低温凝胶解剖盘(申请号：201620941842.1，申请日：2016.08.25，公开号：cn206064448u，公开日：2017.04.05)采用琼脂糖≥3％溶解于无菌水中，置于玻璃皿中加热溶解，温度下降冷凝形成半固体状的琼脂糖凝胶层，虽然，适用于无菌操作，但是该解剖盘硬度较差，起不到很好的固定作用。
技术实现要素：
有鉴于此，本发明针对上述的问题，提供了一种解剖盘及其制备方法。
为了解决上述技术问题，本发明公开了一种解剖盘，按照质量百分比由以下组分构成：琼脂糖5％-10％，羟丙基甲基纤维素1％-3％，甘油5％-10％，猪皮明胶3％-5％，结冷胶3％-5％，kcl1％-3％，余量为无菌水，以上质量百分含量总量为100％。
进一步地，所述猪皮明胶通过以下方法制备得到：
步骤1.1、溶胀：将猪皮和蒸馏水以料液比(g/ml)1:12-1:18溶胀26-30h，剪碎、漂洗，沥干；
步骤1.2、碱处理：按照料液比(g/ml)1:2-1:4加入1.2％naoh溶液常温搅拌处理3-4h，冲洗至ph7-10，按照料液比1:2-1:4加入0.8％hcl溶液常温处理4.5-6h，冲洗至ph5-7；
步骤1.3、将处理后的猪皮于45～50℃进行第一次提胶4.5h，于63～68℃进行第二次提胶3h、于80～85℃进行第三次提胶1.5h；滤液过滤、离心后浓缩干燥得猪皮明胶。
本发明还提供一种解剖盘的制备方法，包括以下步骤：
步骤1、制备猪皮明胶；
步骤2、称量：按照质量百分比称量以下组分：琼脂糖5％-10％，羟丙基甲基纤维素1％-3％，甘油5％-10％，猪皮明胶3％-5％，结冷胶3％-5％，kcl1％-3％，余量为无菌水，以上质量百分含量总量为100％；
步骤3、步骤3、将kcl用少量无菌水溶解，备用；
步骤4、将琼脂糖、羟丙基甲基纤维素、猪皮明胶和结冷胶混合，加适量无菌水预溶，在恒温水浴锅中静置，使琼脂糖、羟丙基甲基纤维素、猪皮明胶和结冷胶充分溶胀；然后加热，煮沸；然后加入余量无菌水；制备得到凝胶溶液；
步骤5、将步骤4所得凝胶溶液冷却，加入甘油和kcl溶液，混合均匀，冷却至室温，制备得到解剖盘。
进一步地，所述步骤1中猪皮明胶通过以下方法制备得到：
步骤1.1、溶胀：将猪皮和蒸馏水混合溶胀，然后进行剪碎、漂洗，沥干；
步骤1.2、碱处理：在步骤1.1制备得到的溶胀后的猪皮中加入naoh溶液常温搅拌处理，然后冲洗至ph7-10，然后在碱处理后的猪皮中加入hcl溶液进行常温处理，然后冲洗至ph5-7；
步骤1.3、将处理后的猪皮依次进行第一次提胶、第二次提胶和第三次提胶；滤液过滤、离心后浓缩干燥得猪皮明胶。
进一步地，所述步骤1.1中的猪皮和蒸馏水的料液比(g/ml)为1:12-1:18；溶胀时间为26-30h。
进一步地，所述步骤1.2中的溶胀后的猪皮与naoh溶液的料液比为(g/ml)1:2-1:4；加入naoh溶液常温搅拌处理时间为3-4h；naoh溶液的质量浓度为1.0％-1.5％；碱处理后的猪皮与hcl溶液的料液比为(g/ml)1:2-1:4；hcl溶液的质量浓度为0.5％-1.0％；加入hcl溶液进行常温处理的时间为4.5-6h。
进一步地，所述步骤1.3中的第一次提胶的温度为45～50℃，时间为4.5h；第二次提胶的温度为63～68℃，时间为3h；第三次提胶的温度为80～85℃，时间为1.5h。
进一步地，步骤4中静置温度为50～60℃，静置时间为45-75min。
进一步地，步骤4中加热后的温度为90～95℃，煮沸时间为3～5min。
进一步地，步骤5中凝胶溶液冷却后的温度为75-80℃。
与现有技术相比，本发明可以获得包括以下技术效果：
本发明解剖盘可以消毒灭菌，且硬度高，因而具有很好的固定效果，并且克服了传统蜡盘扎针困难的困扰。
当然，实施本发明的任一产品并不一定需要同时达到以上所述的所有技术效果。
附图说明
此处所说明的附图用来提供对本发明的进一步理解，构成本发明的一部分，本发明的示意性实施例及其说明用于解释本发明，并不构成对本发明的不当限定。在附图中：
图1是本发明实施例1以及对比例1形成凝胶的外观；其中，a为对比例1形成的凝胶，b实施例1形成的凝胶。
具体实施方式
以下将配合实施例来详细说明本发明的实施方式，藉此对本发明如何应用技术手段来解决技术问题并达成技术功效的实现过程能充分理解并据以实施。
本发明公开了一种解剖盘，按照质量百分比由以下组分构成：
琼脂糖5％-10％，羟丙基甲基纤维素1％-3％，甘油5％-10％，猪皮明胶3％-5％，结冷胶3％-5％，kcl1％-3％，余量为无菌水，以上质量百分含量总量为100％。
本发明还提供一种解剖盘的制备方法，包括以下步骤：
步骤1、制备猪皮明胶：
步骤1.1、溶胀：将猪皮和蒸馏水以料液比(g/ml)1:12-1:18溶胀26-30h，剪碎、漂洗，沥干；
步骤1.2、碱处理：按照料液比(g/ml)1:2-1:4在溶胀后的猪皮中加入质量浓度为1.0％-1.5％的naoh溶液常温搅拌处理3-4h，冲洗至ph7-10，按照料液比1:2-1:4在碱处理后的猪皮中加入质量浓度为0.5％-1.0％的hcl溶液常温处理4.5-6h，冲洗至ph5-7；
步骤1.3、将碱处理后的猪皮于45～50℃进行第一次提胶4.5h，于63～68℃进行第二次提胶3h、于80～85℃进行第三次提胶1.5h；滤液过滤、离心后浓缩干燥得猪皮明胶；
步骤2、称量：按照质量百分比称量以下组分：琼脂糖5％-10％，羟丙基甲基纤维素1％-3％，甘油5％-10％，猪皮明胶3％-5％，结冷胶3％-5％，kcl1％-3％，余量为无菌水，以上质量百分含量总量为100％；
步骤3、将kcl用少量无菌水溶解，备用；
步骤4、将琼脂糖、羟丙基甲基纤维素、猪皮明胶和结冷胶混合，加适量无菌水预溶，在恒温水浴锅中(50～60℃)静置45-75min，使琼脂糖、羟丙基甲基纤维素、猪皮明胶和结冷胶充分溶胀；然后加热到90～95℃，煮沸3～5min；然后加入余量无菌水；制备得到凝胶溶液；
步骤5、将步骤4所得凝胶溶液冷却至75-80℃，加入甘油和kcl溶液，混合均匀，冷却至室温，制备得到解剖盘。
实施例1
一种解剖盘的制备方法，包括以下步骤：将猪皮和蒸馏水以料液比(g/ml)1:15溶胀28h，剪碎、漂洗，沥干；按照料液比(g/ml)1:3在溶胀后的猪皮中加入1.2％naoh溶液常温搅拌处理3.5h，冲洗至ph8，按照料液比1:3在碱处理后的猪皮中加入0.8％hcl溶液常温处理5h，冲洗至ph6；将碱处理后的猪皮于48℃进行第一次提胶4.5h，于65℃进行第二次提胶3h、于82℃进行第三次提胶1.5h；滤液过滤、离心后浓缩干燥得猪皮明胶；按照质量百分比称量以下组分：琼脂糖8％，羟丙基甲基纤维素2％，甘油8％，猪皮明胶4％，结冷胶4％，kcl2％，余量为无菌水，以上质量百分含量总量为100％；将kcl用少量无菌水溶解，备用；将琼脂糖、羟丙基甲基纤维素、猪皮明胶和结冷胶混合，加适量无菌水预溶，在恒温水浴锅中(55℃)静置60min，使琼脂糖、羟丙基甲基纤维素、猪皮明胶和结冷胶充分溶胀；然后加热到92℃，煮沸4min；然后加入余量无菌水；制备得到凝胶溶液；将凝胶溶液冷却至78℃，加入甘油和kcl溶液，混合均匀，冷却至室温，制备得到解剖盘。
实施例2
一种解剖盘的制备方法，包括以下步骤：将猪皮和蒸馏水以料液比(g/ml)1:12溶胀30h，剪碎、漂洗，沥干；按照料液比(g/ml)1:4在溶胀后的猪皮中加入质量浓度为1.0％的naoh溶液常温搅拌处理4h，冲洗至ph7，按照料液比1:4在碱处理后的猪皮中加入质量浓度为0.5％的hcl溶液常温处理6h，冲洗至ph5；将碱处理后的猪皮于50℃进行第一次提胶4.5h，于63℃进行第二次提胶3h、于85℃进行第三次提胶1.5h；滤液过滤、离心后浓缩干燥得猪皮明胶；按照质量百分比称量以下组分：琼脂糖5％，羟丙基甲基纤维素3％，甘油5％，猪皮明胶5％，结冷胶3％，kcl3％，余量为无菌水，以上质量百分含量总量为100％；将kcl用少量无菌水溶解，备用；将琼脂糖、羟丙基甲基纤维素、猪皮明胶和结冷胶混合，加适量无菌水预溶，在恒温水浴锅中(50℃)静置75min，使琼脂糖、羟丙基甲基纤维素、猪皮明胶和结冷胶充分溶胀；然后加热到90℃，煮沸5min；然后加入余量无菌水；制备得到凝胶溶液；将凝胶溶液冷却至75℃，加入甘油和kcl溶液，混合均匀，冷却至室温，制备得到解剖盘。
实施例3
一种解剖盘的制备方法，包括以下步骤：将猪皮和蒸馏水以料液比(g/ml)1:18溶胀26h，剪碎、漂洗，沥干；按照料液比(g/ml)1:2在溶胀后的猪皮中加入质量浓度为1.5％的naoh溶液常温搅拌处理3h，冲洗至ph10，按照料液比1:2在碱处理后的猪皮中加入质量浓度为1.0％的hcl溶液常温处理4.5h，冲洗至ph7；将碱处理后的猪皮于45℃进行第一次提胶4.5h，于68℃进行第二次提胶3h、于80℃进行第三次提胶1.5h；滤液过滤、离心后浓缩干燥得猪皮明胶；按照质量百分比称量以下组分：琼脂糖10％，羟丙基甲基纤维素1％，甘油10％，猪皮明胶3％，结冷胶5％，kcl1％，余量为无菌水，以上质量百分含量总量为100％；将kcl用少量无菌水溶解，备用；将琼脂糖、羟丙基甲基纤维素、猪皮明胶和结冷胶混合，加适量无菌水预溶，在恒温水浴锅中(60℃)静置45min，使琼脂糖、羟丙基甲基纤维素、猪皮明胶和结冷胶充分溶胀；然后加热到95℃，煮沸3min；然后加入余量无菌水；制备得到凝胶溶液；将凝胶溶液冷却至80℃，加入甘油和kcl溶液，混合均匀，冷却至室温，制备得到解剖盘。
实施例4
一种解剖盘的制备方法，包括以下步骤：将猪皮和蒸馏水以料液比(g/ml)1:14溶胀29h，剪碎、漂洗，沥干；按照料液比(g/ml)1:2.5在溶胀后的猪皮中加入质量浓度为1.1％的naoh溶液常温搅拌处理3.2h，冲洗至ph9，按照料液比1:3.5在碱处理后的猪皮中加入质量浓度为0.6％的hcl溶液常温处理5.5h，冲洗至ph5.5；将碱处理后的猪皮于48℃进行第一次提胶4.5h，于66℃进行第二次提胶3h、于82℃进行第三次提胶1.5h；滤液过滤、离心后浓缩干燥得猪皮明胶；按照质量百分比称量以下组分：琼脂糖6％，羟丙基甲基纤维素1.5％，甘油9％，猪皮明胶4.5％，结冷胶3.5％，kcl2.5％，余量为无菌水，以上质量百分含量总量为100％；将kcl用少量无菌水溶解，备用；将琼脂糖、羟丙基甲基纤维素、猪皮明胶和结冷胶混合，加适量无菌水预溶，在恒温水浴锅中(58℃)静置55min，使琼脂糖、羟丙基甲基纤维素、猪皮明胶和结冷胶充分溶胀；然后加热到93℃，煮沸4.5min；然后加入余量无菌水；制备得到凝胶溶液；将凝胶溶液冷却至78℃，加入甘油和kcl溶液，混合均匀，冷却至室温，制备得到解剖盘。
实施例5
一种解剖盘的制备方法，包括以下步骤：将猪皮和蒸馏水以料液比(g/ml)1:16溶胀27h，剪碎、漂洗，沥干；按照料液比(g/ml)1:3.5在溶胀后的猪皮中加入质量浓度为1.4％的naoh溶液常温搅拌处理3.8h，冲洗至ph8，按照料液比1:2.5在碱处理后的猪皮中加入质量浓度为0.9％的hcl溶液常温处理5.0h，冲洗至ph6.5；将碱处理后的猪皮于46℃进行第一次提胶4.5h，于64℃进行第二次提胶3h、于84℃进行第三次提胶1.5h；滤液过滤、离心后浓缩干燥得猪皮明胶；按照质量百分比称量以下组分：琼脂糖9％，羟丙基甲基纤维素2.5％，甘油6％，猪皮明胶3.5％，结冷胶4.5％，kcl1.5％，余量为无菌水，以上质量百分含量总量为100％；将kcl用少量无菌水溶解，备用；将琼脂糖、羟丙基甲基纤维素、猪皮明胶和结冷胶混合，加适量无菌水预溶，在恒温水浴锅中(52℃)静置70min，使琼脂糖、羟丙基甲基纤维素、猪皮明胶和结冷胶充分溶胀；然后加热到94℃，煮沸3.5min；然后加入余量无菌水；制备得到凝胶溶液；将凝胶溶液冷却至76℃，加入甘油和kcl溶液，混合均匀，冷却至室温，制备得到解剖盘。
对比例1
背景技术中的专利一种低温凝胶解剖盘(申请号：201620941842.1，申请日：2016.08.25，公开号：cn206064448u，公开日：2017.04.05)中的解剖盘。如图1所示，本发明制备得到的解剖盘相对于对比例1透明度更高，硬度更大，具有很好的固定效果。
对比例2
解剖盘组成：按照质量百分比由以下组分构成：琼脂糖8％，羟丙基甲基纤维素2％，甘油8％，结冷胶4％，kcl2％，余量为无菌水，以上质量百分含量总量为100％。
制备方法同实施例1。
对比例3
解剖盘组成：按照质量百分比由以下组分构成：琼脂糖8％，甘油8％，猪皮明胶4％，结冷胶4％，kcl2％，余量为无菌水，以上质量百分含量总量为100％。
制备方法同实施例1。
一、实施例1-5以及对比例1-4中的解剖盘的感官评价
表1实施例1-5以及对比例1-4中的解剖盘的感官评价
硬度和弹性决定解剖盘的固定效果和扎针效果，透明度决定解剖盘的外观。由上表1可见，对比例2和3中单独使用猪皮明胶与羟丙基甲基纤维素，其硬度和弹性均较差，而实施例1-5中配合使用猪皮明胶与羟丙基甲基纤维素，解剖盘的硬度和弹性均较好，因此，猪皮明胶与羟丙基甲基纤维素的配合具有协同效果。
二、撞击性能测试
一)、低温撞击性能测试：按实施例1-5及对比例1配方和制备技术制作的解剖盘置于冰箱-4℃冷藏1h后取出，从距离地面1.5m处悬空释放，使其自由落体至铺有普通地板砖的地面，观察解剖盘情况：实施例1-5中制备得到的解剖盘边缘有撞击痕迹，但解剖盘无摔裂解体，无碎渣，整体没有变形；对比例1制备得到的解剖盘摔碎解体；用解剖针扎入解剖盘0.5mm以上，解剖盘松软程度适中，拔出解剖针后针体无粘连碎渣，解剖盘表面无碎渣；对比例1制备得到的解剖盘，解剖盘松软程度适中，拔出解剖针后针体有粘连碎渣，解剖盘表面无碎渣。
二)、高温撞击性能测试：按实施例1-5及对比例1配方和制备技术制作的解剖盘置于48℃温控烘箱中热烘1h后取出，实施例1-5制备得到的解剖盘不软化不变形；从距离室内地面1.5m处使其自由落体至地面，解剖盘边缘有撞击痕迹，整体没有变形；解剖盘表面无液态渗出物，无挥发性异味，用解剖针扎入解剖盘0.5mm以上，松软程度适中，拨动昆虫针端部，针孔不松动，昆虫针拔出后针体无粘连蜡屑。对比例1制备得到的解剖盘不成形。因为，羟丙基甲基纤维素具有较大的粘度，猪皮明胶与羟丙基甲基纤维素配合使用可以提高凝胶盘(解剖盘)的热定型特性，提高凝胶盘的成膜特性；保证其在较高温度下仍能保持较好的固定效果。
上述说明示出并描述了发明的若干优选实施例，但如前所述，应当理解发明并非局限于本文所披露的形式，不应看作是对其他实施例的排除，而可用于各种其他组合、修改和环境，并能够在本文所述发明构想范围内，通过上述教导或相关领域的技术或知识进行改动。而本领域人员所进行的改动和变化不脱离发明的精神和范围，则都应在发明所附权利要求的保护范围内。