在另一实施方案中，可使季化的烷氧基化聚丙締亚胺（A)与 硫酸化试剂反应，例如但不限于硫酸（优选75-100%浓度，更优选85-98%浓度）、发烟硫 酸、S化、氯横酸、硫酷氯、氨横酸（amidosul地uricacid)等。如果选择硫酷氯作为硫酸化 试剂，则氯离子可在硫酸化后通过含水后处理移除。
[0084] 本发明的配制剂还包含至少一种非离子表面活性剂度)，在本发明的上下文中，其 也称为表面活性剂度）。表面活性剂度）选自：
[00财 度1)烷基多巧，也称为烷基多巧度1)或表面活性剂度1);和
[008引 腿）烷氧基化Cs-Ci4格尔伯特醇，也称为烷氧基化CS-Ci4格尔伯特醇腿）或表面 活性剂度2)。
[0087] 烷基多巧及其制备方法本身是已知的。
[008引在本发明的一个实施方案中，烷基多巧度1)选自通式（I)的那些：
[0089]
[0090] 其中变量定义如下：
[0091] Ri选自C1-C4烷基，其为支化的或者优选为直链的，例如甲基、乙基、正丙基、正下 基或者优选为氨；
[009引 R2为C3-C12烷基，其为支化的或优选为直链的，例如正丙基、正下基、异下基、正戊 基、异戊基、正己基、正庚基、异庚基、正辛基、异辛基、正癸基或正十二烷基；
[009引 选自具有4-6个碳原子的单糖；
[0094] X为 1.1-3。
[0095] 在本发明的一个实施方案中，Ri和R2彼此独立地选择。
[009引在本发明的优选实施方案中，R郝R2彼此独立地选择。例如，如果R1选自乙基，贝U R2选自正下基。在另一实例中，R1选自直链或支化的C3烷基，且R2选自直链或支化的C 基。在另一实例中，Ri选自直链或支化的C4烷基，且R2选自直链或支化的Ce烷基。
[0097] 在本发明的优选实施方案中，Ri选自氨且R2选自直链Ce-Ci。烷基。
[0098] 在本发明的另一特别优选的实施方案中，Ri为正C3H7且R2为正CsH。。
[0099] Gi选自单糖，优选为四糖、戊糖和己糖。四糖的实例为赤薛糖、苏糖和赤薛酬糖。 戊糖的实例为核酬糖、木酬糖、核糖、阿拉伯糖、木糖和来苏糖。己糖的实例为半乳糖、甘露 糖和葡萄糖。单糖可为合成的或者衍生或分离自天然产物，下文简称为天然糖，其中优选天 然糖。更优选如下天然单糖：半乳糖、木糖，和尤其是葡萄糖。单糖可选自任意其对映异构 体，优选天然产生的对映异构体和天然产生的对映异构体混合物。
[0100] 变量X为1. 1-3,优选1. 1-2,特别优选1. 15-1. 9的数。在本发明的上下文中，X是 指平均值，且X并非必然为整数。在具体的表面活性剂度1)分子中，仅可存在整数个基团 〇1。在单一的表面活性剂度1)分子中，每分子中可例如仅存在一个Gi结构部分或者至多15 个gi结构部分。
[0101] 在具有2个或更多个Gi结构部分的单一表面活性剂度1)分子中，单糖基（糖分 子）可连接在任意位置，例如1，6-化1，2-位或1，3-位；优选1，6-位或1，4-位。该连接 可为a或P。
[0102] 烷氧基化Cg-Cu格尔伯特醇度2)及其制备方法本身是已知的。
[0103] 在本发明的一个实施方案中，表面活性剂度2)选自具有3-40个烷氧基化物 (a化oxide)单元/摩尔，优选5-30个烷氧基化物单元/摩尔，甚至更优选至少8个烧氧 基化物单元/摩尔的烷氧基化Cs-Ci4格尔伯特醇。烷氧基化物单元可选自氧化乙締单元、 1，2-氧化丙締单元、1，3-氧化丙締单元、1，2-氧化下締单元、1，4-氧化下締单元W及至少 两种前述单元的组合。在具有至少3个至少前述两种烷氧基化物单元的分子中，不同烧氧 基化物单元可无规或嵌段排列。
[0104] 相应的母体Cs-Ci4格尔伯特醇可选自2-乙基己醇、2-正丙基庚醇、2-异丙基庚醇、 2-正下基辛醇和2-正戊基壬醇，优选2-乙基己醇、2-正丙基庚醇和2-异丙基庚醇。更优 选2-正丙基庚醇。
[0105] 在许多情况下，表面活性剂度2)具有分子量分布。在本发明的一个实施方案中， 度2)的MyM。为 1. 1-5。
[0106] 在本发明的一个实施方案中，本发明的配制剂可包含至少一种表面活性剂度1) 和至少一种表面活性剂度2)。
[0107] 本发明的配制剂为含水配制剂。运意指它们包含至少一种烷氧基化聚丙締亚胺 (A)和至少一种表面活性剂度）和水。
[010引本发明的配制剂可包含至少一种非水溶剂，例如但不限于乙醇、异丙醇、乙二醇或 1,2-丙二醇。然而，优选本发明配制剂的水含量超过非水溶剂之和。在其他实施方案中，本 发明的配制剂不含任何非水溶剂。
[0109] 在本发明的一个实施方案中，本发明的配制剂具有1. 1-40重量％，优选6-35重 量％，更优选25-30重量％的总固体含量，基于总配制剂。
[0110] 已发现如果表面活性剂度）W较低量存在，则本发明的配制剂更有效，例如就洗 碗和去脂而言。在本发明的一个实施方案中，本发明的配制剂选自含水配制剂，其包含：
[0111] 总计为0. 1-1. 0重量％，优选0. 1-1. 5重量％，甚至更优选0. 2-0. 5重量％的烧氧 基化聚丙締亚胺（A);
[0112] 总计为0. 5-10. 0重量％，优选1. 0-5. 0重量％，甚至更优选1. 0-3. 0重量％的表 面活性剂度)，其选自：
[011引 度1)烷基多巧，和
[0114] 腿）烷氧基化Cs-Ci4格尔伯特醇；
[0115] 和任选的总计为0. 1-38.5重量％的至少一种表面活性剂（C)，其选自阴离子表面 活性剂、两性表面活性剂和氧化胺表面活性剂，在本发明的上下文中，分别称为阴离子表面 活性剂（C)、两性表面活性剂（C)或氧化胺表面活性剂（C)，或者统称为表面活性剂（C);
[0116] 其中百分比基于相应含水配制剂的总重量。
[0117] 本发明的配制剂中可任选存在一种或多种表面活性剂（C)，运将在下文更详细地 描述。表面活性剂似不同于表面活性剂度）。
[011引合适阴离子表面活性剂（C)的实例为如下的碱金属盐和锭盐：Cs-Ci2烷基硫酸、Ci2-Cis脂肪醇聚酸硫酸、乙氧基化C4-Ci2烷基酪（乙氧基度：3-50mol氧化乙締/moU的硫 酸半醋、Ci2-Cis横基脂肪酸烷基醋，例如C12-Cis横基脂肪酸甲醋，此外还有C12-Cis烷基横酸 和Ci2-Cis烷基芳基横酸。优选上述化合物的碱金属盐，特别优选钢盐。
[0119] 在本发明的一个实施方案中，阴离子表面活性剂（C)选自脂肪醇聚酸硫酸盐，其 在本发明的上下文中特别为乙氧基化Ci2-Cis链烧醇（乙氧基化度：3-50mol氧化乙締/ mol)，优选正Ci2-Cis链烧醇的硫酸半醋。
[0120] 两性表面活性剂（C)的实例为在使用条件下在同一分子中具有正和负电荷的那 些。两性表面活性剂的实例为所谓的甜菜碱类表面活性剂。甜菜碱类表面活性剂的许多实 例在每分子中具有一个季化氮原子和一个簇酸基团。两性表面活性剂的特别优选的实例为 挪油酷胺基丙基甜菜碱（月桂酷胺基丙基甜菜碱）。
[0121] 氧化胺表面活性剂（C)的实例为通式（II)的化合物：
[0122] R3r4r5n- 0 (II)
[012引其中R3、R4和R哺互独立的选自脂族、脂环族或C2-C4亚烷基C10-C2。烷基酷胺基结 构部分。优选地，R3选自CS-C2。烷基或C2-C4亚烷基C10-C2。烷基酷胺基，且R4和R5均为甲 基。
[0124] 特别优选的实例为月桂基二甲胺氧化物，有时也称为月桂胺氧化物。另一特别优 选的实例为挪油酷胺基丙基二甲胺氧化物，有时也称为挪油酷胺基丙胺氧化物。
[01巧]在本发明的一个实施方案中，本发明的配制剂包含至少一种阴离子表面活性剂 (C)和至少一种氧化胺表面活性剂（C)。
[0126] 在本发明的一个实施方案中，本发明的配制剂可包含一种或多种附加成分。附加 成分的实例为酶，例如蛋白酶、脂肪酶、纤维素酶、半纤维素酶。附加成分的其他实例为染 料和香料。染料的实例为酸性蓝9、酸性黄3、酸性黄23、酸性黄73、颜料黄101、酸性绿1、 溶剂绿7和酸性绿25。附加成分的其他实例为流变调节剂，例如增稠剂，或化C1。附加成 分的其他实例为生物杀伤剂，例如1,2-苯并异嚷挫嘟-3-酬（"BIT")(化Proxd⑩级由 AveciaLim.市购）或其碱金属盐；其他合适的生物杀伤剂为2-甲基-2H-异嚷挫-3-酬 ("MIT")和5-氯-2-甲基-2H-异嚷挫-3-酬（"CIT")，还有2-漠-2-硝基丙烷-1，3-二 醇，苯扎氯锭化enza化oniumchloride)和4, 4' -二氯-2-径基二苯基酸。附加成分的其 他实例为稳定剂，如UV吸收剂，例如二苯甲酬、苯并S挫基下基苯酪横酸钢和ESQ如S(四 甲基径基赃晚醇）巧樣酸醋。其他类型的稳定剂为抗氧化剂，例如但不限于生育酪BHT，酪 类抗氧化剂如季戊四醇四（3-(3, 5-二叔下基-4-径基苯基）丙酸醋），和非酪类抗氧化剂 如3, 3' -硫代二丙酸二（十二烷基）醋。
[0127] 在本发明的一个实施方案中，本发明的配制剂可包含至少一种有机溶剂，其优选 选自水溶混性有机溶剂，如乙醇、异丙醇、乙二醇和1，2-丙二醇。
[0128] 在本发明的一个实施方案中，本发明的配制剂具有5-10,优选6-9的抑值。
[0129] 在本发明的一个实施方案中，本发明的配制剂显示出在23°C下为500-2200mPa?S 的动态粘度度rookfield粘度计，2号转子，5化pm)。
[0130] 优选地，本发明的配制剂不含漂白剂如过氧化物。
[0131] 本发明的另一方面为本发明配制剂在清洁硬质表面中的用途。本发明的另一方面 为通过使用至少一种本发明的配制剂清洁硬质表面的方法。
[0132] 本发明上下文中所用的硬质表面定义为水不溶性的，且优选不可溶胀的材料的表 面。此外，本发明上下文中所用的硬质表面不溶于丙酬、石油溶剂（矿油精）和乙醇中。本 发明上下文中所用的硬质表面优选还显示出对手动破坏的抗性，例如用手指甲刮擦。优选 地，它们具有3或更大的莫氏硬度。硬质表面的实例为玻璃器皿、砖瓦、石头、瓷器、搪瓷、混 凝±、皮革、钢，其他金属如铁或侣，此外还有木材、塑料，尤其是蜜胺树脂、聚乙締、聚丙締、 PMMA、聚碳酸醋、聚醋如阳T，此外还有聚苯乙締和PVC，此外还有娃（晶片）表面。特别有 利的是将本发明的配制剂用于清洁为结构化物体的至少一部分的硬质表面。就此而言，该 结构化物体是指具有例如凸面或凹面部件、槽、沟、角落或抬升如凸缘的物体。
[0133] 优选的硬质表面选自为餐具、玻璃、刀具或厨房用品的一部分的硬质表面。厨房用 品例如但不限于盆、锅、被油脂弄脏的烤架，此外还有盘和压蒜机。
[0134] 在本发明的一个实施方案中，本发明的配制剂W浓缩物形式使用且用于手动洗碗 应用中，可用水将其稀释，例如W1:1-1: 1，000的配制剂/水体积比稀释。
[0135] 当用于手动洗碗应用时，本发明的配制剂显示出优异的性能。特别地，其显示出优 异的去脂性能。
[0136] 本发明的另一方面为一种制备本发明配制剂的方法，在本发明的上下文中，也称 为本发明的配制方法。本发明的配制方法包括混合如下物质的步骤：
[0137] (A)至少一种烷氧基化聚丙締亚胺，和
[013引度）至少一种选自如下的非离子表面活性剂：
[0139] 度1)烷基多巧，和
[0140] 腿）烷氧基化Cs-Ci4格尔伯特醇；
[0141] 和任选的
[014引似至少一种选自阴离子表面活性剂似、两性表面活性剂似或氧化胺表面活性 剂似的表面活性剂讯任选的
[0143] 值）至少一种附加成分。
[0144] 在本发明的一个实施方案中，本发明的配制方法在10-50°C的溫度下，优选在环境 溫度下进行。
[0145] 混合步骤可通过振摇或者优选通过揽拌进行。
[0146] 在优选实施方案中，本发明的配制方法通过将至少一种非离子表面活性剂度）与 水W及任选的至少一种表面活性剂（C)混合，然后添加烷氧基化聚丙締亚胺（A)而进行。
[0147] 本发明的另一方面为具有不含径基的线性聚丙締亚胺主链的烷氧基化聚丙締亚 胺，在本发明的上下文中也称为本发明的接枝共聚物。
[014引本发明的接枝共聚物包含烷氧基侧链和聚丙締亚胺线性主链。如本发明上下文所 定义的聚丙締亚胺也可视为聚丙締聚胺。它们每分子具有至少6个呈氨基，例如N&基或 仲氨基形式的N原子。
[0149] 在本发明的上下文中，术语"聚丙締亚胺"不仅指代聚丙締亚胺均聚