[0051]烘箱温度80?160 °C，烘箱采用梯度升温最高温度控制为160 °C。涂布速度控制为 60 ?80m/min。
[0052]优选地，选用的BOPET薄膜雾度不大于I %，在涂布前先对BOPET薄膜进行电晕处理，电晕处理后的表面张力不低于38达因。在涂布前先对BOPET薄膜进行电晕处理，可以提高BOPET薄膜的表面张力，增加离型剂的附着力。
[0053]按照GB/T 25256-2010要求，采用达因水的方法对所述IXD离型膜表面张力进行测量，并对所述LCD离型膜的剥离力和残余粘着率进行测量，测量结果发现所得所述LCD离型膜具有较高的表面张力，剥离力适中，残余粘着率优异等优点。其中，剥离力测试采用TESA7457胶带对剥离力进行测试，采用Nitto31B胶带对残余粘着率进行测量。按照GB/T 25273-2010要求对所述IXD离型膜雾度进行测量，所得所述IXD离型膜雾度完全满足了LCD的需求。以下结合实施例对本发明做进一步详述。
[0054]实施例一
[0055]按配方将有机硅预聚体3.0kg，过氧化苯甲酰0.06kg，甲苯18.0kg加入到反应Il中。称取丙稀酸4.0kg,丙稀酸丁醋1.2kg，甲基丙稀酸甲醋1.0kg,甲基丙稀酸异丁醋
0.5kg，苯乙稀0.6kg，过氧化苯甲酰0.14kg，和甲苯12.0kg混合均勾后配制成补加液，密封备用O
[0056]加热反应釜并开动搅拌，搅拌速率为600r/min，加热反应釜至85°C ±2°C时，将补加液通过滴加罐匀速加入反应釜，滴加时间控制在2h，滴加结束后升温至92°C ±2°C，保温4h，待引发剂消耗完毕后，冷却、出料，得聚合物乳液。
[0057]实施例二
[0058]按配方将有机娃预聚体2.5kg，过氧化苯甲酰0.06kg，和甲苯18kg加入到反应藎中。称取丙稀酸4.0kg，丙稀酸甲醋1.3kg，丙稀酸丁醋1.50kg，甲基丙稀酸异丁醋0.6kg，苯乙稀0.8kg，过氧化苯甲酰0.14kg和甲苯12.0kg混合均勾后配制成补加液，密封备用。
[0059]加热反应釜并开动搅拌，搅拌速率为600r/min，加热反应釜至85°C ±2°C时，将补加液通过滴加罐匀速加入反应釜，滴加时间控制在2h，滴加结束后升温至92°C ±2°C，保温4h，待引发剂消耗完毕后，冷却、出料，得聚合物乳液。
[0060]实施例三
[0061]称取实施例一中聚合物乳液1.0kg,乙二醇甲醚0.2kg和甲苯3.0kg共混，同时加入固化剂0.005kg，稀释成涂布液，使用网纹式涂布机均匀涂覆在BOPET薄膜上，涂布速度65m/min，烘箱温度80°C，120°C，140°C，160°C，120°C，得到无色透明的离型膜。测量所得的剥离力为36.3g/25mm，残余粘着率97 %，雾度6.2 %。
[0062]实施例四
[0063]称取实施例二中聚合物乳液1.0kg,乙二醇甲醚0.2kg和甲苯3.0kg共混，同时加入固化剂0.005kg，稀释成涂布液，使用网纹式涂布机均匀涂覆在BOPET薄膜上，涂布速度65m/min，烘箱温度80°C，120°C，140°C，160°C，120°C，得到无色透明的离型膜。测量所得的剥离力为14.2g/25mm，残余粘着率97 %，雾度8.5 %。
[0064]综上所述，本发明所提供的所述IXD离型膜，通过采用丙烯酸酯改性有机硅树脂作为离型剂，在提高有机硅表面张力的同时，也增加有机硅对BOPET膜的附着力。通过采用含乙烯基的有机硅单体，可很好地控制有机硅比例，使改性有机硅离型膜的剥离力控制的中等范围；和接枝改性有机硅树脂相比，乙烯基的存在可大幅度提高共聚产物中丙烯酸酯的比例，进一步增加了有机硅的溶解性，改善涂布后的均匀性。本发明所述LCD离型膜，具有较高的表面张力，剥离力适中，残余粘着率优异等优点。对此所述LCD离型膜雾度的测量，完全满足LCD的需求。
[0065]应当理解的是，本发明的应用不限于上述的举例，对本领域普通技术人员来说，可以根据上述说明加以改进或变换，所有这些改进和变换都应属于本发明所附权利要求的保护范围。
【主权项】
1.一种IXD离型膜，其特征在于，所述IXD离型膜是以BOPET薄膜为基膜，所述BOPET薄膜上涂布有一离型剂层；所述BOPET薄膜雾度不大于1% ； 其中，所述离型剂层，其原料组成包括反应物单体、引发剂和甲苯； 所述反应物单体，按照质量百分比计，包括以下组分: 有机娃预聚体: 含有乙烯基的有机硅单体10%?30% ; 丙烯酸酯单体: 丙烯酸30%?50%;丙烯酸甲酯或甲基丙烯酸甲酯10%?25%;丙烯酸乙酯或丙烯酸丁酯8%?25% ;苯乙烯5%?20% ;甲基丙烯酸异丁酯4%?10% ； 所述引发剂包括过氧化十二酰、过氧化苯甲酰、过氧化二异丙苯中的一种或几种，引发剂的用量为反应物单体质量的1.0wt%?2.5wt%。
2.根据权利要求1所述的LCD离型膜，其特征在于，所述离型剂层，其原料组成还包括固化剂和稀释溶剂； 其中，所述固化剂为氮丙啶CX-100，用量占丙烯酸质量的3%?5% ； 离型剂和稀释溶剂的质量比为1.0:2.0?3.8 ;稀释溶剂包括乙二醇甲醚和甲苯中的一种或两种。
3.根据权利要求2所述的LCD离型膜，其特征在于，所使用的稀释溶剂为乙二醇甲醚和甲苯，离型剂、乙二醇甲醚和甲苯之间的用量质量比为1.0:0?0.8:2.0?3.0。
4.根据权利要求1所述的LCD离型膜，其特征在于，所述有机硅预聚体为乙烯基三乙酰氧基硅氧烷；选用的BOPET薄膜雾度不大于I %。
5.一种如权利要求1所述的LCD离型膜的制备方法，其特征在于，包括以下步骤: 将全部的有机硅预聚体、部分的甲苯和部分的引发剂加入到反应器中； 将丙烯酸酯类单体、剩余的引发剂和甲苯混合均匀制成补加液； 反应器开动搅拌并加热，加热至85±2°C °C时，在反应器中匀速滴加所述补加液，滴加时间控制在2?4h ;滴加结束后升温至92±2°C°C，保温3?4h，待引发剂消耗完毕后，冷却、出料，得所述离型剂； 将所述离型剂涂布于所述BOPET薄膜上。
6.根据权利要求5所述的IXD离型膜的制备方法，其特征在于，将所述离型剂涂布于所述BOPET薄膜上的过程具体包括以下步骤: 将所得的离型剂和稀释溶剂共混，同时按比例加入固化剂，稀释成涂布液，使用网纹式涂布机均匀涂覆在BOPET薄膜上，烘干； 所述固化剂为氮丙啶CX-100，用量占丙烯酸质量的3%?5% ; 离型剂和稀释溶剂的质量比为1.0:2.0?3.8 ;稀释溶剂包括乙二醇甲醚和甲苯中的一种或两种。
7.根据权利要求6所述的LCD离型膜的制备方法，其特征在于，所使用的稀释溶剂为乙二醇甲醚和甲苯；离型剂、乙二醇甲醚和甲苯之间的用量质量比1.0:0?0.8:2.0?3.0。
【专利摘要】本发明公开一种LCD离型膜及其制备方法，所述LCD离型膜是以BOPET薄膜为基膜，所述BOPET薄膜上涂布有一离型剂层；所述BOPET薄膜雾度不大于1％；其中，所述离型剂层，其原料组成包括反应物单体、引发剂和甲苯；所述反应物单体，按照质量百分比计，包括以下组分：含有乙烯基的有机硅单体10％～30％；丙烯酸30％～50％；丙烯酸甲酯或甲基丙烯酸甲酯10％～25％；丙烯酸乙酯或丙烯酸丁酯8％～25％；苯乙烯5％～20％；甲基丙烯酸异丁酯4％～10％。本发明LCD离型膜，具有较高的表面张力，剥离力适中，残余粘着率优异等优点。对此BOPET离型膜雾度的测量，完全满足LCD的需求。
【IPC分类】B32B27-36, C09J151-08, C08F283-12, C09J7-02, C08F220-06, C08F220-14, C08F212-08, B32B27-06, C08F220-18
【公开号】CN104530996
【申请号】CN201410735004
【发明人】霍锦钊, 张春, 程宝强, 白永平, 张建军, 吴育荣, 刘文文
【申请人】佛山市南海高拓包装材料有限公司
【公开日】2015年4月22日
【申请日】2014年12月5日