芽或蔽芽茎段。
[0038] 在本发明提供的一些实施例中，红光玫瑰小築茎段的制备方法为:采集红光玫瑰 小築嫩枝，清洗，消毒，切成带芽茎段。
[0039] 在本发明提供的一些实施例中，红光玫瑰小築茎段的具体制备方法为:采集当年 生的红光玫瑰小築的嫩枝，先用洗涂剂溶液浸泡15~25min，刷洗蔽芽部位后放在流水下冲 洗1~化;在无菌的操作台上，先用75%酒精处理20~40s，用无菌水清洗3~7次，再用0.1% 的升隶处理8~12min，再用无菌水清洗5~7次，惊干得培养材料;将所得培养材料在无菌操 作台上切取为0.5~1.0cm带芽小段。
[0040] 本发明提供了一种红光玫瑰小築组培培养基及其培养方法。该组培培养基包括增 殖培养基和生根培养基;增殖培养基组分包括WPM、6-苄基腺嚷岭、糞乙酸、薦糖和琼脂；生 根培养基组分包括1/2WPM、糞乙酸、3-吗I噪下酸、薦糖、琼脂和活性炭。本发明的有益效果 为：
[0041] 本发明提供的增殖培养基和生根培养基可有效提高红光玫瑰小築的出芽率、成活 率，可有效缩短生长周期，并且在保持优良树种的遗传稳定性的同时，有效提高其繁殖系 数。采用本发明增殖培养基，红光玫瑰小築在增殖阶段表现为7天左右蔽芽开始萌发，35天 左右平均芽的增殖系数为4.1~5.8;采用本发明生根培养基，红光玫瑰小築在生根阶段表 现为10天左右有愈伤组织出现，12~14天左右愈伤组织开始生根，每株平均根数在7~9根， 20天左右根长在3cmW上，生根率达69%~96%。
【附图说明】
[0042] 图1示红光玫瑰小築增殖培养18天后组织情况；
[0043] 图2示红光玫瑰小築生根培养25天后组织情况。
【具体实施方式】
[0044] 本发明公开了一种红光玫瑰小築组培培养基及其培养方法，本领域技术人员可W 借鉴本文内容，适当改进工艺参数实现。特别需要指出的是，所有类似的替换和改动对本领 域技术人员来说是显而易见的，它们都被视为包括在本发明。本发明的方法及应用已经通 过较佳实施例进行了描述，相关人员明显能在不脱离本
【发明内容】
、精神和范围内对本文所 述的方法和应用进行改动或适当变更与组合，来实现和应用本发明技术。
[0045] 本发明提供的红光玫瑰小築组培培养基及其培养方法中所用培养基组分均可由 市场购得。
[0046] 本发明中WPM培养基指现有植物组培领域中常规使用的培养基WPM组分；1/2WPM即 指常规使用的培养基WPM组分，大量元素减半，其余成份保持不变。
[0047] 增殖系数是单个外植体再生形成的芽的平均数。
[004引生根率=生根的组培苗数/全部的组培苗数。
[0049] 下面结合实施例，进一步阐述本发明：
[0050] 实施例1红光玫瑰小築的增殖培养
[0051] (1)采集当年生的红光玫瑰小築嫩枝的植物组织(顶芽或蔽芽茎段），先用洗涂剂 溶液浸泡15-25min，刷洗蔽芽部位后放在流水下冲洗1-化;在无菌的操作台上，先用75%酒 精处理20-30S，用无菌水清洗，清洗次数为5-7次，再用0.1 %的升隶处理8-12min，再用无菌 水清洗，清洗次数为5-7次，惊干得培养材料。将健康、无菌蔽芽，切成1cm的带芽茎段，作为 备用材料；
[0052] (2)将试验材料进行增殖培养。将所得芽依次接种到本实施例试验组1~3和对照 组1~5增殖培养基上，各组培养基配方见表1。每组接种20瓶，设3次重复，每个培养瓶接1棵 带芽茎段；
[0化3] 表1增殖培养基组成 [0化4]
[ο化5]
[0056] (3)将接种好的试验材料放在光照2500LX，溫度25 ± 2°C，光照时间12h/d的培养条 件下，进行常规培养；
[0057] (4)每7天对芽的增殖情况进行一次统计，试验周期为35天；图1为试验组1红光玫 瑰小築增殖培养接种18天后组织情况。
[0058] (5)对试验数据进行处理与分析。试验结果见下表：
[0059] 表2增殖培养后的增殖情况
[0060]
~~由试验数据可知，本发明提供的增殖培养基可有效促进红光玫瑰小築培养材料的胃 增殖，尤其是试验组1增殖培养基（即WPM+1.5mg/L6-BA+0.05mg/LNAA+25g/L薦糖+6.5g/L琼 脂，P册.8)对红光玫瑰小築增殖效果最好，且芽粗壮。
[0062] 实施例2红光玫瑰小築生根培养
[0063] (1)将实施例1中试验组1增殖培养所得丛生芽，分离成单株(单芽株高至少在1cm W上），作为备用材料；
[0064] (2)将试验材料接种到试验组和对照组生根培养基上。各组生根培养基配方见表 3。每组接种20瓶，设3次重复，每个培养瓶接1棵单芽；
[00化]表3生根培养基组成
[0066]
[0067] (3)将接种好的试验材料放在光照2500LX，溫度25 ± 2°C，光照时间12h/d的培养条 件下，进行常规培养；
[0068] (4)每7天对生根情况进行一次统计，试验周期为35天；图2为试验组1红光玫瑰小 築生根培养接种21天后组织情况。
[0069] (5)对试验数据进行处理与分析。试验结果见下表所示：
[0070] 表4生根培养情况
[0071]
[0072]
[0073] 由上述试验数据可知，本发明提供的生根培养基可促进红光玫瑰小築组织的生 根，尤其是试验组1的生根培养基（即1/2WPM+0.2mg/L NAA+0.3mg/L IBA+20g/L薦糖+6. Og/ L琼脂+0.20mg/L活性炭，抑值为5.8)，生根率最高，且生长周期短，平均根数与根长比较均 匀一致。
[0074] W上所述仅是本发明的优选实施方式，应当指出，对于本技术领域的普通技术人 员来说，在不脱离本发明原理的前提下，还可W做出若干改进和润饰，运些改进和润饰也应 视为本发明的保护范围。
【主权项】
1. 一种红光玫瑰小檗组培培养基，其特征在于，包括增殖培养基和生根培养基； 所述增殖培养基组分包括WPM、6-苄基腺嘌呤、萘乙酸、蔗糖和琼脂； 所述生根培养基组分包括1/2WPM、萘乙酸、3-B引噪丁酸、鹿糖、琼脂和活性炭。2. 根据权利要求1所述的培养基，其特征在于，所述增殖培养基中各组分用量为:6_苄 基腺噪呤1 · 3~2 .Omg/L，萘乙酸0.05~0 · lmg/L，鹿糖20~30g/L，琼脂5 · 5~6.5g/L，WPM补 足;所述增殖培养基的pH值为5.5~6.5。3. 根据权利要求1所述的培养基，其特征在于，所述生根培养基中各组分用量为:萘乙 酸0 · 2~0 · 5mg/L，3_吲噪丁酸0 · 2~0.4mg/L，鹿糖15~25g/L，琼脂5 · 5~6 · 5g/L，活性炭 0 · 15~0 · 25mg/L，1/2WPM补足;所述生根培养基的pH值为5 · 5~6 · 0。4. 根据权利要求2所述的培养基，其特征在于，所述增殖培养基中各组分用量为:6-苄 基腺嘌呤1.5mg/L，萘乙酸0.05mg/L，蔗糖25g/L，琼脂6g/L，WPM补足;所述增殖培养基的pH 值为5.8。5. 根据权利要求3所述的培养基，其特征在于，所述生根培养基中各组分用量为:萘乙 酸0 · 2mg/L，3-吲哚丁酸0 · 3mg/L，蔗糖20g/L，琼脂6g/L，活性炭0 · 2mg/L，1/2WPM补足;所述 生根培养基的pH值为5.8。6. -种红光玫瑰小檗的组织培养方法，其特征在于，包括如下步骤： 增殖培养:取红光玫瑰小檗茎段，采用增殖培养基进行增殖培养，获得丛生芽； 生根培养:将所述丛生芽分离成单株，采用生根培养基进行生根培养，获得红光玫瑰小 檗组培苗。7. 根据权利要求6所述的组织培养方法，其特征在于，所述增殖培养的条件为:温度为 23~27 °C，光照2000~3000Lx，光照时间10~14h/d，培养时间30~40天。8. 根据权利要求6所述的组织培养方法，其特征在于，所述生根培养的条件为:温度为 23~27 °C，光照2000~3000Lx，光照时间10~14h/d，培养时间为12~25天。9. 根据权利要求6所述的组织培养方法，其特征在于，所述茎段为顶芽或腋芽茎段。10. 根据权利要求6所述的组织培养方法，其特征在于，所述红光玫瑰小檗茎段的制备 方法为:采集红光玫瑰小檗嫩枝，清洗，消毒，切成带芽茎段。
【专利摘要】本发明涉及组织培养技术领域，特别涉及一种红光玫瑰小檗组培培养基及其培养方法。该组培培养基包括增殖培养基和生根培养基；增殖培养基组分包括WPM、6-苄基腺嘌呤、萘乙酸、蔗糖和琼脂；生根培养基组分包括1/2WPM、萘乙酸、3-吲哚丁酸、蔗糖、琼脂和活性炭。本发明提供的组培培养基可有效提高红光玫瑰小檗的出芽率、成活率，可有效缩短生长周期，并且在保持优良树种的遗传稳定性的同时，有效提高其繁殖系数。
【IPC分类】A01H4/00
【公开号】CN105594595
【申请号】CN201511028749
【发明人】余金莲
【申请人】四川七彩林业开发有限公司
【公开日】2016年5月25日
【申请日】2015年12月31日