复合维生素固体脂质微粒及其制备方法

文档序号:493223阅读:422来源:国知局
复合维生素固体脂质微粒及其制备方法
【专利摘要】本发明公开复合维生素固体脂质微粒,所述固体脂质微粒负载有维生素A,维生素A醋酸酯,维生素B,维生素C,维生素E,维生素E醋酸酯。按其重量百分比包括:维生素A1-2%;维生素A醋酸酯1-5%;维生素B1-5%;维生素C1-5%;维生素E1-2%;维生素E醋酸酯1-2%;溶剂20-28%;乳化剂20-25%;脂质材料36-50%;制备方法包括:将脂质材料与乳化剂混合,作为油相;将水溶性维生素加入溶剂,作为内水相;在液态油相和油溶性维生素混合物中加入内水相,预乳化后,超声乳化、高剪切分散或高压均质,加入水包油乳化剂,搅拌均匀得到脂质体系,冷却到室温凝固,得到负载多种维生素的固体脂质微粒。
【专利说明】复合维生素固体脂质微粒及其制备方法

【技术领域】
[0001] 本发明属于化妆品制备技术中的载体系统【技术领域】,涉及一种微纳米级载体的制 备方法,特别涉及一种以多种维生素为活性成分的微纳米固体脂质微粒及其制备方法。

【背景技术】
[0002] 维生素是维持人体生命活动必需的一类有机物质,也是保持人体健康的重要活性 物质。维生素在体内的含量较少,但在人体生长、代谢、发育过程中却发挥着重要的作用。一 旦缺乏就会引发相应的维生素缺乏症,对人体健康造成危害。
[0003] 脂质纳米粒技术是一种采用天然来源的脂质材料作为载体材料,采用现代纳米技 术制备的可用于负载活性成分的纳米级载体系统。脂质纳米粒具有以下特点:可方便引入 亲油药物,但包裹亲水药物能力较弱;提高药物的稳定性;载药量较高;载体的生物相容性 较好;避免了有机溶剂的使用;可以进行大规模生产和灭菌等优点。
[0004] 同时包裹脂溶性和水溶性活性物常用的剂型有脂质体、多重乳液和油包水型乳 液。脂质体负载活性物数量有限,且结构相对不稳定;多重乳液是一种热力学不稳定的体 系,易出现分层、破乳等;油包水的乳液的外水相为油脂,应用范围有限。


【发明内容】

[0005] 技术问题:本发明所要解决的技术问题在于联合使用多重乳液及脂质纳米粒技 术,提供一种复合维生素固体脂质微粒。
[0006] 本发明所要解决的另一技术问题在于提供上述负载多种维生素的固体脂质微粒 的制备方法。
[0007] 技术方案:本发明的复合维生素的脂质微粒按其重量百分比包括下述组分:
[0008]

【权利要求】
1. 一种复合维生素固体脂质微粒,其特征在于,该脂质微粒按其重量百分比包括:维 生素A1-2% ;维生素A醋酸酯1-5% ;维生素B1-5% ;维生素C1-5% ;维生素E1-2% ;维生 素E醋酸酯1-2% ;溶剂20-28% ;乳化剂20-25% ;脂质材料36-50%。
2. 根据权利要求1所述的复合维生素固体脂质微粒,其特征在于,所述的脂质材料为 液体脂质材料与固体脂质材料的固液混合物,液体脂质材料为玉米油、椰子油、芦荟油或甘 油中的一种或两种,所述的固体脂质材料为单硬脂酸甘油酯或乙酰化单甘脂的一种或两 种,所述的溶剂为去离子水。
3. 根据权利2所述的负载多种维生素的固体脂质微粒,其特征在于:所述的脂质材料 中,液体脂质材料占脂质微粒重量百分比的30-39% ;固体脂质材料占脂质微粒重量百分比 的 11-15%。
4. 根据权利要求1所述的复合维生素固体脂质微粒,其特征在于:所述的乳化剂包括 油包水乳化剂和水包油乳化剂。
5. 根据权利要求4所述的复合维生素固体脂质微粒,其特征在于:所述的油包水乳 化剂为聚甘油蓖麻醇酯或山梨醇酐单硬脂酸酯的一种或两种,占脂质微粒重量百分比的 8-10%。
6. 根据权利要求4所述的复合维生素固体脂质微粒,其特征在于:所述的水包油乳化 剂为十聚甘油单月桂酸酯、六聚甘油单月桂酸酯或聚氧乙烯失水山梨醇脂肪酸酯中的一种 或两种,占脂质微粒重量百分比的12-15%。
7. -种根据权利要求1至6之一所述的复合维生素固体脂质微粒的制备方法,其特征 在于该制备方法包括下述步骤: 第一步:将油溶性维生素,脂质材料与油包水乳化剂混合,60-70°C溶解并搅拌均匀,作 为油相;将水溶性维生素加入溶剂,60-70°C搅拌均匀,作为内水相; 第二步:在液态油相中加入内水相,预乳化混合均匀后,超声乳化、高剪切分散或高压 均质; 第三步:加入水包油乳化剂,50-60°C搅拌均匀得到脂质体系,冷却到室温凝固,得到负 载多种维生素的脂质微粒。
【文档编号】A23L1/30GK104306171SQ201410611742
【公开日】2015年1月28日 申请日期:2014年11月4日 优先权日:2014年11月4日
【发明者】夏强, 胡才彪 申请人:东南大学
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