专利名称：一种药物组合物及其制备方法
技术领域：
本发明涉及一种药物组合物及其制备方法，特别是涉及一种具有美容和改善睡眠作用的药物组合物及其制备方法，属医药技术领域。
背景技术：
黄褐斑是指主要限于两颊和前额部位的黄褐色素沉着斑，祖国医学又称“黛黑斑”、“肝斑”。
本病常见于健康妇女，从青春期到绝经期均有发生，特别多开始于妊娠期第2～5月，分娩后来月经时即渐消失，此可能与体内孕激素水平增加有关。曾研究在妊娠期有MSH的分泌增多，血清铜增加，血中巯基值降低，这些变化均可能使黑素细胞的功能活跃。在应用口服避孕药的妇女中，随着所服剂量及时间的不同，其发生率可达20％或更多，常于口服1～20个月之后发生，已证明是由于雌激素和孕激素的联合作用所致雌激素刺激黑素细胞分泌黑素体，而孕激素促使黑素体的转运和扩散。在一些慢性疾病特别是女性生殖器疾病和月经失调、痛经、子宫附件炎、不孕症等以及肝脏病、慢性酒精中毒、甲亢、结核病、内脏肿瘤等患者中也常发生，推测与卵巢、垂体、甲状腺等内分泌因素有关。色素斑限于面部曝光部位，常在夏季日晒后诱发或加重。有关治疗本病的合成药物及生物制剂种类繁多，但到目前为止，均因效果有限且不确切、副作用多等问题，西药界尚未找到防治本病的理想药物。
黄褐斑患者多伴有失眠，二者有不可分割的关系，中医学认为肝郁脾虚，气虚血瘀可以导致黄褐斑和失眠。盖饮食不节，损伤脾胃，运化失健，气血生化乏源，血虚无以贯注心脉，心失所养，不能藏神，则神不安志不宁，而见心悸不安、失眠、健忘、多梦；气虚无力运化血液致气虚血瘀，肌肤失于濡养则见黄褐斑。又因情志失调，肝气不舒，气郁化火，肝阳扰心，亦可导致心神不安、失眠、多梦发生；肝气郁结，日久化热，肝阳上亢，熏蒸于面亦可生黄褐斑。总之，失眠和黄褐斑的病机主要责之于肝郁脾虚，气虚血瘀。
发明内容
本发明目的在于提供一种药物组合物；本发明的第二个目的在于提供一种具有美容和改善失眠作用的药物组合物；本发明的第三个目的在于提供一种具有美容和改善睡眠作用的药物组合物的制备工艺。
本发明目的是通过如下技术方案实现的。
本发明药物组合物为天麻1-3重量份、三七1-3重量份、五味子0.5-2.5重量份、酸枣仁0.5-2.5重量份、茯苓0.5-2重量份、白芷0.5-2重量份、珍珠0.1-1重量份、维生素C0.2-0.8重量份、维生素E粉(含维生素E 50％)0.1-0.4重量份；上述药物组合物的优选配比为天麻2重量份、三七2重量份、五味子1.5重量份、酸枣仁1.5重量份、茯苓1重量份、白芷1重量份、珍珠0.5重量份、维生素C0.4重量份、维生素E粉(含维生素E 50％)0.2重量份；上述药物组合物的优选配比还可以为天麻1重量份、三七3重量份、五味子0.5重量份、酸枣仁2.5重量份、茯苓0.5重量份、白芷2重量份珍珠0.1重量份、维生素C0.8重量份、维生素E粉(含维生素E 50％)0.1重量份；上述药物组合物的优选配比还可以为天麻3重量份、三七1重量份、五味子2.5重量份、酸枣仁0.5重量份、茯苓2重量份、白芷0.5重量份、珍珠1重量份、维生素C0.2重量份、维生素E粉(含维生素E 50％)0.4重量份。
本发明药物组合物中功效成分及含量为总皂苷(以人参皂苷Re计)≥9.8mg/g；维生素E20.6～46.4mg/g；维生素C10.2～23.0g/100g；钙4.4～7.4g/100g。
按药剂学方法，可将本发明药物组合物制备成各种临床可接受的剂型，包括但不限于如下剂型当中的一种片剂、胶囊剂、丸剂、颗粒剂、混悬剂、滴丸、口服液体制剂等。
本发明药物组合物可按如下方法制备a.天麻、三七，粉碎成粗粒，加6～8倍的50％～70％乙醇浸泡过夜，提取2～3次，每次1～2小时，滤过，合并滤液，回收乙醇，浓缩成60℃时相对密度为1.20～1.25的稠膏，在压力0.08Mpa，温度70±1℃条件下，减压干燥8～10小时得干膏，迅速置入洁净容器，备用A；b.五味子、酸枣仁、茯苓、白芷，加6～8倍水量浸泡，煎煮2～3次，每次1～2小时，滤过，合并滤液，浓缩成60℃下相对密度为1.20～1.25的稠膏，在压力0.08Mpa，温度70±1℃条件下减压干燥8～10小时得干膏，迅速置入洁净容器，备用B；c.珍珠洗净，140℃烘干3～4小时，迅速置入洁净容器，球磨粉碎，过120目筛，成珍珠粉；维生素C，粉碎，过80目筛，成维生素C粉；维生素E粉，过80目筛；将珍珠粉、维生素C粉、维生素E粉，混匀备用C；d.以上A、B，合并粉碎，过80目筛，并混和均匀；将A、B混合粉末与C混匀；e.取上述混匀后药粉，加入辅料可制备成临床可接受的各种剂型片剂、胶囊剂、丸剂、颗粒剂、混悬剂、滴丸、口服液体制剂等。
如上所述的本发明药物组合物的制备方法，在e步骤中，取混匀后药粉，装填0号胶囊，即制成胶囊剂。
取由本发明药物组合物制备成的胶囊剂，分别以人体推荐剂量的5倍、10倍和30倍作为低(0.25g/kg.bw)、中(0.50g/kg.bw)、高(1.50g/kg.bw)剂量采取灌胃法给予不同高、中、低剂量组的小鼠，对照组灌蒸馏水；经直接睡眠试验、延长戊巴比妥钠诱导的小鼠睡眠时间试验、阈下剂量戊巴比妥钠睡眠发生率试验、巴比妥钠睡眠潜伏期试验，四周后，测定各项指标。结果表明用本发明药物组合物制备成的盘龙云牌利眠丽容胶囊具有改善睡眠的作用。
同时，对盘龙云牌利眠丽容胶囊进行功能人体试食实验，30例黄褐斑受试者按要求服用盘龙云牌利眠丽容胶囊30天后，黄褐斑面积平均缩小8.92±18.77cm2(P＜0.01)，颜色变浅，色卡平均降低0.22±0.39度(P＜0.05)，其中显效4例，有效16例，总有效率66.67％，说明盘龙云牌利眠丽容胶囊有美容(祛黄褐斑)的作用，并且对黄褐斑受试者的疲劳感、烦躁、睡眠、等症状有改善作用，对受试者身体健康无不良影响。
因此，说明本发明组合物具有改善睡眠和美容作用。
下面实验例用于进一步说明但不限于本发明实验例1本发明药物组合物胶囊剂(盘龙云牌利眠丽容胶囊)改善睡眠作用实验受试物人体推荐剂量为每日3.0g/60kg.bw的盘龙云牌利眠丽容胶囊。小鼠的等效剂量相当于人体推荐剂量的10倍。分别以人体推荐剂量的5倍、10倍和30倍作为低(0.25g/kg.bw)、中(0.50g/kg.bw)、高(1.50g/kg.bw)剂量。采取灌胃法，对照组灌蒸馏水，各剂量组分别给予不同剂量受试物。各组小鼠给予受试物四周后，测定各项指标。
一.实验过程1.直接睡眠试验观察动物给予不同剂量受试物，对照组给予同体积溶剂后，是否出现睡眠现象、睡眠以翻正反射消失为指标。当小鼠置于背卧位时，能立即翻正身位。如超过30-60秒不能翻正者，即认为翻正反射消失，进入睡眠。翻正反射恢复即为动物觉醒。翻正反射消失至恢复这段时间为动物睡眠时间，记录溶剂对照组与受试物组入睡动物数及睡眠时间。
2.延长戊巴比妥钠诱导的小鼠睡眠时间试验动物末次给予受试物后，出现峰作用前15min，给各组动物腹腔注射32mg/kg.bw戊巴比妥钠，注射量为0.1ml/10g.bw。以小鼠翻正反射消失为睡眠指标，观察受试物能否延长戊巴比妥钠诱导的睡眠时间。试验在夜间进行。
3.阈下剂量戊巴比妥钠睡眠发生率试验动物末次给予受试物后，出现峰作用前15min，给各组动物腹腔注射26mg/kg.bw戊巴比妥钠，注射量为0.1mL/10g.bw。以小鼠翻正反射消失达1分钟以上者为入睡标准，记录30分钟内入睡动物数。试验在夜间进行。观察受试物能否提高戊巴比妥钠阈下睡眠发生率。
4.巴比妥钠睡眠潜伏期试验动物末次给予受试物后15min，给各组动物腹腔注射240mg/kg.bw巴比妥钠，注射量为0.1mL/10g.bw。以小鼠翻正反射消失为睡眠指标，观察受试物对巴比妥钠睡眠潜伏期的影响。
二.实验结果实验数据用微软公司Excel软件进行方差分析和x2检验统计。结果如下1.受试物对小鼠体重的影响表1 受试物对小鼠体重的影响(X±SD)
由表1可见，经口给予小鼠不同剂量的受试物四周前后，与对照组比较，各剂量组体重均无显著差异(p＞0.05)。
2.受试物对阈上剂量戊巴比妥钠诱导小鼠睡眠时间的影响表2 受试物对阈上剂量戊巴比妥钠诱导小鼠睡眠时间的影响(X±SD)
*与对照组比较有显著差异(p＜0.05)由表2可见，经口给予小鼠不同剂量的受试物四周后，与对照组比较，中、高剂量组戊巴比妥纳诱导睡眠时间分别提高23％(P＜0.05)和24％(P＜0.05)。
3.受试物对阈下剂量戊巴比妥钠诱导小鼠睡眠发生率的影响表3 受试物对阈下剂量戊巴比妥钠诱导小鼠睡眠发生率的影响(X±SD)
*与对照组比较有显著差异(p＜0.05)**与对照组比较有非常显著差异(p＜0.01)由表3可见，经口给予小鼠不同剂量的受试物四周后，与对照组比较，中、高剂量组阈下剂量戊巴比妥钠诱导睡眠发生率分别提高2.1倍(P＜0.05)和2.6倍(P＜0.01)。
4.受试物对巴比妥钠诱导小鼠睡眠潜伏期的影响表4 受试物对巴比妥钠诱导小鼠睡眠潜伏期的影响(X±SD)
***与对照组比较有极显著差异(p＜0.001)由表4可见，经口给予小鼠不同剂量的受试物四周后，与对照组比较，中、高剂量组巴比妥钠诱导小鼠睡眠潜伏期均缩短20％(p＜0.001)。
三.结论经口给予小鼠不同剂量的盘龙云牌利眠丽容胶囊四周后，对照组及三个剂量组在末次给予受试物15min后，均未发现有直接睡眠现象。与对照组比较，低剂量组的阈上剂量戊巴比妥钠诱导睡眠时间、巴比妥钠诱导睡眠潜伏期、阈下剂量戊巴比妥钠诱导睡眠发生率均无显著差异(p＞0.05)。中剂量组的阈上剂量戊巴比妥钠诱导睡眠时间延长23％(p＜0.05)，阈下剂量戊巴比妥钠诱导睡眠发生率提高2.1倍(p＜0.05)，巴比妥钠诱导睡眠潜伏期缩短20％(p＜0.001)。高剂量组的阈上剂量戊巴比妥钠诱导睡眠时间延长24％(p＜0.05)，阈下剂量戊巴比妥钠诱导睡眠发生率提高2.6倍(p＜0.01)，巴比妥钠诱导睡眠潜伏期缩短20％(p＜0.001)。实验前后各剂量组体重均无显著差异(p＞0.05)。说明盘龙云牌利眠丽容胶囊具有改善睡眠的作用。
实验例2 本发明组合物胶囊剂(盘龙云牌利眠丽容胶囊)美容(祛黄褐斑)功能人体试食实验一.对象和方法
1.受试物盘龙云牌利眠丽容胶囊2.受试对象按自愿原则选择18-65岁，具有黄褐斑受试者30例。
诊断标准头面部肉眼观察可见黄褐色斑，多发于颧、颊、额、鼻、唇周等处，无痛痒等症状。
纳入者标准凡生有黄褐斑的自愿受试者，经体检合格均可进行试食观察。
排除者标准(1)年龄在18岁以下或65岁以上者，妊娠或哺乳期妇女，对本保健品过敏者。
(2)合并有心肝，肾和造血系统等严重原发性疾病，精神病患者。
(3)不符合纳入标准，未按规定用受试物，无法判定功效或资料不全影响功效或安全性判断者。
3.对照形式采用自身前后对照形式。
4.服用剂量及时间每次3粒，每日2次，连续30天，受试者在实验期间停止服用有关养颜祛斑的药物或其他保健品及化妆品。
5.仪器与试剂F-820型血球计数仪，MIDIRON尿十项分析仪(德国产)，01ympus全自动生化分析仪(日本产)，型号AU600，中国科学院地理研究所设计研制，测绘出版社1992年出版《实用标准色卡》(第一版)，生化试剂盒全部由中生公司提供。
二.观察指标实验前后各检查一次。
1.功效性观察(1)一般情况详细询问病史，了解受试者饮食情况，观察主要临床症状疲劳感、烦躁、睡眠、等。按症状轻重(重症3分、中度2分、轻症1分)在试食前后统计积分值，并就其主要症状改善(每一症状改善2分显效，改善1分为有效)，计算改善率。
(2)头面部黄褐斑检测面积大小改变用标尺测量受试前后同一黄褐斑的长径和宽径，计算面积(cm2)。
颜色深浅变化按照中国科学院地理研究所设计研制，测绘出版社1992年出版的《实用标准色卡》(第一版)中的棕色(Y+M+Bk即黄+品红+黑的叠色)色卡为黄褐斑颜色深浅的判断标准I度(15、20、5)，II度(30、40、10)，III度(40、60、15)。
2.安全性观察(1)血液及尿常规检查红细胞计数，血红蛋白，白细胞计数，尿十项检测。
(2)生化指标测定血清白蛋白ALB，总蛋白TP，心肝肾功能(谷草转氨酶AST，谷丙转氨酶ALT，尿素UREA，肌苷CRE)，血糖GLU、血脂(总胆固醇TC，甘油三脂TG)。
(3)腹部B超，心电图，X线胸部透视。
三.祛斑功效判定显效黄褐斑颜色下降II度，或面积缩小≥30％，不产生新黄褐斑。
有效黄褐斑颜色下降I度，或面积缩小＜30％，≥10％不产生新的黄褐斑。
无效黄褐斑面积缩小＜10％，颜色无明显变化。
四.实验结果1.一般状况共观察黄褐斑受试者30例，男性1例，女性29例，年龄最小28岁，最大53岁，平均41.73±6.64岁，平均病程5.13±3.32年。
2.黄褐斑颜色深浅变化表5 黄褐斑颜色深浅变化
**P＜0.013.黄褐斑面积大小变化
表6 黄褐斑面积大小变化
**P＜0.014.功效评定表7 功效判定
5.症状改善情况表8 主要症状改善情况
6.症状积分变化表9 症状积分变化
**P＜0.017.安全性指标检测表10 安全性指标检测
试食前后各项指标均在正常范围。
8.腹部B超，心电图，X线胸部透视均在正常范围。
五.结论1.30例黄褐斑受试者按要求服用盘龙云牌利眠丽容胶囊30天，黄褐斑面积平均缩小8.92±18.77cm2(P＜0.01)，颜色变浅，色卡平均降低0.22±0.39度(P＜0.05)，其中显效4例，有效16例，总有效率66.67％，说明盘龙云牌利眠丽容胶囊有美容(祛黄褐斑)的作用。
2.盘龙云牌利眠丽容胶囊对黄褐斑受试者的疲劳感、烦躁、睡眠等症状有改善作用。
3.盘龙云牌利眠丽容胶囊试食前后，血红蛋白、红细胞、白细胞、血清总蛋白、白蛋白、谷丙转氨酶、谷草转氨酶、肌苷、尿素、血糖、血脂及尿常规等检测指标均在正常范围，说明对受试者身体健康无不良影响。
4.盘龙云牌利眠丽容胶囊试食后，未见过敏及其它不良反应。
实施例1本发明药物组合物片剂天 麻2kg三 七2kg五味子1.5kg 酸枣仁1.5kg茯 苓1kg白 芷1kg珍 珠0.5kg 维生素C 400g维生素E粉(含维生素E 50％)200g按常规方法制成片剂6000片，失眠患者、黄褐斑患者服用，每日2次，每次服3片，经测定，测得每片含总皂苷以人参皂苷Re计为11.2mg/g；维生素E为30.4mg/g；维生素C为20.2g/100g；钙为5.3g/100g。
实施例2本发明药物组合物颗粒剂天 麻2kg三 七6kg五味子1kg 酸枣仁5kg茯 苓1kg白 芷4kg珍 珠0.2kg维生素C 1.6kg维生素E粉(含维生素E 50％)0.2kg按常规方法制成颗粒剂4000袋，失眠、黄褐斑患者服用，每日2次，每次1袋冲服。
经测定，测得每粒含总皂苷以人参皂苷Re计为13.2mg/g；维生素E为27.6mg/g；维生素C为18.0g/100g；钙为6.8g/100g。
实施例3本发明药物组合物丸剂天 麻9kg三 七3kg五味子7.5kg酸枣仁1.5kg茯 苓6kg白 芷1.5kg 珍 珠3kg 维生素C0.6kg维生素E粉(含维生素E50％)1.2kg按常规方法制成丸剂，制成6000丸，失眠、黄褐斑患者服用，每日2次，每次1丸。
经测定，测得每丸含总皂苷以人参皂苷Re计为10.8mg/g；维生素E为40.6mg/g；维生素C为21.7g/100g；钙为7.1g/100g。
实施例4本发明药物组合物口服液(糖浆剂)天 麻2kg三 七2kg五味子1.5kg 酸枣仁1.5kg茯 苓1kg白 芷1kg珍 珠0.5kg 维生素C 400g维生素E粉(含维生素E 50％)200g按常规方法制成口服液(糖浆剂)2000瓶，失眠、有疲劳感、烦躁、睡眠等症状的黄褐斑患者服用，10ml/瓶，2次/日，1瓶/次。
实施例5本发明药物组合物胶囊剂天 麻2kg三 七2kg五味子1.5kg 酸枣仁1.5kg茯 苓1kg白 芷1kg珍 珠0.5kg 维生素C 400g维生素E粉(含维生素E 50％)200g按常规方法制成6000粒胶囊，0.5g/粒，失眠、黄褐斑患者服用，日服用量每日2次，每次3粒。
实施例6本发明药物组合物胶囊剂的制备天 麻2kg三 七2kg五味子1.5kg酸枣仁1.5kg茯 苓1kg白 芷1kg珍 珠0.5kg维生素C 400g维生素E粉(含维生素E 50％)200ga.天麻、三七，粉碎成粗粒，加60％乙醇浸泡过夜，提取二次，加醇量为8倍，6倍，每次1.5小时，滤过，合并滤液，回收乙醇，浓缩60℃下相对密度为1.20～1.25的稠膏，在压力0.08Mpa，温度70±1℃的条件下减压干燥8～10小时得干膏，迅速置入洁净容器，备用A；b.五味子、酸枣仁、茯苓、白芷，加水浸泡，煎煮3次，加水量为8倍，6倍，6倍，每次1小时，滤过，合并滤液，浓缩成60℃下相对密度为1.20～1.25的稠膏，在压力0.08Mpa，温度70±1℃条件下减压干燥8～10小时得干膏，迅速置入洁净容器，备用B；c.珍珠洗净，140℃烘干3～4小时，迅速置入洁净容器，球磨粉碎，过120目筛，成珍珠粉；维生素C，粉碎，过80目筛，成维生素C粉；维生素E粉，过80目筛；将珍珠粉、维生素C粉、维生素E粉，混匀备用C；d.以上A、B，合并粉碎，过80目筛，并混和均匀；将A、B混合粉末与C混匀；e.上述混匀后药粉，装填0号胶囊，0.5g/粒，经水分、装量检验合格后，装瓶；共制成6000粒胶囊。
权利要求
1.一种药物组合物，其特征在于是由如下重量份的原料药制成天 麻1-3重量份 三 七1-3重量份五味子0.5-2.5重量份酸枣仁0.5-2.5重量份 茯 苓0.5-2重量份 白 芷0.5-2重量份珍 珠0.1-1重量份维生素C 0.2-0.8重量份维生素E粉0.1-0.4重量份。
2.如权利要求1所述的一种药物组合物，其特征在于是由如下重量份的原料药制成天 麻2重量份三 七2重量份 五味子1.5重量份酸枣仁1.5重量份 茯 苓1重量份 白 芷1重量份珍 珠0.5重量份 维生素C 0.4重量份 维生素E粉0.2重量份。
3.如权利要求1所述的一种药物组合物，其特征在于是由如下重量份的原料药制成天 麻1重量份三 七3重量份 五味子0.5重量份酸枣仁2.5重量份 茯 苓0.5重量份白 芷2重量份珍 珠0.1重量份 维生素C 0.8重量份 维生素E粉0.1重量份。
4.如权利要求1所述的一种药物组合物，其特征在于是由如下重量份的原料药制成天 麻3重量份三 七1重量份 五味子2.5重量份酸枣仁0.5重量份 茯 苓2重量份 白 芷0.5重量份珍 珠1重量份维生素C 0.2重量份 维生素E粉0.4重量份。
5.如权利要求1、2、3或4所述的药物组合物，其特征在于该组合物含总皂苷以人参皂苷Re计≥9.8mg/g；维生素E为20.6～46.4mg/g；维生素C为10.2～23.0g/100g；钙为4.4～7.4g/100g。
6.如权利要求1、2、3或4所述的药物组合物的制备方法，其特征在于该方法为a.天麻、三七，粉碎成粗粒，加6～8倍的50％～70％乙醇浸泡过夜，提取2～3次，每次1～2小时，滤过，合并滤液，回收乙醇，浓缩成60℃时相对密度为1.20～1.25的稠膏，在压力0.08Mpa，温度70±1℃条件下，减压干燥8～10小时得干膏，迅速置入洁净容器，备用A；b.五味子、酸枣仁、茯苓、白芷，加6～8倍水量浸泡，煎煮2～3次，每次1～2小时，滤过，合并滤液，浓缩成60℃下相对密度为1.20～1.25的稠膏，在压力0.08Mpa，温度70±1℃条件下减压干燥8～10小时得干膏，迅速置入洁净容器，备用B；c.珍珠洗净，140℃烘干3～4小时，迅速置入洁净容器，球磨粉碎，过120目筛，成珍珠粉；维生素C，粉碎，过80目筛，成维生素C粉；维生素E粉，过80目筛；将珍珠粉、维生素C粉、维生素E粉，混匀备用C；d.以上A、B，合并粉碎，过80目筛，并混和均匀；将A、B混合粉末与C混匀；e.取上述混匀后药粉，加常规辅料，制备成临床可接受的剂型片剂、胶囊剂、丸剂、颗粒剂、混悬剂、滴丸、口服液体制剂。
7.如权利要求6所述的药物组合物的制备方法，其特征在于方法为a.天麻、三七，粉碎成粗粒，加60％乙醇浸泡过夜，提取二次，加醇量为8倍，6倍，每次1.5小时，滤过，合并滤液，回收乙醇，浓缩60℃下相对密度为1.20～1.25的稠膏，在压力0.08Mpa，温度70±1℃的条件下减压干燥8～10小时得干膏，迅速置入洁净容器，备用A；b.五味子、酸枣仁、茯苓、白芷，加水浸泡，煎煮3次，加水量为8倍，6倍，6倍，每次1小时，滤过，合并滤液，浓缩成60℃下相对密度为1.20～1.25的稠膏，在压力0.08Mpa，温度70±1℃条件下减压干燥8～10小时得干膏，迅速置入洁净容器，备用B；c.珍珠洗净，140℃烘干3～4小时，迅速置入洁净容器，球磨粉碎，过120目筛，成珍珠粉；维生素C，粉碎，过80目筛，成维生素C粉；维生素E粉，过80目筛；将珍珠粉、维生素C粉、维生素E粉，混匀备用C；d.以上A、B，合并粉碎，过80目筛，并混和均匀；将A、B混合粉末与C混匀；e.取上述混匀后药粉，装填胶囊，制成胶囊剂。
8.如权利要求1、2、3或4所述的药物组合物在制备具有改善睡眠作用的药物中的应用。
9.如权利要求1、2、3或4所述的药物组合物在制备具有美容作用的药物中的应用。
10.如权利要求9所述的应用，其特征在于所述的美容是指祛黄褐斑。
全文摘要
本发明公开了一种药物组合物，是由天麻、三七、五味子、酸枣仁、茯苓、白芷、珍珠、维生素C、维生素E粉组成；本发明还公开了由该组合物制备成胶囊剂的制备方法；经研究，本发明组合物具有改善睡眠和美容的作用，在治疗方面有完整的治疗理论体系和丰富的临床经验，有自己独特的优势，同时在客观上我国存在着得天独厚的中药资源，因此在治疗失眠方面有着广阔的前景。
文档编号A61P17/00GK1733270SQ200410070548
公开日2006年2月15日 申请日期2004年8月9日 优先权日2004年8月9日
发明者焦家良, 曾立品, 杜波 申请人:云南盘龙云海药业有限公司