包含二氢吡啶类钙通道拮抗剂的改进的药物组合物及其制备方法

专利名称：：包含二氢吡啶类钙通道拮抗剂的改进的药物组合物及其制备方法
技术领域：
：本发明涉及改进的剂型，例如片剂和胶囊，并且特别地涉及包括治疗有效量的二氢吡啶类钙通道拮抗剂的具有增强的生物利用度的用于口服给药的制剂，所述二氢吡啶类钙通道拮抗剂更具体地为乐卡地平或其盐、衍生物和多晶型物，以及涉及所述剂型的制备方法。
背景技术：
：已知二氢吡啶类钙通道拮抗剂化合物，例如氨氯地平(amlopidipine)、硝苯地平、拉西地平和乐卡地平，尤其是用于治疗高血压和冠心病的极其有用的化合物。乐卡地平(甲基1，I-N-三甲基-N-(3，3-二苯基丙基)氨基乙基1，4_二氢_6_二甲基(3-硝基苯基)吡啶-3，5-二甲酸酯)是具有长作用时间和高血管选择性的高度亲脂性的二氢吡啶类钙拮抗剂。其通常以每天一次10mg-20mg的剂量使用(在意大利作为Zanedip销售)，最大剂量为每天约30mg。乐卡地平在口服给药后迅速吸收，在剂量给药后的1.5-3小时出现峰血浆水平，但是其经历严重的首过代谢。二氢吡啶类钙通道拮抗剂具有低的水溶解度，并且导致活性成分具有低的生物利用度。在水中溶解度低(意味着在20°C时的水中溶解度低于0.1重量％)的药物由于它们在包括胃肠液在内的含水介质中的差的溶解速率和程度而引起另外的制剂问题，导致在口服摄取之后被吸收到系统循环中的量低。为了制备能够从胃肠道进行最大吸收的包含这种药物的组合物，需要为组合物结合增加药物溶解度的特征，使其能够溶解于胃肠液中。已知有各种方法用于工业上制备包括二氢吡啶类钙通道拮抗剂作为活性成分的口服剂型，由于其有用的治疗性质，所述二氢吡啶类钙通道拮抗剂特别地是乐卡地平或其可药用盐。然而，由于所述活性成分的差的溶解度，本领域中在生产具有合乎需要的生物利用度的口服固体剂型时遇到了重大的困难。众所周知，无定形形式的活性化合物通常具有比相应的晶态活性化合物更高的生物利用度。DE-A-3024858公开了包括以其无定形形式使用的尼卡地平(一种微溶的二氢吡啶类)的剂型，以便增加溶解和吸收。无定形的活性成分通常应该小心地配制，是由于无定形的活性成分具有再结晶的倾向而导致在一定的储存时间后由于降解产物引起生物利用度不可重现或降低。EP0385582公开了粒径小于100微米的硝苯地平组合物。尽管通过将材料加工为具有大比表面积实现了对硝苯地平溶解的控制，但是小的活性成分晶体倾向于聚结并重组为较大的粒径。EP0557244公开了包含硝苯地平以及亲水性的形成凝胶的聚合物的组合物，所述硝苯地平已经微粒化为小晶体以增加溶解度，所述亲水性的形成凝胶的聚合物用于降低和控制溶解和吸收的速率。然而，可以使用常规设备微粒化的硝苯地平的最小尺寸为约1微米，这个粒径仍没有小到足以使硝苯地平完全溶解和吸收的程度。此外，除非小心地控制每批片剂时的晶体大小都是相同的，否则释放特征可能随批料的不同而不同。GB1456618公开了通过在表面活性剂的存在下制备硝苯地平在聚乙二醇中的固体溶液来改进硝苯地平的溶解和吸收。EP0448091公开了具有表面活性剂的二氢吡啶类，但是大量的表面活性剂通常导致刺激患者的胃。另外，使用表面活性剂、增溶剂、和具有特定表面的某些赋形剂经常导致其中产品不期望地大的给药形式。为了促进吞咽，这种片剂或胶囊经常被转化为特定的形式，诸如例如，椭球体或长条形状，但是在产品重量超过400mg时，这样做不再产生令人满意的结果。以更大频率服用较小的产品也不是令人满意的解决方案。尽管上述专利文件中的每一个都代表了克服与包括二氢吡啶类钙通道拮抗剂的药物组合物有关的不稳定性问题的尝试，但是仍需要改进这种活性成分的生物利用度，特别是赋予它们不依赖于空腹/进食状态的生物利用度。
发明内容因此，本发明的目的是提供包含二氢吡啶类钙通道拮抗剂作为活性成分的用于口服给药的改进的固体剂型，所述二氢吡啶类钙通道拮抗剂特别是乐卡地平或其盐，所述剂型克服了现有技术的不足，增强活性成分的生物利用度且使其与空腹/进食状态无关。本发明的另一个方面提供包含二氢吡啶类钙通道拮抗剂作为活性成分的用于口服给药的固体剂型，所述二氢吡啶类钙通道拮抗剂特别是乐卡地平或其盐，所述剂型是生物可利用的和有效的，具有充分的储存期，良好的药学性质(增强患者顺从性且减少可能的副作用)。此外，本发明的另一个方面提供包含二氢吡啶类钙通道拮抗剂作为活性成分的用于口服给药的固体剂型，所述二氢吡啶类钙通道拮抗剂特别是乐卡地平或其盐，通过按比例调节赋形剂和活性成分的量，所述剂型可以制备为具有不同浓度的剂型，从而提供药学上的线性度，而不影响活性成分的溶解特征和生物利用度。本发明的另一个方面提供制备包含二氢吡啶类钙通道拮抗剂作为活性成分的用于口服给药的稳定的固体剂型的方法，从而增强活性成分的生物利用度，长时间稳定且改进组合物的药学特征，所述二氢吡啶类钙通道拮抗剂特别是乐卡地平或其盐。根据本发明的上述目的，提供了用于口服给药的药物组合物，其包括二氢吡啶类钙通道拮抗剂作为活性成分以及有效量的胶体二氧化硅例如Aerosil作为用于增强生物利用度的试剂，其中所述二氢吡啶类钙通道拮抗剂特别是乐卡地平或其可药用盐、衍生物和多晶型物。特别地，本发明的优选目的以用于口服给药的药物组合物来代表，所述药物组合物包括乐卡地平或其可药用盐、衍生物和多晶型物以及5重量％-25重量％、优选7重量％-20重量％的胶体二氧化硅。从描述和实施例显而易见，本发明的组合物提供的活性成分生物利用度比目前市场上可得到的组合物所实现的生物利用度高大约15-25%，因此，在乐卡地平的具体情况，使用约8mg和16mg的量的乐卡地平HCl有可能获得分别与ZanedipIOmg和Zanedip20mg相等的生物利用度。此外，本发明的组合物降低或消除了生物利用度对空腹/进食状态的依赖性。因此，本发明的其它实施方案是本发明的组合物的用途，用于增加乐卡地平HCl的生物利用度(优选增加约15-25%)和/或用于降低和/或消除对在空腹还是进食状态下对患者给药该组合物的依赖性。根据本发明的另一个实施方案，提供了制备用于包含二氢吡啶类钙通道拮抗剂作为活性成分的用于口服给药的固体剂型的方法，所述剂型为例如片剂、胶囊和药袋，所述二氢吡啶类钙通道拮抗剂特别是乐卡地平或其可药用盐、衍生物、和多晶型物，所述方法包括-将所述活性成分的总量、用于增强生物利用度的胶体二氧化硅总量的一部分和任选的粘结剂溶解于水/EtOH溶剂中；_向所形成的溶液加入其余部分的胶体二氧化硅和任选的赋形剂，例如稀释剂、粘结剂、崩解剂、助流剂、润滑剂，且湿法造粒(wetgranulating)；-将润湿剂溶解在少量的水/EtOH溶剂中并与第一个溶液捏合；-将润湿过的物质干燥；-将经过干燥的物质过筛并向过筛的混合物加入至少一种任选的赋形剂的总量，所述赋形剂例如粘结剂、润湿剂、稀释剂、崩解剂、润滑剂和/或助流剂，并且混合，直到均勻，和-通过压缩为期望的片剂形式或者通过填充在胶囊或药袋中将得到的混合物配制为固体剂型。本发明的另外的优选实施方案在从属权利要求2-16中限定。对于本领域技术人员来说，在考虑了随后的发明详述之后，其它目的和优点会变得显而易见。附图简述图1和2显示了本发明的实施例1的组合物的平均血浆值。图3和4显示了本发明的实施例3的组合物的平均血浆值。图5、6和7显示了无定形乐卡地平HC1、实施例3的组合物的安慰剂、本发明的实施例3的组合物的X-RD谱。图8显示了无定形的乐卡地平HCl的SEM。图9显示了本发明的无定形乐卡地平HCl和胶体二氧化硅的微细分散体的SEM。图10显示了与Zanedip(包含20mg的乐卡地平HCl)相比较的实施例4的组合物(包含16mg的乐卡地平HCl)的溶出特征。图11显示了与Zanedip(包含IOmg的乐卡地平HCl)相比较的实施例5的组合物(包含8mg的乐卡地平HCl)的溶出特征。图12和13分别显示了实施例4和5的组合物的XRD谱。图14和15分别显示了实施例4的组合物和Zanedip20mg在模拟的空腹/进食状态下的溶出特征。发明详述对于本发明的目的，如果难溶性的活性成分比其自身和/或在已知的药物组合物中的降解更少或更慢，则认为包括难溶性的活性成分(二氢吡啶类钙通道拮抗剂，例如乐卡地平或其可药用盐)的药物组合物是“稳定的”。此外，在活性成分具有与将其给予空腹还是进食状态的患者无关的基本上相同的生物利用度时，则认为活性成分被赋予了与空腹/进食状态无关的生物利用度。如果在剂型中给药的活性成分从剂型释放、被吸收、且随后达到比包含相同量的相同活性成分且设计用于相同用途的市售产品更高的血浆浓度水平，则认为剂型中所含的活性成分(二氢吡啶类钙通道拮抗剂，特别是乐卡地平或其可药用盐)具有“增强的生物利用度”。尽管药物组合物可能是不同的形式，但是优选的固体形式是片剂、胶囊、和胶囊型片剂。已经令人惊讶地发现，通过使用胶体二氧化硅(例如Aerosil)以增强活性成分的生物利用度，实现了本发明的目的。如已经提及的，二氢吡啶类钙通道拮抗剂例如乐卡地平HCl具有非常差的溶解度，并因此反映为活性物质的生物利用度差。胶体二氧化硅是粒径为约15nm的亚显微的蒸气沉积二氧化硅。它是轻质的、疏松的、具有带蓝色的白色、无臭无味的不含砂(nongritty)的无定形粉末。胶体二氧化硅广泛用于药物。其小的粒径和大的比表面积使其具有适合的流动特性，被用于改善干粉的流动特性。在将胶体二氧化硅并入到本发明的药物组合物中时，形成活性成分的无定形粒子在胶体二氧化硅表面上的微细分散体，产生单相系统。所述单相系统改善活性成分的溶解度。将活性成分(二氢吡啶类钙通道拮抗剂，例如乐卡地平或其盐、衍生物和多晶型物)和适量的的胶体二氧化硅(例如Aerosil)溶解于溶剂中，以便形成微细的分散体，随后混入粘结剂。将其余部分的胶体二氧化硅和任选的赋形剂加入到溶液中并湿法造粒。在将润湿的物质干燥并将经过干燥的物质过筛之后，加入任何任选的附加赋形剂。然后将组合物混合到均勻。然后可以压缩得到的组合物。此外，可以任选地向上述组合物加入任何赋形剂(条件是它们与组合物的活性成分相容)，用于克服这些物质的与流动性差和不利的药学特征有关的问题，以及用于提高药物的稳定性和药物产品的储存期，并提供具有优异生物利用度的产品。本发明可用于片剂、胶囊、胶囊型片剂、药袋或其它固体剂型的配制中，用于将具有溶解度和生物利用度问题的活性成分经口或舌下给药。此外，有可能使用适当量的相同组合物制备不同强度的剂型，从而限制生产成本和使管理当局批准产品所需要的临床研究数最小化(并由此使临床研究成本最小化)。与任何其它常规方法相比，用于本发明的制备物的生产方法更简单且更便宜。因此，在第一实施方案中，本发明提供药物组合物，包括约0.5重量％-30重量％的乐卡地平或其盐，以及约3重量％-30重量％的胶体二氧化硅。乐卡地平或其盐与胶体二氧化硅的重量比优选为101到160。更优选地，本发明的药物组合物包括大约3重量％-30重量％，更优选5重量％-25重量％，最优选7重量％-20重量％的胶体二氧化硅，例如Aerosil。这种优选的组合物包括3重量％-25重量％的乐卡地平或其可药用盐、衍生物、和多晶型物，优选5重量％-10重量％，更优选约8重量％。如果存在，粘结剂的量通常可以为5重量％-20重量％，优选最多为约15重量％，如果存在，润湿剂的量通常可以为最多约5重量％，优选为约2.5重量％。本发明的药物组合物通常包含稀释剂，稀释剂可以以40重量％-65重量％、优选45重量％-60重量％的量存在。这种组合物还可以包含崩解剂，崩解剂优选以5重量％-15重量％、更优选约10重量％的量存在。根据另一个实施方案，本发明的药物组合物包括内部相和外部相；根据优选实施方案，所述外部相包括硬脂酸镁，并优选由硬脂酸镁组成。优选的药物组合物为用于经口或舌下给药的固体剂型形式，例如片剂、胶囊、胶囊型片剂、刻痕片、(软)锭剂、丸剂、锭剂等，可以为任何形状和大小，可以是包衣的或未包衣的。本文中所述的所有的百分比都是基于总组合物重量的重量百分数，除非另有说明。本发明的另一个实施方案是湿法造粒工艺用于制备包含乐卡地平或其盐、衍生物和多晶型物的口服用固体剂型(例如，片剂、胶囊和药袋)的用途。所述湿法造粒工艺包括-将作为活性成分的二氢吡啶类钙通道拮抗剂(特别是乐卡地平或其可药用盐)的总量、用于增强生物利用度的胶体二氧化硅的总量的一部分(优选总重量的40-60%)以及任选的粘结剂溶解在水/EtOH溶剂中；-向所形成的溶液加入其余部分的胶体二氧化硅和任选的赋形剂(例如，稀释剂、粘结剂、崩解剂、助流剂、润滑剂)，且湿法造粒(wetgranulating)；-将润湿剂溶解在少量的水/EtOH溶剂中并与第一个溶液捏合；_将润湿的物质干燥；_将经过干燥的物质过筛并向过筛后的混合物加入至少一种任选的赋形剂的总量，所述赋形剂例如粘结剂、润湿剂、稀释剂、崩解剂、润滑剂和/或助流剂，并且混合直到均勻，和-通过压缩为期望的片剂形式或者通过填充在胶囊或药袋中而将得到的混合物配制为固体剂型。本发明的药物组合物还可以包含选自各种赋形剂的一种或多种另外的制剂成分。根据期望的组合物性质，有多种成分(单独的或组合的)可以选择，所述选择是基于在制备固体剂型组合物中的已知应用来进行的。这种成分包括但不限于稀释剂、粘结剂、压缩助剂、崩解剂、表面活性剂、润湿剂、抗氧化剂、助流剂、润滑剂、调味剂、水清除剂、着色剂、甜味剂、包衣剂和防腐剂。任选的赋形剂必须与二氢吡啶类钙通道拮抗剂或其盐相容，使得其不妨碍组合物中的二氢吡啶类钙通道拮抗剂或其盐。稀释剂可以是例如碳酸钙、磷酸氢钙、磷酸钙、硫酸钙、微晶纤维素、微晶的硅化纤维素、粉末纤维素、葡萄糖结合剂(dextrates)、右旋糖、果糖、拉克替醇、无水乳糖、乳糖一水合物、乳糖二水合物、乳糖三水合物、甘露糖醇、山梨糖醇、淀粉、预胶凝淀粉、蔗糖、滑石、木糖醇、麦芽糖、麦芽糖糊精、麦芽糖醇。粘结剂可以是例如阿拉伯胶浆、海藻酸、卡波姆、羧甲纤维素钙、羧甲基纤维素钠、微晶纤维素、粉末纤维素、乙基纤维素、明胶、液状葡萄糖、胍尔豆胶、羟乙基纤维素、羟基丙基纤维素、羟丙基甲基纤维素、麦芽糖糊精、甲基纤维素、聚糊精、聚环氧乙烷、聚维酮、海藻酸钠、淀粉糊、预胶凝淀粉、蔗糖。崩解剂可以是例如海藻酸、二氧化碳、羧甲纤维素钙、羧甲基纤维素钠、微晶纤维素、粉末纤维素、croscarmelosesodium、交聚维酮、多库酯钠、胍尔豆胶、羟基丙基纤维素、甲基纤维素、波拉克林钾、泊洛沙姆、聚维酮、海藻酸钠、甘氨酸碳酸钠、月桂基硫酸钠、淀粉羟基乙酸钠、淀粉、预胶凝淀粉。润湿剂可以是聚氧乙烯-聚氧化丙烯共聚物和嵌段共聚物(可作为Pluronic或泊洛沙姆(Poloxamer)购得)、乙氧基化的胆固醇(可作为Solulan购得)、维生素衍生物(例如，维生素E衍生物，例如生育酚聚丁二酸乙二醇酯(TPGS))、十二烷基磺酸钠或月桂基硫酸钠；胆汁酸或其盐(例如胆酸)，羟基乙酸或盐。助流剂可以是例如硅酸钙、粉末纤维素、淀粉、滑石、胶体二氧化硅。润滑剂可以是例如聚乙二醇4000、聚乙二醇6000、月桂基硫酸钠、淀粉、滑石、硬脂酸镁、甘油基山嵛酸酯、氢化蓖麻油、硬脂酸、棕榈酰基硬脂酸甘油酯、单硬脂酸甘油酯、硬脂酰富马酸钠。根据另一个实施方案，本发明的药物组合物为固体剂型，且每个剂型包含7_9mg或14-18mg的盐酸乐卡地平，优选约8mg或约16mg的盐酸乐卡地平。特别地，根据特别优选的实施方案，每个剂型可以包含约16mg的盐酸乐卡地平，约80mg的乳糖一水合物，约16mg的微晶纤维素，约20mg的淀粉羟基乙酸钠，约30mg的聚乙烯吡咯烷酮，约31mg的胶体二氧化硅，约5mg的聚氧乙烯_聚氧化丙烯共聚物，约2mg的硬脂酸镁；或约8mg的盐酸乐卡地平，约45mg的乳糖一水合物，约8mg的微晶纤维素，约IOmg的淀粉羟基乙酸钠，约IOmg的聚乙烯吡咯烷酮，约15.50mg的胶体二氧化硅，约2.50mg的聚氧乙烯-聚氧化丙烯共聚物，约Img的硬脂酸镁。以下实施例举例说明本发明的优选实施方案，而不限制本发明的范围或主旨。实施例实施例1:20π^乐卡地平的片剂(组合物1)<table>tableseeoriginaldocumentpage10</column></row><table>根据以下生产方法制备上述片剂制剂将HPC溶解于水/EtOH溶剂中。将乐卡地平HCl与Microcellac、微晶纤维素、Starch1500和羧甲基淀粉钠(Primojel)混合，以形成均质混合物。将上述混合物与HPC溶液捏合。将颗粒物质干燥。最后，向经过干燥的颗粒加入硬脂酸镁并混合，直到实现完全的均质性。将得到的颗粒压制为片剂。对所生产的片剂进行硬度、易碎性、崩解、和水份方面的试验。所有的试验根据欧洲药典5.1进行，并且是在技术标准中有所详述。实施例2:20mR乐卡地平的片剂(组合物2)<table>tableseeoriginaldocumentpage11</column></row><table>根据以下生产方法制备上述片剂制剂将Tween20溶解于20mg的水(溶液1)。将乳糖一水合物、乐卡地平HC1和一半量的羧甲基淀粉钠(Primojel)溶解于其余量的水和EtOH中并混合(溶液2)。将溶液1和溶液2合并并且随后加入微晶纤维素、Starch1500与余量的羧甲基淀粉钠(Primojel)的混合物并混合。将颗粒物质干燥。向经过干燥的颗粒加入微晶纤维素并混合。最后，向颗粒加入硬脂酸镁并混合，直到实现完全的均质性。将得到的颗粒压制为片剂。实施例3:20mR乐卡地平的片剂(组合物3)<table>tableseeoriginaldocumentpage12</column></row><table>根据以下生产方法制备上述片剂制剂将乐卡地平HCl和一半量的Aerosil溶解/分散在水/EtOH溶剂中，随后加入PVP。将乳糖一水合物和余量的Aerosil混合，加入到先前的溶液中并捏合。然后将羧甲基淀粉钠(Primojel)加入到上述溶液中。将泊洛沙姆溶解在少量的水/EtOH溶剂中并与先前的溶液捏合。将颗粒物质干燥并过筛。最后，向经过干燥的颗粒加入硬脂酸镁并混合到实现完全的均质性。将得到的颗粒压缩为片剂。实施例416mg乐卡地平的片剂(组合物4)<table>tableseeoriginaldocumentpage13</column></row><table>实施例5:8mR乐卡地平的片剂(组合物5)<table>tableseeoriginaldocumentpage14</column></row><table>使用与实施例3相同的方法生产实施例4和5的组合物的片剂。它们与实施例3显著不同，因为乐卡地平HCl是结晶形态(而不是无定形的)并且以较低的量存在(即，为8重量％而不是10重量％)，此外，它们还具有较低量的乳糖一水合物和较高量的PVP。比较研究最关键的药学试验之一是溶出试验，因为其与产品的生物利用度强烈地相关。对于溶出方法，使PaddlesApparatusII以75rpm、37°C士0.5°C运行30分钟，使用缓冲液pH=1，2作为溶出介质。试验的每个组合物的溶出速率结果在表1中给出。结果表明，所有三个组合物都没有在约30分钟完全溶解。表1实施例1、2和3的组合物的溶出特征<table>tableseeoriginaldocumentpage14</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage15</column></row><table>对于低溶解度的活性成分的药物组合物通常的已知问题是，尽管溶出试验提供令人满意的成果，但是体内结果经常背离预期。对于这种由于低溶解度和高首过代谢所致低吸收(低于10%)的药物，溶出试验并不是那么有判别力，因此只有药代动力学研究结果对于所述制剂来说才是代表性的。本发明的另一个目的是制备稳定的药物组合物，所述活性成分在长期的储存时间不会降解并保持为无定形形式。因此，在临床试验之前，根据当前的ICH指导原则，将三种组合物包装在PVC/PE/PVDC铝水泡中并经历标准的(25°C士2°C/60%士5%RH)、和加速的(400C士2°C/75%士5%RH)稳定性研究。在六个月之后的稳定性结果显示在以下表中。结果表明，在制剂中含有胶体二氧化硅时，乐卡地平更稳定。具体的试验和结果描述在稳定性表中(表2)。表2在刚刚制备之后和储存6个月之后的组合物1、2和3在标准和加速条件中的稳定件结果<table>tableseeoriginaldocumentpage16</column></row><table>根据本发明的另一个方面，活性物质在压缩之后应该保持为无定形状态，而不会转化为结晶形态。如图5的X-RD分析所示，乐卡地平完全是无定形的，因为只记录到一个宽峰，最大值为约2θ=20°。在将混合物包含在含其它赋形剂的药物组合物中时，在相同条件下，晶体性质在六个月之后得到保持。在刚刚制备之后或在储存6个月之后都没有观察到对应于任何乐卡地平结晶形态的峰，表明混合物被稳定化。实施例3的组合物的片剂具有在大约2θ=12.7、16.6、19.2、19.7,20.2,21.4、23.0、36.4、37.8°的主峰，所述峰在安慰剂片剂中也有发现(图6和图7)。组合物4和5的XRD分别在图12和图13中报告。在“体内”单剂量研究中测定本发明的所有五个组合物的生物利用度和药代动力学特征。在12名健康志愿者中进行单剂量研究，使用实施例1、2和3的无定形乐卡地平HCl制备的制剂进行。参考化合物是20mg乐卡地平HCl片剂(Carmen20mg)，其包括活性成分、乳糖、微晶纤维素、淀粉羟基乙酸钠、聚维酮、硬脂酸镁、和粉红色欧巴代(组合物B)；也就是说，具有Zanedip20mg相同组成的片剂。每名患者在不同的时间接受实施例1的组合物1的20mg单次口服剂量和等于20mg活性成分的组合物B的片剂。在不同的时间取得血样并测定乐卡地平的血浆浓度。在实施例1的组合物1的药代动力学分析中，分别测量了R-乐卡地平和S-乐卡地平(手性方法)。表3示出了得自所述试验的主要的药代动力学参数。表3合物1相对干参照产品(B)的药代动力学分析<table>tableseeoriginaldocumentpage17</column></row><table>其中Cmax=(峰浓度)是剂量给药后药物达到的血浆中的最高浓度；AUCVt=(曲线下面积)是从时间0到最后的可测量浓度的时间_血浆浓度曲线下总面积，通过线性的梯形求积法计算；代表了药物的生物利用度的量度。AUCVinf=(曲线下面积)是从时间0到无限大的时间-血浆浓度曲线下的总面积。AUCinf计算为最后的可测量血浆浓度与消除速率常数的比值加上AUCΟ-t的总和。这些数据表明，两种制剂在主要的药代动力学参数方面的性质是相当的。因此，已经发现，组合物1(20mg片剂)具有与上市的乐卡地平HCl20mg片剂相比为大约50%的相对生物利用度(图1和图2)。此外，在随机的双向交叉研究中，在12名人类志愿者中进行了单剂量研究，对比了实施例2的组合物的剂型与组合物B的剂型。在多个间隔取得血浆样品并检验乐卡地平。在实施例2的组合物2的药代动力学分析中，测量了乐卡地平的外消旋混合物。表4示出了得自所述试验的主要的药代动力学参数。表4:会目劲勿應仔#照声口口口(B)嶋代■云力力靴析<formula>formulaseeoriginaldocumentpage18</formula>因此，已经发现，组合物2(20mg片剂)具有与上市的乐卡地平HCl20mg片剂相比为84%的相对生物利用度。另外，在随机的双向交叉研究中，在72名人类志愿者中进行了单剂量研究，对比了实施例3的组合物的剂型与组合物B的剂型。在多个间隔取得血浆样品并检验乐卡地平。在实施例3的组合物3的药代动力学分析中，分别测量了R-乐卡地平和S-乐卡地平。表5示出了得自所述试验的主要的药代动力学参数。表5:会目劲勿3撤仔#照声口口口(B)嶋代■云力力靴析<table>tableseeoriginaldocumentpage18</column></row><table>因此，已经发现，组合物3(20mg片剂)具有与上市的乐卡地平HCl20mg片剂相比为大约144%的相对生物利用度(图3和图4)。体内结果表明，组合物1的血浆中活性物质浓度水平是参照产品的水平的大约50%。组合物2表现出与组合物1相比有68%的血浆浓度提高。令人惊讶的是，表现出参照产品的水平的大约144%的组合物3具有与组合物2和组合物1相比分别为71%和188%的提高。因此，可以认为本发明的组合物3在药理学性能方面是目前可得到的生物利用度最好的固体剂型。组合物3的生物利用度增加可以归因于在胶体二氧化硅与乐卡地平HCl之间形成了微细分散体。通过扫描电子显微术(SEM)分析验证了所述最佳的分散体，从图8和图9可以看出，没有观察到药物物质的粒子或聚结物。上面吸附有活性成分的Aerosil具有非常大的表面，导致比表面积增加并有助于生物利用度的提高。粘结剂的存在促进了活性成分在Aerosil粒子上的均勻分布。进行了另一个对比研究，以便比较实施例4和实施例5的组合物分别相对于Zanedip20mg和IOmg的食物影响。更具体地，将实施例4的组合物随240mL水对12名健康人给药，15分钟之后给予标准的早餐或在空腹条件下；对实施例5的组合物进行相同的操作。将Zanedip20mg随240mL水对相同的人数/人种的人给药，15分钟之后给予标准的早餐；对ZanedipIOmg进行相同的操作。通过间接方法计算了在这些进食条件下食物对Zanedip⑧的影响。在所有的情况中，早餐由1个黄油英式松饼，1个煎蛋，1片美国干酪，1片加拿大培根肉，1份煎土豆饼，240mL全脂牛奶，ISOmL橙汁构成。取样时间表为:0·333、0·75、1、1.333,1.667,2,2.333,2.667,3,3.5,4.5、6、8、10、14、18、24、30和36小时。结果在以下报生ΠOi).食物对实施例4的16mg制剂的影响为AUC进食/AUC空腹=103，6%Cmax进食/Cmax空腹=106，9%ii).食物对实施例5的8mg制剂的影响为AUC进食/AUC空腹=125,8%Cmax进食/Cmax空腹=118,0%iii).食物对Zanedip20mg的影响为AUC进食/AUC空腹=125,2%Cmax进食/Cmax空腹=160,3%iv).食物对ZanedipIOmg的影响为AUC进食/AUC空腹=163，4%Cmax进食/Cmax空腹=178,5%基于这种结果，在这些实验条件下，似乎是实施例4的16mg制剂没有出现食物的影响，而实施例5的8mg制剂的结果显著降低。这种结果还得到了得自模拟进食和空腹条件的体外数据的支持，所述体外数据表明，在作为Zanedip20mg给药时，在进食条件下药物表现出近似加倍的溶出(191%)(参见图15)；另一方面，在相同的模拟方法中试验的本发明的16mg制剂表现出在进食和空腹条件下溶解的药物量是大约相同的(参见图14)。由16mg和8mg制剂二者得到的溶出特征提供了本发明的制剂与Zanedip相比具有改善性能的额外证明(分别参见图10和图11)。无论是将相同的剂量(20mg)或不同的剂量(16/8mg)对志愿者给药，本发明的组合物都表现出与上市的参照产品相比得到提高的生物利用度。这个事实使得有可能以与参照产品相比较少量的活性成分生产药物组合物，但是产生相同的作用，产生更好的患者顺从性和更少的副作用。尽管已经能够参考具体的实施方案描述了本发明，但是本领域技术人员显而易见，可以对本发明进行各种改变和修饰而不脱离由权利要求限定的本发明的主旨和范围。权利要求用于口服给药的药物组合物，包括乐卡地平或其可药用盐、衍生物和多晶型物作为活性成分，和用于提高生物利用度和/或改善溶解度的有效量的胶体二氧化硅(例如AerosilTM)。2.权利要求1的药物组合物，其特征在于，包括5重量％-25重量％、优选7重量％-20重量％的胶体二氧化硅。3.权利要求1的药物组合物，其特征在于，包括3重量％-25重量％的乐卡地平或其可药用盐、衍生物和多晶型物，优选5重量％-10重量％，更优选约8重量％。4.权利要求1的药物组合物，其特征在于，乐卡地平或其可药用盐、衍生物和多晶型物与胶体二氧化硅的重量比为10/1到1/60。5.权利要求1的药物组合物，其特征在于，包括粘结剂，优选聚乙烯吡咯烷酮(PVP)，所述粘结剂以5重量％-20重量％的量存在，优选最多为约15重量％的量。6.权利要求1的药物组合物，其特征在于，包括崩解剂，优选淀粉羟基乙酸钠，所述崩解剂以5重量％-15重量％的量存在，优选约10重量％的量。7.权利要求1的药物组合物，其特征在于，包括润湿剂，优选聚氧乙烯-聚氧丙烯共聚物(泊洛沙姆)，所述润湿剂以最多5重量％的量存在，优选为约2.5重量％。8.权利要求1的药物组合物，其特征在于，包括稀释剂，优选微晶纤维素和/或乳糖，更优选以一水合物的形式，所述稀释剂以40重量％-65重量％的量存在，优选为45重量％-60重量％。9.权利要求1的药物组合物，其特征在于，包括内部相和外部相。10.权利要求13的药物组合物，其特征在于，所述外部相包括硬脂酸镁，并优选由硬脂酸镁组成。11.权利要求1的药物组合物，其特征在于，乐卡地平以盐酸盐形式存在，优选为晶态。12.权利要求1的药物组合物，其特征在于，包含盐酸乐卡地平、乳糖一水合物、微晶纤维素、淀粉羟基乙酸钠、聚乙烯吡咯烷酮、胶体二氧化硅、聚氧乙烯-聚氧丙烯共聚物、硬脂酸镁。13.权利要求1的药物组合物，其特征在于，为固体剂型，例如片剂、胶囊或药袋。14.权利要求13的药物组合物，其特征在于，每个固体剂型包含7-9mg或14_18mg的盐酸乐卡地平，优选包含约8mg或约16mg的盐酸乐卡地平。15.权利要求1的药物组合物，其特征在于，包含约16mg的盐酸乐卡地平，约80mg的乳糖一水合物，约16mg的微晶纤维素，约20mg的淀粉羟基乙酸钠，约30mg的聚乙烯吡咯烷酮，约3Img的胶体二氧化硅，约5mg的聚氧乙烯-聚氧化丙烯共聚物，约2mg的硬脂酸镁。16.权利要求1的药物组合物，其特征在于，包含约8mg的盐酸乐卡地平，约45mg的乳糖一水合物，约8mg的微晶纤维素，约IOmg的淀粉羟基乙酸钠，约IOmg的聚乙烯吡咯烷酮，约15.50mg的胶体二氧化硅，约2.50mg的聚氧乙烯-聚氧化丙烯共聚物，约Img的硬脂酸镁。17.前述权利要求116中任一项的制剂用于提高乐卡地平的生物利用度的用途，优选提高15-25%，所述乐卡地平优选盐酸乐卡地平。18.制备用于口服给药的包含作为活性成分的乐卡地平或其可药用盐和用于提高生物利用度的有效量的胶体二氧化硅(例如AerosilTM)的固体剂型(例如片剂、胶囊或药袋)的方法，所述方法包括-将所述活性成分的总量、所述胶体二氧化硅总量的一部分和粘结剂溶解于水/EtOH溶剂中；-向所形成的溶液加入其余部分的胶体二氧化硅和任选的赋形剂，且湿法造粒，所述赋形剂例如，稀释剂、粘结剂、崩解剂、助流剂、润滑剂；-将润湿剂溶解在少量的水/EtOH溶剂中并与第一个溶液捏合，所述润湿剂例如，泊洛沙姆；-将润湿的物质干燥；-将经过干燥的物质过筛并向过筛过的混合物加入至少一种任选的赋形剂的总量，所述赋形剂例如粘结剂、稀释剂、崩解剂、润滑剂和/或助流剂，并且混合直到均勻，和-通过压制为期望的片剂形式或者通过填充在胶囊或药袋中而将得到的混合物配制为固体剂型。全文摘要本发明涉及固体剂型的制剂，包括与用于提高生物利用度和改善溶解度的胶体二氧化硅例如AerosilTM相组合的治疗有效量的二氢吡啶类钙通道拮抗剂例如乐卡地平或其盐，还涉及通过湿法造粒来制备所述固体剂型制剂的方法。文档编号A61K31/4422GK101801347SQ200880100075公开日2010年8月11日申请日期2008年7月23日优先权日2007年7月23日发明者A·伊利奥泊罗,C·马特新高,E·卡拉瓦斯,M·库特瑞斯,V·萨马拉申请人:雅典娜制药股份有限公司;雷康达蒂爱尔兰有限公司