1.一种原发性肝癌MR双靶点特异性分子探针,包括载体,其特征在于,所述载体末端分别连接有两种能够与原发肝癌细胞特异性结合抗体:Anti-AFP和Anti-GPC3。
2.根据权利要求1所述原发性肝癌MR双靶点特异性分子探针,其特征在于,所述载体为MR非特异性对比剂。
3.根据权利要求1所述原发性肝癌MR双靶点特异性分子探针,其特征在于,所述载体选自:超顺磁性氧化铁(SPIO)或超小超顺磁性氧化铁(USPIO)。
4.根据权利要求2或3所述原发性肝癌MR双靶点特异性分子探针,其特征在于,对所述载体末端修饰后增加羧基,通过所述羧基分别连接Anti-AFP和Anti-GPC3。
5.根据权利要求1所述原发性肝癌MR双靶点特异性分子探针,其特征在于,Anti-AFP与所述载体连接的分子数量多于Anti-GPC3与所述载体连接的分子数量,Anti-AFP与Anti-GPC3优选比例为3:2或3:1。
6.一种原发性肝癌MR双靶点特异性分子探针,其特征在于,其分子结构如下所示:
7.一种原发性肝癌MR双靶点特异性分子探针的制备方法,其特征在于,采用一锅法制备,具体包括以下步骤:
S1 选择载体,所述载体为超顺磁性氧化铁(SPIO)或超小超顺磁性氧化铁(USPIO),对其末端修饰后增加羧基;
S2 利用羧基连接两个能够与原发肝癌细胞特异性结合抗体:Anti-AFP和Anti-GPC3。
8.根据权利要求7所述的一种原发性肝癌MR双靶点特异性分子探针的制备方法,其特征在于,进一步包括以下步骤:
S3 采用离心机离心方法或磁性分离方法分离最后产物。
9.根据权利要求8所述的一种原发性肝癌MR双靶点特异性分子探针的制备方法,其特征在于,Anti-AFP与所述载体结合分子数量多于Anti-GPC3与所述载体结合分子数量,两种抗体优选比例为3:2或3:1。
10.根据权利要求9所述的一种原发性肝癌MR双靶点特异性分子探针的制备方法,其特征在于,Anti-AFP与所述载体结合分子数量和Anti-GPC3与所述载体结合分子数量的比例为3:2或3:1。