作为缓激肽拮抗剂的新苯基氨磺酰基苯甲酰胺衍生物的制作方法

专利名称：：作为缓激肽拮抗剂的新苯基氨磺酰基苯甲酰胺衍生物的制作方法
技术领域：
：本发明涉及新的式(I)的苯基氨磺酰基苯甲酰胺衍生物及其旋光对映体或外消旋体和/或盐和/或水合物和/或溶剂合物，其适用于治疗或预防疼痛过程和炎症过程。本发明也涉及生产式(I)化合物的方法以及含有所述化合物的药理学组合物。，
背景技术：
、，^,、伤或感染的反应而在血浆和外周組织中形成的内源性肽。激肽在伴随疼痛和炎症的病理生理学过程中起重要作用。它们的生物学作用被两个G-蛋白偶联膜受体介导，所述受体表示为Bl和B2。B1和B2受体都已被克隆[Biochem.Biophys.Res.Co麵un.，184(1992)260-268和J.Biol.Chem.，269(1994)21583-21586]，并且调节它们表达、自动维修和信号功能的机理正处于深入研究中[Mol.Pharmacol,56(1999)325-333和J.Cell.Physiol.193(2002)275-286。第一组激肽，緩激肽(BK)和胰激肽(LysBK)优选地通过刺激组成性表达和快速脱敏的B2受体起作用，所述受体广泛分布于很多组织。另一方面，它们的活性羧肽酶代谢物，第二组激肽，desArg9BK(DABK)和LysdesArg9BK(LysDABK)激活可诱导的和非-脱敏Bl受体，其几乎不在非病理状况下表达。通常Bl受体快速出现在不同性质的损伤(组织创伤、感染等)之后。因此B1受体上调似乎是包括酶、受体、自身有效物质、细胞因子和趋化因子的局部共-表达(最终上调)的一般性反应的一部分，它们众所周知地在組织对不同类型损伤的早期和晚期的反应中起关键作用。在动物模型中，已经证明在慢性炎症状态中存在从B2至B1的功能优势的转换。B2受体涉及炎症和疼痛反应的急性期，而B1受体涉及这种反应的慢性期。在炎症和疼痛转导中涉及激肽受体得到了对缺乏緩激肽B1受体的小鼠的研究结果支持。Bl受体缺乏型小鼠与野生型小鼠在感觉功能方面不同，其表现出增加的对有害的化学和热刺激的痛觉缺失阈值和明显的在炎症部位的多形核白细胞蓄积减少[PNAS，97(2000)8140-8145和Neuropharmacology41(2001)1006-1012。此外在Bl受体缺乏型小鼠中的最初发现是伤害感觉中的中枢激肽受体的作用的直接证据，其暗示在Bl-受体敲除小鼠中观察到的痛觉减退是部分因为在脊髄中减少的中枢敏化。但是，除了上述变化，Bl敲除小鼠表面上是正常的，没有任何明显的病理变化。除了在外周的Bl受体的基础表达的证据，最近越来越多的证据显示Bl受体在某些神经元元件中"在中央地，，组成性表达，所述神经元元件也包括脊髄和某些高级结构。这些受体的功能是不清楚的，但是它们已涉及疼痛传递和痛觉过敏。因此，Bl受体拮抗剂被认为适用于减轻疼痛，不仅通过外周部位，而且如果它们也阻断中枢B1受体，那么它们可能有广镨痛觉缺失的效果[NeuroReport11(2000)4003-4005;NeuroReport,12(2001)2311-2313;Neuroscience107(2001)665-673和NeuroscienceLetters294(2000)175-178。以科学数据为基础，緩激肽受体通过几种方式涉及介导疼痛和痛觉过敏。Bl受体拮抗剂可能具有多种作用方式。它们具有(l)通过抑制其它产生疼痛的介质的释放对伤害感受器的间接("外周，，)效果。在炎症诱导时在与感觉神经元相邻的细胞(巨噬细胞、成纤维细胞或内皮细胞)上出现N.B.B1受体，其涉及释放敏化或激活伤害感受器的介质(前列腺素、细胞因子和一氧化氮)，(2)对表达B1受体(组成性)的伤害感受器的或在诱导时的直接('外周，)效果和(3)对在脊髄背浅角中的疼痛处理的"中柩，，效果。因此，口服有效的非-肽緩激肽Bl受体拮抗剂可能是治疗慢性炎症疼痛中的潜在治疗剂。几个专利和专利申请描述了緩激肽Bl受体拮抗剂，其具有不同的化学结构。这些文件是例如下列国际专利申请WO200075107、WO02076964、WO04054584、WO02099388、WO05004810。本发明人发现一类对緩激肽Bl受体具有高亲和力并且相对于緩激肽B2受体对緩激肽Bl受体具有选择性的苯甲酰胺衍生物。所述选择性特别重要，因为所述化合物的不期望的副作用是非常不显著的。本发明涉及新的式(I)苯基氨磺酰基苯甲酰胺衍生物及其旋光对映体或外消旋体和/或盐和/或水合物和/或溶剂合物，其中W是氢原子或d-C4烷基；R2选自(l)氢原子；(2)d-C6直链或支链烷基；(3)-(CH2)n-NH2;(4)-(CH2)n-OH;(5)-(CH2)n-CO-NH2;(6)-(CH2)n-COORc;(7)任选被一个或多个羟基或卣素原子取代的节基；或者R1、R"和它们二者所连接的碳原子共同形成3-7元环烷基环；W是(l)氢原子，(2)d-Q直链或支链烷基，其任选被一个或多个取代基取代，该取代基独立地选自氨基、羟基、l好-咪唑-4-基、-NRaRb、-COORc、-NH-C(=NH)-NH2、-CO画NH2基；R4是(l)氢原子，(2)-(CH2VNRaRb基；(3)-(CH2)m-X-P基；R5、W和W彼此独立地是氢原子、囟素原子、氰基、硝基、氨基或被一个或多个d-C4烷基取代的氨基；三氟甲基；d-C4烷基、C广C4烷氧基、-C(=0)-NH2、d-C4烷氧羰基、三氟甲氧基或羟基；发明概述Rs是氢原子或d-C4烷基；Z选自(l)单键;(2)氧原子；(3)CH2基;(4)CO基;(5)NlT基;(6)S原子；(7)S02基；n是l至6的整数；m是0至6的整数；X选自(l)单键;(2)氧原子；(3)-CO-NRC基;(4)CO或S02基;P选自(l)苯基，其任选被一个或多个卤素原子、羟基、-(CH2)m-CN、-0-CO-NRcRc、画NH画CO-RC、d-C(烷基、C!-Ci烷氧基、氛基、氨基、[1，4'l联哌啶-l，-基或-(CH2)n-NH-C(-NH)-NH2基取代；(2)含有1-3个选自O、S、S02和N的杂原子的饱和、部分不饱和或芳香4-7元环；其中所述环任选被一个或多个卣素原子、氧代、羟基、氰基、氨基、三氟甲基、-NH-CO-Rc、-C(=NH)-NH2、d-C4烷基、吡啶-4-基、哌啶-l-基或吡啶-2-基取代；(3)含有1-3个选自O、S、S02和N的杂原子的饱和、部分不饱和或芳香8-10元双环环系统；其中所述环系统任选被一个或多个卤素原子、氧代、羟基、氰基、氨基、-NH-CO-IT、三氟甲基或Ci-C4烷基取代；(4)C5-C8环烷基，其任选被-(CH2)m-NRaRb基取代；Ra和Rb是(l)氢原子;(2)直链或支链d-C6烷基；(3)Ra、W和它们二者所连接的氮原子共同形成含有0-3个选自O、S、S02和N的杂原子(除了与IT和Rb连接的氮原子以外)的饱和、部分不饱和或芳香4-7元环；其中所述环任选被一个或多个卤素原子、氧代、氛基、羟基或d-C4烷基取代；Re是氢原子或d-C4烷基。本发明也涉及药物组合物，其含有作为活性成分的式(I)化合物或其旋光对映体或外消旋体或盐或水合物或溶剂合物。此外本发明的目的是合成式(I)化合物、含有这些化合物的药物的化学制备和药物制备以及使用这些化合物的治疗方法，其意指将有效量的本发明的式(I)化合物本身或作为药物给予被治疗的哺乳动物，所述哺乳动物包括人。发明详述本发明涉及新的式(I)的緩激肽Bl受体拮抗剂苯基氨磺酰基苯甲其中W是氢原子或d-C4烷基；R2选自(l)氢原子；(2)d-C6直链或支链烷基；(3)-(CH2)n-NH2;(4)-(CH2)n-OH;(5)-(CH2)n-CO-NH2;(6)-(CH2)n-COORc;(7)任选被一个或多个羟基或卣素原子取代的节基；或者R1、W和它们二者所连接的碳原子共同形成3-7元环烷基环；Rs是(l)氢原子，(2)d-Cs直链或支链烷基，其任选被一个或多个取代基取代，该取代基独立地选自氨基、羟基、l仏咪唑-4-基、-NRaRb、國COORC、-NH-C(=NH)-NH2、《0->^112基；R4是(l)氢原子，(2)-(CH2)n-NRaRb基；(3)-(CH2)m-X-P基；R5、W和R"彼此独立地是氢原子、卣素原子、氛基、硝基、氨基或被一个或多个C广C4烷基取代的氨基；三氟甲基；d-Ci烷基、C广C4烷氧基、-C(=0)-NH2、C广C4烷氧羰基、三氟曱氧基或羟基；Rs是氢原子或d-C4烷基；Z选自(l)单键;(2)氧原子；(3)CH2基;(4)CO基;(5)NR。基；(6)S原子；(7)S02基；n是l至6的整数；m是0至6的整数；X选自(l)单键；(2)氧原子；(3)-CO-NRe基；(4)CO或S02基；合物,P选自(l)苯基，其任选被一个或多个卤素原子、羟基、-(CH2)m-CN、-0-CO-NReRc、-NH-CO-Re，d画C4烷基、C广C4烷氧基、氰基、氨基、[1，4'联哌啶-l，-基或-(CH2VNH-C(-NH)-NH2基取代；(2)含有1-3个选自O、S、S02和N的杂原子的饱和、部分不饱和或芳香4-7元环；其中所述环任选被一个或多个卣素原子、氧代、羟基、氰基、氨基、三氟甲基、-NH-CO-Rc、-C(=NH)-NH2，C广C4烷基、吡啶國4-基、哌啶画l-基或吡啶-2-基取代；(3)含有l陽3个选自O、S、S02和N的杂原子的饱和、部分不饱和或芳香8-10元双环环系统；其中所述环系统任被一个或多个卤素原子、氧代、羟基、氰基、氨基、-NH-CO-Re，三氟曱基或d-C4烷基选取代；(4)C5-Cs环烷基，其任选被-(CH2)m-NRaRb基取代；Ra和Rb是(l)氢原子;(2)直链或支链d-C6烷基；(3)Ra、W和它们二者所连接的氮原子共同形成含有0-3个选自O、S、S02和N的杂原子(除了与Ra和Rb连接的氮原子以外)的饱和、部分不饱和或芳香4-7元环；其中所述环任选被一个或多个面素原子、氧代、氰基、羟基或CVCj烷基取代；Re是氢原子或d-C4烷基。本发明也涉及药物组合物，其含有作为活性成分的式(I)化合物或其旋光对映体或外消旋体或盐或水合物或溶剂合物。此外本发明的目的是合成式(I)化合物、含有这些化合物的药物的化学制备和药物制备以及使用这些化合物的治疗方法，其意指将有效量的本发明的式(I)化合物本身或作为药物给予被治疗的哺乳动物，所述哺乳动物包括人。术语"卣素"取代基表示氟、氯、溴或碘原子。在本申请中使用的术语CVCt烷基表示曱基、乙基、正丙基和异丙基和不同丁基。这些d-C4烷基可以在d-C4烷氧基中。在Ra和Rb的含义中，饱和、部分不饱和或芳香4-7元杂环可以是例如腺咬、吡咯烷、哌噪、高哌唤(hom叩iperazine)、咪唑、三唑、四唑、吗啉、硫代吗啉等。在P的含义中，饱和、部分不饱和或芳香4-7元杂环可以是例如哌咬、吡咯烷、吡咬，哌唤、高哌噢、咪唑、三唑、四唑、吗啉、硫吗啉等。在P的含义中，饱和、部分不饱和或芳香8-10元双环环系统可以是例如吲哚、苯并咪唑、苯并[l，3二氧杂环戊烯(dioxo1)、苯并噻唑等。本发明也涉及式(I)化合物和酸或碱形成的盐。可以将有机酸和无机酸用于制备酸加成盐。适当的无机酸可以是例如盐酸，硫酸和磷酸。单价有机酸的代表可以是例如甲酸、乙酸、三氟乙酸、丙酸、和不同的丁酸、戊酸和癸酸。二价有机酸的代表可以是例如草酸、丙二酸、马来酸、富马酸和琥珀酸。也可使用其它有机酸，诸如羟基酸例如枸橼酸、酒石酸，或芳香羧酸例如苯甲酸或水杨酸，以及脂肪族磺酸和芳香族磺酸例如甲烷磺酸和对曱苯磺酸。特别有价值的一组酸加成盐是其中酸成分本身在使用的剂量中没有治疗效果或对活性成分的效果没有不良影响的盐。这些酸加成盐是药学上可接受的酸加成盐。不属于药学上可接受的酸加成盐的酸加成盐属于本发明的原因是，在特定条件下它们在期望的化合物的纯化和分离中可以是有优势的。在和碱形成的盐中，特别重要的是和碱金属，例如钠、钾；碱土金属，例如钩和镁，以及和氨或有机胺形成的盐。后者碱可以进一步具有取代基，例如羟基或氨基，其可以影响例如产物的溶解性和处理。所述和碱形成的盐是药学上可接受的碱加成盐。根据本发明，可以通过下列方法之一合成式(I)化合物方法a)将式(II)胺衍生物与式(III)磺酰氯反应，<formula>formulaseeoriginaldocumentpage16</formula>.其中R5、116和117的含义与对式(1)进行的描述一样，<formula>formulaseeoriginaldocumentpage16</formula>(III)然后将如此得到的式(IV)苯基氨磺酰基苯甲酸衍生物与式(V)胺衍生物反应，<formula>formulaseeoriginaldocumentpage16</formula>其中R5、W和lf的含义与上文的定义相同<formula>formulaseeoriginaldocumentpage16</formula>(V)-其中R1、R2、R3、R"和RS的含义与上文的定义相同，并且在特定情况下，可以通过引入新取代基和/或修饰或除去存在的取代基，和/或成盐和/或从盐释放所述化合物，将得到的式(I)苯基氨磺酰基苯曱酰胺衍生物转化成其它式(I)化合物。(vi)其中R1、W和RS的含义如上文所定义，并且R是d-C4烷基,并且将如此得到的式(VII)化合物<formula>formulaseeoriginaldocumentpage17</formula>(VII)其中R1、R2、R5、R6、R7、RS和R的含义如上所定义-水解以得到式(VIII)羧酸衍生物<formula>formulaseeoriginaldocumentpage17</formula>(VIII)其中R1、R2、R5、R6、W和RS的含义如上所定义-最后将所述羧酸衍生物与式(IX)胺衍生物反应，方法b)将式(IV)苯基氨磺酰基苯甲酸衍生物-根据在方法a)中描迷的方法得到的一与式(VI)氨基酸衍生物反应，<formula>formulaseeoriginaldocumentpage18</formula>-其中W和R"的含义如上所定义，并且在特定情况下，通过引入新化合:，4以将^到的式(I)苯基氨^^酰基^苯甲酰胺Jt生物转化成其它式(I)化合物。优选在适当的溶剂中进行磺酰化反应，优选存在碱。使用薄层色镨法跟踪反应。必需反应时间是6-20小时。可以通过不同方法进行反应混合物的后处理。a)浓缩反应混合物，通过结晶或萃取分离产物。如果粗产物不够纯，那么可以使用柱色镨法将它纯化。在正相上使用Kieselgel60作为吸附剂和不同溶剂系统，例如正己烷/乙酸乙酯、氯仿/甲醇、二氯甲烷/乙酸乙酯或氯仿/丙酮作为洗脱剂，或在反相上使用YMC-PackODS-AQ类型填充物(由YMC生产)和乙腈/水/三氟乙酸或乙腈/水/乙酸作为洗脱剂进行柱色镨法。b)将反应混合物倒入水-水，通过过滤或萃取分离产物。将粗产物结晶或按照上文所迷通过柱色傳法纯化。通过IR、NMR和质镨法确定产物的结构。优选通过从式(iv)或(vin)羧酸制备活性衍生物形成酰胺键，将式(iv)或(vni)羧酸分别与式(v)或(ix)胺反应，优选存在碱。在适当的溶剂(例如二甲基甲酰胺、乙腈、氯化烃或烃或其混合物)中形成酰胺键期间，可以在原位将羧酸转化成活性衍生物。活性衍生物可以是酰基氯(例如使用亚硫酰氯从羧酸制备)、混合酸酐(例如当存在碱，例如三乙胺时，使用氯甲酸异丁酯从羧酸制备)、活性酯(例如当存在碱，例如三乙胺时，从羧酸使用羟基苯并三唑(HOBt)和二环己基-碳二亚胺(DCC)或O-苯并三唑-l-基-N，N，N，，N，-四甲基脲镇六氟礴酸盐(HBTU)制备)。在范围是0。C至室温的温度下，可以制备活性衍生物。当存在碱，例如三乙胺时，将以碱的形式或以和无机酸形成的盐的形式的适当的式(V)或(IX)胺加入如此得到的溶液或悬浮液，所述碱是释放所述胺所需要的。使用薄层色i瞽法跟踪缩合反应。必需反应时间是6-20小时。可以通过不同方法进行反应混合物的后处理。a)浓缩反应混合物，并且使用适当的有机溶剂结晶或萃取残余物，在特定情况下通过柱色镨法纯化。在正相上使用Kieselgel60作为吸附剂和不同溶剂系统，例如甲苯/甲醇、氯仿/甲醇或甲苯/丙酮，作为洗脱剂或在反相上使用YMC-PackODS-AQ类型填充物(由YMC生产)和乙腈/水/三氟乙酸或乙腈/水/乙酸作为洗脱刑进行柱色镨法。b)通过柱色谗法，如上文所述直接纯化反应混合物，得到純产物。通过IR、NMR和质镨法确定产物的结构。在特定情况下，通过引入其它取代基和/或修饰和/或除去存在的取代基，和/或用酸形成盐和/或使用碱处理从得到的酸加成盐释放式(I)苯甲酰胺衍生物，可以将得到的式(I)苯甲酰胺衍生物-从制备方法独立地获得-转化成其它式(I)化合物，和/或使用碱处理可以将游离的式(1)磺酰胺衍生物转化成盐。使用不同酰化剂或磺酰化剂，可以将含有游离羟基的式(I)化合物转化成酰氧基或磺氧基(sulfoxy)衍生物。当存在碱(例如三乙胺或碳酸钠)时，可以例如在氯化烃中，使用酰基氯或酸酐作为酰化剂，进行反应。可以通过还原将含有硝基的式(I)磺酰胺衍生物转化成胺，按照对羟基的酰化的描述，可以将胺进一步反应，得到酸酰胺或可以合成氨基甲酸酯衍生物。可以水解酯基，并将得到的游离羧酸通过与适当的胺衍生物反应，将其转化成酰胺。可以通过有机或无机酸(例如三氟乙酸或氯化氢)将N-(叔丁氧羰基)基裂解。可以将游离的氨基转化成胍基。可以将氛基转化成酰胺、N-羟基-脒或不同的含有N的杂环基。大部分式(VI)氨基酸和式(IX)胺是商业可得的或可以通过不同的已知方法合成。某些新的式(IX)胺的合成描述在实施例中。按照这些方法也可制备其它式(IX)胺。式(V)胺是新的。可以原样或适当地以药物组合物的形式使用本发明化合物以及它们的药学上可接受的盐或水合物或溶剂合物。这些组合物(药物)可以呈固体、液体或半液体形式，可以加入药物助剂和辅助材料，其通常在实践中使用，诸如载体、赋形剂、稀释剂、稳定剂、湿润剂或乳化剂、影响pH和渗透压的物质、矫味剂或芳香剂，以及形成-促进性或形成-提供性添加剂。产生治疗效果需要的剂量可以在宽范围内变化，并在每个特定的情况下将适于个体需求，这取决于疾病的阶段、被治疗的患者的体重和状况，以及患者对活性成分的敏感性、给药途径和每日治疗的次数。使用的活性成分的实际剂量可以由本领域有经验的主治医师根据对被治疗的患者的了解安全地确定。根据本发明含有活性成分的药物组合物通常在单剂量单位中含有0.01至100mg活性成分。当然活性成分的量可能在某些组合物中超过上文定义的上限或下限。药物组合物的固体形可以是例如片剂、锭剂、胶嚢、丸剂或适用于注射刑的制备的冻干粉安瓿。液体组合物是可注射的和可输入的组合物、流体药物、包装流体和滴剂。半液体组合物可以是软骨、香胶、乳骨、振荡混合物和栓剂。为了筒单给药，药物组合物包括含有一次给予的活性成分的量或所迷量的几倍或一半、三分之一或四分之一的剂量单位，是适当的。这种剂量单位是例如片剂，可以将其制成粉，其具有促进对分或四等分片剂以精确给予需要的活性成分的量的凹痕。可以使用酸可溶解的层将片剂包衣，以保证在离开胃之后释放活性成分内容物。这种片剂是包有肠溶衣的。也可以通过包囊活性成分得到类似效果。用于口服给药的药物组合物可以含有例如乳糖或淀粉作为赋形剂、羧甲基纤维素钠、甲基纤维素、聚乙烯吡咯烷或淀粉糊作为粘合剂或制粒剂。加入马铃薯淀粉或微晶纤维素作为崩解剂，但是也可使用超支链淀粉(ultraamylopectin)或甲醛酪蛋白。滑石、胶体硅酸、硬脂酸甘油酯，硬脂酸钙或硬脂酸镁可以用作抗粘剂和润滑剂。例如通过湿成粒法，然后压制可以制造片剂。在适当的设备中，使用粘合剂的水溶液、醇溶液或含水醇溶液将混和的活性成分和赋形剂，以及在特定情况下的部分崩解剂制粒，然后干燥颗粒。将其它崩解剂、润滑剂和抗粘剂加入干燥的颗粒，并且将混合物压制成片剂。在特定情况下，制备具有半分凹痕的片剂以方便给药。通过压制，可以从活性成分和适当的辅助材料的混合物直接制备片剂。在特定情况下，可以通过使用通常在制药实践中使用的添加剂将片剂包衣，所述添加剂是例如稳定剂、矫味剂、着色剂，诸如糖、纤维素衍生物(甲基纤维素或乙基纤维素、羧曱基纤维素钠等)、聚乙烯吡咯烷酮、磷酸钓、碳酸钓、食物着色剂、食物laces、芳香剂、氧化铁色素等。当是胶嚢时，将活性成分和辅助材料的混合物填入胶囊。可以通过使用水、二醇类、油类、醇类、着色剂和矫味剂制备液体口服组合物，例如混悬剂、糖浆剂、酏剂。对于直肠给药，在栓剂或灌肠剂中配制組合物。除活性成分以外，栓剂还可以含有栽体，即所谓的adepspro松剂。栽体可以是植物油，诸如氢化植物油，C12-C18脂肪酸的甘油三S旨(优选商品名为Witepsol的载体)。将熔化的adepspro栓剂和活性成分均匀混和，模制栓剂。对于下肠胃外给药，以注射溶液的形式配制组合物。为了制备注射溶液，将活性成分溶解在蒸馏水中和/或不同有机溶剂，诸如乙二醇醚中，在特定情况下存在增溶剂，例如聚氧乙烯失水山梨醇单月桂酸酯、聚氧乙烯失水山梨醇单油酸酯，或聚氧乙烯失水山梨醇单硬脂酸酯(吐温20、吐温60、吐温80)。注射溶液也可以含有不同辅助材料，诸如防腐剂，例如乙二胺四乙酸盐，以及pH调节剂和緩冲剂，以及在特定情况下的局部麻醉剂，例如利多卡因。在将含有本发明活性成分的注射溶液填入安瓿前，将其过滤，并在填充之后将它灭菌。如果活性成分是吸湿性的，然后可以通过冷冻干燥法将其稳定。效用本发明化合物是緩激肽受体拮抗剂，特别是选择性緩激肽Bl受体拮抗剂，因此适用于治疗或预防疼痛过程和炎症过程。所述化合物可以有效治疗疼痛，所述疼痛包括例如慢性疼痛，特别是炎症疼痛、痛觉过敏、骨和关节疼痛(骨关节炎)、反复性运动疼痛、肌筋膜的疼痛(肌肉损伤、纤维肌痛)、内脏疼痛(溃疡性结肠炎、胰腺炎、膀胱炎、葡萄膜炎)、手术期间的疼痛(普通外科、妇科)、手术后的疼痛(外科手术后的疼痛综合征)、创伤后疼痛(例如扭伤或挫伤)、神经性疼痛(带状疱渗后神经痛、神经损伤、幻肢疼痛、单神经病变、多发性神经病)牙齿疼痛以及癌症疼痛。此外用于治疗与心绞痛、月经、糖尿病性血管病变、后毛细血管抵抗或与胰岛炎有关的糖尿病症状(例如高血糖、多尿、蛋白尿和增加的亚硝酸盐和激肽释放酶尿排泄)有关的疼痛、糖尿病痛觉过敏。此外所述化合物可以用于治疗血管性水肿、动脉粥样硬化、败血症性休克(例如用作抗血容量减少剂和/或抗低血压剂)以及败血病。可以将它们用作用于治疗胃肠道或子宫痉車的平滑肌弛緩剂。另外，可以附加地使用本发明的化合物以治疗炎症性皮肤障碍，诸如牛皮裤和湿渗，以及包括烧伤和晒伤(uv-红斑和疼痛)的皮肤损伤。可以使用所述化合物以治疗不同起源的炎症性疼痛(例如类风湿性关节炎、风湿性疾病、腱鞘炎、肝疾病、应激性肠综合征、炎症肠疾病、局限性回肠炎、肾炎、过敏性鼻炎、血管运动性鼻炎、眼色素层炎、龈炎)、变态反应。可以治疗地使用这种化合物以治疗炎症性气道疾病例如慢性阻塞性肺疾病、成人呼吸性窘迫综合征、支气管炎、肺炎、哮喘。它们可以用于控制、限制或逆转津喘中的气道高反应性，以治疗内源性和外源性津喘，其包括过敏性津喘(变应性过敏的或非变应性过敏的)、职业性哮喘、病毒性或细菌性恶化哮喘、其它非-过敏性译喘、"喘鸣嬰儿综合征"，以及运动诱发的支气管收缩。它们可以对尘肺有效，所述尘肺包括矾土肺、炭肺、石棉肺、石末病、驼鸟毛尘肺、铁尘肺、硅肺、烟尘肺和棉尘肺。另外，它们可以对某些神经学障碍有效，所述神经学障碍是例如多发性硬化；阿尔茨海默病；癫痫；脑水肿；头痛，其包括丛集性头痛；偏头痛，其包括预防性和急性使用，以及闭合性头颅创伤。生物学评价功能试验通过使用板阅读焚光计测量胞质钩离子浓度在表达重组人Bl或B2受体的细胞中评估对Bl和B2受体的体外拮抗剂效价。细胞培养在Dulbecco改良Eagle培养基(DMEM)中培养稳定表达重组人Bl(CHO-Bl，Euroscreen)或B2(CHO-B2，Perkin-Elmer)受体的中国仓鼠卵巢(CHO)细胞，所述培养基含有10%胎牛血清(FCS)、100U/ml青霉素、0.1mg/ml链霉素、0.25^g/ml两性霉素B、1%Eagle极限必需培养基(MEM)、非必需氨基酸溶液、600ng/mlG418、1%丙酮酸盐(用于B2细胞系)。在湿润的培养箱中，在5%<:02/95%空气的气氛中，将细胞保持在37。C,每周三次对细胞进行l:4的传代。按照1.5-2.5、104细胞/孔将细胞铺在标准96-孔微量培养板上，在铺细胞之后1-2天进行胞质钙离子浓度([Ca"h)的测量。胞质钙浓度的荧光测量对分别稳定表达人Bl和B2受体的CHO-B1和CHO-B2细胞进行[Ca"i的测量。在标准96-孔微量培养板中生长细胞，在进行测量前对细胞进行荧光Ca"-敏感染料，fluo-4/AM(2nM)装载在除去培养基之后，将染料加入细胞(溶解在测定緩冲液中145mMNaCl、5mMKC1、2mMMgCl2、2mMCaCI2、10mMHEPES、20mMD-葡萄糖、2mM丙磺舒、100nl/孔)，在37。(:在湿润的培养箱中在5%(:02/95%空气的气氛中，将细胞孵育40-120分钟。为了停止染料装栽，使用测定緩冲液将细胞洗两次。在洗之后，将不同浓度的试验化合物(用细胞外介质从DMSO储备液稀释，最终DMSO浓度是<0.1%)或将緩冲液加入每个孔，这取决于试验设置。在37。C孵育20-25分钟之后，使用板阅读荧光计(FluoroskaNAscent，Labsystems)逐栏地测量[Ca2+h的基线和激动剂-激发的变化。从板的底部进行激发和检测发射。用于Fluo-4的滤波器激发滤波器-485nm，发射滤波器-538nm。整个测量过程在37。C进行，被定制的软件控制。通过测量存在不同浓度的化合物时的激动剂-激发的[Ca"h-升高的减少，评估试验化合物的抑制效价。CHO-B1细胞的激动剂是LysDABK,CHO-B2细胞的激动剂是緩激肽。以ECs。浓度使用激动剂，从每日测定的剂量-反应曲线衍生出EC8o-值。以AF/F(被标准化至基线的荧光变化)表达荧光数据。在多孔中测量在单个板上的所有处理。计算所有使用相同处理的孔的数据的平均值，将平均值用于分析。以对照激动剂反应的百分比抑制的形式表达在单个浓度点的化合物抑制效价。将S形浓度-抑制曲线与数据(从至少3个独立试验得到的)拟合，将ICs。-值确定为产生由化合物引起的最大抑制的一半的浓度。在功能和结合测试中测量的被检验的参照化合物如下1)4-{2-[(2，2-二苯基-乙基)-氨基-5-{4-[4-[(4-甲基-1-哌嗪基)-羰基-l-哌咬基l-碌酰基卜苯甲酰基卜吗啉(morfoline)(NVP-SAA164，Br,J.Pharmacol.144(2005)889-899);Ki8nM;IC50:33nM;2)(R)-N-[2，3-二氢-2-氧代-5-(2-苯基-乙基)-l-丙基-l/M，4-苯并二氮杂革-3-基卜N'-H-[4-(4-吡啶基)-l-哌嗪基-苯基卜脲(J.Med.Chem.46(2003)1803-1806);K;0.59nM;IC501.9nM;3)N-[4-(，4'-联哌啶)-l，-基苯基卜N'-(3R)-2，3-二氢-5-(4-甲基-苯基)-2-氧代-l-丙基-l」W-l，4-苯并二氮杂萆-3-基卜脲(J.Med.Chem.46(2003)1803-1806);Ki13.4nM;IC5064.5nM。由我们测量的参照化合物的Kj和ICs。数据是与在文献中给出的数据非常一致。在表1中列出了在功能测定中测量的本发明最有效的化合物。表1<table>tableseeoriginaldocumentpage25</column></row><table>+IC50>0.5nM+++ICso是20至100nM++IC50是0.1至0.5nM++++IC50<20nM受体结合试验1.人重组緩激肽B1受体结合根据EuroscreeN技术数据表(TechnicalDataSheet)(Cat.No.:ES-091),对人重组緩激肽I受体(在CHO细胞中表达的)进行结合试验。使用[3，4-脯氨酰基-3，4JH(N)卜[Des-Arg"胰激肽作为放射性配体，孵育20ng蛋白/试管。在存在10nMLys-des-Arg气緩激肽的情况下测定非特异性结合。最终孵育体积是250nl。将样品在25。C孵育15分钟，然后通过GF/B过滤器快速真空过滤，将所述过滤器在0.5°/。PEI中预浸渍至少1小时。由液体闪烁光傳法测定放射性。在表2中列出了在结合试验中测量的本发明最有效的化合物。表2<table>tableseeoriginaldocumentpage26</column></row><table>+Ki>0.5nM+++Ki是20至100nM++Ki是0.1至0.5nM++++Ki<20nM2.人重组緩激肽B2受体结合根据受体生物学技术数据表(Cat.No.:RBHB2M)，进行了小改进，对人重组緩激肽2受体(在CHO细胞中表达的)进行结合试验。使用2，3，-脯氨酰基-3，4JH(N)-緩激肽作为放射性配体，孵育8.4网蛋白/试管。在存在5nM緩激肽的情况下测定非特异性结合。最终孵育体积是200pl。将样品在+4。C孵育90分钟，然后通过GF/B过滤器快速真空过滤，所述过滤器在0.5%PEI中预浸渍至少1小时。由液体闪烁光傳法测定放射性。根据功能试验和结合试验，所述化合物显示了比对人B2受体高的对人Bl受体的亲和性和选择性(>50倍)。通过下列非限制性实施例说明根据本发明的化合物和药物组合物的合成。参照实施例144(2-氨基-乙酰基氨基)-甲基l-哌啶-l-甲酸叔丁酯a)44(2-苄氧羰基氛基-乙酰基氨基)-甲基卜哌啶-l-甲酸叔丁酯将Z-甘氨酸(AIdrich)(1.95g，9.32mmol)、HOBtl-羟基苯并三唑(1.26g,9.32mmol)和EDC盐酸盐[N-(3-二甲基氨基丙基)-N，-乙基碳二亚胺j(1.79g，9.32mmol)的无水二甲基曱酰胺(20mL)溶液在0。C搅拌10分钟，然后加入4-氨甲基-哌啶-l-甲酸叔丁酯(Fluka)(2.0g，9.32mmol)，将反应混合物在室温搅拌过夜。将混合物在真空浓缩，用饱和碳酸氢钠溶液(50mL)处理残余物，使用氯仿(3x50mL)萃取，用硫酸钠干燥合并的有机层，过滤并浓缩。使用Kieselgel60(0.040-0.063mm)(Merck)作为吸附剂并使用氯仿甲醇=25:l作为洗脱剂，通过柱色镨法纯化残余物，得到3.57g(94.5%)标题化合物，为白色无定形固体。MS(EI)428.2(M+Na+)。b)4-^2-氨基-乙酰基氨基)-甲基l-哌咬-l-曱酸叔丁酯将4-[(2-苄氧羰基氨基-乙酰基氨基)-甲基卜哌啶-l-甲酸叔丁酯(3.57g，8.80mmol)和10%Pd/C(0.36g)在甲醇乙酸水5:1:1中的被搅拌的悬浮液在室温氢化3小时。滤除催化剂，在真空浓缩滤液。使用Kieselgel60(0.015-0.040mm)(Merck)作为吸附剂，并且使用氯仿甲醇氢氧化铵=25:1:O.l作为洗脱剂，通过柱色镨法纯化残留的粗物质，得到1.62g(64.0%)标题化合物，为白色无定形固体。MS(EI)294.3(M+Na+)。参照实施例24-『2-(2-氨基-乙酰基氨基)-乙基l-哌啶-l-曱酸叔丁酯a)4-『2-(2-苄氧羰基氨基-乙酰基氨基)-乙基卜哌啶-l-甲酸叔丁酯根据参照实施例1/a描述的方法，从4-(2-氨基-乙基)-哌啶-l-甲酸叔丁酯[Bioorg.Med.Chem.Lett.;13(2003)2167-2172.和Z-甘氨酸制备标题化合物。MS(EI)442.2(M+Na+)。b)4-『2-〖2-氨基-乙酰基氨基)-乙基l-哌啶-l-曱酸叔丁酯根据参照实施例1/b描述的方法，从4-[2-(2-苄氧羰基氨基-乙酰基氨基)-乙基-哌啶-l-甲酸叔丁酯，制备标题化合物。MS(EI)286.2(MH+)。参照实施例3(3-『i,4'i联哌啶-r-基)-丙胺三盐酸盐a)(3-l,4'l联哌啶-l，-基-丙基)-氨基甲酸叔丁酯将4國哌咬子基派梵(AldHch)(2.0g，11.88mmol)、(3-溴-丙基)-氨基甲酸叔丁酯[Eur.J.Med.Chem.Chim.Ther,37(2002)573-584(3.96g，16.63mmol)、二甲基甲酰胺(130mL)和碳酸钾(1.64g，11.88mmol)的混合物在室温搅拌过夜，然后在真空浓缩。将残余物溶解在水(150mL)中，使用二氯甲烷(3x150mL)萃取，使用盐水(150mL)洗合并的有机层，用硫酸钠干燥，过滤并浓缩。使用Kieselgel60(0.040-0.063mm)(Merck)作为吸附剂，并且使用氯仿甲醇氢氧化铵=10:1:O.l作为洗脱剂，将粗产物经历柱色傳法，得到2.27g(59%)标题化合物，为油。b)341,4'1联哌淀-1，-基-丙胺三盐酸盐将(3-[l，4'j联哌啶-l，-基-丙基)-氨基甲酸叔丁酯(2.15g，6.6mmol)、无水二氧六环(40inL)和在二氧六环中的6.5N氯化氢(22mL)的混合物在室温搅拌过夜，然后使用乙醚稀释，在0。C搅拌1小时。滤除沉淀的晶体，使用乙醚洗，干燥，得到2.03g(92%)标题化合物，为浅褐色固体。Mp:305-307°C。参照实施例4反式_4-(2-吡咯烷-1-基-乙基)-环己胺二盐酸盐a)反式-2"l-『4-(N-叔丁氧羰基)-氨基l-环己基卜乙醇将反式-2-U-[4-(N-叔丁氧羰基)-氨基卜环己基}-乙酸甲酯[J.Med.Chem.43(2000)1878-1885(28.5g，105.2mmol)的无水四氢呋喃(500mL)溶液冷却至-2。C，分批加入氢化铝锂(5.4g，142mmol)，将混合物在-2。C搅拌60分钟。将反应混合物冷却至-10。C，使用乙酸乙酯(15mL)淬灭，然后在0。C将盐水(43ml)緩慢加入混合物。过滤沉淀的盐，并且使用乙酸乙酯洗。在真空浓缩滤液。将残余物从二异丙醚(IOOml)重结晶，得到23.7g(93%)标题化合物，为白色粉末。Mp:100-102°C。b)甲烷磺酸反式-2-(4-叔丁氧羰基氨基-环己基)-乙酯在0°C，将在二氯甲烷(25mL)中的甲磺酰氯(5.7mL，73.4mmol)滴加入被搅拌的反式-2-(l-[4-(N-叔丁氧羰基)-氨基l-环己基卜乙醇(15g，62mmol)和三乙胺(10.5mL，75mmol)的无水二氯甲烷(150mL)溶液。在0。C搅拌30分钟之后，使用水将溶液萃取3次。用硫酸钠干燥有机溶液，在真空浓缩，得到13.0g(65%)标题化合物。Mp:116°C。。反式44-(2-吡咯烷-1-基-乙基)-环己基卜氨基甲酸叔丁酯将甲磺酸反式-2-(4-叔丁氧羰基氨基-环己基)-乙酯(3.2g，10mmol)、碳酸钾(1.4g，10mmol)和吡咯烷(1.25mL，15mmol)在乙腈(40mL)中的混合物在60°C搅拌2小时。将混合物冷却至室温，倒入水(200inL)中。滤出沉淀的白色晶体，用水洗，得到1.9g(64%)标题化合物。Mp:110。C。(1)反式-4-(2-吡咯烷-1-基-乙基)-环己胺二盐酸盐根据参照实施例3/b描述的方法，从反式-[4-(2-吡咯烷-1-基-乙基)-环己基卜氨基曱酸叔丁酯制备标题化合物。Mp:331-336°C。参照实施例54-(4-氨基-丁基)-哌啶-1-甲酸叔丁酯a)4-(3-甲磺酰氣基-丙基)-哌啶-l-曱酸叔丁酯在0°C，将三乙胺(1.33mL，9.57mmol)和甲磺酰氯(0.74mL，9.57mmol)加入4-(3-羟基丙基)-哌啶-l-曱酸叔丁酯(2.12g，8.7mmol)的二氯甲烷(IOmL)溶液，在这个温度将反应混合物搅拌1小时。在通过加入甲醇(lmL)淬灭反应之后，使用水、饱和碳酸氢钠溶液和水洗混合物，用石充酸钠干燥，过滤并浓缩，得到2.73g(97。/。)标题化合物。b)4-(3-氰基-丙基)-哌啶-l-甲酸叔丁酯将氰化钾(0.33g，5.1mmol)加入4-(3-甲磺酰氧基-丙基)-哌啶-l-甲酸叔丁酯(1.35g，4.2mmol)的二甲基甲酰胺(30mL)的溶液，将反应混合物在80。C搅拌20小时。在真空浓缩之后，用水处理残余物，使用乙酸乙酯(3x50mL)萃取。用水和盐水洗合并的有机层，用硫酸钠千燥，过滤并浓缩，得到0.919g(87。/。)标题化合物。c)4-(4-氨基-丁基)-哌啶-l-甲酸叔丁酯将10%Pd/C(90mg)和阮内镍(0.42g)加入4-(3-氰基-丙基)-哌啶-1-甲酸叔丁酯(0.896g，3.55mmol)和氩氧化锂水合物(0.447g，10.65mmol)在二氧六环(56mL)和水(14mL)的混合物中的被搅拌的溶液。将反应混合物在50°C氢化3小时，然后滤除催化剂，浓缩滤液。使用Kieselgel60(0.015-0.040mm)(Merck)作为吸附剂，并且使用甲醇氢氧化铵=10:l作为洗脱剂，通过柱色谙法纯化残余物，得到0.493g(54。/o)标题化合物。MS(EI)257.2(MH+)。参照实施例64-(3-氨基-丙基)-哌啶-l-甲酸叔丁酯a)4-(3-叠氮基-丙基)-哌啶-l-甲酸叔丁酯将叠氮化钠(0.33g，5.1mmol)加入4-(3-甲磺酰氧基-丙基)-哌啶-1-甲酸叔丁酯(参照实施例5/a)(1.35g，4.2mmol)的二甲基甲酰胺(30mL)溶液，将反应混合物在80。C搅拌20小时。在真空浓缩之后，用水处理残余物，使用乙酸乙酯(3x50mL)萃取。用水和盐水洗合并的有机层，用硫酸钠干燥，过滤并浓缩，得到1.08g(96。/。)标题化合物。MS(EI)291.3(M+Na+)。b)4-(3-氨基-丙基)-哌啶-l-甲酸叔丁酯将水(0.49mL)和三苯基膦(3.4g，12.96mmol)加入4-(3-叠氮基-丙基)-哌啶-l-甲酸叔丁酯(1.738g，6.48mmol)的无水四氩呋喃(50mL)溶液。将反应混合物在室温搅拌过夜，然后浓缩。使用Kieselgel60(0.015-0.040mm)(Merck)作为吸附剂，并且使用甲醇氩氧化铵=10:l作为洗脱剂，通过柱色镨法纯化残余物，得到1.498g(95%)标题化合物。MS(EI)243.2(MH+)。参照实施例7N-(4-氨甲基-苄基)-胍二盐酸盐a)(4-(N,N，-二叔丁氧羰基-胍甲基-苄基))-氨基曱酸叔丁酯将(4-氨甲基-节基)-氨基甲酸叔丁酯(Aldrich)(0.47g，2mmol)，l画甲基-二叔丁氧硫脲[J.Org.Chem.52(1987)1700-1703(0.6g，2mmol)、HgCl2(0.56g，2mmol)和二甲基甲酰胺(10mL)的混合物在室温搅拌48小时。滤除沉淀的盐，在真空浓缩滤液。将残留的油溶解在氯仿(70mL)中，用水洗(3x40mL),用石克酸钠干燥和浓缩，得到0.65g(68%)标题化合物。b)N-(4-氨甲基-爷基)-胍二盐酸盐根据参照实施例3/b描述的方法，从(4-(N，N，-二叔丁氧羰基-胍甲基-节基))-氨基甲酸叔丁酯制备标题化合物。参照实施例82-(4-吡啶-4-基-哌嗪-1-基)-丙胺a)2-2-(4-吡啶-4-基-哌嗪-l-基)-丙基l-异丐l咮-l,3-二酮根据参照实施例1/a描述的方法，从l-吡咬-4-基-哌溱[Org.Lett.4(2002)737-7401和N-(2-溴丙基)-邻苯二甲酰亚胺制备标题化合物。b)2-(4-吡啶-4-基-哌嗪-l-基)-丙胺根据参照实施例1/b描述的方法，从2-[2-(4-吡啶-4-基-哌嗪-l-基)-丙基-异吲哚-1，3-二酮制备标题化合物。实施例14-『2-(2,4-二氯-苯氧基)-苯基氨磺酰基卜N-U(哌啶-4-基曱基)-氨基甲酰基卜甲基"苯甲酰胺盐酸盐a)2,4-二氯-1-(2-硝基-苯氣基)-苯将1-氟-2-硝基苯(4.8mL，45.42mmol)、碳酸钾(13.8g，0.1mol)和2，4-二氯-苯酚(8.16g，50.06mmol)在无水二曱基曱酰胺(70mL)中的混合物在100。C搅拌2小时。将固体滤除，并且在真空浓缩滤液。在乙醚和1N氩氧化钠之间分配残余物，使用1N氢氧化钠、水和盐水洗有机层，用硫酸钠干燥，过滤并在真空浓缩，得到11.69g(91%)标题化合物，为淡黄色油，其静置固化。Mp:58-59。C。MS(EI)285.2(MH+)。Lit.[Chem.Heterocycl.Compd.(Engl.Transl.)11(1975)1356-1358Mp:57國58。C。b)2-『2,4-二氯-苯氧基l苯胺〖Chem,Abstr.84(1976)164313q1将氯化亚锡二水合物(13.89g，61.6mmol)加入2，4-二氯-1-(2-硝基-苯氧基)-苯(3.5g，12.32mmol)的乙酸乙酯(60mL)的被搅拌的溶液，将混合物回流2小时，然后使用饱和碳酸氩钠溶液(192mL)将它淬灭。分离有机相，使用乙酸乙酯将水相洗几次。用硫酸钠干燥合并的萃取物，过滤并在真空浓缩，得到3.1g(99%)标题化合物，为淡黄色油MS(EI)255.2(MH)。c)4-〖2-(2,4-二氯-苯氧基)-苯基氨磺酰基卜苯甲酸在氩的气氛下，将4-氯磺酰基苯甲酸(0.45g，1.97mmol)分批加入水冷却的2-(2，4-二氯-苯氧基)-苯胺(0.5g,1.97mmol)的无水吡啶(5mL)溶液。将反应混合物在室温搅拌过夜。将混合物在真空蒸发，使用1N盐酸(20mL)处理残余物，使用乙酸乙酯(3x50mL)萃取。使用1N盐酸、水和盐水洗合并的有机层，用硫酸钠干燥，过滤并在真空浓缩。使用Kieselgel60(0.015-0.040mm)作为吸附剂(Merck)，并且使用氯仿甲醇乙酸=294:6:1作为洗脱剂，将残余物经历急骤柱色语法，得到0.6g(70%)标题化合物，为浅粉色固体，将其从乙醚-石油醚结晶。MS(EI)439.3(MH+)。d)4-『(2-{4-〖2-(2,4-二氯-苯氧基)-苯基氨磺酰基卜苯甲酰氨基卜乙酰基氨基)-曱基l-哌啶-l-曱酸叔丁酯将4-[2-(2，4-二氯-苯氧基)-苯基氨磺酰基-苯甲酸(3.07g,7.0mmol)、三乙胺(l.OmL，7.1mmol)和HBTU[O-苯并三唑-l-基-N，N，N，，N，-四曱基脲镇六氟磷酸盐(AdvancedChem.Tech.)I(3.21g，8.45mmol)的无水二甲基甲酰胺(100mL)溶液在室温搅拌5分钟，然后加入4-[(2-氨基-乙酰基氨基)-甲基卜哌啶-l-甲酸叔丁酯(参照实施例l)(1.9g，7.0mmo1)。通过加入三乙胺，将反应混合物的pH调节至8，将如此得到的混合物在室温搅拌过夜，然后在真空浓缩。用饱和碳酸氢钠溶液(IOOmL)处理残余物，使用乙酸乙酯(3x100mL)萃取，使用饱和碳酸氢钠溶液、水和盐水洗合并的有机层，用硫酸钠干燥，过滤并浓缩。使用Kieselgel60(0.040-0.063mm)作为吸附剂(Merck)，并且使用甲苯丙酮=2:l作为洗脱剂，通过柱色谱法纯化残余物，得到2.86g(59%)标题化合物，为浅淡黄色无定形固体。MS(EI)714(M+Na+)。e)4-f2-(2,4-二氯-苯氧基)-苯基氨磺酰基卜N"〖(哌啶-4-基甲基)-氨基甲酰基l-曱基i-苯甲酰胺盐酸盐将在乙醇(0.91mL)中的9M氯化氢加入被搅拌的4-(2-{4-[2-(2，4-二氯-苯氧基)-苯基氨磺酰基1-苯甲酰氨基卜乙酰基氨基)-甲基卜哌啶-1-甲酸叔丁酯(1.07g，1.55mmol)的二氯甲烷(llmL)的溶液。将反应混合物在室温搅拌2小时，然后加入乙醚(36mL)，过滤沉淀的晶体，使用乙醚洗，干燥，得到0.655g(67%)标题化合物。MS(EI)592.1(MH)。实施例24-『2-(2,4-二氯-苯氧基)-苯基磺酰基l-N-『(3-哌啶-l-基-丙基氨基甲酰基)曱基l-苯甲酰胺aM4-『2-(2，4-二氯-苯氧基)-苯基氨磺酰基l-苯甲酰氨基i-乙酸乙酯将4-[2-(2，4-二氯-苯氧基)-苯基氨磺酰基l-苯甲酸(实施例l/c)(8.207g，18.7mmol)、三乙胺(5'2mL，37.4mmol)和HBTU(8.24g，21.7mmol)的无水二甲基甲酰胺(150mL)溶液在室温搅拌5分钟，然后加入甘氨酸乙酯盐酸盐(Aldrich)(2.614g，18.7mmol)。通过加入三乙胺，将反应混合物的pH调节至8,将如此得到的混合物在室温搅拌过夜，然后在真空浓缩。用饱和碳酸氩钠溶液(300mL)处理残余物，滤除沉淀的晶体，用水洗，干燥。使用Kieselgel60(0.040-0.063mm)(Merck)作为吸附剂，并且使用正己烷乙酸乙酯=2:l作为洗脱剂，将粗产物通过柱色傳法纯化，得到7.68g(78%)标题化合物。MS(EI)524(MH+)。b)(4-2-(2,4-二氯-苯氧基)-苯基氨磺酰基l-苯曱酰氨基一乙酸将氢氧化锂一水合物(3.09g,73.64mmol)加入被搅拌的(4-[2-(2，4-二氯-苯氧基)-苯基氨磺酰基卜苯甲酰氨基}-乙酸乙酯(7.68g，14.67mmoI)在四氢呋喃(36mL)、水(18mL)和甲醇(18mL)的混合物中的溶液，将反应混合物在室温搅拌2小时。浓缩混合物，将残余物溶解在水中，使用1M盐酸酸化，滤除沉淀的固体，用水洗，千燥，得到6.76g(93%)标题化合物，为淡黄色固体。MS(EI)496.2(MH+)。c)4-『2-(2,4-二氯-苯氧基)-苯基磺酰基l-N-(3-哌啶-l-基-丙基氨基曱酰基)-曱基l-苯甲酰胺将3-哌咬-l-基-丙胺(EMKA-Chemie)(14mg，0.1mmol)、HBTU(46mg,0.12mmol)和三乙胺(60pL，0.4mmol)加入被搅拌(4國[2-(2，4画二氯-苯氧基)-苯基氨磺酰基-苯甲酰氨基}-乙酸(42mg，0.085mmol)在二氟甲烷(2mL)和二曱基甲酰胺(0.2mL)的混合物中的溶液。将混合物在室温搅拌24小时，然后使用Kieselgel60(0.015-0.040mm)作为吸附剂(Merck)，并且使用梯度洗脱，通过柱色谱法纯化混合物，得到50.2mg(95%)标题化合物，所述梯度洗脱使用100%A洗脱剂开始，并且在15分钟的期间内达到70%A和30%B洗脱剂的混合物(洗脱剂A:氯仿；洗脱剂B:含有5%氢氧化铵的曱醇)。MS(EI)620.2(MH+)。实施例34-『2-(4-溴-苯氧基)-苯基氨磺酰基1-N-U(哌啶-4-基甲基)-氨基甲酰基l-甲基卜苯曱酰胺三氟乙酸盐a)4-『2-(4-溴-苯氧基)-苯基氨磺酰基1-苯甲酸将4-氯磺酰基苯甲酸(1.66g，7.5mmol)加入被搅拌的2-(4-溴-苯氧基)-苯胺[J.Chem..Soc.(1930)1202，1206(1.708g，6.5mmol)的无水吡啶(10mL)溶液。将反应混合物在室温搅拌过夜，然后倒入冰-水(100mL)。滤除沉淀的晶体，用水洗，干燥，得到2.37g(81%)标题化合物。MS(EI)449.2(MH+)。b)4-〖(2-{4-2-(4-溴-苯氧基)-笨基氨磺酰基1-苯甲酰氨基卜乙酰基氨基)-甲基l-哌啶-l-甲酸叔丁酯根据实施例1/d描述的方法，从4-[2-(4-溴-苯氧基)-苯基氨磺酰基]-苯曱酸和4-[(2-氨基-乙酰基氨基)-甲基卜哌啶-l-甲酸叔丁酯(参照实施例l)制备标题化合物。MS(EI)724.2(M+Na+)。c)442-f4-溴-苯氧基)-苯基氨磺酰基卜N-W哌啶-4-基甲基)-氨基甲酰基l-曱基卜苯曱酰胺三氟乙酸盐将三氟乙酸(IOmL)加入水冷的4-[(2-{4-[2-(4-溴-苯氧基)-苯基氨磺酰基-苯甲酰氨基}-乙酰基氨基)-甲基l-哌啶-l-甲酸叔丁酯(0.80g，1.14mmol)的二氯曱烷(40mL)溶液，将反应混合物在室温搅拌过夜，然后浓缩。使用乙醚研磨残余物，过滤，千燥，得到0.748g(82%)标题化合物，为白色无定形固体。MS(EI)602.1(MH+)。实施例44-『2-(4-溴-苯氧基)-5-氟-笨基氨磺酰基l-N-W哌啶-4-基甲基)-氨基甲酰基l-甲基卜苯甲酰胺三氟乙酸盐a)442-(4-溴-苯氣基)-5-氟-苯基氨磺酰基1-苯甲酸在氩的气氛下，将4-氯磺酰基苯甲酸(0.34g，1.52mmol)分批加入冰冷却的2-(4-溴-苯氧基)-5-氟-苯胺[YakugakuZasshi;87(1967)591,594;Chem.Abstr.;67(1967)73282(0.43g，1.52mmol)的无水吡啶(10mL)溶液。将反应混合物在室温搅拌过夜。将混合物在真空浓缩，使用1N盐酸(15mL)处理残余物，使用乙酸乙酯(3x20mL)萃取。使用1N盐酸、水和盐水洗合并的有机层，用硫酸钠干燥，过滤并在真空浓缩。使用乙醚研磨残余物，过滤，使用乙醚洗，干燥，得到0.31g(43%)标题化合物，为浅粉色固体。MS(EI)467.9(MH+)。b)M-2-(4-溴-苯氧基)-5-氟-苯基氨磺酰基l-苯甲酰氨基卜乙酸乙酯根据实施例1/d描述的方法，从4-[2-(4-溴-苯氧基)-5-氟-苯基氨磺酰基]-苯甲酸和甘氨酸乙酯盐酸盐(Aldrich)制备标题化合物。MS(EI)552.0(MH)。0{4-『2-(4-溴-苯氧基)-5-氟-苯基氨磺酰基l-苯甲酰氨基卜乙酸根据实施例2/b描述的方法，从{4-[2-(4-溴-苯氧基)-5-氟-苯基氨磺酰基-苯甲酰氨基}-乙酸乙酯制备标题化合物。MS(EI)524.2(MH+)。d)44(2-M-『2-(4-溴-苯氣基)-5-氟-苯基氨磺酰基l-苯甲酰氨基卜乙酰基氨基)-曱基l-哌啶-l-甲酸叔丁酯根据实施例1/d描述的方法，从{4-[2-(4-溴-苯氧基)-5-氟-苯基氨磺酰基]-苯甲酰氨基}-乙酸和4-氨甲基-哌啶-l-曱酸叔丁酯(Fluka)制备标题化合物。MS(EI)743.3(M+Na+)。e)442-(4-溴-苯氧基)-5-氟-苯基氨磺酰基l-N"(哌啶-4-基甲基)-氨基甲酰基l-甲基卜苯曱酰胺单三氟乙酸盐根据实施例3/c描述的方法，从4-(2-{4-[2-(4-溴-苯氧基)-5-氟-苯基氨磺酰基l-苯甲酰氨基卜乙酰基氨基)-曱基]-哌啶-l-甲酸叔丁酯制备标题化合物。MS(EI)620.2(MH+)。实施例54-(2-苯氣基-苯基磺酰基)-N-U(哌啶-4-基甲基)-氨基甲酰基l-甲基卜苯甲酰胺盐酸盐a)4-(2-苯氣基-苯基氨磺酰基)-苯曱酸根据实施例3/a描述的方法，从2-苯氧基-苯胺(Aldrich)制备标题化合物。MS(EI)370.2(MH+)。b)4-({2-4-(2-苯氧基-苯基氨磺酰基)-苯甲酰氨基l-乙酰氨基一曱基〗-哌淀-l-曱酸叔丁酯根据实施例1/d描述的方法，从4-(2-苯氧基-苯基氨磺酰基)-苯甲酸和4-[(2-氨基-乙酰基氨基)-甲基-哌啶-l-曱酸叔丁酯(参照实施例1)制备标题化合物。MS(EI)645.2(M+Na+)。c)4-(2-苯氣基-苯基氨磺酰基)-N-f『(哌啶-4-基甲基)-氨基甲酰基l-甲基i-苯甲酰胺盐酸盐根据实施例1/e描述的方法，从4-({2-4-(2-苯氧基-苯基氨磺酰基)-苯甲酰氨基卜乙酰氨基}-甲基)-哌啶-l-甲酸叔丁酯制备标题化合物。MS(EI)523.2(MH+)。实施例64-『2-(2,4-二氯-苯氣基)-苯基磺酰基卜N42-苯基-l-『(哌啶-4-基-甲基)-氨基曱酰基l-乙基卜苯甲酰胺盐酸盐a)2-{4-〖2-(2,4-二氯-苯氣基)-苯基氨磺酰基1-苯甲酰氨基卜3-苯基-丙酸曱酯根据实施例1/d描述的方法，从4-[2-(2，4-二氯-苯氧基)-苯基氨磺酰基]-苯甲酸(实施例1/c)和(DL)-苯基丙氨酸甲酯盐酸盐制备标题化合物。MS(EI)600.2(MH+)。b)244-『2-(2,4-二氯-苯氣基)-苯基氨磺酰基1-苯甲酰氨基}-3-苯基-丙酸根据实施例2/b描述的方法，从2-{4-[2-(2，4-二氯-苯氧基)-苯基氨磺酰基-苯甲酰氨基)-3-苯基-丙酸甲酯制备标题化合物。MS(EI)586,2(MH)。c)4-『(2-{442-(2,4-二氯-苯氣基)-苯基氨磺酰基1-苯甲酰氨基卜3-苯基-丙酰氨基)-甲基l-哌啶-l-甲酸叔丁酯根据实施例1/d描述的方法，从2-{4-[2-(2，4-二氯-苯氧基)-苯基氨磺酰基卜苯甲酰氨基}-3-苯基-丙酸和4-氨甲基-哌啶-l-甲酸叔丁酯制备标题化合物。MS(EI)804.1(M+Na+)。d)4-2-(2,4-二氯-苯氣基)-苯基氨磺酰基1->[42-苯基-14哌啶-4-基-甲基)-氨基甲酰基-乙基i-苯甲酰胺盐酸盐根据实施例1/e描迷的方法，从4-[(2-{4-[2-(2，4-二氯-苯氧基)-苯基氨磺酰基-苯甲酰氨基}-3-苯基-丙酰氨基)-甲基]-哌啶-l-甲酸叔丁酯制备标题化合物。MS(EI)682.2(MH+)。实施例74-(5-氟-2-苯氧基-苯基氨磺酰基)-N4『(哌啶-4-基甲基)-氨基甲酰基卜曱基)-苯曱酰胺盐酸盐a)4-(5-氟-2-苯氧基-苯基氨磺酰基)-苯甲酸根据实施例1/c描述的方法，从5-氟-2-苯氧基-苯胺[Bioorg.Med.Chem.;12(2004)423-438制备标题化合物。MS(EI)388.2(MH+)。b)4-({2-4-(5-氟-2-苯氡基-苯基氨磺酰基)-苯曱酰氨基l-乙酰氨基!-曱基)-哌啶-l-甲酸叔丁酯根据实施例1/d描述的方法，从4-(5-氟-2-苯氧基-苯基氨磺酰基)-苯甲酸和4-[(2-氨基-乙酰基氨基)-甲基]-哌啶-l-甲酸叔丁酯(参照实施例l)制备标题化合物。MS(EI)641.2(MH+)。c)4-(5-氟-2-苯氧基-苯基氨磺酰基)-]\-{『(哌啶-4-基甲基)-氨基甲酰基1-甲基i-苯甲酰胺盐酸盐根据实施例1/e描述的方法，从4-({2-4-(5-氟-2-苯氧基-苯基氨磺酰基)-苯甲酰氨基卜乙酰氨基}-甲基)-哌啶-l-甲酸叔丁酯制备标题化合物。MS(EI)541.2(MH+)。实施例84-『2-(2,4-二氯-苯氧基)-苯基氨磺酰基l-N-KS)-l-『(哌啶-4-基甲基)-氨基甲酰基l-乙基i-苯甲酰胺盐酸盐a)〖S)-2-M-〖2-(2,4-二氯-苯氧基)-苯基氨磺酰基l-苯甲酰氨基卜丙酸苄酯根据实施例1/d描述的方法，从4-[2-(2，4-二氯-苯氧基)-苯基氨磺酰基-苯曱酸(实施例1/c)和(S)-2-氨基-丙酸千酯制备标题化合物。MS(EI)600.2(MH+)。b)(S)-2-M-2-(2,4-二氯-苯氧基)-苯基氨磺酰基l-苯甲酰氨基!-丙酸根据实施例2/b描述的方法，从(S)-2-(4-[2-(2，4-二氯-苯氧基)-苯基氨磺酰基-苯甲酰氨基}-丙酸苄酯制备标题化合物。MS(EI)510.1(MH+)。e)4-(YS)-2"4-2-(2,4-二氯-苯氣基)-苯基氨磺酰基卜苯甲酰氨基"丙酰氨基)-甲基l-哌啶-l-甲酸叔丁酯根据实施例1/d描述的方法，从(S)-2-(4-[2-(2，4-二氯-苯氧基)-苯基氨磺酰基卜苯甲酰氨基}-丙酸和4-氨甲基-哌啶-l-甲酸叔丁酯制备标题化合物。MS(EI)706.1(MH+)。d)4-2-(2,4-二氯-苯氧基)-苯基氨磺酰基1-^{〖8)-1-『〖哌啶-4-基甲基)-氨基曱酰基l-乙基}-苯甲酰胺盐酸盐根据实施例1/e描述的方法，从4-[((S)-2-H-[2-(2，4-二氯-苯氧基)-苯基氨磺酰基卜苯甲酰氨基}-丙酰氨基)-曱基卜哌啶-l-甲酸叔丁酯制备标题化合物。MS(EI)606.1(MH+)。实施例94-(联苯-2-基氨磺酰基)-N-川哌啶-4-基甲基)-氨基甲酰基l-曱基V苯曱酰胺盐酸盐a)4-(联苯-2-基氨磺酰基)-苯甲酸根据实施例1/c描述的方法，从2-氨基-联苯(Aldrich)制备标题化合物。MS(EI)354.1(MH)。b)4-(U-『4-(联苯-2-基氨磺酰基)-苯甲酰氨基卜乙酰氨基卜曱基)-哌啶-l-甲酸叔丁酯根据实施例1/d描述的方法，从4-(联苯-2-基氨磺酰基)-苯甲酸和4-[(2-氨基-乙酰基氨基)-甲基]-哌啶-l-曱酸叔丁酯(参照实施例l)制备标题化合物。MS(EI)629.2(M+Na+)。c)4-(联苯-2-基氨磺酰基)-N-m哌啶-4-基曱基)-氨基甲酰基卜曱基卜苯曱酰胺盐酸盐根据实施例1/e描述的方法，从4-({2-[4-(联苯-2-基氨磺酰基)-苯甲酰氨基卜乙酰氨基}-甲基)-哌啶-l-甲酸叔丁酯制备标题化合物。MS(EI)507.2(MH+)。实施例104"2-苯氧基-苯基氨磺酰基)-]\4(2-哌啶-4-基-乙基氨基甲酰基)-曱基卜苯甲酰胺盐酸盐a)4-(242-〖4-〖2-苯氧基-苯基氨磺酰基)-苯甲酰氨基l-乙酰氨基卜乙基)-哌啶-l-甲酸叔丁酯根据实施例1/d描述的方法，从4-(2-苯氧基-苯基氨磺酰基)-苯甲酸(实施例5/a)和4-[2-(2-氨基-乙酰基氨基)-乙基卜哌啶-卜甲酸叔丁酯(参照实施例2)制备标题化合物。MS(EI)659.2(M+Na+)。b)4-(2-苯氣基-苯基氨磺酰基)-]\-〖(2-哌啶-4-基-乙基氨基甲酰基)-甲基l-苯甲酰胺盐酸盐根据实施例1/e描述的方法，从4-({2-[4-(2-苯氧基-苯基氨磺酰基)-苯曱酰氨基]-乙酰氨基}-乙基)-哌啶-l-甲酸叔丁酯制备标题化合物。MS(EI)537.2(MH)。实施例114-『2-(2,4-二氯-苯氧基)-4-甲氣基-苯基氨磺酰基l-N-n(哌啶-4-基-曱基)-氨基甲酰基l-甲基卜苯甲酰胺盐酸盐a)2,4-二氯-1-(5-甲氧基-2-硝基-苯氣基)-苯根据实施例1/a描述的方法，从2-氟-4-甲氧基-l-硝基-苯[J.Med.Chem.;33(1990)286-291j和2，4-二氯-苯酚制备标题化合物。MS(EI)315.1(MH+)。b)2"2,4-二氯-苯氧基)-4-甲氧基-苯胺根据实施例1/b描述的方法，从2，4-二氯-l-(5-甲氧基-2-硝基-笨氧基)-苯制备标题化合物。MS(EI)285.2(MH+)。c)4-『2-(2,4-二氯-苯氣基)-4-甲氧基-苯基氨磺酰基l-苯甲酸根据实施例1/c描述的方法，从2-(2,4-二氯-苯氧基)-4-甲氧基-苯胺制备标题化合物。MS(EI)469.1(MH+)。d)4-[(2"4-2-(2,4-二氟-苯氧基)-4-曱氣基-苯基氨磺酰基l-苯曱酰氨基卜乙酰基氨基)-甲基l-哌啶-l-甲酸叔丁酯根据实施例1/d描述的方法，从4-[2-(2，4-二氯-苯氧基)-4-甲氧基誦苯基氨磺酰基-苯甲酸和4-[(2-氨基-乙酰基氨基)-甲基卜哌啶-l-甲酸叔丁酯(参照实施例l)制备标题化合物。MS(EI)744.2(M+Na+)。e)4-2-(2,4-二氯-苯氣基)-4-甲氣基-苯基氨磺酰基卜N-m哌啶-4-基-甲基)-氨基甲酰基l-甲基卜苯甲酰胺盐酸盐根据实施例1/e描述的方法，从4-[(2-{4-[2-(2，4-二氯-苯氧基)-4-甲氧基-苯基氨磧酰基卜苯甲酰氨基}-乙酰基氨基)-甲基l-哌啶-l-甲酸叔丁酯制备标题化合物。MS(EI)622.2(MH+)。实施例12442-(4-氟-苯氧基)-苯基氨磺酰基l-N"〖(哌啶-4-基甲基)-氨基曱酰基卜甲基l-苯甲酰胺盐酸盐a)442-(4-氟-苯氧基)-苯基氨磺酰基1-苯甲酸根据实施例1/c描述的方法，从2-(4-氟-苯氧基)-苯胺[Helv.Chim，Acta;48(1965)336-347制备标题化合物。MS(EI)388,2(MH+)。b)4-(2-{4-2-(4-氟-苯氧基)-苯基氨磺酰基l-苯甲酰氨基卜乙酰基氨基)-甲基l-哌啶-l-甲酸叔丁酯根据实施例1/d描述的方法，.从4-[2-(4-氟-苯氧基)-苯基氨磺酰基-苯甲酸和4-[(2-氨基-乙酰基氨基)-甲基卜哌啶-l-甲酸叔丁酯(参照实施例l)制备标题化合物。MS(EI)663.2(M+Na+)。c)4-『2-(4-氟-苯氧基)-苯基氨磺酰基l-N4『(哌啶-4-基曱基)-氨基甲酰基l-甲基卜苯甲酰胺盐酸盐根据实施例1/e描述的方法，从4-[(2-{4-[2-(4-氟-苯氧基)-苯基氨磺酰基-苯甲酰氨基}-乙酰基氨基)-甲基卜哌啶小甲酸叔丁酯制备标题化合物。MS(EI)541.2(MH+)。实施例13445-氟-2-(4-氟-苯氧基)-苯基氨磺酰基卜N-『(2-哌啶-4-基-乙基氨基甲酰基)-甲基l-苯甲酰胺盐酸盐a)445-氟-2-(4-氟-苯氣基)-苯基氨磺酰基l-苯甲酸根据实施例1/c描述的方法，从5-氟-2-(4-氟-苯氧基)-苯胺[YakugakuZasshi;88(1968)1361，1365;Chem.Abstr.;70(1969)68312J制备标题化合物。MS(EI)406.3(MH+)。b)4-『2-(2-{445-氟-2-(4-氟-苯氧基)-苯基氨磺酰基l-苯甲酰氨基}-乙酰基氨基)-乙基l-哌啶-l-曱酸叔丁酯根据实施例1/d描述的方法，从4-[5-氟-2-(4-氟-苯氧基)-苯基氨磺酰基-苯甲酸和4-[2-(2-氨基-乙酰基氨基)-乙基卜哌啶-l-甲酸叔丁酯(参照实施例2)制备标题化合物。MS(EI)695.2(M+Na+)。c)4-『5-氟-2-(4-氟-苯氧基〗-苯基氨磺酰基卜N-『(2-哌啶-4-基-乙基氨基甲酰基)甲基l-苯曱酰胺盐酸盐根据实施例1/e描述的方法，从4-[2-(2-{4-[5-氟-2-(4-氟-苯氧基)-苯基氨磺酰基-苯曱酰氨基}-乙酰基氨基)-乙基卜哌啶-l-曱酸叔丁酯制备标题化合物。MS(EI)573.2(MH+)。实施例14N"(l-亚氨基氨基曱酰基-哌啶-4-基曱基)-氨基甲酰基l-甲基卜442-(2,4-二氯-苯氣基)-苯基氨磺酰基l-苯甲酰胺盐酸盐3)(叔丁氧羰基亚氨基"4-『(2-{4-『2-(2,4-二氯-苯氣基)-苯基氨磺酰基1-苯甲酰氨基i-乙酰基氨基)-甲基l-哌啶-l-基卜甲基)-氨基甲酸叔丁酯将N，N'-双(叔丁氧羰基)-lH-吡唑-l-甲脒(Aldrich)(160mg，0.5mmol)和N，N-二异丙基乙胺(52^L，0.3mmol)加入被搅拌的4画[2-(2，4國二氯-苯氧基)-苯基氨磺酰基-N-U(哌啶-4-基甲基)-氨基曱酰基卜甲基卜苯甲酰胺盐酸盐(实施例1/e)(176mg，0.28mmol)的二甲基曱酖胺(3mL)溶液。在室温搅拌4天之后，浓缩反应混合物，使用Kieselgel60(0.040-0.063mm)(Merck)作为吸附剂，并且使用乙酸乙酯正己烷=5:l作为洗脱剂，将残余物经历柱色语法，得到150mg(64%)标题化合物。b)N-U(l-亚氨基氨基甲酰基-哌啶-4-基甲基)-氨基甲酰基卜甲基}-4-『2-(2,4-二氯-苯氣基)-苯基氨磺酰基1-苯曱酰胺盐酸盐将在乙酸乙酯(3.0mL)中的2.5M氯化氩加入被搅拌的(叔丁氧羰基亚氨基-{4-[(2-{4-[2-(2，4-二氯-苯氧基)-苯基氨磺酰基卜苯甲酰氨基}-乙酰基氨基)-甲基1-哌啶-1-基}-甲基)-氨基甲酸叔丁酯(140mg，0.17mmol)的乙酸乙酯(0.5mL)溶液，将混合物在室温搅拌24小时。过滤沉淀的产物，用乙醚洗，在真空千燥，得到110mg(98。/。)标题化合物。MS(EI)634.1(MH+)。实施例154-『5-氟-2-(4-氟-苯氧基)-苯基氨磺酰基卜N"(哌啶-4-基曱基)-氨基曱酰基l-甲基!-苯甲酰胺盐酸盐a)4-2-(2-{4-[5-氟-2-(4-氟-苯氧基)-苯基氨磺酰基l-苯曱酰氨基i-乙酰基氨基)-甲基l-哌啶-l-甲酸叔丁酯根据实施例1/d描述的方法，从4-[5-氟-2-(4-氟-苯氧基)-苯基氨磺酰基卜苯甲酸和4-[2-(2-氨基-乙酰基氨基)-甲基卜哌啶-l-甲酸叔丁酯(参照实施例l)制备标题化合物。MS(EI)681,3(M+Na+)。b)4-f5-氟-2-(4-氟-苯氣基)-苯基氨磺酰基卜N-n(2-哌啶-4-基曱基)-氨基甲酰基l-甲基卜苯曱酰胺盐酸盐根据实施例1/e描述的方法，从4-[(2-{4-5-氟-2-(4-氟-苯氧基)-苯基氨磺酰基-苯甲酰氨基}-乙酰基氨基)-甲基卜哌啶-l-曱酸叔丁酯制备标题化合物。MS(EI)559.4(MH+)。实施例16^[(2-氧代-2-哌嗪-1-基-乙基氨基甲酰基)-甲基l-4-(2-苯氧基-苯基氨磺酰基)-苯曱酰胺盐酸盐a)4-(2-苄氧羰基氨基-乙酰基)-哌嗪-l-曱酸叔丁酯根据实施例1/d描述的方法，从Z-甘氨酸和哌溱-l-甲酸叔丁酯制备标题化合物。MS(EI)400.2(M+Na+)。b)4-(2-氨基-乙酰基)-哌嗪-l-甲酸叔丁酯乙酸盐根据参照实施例1/b描述的方法，从4-(2-节氧羰基氨基-乙酰基)-哌溱-l-甲酸叔丁酯制备标题化合物。MS(EI)244.2(MH+)。c)442-(2-苄氧羰基氨基-乙酰基氨基)-乙酰基l-哌嗪-l-甲酸叔丁酯根据实施例1/d描迷的方法，从Z-甘氨酸和4-(2-氨基-乙酰基)-哌溱-l-甲酸叔丁酯制备标题化合物。MS(EI)457.1(M+Na+)。d)4-『2-(2-氨基-乙酰基氨基)-乙酰基卜哌嗪-l-甲酸叔丁酯乙酸盐根据参照实施例1/b描述的方法，从4-[2-(2-千氧羰基氨基-乙酰基氨基)-乙酰基-哌溱-l-曱酸叔丁酯制备标题化合物。MS(EI)301.2(MH+)。e)4-(2"2-4-(2-苯氧基-苯基氨磺酰基)-苯甲酰氨基l-乙酰氨基)-乙酰基)-哌嗪-l-甲酸叔丁酯根据实施例1/d描述的方法，从4-(2-苯氧基，苯基氨磺酰基)-苯曱酸(实施例5/a)和4-[2-(2-氨基-乙酰基氨基)-乙酰基-哌唤-l-甲酸叔丁酯乙酸盐制备标题化合物。MS(EI)674.4(M+Na+)。f)1\-『(2-氣代-2-哌嗪-1-基-乙基氨基甲酰基)-甲基l-4-(2-苯氣基-苯基氨磺酰基)-苯甲酰胺盐酸盐根据实施例1/e描述的方法，从4-(2-{2-[4-(2-苯氧基-苯基氨磺酰基)-苯甲酰氨基卜乙酰氨基}-乙酰基)-哌溱-l-甲酸叔丁酯制备标题化合物，然后用制备型HPLC纯化。MS(EI)552.2(MH+)。实施例174-(2-苄基-苯基氨磺酰基)-N-H(哌啶-4-基甲基)-氨基甲酰基l-甲基卜苯甲酰胺盐酸盐a)4-(2-苄基-苯基磺酰基)-苯曱酸根据实施例1/c描述的方法，从2-节基-苯胺(Aldrich)制备标题化合物。MS(EI)368.2(MH+)。b)4-({2-〖4-(2-苄基-苯基氨磺酰基)-苯甲酰氨基l-乙酰基氨基卜甲基)-哌咬-l-甲酸叔丁酯根据实施例1/d描述的方法，从4-(2-节基-苯基氨磺酰基)-苯甲酸和4-[(2-氨基-乙酰基氨基)-甲基卜哌啶-l-甲酸叔丁酯(参照实施例l)制备标题化合物。MS(EI)643.2(M+Na+)。c)4-(2-苄基-苯基氨磺酰基)-N-n(哌啶-4-基甲基)-氨基甲酰基卜甲基卜苯甲酰胺盐酸盐根据实施例1/e描述的方法，从4-({2-[4-(2-节基-苯基氨磺酰基)-苯甲酰氨基卜乙酰氨基}-甲基)-哌啶-l-甲酸叔丁酯制备标题化合物。MS(EI)521.5(MH+)。实施例184-(2-苯甲酰基-笨基氨磺酰基)-N"『(哌啶-4-基甲基)-氨基甲酰基卜曱基一苯甲酰胺盐酸盐a)4-(2-苯曱酰基-苯基氨磺酰基)-苯曱酸根据实施例1/c描述的方法，从2-氨基二苯酮(Aldrkh)制备标题化合物。MS(EI)382.2(MH+)。b)4-({244-(2-苯甲酰基-苯基氨磺酰基)-苯甲酰氨基l-乙酰氨基卜甲基)-哌啶-l-甲酸叔丁酯根据实施例1/d描述的方法，从4-(2-苯甲酰基-苯基氨磺酰基)-苯甲酸和4-[(2-氨基-乙酰基氨基)-甲基卜哌啶-l-甲酸叔丁酯(参照实施例l)制备标题化合物。MS(EI)657.2(M+Na+)。e)4-(2-苯甲酰基-苯基氨磺酰基)-N"(哌啶-4-基甲基)-氨基甲酰基卜甲基)-苯甲酰胺盐酸盐根据实施例1/e描述的方法，从4-({2-[4-(2-苯甲酰基-苯基氨磺酰基)-苯甲酰氨基卜乙酰氨基}-甲基)-哌啶-l-甲酸叔-丁酯制备标题化合物。MS(EI)535.2(MH+)。实施例19N-曱基-4-f2-苯氧基-苯基氨磺酰基)-N"〖(哌啶-4-基甲基)-氨基曱酰基卜甲基}-苯曱酰胺三氟乙酸盐a){曱基44-(2-苯氣基-苯基氨磺酰基)-苯甲酰基l-氨基卜乙酸甲酯根据实施例1/d描述的方法，从4-(2-苯氧基-苯基氨磺酰基)-苯甲酸(实施例5/a)和肌氨酸甲酯盐酸盐(Aldrich)制备标题化合物。MS(EI)455.2(MH+)。bM甲基-4-(2-苯氣基-苯基氨磺酰基)-苯甲酰基l-氨基K乙酸根据实施例2/b描述的方法，从{甲基-[4-(2-苯氧基-苯基氨磺酰基)-苯甲酰基卜氨基卜乙酸甲酯制备标题化合物。MS(EI)441,2(MH+)。c)44(2-{甲基-4-(2-苯氣基-苯基氨磺酰基)-苯曱酰基1-氨基"乙酰基氨基)-甲基-l-哌啶-l-甲酸叔丁酯根据实施例1/d描述的方法，从{曱基-[4-(2-苯氧基-苯基氨磺酰基)-苯甲酰基卜氨基卜乙酸和4-氨甲基-哌啶-l-甲酸叔丁酯制备标题化合物。MS(EI)659.2(M+Na+)。d)N-曱基-4-(2-苯氧基-苯基氨磺酰基)-N4『(哌啶-4-基甲基)-氨基曱酰基l-甲基i-苯甲酰胺三氟乙酸盐根据实施例3/c描述的方法，从4-[(2-{甲基-4-(2-苯氧基-苯基氨磺酰基)-苯曱酰基-氨基}-乙酰基氨基)-甲基j-哌啶-l-甲酸叔丁酯制备标题化合物。MS(EI)537.2(MH+)。实施例20N-U-甲基-l-(哌啶-4-基甲基)-氨基甲酰基卜乙基卜4-(2-苯氧基-苯基氨磺酰基)-苯甲酰胺盐酸盐a)2-甲基-2-4-(2-苯氣基-苯基氨磺酰基)-苯甲酰氨基l-丙酸甲酯根据实施例1/d描述的方法，从4-(2-苯氧基-苯基氨磺酰基)-苯甲酸(实施例5/a)和a-氨基-异丁酸曱酯盐酸盐[Collect.Czech.Chem.Commun.;63(1998)85-93制备标题化合物。MS(EI)469.1(MH+)。b)2-甲基-2-f4-(2-苯氧基-苯基氨磺酰基)-苯甲酰氨基l-丙酸根椐实施例2/b描述的方法，从2-曱基-2-[4-(2-苯氧基-苯基氨磺酰基)-苯甲酰氨基-丙酸曱酯制备标题化合物。MS(EI)455.1(MH+)。c)4-({2-甲基-2-『4-(2-苯氧基-苯基氨磺酰基)-苯甲酰氨基l-丙酰氨基}-甲基)-哌啶-l-甲酸叔丁酯根据实施例1/d描述的方法，从2-甲基-2-[4-(2-苯氧基-苯基氨磺酰基)-苯甲酰氨基I-丙酸和4-氨甲基-哌啶-l-甲酸叔丁酯制备标题化合物。MS(EI)673.4(M+Na+)。d)N"l-甲基-l-『(哌啶-4-基甲基)-氨基甲酰基卜乙基M-(2-苯氧基-苯基氨磺酰基)-苯甲酰胺盐酸盐根据实施例1/e描述的方法，从4-({2-甲基-2-[4-(2-苯氧基-苯基氨磺酰基)-苯甲酰氨基]-丙酰氨基}-甲基)-哌啶-l-甲酸叔丁酯制备标题化合物。MS(EI)551.2(MH+)。实施例21N-{(S)-2-曱基-l-(哌啶-4-基甲基)-氨基曱酰基l-丙基卜4-(2-苯氧基-笨基氨磺酰基)-苯甲酰胺三氟乙酸盐a)(S)-3-甲基-2-4-(2-苯氣基-苯基氨磺酰基)-苯甲酰氨基l-丁酸叔丁酯根据实施例1/d描述的方法，从4-(2-苯氧基-苯基氨磺酰基)-苯甲酸(实施例5/a)和L-缬氨酸叔丁酯盐酸盐(Aldrkh)制备标题化合物。MS(EI)547.2(M+Na+)。b)(S)-3-甲基-2-4-(2-苯氣基-苯基氨磺酰基)-苯甲酰氨基l-丁酸将三氟乙酸(6.511^)加入(8)-3-曱基-2-[4-(2-苯氧基-苯基氨磺酰基)-苯甲酰氨基-丁酸叔丁酯(0.56g，1.07mmol)在二氯甲烷(25mL)中的溶液，将反应混合物在室温搅拌4小时，然后浓缩，得到0.467g(93%)标题化合物。MS(EI)469.2(MH+)。c)4-({(S)-3-甲基-2-『4-(2-苯氧基-苯基氨磺酰基)-苯甲酰氨基l-丁酰氨基卜曱基)-哌啶-l-曱酸叔丁酯根据实施例1/d描述的方法，从(S)-3-甲基-2-[4-(2-苯氧基-苯基氨磺酰基)-苯曱酰氨基-丁酸和4-氨甲基-哌啶-l-甲酸叔丁酯制备标题化合物。MS(EI)687.2(M+Na+)。d)N"(S)-2-甲基-l-(哌啶-4-基甲基)-氨基甲酰基l-丙基M-(2-苯氣基-苯基氨磺酰基)-苯甲酰胺三氟乙酸盐根据实施例3/c描述的方法，从4-(KS)-3-甲基-2-[4-(2-苯氧基-苯基氨磺酰基)-苯曱酰氨基卜丁酰氨基}-曱基)-哌啶-l-甲酸叔丁酯制备标题化合物。MS(EI)565.2(MH+)。实施例224-2-(2,4-二氯-苯氣基)-苯基氨磺酰基l-N-〖(2-哌啶-4-基-乙基氨基曱酰基)-曱基l-苯甲酰胺乙酸盐a)442-(2-{4-『2-(2,4-二氯-苯氧基)-苯基氨磺酰基卜苯甲酰氨基卜乙酰基氨基)-乙基l-哌啶-l-甲酸叔丁酯根据实施例1/d描述的方法，从4-[2-(2，4-二氯-苯氧基)-苯基氨磺酰基j-苯甲酸(实施例1/c)和4-[2-(2-氨基-乙酰基氨基)-乙基卜哌啶-l-甲酸叔丁酯(参照实施例2)制备标题化合物。MS(EI)728.2(M+Na+)。b)4-『2-(2,4-二氯-苯氣基)-苯基氨磺酰基l-N-f(2-哌啶-4-基-乙基氨基曱酰基)-甲基l-苯甲酰胺乙酸盐根据实施例1/e描述的方法，从4-[2-(2-{4-[2-(2，4-二氯-苯氧基)-苯基氨磺酰基-苯甲酰氨基}-乙酰基氨基)-乙基卜哌啶-l-曱酸叔丁酯备标题化合物，然后用制备型HPLC纯化。MS(EI)606.2(MH+)。实施例23442-(2,4-二氯-苯氣基)-苯基氨磺酰基1-]\4(2-哌啶-1-基-乙基氨基甲酰基)-甲基卜苯曱酰胺根据实施例2/c描述的方法，从{4-[2-(2，4-二氯-苯氧基)-苯基氨磺酰基卜苯甲酰氨基卜乙酸(实施例2/b)和2-哌啶-l-基-乙胺(EMKA-Chemie)制备标题化合物。MS(EI)606.2(MH+)。实施例244-2-(2,4-二氯-苯氣基)-苯基氨磺酰基l-N-U(2-二甲氨基-乙基)-曱基-氨基甲酰基1-曱基"苯甲酰胺根据实施例2/c描述的方法，从{4-[2-(2，4-二氯-苯氧基)-苯基氨磺酰基-苯曱酰氨基}-乙酸(实施例2/b)和N，N，N，-三甲基乙二胺(Aldrich)制备标题化合物。MS(EI)580.2(MH+)。实施例254-2-a4-二氯-苯氣基)-苯基氨磺酰基l-N-ff3-二甲氨基-丙基氨基甲酰基)-曱基l-苯甲酰胺根据实施例2/c描述的方法，从{4-2-(2，4-二氯-苯氧基)-苯基氨磺酰基-苯甲酰氨基}-乙酸(实施例2/b)和3-二甲氨基-l-丙胺(Aldrich)制备标题化合物。MS(EI)580.2(MH十)。实施例264-2-(2,4-二氯-苯氣基)-苯基氨磺酰基l-N-『(3-二乙氨基-丙基氨基甲酰基)-曱基l-苯曱酰胺根据实施例2/c描述的方法，从{4-[2-(2，4-二氯-苯氧基)-苯基氨磺酰基卜苯甲酰氨基}-乙酸(实施例2/b)和3-二乙氨基-l-丙胺(Fluka)制备标题化合物。MS(EI)608.2(MH+)。实施例274-U-(2,4-二氯-苯氧基)-苯基氨磺酰基l-N-〖(3-吗啉-4-基-丙基氨基甲酰基)-曱基l-苯甲酰胺根据实施例2/c描述的方法，从{4-[2-(2，4-二氯-苯氧基)-苯基氨磺酰基-苯甲酰氨基}-乙酸(实施例2/b)和3-吗啉-4-基丙胺(Aldrich)制备标题化合物。MS(EI)622,2(MH+)。实施例284-2-(2,4-二氯-苯氧基)-苯基氨磺酰基l-N"『3-(2-甲基-哌啶小基)-丙基氨基甲酰基l-曱基卜苯甲酰胺根据实施例2/c描述的方法，从{4-[2-(2，4-二氯-苯氧基)-苯基氨磺酰基-苯甲酰氨基}-乙酸(实施例2/b)和3-(2-甲基-哌啶-l-基)-丙胺(Aldrich)制备标题化合物。MS(EI)634.2(MH+)。实施例294-U"2,4-二氯-苯氧基)-苯基氨磺酰基l-N-(3-咪唑-l-基-丙基氨基曱酰基)-甲基l-苯甲酰胺根据实施例2/c描述的方法，从{4-[2-(2，4-二氯-苯氧基)-苯基氨磺酰基卜苯甲酰氨基}-乙酸(实施例2/b)和3-咪唑-1-基-丙胺(Aldrich)制备标题化合物。MS(EI)603.2(MH+)。实施例304-『2-(2,4-二氯-苯氣基)-苯基氨磺酰基卜!\4(2-吗啉-4-基-乙基氨基曱酰基)曱基1-苯甲酰胺根据实施例2/c描述的方法，从{4-[2-(2,4-二氯-苯氧基)-苯基氨磺酰基-苯甲酰氨基}-乙酸(实施例2/b)和2-吗啉-4-基-乙胺(Aldrich)制备标题化合物。MS(EI)608.2(MH+)。实施例314-2-(2,4-二氯-苯氧基)-苯基氨磺酰基l-N-(2-吡咯烷-l-基-乙基氨基甲酰基)-甲基l-苯甲酰胺根据实施例2/c描述的方法，从{4-[2-(2，4-二氯-苯氧基)-苯基氨磺酰基-苯曱酰氨基卜乙酸(实施例2/b)和2-吡咯烷-l-基-乙胺(Aldrich)制备标题化合物。MS(EI)592.2(MH+)。实施例324-2-(2,4-二氯-苯氧基)-苯基氨磺酰基l-N-『(2-二异丙基氨基-乙基氨基甲酰基)-甲基卜苯甲酰胺根据实施例2/c描述的方法，从{4-[2-(2，4-二氯-苯氧基)-苯基氨磺酰基-苯甲酰氨基}-乙酸(实施例2/b)和2-二异丙基氨基-l-乙胺(Fluka)制备标题化合物。MS(EI)622.2(MH+)。实施例334-『2-(2,4-二氯-苯氧基)-苯基氨磺酰基l-N-〖(2-二曱氨基-l-甲基-乙基氨基甲酰基)-甲基l-苯甲酰胺根据实施例2/c描述的方法，从{4-[2-(2，4-二氯-苯氧基)-苯基氨磺酰基卜苯甲酰氨基卜乙酸(实施例2/b)和2-二甲氨基-l-甲基-乙胺(Fluka)制备标题化合物。MS(EI)580.2(MH+)。实施例344-2-(2,4-二氯-苯氧基)-苯基氨磺酰基1-^『(2-甲基氨基-乙基氨基甲酰基)-甲基l-苯甲酰胺盐酸盐将HBTU(46mg，0.12mmol)和三乙胺(30jiL，0.2mmol)加入被搅拌的{4-[2-(2，4-二氯-苯氧基)-苯基氨磺酰基-苯曱酰氨基}-乙酸(实施例2/b)(42mg，0.085mmol)在二氯甲烷(2mL)和二甲基甲酰胺(0.2mL)和(2-氨基-乙基)-甲基-氨基甲酸叔丁酯(Fluka)(17mg，0.1mmol)的混合物中的溶液。将混合物在室温搅拌24小时，然后使用Kieselgd60(0.015-0.040mm)作为吸附剂(Merck)，并且使用梯度洗脱，通过柱色傳法纯化，所述梯度洗脱使用100。/。A洗脱剂开始，在20分钟的期间内达到100%B洗脱剂(洗脱剂A:正己烷；洗脱剂B:乙酸乙酯)。将纯化的化合物溶解在乙酸乙酯(0.5mL)中，加入在乙酸乙酯(2.0mL)中的2.5M氯化氢，将混合物在室温搅拌24小时。过滤沉淀的产物，用乙醚洗，在真空干燥，得到31mg(62%)标题化合物。MS(EI)552.24-『2-(2,4-二氯-苯氧基)-苯基氨磺酰基卜N-K3-二甲氨基-2,2-二曱基-丙基氨基甲酰基)-曱基l-苯曱酰胺根据实施例2/c描述的方法，从{4-[2-(2，4-二氯-苯氧基)-苯基氨磺酰基-苯甲酰氨基}-乙酸(实施例2/b)和N，N，2，2-四甲基-l，3-丙二胺(Aldrich)制备标题化合物。MS(EI)608.2(MH+)。实施例364-2-(3-二乙氨基-苯氧基)-苯基氨磺酰基l-N-(『(哌啶-4-基甲基)-氨基甲酰基l-曱基卜苯甲酰胺盐酸盐a)3-二乙氨基-:U2-硝基-苯氧基)-苯根据实施例1/a描述的方法，从3-二乙氨基-苯酚制备标题化合物。MS(EI)287.1(MH+)。b)2-(3-二乙氨基-苯氧基)-苯胺根据实施例1/b描述的方法，从3-二乙氨基-1-(2-硝基-苯氧基)-苯制备标题化合物。c)4-2-(3-二乙氨基-苯氧基)-苯基氨磺酰基l-苯甲酸根据实施例1/c描述的方法，从2-(3-二乙氨基-苯氧基)-苯胺制备标题化合物。MS(EI)441.1(MH+)。d)4-『2-(3-二乙氨基-苯氣基)-苯基氨磺酰基l-N-(『(哌啶-4-基甲基)-氨基曱酰基l-甲基V苯甲酰胺盐酸盐根据实施例34描述的方法，从4-[2-(3-二乙氨基-苯氧基)-苯基氨磺酰基]-苯甲酸和4-[(2-氨基-乙酰基氨基)-甲基]-哌啶-l-曱酸叔丁酯(参照实施例l)制备标题化合物。MS(EI)594.3(MH+)。实施例374-『2-(4-溴-2-氯-苯氧基)-苯基氨磺酰基卜N"『(哌啶-4-基甲基)-氨基甲酰基l-甲基i-苯甲酰胺盐酸盐a)4-溴-2-氯-l-(2-硝基-苯氣基)-苯根据实施例1/a描述的方法，从4-溴-2-氯-苯酚制备标题化合物。MS(EI)329.3(MH)。b)2-(4-溴-2-氯-苯氣基)-苯胺根据实施例1/b描述的方法，从4-溴-2-氯-l-(2-硝基-苯氧基)-苯制备标题化合物。MS(EI)300.2(MH+)。c)4-『2-(4-涣-2-氯-苯氣基)-苯基氨磺酰基l-苯曱酸根据实施例1/c描述的方法，从2-(4-溴-2-氯-苯氧基)-苯胺制备标题化合物。d)4-〖2-(4-溴-2-氯-笨氧基)-苯基氨磺酰基l-N"〖(哌啶-4-基甲基)-氨基曱酰基l-甲基r苯甲酰胺盐酸盐根据实施例34描述的方法，从4-[2-(4-溴-2-氯-苯氧基)-苯基氨磺酰基卜苯甲酸和4-[(2-氨基-乙酰基氨基)-甲基卜哌啶-l-甲酸叔丁酯(参照实施例12)制备标题化合物。MS(EI)637.1(MH+)。实施例38二甲基-氨基甲酸4-〖2-(2-M-2-(2,4-二氯-苯氧基)-苯基氨磺酰基卜苯甲酰氨基i-乙酰基氨基)-乙基l-苯酯根据实施例2/c描述的方法，从{4-2-(2，4-二氯-苯氧基)-苯基氨磺酰基-苯甲酰氨基卜乙酸(实施例2/b)和二曱基-氨基甲酸4-(2-氨基-乙基)-苯酯WO2003093245j制备标题化合物。MS(EI)686.2(MH+)。实施例394-『2-(2,4-二氯-苯氧基)-苯基氨磺酰基卜N-〖(4-胍甲基-芳基氨基甲酰基)-甲基卜苯甲酰胺盐酸盐根据实施例2/c描述的方法，从{4-[2-(2，4-二氯-苯氧基)-苯基氨磺酰基]-苯甲酰氨基)-乙酸(实施例2/b)和N-(4-氨甲基-节基)-胍二盐酸盐(参照实施例7)制备标题化合物。MS(EI)656.2(MH+)。实施例404-〖2-(2,4-二氯-苯氧基)-苯基氨磺酰基-]\-{曱基-(2-哌啶-2-基-乙基)-氨基甲酰基l-曱基、苯甲酰胺根据实施例2/c描述的方法，从{4-[2-(2，4-二氯-苯氧基)-苯基氨磺酰基I-苯甲酰氨基}-乙酸(实施例2/b)和甲基-(2-他淀-2-基-乙基)-胺(Aldrich)制备标题化合物。MS(EI)614.3(MH+)。实施例41N"『双-(3-二甲氨基-丙基)-氨基甲酰基l-甲基M-〖2-(2,4-二氯-苯氧基)-苯基氨磺酰基l-苯甲酰胺根据实施例2/c描述的方法，从{4-[2-(2，4-二氯-苯氧基)-苯基氨磺酰基-苯甲酰氨基卜乙酸(实施例2/b)和N-(3-二曱氨基-丙基)-N，，N，-二甲基丙-l，3-二胺(Aldrich)制备标题化合物。MS(EI)665.2(MH+)。实施例422-(2-{4-『2-(2,4-二氯-苯氣基)-苯基氨磺酰基卜苯曱酰氨基}-乙酰基氨基)-(S)-3"lH-咪唑-4-基)-丙酸甲酯根据实施例2/c描述的方法，从{4-[2-(2，4-二氯-苯氧基)-苯基氨磺酰基-苯甲酰氨基卜乙酸(实施例2/b)和L-组氨酸曱酯二盐酸盐(Aldrich)制备标题化合物。MS(EI)647.2(MH+)。实施例434-『2-(2,4-二氯-苯氧基)-苯基氨磺酰基1-^{『曱基-(2-吡咬-4-基-乙基)-氨基甲酰基l-甲基}-苯曱酰胺根据实施例2/c描述的方法，从{4-[2-(2，4-二氯-苯氧基)-苯基氨磺酰基-苯甲酰氨基}-乙酸(实施例2/b)和甲基-(2-吡啶-4-基-乙基)-胺(Aldrich)制备标题化合物。MS(EI)614.2(MH+)。实施例442-〖2"442-(2,4-二氯-苯氧基)-笨基氨磺酰基l-苯甲酰氨基卜乙酰基氨基)-(S)-5-胍基-戊酸甲酯盐酸盐根据实施例2/c描述的方法，从{4-[2-(2，4-二氯-苯氧基)-苯基氨磺酰基卜苯甲酰氨基卜乙酸(实施例2/b)和L-精氨酸甲酯二盐酸盐(Fluka)制备标题化合物。MS(EI)666.2(MH+)。实施例45(S)-2-氨基-6-(2-M-f2-(2,4-二氯-苯氧基)-苯基氨磺酰基l-苯甲酰氨基)-乙酰基氨基)-己酸甲酯根据实施例2/e描述的方法，从{4-2-(2，4-二氯-苯氧基)-苯基氨磺酰基卜苯甲酰氨基}-乙酸(实施例2/b)和L-赖氨酸甲酯二盐酸盐(Bachem)制备标题化合物。MS(EI)638.2(MH+)。实施例46(S)-2-(2-M42-(2,4-二氯-苯氧基)-苯基氨磺酰基l-苯甲酰氨基!-乙酰基氨基)-琥珀酰胺酸曱酯根据实施例2/c描述的方法，从{4-2-(2，4-二氯-苯氧基)-苯基氨磺酰基-苯甲酰氨基}-乙酸(实施例2/b)和L-天冬酰胺甲酯盐酸盐(Bachem)制备标题化合物。MS(EI)666.2(MH+)。实施例474-(2-苯氣基-苯基氨磺酰基)-]\4(3-哌啶-1-基-丙基氨基甲酰基)-甲基卜苯甲酰胺a)f4-(2-苯氧基-苯基氨磺酰基)-苯甲酰氨基l-乙酸乙酯根据实施例1/d描述的方法，从4-(2-苯氧基-苯基氨磺酰基)-苯甲酸(实施例5/a)和甘氨酸乙酯盐酸盐(Aldrich)制备标题化合物。MS(EI)455.2(MH+)。b)『4-(2-苯氧基-苯基氨磺酰基)-苯曱酰氨基l-乙酸根据实施例2/b描述的方法，从[4-(2-苯氧基-苯基氨磺酰基)-苯曱酰氨基-乙酸乙酯制备标题化合物。MS(EI)427.2(MH+)。c)4-(2-苯氧基-苯基氨磺酰基〗^-『(3-哌啶-1-基-丙基氨基甲酰基)曱基卜苯曱酰胺根据实施例2/c描述的方法，从[4-(2-苯氧基-苯基氨磺酰基)-苯甲酰氨基-乙酸和3-哌啶-l-基-丙胺(EMKA-Chemie)制备标题化合物。MS(EI)551.2(MH)。实施例48N-(3-l,4'l联哌啶-l，-基-丙基氨基曱酰基)-甲基l-4-(2-苯氧基-苯基氨磺酰基)-苯曱酰胺根据实施例2/c描述的方法，从[4-(2-苯氧基-苯基氨磺酰基)-苯甲酰氨基卜乙酸(实施例47/b)和3-[l，4'I联哌啶-l，-基-丙胺三盐酸盐(参照实施例3)制备标题化合物。MS(EI)634.2(MH+)。实施例49N-〖(441,4'l联哌啶-l，-基-苯基氨基甲酰基)-甲基M-(2-苯氧基-苯基氨磺酰基)-苯甲酰胺根据实施例2/c描述的方法，从[4-(2-苯氧基-苯基氨磺酰基)-苯甲酰氨基-乙酸(实施例47/b)和4-[l，4'联哌啶-l，-基-苯胺[J.Med.Chem.46(2003)1803-1806]制备标题化合物。MS(EI)668.4(MH+)。实施例50反式-4-(2-苯氧基-苯基氨磺酰基)-N-n4-(2-吡咯烷-l-基-乙基)-环己基-氨基甲酰基-甲基i-苯甲酰胺根据实施例2/c描述的方法，从[4-(2-苯氧基-苯基氨磺酰基)-苯甲酰氨基l-乙酸(实施例47/b)和反式-4-(2-吡咯烷-l-基-乙基)-环己胺二盐酸盐(参照实施例4)制备标题化合物。MS(EI)605.2(MH+)。实施例514-(2-苯氣基-苯基氨磺酰基)-N3-(4-吡啶-4-基-哌嗪-l-基)-丙基氨基甲酰基l-曱基卜苯曱酰胺根据实施例2/c描述的方法，从[4-(2-苯氧基-苯基氨磺酰基)-苯甲酰氨基-乙酸(实施例47/b)和2-(4-吡啶-4-基-哌嗪-l-基)-丙胺(参照实施例8)制备标题化合物。MS(EI)629.2(MH+)。实施例52N"(2-二曱氨基-乙基)-曱基-氨基甲酰基卜曱基卜4-(2-苯氧基-苯基氨磺酰基)-苯甲酰胺根据实施例2/c描述的方法，从[4-(2-苯氧基-苯基氨磺酰基)-苯甲酰氨基I-乙酸(实施例47/b)和N，N，N，-三甲基乙二胺(Aldrich)制备标题化合物。MS(EI)511.2(MH+)。实施例53N-『(2-曱基氨基-乙基氨基曱酰基)-曱基卜4-(2-苯氧基-苯基氨磺酰基)-苯曱酰胺盐酸盐根据实施例34描述的方法，从[4-(2-苯氧基-苯基氨磺酰基)-苯甲酰氨基I-乙酸(实施例47/b)和(2-氨基-乙基)-甲基-氨基甲酸叔丁酯(Fluka)制备标题化合物。MS(EI)483.2(MH+)。实施例54N-(3-二甲氨基-丙基氨基甲酰基)-曱基1-4-(2-苯氧基-苯基氨磺酰基)-苯甲酰胺根据实施例2/c描述的方法，从[4-(2-苯氧基-苯基氨磺酰基)-苯甲酰氨基-乙酸(实施例47/b)和3-二甲氨基-l-丙胺(Aldrich)制备标题化合物。MS(EI)511.2(MH+)。实施例55N-『(3-二乙氨基-丙基氨基甲酰基)-甲基卜4-(2-苯氧基-苯基氨磺酰基)-苯曱酰胺根据实施例2/c描述的方法，从[4-(2-苯氧基-苯基氨磺酰基)-苯甲酰氨基-乙酸(实施例47/b)和3-二乙氨基-l-丙胺(Fluka)制备标题化合物。MS(EI)539.2(MH+)。实施例56N"『3-(2-甲基-哌啶-l-基)-丙基氨基甲酰基1-曱基M-(2-苯氧基-苯基氨磺酰基)-苯甲酰胺根据实施例2/c描述的方法，从4-(2-苯氧基-苯基氨磺酰基)-苯甲酰氨基卜乙酸(实施例47/b)和3-(2-甲基-哌啶-l-基)-丙胺(Aldrich)制备标题化合物。MS(EI)565.2(MH+)。实施例57^(3-咪唑-1-基-丙基氨基曱酰基)-甲基1-4-(2-苯氣基-苯基氨磺酰基)-苯甲酰胺根据实施例2/c描述的方法，从[4-(2-苯氧基-苯基氨磺酰基)-苯甲酰氨基卜乙酸(实施例47/b)和3-咪唑-l-基-丙胺(Aldrich)制备标题化合物。MS(EI)534.2(MH+)。实施例584-(2-苯氣基-苯基氨磺酰基)-^(2-吡咯烷-1-基-乙基氨基曱酰基)-甲基l-苯甲酰胺根据实施例2/c描述的方法，从[4-(2-苯氧基-苯基氨磺酰基)-苯甲酰氨基]-乙酸(实施例47/b)和2-吡咯烷-l-基-乙胺(Aldrich)制备标题化合物。MS(EI)523.2(MH+)。实施例594-U-(2,4-二氯-笨氣基)-苯基氨磺酰基卜N-K4-哌啶-4-基-丁基氨基甲酰基)-甲基-苯甲酰胺盐酸盐根据实施例34描述的方法，从{4-[2-(2，4-二氯-苯氧基)-苯基氨磺酰基I-苯甲酰氨基}-乙酸(实施例2/b)和4-(4-氨基-丁基)-哌啶-1-甲酸叔丁酯(参照实施例5)制备标题化合物。MS(EI)634.2(MH+)。实施例604-2-(2,4-二氯-苯氣基)-苯基氨磺酰基I-N-(哌啶-4-基氨基甲酰基甲基)-苯曱酰胺盐酸盐根据实施例34描述的方法，从{4-[2-(2,4-二氯-苯氧基)-苯基氨磺酰基-苯曱酰氨基}-乙酸(实施例2/b)和4-氨基-哌啶-l-甲酸叔丁酯(Fluka)制备标题化合物。MS(EI)578.2(MH+)。实施例614-2-(2,4-二氯-笨氣基)-苯基氨磺酰基l-N-(3-哌啶-4-基-丙基氨基甲酰基)-甲基l-苯甲酰胺盐酸盐根据实施例34描述的方法，从{4-[2-(2,4-二氯-苯氧基)-苯基氨磺酰基卜苯曱酰氨基}-乙酸(实施例2/b)和4-(3-氨基-丙基)-哌啶-l-甲酸叔丁酯(参照实施例6)制备标题化合物。MS(EI)620.2(MH+)。实施例624-f2-(2,4-二氯-苯氧基)-苯基氨磺酰基l-N-『(4-哌啶-l-基-环己基-氨基曱酰基)-甲基l-苯甲酰胺根据实施例2/c描述的方法，从{4-[2-(2，4-二氯-苯氧基)-苯基氨磺酰基卜苯甲酰氨基}-乙酸(实施例2/b)和4-艰咬-l-基-环己胺[J.Am.Chem.Soc.68(1946)1296J制备标题化合物。MS(EI)660.2(MH+)。实施例634-『2-(2,4-二氯-苯氧基)-苯基氨磺酰基l-N-『(4-哌啶-l-基-丁基氨基甲酰基)-甲基l-苯甲酰胺根据实施例2/c描述的方法，从{4-[2-(2，4-二氯-苯氧基)-苯基氨磺酰基卜苯甲酰氨基}-乙酸(实施例2/b)和4-哌啶-l-基-丁胺[J.Med,Chem,45(2002)1128-1141制备标题化合物。MS(EI)634.2(MH+)。实施例64N"『(哌啶-4-基曱基)-氨基甲酰基卜曱基M-f2-(4-三氟甲基-苯氧基)-苯基氨磺酰基卜苯甲酰胺盐酸盐a)4-〖2-(4-三氟甲基-苯氧基)-苯基氨磺酰基卜苯甲酸根据实施例3/a描述的方法，从2-(4-三氟甲基-苯氧基)-苯胺[J.Chem.Soc.PerkiNTrans.1.(1976)1279-1285制备标题化合物。MS(EI)438.0(MH+)。b)N-n(哌啶-4-基甲基)-氨基甲酰基l-甲基M-『2-(4-三氟甲基-苯氧基)-苯基氨磺酰基l-苯甲酰胺盐酸盐根据实施例34描述的方法，从4-[2-(4-三氟甲基-苯氧基)-苯基氨磺酰基卜苯甲酸和4-[(2-氨基-乙酰基氨基)-甲基卜哌啶-l-甲酸叔丁酯(参照实施例l)制备标题化合物。MS(EI)591.2(MH+)。实施例65N"『(哌啶-4-基甲基)-氨基甲酰基l-曱基V4-『2-(4-三氟甲氧基-苯氧基)-苯基氨磺酰基l-苯甲酰胺盐酸盐a)4-〖2-(4-三氟曱氧基-苯氧基)-苯基氨磺酰基卜苯甲酸根据实施例3/a描述的方法，从2-(4-三氟甲氧基-苯氧基)-苯胺[J.Med.Chem.13(1970)295-297制备标题化合物。MS(EI)454.1(MH+)。b)N"(哌啶-4-基曱基)-氨基曱酰基l-甲基卜4-『2-(4-三氟甲氧基-苯氣基)-苯基氨磺酰基l-苯甲酰胺盐酸盐根据实施例34描述的方法，从4-2-(4-三氟甲氧基-苯氧基)-苯基氨磺酰基-苯甲酸和4-[(2-氨基-乙酰基氨基)-甲基]-哌啶-l-甲酸叔丁酯(参照实施例l)制备标题化合物。MS(EI)607.2(MH+)。实施例664-(2-苯氧基-苯基氨磺酰基)-N-(哌啶-4-基氨基甲酰基曱基)-苯曱酰胺盐酸盐根据实施例34描述的方法，从[4-(2-苯氧基-苯基氨磺酰基)-苯甲酰氨基j-乙酸(实施例47/b)和4-氨基-哌啶-l-甲酸叔丁酯(Aldrich)制备标题化合物。MS(EI)509.2(MH+)。实施例67(S)-6-氨基-2"2-4-(2-苯氣基-苯基氨磺酰基)-苯曱酰氨基l-乙酰氨基}-己酸甲酯盐酸盐根据实施例34描述的方法，从[4-(2-苯氧基-苯基氨磺酰基)-苯甲酰氨基]-乙酸(实施例47/b)和N-(叔丁氧羰基)-L-赖氨酸甲酯盐酸盐(Fluka)制备标题化合物。MS(EI)569.2(MH+)。实施例68N-氨基曱酰基甲基-4-(2-苯氧基-苯基氨磺酰基)-苯甲酰胺根据实施例2/c描述的方法，从[4-(2-苯氧基-苯基氨磺酰基)-苯甲酰氨基I-乙酸(实施例47/b)和碳酸铵制备标题化合物。MS(EI)426.2(MH+)。实施例69^(2-羟基-乙基氨基曱酰基)-曱基l-4-(2-苯氧基-苯基氨磺酰基)-苯甲酰胺根据实施例2/c描述的方法，从[4-(2-苯氧基-苯基氨磺酰基)-苯甲酰氨基卜乙酸(实施例47/b)和乙醇胺盐酸盐(Aldrich)制备标题化合物。MS(EI)470.2(MH+)。实施例701\-[(3-羟基-丙基氨基甲酰基)-甲基l-4-(2-苯氧基-苯基氨磺酰基)-苯曱酰胺根据实施例2/c描述的方法，从4-(2-苯氧基-苯基氨磺酰基)-苯甲酰氨基-乙酸(实施例47/b)和3-氨基-l-丙醇盐酸盐(Aldrich)制备标题化合物。MS(EI)484.2(MH+)。实施例71N-(4-羟基-丁基氨基甲酰基)-甲基l-4-(2-苯氧基-苯基氨磺酰基)-苯曱酰胺根据实施例2/c描述的方法，从[4-(2-苯氧基-苯基氨磺酰基)-苯甲酰氨基卜乙酸(实施例47/b)和4-氨基-l-丁醇盐酸盐(Aldrich)制备标题化合物。MS(EI)498.2(MH+)。实施例72N-环庚基氨基甲酰基甲基-4-(2-苯氧基-苯基氨磺酰基)-苯甲酰胺根据实施例2/c描述的方法，从[4-(2-苯氧基-苯基氨磺酰基)-苯甲酰氨基-乙酸(实施例47/b)和环庚胺(Aldrich)制备标题化合物。MS(EI)522.2(MH)。实施例73N-〖(4-氰基曱基-苯基氨基甲酰基)-曱基1-4-(2-苯氧基-苯基氨磺酰基)-苯甲酰胺根据实施例2/c描述的方法，从[4-(2-苯氧基-苯基氨磺酰基)-苯曱酰氨基-乙酸(实施例47/b)和(4-氨基-苯基)-乙腈(Aldrich)制备标题化合物。MS(EI)541.2(MH+)。实施例74N-环己基氨基甲酰基甲基-4-(2-苯氧基-苯基氨磺酰基)-苯曱酰胺根据实施例2/c描述的方法，从[4-(2-苯氧基-苯基氨磺酰基)-苯甲酰氨基-乙酸(实施例47/b)和环己胺(Aldrich)制备标题化合物。MS(EI)508.2(MH+)。实施例75N-环戊基氨基甲酰基甲基-4-(2-苯氣基-苯基氨磺酰基)-苯甲酰胺根据实施例2/c描述的方法，从4-(2-苯氧基-苯基氨磺酰基)-苯甲酰氨基-乙酸(实施例47/b)和环戊胺(Aldrich)制备标题化合物。MS(EI)494.2(MH+)。实施例76N-(2-乙酰氨基-苯基氨基曱酰基)-甲基1-4-(2-苯氣基-苯基氨磺酰基)-苯甲酰胺根据实施例2/c描述的方法，从〖4-(2-苯氧基-苯基氨磺酰基)-苯甲酰氨基卜乙酸(实施例47/b)和N-(2-氨基-苯基)-乙酰胺(Aldrich)制备标题化合物。MS(EI)559.2(MH+)。实施例774-(2-苯甲酰基-苯基氨磺酰基)-N-环己基氨基甲酰基甲基-苯曱酰胺a)4-(2-苯曱酰基-苯基氨磺酰基)-苯甲酸根据实施例1/c描述的方法，从2-氨基-二苯酮制备标题化合物。MS(EI)382.2(MH)。b)『4-(2-苯甲酰基-苯基氨磺酰基)-苯甲酰氨基l-乙酸乙酯根据实施例1/d描述的方法，从4-(2-苯甲酰基-苯基氨磺酰基)-苯甲酸和甘氨酸乙酯盐酸盐(Aldrich)制备标题化合物。MS(EI)867.2(MH+)。c)『4-(2-苯甲酰基-苯基氨磺酰基)-苯曱酰氨基l-乙酸根据实施例1/e描述的方法，从[4-(2-苯曱酰基-苯基氨磺酰基)-苯甲酰氨基卜乙酸乙酯制备标题化合物。MS(EI)439.2(MH+)。d)4-(2-苯甲酰基-苯基氨磺酰基)-N-环己基氨基甲酰基甲基-苯甲酰胺根据实施例2/c描述的方法，从[4-(2-苯甲酰基-苯基氨磺酰基)-苯甲酰氨基-乙酸和环己胺(Aldrich)制备标题化合物。MS(EI)520.2(MH+)。实施例784-(2-苯甲酰基-苯基氨磺酰基)-N-K441,4，l联哌咬-l，-基-苯基氨基甲酰基)-甲基l-苯甲酰胺根据实施例2/c描述的方法，从[4-(2-苯甲酰基-苯基氨磺酰基)-苯甲酰氨基卜乙酸(实施例77/c)和4-[l，4'j联哌啶-l，-基-苯胺[J.Med.Chem.46(2003)1803-1806制备标题化合物。MS(EI)680.2(MH+)。实施例79反式-4-(2-苯甲酰基-苯基氨磺酰基)-N-H4-(2-吡咯烷-l-基-乙基)-环己基氨基甲酰基l-曱基}-苯甲酰胺根据实施例2/c描述的方法，从[4-(2-苯甲酰基-苯基氨磺酰基)-苯甲酰氨基]-乙酸(实施例77/(0和反式-4-(2-吡咯烷-1-基-乙基)-环己胺二盐酸盐(参照实施例4)制备标题化合物。MS(EI)617.2(MH+)。实施例804-(2-苯甲酰基-苯基氨磺酰基)-N-(哌啶-4-基氨基甲酰基甲基)-苯甲酰胺盐酸盐根据实施例34描述的方法，从[4-(2-苯甲酰基-苯基氨磺酰基)-苯曱酰氨基I-乙酸(实施例77/c)和4-氨基-哌啶-l-甲酸叔丁酯(Fluka)制备标题化合物。MS(EI)521.2(MH+)。实施例814-(2-苯甲酰基-苯基氨磺酰基)-N-(4-哌啶-l-基-环己基氨基甲酰基)-曱基l-苯甲酰胺根据实施例2/c描述的方法，从[4-(2-苯甲酰基-苯基氨磺酰基)-苯甲酰氨基卜乙酸(实施例77/c)和4-哌啶-l-基-环己胺[J.Am.Chem.Soc.68(1946)1296制备标题化合物。MS(EI)603.2(MH+)。实施例82N"l-『(1-乙基-哌啶-4-基甲基)-氨基曱酰基卜l-甲基-乙基卜4-(2-苯氧基-苯基氨磺酰基)-苯曱酰胺根据实施例1/d描述的方法，从2-甲基-2-[4-(2-苯氧基-苯基氨磺酰基)-苯甲酰氨基卜丙酸(实施例20/b)和C-(l-乙基-哌啶-4-基)-甲胺[Eur.J.Med.Chem.Chim.Ther.34(1999)329-342制备标题化合物。MS(EI)579.2(MH+)。实施例834-(2-苯氣基-苯基氛磺酰基)-N4(4-哌啶-4-基-丁基氨基甲酰基)-甲基l-苯甲酰胺盐酸盐根据实施例34描述的方法，从[4-(2-苯氧基-苯基氨磺酰基)-苯甲酰氨基卜乙酸(实施例47/b)和4-(4-氨基-丁基)-哌啶-1-甲酸叔丁酯(参照实施例5)制备标题化合物。MS(EI)565.2(MH+)。实施例84N4(S)-2-(4-羟基-苯基)-l-(哌啶-4-基曱基)-氨基曱酰基l-乙基卜4-(2-笨氧基-苯基氨磺酰基)-苯曱酰胺三氟乙酸盐a)(S)-3-(4-羟基-苯基)-2-『4-(2-苯氣基-苯基氨磺酰基)-苯甲酰氨基l-丙酸甲酯根据实施例1/d描述的方法，从4-(2-苯氧基-苯基氨磺酰基)-苯甲酸(实施例5/a)和L-酪氨酸甲酯(AWrich)制备标题化合物。MS(EI)547.2(MH+)。b)(S)-3-(4-羟基-苯基)-2-『4-(2-苯氧基-苯基氨磺酰基)-苯甲酰氨基l-丙鳖根据实施例2/b描述的方法，从(S)-3-(4-羟基-苯基)-2-[4-(2-苯氧基-苯基氨磺酰基)-苯甲酰氨基-丙酸甲酯制备标题化合物。MS(EI)533.2(MH十)。c)4-(KS)-3-(4-羟基-苯基)-2-〖4-(2-苯氣基-苯基氨磺酰基)-苯甲酰氨基l-丙酰氨基卜甲基)-哌啶-l-甲酸叔丁酯根据实施例1/d描述的方法，从(S)-3-(4-鞋基-苯基)-2-[4-(2-苯氧基-苯基氨磺酰基)-苯甲酰氨基卜丙酸和4-氨甲基-哌啶-l-甲酸叔丁酯制备标题化合物。MS(EI)751.2(M+Na+)。d)N-〖(S)-2-(4-羟基-苯基)-14(哌啶-4-基甲基)-氨基甲酰基卜乙基}-4-(2-苯氧基-苯基氨磺酰基)-苯甲酰胺三氟乙酸盐根据实施例3/c描述的方法，从4-(KS)-3-(4-羟基-苯基)-2-[4-(2-苯氧基-苯基氨磺酰基)-苯甲酰氨基]-丙酰氛基}-甲基)-哌啶-l-甲酸叔丁酯制备标题化合物。MS(EI)629.2(MH+)。实施例85N"(S)-5-氨基-l-『(哌啶-4-基甲基)-氨基甲酰基卜戊基卜4-(2-苯氧基-苯基氨磺酰基)-苯甲酰胺二三氟乙酸盐a)(S〗-6-叔丁氡羰基氨基-2-f4-(2-苯氧基-苯基氨磺酰基)-苯甲酰氨基卜己酸甲酯根据实施例1/d描述的方法，从4-(2-苯氧基-苯基氨磺酰基)-苯甲酸(实施例5/a)和N-(叔丁氧羰基)-L-赖氨酸甲酯[Bull.Chem.Soc.Jpn.37(1964)1471-1477制备标题化合物。MS(EI)634.4(M+Na十)。b)(S)-6-叔丁氣羰基氨基-2-4-(2-苯氧基-苯基氨磺酰基)-苯甲酰氨基卜己酸根据实施例2/b描述的方法，从(S)-6-叔丁氧羰基氨基-2-[4-(2-苯氧基-苯基氨磺酰基)-苯甲酰氨基-己酸曱酯制备标题化合物。MS(EI)598.2(MH)。c)4-WS)-6-叔丁氣羰基氨基-2-〖4-(2-苯氧基-苯基氨磺酰基)-苯甲酰氨基卜己酰氨基卜甲基)-哌啶-l-甲酸叔丁酯根据实施例1/d描述的方法，从(S)-6-叔丁氧羰基氨基-2-[4-(2-苯氧基-苯基氨磺酰基)-苯甲酰氨基-己酸和4-氨甲基-哌啶-l-甲酸叔丁酯制备标题化合物。MS(EI)816.2(M+Na+)。d)N"(S)-5-氨基-l-K哌啶-4-基甲基)-氨基甲酰基j-戊基卜4-(2-苯氧基-苯基氨磺酰基)-苯甲酰胺二三氟乙酸盐根据实施例3/c描述的方法，从4-(KS)-6-叔丁氧羰基氨基-2-[4-(2-苯氧基-苯基氨磺酰基)-苯甲酰氨基卜己酰氨基}-甲基)-哌啶-l-甲酸叔丁酯制备标题化合物。MS(EI)594.2(MH+)。实施例864-(2-苯氧基-苯基氨磺酰基)-N-U-〖(哌啶-4-基甲基)-氨基甲酰基l-环丙基!-苯甲酰胺三氟乙酸盐a)144-(2-苯氧基-苯基氨磺酰基)-苯甲酰氨基卜环丙羧酸甲酯根据实施例1/d描述的方法，从4-(2-苯氧基-苯基氨磺酰基)-苯曱酸(实施例5/a)和l-氨基-环丙烷-甲酸甲酯盐酸盐(Sigma)制备标题化合物。MS(EI)467.1(MH)。b)l-〖4-(2-苯氧基-苯基氨磺酰基)-苯甲酰氨基l-环丙羧酸根据实施例2/b描述的方法，从1-[4-(2-苯氧基-苯基氨磺酰基)-苯甲酰氨基-环丙羧酸甲酯制备标题化合物。MS(EI)453.1(MH+)。c)4-『({1-『4-(2-苯氧基-苯基氨磺酰基)-苯甲酰氨基卜环丙羰基卜氨基)-甲基卜哌咬-l-甲酸叔丁酯根据实施例1/d描述的方法，从1-[4-(2-苯氧基-苯基氨磺酰基)-苯甲酰氨基I-环丙羧酸和4-氨甲基-哌啶-l-甲酸叔丁酯制备标题化合物。MS(EI)671.2(M+Na+)。d)4-(2-笨氣基-笨基氨磺酰基)-N-U-(哌啶-4-基甲基)-氨基甲酰基l-环丙基P苯曱酰胺三氟乙酸盐根据实施例3/c描迷的方法，从4-[({1-4-(2-苯氧基-苯基氨磺酰基)-苯甲酰氨基I-环丙羰基卜氨基)-甲基I-哌啶-l-甲酸叔丁酯制备标题化合物。MS(EI)549.2(MH+)。实施例874-(2-苯氧基-苯基氨磺酰基)-N-苯基氨基甲酰基甲基-苯甲酰胺根据实施例2/c描述的方法，从[4-(2-苯氧基-苯基氨磺酰基V笨甲酰氨基I-乙酸(实施例47/b)和苯胺制备标题化合物。MS(EI)502.1(MH+)。实施例884-(2-苯氣基-苯基氨磺酰基)-N-(5-三氟曱基41,3,41噻二唑-2-基-氨基甲酰基)-曱基卜苯甲酰胺根据实施例2/c描述的方法，从[4-(2-苯氧基-苯基氨磺酰基)-苯甲酰氨基卜乙酸(实施例47/b)和5-三氟甲基-[l，3，4噻二唑-2-基胺(Aldrich)制备标题化合物。MS(EI)578.2(MH+)。实施例894-(2-苯氧基-苯基氨磺酰基)-N-(fl,3,41噻二唑-2-基氨基甲酰基甲基)-苯甲酰胺根据实施例2/c描述的方法，从[4-(2-苯氧基-苯基氨磺酰基)-苯曱酰氨基卜乙酸(实施例47/b)和[l，3，4]噻二唑-2-基胺(Aldrich)制备标题化合物。MS(EI)510,2(MH+)。实施例90N-(lH-吲哚-6-基氨基曱酰基)-甲基卜4-(2-苯氧基-苯基氨磺酰基)-苯甲酰胺根据实施例2/c描述的方法，从[4-(2-苯氧基-苯基氨磺酰基)-苯甲酰氨基-乙酸(实施例47/b)和l好-吲哚-6-胺(Aldrich)制备标题化合物。MS(EI)541,2(MH+)。实施例91N-『(l仏苯并咪唑-2-基氨基甲酰基)-甲基M-(2-苯氣基-苯基氨磺酰基)-苯甲酰胺根据实施例2/c描述的方法，从[4-(2-苯氧基-苯基氨磺酰基)-苯甲酰氨基-乙酸(实施例47/b)和li7-苯并咪唑-2-基胺(Aldrieh)制备标题化合物。MS(EI)542.2(MH+)。实施例92N-『(2,2-二氟-苯并[1,31间二氣杂环戊烯基-4-基氨基甲酰基)-曱基卜4-(2-苯氧基-苯基氨磺酰基)-苯甲酰胺根据实施例2/c描述的方法，从[4-(2-苯氧基-苯基氨磺酰基)-苯甲酰氨基-乙酸(实施例47/b)和2，2-二氟-苯并[1，3]间二氧杂环戊烯基-4-基胺(ABCR)制备标题化合物。MS(EI)582.2(MH+)。实施例93N-f"-曱基-噻唑-2-基氨基甲酰基)-曱基14-(2-苯氣基-苯基氨磺酰基)-苯甲酰胺根据实施例2/c描述的方法，从4-(2-苯氧基-苯基氨磺酰基)-苯甲酰氨基卜乙酸(实施例47/b)和4-甲基-噻唑-2-基胺(Aldrich)制备标题化合物。MS(EI)523.2(MH+)。实施例94N-(苯并噻唑-2-基氨基甲酰基曱基)-4-(2-苯氧基-苯基氨磺酰基)-苯甲酰胺根据实施例2/c描述的方法，从[4-(2-苯氧基-苯基氨磺酰基)-苯甲酰氨基-乙酸(实施例47/b)和苯并噻唑-2-基胺(Aldrich)制备标题化合物。MS(EI)559.2(MH+)。实施例95N-(4-氰基-l好-吡唑-3-基氨基甲酰基)-甲基l-4-(2-苯氣基-苯基氨磺酰基)-苯甲酰胺根据实施例2/c描述的方法，从[4-(2-苯氧基-苯基氨磺酰基)-苯甲酰氨基-乙酸(实施例47/b)和3-氨基-l好-吡唑-4-腈(Aldrich)制备标题化合物。MS(EI)517.2(MH+)。实施例96N4(5-曱基-噻唑-2-基氨基曱酰基)-曱基14-(2-苯氣基-苯基氨磺酰基)-苯甲酰胺根据实施例2/c描述的方法，从[4-(2-苯氧基-苯基氨磺酰基)-苯曱酰氨基I-乙酸(实施例47/b)和5-甲基-噻唑-2-基胺(Aldrich)制备标题化合物。MS(EI)523.2(MH+)。实施例97N4(5-甲基-2H-吡唑-3-基氨基甲酰基)-甲基l-4-(2-苯氧基-苯基氨磺酰基)-苯甲酰胺根据实施例2/c描述的方法，从[4-(2-苯氧基-苯基氨磺酰基)-苯甲酰氨基]-乙酸(实施例47/b)和5-甲基-2H-吡唑-3-基胺(Aldrich)，制备标题化合物。MS(EI)506.1(MH+)。实施例98N4(6-乙酰氨基-吡啶-3-基氨基甲酰基)-曱基l-4-(2-苯氧基-苯基氨磺酰基)-苯甲酰胺根据实施例2/c描述的方法，从[4-(2-苯氧基-苯基氨磺酰基)-苯甲酰氨基]-乙酸(实施例47/b)和N-(5-氨基-吡啶J-基)-乙酰胺(Aldrich)制备标题化合物。MS(EI)560.1(MH+)。实施例99N-『(li/-W哚-4-基氨基甲酰基)-甲基l-4-(2-苯氣基-苯基氨磺酰基)-苯甲酰胺根据实施例2/c描述的方法，从[4-(2-苯氧基-苯基氨磺酰基)-苯甲酰氨基-乙酸(实施例47/b)和l仔-吲哚-4-基胺(Aldrich)制备标题化合物。MS(EI)541.1(MH+)。实施例100N-(苯并噻唑-6-基氨基甲酰基甲基)-4-(2-苯氧基-苯基氨磺酰基)-苯甲酰胺根据实施例2/c描述的方法，从4-(2-苯氧基-苯基氨磺酰基)-苯甲酰氨基]-乙酸(实施例47/b)和苯并噻唑-6-基胺(Aldrich)制备标题化合物。MS(EI)559.2(MH+)。实施例101N-〖(l好-吲哚-5-基氛基甲酰基)-甲基l-4-(2-苯氧基-苯基氨磺酰基)-苯甲酰胺根据实施例2/c描述的方法，从[4-(2-苯氧基-苯基氨磺酰基)-苯甲酰氨基l-乙酸(实施例47/b)和l好-吲哚-5-基胺(Aldrich)制备标题化合物。MS(EI)541.2(MH+)。实施例102N-[(3,5-二甲基-异噁唑-4-基氨基甲酰基)-甲基l-4-(2-苯氣基-苯基氨磺酰基)-苯甲酰胺根据实施例2/c描述的方法，从[4-(2-苯氧基-苯基氨磺酰基)-苯甲酰氨基j-乙酸(实施例47/b)和3，5-二甲基-异噁唑-4-基胺(Aldrich)制备标题化合物。MS(EI)521.2(MH+)。实施例1034-(2-苯基氨基-苯基氨磺酰基)-N(哌啶-4-基甲基)-氨基甲酰基l-甲基l-苯甲酰胺盐酸盐a)4-(2-苯基氨基-苯基氨磺酰基)-苯甲酸#>据实施例1/c描述的方法，从2-氨基-二苯胺(Aldrich)制备标题化合物。MS(EI)369.2(MH+)。b)4-({2-〖4-(2-苯基氨基-苯基氨磺酰基)-苯甲酰氨基l-乙酰氨基卜甲基)-哌啶-l-甲酸叔丁酯根据实施例1/d描述的方法，从4-(2-苯基氨基-苯基氨磺酰基)-苯甲酸和4-[(2-氨基-乙酰基氨基)-甲基卜哌啶-l-曱酸叔丁酯(参照实施例l)制备标题化合物。MS(EI)622.2(MH+)。c)4-(2-苯基氨基-苯基氨磺酰基)-N-m哌啶-4-基甲基)-氨基甲酰基l-甲基}-苯甲酰胺盐酸盐根据实施例1/e描述的方法，从4-({2-[4-(2-苯基氨基-苯基氨磺酰基)-苯甲酰氨基]-乙酰氨基}-甲基)-哌啶-l-曱酸叔丁酯制备标题化合物。MS(EI)522.2(MH)。实施例104N-((S)-2-羟基-l-(哌啶-4-基曱基)-氨基甲酰基l-乙基M-(2-苯氣基-苯基氨磺酰基)-苯甲酰胺三氟乙酸盐a)(S)-3-羟基-2-『4-(2-苯氧基-苯基氨磺酰基)-苯甲酰氨基l-丙酸甲酯根据实施例1/d描述的方法，从4-(2-苯氧基-苯基氨磺酰基)-苯甲酸(实施例5/a)和L-丝氨酸甲酯盐酸盐(Aldrich)制备标题化合物。b)(S)-3-羟基-244-d苯氧基-苯基氨磺酰基)-苯甲酰氨基卜丙酸根据实施例2/b描述的方法，从(S)-3-羟基-2-[4-(2-苯氧基-苯基氨磺酰基)-苯甲酰氨基-丙酸甲酯制备标题化合物。MS(EI)457.3(MH+)。c)4-(((S)-3-羟基-244-(2-苯氣基-苯基氨磺酰基)-苯甲酰氨基l-丙酰氨基卜甲基)-哌啶-l-甲酸叔丁酯根据实施例1/d描述的方法，从(S)-3-羟基-2-[4-(2-苯氧基-苯基氨磺酰基)-苯甲酰氨基-丙酸和4-氨甲基-哌啶-l-甲酸叔丁酯制备标题化合物。MS(EI)675.2(M+N^)。(1)]\-{(8)-2-羟基-1-『(哌啶-4-基-甲基)-氨基甲酰基卜乙基卜4-(2-苯氣基-苯基氨磺酰基)-苯甲酰胺三氟乙酸盐根据实施例3/c描述的方法，从4-(KS)-3-羟基-2-[4-(2-苯氧基-苯基氨磺酰基)-苯甲酰氨基]-丙酰氨基}-曱基)-哌啶-l-甲酸叔丁酯制备标题化合物。MS(EI)553,2(MH+)。实施例105(S)-2-4-(2-苯氧基-苯基氨磺酰基)-苯甲酰氨基l-戊二酸5-酰胺l-f(哌啶-4-基甲基)-酰胺1盐酸盐a乂S)-4-氨基甲酰基-244-(2-苯氧基-苯基氨磺酰基)-苯甲酰氨基l-丁酸甲酯根据实施例1/d描迷的方法，从4-(2-苯氧基-苯基氨磺酰基)-苯甲酸(实施例5/a)和L-谷氨酰胺甲酯盐酸盐(SenNChemicals)制备标题化合物。b)(S)-4-氨基曱酰基-2-4-(2-苯氡基-苯基氨磺酰基)-苯甲酰氛基l-丁酸根据实施例2/b描迷的方法，从(8)-4-氨基甲酰基-2-[4-(2-笨氧基-苯基氨磺酰基)-苯甲酰氨基卜丁酸甲酯制备标题化合物。MS(EI)498.3(MH)。c)4-WS)-4-氨基甲酰基-2-4-(2-苯氧基-苯基氨磺酰基)-苯甲酰氨基l-丁酰氨基i-曱基)-哌啶-l-甲酸叔丁酯根据实施例1/d描述的方法，从(S)-4-氨基甲酰基-2-[4-(2-苯氧基-苯基氨磺酰基)-苯甲酰氨基]-丁酸和4-氨甲基-哌啶-l-甲酸叔丁酯制备标题化合物。MS(EI)716.2(M+Na+)。d)(S)-2-〖4-(2-苯氣基-苯基氨磺酰基)-苯曱酰氨基l-戊二酸5-酰胺l-f(哌啶-4-基甲基)-酰胺l盐酸盐根据实施例1/e描述的方法，从4-(KS)-4-氨基甲酰基-2-[4-(2-苯氧基-苯基氨磺酰基)-苯甲酰氨基卜丁酰氨基}-甲基)-哌啶-l-甲酸叔丁酯制备标题化合物。MS(EI)594.5(MH+)。实施例106N-环辛基氨基甲酰基甲基-4-(2-苯氣基-苯基氨磺酰基)-苯甲酰胺根据实施例2/c描述的方法，从[4-(2-苯氧基-苯基氨橫酰基)-苯甲酰氨基卜乙酸(实施例47/b)和环辛胺(Aldrich)制备标题化合物。MS(EI)536.2(MH+)。实施例1074-(2-苯甲酰基-苯基氨磺酰基)-]\-『(2-哌啶-4-基-乙基氨基甲酰基)-甲基l-苯甲酰胺盐酸盐根据实施例34描述的方法，从[4-(2-苯甲酰基-苯基氨磺酰基)-苯甲酰氨基卜乙酸(实施例77/e)和4-(2-氨基-乙基)-哌啶-l-甲酸叔丁酯[Bioorg.Med.Chem.Lett.;13(2003)2167-2172.制备标题化合物。MS(EI)549.2(MH+)。实施例1084-f2-(2,4-二氯-苯甲酰基)-苯基氨磺酰基卜!\-〖(2-哌啶-4-基-乙基氨基甲酰基)-甲基l-苯甲酰胺盐酸盐a)4-〖2-(2,4-二氯-苯曱酰基)-苯基氨磺酰基l-苯曱酸根据实施例1/c描述的方法，从(2-氨基-苯基)-(2，4-二氯-苯基)-曱酮[Synthesis,(1980)677-688j和4-氯磺酰基-苯甲酸制备标题化合物。MS(EI)451(MH+)。bM442-(2,4-二氯-苯曱酰基)-苯基氨磺酰基l-苯甲酰氛基卜乙酸乙酯根据实施例1/d描述的方法，从4-[2-(2,4-二氯-苯甲酰基)-苯基氨磺酰基卜苯甲酸和甘氨酸乙酯盐酸盐制备标题化合物。MS(EI)536.1(MH+)。cM4-〖2-(2,4-二氯-苯甲酰基)-笨基氨磺酰基l-笨甲酰氨基卜乙酸根据实施例2/b描述的方法，从{4-2-(2，4-二氯-苯甲酰基)-苯基氨磺酰基卜苯甲酰氨基}-乙酸乙酯制备标题化合物。MS(EI)508(MH+)。d)4-2-(2,4-二氯-苯甲酰基)-苯基氨磺酰基l-N-『(2-哌啶-4-基-乙基氨基甲酰基)-甲基l-苯甲酰胺盐酸盐根据实施例34描述的方法，从{4-[2-(2，4-二氯-苯曱酰基)-苯基氨磺酰基卜苯甲酰氨基}-乙酸和4-(2-氨基-乙基)-哌啶-l-甲酸叔丁酯[Bioorg.Med.Chem.Lett;13(2003)2167-2172.制备标题化合物。MS(EI)618.4(MH+)。实施例109反式-4-2-(2,4-二氯-苯曱酰基)-苯基氨磺酰基l-N"4-(2-吡咯烷-l-基-乙基)-环己基氨基曱酰基l-曱基卜苯甲酰胺根据实施例2/c描述的方法，从{4-[2-(2，4-二氯-苯曱酰基)-苯基氨磺酰基卜苯甲酰氨基卜乙酸(实施例108/c)和反式-4-(2-吡咯烷-l-基-乙基)-环己胺二盐酸盐(参照实施例4)制备标题化合物。MS(EI)686.2(MH)。实施例1104-2-(2,4-二氯-苯曱酰基)-苯基磺酰基l-N-(哌啶-4-基氨基甲酰基甲基)-苯曱酰胺盐酸盐根据实施例34描述的方法，从{4-[2-(2，4-二氯-苯曱酰基)-苯基氨磺酰基-苯甲酰氨基}-乙酸(实施例108/c)和4-氨基-哌啶-l-曱酸叔丁酯(Fluka)制备标题化合物。MS(EI)589.3(MH+)。实施例111反式-4-『2-(2-氯-4-氟-苯氣基)-苯基氨磺酰基l-N"4-(2-吡咯烷-l-基-乙基)-环己基氨基曱酰基l-曱基、苯曱酰胺a)2-氯-4-氟-l-(2-硝基-苯氣基)-苯根据实施例1/a描述的方法，从2-氯-4-氟-苯酚制备标题化合物。b)2-(2-氯-4-氟-苯氧基)-苯胺根据实施例1/b描述的方法，从2-氯-4-氟-l-(2-硝基-苯氧基)-苯制备标题化合物。c)4-2-(2-氯-4-氟-苯氧基)-苯基氨磺酰基l-苯甲酸根据实施例1/c描述的方法，从2-(2-氯-4-氟-苯氧基)-苯胺制备标题化合物。MS(EI)422.1(MH+)。^{4-2-(2-氯-4-氟-苯氧基〗-苯基氨磺酰基l-苯甲酰氨基l-乙酸乙酯根据实施例1/d描述的方法，从4-[2-(2-氯-4-氟-苯氧基)-苯基氨磺酰基卜苯曱酸和甘氨酸乙酯盐酸盐制备标题化合物。6){4-『2-(2-氯-4-氟-苯氧基)-苯基氨磺酰基l-苯曱酰氨基卜乙酸根据实施例2/b描述的方法，从{4-[2-(2-氯-4-氟-苯氧基)-苯基氨磺酰基-苯甲酰氨基}-乙酸乙酯制备标题化合物。MS(EI)479(MH+)。f)反式-4-『2-(2-氟-4-氟-苯氣基)-苯基氨磺酰基l-N-U4-(2-吡咯烷-l-基-乙基)-环己基氨基甲酰基l-甲基!-苯甲酰胺根据实施例2/c描述的方法，从(4-[2-(2-氯-4-氟-苯氧基)-苯基磺酰基]-苯甲酰氨基}-乙酸和反式-4-(2-吡咯烷-1-基-乙基)-环己胺二盐酸盐(参照实施例4)制备标题化合物。MS(EI)657.4(MH+)。实施例112反式-4-〖2-(4-溴-2-氯-苯氧基)-苯基氨磺酰基l-N"〖4-(2-吡咯烷-l-基-乙基)-环己基氨基甲酰基l-曱基}-苯曱酰胺a)4-溴-2-氯-l-(2-硝基-苯氣基)-苯根据实施例1/a描述的方法，从4-溴-2-氯-苯酚制备标题化合物。MS(EI)329.3(MH)。b)2-(4-溴-2-氯-苯氣基)-苯胺根据实施例1/b描述的方法，从4-溴-2-氯-l-(2-硝基-苯氧基)-苯制备标题化合物。MS(EI)300,2(MH+)。c)4-2-(4-溴-2-氯-苯氧基)-苯基氡磺酰基l-苯曱酸根据实施例1/c描述的方法，从2-(4-溴-2-氯-苯氧基)-苯胺制备标题化合物。MS(EI)483.4(MH+)。dm-2-(4-溴-2-氯-苯氧基)-苯基氨磺酰基l-苯甲酰氨基卜乙酸乙酯根据实施例1/d描述的方法，从4-[2-(4-溴-2-氯-苯氧基)-苯基氨磺酰基-苯甲酸和甘氨酸乙酯盐酸盐制备标题化合物。e)M42-(4-溴-2-氯-苯氧基)-苯基氨磺酰基-苯甲酰氨基}-乙酸根据实施例2/b描述的方法，从{4-[2-(4-溴-2-氯-苯氧基)-苯基氨磺酰基卜苯甲酰氨基}-乙酸乙酯制备标题化合物。MS(EI)541.1(MH)。0反式-4-『2-(4-溴-2-氯-苯氧基)-苯基氨磺酰基卜>^4-(2-吡咯烷-1-基-乙基)-环己基氨基曱酰基卜甲基}-苯曱酰胺根据实施例2/c描述的方法，从{4-[2-(4-溴-2-氯-苯氧基)-苯基氨磺酰基-苯甲酰氨基}-乙酸和反式-4-(2-吡咯烷-1-基-乙基)-环己胺二盐酸盐(参照实施例4)制备标题化合物。MS(EI)719.4(MH+)。实施例113药物组合物的制备a)片剂将0.01-50%的式(1)活性成分、15-50%的乳糖、15-50%的马铃薯淀粉、5-15%的聚乙烯吡咯烷酮、1-5%的滑石、0.01-3%的硬脂酸镁、1-3%的胶体二氧化硅和2-7%的超支链淀粉混合，然后通过湿制粒法制成颗粒并压制成片剂。b)糖锭剂、薄膜包衣片剂用由肠溶解或胃溶解薄膜组成，或由糖和滑石组成的层将根据上文描述的方法制备的片剂包衣。用蜂蜡和巴西棕榈蜡的混合物将糖锭剂抛光。c)胶囊将0.01-50%的式(1)活性成分、1-5%的十二烷基硫酸钠、15-50%的淀粉、15-50%的乳糖、1-3%的胶体二氧化硅和0.01-3%的硬脂酸镁充分混和，将混合物过篩，填入硬明胶胶嚢。d)混悬剂:成分0.01-15%的式(1)活性成分、0.1-2%的氢氧化钠、0.1-3%的枸橼酸、0.05-0.2Q/。的尼泊金甲酯(nipagiN)(4-羟基苯曱酸甲酯钠)、0.005-0.02%的尼泊金丙酯，0.01-0.5%的聚羧乙烯(聚丙烯酸)、0.1-5%的96%乙醇、0.1-1%的矫味剂、20-70%的山梨糖醇(70°/。水溶液)和30-50%的蒸馏水。在激烈搅拌下，将聚羧乙烯以小批量加入尼泊金甲酯和枸橼酸在20ml蒸馏水中的溶液，并且将溶液静置10-12小时。然后在搅拌下，加入在1ml蒸馏水中的氢氧化钠、山梨糖醇的水溶液并且最后加入乙醇覆盆子矫味剂。以小批量将活性成分加入该栽体，用浸入式均质器使活性成分悬浮。最后使用蒸馏水将悬浮液填充至期望的最终体积，将悬浮液浆料通过胶体研磨设备。e)栓剂对于每个栓剂，将0,01-15%的式(1)活性成分和1-20%的乳糖充分混和，然后将50-95%的adepspro栓剂(例如Witepsol4)融化，冷却至35。C，使用均质器，将活性成分和乳糖的混合物混合在其中。将冷却形式的得到的混合物模制。f)冻干粉安瓿组合物使用注射用的重蒸馏水制备5%甘露醇或乳糖溶液，并且过滤溶液以得到无菌溶液。也使用注射用的重蒸馏水制备0.01-5%式(1)活性成分溶液，并且过滤这个溶液以得到无菌溶液。在无菌条件下，将这两个溶液混合，以每批lml填入安瓿，将安瓿的内容物冻干，并且在氮气下将安瓿封口。在给药前，将安瓿的内容物溶解在无菌水或0.9%(生理学的)无菌氯化钠水溶液中。权利要求1.新的式(I)的缓激肽B1受体拮抗剂苯基氨磺酰基苯甲酰胺衍生物及其旋光对映体或外消旋体和/或盐和/或水合物和/或溶剂合物，其中R1是氢原子或C1-C4烷基；R2选自(1)氢原子；(2)C1-C6直链或支链烷基；(3)-(CH2)n-NH2；(4)-(CH2)n-OH；(5)-(CH2)n-CO-NH2；(6)-(CH2)n-COORc；(7)任选被一个或多个羟基或卤素原子取代的苄基；或者R1、R2和它们二者所连接的碳原子共同形成3-7元环烷基环；R3是(1)氢原子，(2)C1-C8直链或支链烷基，其任选被一个或多个取代基取代，该取代基独立地选自氨基、羟基、1H-咪唑-4-基、-NRaRb、-COORc、-NH-C(＝NH)-NH2、-CO-NH2基；R4是(1)氢原子，(2)-(CH2)n-NRaRb基；(3)-(CH2)m-X-P基；R5、R6和R7彼此独立地是氢原子、卤素原子、氰基、硝基、氨基，或被一个或多个C1-C4烷基取代的氨基；三氟甲基；C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、-C(＝O)-NH2，C1-C4烷氧羰基、三氟甲氧基或羟基；R8是氢原子或C1-C4烷基；Z选自(1)单键；(2)氧原子；(3)CH2基；(4)CO基；(5)NRc基；(6)S原子；(7)SO2基；n是1至6的整数；m是0至6的整数；X选自(1)单键；(2)氧原子；(3)-CO-NRc基；(4)CO或SO2基；P选自(1)苯基，其任选被一个或多个卤素原子、羟基、-(CH2)m-CN、-O-CO-NRcRc、-NH-CO-Rc、C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、氰基、氨基、[1，4′]联哌啶-1’-基或-(CH2)n-NH-C(＝NH)-NH2基取代；(2)含有1-3个选自O、S、SO2和N的杂原子的饱和、部分不饱和或芳香4-7元环；其中所述环任选被一个或多个卤素原子、氧代、羟基、氰基、氨基、三氟甲基、-NH-CO-Rc、-C(＝NH)-NH2、C1-C4烷基、吡啶-4-基、哌啶-1-基或吡啶-2-基取代；(3)含有1-3个选自O、S、SO2和N的杂原子的饱和、部分不饱和或芳香8-10元双环环系统；其中所述环系统任选被一个或多个卤素原子、氧代、羟基、氰基、氨基、-NH-CO-Rc、三氟甲基或C1-C4烷基取代；(4)C5-C8环烷基，其任选被-(CH2)m-NRaRb基取代；Ra和Rb是(1)氢原子；(2)直链或支链C1-C6烷基；(3)Ra、Rb和它们二者所连接的氮原子共同形成含有0-3个(除了与Ra和Rb连接的氮原子以外)选自O、S、SO2和N的杂原子的饱和、部分不饱和或芳香4-7元环；其中所述环任选被一个或多个卤素原子、氧代、氰基、羟基或C1-C4烷基取代；Rc是氢原子或C1-C4烷基。2.权利要求1的化合物，其选自下组化合物4-[2-(2，4-二氯-苯氧基)-苯基氨磺酰基卜N-([(哌啶-4-基甲基)-氨基甲酰基卜甲基}-苯甲酰胺盐酸盐；4-[2-(2,4-二氯-苯氧基)-苯基氨磺酰基I-N-[(3-哌啶-l-基-丙基氨基曱酰基)-甲基-苯甲酰胺；4-[2-(4-溴-苯氧基)-苯基氨磺酰基]-N-U(哌啶-4-基甲基)-氨基甲酰基-甲基}-苯甲酰胺三氟乙酸盐；4-[2-(4-溴-苯氧基)-5-氟-苯基氨磺酰基-N-U(哌啶-4-基甲基)-氨基甲酰基-甲基卜苯甲酰胺单三氟乙酸盐；4-(2-苯氧基-苯基氨磺酰基)-N-U(哌啶-4-基甲基)-氨基曱酰基l-甲基}-苯甲酰胺盐酸盐；4-[2-(2，4-二氯-苯氧基)-苯基氨磺酰基卜]>[-{2-苯基-1-[(哌啶-4-基甲基)-氨基甲酰基]-乙基卜苯甲酰胺盐酸盐；4-(5-氟-2-苯氧基-苯基氨磺酰基)-N-((哌啶-4-基甲基)-氨基甲酰基卜甲基}-苯甲酰胺盐酸盐；4-[2-(2，4-二氯-苯氧基)-苯基氨磺酰基-N-KS)-l-[(哌啶-4-基甲基)-氨基甲酰基]-乙基卜苯甲酰胺盐酸盐；4-(2-苯氧基-苯基氨磺酰基)-N-[(2-哌啶-4-基-乙基氨基甲酰基)-甲基]-苯甲酰胺盐酸盐；4-[2-(2，4-二氯-苯氧基)-4-甲氧基-苯基氨磺酰基-N-U(哌啶-4-基甲基)-氨基甲酰基卜甲基}-苯甲酰胺盐酸盐；4-[2-(4-氟-苯氧基)-苯基氨磺酰基l-N-([(哌啶-4-基甲基)-氨基甲酰基-甲基}-苯甲酰胺盐酸盐；4-[5-氟-2-(4-氟-苯氧基)-苯基氨磺酰基-]\-[(2-哌啶-4-基-乙基氨基甲酰基)-甲基-苯甲酰胺盐酸盐;N-([(l-亚氨基氨基甲酰基-哌啶-4-基甲基)-氨基甲酰基I-甲基}-4-[2-(2,4-二氯-苯氧基)-苯基氨磺酰基卜苯甲酰胺盐酸盐；4-[5-氟-2-(4-氟-苯氧基)-苯基氨磺酰基卜N-U(2-哌啶-4-基甲基)-氨基甲酰基-甲基}-苯甲酰胺盐酸盐；？^[(2-氧代-2-哌溱-1-基-乙基氨基甲酰基)-甲基-4-(2-苯氧基-苯基氨磺酰基)-苯甲酰胺盐酸盐；4-(2-苯甲酰基-苯基氨磺酰基)-N-U(哌啶-4-基甲基)-氨基甲酰基卜甲基}-苯甲酰胺盐酸盐；4-[2-(2，4-二氯-苯氧基)-苯基氨磺酰基-N-[(2-哌啶-4-基-乙基氨基甲酰基)-甲基-苯甲酰胺乙酸盐；4-[2-(2，4-二氯-苯氧基)-苯基氨磺酰基-1^-[(2-哌啶-1-基-乙基氨基甲酰基)-甲基-苯甲酰胺；4-[2-(2，4-二氯-苯氧基)-苯基氨磺酰基-N-[(3-二曱氨基-丙基氨基甲酰基)-甲基〗-苯曱酰胺；4-[2-(2，4-二氯-苯氧基)-苯基氨磺酰基-N-〖(3-吗啉-4-基-丙基氨基甲酰基)-甲基-苯甲酰胺；4-[2-(2，4-二氯-苯氧基)-苯基氨磺酰基]-N-U3-(2-甲基-哌啶-l-基)-丙基氨基甲酰基I-甲基}-苯甲酰胺；4-[2-(2,4-二氯-苯氧基)-苯基氨磺酰基卜N-[(3-咪唑小基-丙基氨基甲酰基)-甲基-苯甲酰胺；4-[2-(2，4-二氯-苯氧基)-苯基氨磺酰基-N-[(2-吗啉-4-基-乙基氨基甲酰基)-甲基-苯甲酰胺；4-[2-(2，4-二氯-苯氧基)-苯基氨磺酰基-]\-[(2-吡咯烷-1-基-乙基氨基甲酰基)-甲基-苯甲酰胺；4-2-(2，4-二氯-苯氧基)-苯基氨磺酰基-N-[(3-二甲氨基-2，2-二甲基-丙基氨基甲酰基)-甲基-苯甲酰胺；4-2-(4-溴-2-氯-苯氧基)-苯基氨磺酰基卜1\-{(哌啶-4-基甲基)-氨基甲酰基卜甲基}-苯甲酰胺盐酸盐；4-[2-(2，4-二氯-苯氧基)-苯基氨磺酰基卜N-[(4-胍甲基-千基氨基甲酰基)-甲基-苯甲酰胺盐酸盐；4-2-(2，4-二氯-苯氧基)-苯基氨磺酰基卜N-U甲基-(2-吡啶-4-基-乙基)-氨基甲酰基卜甲基}-苯甲酰胺；N-[(3-l，4']联哌啶-l，-基-丙基氨基甲酰基)-甲基-4-(2-苯氧基-苯基氨磺酰基)-苯甲酰胺；N-[(4-[l，4']联哌啶-l，-基-苯基氨基甲酰基)-甲基-4-(2-苯氧基-苯基氨磺酰基)-苯甲酰胺；反式-4-(2-苯氧基-苯基氨磺酰基)-]\-{4-(2-吡咯烷-1-基-乙基)-环己基-氨基曱酰基-甲基}-苯曱酰胺；N-[(3-二甲氨基-丙基氨基甲酰基)-甲基-4-(2-苯氧基-苯基氨磺酰基)-苯甲酰胺；N-{[3-(2-甲基-哌啶-l-基)-丙基氨基甲酰基卜甲基}-4-(2-苯氧基-苯基氨磺酰基)-苯甲酰胺；4-[2-(2，4-二氯-苯氧基)-苯基氨磺酰基-N-[(4-哌啶-4-基-丁基氨基甲酰基)-甲基-苯甲酰胺盐酸盐；4-[2-(2，4-二氯-苯氧基)-苯基氨磺酰基-N-(哌啶-4-基氨基甲酰基曱基)-苯甲酰胺盐酸盐；4-[2-(2，4-二氯-苯氧基)-苯基氨磺酰基-N-[(3-哌啶-4-基-丙基氨基甲酰基)-甲基-苯甲酰胺盐酸盐；4-[2-(2,4-二氯-苯氧基)-苯基氨磺酰基卜N-[(4-哌啶-l-基-环己基-氨基甲酰基)-甲基-苯甲酰胺；4-[2-(2，4-二氯-苯氧基)-苯基氨磺酰基-N-[(4-哌啶-l-基-丁基氨基甲酰基)-甲基-苯甲酰胺；4-(2-苯氧基-苯基氨磺酰基)-N-(哌啶-4-基氨基曱酰基甲基)-苯甲酰胺盐酸盐；4-(2-苯基氨基-苯基氨磺酰基)-N-U(哌啶-4-基甲基)-氨基曱酰基]-曱基}-苯甲酰胺盐酸盐或N-[(4-氰基甲基-苯基氨基甲酰基)-曱基]-4-(2-苯氧基-苯基氨磺酰基)-苯曱酰胺。3.制备权利要求l中要求保护的式(I)化合物的方法，其包括方法a)将式(II)的胺衍生物与式(III)磺酰氯反应，-其中R5、R6和117的含义如上文对式(1)所述，<formula>formulaseeoriginaldocumentpage5</formula>然后将这样得到的式(IV)的苯基氨磺酰基苯甲酸衍生物与式(v)胺衍生物反应，-其中R5、R6和W的含义如上文所定义，<formula>formulaseeoriginaldocumentpage6</formula>-其中R1、R2、R3、R4和RS的含义如上文所定义一得到式(I)的苯基氨磺酰基苯甲酰胺衍生物或其旋光对映体或外消旋体和/或药学上可接受的盐和/或水合物和/或溶剂合物，方法b)将根据方法a)中所述的方法得到的式(IV)的苯基氨磺酰基苯曱酸衍生物与式(VI)的氨基酸衍生物反应，<formula>formulaseeoriginaldocumentpage6</formula>-其中R1、R^和RS的含义如上文所定义，并且R是d-C4烷基-并且水解这样得到的(VII)化合物，-其中R1、R2、R5、R6、R7、R8和R的含义如上文所定义一得到式(VIII)的羧酸衍生物，<formula>formulaseeoriginaldocumentpage7</formula>-其中R1、R2、R5、R6、iT和RS的含义如上文所定义一最后将后者与式(IX)的胺衍生物反应，<formula>formulaseeoriginaldocumentpage7</formula>(DC)-其中R3和R4的含义如上文所定义一得到式(I)的苯基氨磺酰基苯甲酰胺衍生物或其旋光对映体或外消旋体和/或药学上可接受的盐和/或水合物和/或溶剂合物。4.制备权利要求中1要求保护的式(I)化合物的方法，其包括通过引入新取代基和/或修饰或移除已存在的取代基，和/或成盐和/或从盐释放化合物，将式(I)的化合物转化为式(I)的另一个化合物。5.式(V)的化合物，其选自下组化合物4-[(2-氨基-乙酰基氨基)-甲基j-哌啶-l-甲酸叔丁酯或4-2-(2-氨基-乙酰基氨基)-乙基]-哌啶-l-甲酸叔丁酯。6.式(IX)的化合物，其选自下组化合物反式-4-(2-吡咯烷-1-基-乙基)-环己胺二盐酸盐；4-(4-氨基-丁基)-哌啶-l-甲酸叔丁酯；4-(3-氨基-丙基)-哌啶-l-甲酸叔丁酯；N-(4-氨甲基-节基)-胍二盐酸盐或2-(4-吡啶-4-基-哌溱-1-基)-丙胺。7.药物组合物，其包含治疗上有效量的权利要求l中要求保护的式(I)的化合物或其旋光对映体或外消旋体或药学上可接受的盐或水合物或溶剂合物以及一种或多种药学上可接受的赋形剂。8.权利要求1中要求保护的式(I)化合物或其旋光对映体或外消旋体或药学上可接受的盐或水合物或溶剂合物在制备用于预防和/或治疗病况的药物中的用途，所述病况需要抑制緩激肽受体。9.根据权利要求8的用途，其中所述緩激肽受体是緩激肽B1受体。10.治疗和/或预防病况的方法，所述病况需要抑制緩激肽受体，所述方法包括给予有此需要的受试者有效量的权利要求1中要求保护的式(I)的化合物或其旋光对映体或外消旋体或药学上可接受的盐或水合物或溶剂合物。11.根据权利要求10的治疗和/或预防的方法，其中所述緩激肽受体是緩激肽B1受体。全文摘要本发明涉及新的式(I)磺酰胺衍生物及其旋光对映体或外消旋体和/或盐和/或水合物和/或溶剂合物，其中R¹-R⁸和Z如权利要求中所定义，所述式(I)磺酰胺衍生物及其旋光对映体或外消旋体和/或盐和/或水合物和/或溶剂合物是缓激肽B1的选择性拮抗剂，本发明也涉及生产上述化合物的方法、含有所述化合物的药理学组合物以及上述化合物在治疗或预防疼痛和炎症性病况中的用途。文档编号C07C311/21GK101528680SQ200780039951公开日2009年9月9日申请日期2007年10月27日优先权日2006年10月27日发明者E·斯泽恩特梅,E·施密特,E·鲍佐,G·凯瑟卢,G·贝克,I·瓦高,K·豪诺克,M·瓦斯塔格,S·法卡斯申请人:吉瑞工厂