专利名称：一种蒽醌类衍生物及其制备方法与应用的制作方法
技术领域：
本发明涉及ー种从海洋内生真菌的发酵液中提取分离的蒽醌类衍生物及其制备方法和作为抗病毒药物的应用。 自从19 年从真菌中制备出青霉素以来，真菌的代谢产物已成为药物的丰富来源，绝大多数临床应用的抗生素都来源于真菌和細菌。真菌的代谢产物还有其他的药用价值，如抗肿瘤，治疗心血管疾病，酶抑制剂等。由于海洋环境的特殊性和微生物在生态系统中的独特功能，海洋真菌能能产生陆生真菌无法产生的代谢产物，然而到目前为止，尚未见到从真菌中获得抗猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)活性的化合物，在市场上也尚未有与此有关的抗病毒药物。本发明的目的在于提供ー种来源于中国南海软珊瑚Sarcophyton sp.内生真菌 Alternaria sp. (ZJ-2008003)的发酵液中提取分离的蒽醌类衍生物及其制备方法和作为抗病毒药物的应用，它能满足现有技术的上述需求。该菌为链格孢属真菌分类命名为 Alternaria sp. (ZJ-2008003)于2011年11月3日保藏于中国科学院微生物研究所(北京市朝阳区北辰西路1号院3号)，保藏编号为CGMCC No. M41。ー种蒽醌类衍生物，其特征在于结构式为
权利要求
1. ー种蒽醌类衍生物，其特征在于结构式为
2.权利要求1所述的蒽醌类衍生物的制备方法，其特征在于先在菌种培养基中对海洋真菌Alternaria sp. (ZJ-2008003)进行菌种培养，再在发酵培养基中发酵培养，将所得发酵液过滤，除去菌体，将滤液用乙酸乙酯萃取；萃取液浓缩后进行硅胶柱层折、Sephadex LH-20凝胶柱层折、半制备高效液相色谱制备，将所得洗脱液浓縮，得无色晶体，即为化合物 tetrahydroaltersolanols C-E ；得粉红色粉末，即为化合物 tetrahydroaltersolanol F ； 所述的菌种培养基含有葡萄糖0. -5. 0% (重量百分数，下同)、马铃薯5. 0% -40. 0%, 琼脂0. -3.0%、粗海盐0. 05% _5.0%，其余为水，培养温度为15-35 °C，培养时间为3-10天；所述的发酵培养基含有葡萄糖0. 1 % -5. 0%、马铃薯5. 0% -40. 0%、粗海盐 0. 05% _5.0%，其余为水，培养温度为15-35°C，培养时间为7_40天。
3.权利要求1所述的蒽醌类衍生物在制备抗病毒药物中的应用。
全文摘要
本发明涉及一种蒽醌衍生物及其制备方法与应用，制备时先对软珊瑚内生真菌Alternaria sp.(ZJ-2008003)在菌种培养基中进行菌种培养，再在发酵培养基中发酵培养，将所得发酵液过滤，除去菌体得到滤液，将所得滤液用乙酸乙酯萃取；萃取液浓缩后进行硅胶柱层析、Sephadex LH-20凝胶柱层析及半制备高效液相色谱制备，将所得洗脱液浓缩，得无色晶体，即为化合物tetrahydroaltersolanols C-E；得粉红色粉末，即为化合物tetrahydroaltersolanol F。本发明的来源于海洋真菌的蒽醌类衍生物具有强的抗病毒作用，能有效抑制猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)，可用作抗病毒药物，并且原料可以进行大规模生产，应用前景广阔。
文档编号C07C49/747GK102531868SQ20111043972
公开日2012年7月4日 申请日期2011年12月3日 优先权日2011年12月3日
发明者王长云, 邵长伦, 郑彩娟 申请人:中国海洋大学