专利名称：一种基于非线性聚乙二醇-聚乳酸嵌段共聚物的胶束及制备方法
技术领域：
本发明涉及一种基于非线性聚乙二醇-聚乳酸嵌段共聚物的胶束及制备方法。
背景技术：
近年来，生物降解高分子在组织工程、药物控制释放和环境材料工程等领域有着 广泛的应用，以聚己内酯(PCL)、聚L-丙交酯(PLLA)及其与聚乙二醇(PEG)的嵌段共聚物 为代表的脂肪族聚酯表现出优良的生物相容性、药物透过性和生物降解性，得到越来越多 研究者的青睐。目前研究最多的用于药物控释体系的两亲性嵌段共聚物主要集中在的两嵌段和 三嵌段聚合物。构成两亲性嵌段共聚物亲水嵌段的主要是聚乙二醇(PEG)或称为聚氧乙烯 (PEO)，具有良好的亲水性，与水接触的界面自由能低，在水中具有延展结构，因而具有很高 的链流动性(即柔韧性)，可提供一定的空间稳定效应。提高药物载体表面的亲水性可以降 低药物的泄漏和以及血管内皮网状系统对药物的吞噬作用，既提高了用药的安全性，又延 长了药物的血液循环时间。疏水嵌段则常常是利用聚乳酸、聚酯(聚己内酯等)、聚氧丙烯、 聚苯乙烯、和聚氨基酸，它们与PEG —起构成各种二嵌段或三嵌段的两亲性共聚物，可形成 各种胶束。迄今为止，高分子科学家已经用两亲性嵌段共聚物制备了球形、棒状、囊泡状、空 心、管状、纤维状等形态丰富的胶束。其中典型的是一种聚乙二醇_聚酯类两亲性嵌段共 聚物，这些共聚物可以在水中和有机溶剂中自组装成球形胶束。这些线性结构的两亲性嵌 段共聚物所形成的胶束形貌比较单一，而且作为药物载体通常载药量偏低(J. Polym. Sci. Poly. Chem. 2007,45,5256 J. Controlled Release 2006，111，271)。由于非线性的两亲性 嵌段共聚物具有独特的空间结构和自组装行为，因此基于非线性两亲性嵌段共聚物所合成 的胶束，在理论研究和工业应用方面有很重要的意义和价值。
发明内容
本发明的目的是提供一种基于非线性聚乙二醇_聚乳酸嵌段共聚物的胶束，其为 纺锤形，聚乙二醇聚乳酸摩尔配比为1-4 1-16 ；所述的聚乙二醇为单末端二羟基或单末端四羟基修饰的聚乙二醇，或者，双末 端四羟基修饰的聚乙二醇，聚乙二醇分子量为1000-4000;所述的聚乳酸连接在聚乙二 醇分子链的单侧末端，一共含有2或4条聚乳酸分子链，或者，所述的聚乳酸连接在聚乙 二醇分子链的双侧末端，每侧各含有2条聚乳酸分子链，每条聚乳酸分子链的分子量为 1000-4000。所述的聚乙二醇-聚乳酸嵌段共聚物通过自组装的方式得到纺锤形胶束，胶束粒 子可以以溶液形式或冻干粉形式保存。本发明的纺锤形胶束粒子长度在0. 5-5 μ m,粒子中部宽度在0. 25-0. 8 μ m。
本发明的胶束粒子可以包裹油溶性药物分子，胶束载药量为质量百分比15. 4-39. 9 %，药物包裹率为质量百分比36. 4-70. 8 %。本发明的聚乙二醇为高亲水性聚合物，无毒并可降解，具有极高的生物相容性。本发明的具有高度生物相容性的生物可降解的聚乳酸作为胶束粒子的内核。本发明的聚乙二醇为胶束粒子提供亲水外层，增加了粒子的水溶性，还在血液循 环过程中防止其他蛋白质、酶、多肽等生物活性物质对胶束粒子的吸附，聚乙二醇的存在有 效地屏蔽人体网状内皮系统(RES)对胶束粒子的吞噬和排异，延长胶束粒子在血液中的循 环时间。本发明的另一个目的是提供一种基于非线性聚乙二醇-聚乳酸嵌段共聚物的胶 束的制备方法，步骤和条件如下(1)合成单末端二羟基或双末端四羟基的聚乙二醇按质量配比为16. 4-65. 6 5.7 10 1，把分子量为1000-4000的聚乙二醇 (PEG)、双羟基保护的2，2_ 二羟甲基丙酸、二环己基碳二亚胺(DCC)和4-二甲氨基吡啶 (DMAP)，溶于无水CH2Cl2中，于室温下反应48小时，反应结束后，过滤掉白色不溶物，剩余溶 液进行减压浓缩，然后倾倒入乙醚中得到白色沉淀，将该沉淀在真空下干燥，干燥物溶于的 甲醇中，再按聚乙二醇离子交换树脂的质量配比为4 1，把6wt%的盐酸酸化的离子交 换树脂DOWEX HCR-W2 (Sigma公司产品)加入上述甲醇溶液中，于室温下搅拌32小时，之后 过滤掉树脂，将剩余溶液减压浓缩，并于乙醚中沉降，得到单末端二羟基或双末端四羟基的 聚乙二醇；(2)合成单末端四羟基的聚乙二醇按质量配比为16.4-65.6 5. 7 10 1，把步骤(1)合成的单末端二羟基的聚 乙二醇、双羟基保护的2，2_ 二羟甲基丙酸、二环己基碳二亚胺(DCC)和4-二甲氨基吡啶 (DMAP)，溶于无水CH2Cl2中，于室温下反应48小时，反应结束后，过滤掉白色不溶物，剩余溶 液进行减压浓缩，然后倾倒入乙醚中得到白色沉淀，将沉淀在真空下干燥过夜，然后将该白 色产物溶于的甲醇中，再按聚乙二醇离子交换树脂的质量配比为4 1，把6wt%的盐酸 酸化的离子交换树脂DOWEX HCR-W2 (Sigma公司)加入上述甲醇溶液中，于室温下搅拌32 小时，之后过滤掉树脂，将剩余溶液减压浓缩，并于乙醚中沉降，得到单末端四羟基的聚乙 二醇；(3)合成聚乙二醇_聚乳酸嵌段共聚物按质量配比为1-4 1-16，把步骤⑴和⑵合成的单末端二羟基或单末端四羟 基或双末端四羟基的聚乙二醇和丙交酯置于甲苯中，以二乙基锌或辛酸亚锡为催化剂，催 化剂与丙交酯的摩尔比例为1 200，于室温到120°C油浴下反应12-48小时，减压抽出甲 苯，将剩余物溶于氯仿，用乙醚沉降并洗涤，真空干燥24小时，制得聚乙二醇-聚乳酸嵌段 共聚物；(4)在水溶液中用聚乙二醇_聚乳酸嵌段共聚物自组装成共聚物胶束按质量mg 体积mL配比为1-2 2，把步骤(3)得到的聚乙二醇-聚乳酸嵌段共 聚物溶于溶剂四氢呋喃(THF)或二甲亚砜(DMF)中，在搅拌下，用恒流泵以1.2rpm的流速 加入二次蒸馏水，所述的溶剂二次蒸馏水的体积比为1 4，之后继续搅拌2小时，利用减 压旋蒸除去溶剂后，得到一种基于非线性聚乙二醇_聚乳酸嵌段共聚物的胶束。
共聚物的化学结构和组成采用红外光谱、核磁共振波谱来鉴定和计算；共聚物的 分子量和分子量分布使用凝胶渗透色谱装置测定；胶束粒子的形态采用场发射扫描电镜和 透射电镜来观察和记录；胶束的临界胶束浓度使用荧光光谱仪检测和计算。有益效果本发明所制得的基于非线性聚乙二醇-聚乳酸嵌段共聚物的胶束粒 子为纺锤型，粒子长度在0. 5-5 μ m,粒子中部宽度在0. 25-2. 5 μ m,粒子尺寸可以通过调节 聚乙二醇和聚乳酸的分子量来控制。本发明所制得的胶束具有较高的稳定性，其临界胶 束浓度在3. 72 X 10_4-2. 63 X 10_3g/L范围，其胶束载药量和药物包裹率分别为质量百分比 15. 4-39. 9%和36. 4-70. 8%，优于同等分子量的线性聚乙二醇-聚乳酸嵌段共聚物所组装 成的球形胶束；同时包裹了油溶性药物的胶束在酸碱度为7. 4的磷酸生理盐水缓冲液中显 示出对药物分子的可控释放特性。本发明所制得的胶束在药物缓释、靶向释放及增长药效 等方面，都具有潜在的应用前景。
图1 一种基于非线性聚乙二醇_聚乳酸嵌段共聚物的胶束的形态电镜图。
具体实施例方式实施例1 双末端四羟基聚乙二醇((HO)2-PEG-(OH)2)的合成取8g分子量为1000的PEG(聚乙二醇)，1.392g双羟基保护的2，2-二羟甲基丙 酸，2. 472g DCC (二环己基碳二亚胺)和0. 244gDMAP(4-二甲氨基吡啶)，溶于IOOmL无水 CH2Cl2中，于室温下反应48小时。反应结束后，过滤掉白色不溶物，剩余溶液进行减压浓缩， 然后倾倒入IOOmL乙醚中得到白色沉淀，将沉淀在真空下干燥过夜，然后将该白色产物溶 于IOOmL的甲醇中，加入2克6wt%的盐酸酸化的离子交换树脂DOWEX HCR-W2，于室温下搅 拌32小时。之后过滤掉树脂，将剩余溶液减压浓缩，并于IOOmL乙醚中沉降，得到最终产物 7g，产率 85%。实施例2 双末端四羟基聚乙二醇((HO)2-PEG-(OH)2)的合成取32g分子量为4000的PEG(聚乙二醇)，1. 390g双羟基保护的2，2_ 二羟甲基 丙酸，2. 472g DCC (二环己基碳二亚胺)和0. 244gDMAP(4-二甲氨基吡啶)，溶于IOOmL无 水CH2Cl2中，于室温下反应48小时。反应结束后，过滤掉白色不溶物，剩余溶液进行减压浓 缩，然后倾倒入200mL乙醚中得到白色沉淀，将沉淀在真空下干燥过夜，然后将该白色产物 溶于IOOmL的甲醇中，加入8克6wt%的盐酸酸化的离子交换树脂DOWEX HCR-W2，于室温下 搅拌32小时。之后过滤掉树脂，将剩余溶液减压浓缩，并于200mL乙醚中沉降，得到最终产 物29g，产率88%。实施例3 单末端二羟基聚乙二醇(MPEG(OH)2)的合成取IOg分子量为2000的MPEG (单甲氧基聚乙二醇)，1. 74g双羟基保护的2，2_二 羟甲基丙酸，3. 09g DCC(二环己基碳二亚胺)和0. 305gDMAP(4- 二甲氨基吡啶)，溶于 150mL无水CH2Cl2中，于室温下反应48小时。反应结束后，过滤掉白色不溶物，剩余溶液进行 减压浓缩，然后倾倒入200mL乙醚中得到白色沉淀，将沉淀在真空下干燥过夜，然后将该白 色产物溶于IOOmL的甲醇中，加入2. 5克6wt%的盐酸酸化的离子交换树脂DOWEX HCR-W2, 于室温下搅拌32小时。之后过滤掉树脂，将剩余溶液减压浓缩，并于200mL乙醚中沉降，得到最终产物9g，产率86.8%。实施例4 单末端四羟基聚乙二醇(MPEG(OH)4)的合成取8g MPEG (OH)2 (单末端二羟基聚乙二醇，聚乙二醇分子量为1000)，3. 48g双羟基保护的2，2-二羟甲基丙酸，3. 708g DCC (二环己基碳二亚胺)和0. 336g DMAP (4-二甲氨 基吡啶)，溶于150mL无水CH2Cl2中，于室温下反应48小时。反应结束后，过滤掉白色不溶 物，剩余溶液进行减压浓缩，然后倾倒入IOOmL乙醚中得到白色沉淀，将沉淀在真空下干燥 过夜，然后将该白色产物溶于IOOmL的甲醇中，加入2克6wt%的盐酸酸化的离子交换树脂 DOffEX HCR-W2，于室温下搅拌32小时。之后过滤掉树脂，将剩余溶液减压浓缩，并于IOOmL 乙醚中沉降，得到最终产物5. Sg,产率68%。实施例5 单末端四羟基聚乙二醇(MPEG(OH)4)的合成取16g MPEG (OH)2 (单末端二羟基聚乙二醇，聚乙二醇分子量为2000)，3. 47g双羟 基保护的2，2_二羟甲基丙酸，3. 705g DCC(二环己基碳二亚胺)和0. 339g DMAP(4_二甲氨 基吡啶)，溶于150mL无水CH2Cl2中，于室温下反应48小时。反应结束后，过滤掉白色不溶 物，剩余溶液进行减压浓缩，然后倾倒入150mL乙醚中得到白色沉淀，将沉淀在真空下干燥 过夜，然后将该白色产物溶于IOOmL的甲醇中，加入4克6wt%的盐酸酸化的离子交换树脂 DOffEX HCR-W2，于室温下搅拌32小时。之后过滤掉树脂，将剩余溶液减压浓缩，并于150mL 乙醚中沉降，得到最终产物13. 5g，产率69%。实施例6 单末端四羟基聚乙二醇(MPEG(OH)4)的合成取32g MPEG (OH)2 (单末端二羟基聚乙二醇，聚乙二醇分子量为4000)，3. 48g双羟 基保护的2，2_二羟甲基丙酸，3. 700g DCC(二环己基碳二亚胺)和0. 334g DMAP(4_二甲氨 基吡啶)，溶于150mL无水CH2Cl2中，于室温下反应48小时。反应结束后，过滤掉白色不溶 物，剩余溶液进行减压浓缩，然后倾倒入200mL乙醚中得到白色沉淀，将沉淀在真空下干燥 过夜，然后将该白色产物溶于IOOmL的甲醇中，加入8克6wt%的盐酸酸化的离子交换树脂 DOffEX HCR-W2，于室温下搅拌32小时。之后过滤掉树脂，将剩余溶液减压浓缩，并于200mL 乙醚中沉降，得到最终产物22g，产率62%。实施例7 聚乙二醇-聚乳酸嵌段共聚物及其共聚物胶束的制备1.6g双末端四羟基聚乙二醇(分子量2000)溶于40mL甲苯中，加入3. 2g丙交酯， 用注射器加入0.7mL ZnEt2 (二乙基锌)，于搅拌下在120°C的油浴中反应12小时。反应完 毕后，减压抽出甲苯，剩余物溶于氯仿后，用IOOmL乙醚沉降并洗涤，真空干燥24小时，得到 白色聚合物4g ((PLA) 2-PEG- (PLA) 2)，产率83. 8%，聚合物分子量为5. 79 X IO3Da,其中聚乳 酸总分子量为4000Da，每条聚乳酸分子链的分子量为lOOODa。称取上述聚合物IOmg溶于IOmL的DMF(二甲亚砜)中，在搅拌下，用恒流泵以 1. 2rpm的流速加入40mL二次蒸馏水，之后继续搅拌2小时，利用减压旋蒸除去溶剂后，即得 到基于聚乙二醇-聚乳酸((PLA)2-PEG-(PLA)2)嵌段共聚物的胶束。用荧光光谱仪测得该 共聚物胶束的临界胶束浓度为8. 87X IOVLo用透射电子显微镜观察该共聚物胶束形态 为纺锤型，粒子长径为0. 5 μ m，中部宽度为0. 25 μ m。实施例8 聚乙二醇_聚乳酸嵌段共聚物及其共聚物胶束的制备0.8g双末端四羟基聚乙二醇(分子量4000)溶于40mL甲苯中，加入1. 6g丙交酯， 用注射器加入0.65mL ZnEt2(二乙基锌)，于搅拌下在100°C的油浴中反应24小时。反应完毕后，减压抽出甲苯，剩余物溶于氯仿后，用200mL乙醚沉降并洗涤，真空干燥24小时，得 到白色聚合物2. Ig((PLA)2-PEG-(PLA)2),产率86.0%，聚合物分子量为1. 18X IO4Da,其中 聚乳酸总分子量为8000Da，每条聚乳酸分子链的分子量为2000Da。称取上述聚合物IOmg溶于IOmL的THF (四氢呋喃)中，在搅拌的条件下，用恒流泵 以1. 2rpm的流速加入40mL 二次蒸馏水，之后继续搅拌2小时，利用减压旋蒸除去溶剂后， 即得到基于聚乙二醇_聚乳酸((PLA)2-PEG-(PLA)2)嵌段共聚物的胶束。用荧光光谱仪测 得该共聚物胶束的临界胶束浓度为4. 34X IOVL0用透射电子显微镜观察该共聚物胶束 形态为纺锤型，粒子长径为2. 0 μ m，中部宽度为0. 5 μ m。实施例9 聚乙二醇_聚乳酸嵌段共聚物及其共聚物胶束的制备0. 5g双末端四羟基聚乙二醇(分子量1000)溶于40mL甲苯中，加入8g丙交酯，用 注射器加入0.94mL ZnEt2 (二乙基锌)，于搅拌下在30°C下反应48小时。反应完毕后，减 压抽出甲苯，剩余物溶于氯仿后，用200mL乙醚沉降并洗涤，真空干燥24小时，得到白色聚 合物7. 65g ((PLA) 2-PEG- (PLA) 2)，产率90. 2 %，聚合物分子量为1. 74X IO4Da,其中聚乳酸 总分子量为16000Da，每条聚乳酸分子链的分子量为4000Da。称取上述聚合物IOmg溶于IOmL的THF (四氢呋喃)中，在搅拌下，用恒流泵以 1. 2rpm的流速加入40mL二次蒸馏水，之后继续搅拌2小时，利用减压旋蒸除去溶剂后，即得 到基于聚乙二醇-聚乳酸((PLA)2-PEG-(PLA)2)嵌段共聚物的胶束。用荧光光谱仪测得该 共聚物胶束的临界胶束浓度为3. 72X IOVLo用透射电子显微镜观察该共聚物胶束形态 为纺锤型，粒子长径为5. 0 μ m，中部宽度为1. 2 μ m。实施例10 聚乙二醇-聚乳酸嵌段共聚物及其共聚物胶束的合成1.2g单末端二羟基聚乙二醇(分子量2000)溶于30mL甲苯中，加入2. 4g丙交酯， 用注射器加入0.56mL ZnEt2(二乙基锌)，于搅拌下在110°C的油浴中反应36小时。反应 完毕后，减压抽出甲苯，剩余物溶于氯仿后，用IOOmL乙醚沉降并洗涤，真空干燥24小时，得 到白色聚合物2. 8g (MPEG- (PLA) 2)，产率78. 6 %，聚合物分子量为5. 85 X IO3Da,其中聚乳酸 总分子量为4000Da，每条聚乳酸分子链的分子量为2000Da。称取上述聚合物IOmg溶于IOmL的THF (四氢呋喃)中，在搅拌下，用恒流泵以 1. 2rpm的流速加入40mL二次蒸馏水，之后继续搅拌2小时，利用减压旋蒸除去溶剂后，即得 到基于聚乙二醇-聚乳酸(MPEG-(PLA)2)嵌段共聚物的胶束。用荧光光谱仪测得该共聚物 胶束的临界胶束浓度为2. 63X IOVL0用透射电子显微镜观察该共聚物胶束形态为纺锤 型，粒子长径为1. 0 μ m，中部宽度为0. 9 μ m。实施例11 聚乙二醇_聚乳酸嵌段共聚物及其共聚物胶束的合成0.8g单末端二羟基聚乙二醇(分子量2000)溶于30mL甲苯中，加入3.2g丙交酯， 用注射器加入0. 80mL ZnEt2(二乙基锌)，于搅拌下在110°C的油浴中反应24小时。反应 完毕后，减压抽出甲苯，剩余物溶于氯仿后，用IOOmL乙醚沉降并洗涤，真空干燥24小时，得 到白色聚合物3. 5g (MPEG- (PLA) 2)，产率88. 3 %，聚合物分子量为9. 62 X IO3Da,其中聚乳酸 总分子量为8000Da，每条聚乳酸分子链的分子量为4000Da。称取上述聚合物IOmg溶于IOmL的THF(四氢呋喃)中，在搅拌下，用恒流泵以 1. 2rpm的流速加入40mL二次蒸馏水，之后继续搅拌2小时，利用减压旋蒸除去溶剂后，即得 到基于聚乙二醇-聚乳酸(MPEG-(PLA)2)嵌段共聚物的胶束。用荧光光谱仪测得该共聚物胶束的临界胶束浓度为2. 63X IOVL0用透射电子显微镜观察该共聚物胶束形态为纺锤 型，粒子长径为4. 5 μ m，中部宽度为1. 5 μ m。实施例12 聚乙二醇_聚乳酸嵌段共聚物及其共聚物胶束的合成Ig单末端四羟基聚乙二醇(分子量2000)溶于35mL甲苯中，加入2g丙交酯，用注 射器加入0. 12mL Sn(Oct)2(辛酸亚锡)，于搅拌下在110°C的油浴中反应24小时。反应完 毕后，减压抽出甲苯，剩余物溶于氯仿后，用150mL乙醚沉降并洗涤，真空干燥24小时，得到 白色聚合物2. 6g (MPEG- (PLA) 4)，产率87. 9 %，聚合物分子量为5. 93 X IO3Da,其中聚乳酸总 分子量为4000Da，每条聚乳酸分子链的分子量为lOOODa。称取上述聚合物IOmg溶于IOmL的THF (四氢呋喃)中，在搅拌下，用恒流泵以 1. 2rpm的流速加入40mL二次蒸馏水，之后继续搅拌2小时，利用减压旋蒸除去溶剂后，即得 到基于聚乙二醇-聚乳酸(MPEG-(PLA)4)嵌段共聚物的胶束。用荧光光谱仪测得该共聚物 胶束的临界胶束浓度为9. 23X IOVLo用透射电子显微镜观察该共聚物胶束形态为纺锤 型，粒子长径为3 μ m,中部宽度为1. 2 μ m。实施例13 聚乙二醇-聚乳酸嵌段共聚物及其共聚物胶束的合成0.6g单末端四羟基聚乙二醇(分子量2000)溶于30mL甲苯中，加入2. 4g丙交酯， 用注射器加入0. 14mL Sn(Oct)2(辛酸亚锡)，于搅拌下在110°C的油浴中反应24小时。反 应完毕后，减压抽出甲苯，剩余物溶于氯仿后，用IOOmL乙醚沉降并洗涤，真空干燥24小时， 得到白色聚合物2. 6g (MPEG-(PLA) 4)，产率87. 4%，聚合物分子量为9. 99 X IO3Da,其中聚乳 酸总分子量为8000Da，每条聚乳酸分子链的分子量为2000Da。称取上述聚合物IOmg溶于IOmL的THF (四氢呋喃)中，在搅拌下，用恒流泵以 1. 2rpm的流速加入40mL二次蒸馏水，之后继续搅拌2小时，利用减压旋蒸除去溶剂后，即得 到基于Y-形四臂聚乙二醇-聚乳酸(MPEG-(PLA)4)嵌段共聚物的胶束。用荧光光谱仪测 得该共聚物胶束的临界胶束浓度为8. 44X IOVL0用透射电子显微镜观察该共聚物胶束 形态为纺锤型，粒子长径为4. 2 μ m，中部宽度为2. 3 μ m。实施例14 聚乙二醇_聚乳酸嵌段共聚物及其共聚物胶束的合成0. 3g单末端四羟基聚乙二醇(分子量2000)溶于30mL甲苯中，加入2. 4g丙交酯，用注射器加入0.20mL Sn(Oct)2(辛酸亚锡)，于搅拌下在110°C的油浴中反应24小时。反 应完毕后，减压抽出甲苯，剩余物溶于氯仿后，用IOOmL乙醚沉降并洗涤，真空干燥24小时， 得到白色聚合物2. 3g (MPEG- (PLA) 4)，产率84. 4%，聚合物分子量为1. 71 X IO4Da,其中聚乳 酸总分子量为16000Da，每条聚乳酸分子链的分子量为4000Da。称取上述聚合物5mg溶于IOmL的THF(四氢呋喃)中，在搅拌下，用恒流泵以 1. 2rpm的流速加入40mL二次蒸馏水，之后继续搅拌2小时，利用减压旋蒸除去溶剂后，即得 到基于聚乙二醇-聚乳酸(MPEG-(PLA)4)嵌段共聚物的胶束。用荧光光谱仪测得该共聚物 胶束的临界胶束浓度为7. 78X IOVLo用透射电子显微镜观察该共聚物胶束形态为纺锤 型，粒子长径为4. 5 μ m，中部宽度为2. 5 μ m。
权利要求
一种基于非线性聚乙二醇-聚乳酸嵌段共聚物的胶束，其特征在于，其为纺锤形，聚乙二醇∶聚乳酸摩尔配比为1-4∶1-16；所述的聚乙二醇为单末端二羟基或单末端四羟基修饰的聚乙二醇，或者，双末端四羟基修饰的聚乙二醇，聚乙二醇分子量为1000-4000；所述的聚乳酸连接在聚乙二醇分子链的单侧末端，一共含有2或4条聚乳酸分子链，或者，所述的聚乳酸连接在聚乙二醇分子链的双侧末端，每侧各含有2条聚乳酸分子链，每条聚乳酸分子链的分子量为1000-4000。
2.如权利要求1所述的一种基于非线性聚乙二醇-聚乳酸嵌段共聚物的胶束的制备方 法，其特征在于，步骤和条件如下(1)合成单末端二羟基或双末端四羟基的聚乙二醇按质量配比为16.4-65.6 5. 7 10 1，把分子量为1000-4000的聚乙二醇、双羟基 保护的2，2_ 二羟甲基丙酸、二环己基碳二亚胺和4-二甲氨基吡啶，溶于无水CH2Cl2中，于 室温下反应48小时，反应结束后，过滤掉白色不溶物，剩余溶液进行减压浓缩，然后倾倒入 乙醚中得到白色沉淀，将该沉淀在真空下干燥，干燥物溶于的甲醇中，再按聚乙二醇离子 交换树脂的质量配比为4 1，把6wt%的盐酸酸化的离子交换树脂DOWEX HCR-W2加入上 述甲醇溶液中，于室温下搅拌32小时，之后过滤掉树脂，将剩余溶液减压浓缩，并于乙醚中 沉降，得到单末端二羟基或双末端四羟基的聚乙二醇；(2)合成单末端四羟基的聚乙二醇按质量配比为16.4-65.6 5.7 10 1，把步骤(1)合成的单末端二羟基的聚乙 二醇、双羟基保护的2，2_ 二羟甲基丙酸、二环己基碳二亚胺和4-二甲氨基吡啶，溶于无水 CH2Cl2中，于室温下反应48小时，反应结束后，过滤掉白色不溶物，剩余溶液进行减压浓缩， 然后倾倒入乙醚中得到白色沉淀，将沉淀在真空下干燥过夜，然后将该白色产物溶于的甲 醇中，再按聚乙二醇离子交换树脂的质量配比为4 1，把6衬％的盐酸酸化的离子交换 树脂DOWEX HCR-W2加入上述甲醇溶液中，于室温下搅拌32小时，之后过滤掉树脂，将剩余 溶液减压浓缩，并于乙醚中沉降，得到单末端四羟基的聚乙二醇；(3)合成聚乙二醇-聚乳酸嵌段共聚物按质量配比为1-4 1-16，把步骤(1)和(2)合成的单末端二羟基或单末端四羟基或 双末端四羟基的聚乙二醇和丙交酯置于甲苯中，以二乙基锌或辛酸亚锡为催化剂，催化剂 与丙交酯的摩尔比例为1 200，于室温到120°C油浴下反应12-48小时，减压抽出甲苯，将 剩余物溶于氯仿，用乙醚沉降并洗涤，真空干燥24小时，制得聚乙二醇-聚乳酸嵌段共聚 物；(4)在水溶液中用聚乙二醇-聚乳酸嵌段共聚物自组装成共聚物胶束按质量mg 体积mL配比为1-2 2，把步骤(3)得到的聚乙二醇-聚乳酸嵌段共聚物 溶于溶剂四氢呋喃或二甲亚砜中，在搅拌下，用恒流泵以1. 2rpm的流速加入二次蒸馏水， 所述的溶剂二次蒸馏水的体积比为1 4，之后继续搅拌2小时，利用减压旋蒸除去溶剂 后，得到一种基于非线性聚乙二醇_聚乳酸嵌段共聚物的胶束。
全文摘要
本发明涉及一种基于非线性聚乙二醇-聚乳酸嵌段共聚物的胶束及制备方法。使用单末端羟基或双末端基修饰的聚乙二醇引发丙交酯开环聚合，获得非线性的纺锤形聚乙二醇-聚乳酸嵌段共聚物，并于水溶液中通过自组装制备了微米级纺锤型有较高稳定性的胶束。粒子尺寸可以通过调节聚乙二醇和聚乳酸的分子量控制。其临界胶束浓度高达3.72×10-4g/L范围，其胶束载药量和药物包裹率质量百分比分别高达39.9％和70.8％，优于同等分子量的线性聚乙二醇-聚乳酸嵌段共聚物所组装成的球形胶束；同时包裹了油溶性药物的胶束在酸碱度为7.4的磷酸生理盐水缓冲液中显示出对药物分子的可控释放特性。可用于药物缓释、靶向释放及增长药效等方面。
文档编号C08L71/08GK101812227SQ201019100010
公开日2010年8月25日 申请日期2010年2月8日 优先权日2010年2月8日
发明者景遐斌, 王明哲, 陈学思, 韩瑞燕, 黄宇彬 申请人:中国科学院长春应用化学研究所