具有高聚酰胺接枝率的热塑性组合物的制作方法

具有高聚酰胺接枝率的热塑性组合物的制作方法
【专利摘要】本发明涉及聚酰胺接枝的聚烯烃的组合物，其中该组合物的接枝率为41-70质量%。本发明还涉及光伏组件的包含这种聚酰胺接枝的聚烯烃的组合物的包封剂和/或保护背层(“背板”)的热塑性薄膜。
【专利说明】具有高聚酰胺接枝率的热塑性组合物 发明领域
[0001] 本发明的目的为包含具有高聚酰胺接枝率的聚酰胺接枝的聚烯烃的热塑性组合 物。本发明还涉及这种组合物在光伏组件中，更确切地在形成这种组件的一个或多个层中， 更特别地在形成包封剂的层中的用途。
[0002] 与由化石能量产生的温室气体相关联的气候变暖已经导致替代能源解决方案 (例如光伏组件）的发展，这些替代能源解决方案在它们的工作期间并不放出此类气体。光 伏组件包括"光伏电池组"，该电池组能够将光能转化为电能。
[0003] 已存在多种类型的光伏面板结构。
[0004] 在图1中，已经显示了常规光伏电池组；该光伏电池组10包括电池12,其为包含 光伏传感器14的电池，该光伏传感器通常基于进行处理以获得光电性能的硅，与位于所述 光伏传感器之上（上收集极）和之下（下收集极）的电子收集极16接触。一个电池的所 述上收集极16经由传导条18连接至另一电池12的下收集极16,所述传导条通常由金属合 金组成。所有这些电池12彼此连接，串联和/或并联，从而形成所述光伏电池组10。当所 述光伏电池组10位于光源下方时，其输送连续电流，可以在所述电池组10的接线端19回 收该电流。
[0005] 参照图2,光伏组件20包括在"包封剂"中包裹的图1的光伏电池组10,包封剂由 上部分和下部分组成。在所述组件背部上的上保护层24(已知为术语"前板"，在下文中使 用）和保护层（已知为术语"背板"，也在下文中使用）26设置于经包封的电池组的任一部 分上。
[0006] 光伏电池组10的抗冲击和湿气的防护由上保护层24提供，所述上保护层通常由 玻璃制成。
[0007] 背板26有助于所述光伏组件20的湿气防护和有助于电池组12的电绝缘，从而防 止与外部环境的任何接触。
[0008] 包封剂22必须完美地贴合在所述光伏电池组10与保护层24和26之间存在的空 间形状，以避免空气的存在，该空气将限制光伏组件的功率。包封剂22还必须防止电池12 与来自空气的水和氧接触，从而限制其腐蚀。包封剂的上部分22处于电池组10和上保护 层24之间。包封剂的下部分22处于电池组10和背板26之间。
[0009] 在太阳辐射存在下，在太阳能组件内部产生变热并且可以达到80°C (或更高）的 温度，这要求这些层在该组件的整个寿命周期中完美地彼此粘结。 现有技术
[0010]目前，在光伏组件领域中已知在热机械品质方面特别地有利的组合物，因为包括 最高40重量％的聚酰胺接枝体的聚酰胺接枝的聚烯烃。
[0011] 从来没超过聚酰胺接枝体的这种限值40%。因此，知道本 申请人:的文件FR2918150 或EP2196489.其公开了基于聚酰胺接枝的聚烯烃的组合物，其中聚酰胺质量为15-30%并 最多达到组合物的39. 5%。这些文件往往要求保护这种组合物，其具有高的被接枝聚酰胺的 质量，但是没有这种组合物的实例从没有给出和从没有进行实施，考虑到这些被接枝聚酰 胺比率的缺点。
[0012] 本领域技术人员事实上知道超过该限值，聚酰胺接枝体将非常显著地提高粘度， 即MFI (?熔体流动指数》)将降低直至接近于0的值，这特别地将使得组合物的制备方法是 完全不可行的。
[0013] 而且，本领域技术人员知道，聚酰胺在组合物中的提高将对组合物的透明度具有 负面影响，这使得该后者不适合用于其中组合物的透明度是希望甚至必要的应用中，尤其 在光电领域中用于《正面板》层和尤其用于包封剂层。
[0014] 本发明的简要描沭 在各种实验和试验之后， 申请人:已经观察到：与本领域技术人员熟知的教导相反，包含 为组合物的41至70重量％的聚酰胺接枝率的聚烯烃的组合物具有主要的技术益处。
[0015] 因此，通过适当地选择要接枝到聚烯烃的主链上的聚酰胺，这种包括为41-70重 量％比率的聚酰胺接枝体的组合物具有的确是低的但是稳定的MFI，其甚至在高聚酰胺比 率时提高，以及相对于包含低的被接枝聚酰胺的比率的相同组合物是稳定的甚至改善的透 明度；而且理解的是，根据本发明的组合物具有是纳米结构化的特性。
[0016] 而且，本 申请人:已经观察到这种被稀释在聚烯烃中的组合物具有，与可以预期的 相反，相对于具有确切相似的聚酰胺比率的相同组合物（但不来自具有为41-70%聚酰胺质 量的聚酰胺接枝的聚烯烃，即低于41%_70%范围的聚酰胺质量）高的抗蠕变性或者相当的 抗蠕变性和更大的流动性（允许更容易使用所述组合物）。在获得的性质之间的取舍与聚 酰胺接枝率有关，即，相对于组合物质量的被接枝聚酰胺质量；理解的是，对于该组合物的 41-55%的被接枝聚酰胺的质量，获得更大的抗蠕变性，而对于组合物的55-70重量％的被接 枝聚酰胺的质量，获得蠕变特征的稳定化，同时具有更大的流动性。
[0017] 因此，本发明涉及热塑性组合物，其包含聚烯烃主链，该主链包含至少一个不饱和 单体X的残基和多个聚酰胺接枝体，其中： -聚酰胺接枝体通过不饱和单体X的残基被连接到聚烯烃主链，该残基包含能通过与 具有至少一个胺端基和/或至少一个羧酸端基的聚酰胺的缩合反应而进行反应的官能团， -不饱和单体X的残基通过接枝或共聚合被固定在主链上， 特征在于聚酰胺接枝体占所述聚酰胺接枝聚合物的41-70质量％，优选地45-70质 量％。
[0018] 本发明的其它的有利特征在下文中进行更明确地描述： 有利地，上述接枝聚合物是纳米结构化的。
[0019] 根据本发明的特征，上述接枝聚合物的上述聚酰胺接枝体的数均摩尔质量在 1000-10000g/mol 的范围内。
[0020] 同样地，对于上述的接枝聚合物，固定在聚烯烃主链上的单体X的数目大于或等 于1.3和/或小于或等于20。
[0021] 根据本发明的一个方面，聚酰胺接枝体的摩尔质量的选择（以获得其中聚酰胺接 枝体占所述聚合物的41-70质量％的聚酰胺接枝聚合物）一方面与聚烯烃主链的摩尔质量 有关和另一方面与单体X相对于所述聚烯烃主链的比率有关。
[0022] 优选地，接枝聚合物的至少一个聚酰胺接枝体包含至少一种共聚酰胺和/或聚酰 胺6。
[0023] 优选地，不饱和单体X是马来酸酐。
[0024] 根据由本发明提供的可能性，本发明的聚酰胺接枝的聚烯烃的组合物将被稀释在 基质中。在这种角度中，根据本发明的组合物这时将还包含由至少一种聚烯烃和/或聚酰 胺组成的基质，所述基质相对于聚酰胺接枝的聚烯烃的组合物的重量比为9/1至1/9 (换言 之，根据本发明的组合物以10-90重量％存在于基质中），优选地4/1至1/4 (20%至80%)。
[0025] 本发明还涉及包含如上所述的根据本发明的组合物的薄膜。
[0026] 本发明还涉及光伏组件的热塑性薄膜，所述光伏组件包含至少两个层，其一个形 成包封剂层和/或保护背层，特征在于包封剂层和/或保护背层包含如上所述的聚酰胺接 枝的聚烯烃的组合物。
[0027] 有利地，包封剂层和/或保护背层还包含聚烯烃，所述聚烯烃相对于聚酰胺接枝 的聚烯烃的组合物的重量比为9/1至1/4 (换言之，根据本发明的组合物以10-80重量％存 在于基质中），优选地4/1至1/2 (20%至66%)。
[0028] 优选地，形成包封剂的层包含由有机、结晶或无机性质，更优选地半无机半有机性 质的非聚合组分组成的粘合增进剂，抗氧化剂和/或抗UV剂。
[0029] 应该注意的是，根据本发明的组合物被介绍用于光伏组件的应用，但是当然这种 组合物将可以被设想用于任何其它应用（其中这种组合物有利地是可使用的）中，尤其在 多层结构中，如例如滑雪板（的下面），粘合性薄膜或涂层，或流体的运输管。
[0030] 附图描述 下面的说明书仅仅作为举例说明并且是非限制性地通过参考附图给出，其中： 已经描述的图1表示光伏电池组的实例，部分（a)和（b)是3/4视图，部分（a)显示了 在连接之前的电池和部分（b)是连接两个电池之后的视图；部分（c)是完整的光伏电池组 的俯视图。
[0031] 已经描述的图2表示了光伏组件的横截面，光伏组件的"常规"光伏传感器由上包 封剂膜和下包封剂膜包封。
[0032] 本发明的详述 关于这种上述的接枝聚合物,将使用41-70质量％，优选41-70质量％的聚酰胺接枝体 和1. 3-20单体⑴数。
[0033] 为了获得在单体X和聚酰胺接枝体之间的化学计量（对于聚酰胺比率为41-70重 量％)，应该根据单体X在聚烯烃主链上的比率选择聚酰胺接枝体的摩尔质量。因此，通过根 据希望的最终组合物的选择调节这些不同参数，本领域技术人员可以调节根据本发明的组 合物具有聚酰胺接枝体率（其质量占聚酰胺接枝聚合物的41-70%)。
[0034] 作为举例说明的实例，如果认为： -单体X是马来酸酐 -聚烯烃主链具有3%的单体X的质量比率（对于15000g/mol的数均摩尔质量），即为 4. 6的每个链的单体数X。 -每个聚酰胺接枝体载有唯一胺官能团， 那么，获得在聚酰胺的胺官能度和单体X之间的化学计量（对于聚酰胺比率为 41-70%)，如果聚酰胺接枝体的数均摩尔质量为2700g/mol至7600g/mol。
[0035] 关于聚烯烃主链，这是包含α -烯烃作为单体的聚合物。
[0036] 优选具有2-30个碳原子的α -烯烃。
[0037] 作为α-烯经，可以提到乙烯、丙烯、1-丁烯、1-戊烯、3-甲基-1-丁烯、1-己烯、 4-甲基-1-戊烯、3-甲基-1-戊烯、1-辛烯、1-癸烯、1十二碳烯、1-十四碳烯、1-十六碳 烯、1-十八碳烯、1-二十碳烯、1-二十二碳烯、1-二十四碳烯、1-二十六碳烯、1-二十八碳 烯和1-三十碳烯。
[0038] 还可以提及具有3至30个碳原子，优选地3至20个碳原子的环烯烃，如环戊烷、 环庚烯、降冰片烯、5-甲基-2-降冰片烯、四环十二碳烯和2-甲基-1，4, 5, 8-二桥亚甲 基-1，2, 3, 4, 4a，5, 8, 8a-八氢萘；二烯烃和聚烯烃，如丁二烯、异戊二烯、4-甲基-1，3-戊 二稀、1，4-戊二稀、1，5 -已二稀、1，3-己二稀、1，3-半二稀、1，4-半二稀、1，5 -半二稀、 1，6_半二稀、亚乙基降冰片稀、乙稀基降冰片稀、二环戊二稀、7_甲基_1，6_半二稀、4_乙叉 基-8-甲基-1，7-壬二烯和5, 9-二甲基-1，4, 8-癸二烯；芳族乙烯基化合物，如单烧基苯 乙烯或者多烷基苯乙烯（包括苯乙烯、邻-甲基苯乙烯、间-甲基苯乙烯、对-甲基苯乙烯、 邻，对-二甲基苯乙烯、邻-乙基苯乙烯、间-乙基苯乙烯和对-乙基苯乙烯），和包括官能团 的衍生物，如甲氧基苯乙烯、乙氧基苯乙烯、乙烯基苯甲酸、苯甲酸甲基乙烯基酯、乙酸苄基 乙烯基酯、轻基苯乙烯、邻-氯代苯乙烯、对-氯代苯乙烯、二乙烯基苯、3-苯基丙烯、4-苯 基丙稀、 α_甲基苯乙稀、乙稀氣、1，2_二氣乙稀、1，2_二氣乙稀、四氣乙稀和3, 3, 3_二 氟-1-丙烯。
[0039] 在本发明的范围中，术语" α -烯烃"还包括苯乙烯。优选丙烯，且非常特别是乙烯 作为α -烯烃。
[0040] 当单一 α-烯烃被聚合到聚合物链中时，该聚烯烃可以是均聚物。作为实例可以 提及聚乙烯（ΡΕ)或聚丙烯（ΡΡ)。
[0041] 当至少两种共聚单体共聚在聚合物链中时，该聚烯烃还可以是共聚物，称为"第一 共聚单体"的所述两种共聚单体之一是α -烯烃，而称为"第二共聚单体"的另一共聚单体 是能够与该第一单体聚合的单体。
[0042] 作为所述第二共聚单体，可以提及： ?已经提及的α-烯烃之一，后者不同于所述第一 α-烯烃共聚单体， ?二烯，例如1,4-己二烯，乙叉基降冰片烯（6theylid6ne norbornSne)和丁二烯， ?不饱和羧酸酯，例如归类在术语（甲基）丙烯酸烷基酯下的丙烯酸烷基酯或甲基丙 烯酸烷基酯。这些（甲基）丙烯酸酯的烷基链可具有至多30个碳原子。作为烷基链可以 提及甲基、乙基、丙基、正丁基、仲丁基、异丁基、叔丁基、戊基、己基、庚基、辛基、2-乙基己 基、壬基、癸基、十一烷基、十二烷基、十三烷基、十四烷基、十五烷基、十六烷基、十七烷基、 十八烷基、十九烷基、二十烷基、二十一烷基、二十二烷基、二十三烷基、二十四烷基、二十五 烧基、-十7K烧基、-十七烧基、-十八烧基、-十九烧基。（甲基）丙稀酸甲基、乙基和丁基 酯优选作为不饱和羧酸酯， ?羧酸乙烯基酯。作为羧酸乙烯基酯的实例，可以提及乙酸乙烯酯、叔羧酸乙烯酯 (versatatede vinyle)、丙酸乙烯基酯、丁酸乙烯基酯或马来酸乙烯基酯。乙酸乙烯酯优选 作为羧酸乙烯基酯。
[0043] 有利地，所述聚烯烃主链包括至少50mol%的所述第一共聚单体；其密度可有利地 为 0· 91-0. 96。
[0044] 优选的聚烯烃主链由乙烯_(甲基）丙烯酸烷基酯共聚物组成。通过使用这种聚 烯烃主链，获得优异的光老化和温度老化稳定性。
[0045] 如果不同的"第二共聚单体"共聚在所述聚烯烃主链中，其并不脱离本发明范围。
[0046] 根据本发明，聚烯烃主链包含至少一种能够经由缩合反应与聚酰胺接枝体的酸和 /或胺官能团反应的不饱和单体（X)的残基。根据本发明的定义，所述不饱和单体（X)不是 "第二共聚单体"。
[0047] 作为在所述聚烯烃主链上包含的不饱和单体（X)，可以提及： ?不饱和环氧化物。尤其，它是例如脂族缩水甘油基酯和醚，例如烯丙基缩水甘油醚， 乙烯基缩水甘油醚，马来酸缩水甘油酯和衣康酸缩水甘油酯，丙烯酸缩水甘油酯和甲基丙 烯酸缩水甘油酯。它还例如是脂环族缩水甘油基酯和醚，例如2-环己烯-1-缩水甘油醚， 环己烯-4, 5-二甲酸缩水甘油酯，环己烯-4-甲酸缩水甘油酯，5-降冰片烯-2-甲基-2-甲 酸缩水甘油酯和内-顺式双环[2. 2. 1]-5-庚烯-2. 3-二甲酸二缩水甘油酯。作为不饱和 环氧化物，优选使用甲基丙烯酸缩水甘油酯， ?不饱和羧酸和它们的盐，例如丙烯酸或甲基丙烯酸和这些酸的盐， ?羧酸酐。它们可以例如选自马来酸酐、衣康酸酐、柠康酸酐、烯丙基琥珀酸酐、 环己-4-烯-1，2-二甲酸酐、4-亚甲基环己-4-烯-1，2-二甲酸酐、双环[2. 2. 1] 庚-5-烯-2, 3-二甲酸酐和X-甲基-双环[2. 2. 1]庚-5-烯-2, 2-二甲酸酐。作为羧酸 酐，优选使用马来酸酐。
[0048] 所述不饱和单体（X)优选选自不饱和羧酸酐和不饱和环氧化物。特别地，为了实 现聚酰胺接枝体与聚烯烃主链的缩合，在其中所述聚酰胺接枝体的反应性端基是羧酸官能 团的情况中，所述不饱和单体（X)优选是不饱和环氧化物。在其中聚酰胺接枝体的反应性 端基是胺官能团的情况中，所述不饱和单体（X)有利地是不饱和环氧化物，优选是不饱和 羧酸酐。
[0049] 根据本发明的一个有利形式，平均连接至聚烯烃主链的所述不饱和单体（X)的优 选数目是大于或等于1. 3和/或优选小于或等于20。
[0050] 因此，如果（X)是马来酸酐且聚烯烃的数均摩尔质量是15000克/摩尔时，发现这 对应于至少0. 8%且最多6. 5%的酐比例，按整个聚烯烃主链的质量计。这些与聚酰胺接枝 体的质量相关的值决定了聚酰胺和主链在所述聚酰胺接枝聚合物中的比例。
[0051] 包含所述不饱和单体（X)的残基的聚烯烃主链通过单体（第一共聚单体，任选的 第二共聚单体和任选不饱和单体（X))的聚合获得。这种聚合能够通过在高压釜或管式反 应器中的高压自由基方法或在溶液中方法进行实施，这些方法和反应器是本领域技术人员 公知的。当所述不饱和单体（X)没有被共聚在聚烯烃主链中时，其被接枝至所述聚烯烃主 链上。所述接枝也是自身已知的操作。如果多种不同的官能单体（X)与聚烯烃主链共聚和 /或接枝至所述聚烯烃主链上，那么该组合物将符合本发明。
[0052] 根据单体的类型和比率，所述聚烯烃主链可以是半结晶或无定形的。在无定形聚 烯烃的情况下，仅仅观察到玻璃化转变温度，而在半结晶聚烯烃的情况下，观察到玻璃化转 变温度和熔点（其将必然地较高的）。本领域技术人员选择单体比率和聚烯烃主链的分子 量足以能够容易地获得希望的玻璃化转变温度、任选熔点、以及聚烯烃主链的粘度的值。
[0053] 优选，所述聚烯烃的熔体流动指数（MFI)为3-400g/10分钟（190°C，2. 16kg，ASTM D 1238)。
[0054] 所述聚酰胺接枝体可以是均聚酰胺或共聚酰胺。
[0055] 措词"聚酰胺接枝体"尤其指向得自以下物质的缩聚反应的脂族均聚酰胺： ?内酰胺； ?或脂族α，ω -氨基羧酸； ?或脂族二胺和脂族二酸。
[0056] 作为内酰胺的实例，可以提及己内酰胺、庚内酰胺和月桂基内酰胺。
[0057] 作为脂族α，ω-氨基羧酸的实例，可以提及氨基己酸，7-氨基庚酸，11-氨基i^一 酸和12-氨基十二酸。
[0058] 作为脂族二胺的实例，可以提及六亚甲基二胺、十二亚甲基二胺和三甲基六亚甲 基二胺。
[0059] 作为脂族二酸的实例，可以提及己二酸、壬二酸、辛二酸、癸二酸和十二烷二甲酸。
[0060] 在所述脂族均聚酰胺中，作为例子和非限制性地，可以提及以下聚酰胺：聚己内酰 胺（PA6);聚^ 烧酰胺（PA11，由Arkema以商标Rilsan?销售）；聚十二碳内酰胺（PA12. 还由Arkema以商标Rilsan?销售）；聚己二酰丁二胺（PA4.6);聚己二酰己二胺（PA6.6); 聚壬二酰己二胺（PA6. 9);聚癸二酰己二胺（PA-6. 10);聚十二烷二酰己二胺（PA6. 12); 聚十二烷二酰癸二胺（PA10. 12);聚癸二酰癸二胺（PA10. 10)和聚十二烷二酰十二烷二胺 (ΡΑ12. 12)。
[0061] 措词"半结晶聚酰胺"也指向脂环族均聚酰胺。
[0062] 尤其可以提及得自脂环族二胺和脂族二酸缩合的脂环族均聚酰胺。
[0063] 作为脂环族二胺的例子，可以提及4, 4'_亚甲基双（环己胺），也称为对-双（氨基 环己基）甲烷或？40厘，2,2'-二甲基-4,4'-亚甲基双（环己胺），也称为双（3-甲基-4-氨 基环己基）甲烷或BMACM。
[0064] 因此，在脂环族均聚酰胺中，可以提及得自PACM与C12二酸缩合的聚酰胺 PACM. 12,得自BMACM分别与C10和C12脂族二酸缩合的BMACM. 10和BMACM. 12。
[0065] 措词"聚酰胺接枝体"也指向得自以下物质缩合的半芳族均聚酰胺： ?脂族二胺和芳族二酸，如对苯二甲酸（T)和间苯二甲酸（I)。获得的聚酰胺这时通常 称为"聚苯二酰胺（polyphtalamides) "或PPA ;和 ?芳族二胺和脂族二酸，所述芳族二胺例如为苯二甲胺，且更特别地是间苯二甲胺 (MXD)。
[0066] 因此，可以非限制性地提及聚酰胺6. T，6. I，MXD. 6或者MXD. 10。
[0067] 在本发明的组合物中使用的聚酰胺接枝体优选是共聚酰胺。这些得自以上提及的 单体类中至少两类的缩聚反应，从而获得均聚酰胺。在本说明书中共聚酰胺的术语"单体" 应该取"重复单元"的意义。这是因为其中PA重复单元由二酸与二胺的结合构成的情况是 特定的。认为其是二胺和二酸的结合，也就是说二胺-二酸对（等摩尔量），其对应于所述 单体。这由所述二酸或二胺单独地仅仅是一个结构单元（其单独并不足以聚合来产生聚酰 胺）的事实得到解释。
[0068]因此，所述共聚酰胺尤其覆盖以下物质的缩合产物： ?至少两种内酰胺； ?至少两种脂族α，ω-氨基羧酸； ?至少一种内酰胺和至少一种脂族α，ω-氨基羧酸； ?至少两种二胺和至少两种二酸； ?至少一种内酰胺与至少一种二胺和至少一种二酸； ?至少一种脂族α，ω-氨基羧酸与至少一种二胺和至少一种二酸， 所述的一种或多种二胺和一种或多种二酸可彼此独立地是脂族、脂环族或芳族的。 [0069] 根据单体的类型和比率，所述共聚酰胺可以是半结晶或无定形的。在无定形共聚 酰胺的情况下，仅仅观察到玻璃化转变温度，而在半结晶共聚酰胺的情况下，观察到玻璃化 转变温度和熔点（其将必然地是高的）。
[0070] 在本发明范围内能够使用的无定形共聚酰胺中，可以提及例如包含半芳族单体的 共聚酰胺。
[0071] 在所述共聚酰胺中，还可以使用半结晶共聚酰胺，特别是ΡΑ6/11，ΡΑ6/12和 ΡΑ6/11/12类型的那些。
[0072] 聚合度可在很大范围中改变；根据它的值，其是聚酰胺或聚酰胺低聚物。
[0073] 有利地，所述聚酰胺接枝体是单官能的。
[0074] 为了使所述聚酰胺接枝体具有单胺端基，使用下式的链限制剂（limiteur de chaine)是足够的： 其中：
【权利要求】
1. 热塑性组合物，其包含聚烯烃主链，该主链包含至少一个不饱和单体（X)的残基和 多个聚酰胺接枝体，其中： -聚酰胺接枝体通过不饱和单体（X)的残基被连接到聚烯烃主链，该残基包含能通过 与具有至少一个胺端基和/或至少一个羧酸端基的聚酰胺的缩合反应而进行反应的官能 团， -不饱和单体（X)的残基通过接枝或共聚合被固定在主链上， 特征在于聚酰胺接枝体占所述聚酰胺接枝聚合物的41-70质量％，优选地45-70质 量％。
2. 根据权利要求1的组合物，特征在于上述接枝聚合物是纳米结构化的。
3. 根据权利要求1或2的组合物，特征在于上述接枝聚合物的上述聚酰胺接枝体的数 均摩尔质量在1000-10000g/m〇l的范围内。
4. 根据前述权利要求任一项的组合物，特征在于对于上述的接枝聚合物，固定在聚烯 烃主链上的单体X的数目大于或等于1. 3和/或小于或等于20。
5. 根据前述权利要求任一项的组合物，特征在于聚酰胺接枝体的摩尔质量的选择，为 了获得其中聚酰胺接枝体占所述聚合物的41-70质量％的聚酰胺接枝聚合物，一方面与聚 烯烃主链的摩尔质量有关和另一方面与单体（X)相对于所述聚烯烃主链的比率有关。
6. 根据前述权利要求任一项的组合物，特征在于接枝聚合物的至少一个聚酰胺接枝体 包含至少一种共聚酰胺和/或聚酰胺6。
7. 根据前述权利要求任一项的组合物，特征在于不饱和单体（X)是马来酸酐。
8. 根据前述权利要求任一项的组合物，特征在于组合物还包含由至少一种聚烯烃和 /或聚酰胺组成的基质，所述基质相对于聚酰胺接枝的聚烯烃的组合物的重量比为9/1至 1/9,优选地4/1至1/4。
9. 包含根据前述权利要求任一项的组合物的热塑性薄膜。
10. 光伏组件的热塑性薄膜，所述光伏组件包含至少两个层，其一个形成包封剂层和/ 或保护背层，特征在于包封剂层和/或保护背层包含根据权利要求1-7任一项的聚酰胺接 枝的聚烯烃的组合物。
11. 根据权利要求10的薄膜，特征在于包封剂层和/或保护背层还包含聚烯烃，所述聚 烯烃相对于聚酰胺接枝的聚烯烃的组合物的重量比为9/1至1/4,优选地4/1至1/2。
12. 根据权利要求10或11的薄膜，特征在于形成包封剂的层包含由有机、结晶或无机 性质，更优选地半无机半有机性质的非聚合组分组成的粘合增进剂，抗氧化剂和/或抗UV 剂。
【文档编号】C08F255/02GK104245764SQ201380021855
【公开日】2014年12月24日 申请日期:2013年4月25日 优先权日:2012年4月26日
【发明者】茹塞 D., 弗拉特 J-J., 德维姆 S., 菲内 T., 比泽 S. 申请人:阿肯马法国公司