1.一种在对象中评估癌症的方法，所述方法包括：
获取所述对象的生物样品；
检测所述生物样品中膜突蛋白C-末端区段的水平；
其中在所述对象的生物样品中检测到的膜突蛋白C-末端区段的水平提示所述对象出现癌症或出现癌症的可能性增加。
2.根据权利要求1所述的方法，其中所述C-末端区段由人膜突蛋白的第471-577位氨基酸残基组成。
3.根据权利要求2所述的方法，其中所述人膜突蛋白具有SEQ ID NO:2所示的氨基酸序列。
4.根据权利要求1所述的方法，其中所述C-末端区段包含来自人膜突蛋白的第471-577位氨基酸残基之间区域的至少20个连续的氨基酸残基。
5.根据权利要求1所述的方法，其中所述C-末端区段包含来自人膜突蛋白的第471-577位氨基酸残基之间区域的至少50个连续的氨基酸残基。
6.根据权利要求1所述的方法，其中通过将所述样品与同所述膜突蛋白C-末端区段特异性结合的试剂接触来检测所述生物样品中膜突蛋白C-末端区段的水平。
7.根据权利要求6所述的方法，其中所述试剂是与所述膜突蛋白C-末端区段结合的抗体或其抗体片段。
8.根据权利要求7所述的方法，其中所述抗体是单克隆抗体。
9.根据权利要求1所述的方法，其中将在所述对象的生物样品中检测到的膜突蛋白C-末端区段的水平与从参照样品检测到的膜突蛋白C-末端区段的参照水平进行比较。
10.根据权利要求9所述的方法，其中与所述膜突蛋白C-末端区段的参照水平相比在所述生物样品中检测到的膜突蛋白C-末端区段具有更高水平提示所述对象出现癌症或出现癌症的可能性增加。
11.根据权利要求9所述的方法，其中在所述生物样品中检测到的膜突蛋白C-末端区段的水平是所述膜突蛋白C-末端区段的参照水平的至少2倍。
12.根据权利要求9所述的方法，其中在所述生物样品中检测到的膜突蛋白C-末端区段的水平是所述膜突蛋白C-末端区段的参照水平的至少5倍。
13.根据权利要求10所述的方法，其中所述参照样品来自无肿瘤对象。
14.根据权利要求1所述的方法，其中所述生物样品选自下组：全血、血清和血浆。
15.根据权利要求1所述的方法，其中所述癌症选自下组：肾上腺皮质癌、星形细胞瘤、基底细胞癌、胆管癌、膀胱癌、骨肉瘤、脑干胶质瘤、乳腺癌、宫颈癌、结肠癌、皮肤癌、尤文氏肉瘤、视网膜母细胞瘤、胃癌、胶质瘤、头颈癌、心脏癌、肝癌、霍奇金氏淋巴瘤、眼内黑色素瘤、胰岛细胞癌、肾癌、白血病、肺癌、黑色素瘤、神经母细胞瘤、非霍奇金氏淋巴瘤、卵巢癌、胰腺癌、前列腺癌、视网膜母细胞瘤。
16.一种用于评估癌症的生物标记物，所述生物标记物基本上由膜突蛋白C-末端区段组成。
17.根据权利要求16所述的生物标记物，其中所述生物标记物包含人膜突蛋白的第471-577位氨基酸残基的至少20个连续的氨基酸残基。
18.根据权利要求16所述的生物标记物，其中所述生物标记物包含人膜突蛋白的第471-577位氨基酸残基的至少50个连续的氨基酸残基。
19.根据权利要求16所述的生物标记物，其中所述膜突蛋白C-末端区段由人膜突蛋白的第471-577位氨基酸残基组成。
20.一种分离的核苷酸序列，所述核苷酸序列编码人膜突蛋白的第471-577位氨基酸残基或其变体。
21.一种用于在对象中评估癌症的试剂盒，所述试剂盒包含与膜突蛋白C-末端区段特异性结合的试剂。
22.根据权利要求21所述的试剂盒，其中所述试剂是抗体。
23.膜突蛋白C-末端区段作为用于在对象中评估癌症的生物标记物的用途。
24.膜突蛋白C-末端区段在制备在对象中评估癌症的检测剂中的用途。
25.一种在对象中治疗癌症的方法，所述方法包括向所述对象施用药物组合物，所述药物组合物包含特异性调节膜突蛋白C-末端区段功能的试剂和药学上可接受的赋形剂。
26.根据权利要求25所述的方法，其中所述试剂与所述人膜突蛋白C-末端区段特异性结合。
27.根据权利要求25所述的方法，其中所述试剂是抗体。
28.根据权利要求27所述的方法，其中所述试剂是单克隆抗体或其片段。
29.膜突蛋白C-末端区段在制备用于在对象中治疗癌症的药物中的用途。