技术特征：
技术总结
本发明提供了一种快速简便的筛选CRISPR/Cas基因编辑阳性对象的方法，与现有技术相比，本发明使用构建敲除载体的Oligo DNA片段作为筛选目标样本的一条PCR引物，利用引物3’端的序列在PCR反应中需要与模板完全匹配，才能高效引发PCR反应的特点，对DNA上可能的突变进行检测。采用本发明的方法减少了实验步骤，且不要设计额外的PCR引物，适用于几乎所有实验设计，不需要购买特别的DNA内切酶，几乎不会出现假阳性。同时获得的用于测序的样本具有较高的合格率，且几乎不遗漏合格的样本。
技术研发人员：张盛周;高源隆
受保护的技术使用者：安徽师范大学
技术研发日：2017.11.24
技术公布日：2018.04.20