基己基等，但不限于此。
[0064] 在本说明书中，烯基可为直链或支链的，虽然没有特别地限制，但碳原子数优选为 2至40。根据一个实施方案，所述烯基具有2至20个碳原子。根据另一实施方案，所述烯 基具有2至10个碳原子。根据另一实施方案，所述烯基具有2至6个碳原子。其具体实例 包括乙烯基、1-丙烯基、异丙烯基、1- 丁烯基、2- 丁烯基、3- 丁烯基、1-戊烯基、2-戊烯基、 3-戊烯基、3_甲基-1-丁烯基、1，3_ 丁二烯基、稀丙基、1_苯基乙烯基-1-基、2_苯基乙稀 基-1-基、2, 2_二苯基乙烯基-1-基、2_苯基_2_(蔡基-1-基）乙烯基-1-基、2, 2_双（二 苯基-1-基）乙烯基-1-基、苗基（stilbenyl group)、苯乙烯基等，但不限于此。
[0065] 在本说明书中，环烷基没有特别地限制，但优选具有3至60个碳原子，根据一个实 施方案，所述环烷基具有3至30个碳原子。根据另一实施方案，所述环烷基具有3至20个 碳原子。根据另一实施方案，所述环烷基具有3至6个碳原子。其具体实例包括环丙基、环 丁基、环戊基、3-甲基环戊基、2, 3-二甲基环戊基、环己基、3-甲基环己基、4-甲基环己基、 2, 3-二甲基环己基、3, 4, 5-三甲基环己基、4-叔丁基环己基、环庚基、环辛基等，但不限于 此。
[0066] 在本说明书中，芳基没有特别地限制，但优选具有6至60个碳原子，且可为单环芳 基或多环芳基。根据一个实施方案，所述芳基具有6至30个碳原子。根据一个实施方案， 所述芳基具有6至20个碳原子。单环芳基的芳基的实例可包括苯基、联苯基、三联苯基等， 但不限于此。多环芳基的实例可包括萘基、蒽基、菲基、花基、花基、|基（crycenyl)、荷基 等，但不限于此。
[0067] 在本说明书中，芴基可被取代，且两个取代基可彼此键合形成螺环结构。
[0068] 当芴基被取代时，可包括
等。但所述结构不限于此。
[0069] 在本说明书中，杂环基为包含一个或多个0、N和S作为杂原子的杂环基，虽然没 有特别地限制，但碳原子数优选为2至60。杂环基的实例包括噻吩基、呋喃基、吡咯基、咪 唑基、噻唑基、噁唑基、噁二唑基、三唑基、吡啶基、联吡啶基、嘧啶基、三嗪基、叮啶基、哒嗪 基、吡嗪基、喹啉基、喹唑啉基、喹喔啉基、酞嗪基、吡啶并嘧啶基、吡啶并吡嗪基、吡嗪并吡 嗪基、异喹啉基、吲哚基、咔唑基、苯并噁唑基、苯并咪唑基、苯并噻唑基、苯并咔唑基、苯并 噻吩基、二苯并噻吩基、苯并呋喃基、菲咯啉基、噻唑基、异噁唑基、噁二唑基、噻二唑基、苯 并噻唑基、吩噻嗪基、二苯并呋喃基等，但不限于此。
[0070] 在本说明书中，芳烷基、芳烯基、烷基芳基和芳基胺基中的芳基与上述芳基的实例 相同。
[0071] 在本说明书中，芳烷基、烷基芳基和烷基胺基中的烷基与上述烷基的实例相同。
[0072] 在本说明书中，上文对杂环基的描述可用于杂芳基胺基中的杂芳基。
[0073] 在本说明书中，芳烯基中的烯基与上述烯基的实例相同。
[0074] 在本说明书中，除了亚芳基为二价基团外，上文对芳基的描述可用于亚芳基。
[0075] 在本说明书中，除了亚杂芳基为二价基团外，上文对杂环基的描述可用于亚杂芳 基。
[0076] 根据本说明书的一个实施方案，Ar为取代或未取代的芳基。
[0077] 根据本说明书的一个实施方案，Ar为一元至五元的取代或未取代的芳基。
[0078] 根据本说明书的一个实施方案，Ar为一元至三元的取代或未取代的芳基。
[0079] 根据本说明书的一个实施方案，Ar为取代或未取代的苯基；取代或未取代的联苯 基；或取代或未取代的萘基。
[0080] 根据本说明书的一个实施方案，化学式1可由以下化学式2至4中的任何一种来 表;^ D
[0087] 在化学式2至4中，
[0088] X、札至R 7、Q、L2、a、b、c、d、e、f、g、r和s的定义与在化学式1中的相同。
[0089] 1?8和1?9彼此相同或不同，且各自独立地为氢；氘；卤素基团；取代或未取代的烷 基；取代或未取代的环烷基；取代或未取代的烯基；取代或未取代的芳基；取代或未取代的 杂环基；取代或未取代的烷基胺基；取代或未取代的杂芳基胺基；或取代或未取代的芳基 胺基，或相邻的两个或多个取代基彼此键合以形成取代或未取代的烃环或杂环，
[0090] t和u彼此相同或不同，且各自为0至4的整数，
[0091] 当t为2或更大时，Rss彼此相同或不同，且
[0092] 当u为2或更大时，R9s彼此相同或不同。
[0093] 根据本说明书的一个实施方案，化学式1可由以下化学式5或6来表不。
[0094] [化学式5]
[0098] 在化学式5和6中，
[0099] 札至R 7、Lp L2、a、b、c、d、e、f、g、r和s的定义与化学式1中的相同。
[0100] 根据本说明书的一个实施方案，化学式1可由以下化学式7来表不。
[0101] [化学式7]
[0103] 在化学式7中，
[0104] 札至R 7、Lp L2、Ar、a、b、c、d、e、f、g、r和s的定义与化学式1中的相同。
[0105] 根据本说明书的一个实施方案，化学式1可由以下化学式8来表不。
[0106] [化学式8]
[0107]
[0108] 在化学式8中，
[0109] 札至R 7、Lp L2、Rn、R12、a、b、c、d、e、f、g、r和s的定义与化学式1中的相同。
[0110] 根据本说明书的一个实施方案，化学式1可由以下化学式9来表不。
[0111] [化学式9]
[0113] 在化学式9中，
[0114] 札至R 7、Lp L2、R13、R14、a、b、c、d、e、f、g、r和s的定义与化学式1中的相同。
[0115] 在本说明书中，三亚苯基（triphenylene)由下图表示：
[0117] 根据本说明书的一个实施方案，L2键合至化学式1的三亚苯基的位置2。当化学式 1的剩余结构键合至三亚苯基的位置2时，与其他位置相比，由于延长的共辄（lengthened conjugation)，可以容易地进行合成且电子迀移率是有利的。当不存在三亚苯基时，化合物 中电子迀移率和亲和性降低，且在发光层中空穴和电子没有达到平衡。
[0118] 根据本说明书的一个实施方案山和L 2彼此相同或不同，且各自独立地为直接键、 取代或未取代的亚芳基、或取代或未取代的包含一个或多个〇和S原子的亚杂芳基。
[0119] 根据本说明书的一个实施方案，1^和1^彼此相同或不同，且为直接键、或取代或未 取代的亚芳基。
[0120] 根据本说明书的一个实施方案，LdP 1^彼此相同或不同，且为直接键、取代或未 取代的亚苯基、取代或未取代的亚萘基、取代或未取代的亚联苯基、或取代或未取代的亚芴 基。
[0121] 根据本说明书的一个实施方案，1^和1^彼此相同或不同，且为直接键、未取代或被 烷基取代的亚苯基、未取代或被烷基取代的亚萘基、未取代或被烷基取代的亚联苯基、或未 取代或被烷基取代的亚芴基。
[0122] 根据本说明书的一个实施方案，L1和L2彼此相同或不同，且为直接键、被甲基取 代的亚苯基、被甲基取代的亚萘基、被甲基取代的亚联苯基，或被甲基取代的亚芴基。
[0123] 根据本说明书的一个实施方案，LdP L2为直接键或亚苯基。
[0124] 根据本说明书的一个实施方案，LdP L 2为直接键。
[0125] 根据本说明书的一个实施方案，1^为亚苯基，且L2为直接键。
[0126] 根据本说明书的一个实施方案，1^为直接键，且L2为亚苯基。
[0127] 根据本说明书的一个实施方案，1^为亚苯基，且L2为亚苯基。
[0128] 根据本说明书的一个实施方案，&为氢；氘；取代或未取代的烷基；取代或未取代 的环烷基；或取代或未取代的芳基。
[0129] 根据本说明书的一个实施方案，&为氢；氘；取代或未取代的烷基；或取代或未取 代的环烷基。
[0130] 根据本说明书的一个实施方案，&为氢；或氘。
[0131] 根据本说明书的一个实施方案，R2为氢；氘；取代或未取代的烷基；取代或未取代 的环烷基；