一种杂环天冬氨基蛋白酶抑制剂的c晶型及其制备方法
【技术领域】
[0001] 本发明涉及一种天冬氨基蛋白酶抑制剂的多晶型，具体地，涉及一种杂环天冬氨 基蛋白酶抑制剂的C晶型及其制备方法。
【背景技术】
[0002] 已知多种天冬氨基蛋白酶抑制剂，其在调节血压、抑制诸如阿尔兹海默症的神经 退化性疾病、降低人类免疫缺陷病毒和反转录病毒负荷量、以及灭杀疱原虫等方面能够发 挥功效。
[0003] 本发明的杂环天冬氨基蛋白酶抑制剂，化学名（S)-2-亚胺基-3，6-二甲基_6-(4-(5-(1_丙炔基-1-基)吡啶-3-基)噻吩-2-基）四氢嘧啶-4(1H)_酮，如式（I)所示，
[0005] 是一种天冬氨基蛋白酶抑制剂化合物，可用于治疗或预防对抑制天冬氨基蛋白酶 敏感的心血管疾病、认知疾病和神经退化性疾病以及由疟原虫等引起的疾病。在中国发明 专利公开号CN101484429A(W0 2007/146225)中，公开了杂环天冬氨基蛋白酶抑制剂的合成 方法和用途。重复上述专利的制备方法，得到化合物粉末，经检测为无定形态。如本领域技 术人员所知，无定形虽然在大多数场合都比晶型有更高的溶解度和溶出速率，但是其不稳 定，吸湿性强，容易转为稳定的晶型。因此，无定形存在加工稳定性和贮存稳定性的问题，并 且在生产过程中，无定形粒子的松密度较小，表面自由能高，也容易造成凝聚、流动性差、弹 性变形强等一系列制剂问题，严重影响无定形杂环天冬氨基蛋白酶抑制剂的药物临床使用 价值。
[0006] 众所周知，同一种药物，晶型不同，其生物利用度也可能会存在差别，另外其稳定 性、流动性、可压缩性也可能会不同，这些理化性质对药物的应用产生一定的影响，从而影 响药物的疗效。因此，需要具有优越的生理化学特性的杂环天冬氨基蛋白酶抑制剂的晶型， 其可有利地在药物加工和药物组合物中使用。本发明研制的杂环天冬氨基蛋白酶抑制剂的 新晶型未见报道。
【发明内容】
[0007] 本发明所要解决的问题是现有杂环天冬氨基蛋白酶抑制剂的不稳定性、吸湿性和 容易转为稳定的晶型等问题不利于药物加工和在药物组合物中使用，杂环天冬氨基蛋白酶 抑制剂的新晶型，为固体药物的疗效研究提供更多的定性定量信息的问题。
[0008] 为了解决上述技术问题，本发明提供了一种杂环天冬氨基蛋白酶抑制剂的新的晶 型（以下称"杂环天冬氨基蛋白酶抑制剂C晶型"），如式（I)所示。
[0010] 其XRPD图谱在2Θ = 5 · 70，8 · 76，11 · 90，13 · 44，14 · 90，15 · 56，16 · 24，16 · 78，17 · 20， 17·46，19·42，19·72,20·62,21·42,22·86,23·66,24·54,25·10,26·38,28·34,29·44,32·80 处有衍射峰，其中2Θ值误差范围为±0.2。
[0011] 根据本发明的杂环天冬氨基蛋白酶抑制剂C晶型，具有与说明书附图图1基本上相 同的XRH)图谱。
[0012] 本发明还提供了制备上述杂环天冬氨基蛋白酶抑制剂C晶型的方法，包括以下步 骤:在杂环天冬氨基蛋白酶抑制剂中以1:2~l:10g/mL的比例溶解于第一种有机溶剂，在低 于室温的温度下滴入第二种有机溶剂中，并且在低于室温的温度下悬浮，然后过滤、真空干 燥从而得到杂环天冬氨基蛋白酶抑制剂的C晶型。
[0013] 在一些实施例中，所述第一种有机溶剂为酮类有机溶剂，所述第二种有机溶剂为 醚类有机溶剂。
[0014] 在一些优选的实施例中，所述酮类有机溶剂为丙酮;所述醚类有机溶剂为异丙醚。
[0015] 在一些实施例中，所述低于室温的温度为0°C至_50°C;更优选为_10°C至_20°C。
[0016] 本领域普通技术人员可以根据其知识和经验，对本发明方法所用试剂的用量进行 调整，包括按比例放大或缩小原料用量和调整溶剂用量，这些调整的方案也包含在本发明 的方法中。
[0017]在上述步骤中，杂环天冬氨基蛋白酶抑制剂与溶剂的比例优选为1:5g/mL。
[0018] 具有本发明的杂环天冬氨基蛋白酶抑制剂C晶型的化合物是用于治疗或预防对抑 制天冬氨基蛋白酶敏感的心血管疾病、认知疾病和神经退化性疾病以及由疟原虫等引起的 疾病。本发明的化合物抑制天冬氨基蛋白酶等的蛋白酶。
[0019] 因此，本发明提供了天冬氨基蛋白酶抑制剂C晶型在制备用于抑制天冬氨基蛋白 酶的药物中的用途；以及在制备用于治疗或预防对抑制天冬氨基蛋白酶敏感的心血管疾 病、认知疾病和神经退化性疾病以及由疟原虫等引起的疾病的药物中的用途。
[0020] 本发明还提供了药物组合物，其包含根据本发明的杂环天冬氨基蛋白酶抑制剂C 晶型以及一种或多种药学上可接受的载体、赋形剂或稀释剂。
[0021] 在本发明的一些实施例中，上述药物组合物进一步包含另外的治疗剂，所述的治 疗剂选自化疗或抗增殖剂、抗炎剂、免疫调节或免疫抑制剂、神经营养因子、抗肿瘤药剂或 抗癌药剂等。
[0022] 根据本发明的杂环天冬氨基蛋白酶抑制剂C晶型，具有优秀的高温稳定性、高湿度 稳定性和光照稳定性低，有利于药物加工和在药物组合物中使用，可以在治疗或预防对抑 制天冬氨基蛋白酶敏感的心血管疾病、认知疾病和神经退化性疾病以及由疟原虫等引起的 疾病的药物中应用，并且具有较好的生物利用度，同时提供的定性定量信息，对进一步研究 此类固体药物的疗效具有重要的意义。
【附图说明】
[0023] 图1为本发明提供的杂环天冬氨基蛋白酶抑制剂C晶型的XRro图谱。
[0024] 图2为本发明提供的杂环天冬氨基蛋白酶抑制剂C晶型高温稳定性XRPD图谱;A:0 天，B:5 天，C: 10 天。
[0025] 图3为本发明提供的杂环天冬氨基蛋白酶抑制剂C晶型高湿稳定性XRPD图谱;A:0 天，B:5 天，C: 10 天。
[0026]图4为本发明提供的杂环天冬氨基蛋白酶抑制剂C晶型光照稳定性XRPD图谱;A:0 天，B:5 天，C: 10 天。
[0027]图5为现有的杂环天冬氨基蛋白酶抑制剂无定形的XRH)图谱。
[0028] 图6为现有的杂环天冬氨基蛋白酶抑制剂无定形高温稳定性XRro图谱;A:0天，B:5 天，C: 10天。
[0029] 图7为现有的杂环天冬氨基蛋白酶抑制剂无定形高湿稳定性XRro图谱;A:0天，B:5 天，C: 10天。
[0030 ]图8为现有的杂环天冬氨基蛋白酶抑制剂无定形光照稳定性XRF1D图谱;A: 0天，B: 5 天，C: 10天。
【具体实施方式】
[0031] 从下文的详细描述中，本发明的上述方面和本发明的其他方面将是明显的。
[0032] 实施例1杂环天冬氨基蛋白酶抑制剂C晶型的制备
[0033] 将200mg杂环天冬氨基蛋白酶抑制剂样品溶于ImL丙酮中，将溶液滴入-10°C下的 异丙醚中，将混合溶液放入_20°C下的条件下48h，过滤取出固体，室温下真空干燥得到粉 末。
[0034] 实施例2.通过XRro表征杂环天冬氨基蛋白酶抑制剂C晶型
[0035] X射线粉末衍射(XRPD)图谱