粘合薄膜的制作方法
【专利摘要】本发明提供一种粘合薄膜，在将粘合薄膜粘贴到表面具有凹凸的（表面不平滑的）被粘物上时，显示优良的粘合特性（充分的粘附性），可以抑制将粘合薄膜从被粘物上剥离时产生的剥离静电电压，再剥离性优良。本发明的粘合薄膜，其具有基材层并且在所述基材层的至少单面具有粘合剂层，其特征在于，所述粘合剂层含有（甲基）丙烯酸类聚合物、离子液体和交联剂，相对于所述（甲基）丙烯酸类聚合物100重量份，含有2重量份以下的所述交联剂，所述粘合薄膜的粘合力（被粘物：丙烯酸类树脂板，在23℃×50%RH的条件下经过30分钟后）在1.0m/分钟的拉伸速度下为0.5N/25mm以上。
【专利说明】粘合薄膜
【技术领域】
[0001]本发明涉及粘合薄膜。本发明的粘合薄膜可以用于容易产生静电的塑料制品等。其中，特别涉及对液晶显示器等中使用的偏振板、波长板、相位差板、光学补偿薄膜、反射片、增亮薄膜、表面具有凹凸的(表面不平滑的)扩散片等被粘物的粘合特性(粘附性)优良、并且抑制剥离时的剥离静电电压、再剥离性优良的粘合薄膜。
【背景技术】
[0002]一般而言，表面保护薄膜通过粘合剂层贴合到被保护物(被粘物)上，为了防止被保护物的加工、运送时产生的划痕或污垢的目的而使用。例如，扩散片等光学构件中使用的表面保护薄膜为了在粘贴后装货保护或防止被粘物的加工、运送时产生的划痕或污垢的目的而使用，当实现了一系列的目的时，表面保护薄膜不再需要，最终被剥离除去。
[0003]构成表面保护薄膜的基材或粘合剂以及隔片多数由塑料材料构成，因此电绝缘性高，在摩擦或剥离时产生静电。由于该剥离时产生的静电，有时尘埃附着到表面保护薄膜上而污染扩散片或其它光学构件，或者引起异物混入等粘贴状态的不良缺陷，或者密封在被粘物内部的液晶或电子电路受到损伤。
[0004]因此，为了防止上述不良，对表面保护薄膜实施各种防静电处理。
[0005]迄今为止，作为抑制这些静电的带电的尝试，公开了在粘合剂中添加低分子的表面活性剂、使表面活性剂从粘合剂中转印到被保护物(被粘物)上从而防止静电的方法(例如，参考专利文献I)。但是，在所述方法中，添加的低分子的表面活性剂容易渗出到粘合剂表面，在应用于表面保护薄膜的情况下，担心会污染被保护物。因此，将添加有低分子的表面活性剂的粘合剂应用于扩散片等光学构件用途的表面保护薄膜的情况下，存在损害光学特性的问题。
[0006]另外，在如扩散片等在表面具有凹凸的(表面不平滑的)被保护物上粘贴表面保护薄膜后，在装货或运送时，存在表面保护薄膜从被保护物上剥离的问题，要求高粘合力(强粘合力)。
[0007]如上所述，并没有能够以良好的平衡解决上述问题的技术方案，在防静电性、粘合特性和再剥离性重要的【技术领域】，应对进一步改良表面保护薄膜的要求成为课题。
[0008]现有技术文献
[0009]专利文献
[0010]专利文献1:日本特开平9-165460号公报
【发明内容】
[0011]发明所要解决的问题
[0012]因此，本发明的目的在于，为了消除在象现有的扩散片等那样在表面具有凹凸的(表面不平滑的)被粘物的表面保护用途中使用的粘合(表面保护)薄膜的问题而提供在将粘合薄膜粘贴到扩散片等上时显示优良的粘合特性(充分的粘附性)、抑制将粘合薄膜从扩散片等上剥离时产生的剥离静电电压且再剥离性优良的粘合薄膜。
[0013]用于解决问题的手段
[0014]本发明人为了实现上述目的对粘合薄膜进行了广泛深入的研究，结果发现，通过使用具有含有(甲基)丙烯酸类聚合物、离子液体和交联剂的粘合剂层并且在特定的条件下具有特定范围的粘合力的粘合薄膜，可以得到对具有凹凸的被粘物显示充分的粘附性(粘合性)、剥离时可以防止静电并且再剥离性优良的粘合薄膜，从而完成了本发明。
[0015]即，本发明的粘合薄膜，其具有基材层并且在所述基材层的至少单面具有粘合剂层，其特征在于，所述粘合剂层含有(甲基)丙烯酸类聚合物、离子液体和交联剂，相对于所述(甲基)丙烯酸类聚合物100重量份，含有2重量份以下的所述交联剂，所述粘合薄膜的粘合力(被粘物:丙烯酸类树脂板，在23°C X50%RH的条件下经过30分钟后)在1.0m/分钟的拉伸速度下为0.5N/25mm以上。
[0016]本发明的粘合薄膜，优选剥离静电电压(被粘物:丙烯酸类树脂板，23°C X50%RH的条件下)的绝对值在IOm/分钟的剥离速度下为0.5kV以下。
[0017]本发明的粘合薄膜，优选所述(甲基)丙烯酸类聚合物含有具有碳原子数I~14的烷基的(甲基)丙烯酸类单体作为构成成分。
[0018]本发明的粘合薄膜，优选所述离子液体的配合量相对于所述(甲基)丙烯酸类聚合物100重量份为0.01~2.5重量份。
[0019]本发明的粘合薄膜，优选在扩散片的表面保护用途中使用。
[0020]另外，本发明中的(甲基)丙烯酸类聚合物是指丙烯酸类聚合物和/或甲基丙烯酸类聚合物，(甲基)丙烯酸类单体是指丙烯酸类单体和/或甲基丙烯酸类单体，另外，(甲基)丙烯酸酯是指丙烯酸酯和/或甲基丙烯酸酯。
[0021]发明效果
[0022]根据本发明的粘合薄膜，在直到从被粘物上剥离上述粘合薄膜(表面保护薄膜)为止的粘合特性优良，并且将上述粘合薄膜从被粘物上剥离时的防静电性、再剥离性优良，因此有用。特别地，对于表面具有凹凸、一般的粘合薄膜不能发挥充分的粘合特性的扩散片等被粘物显示优良的粘合特性，防静电性和再剥离性也优良，因此在电子设备相关的【技术领域】非常有用。
【具体实施方式】
[0023]以下，对本发明的实施方式详细地进行说明。
[0024][(甲基)丙烯酸类聚合物]
[0025]本发明中的粘合剂层含有(甲基)丙烯酸类聚合物。另外，作为上述(甲基)丙烯酸类聚合物，优选含有具有碳原子数I~14的烷基的(甲基)丙烯酸类单体作为构成成分。使用(甲基)丙烯酸类聚合物从操作的容易性、粘合力和剥离性的观点考虑是优选的。
[0026]本发明中可以使用具有碳原子数I~14的烷基的(甲基)丙烯酸类单体，更优选具有碳原子数4~14的烷基的(甲基)丙烯酸类单体。例如，可以列举(甲基)丙烯酸甲酯、(甲基)丙烯酸乙酯等。其中，可以优选使用(甲基)丙烯酸正丁酯、(甲基)丙烯酸叔丁酯、(甲基)丙烯酸异丁酯、(甲基)丙烯酸己酯、(甲基)丙烯酸2-乙基己酯、(甲基)丙烯酸正辛酯、(甲基)丙烯酸异辛酯、(甲基)丙烯酸正壬酯、(甲基)丙烯酸异壬酯、(甲基)丙烯酸正癸酯、(甲基)丙烯酸异癸酯、(甲基)丙烯酸正十二烷酯、(甲基)丙烯酸正十三烷酯、(甲基)丙烯酸正十四烷酯等。这些丙烯酸类单体可以单独使用，另外也可以两种以上混合使用。
[0027]上述具有碳原子数I~14的烷基的(甲基)丙烯酸类单体的配合量在单体成分中优选50重量％以上，更优选60~100重量％，进一步优选70~98重量％。配合量在上述范围内时，能够适当调节与离子液体的良好相互作用以及良好的粘合性(胶粘性)，因此优选。
[0028]作为上述具有碳原子数I~14的烷基的(甲基)丙烯酸类单体以外的其它可聚合单体，可以在不损害本发明效果的范围内使用用于调节(甲基)丙烯酸类聚合物的玻璃化转变温度或剥离性的可聚合单体等。另外，这些单体可以单独使用，也可以组合使用，作为在单体成分(全部)中的配合量，其它可聚合单体优选小于50重量％。
[0029]作为上述其它可聚合单体，可以适当使用例如:含磺酸基单体、含磷酸基单体、含氰基单体、乙烯基酯单体、芳香族乙烯基单体等提高凝聚力、耐热性的成分；含羧基单体、含酸酐基单体、含酰胺基单体、含氨基单体、含环氧基单体、N-丙烯酰吗啉、乙烯基醚单体等提高粘合(胶粘)力或者具有作为交联化基点起作用的官能团的成分。这些单体化合物可以单独使用，也可以两种以上混合使用。
[0030]另外，在使用具有羧基、磺酸基、磷酸基等酸性官能团的丙烯酸酯和/或甲基丙烯酸酯作为上述(甲基)丙烯酸类聚合物的构成成分的情况下，优选将(甲基)丙烯酸类聚合物的酸值调节到40以下，更优选29以下，进一步优选16以下，特别优选8以下，最优选I以下。(甲基)丙烯酸类聚合物的酸值超过40时，带电特性变差，因此不优选。
[0031]另外，本发明中的(甲基)丙烯酸类聚合物的酸值是指用于中和Ig试样中含有的游离脂肪酸、树脂酸等所需的氢氧化钾的mg数。在上述酸值高的(甲基)丙烯酸类聚合物的骨架中，存在许多与离子液体的相互作用大的羧基或磺酸酯基等，结果，推测会妨碍利用离子液体的离子传导，得不到优良的防静电性能。
[0032]作为上述(甲基)丙烯酸类聚合物的酸值为40以下的例子，例如，作为具有羧基的(甲基)丙烯酸类聚合物，可以列举丙烯酸2-乙基己酯与丙烯酸共聚而得到的丙烯酸类聚合物，此时，表示相对于丙烯酸2-乙基己酯与丙烯酸的合计量100重量份,丙烯酸为5.1重量份以下。另外，通过将丙烯酸调节到3.7重量份以下，可以将上述酸值调节到29以下。
[0033]作为上述含磺酸基单体，可以列举例如:苯乙烯磺酸、烯丙磺酸、2-(甲基)丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸、(甲基)丙烯酰胺基丙磺酸、(甲基)丙烯酸磺丙酯、(甲基)丙烯酰氧基萘磺酸等。
[0034]作为上述含磷酸基单体，可以列举例如:丙烯酰磷酸2-羟基乙酯。
[0035]作为上述含氰基单体，可以列举例如丙烯腈等。
[0036]作为上述乙烯基酯单体，可以列举例如乙酸乙烯酯、丙酸乙烯酯、月桂酸乙烯酯等。
[0037]作为上述芳香族乙烯基单体，可以列举例如苯乙烯、氯苯乙烯、氯甲基苯乙烯、α-甲基苯乙烯等。
[0038]作为上述含羧基单体，可以列举例如(甲基)丙烯酸、(甲基)丙烯酸羧基乙酯、(甲基)丙烯酸羧基戊酯、衣康酸、马来酸、富马酸、巴豆酸等。
[0039]作为上述含酸酐基单体，可以列举例如马来酸酐、衣康酸酐等。
[0040]作为上述含羟基单体，可以列举例如(甲基)丙烯酸2-羟基乙酯、(甲基)丙烯酸2-羟基丙酯、(甲基)丙烯酸4-羟基丁酯、(甲基)丙烯酸6-羟基己酯、(甲基)丙烯酸8-羟基辛酯、(甲基)丙烯酸10-羟基癸酯、(甲基)丙烯酸12-羟基月桂酯、丙烯酸(4-羟甲基环己基)甲酯、N-羟甲基(甲基)丙烯酰胺、乙烯醇、烯丙醇、2-羟基乙基乙烯基醚、4-羟基丁基乙烯基醚、二乙二醇单乙烯基醚等。
[0041]作为上述含酰胺基单体，可以列举例如丙烯酰胺、二乙基丙烯酰胺等。
[0042]作为上述含氨基单体，可以列举例如(甲基)丙烯酸N，N- 二甲氨基乙酯、(甲基)丙烯酸N，N-二甲氨基丙酯等。
[0043]作为上述含环氧基单体，可以列举例如(甲基)丙烯酸缩水甘油酯、烯丙基缩水甘油基酿等。
[0044]作为上述乙烯基醚单体，可以列举例如甲基乙烯基醚、乙基乙烯基醚、异丁基乙烯基醚等。
[0045]本发明中使用的(甲基)丙烯酸类聚合物的重均分子量优选10万以上且500万以下，更优选20万以上且400万以下，进一步优选30万以上且300万以下。重均分子量小于10万时，通过提高对被粘物的润湿性，剥离时的粘合力(胶粘力)增大，因此有时会在剥离工序(再剥离)中造成被粘物损伤，另外，具有粘合剂层的凝聚力变小从而产生胶糊残留的倾向。另一方面，重均分子量超过500万时，聚合物的流动性下降，对被粘物的润湿不充分，具有造成在被粘物与粘合(表面保护)薄膜的粘合剂层之间产生的膨胀的倾向。重均分子量是指通过GPC (凝胶渗透色谱法)测定得到的重均分子量。
[0046]另外，从容易实现粘合性能的平衡的理由考虑，作为上述(甲基)丙烯酸类聚合物的玻璃化转变温度(Tg)，优选0°C以下(通常-100°C以上)，更优选-10°C以下，进一步优选-20°C以下。玻璃化转变温度高于(TC时，聚合物难以流动，对被粘物的润湿不充分，具有造成在被粘物与粘合(表面保护)薄膜的粘合剂层之间产生的膨胀的倾向。另外，(甲基)丙烯酸类聚合物的玻璃化转变温度(Tg)可以通过适当改变所使用的单体成分或组成比而调节到前述范围内。
[0047]本发明中使用的(甲基)丙烯酸类聚合物的聚合方法没有特别限制，可以通过溶液聚合、乳液聚合、本体聚合、悬浮聚合等公知的方法进行聚合，从作业性的观点考虑，更优选溶液聚合。另外，所得到的共聚物可以为无规共聚物、嵌段共聚物等中的任意一种。
[0048][离子液体]
[0049]本发明的粘合剂层含有离子液体。通过使用离子液体作为防静电剂，可以得到防静电效果高的粘合剂层而不损害粘合特性。通过使用离子液体而得到优良的防静电特性的详细理由尚不明确，认为是由于离子液体为液态，因此分子运动容易，通过电荷的产生容易引起分子的再排列。因此，即使使粘合剂中含有离子液体，基于分子再排列的电荷中和机理也会起作用，因此可以得到优良的防静电性能。
[0050]另外，离子液体在室温下为液态，因此与固体的盐相比，容易进行在粘合剂中的添加以及分散或溶解。另外，离子液体没有蒸气压(不挥发性)，因此具有不会经时消失、可以持续地得到防静电特性的特征。另外，离子液体是指在室温(25°C)下呈液态的熔融盐(离子性化合物)。
[0051]作为上述离子液体，优选使用由下述通式(A)~(E)表示的有机阳离子成分以及阴离子成分构成的离子液体。利用具有这些阳离子的离子液体，可以得到更加优良的防静电性能。
[0052]
[0053]上述式(A)中的Ra表示碳原子数4~20的烃基，上述烃基的一部分可以为由杂原子取代的官能团，Rb和R。相同或不同，表示氢或碳原子数I~16的烃基，上述烃基的一部分可以为由杂原子取代的官能团，其中，氮原子具有双键时，不存在R。。
[0054]上述式(B)中的Rd表示碳原子数2~20的烃基，上述烃基的一部分可以为由杂原子取代的官能团，Re、Rf和Rg相同或不同，表示氢或碳原子数I~16的烃基，上述烃基的一部分可以为由杂原子取代的官能团。
[0055]上述式(C)中的Rh表示碳原子数2~20的烃基，上述烃基的一部分可以为由杂原子取代的官能团，R1、I^和Rk相同或不同，表示氢或碳原子数I~16的烃基，上述烃基的一部分可以为由杂原子取代的官能团。
[0056]上述式(D)中的Z表示氮原子、硫原子或磷原子，R1, Rm> Rn和R。相同或不同,表示碳原子数I~20的烃基，上述烃基的一部分可以为由杂原子取代的官能团，其中，Z为硫原子的情况下，不存在R。。
[0057]上述式(E)中的Rp表示碳原子数I~18的烃基，上述烃基的一部分可以为由杂原子取代的官能团。
[0058]作为式(A)表示的阳离子，可以列举例如:吡啶铺阳离子、哌啶键阳离子、吡咯烷It阳离子、具有吡咯啉骨架的阳离子、具有吡咯骨架的阳离子、吗啉镣阳离子等。
[0059]作为具体例，可以列举例如:1-乙基吡啶|翁|阳离子、1-丁基吡啶铺阳离子、1-己基吡啶Ii阳离子、1-丁基-3-甲基吡啶铺阳离子、1-丁基-4-甲基吡啶铺阳离子、1-己基-3-甲基吡啶键阳离子、1-丁基_3，4-二甲基吡啶_阳离子、1，1-二甲基吡咯烷键阳离子、1-乙基-1-甲基吡咯烷键阳离子、1-甲基-1-丙基吡咯烷阳离子、1-甲基-1-丁基吡咯烷_阳离子、1-甲基-1-戊基吡咯烷猶阳离子、1-甲基-1-己基吡咯烷铺阳离子、1-甲基-1-庚基吡咯烷嫌阳离子、1-乙基-1-丙基吡咯烷键阳离子、1-乙基-1- 丁基吡咯烷铺阳离子、1-乙基-1-戊基吡咯烷镥阳离子、1-乙基-1-己基吡咯烧铺阳离子、1-乙基-1-庚基吡咯烷铺阳离子、1，1- 二丙基吡咯烷纖阳离子、1-丙基-1- 丁基吡咯烷輸阳离子、1，1-二丁基吡咯烷铺阳离子、1-丙基哌啶镣阳离子、1-戊基哌啶键阳离子、1，1-二甲基哌啶键阳离子、1-甲基-1-乙基哌啶信阳离子、1-甲基-1-丙基哌啶鐵阳离子、1-甲基-1-丁基哌啶键阳离子、1-甲基-1-戊基哌啶Z纖阳离子、1-甲基-1-己基哌啶鐘阳离子、1-甲基-1-庚基哌啶镥阳离子、1-乙基-1-丙基哌啶镱阳离子、1-乙基-1-丁基哌啶编阳
离子、1-乙基-1-戊基哌啶锩阳离子、1-乙基-1-己基哌啶铺阳离子、1-乙基-1-庚基哌啶
f翁阳离子、1，1-二丙基哌啶It阳离子、1-丙基-1-丁基哌啶儀 1日离子、1，1-二丁基哌啶铺阳离子、2-甲基-1-吡咯啉阳离子、1-乙基-2-苯基吲哚阳离子、1，2- 二甲基吲哚阳离子、1-乙基咔唑阳离子、N-乙基-N-甲基吗啉铺阳离子等。
[0060]作为式(B)表示的阳离子，可以列举例如:咪唑輸阳离子、四氢嘧啶镥阳离子、二
氢嘧啶I!阳离子等。[0061]作为具体例，可以列举例如:I，3- 二甲基咪唑彳翁阳离子、1,3-二乙基咪唑键阳离子、1-乙基-3-甲基咪唑镣阳离子、1-丁基-3-甲基咪唑键阳离子、1-己基-3-甲基咪唑_阳离子、1-辛基-3-甲基咪唑铺阳离子、1-癸基-3-甲基咪唑.阳离子、1-十二烷基-3-甲基咪唑键阳离子、1-十四烷基-3-甲基咪唑.阳离子、1，2- 二甲基-3-丙基咪挫镣阳离子、1-乙基-2，3-二甲基咪唑_阳离子、1-丁基-2，3-二甲基咪唑键阳离子、1-己基_2，3- 二甲基咪唑_阳离子、1，3- 二甲基-1，4，5，6-四氢嘧啶键阳离子、1，2，3-三甲基_1，4，5,6-四氢嘧啶鐘阳离子、1，2，3，4-四甲基-1，4，5,6-四氢嘧啶信阳离子、1，2，3，5-四甲基-1，4，5，6-四氢嘧啶铺阳离子、1，3- 二甲基-1，4- 二氢嘧啶键阳离子、I, 3-二甲基-1，6- 二氢嘧啶铺阳离子、1，2，3-三甲基-1，4-二氢嘧啶Il阳离子、1，2，3-三甲基-1, 6- 二氢嘧啶铺阳离子、1，2，3，4-四甲基-1, 4- 二氢嘧啶键阳离子、1，2，3，4-四甲基-1, 6- 二氢嘧啶键阳离子等。
[0062]作为式(C)表示的阳离子，可以列举例如:吡唑镱阳离子、二氢化吡唑镲阳离子
坐寸ο
[0063]作为具体例，可以列举例如:1-甲基吡唑键阳离子、3-甲基吡唑铺阳离子、1-乙基-2-甲基吡唑锚阳离子、1-乙基_2，3，5-三甲基吡唑镥阳离子、1-丙基-2，3，5-三甲基吡唑锖阳离子、1- 丁基_2，3，5-三甲基吡唑键阳离子、1-乙基-2，3，5-三甲基二氢化吡唑I翁阳离子、1-丙基_2，3，5-三甲基二氢化吡唑镣阳离子、1- 丁基-2，3，5-三甲基二氢化吡
唑Ii阳离子等。
[0064]作为式(D)表示的阳离子，可以列举例如:四烷基铵阳离子、三烷基锍阳离子、四烷基禱阳离子、上述烷基的一部分由烯基、烷氧基取代、并进而由环氧基取代的阳离子等。
[0065]作为具体例，可以列举例如:四甲基铵阳离子、四乙基铵阳离子、四丁基铵阳离子、四戊基铵阳离子、四己基铵阳离子、四庚基铵阳离子、三乙基甲基铵阳离子、三丁基乙基铵阳离子、三甲基癸基铵阳离子、N，N-二乙基-N-甲基-N-(2-甲氧基乙基)铵阳离子、缩水甘油基三甲基铵阳离子、三甲基锍阳离子、三乙基锍阳离子、三丁基锍阳离子、三己基锍阳离子、二乙基甲基锍阳离子、二丁基乙基锍阳离子、二甲基癸基锍阳离子、四甲基憐阳离子、四乙基鱗阳离子、四丁基鱗阳离子、四己基鱗阳离子、四辛基養阳离子、三乙基甲基SI阳离子、三丁基乙基_阳离子、三甲基癸基_阳离子、二烯丙基二甲基铵阳离子等。其中，优选使用三乙基甲基铵阳离子、三丁基乙基铵阳离子、三甲基癸基铵阳离子、二乙基甲基锍阳离子、二丁基乙基锍阳离子、二甲基癸基锍阳离子、三乙基甲基请阳离子、三丁基乙基锖阳离
子、三甲基癸基?I阳离子等非对称的四烷基铵阳离子、三烷基锍阳离子、四烷基镇阳离子、或者N，N-二乙基-N-甲基-N-(2-甲氧基乙基)铵阳离子、缩水甘油基三甲基铵阳离子、二烯丙基二甲基铵阳离子、N, N-二甲基-N-乙基-N-丙基铵阳离子、N, N-二甲基-N-乙基-N- 丁基铵阳离子、N，N- 二甲基-N-乙基-N-戊基铵阳离子、N，N- 二甲基-N-乙基-N-己基铵阳离子、N，N- 二甲基-N-乙基-N-庚基铵阳离子、N，N- 二甲基-N-乙基-N-壬基铵阳离子、N，N- 二甲基-N，N- 二丙基铵阳离子、N，N- 二乙基-N-丙基-N- 丁基铵阳离子、N，N- 二甲基-N-丙基-N-戊基铵阳离子、N，N- 二甲基-N-丙基-N-己基铵阳离子、N，N- 二甲基-N-丙基-N-庚基铵阳离子、N，N- 二甲基-N- 丁基-N-己基铵阳离子、N，N- 二乙基-N- 丁基-N-庚基铵阳离子、N，N- 二甲基-N-戊基-N-己基铵阳离子、N，N- 二甲基-N，N- 二己基铵阳离子、三甲基庚基铵阳离子、N，N- 二乙基-N-甲基-N-丙基铵阳离子、N，N- 二乙基-N-甲基-N-戊基铵阳离子、N，N- 二乙基-N-甲基-N-庚基铵阳离子、N，N- 二乙基-N-丙基-N-戊基铵阳离子、三乙基丙基铵阳离子、三乙基戊基铵阳离子、三乙基庚基铵阳离子、N, N- 二丙基-N-甲基-N-乙基铵阳离子、N，N- 二丙基-N-甲基-N-戊基铵阳离子、N，N- 二丙基-N- 丁基-N-己基铵阳离子、N, N- 二丙基-N，N- 二己基铵阳离子、N, N- 二丁基-N-甲基-N-戊基铵阳离子、N，N- 二丁基-N-甲基-N-己基铵阳离子、三辛基甲基铵阳离子、N-甲基-N-乙基-N-丙基-N-戊基铵阳离子。
[0066]作为式(E)表示的阳离子，可以列举例如:锍阳离子等。另外，作为上述式(E)中的Rp的具体例，可以列举甲基、乙基、丙基、丁基、己基、羊基、壬基、癸基、十二烷基、十二烷基、十四烷基、十八烷基等。
[0067]另一方面，作为阴离子成分，只要是满足成为离子液体的成分则没有特别限制，可以使用例如:cr、Br' 、AlCl4' Al2Cl7' BF4' PF6' ClO4' NO3' CH3COO' CF3COO' CH3SO3'(CF3SO2)2N' (CF3SO2)3C'AsF6'SbF6'NbF6'TaF6'F (HF)n' (CN)2N' C4F9SO3' (C2F5SO2)2N'C3F7COO' (CF3SO2) (CF3CO) N\ C9H19COO' (CH3)2PO4' (C2H5)2PO4' C2H5OSO3' C6H13OSO3'C8H17OSO3'CH3 (OC2H4) 20S03'C6H4 (CH3) SO3' (C2F5) 3PF3\ CH3CH(OH) COO-以及(FSO2)具等。
[0068]另外，作为阴离子成分，也可以使用由下式(F)表示的阴离子等。
[0069]
【权利要求】
1.一种粘合薄膜，其具有基材层并且在所述基材层的至少单面具有粘合剂层，其特征在于， 所述粘合剂层含有(甲基)丙烯酸类聚合物、离子液体和交联剂， 相对于所述(甲基)丙烯酸类聚合物100重量份，含有2重量份以下的所述交联剂， 所述粘合薄膜的粘合力(被粘物:丙烯酸类树脂板，在23°C X50%RH的条件下经过30分钟后)在1.0m/分钟的拉伸速度下为0.5N/25mm以上。
2.如权利要求1所述的粘合薄膜，其特征在于， 剥离静电电压(被粘物:丙烯酸类树脂板，23°C X 50%RH的条件下)的绝对值在IOm/分钟的剥离速度下为0.5kV以下。
3.如权利要求1或2所述的粘合薄膜，其特征在于， 所述(甲基)丙烯酸类聚合物含有具有碳原子数I~14的烷基的(甲基)丙烯酸类单体作为构成成分。
4.如权利要求1至3中任一项所述的粘合薄膜，其特征在于， 所述离子液体的配合量相对于所述(甲基)丙烯酸类聚合物100重量份为0.01~2.5重量份。
5.如权利要求1至4中任一项所述的粘合薄膜，其特征在于， 其在扩散片的表面保护用途中使用。
【文档编号】C09J133/00GK103502374SQ201280021945
【公开日】2014年1月8日 申请日期:2012年5月11日 优先权日:2011年5月23日
【发明者】花木一康, 请井夏希 申请人:日东电工株式会社