专利名称：水山药试管苗诱导微型块茎的培养基的制作方法
技术领域：
本发明属于山药脱毒快速繁殖技术，特别是水山药试管苗快速繁殖微型块茎的培养基。
背景技术：
山药是一种药食两用的无性繁殖蔬菜作物，通常生产上的种薯来源主要有两种，一种是成熟块茎整个切段做种，以顶端的山药嘴子萌发生长效果最好，但一个块茎只有一个山药嘴子；一种是地上部茎蔓结的零余子。(俗称山药豆)繁殖小块茎做种。但对于不结山药豆的水山药品种，生产上的种薯用量则很大，使生产成本加大。为解决此生产难题，发明人成功地采用植物组织培养技术，脱除植株感染的病毒，获得脱毒试管苗，并将试管苗进行驯化移栽，结果发现试管苗移栽成活率极低。
发明内容
本发明的目的是克服水山药试管苗移栽极难成活的问题，提供一种水山药试管苗诱导微型块茎的培养基，以便将水山药试管苗诱导微型茎块，用于水山药的生产。
本发明的技术方案如下该水山药试管苗诱导微型块茎的培养基将激动素KT、荼乙酸NAA、蔗糖、琼脂溶解于基本培养基MS中而成，其各组份的用量为以1L基本培养基MS加入量计MS 1LNAA 0-0.2mgKT 0-2.0mg蔗糖30-50g琼脂4g培养基的优选配方为MS 1LNAA 0.02-0.2mgKT 0.5mg蔗糖50g琼脂4g上述原料中，MS为基本培养基，提供试管苗生产发育所需要的无机营养和部份有机营养元素；也可以用B5、N6基本培养基代替。荼乙酸NAA和激动素KT为植物生长调节剂，具有促进试管苗生长发育及形成微型块茎的作用；蔗糖提供试管苗生长所需要的碳素营养；琼脂主要作用是使培养基固化支撑试管苗。
上述各组份的用量是发明人在理论分析的基础上进行大量试验摸索总结得出的，在上述比例范围内均具有较好诱导效果。
上述培养基的制作方法是将NAA、KT、蔗糖溶解于MS并搅拌均匀即可。
本发明的积极效果是利用本培养基诱导获得的微型块茎种植到大田，一个生长季节(150天左右)可获得约20厘米长，直径4厘米左右的小山药，这种小山药用作种薯生产水山药可增产20％以上。利用组织培养技术可在室内大量繁殖试管苗，进而诱导形成微型茎块，实现水山药种薯繁殖的工厂化生产。
具体实施例方式以下通过实施例进一步阐述本发明的有益效果实施例1培养基配方MS 1LNAA 0.02mgKT 0mg蔗糖30g琼脂4g实施例2培养基配方MS 1LNAA 0mgKT 0.5mg蔗糖30g琼脂4g实施例3培养基配方MS 1LNAA 0.2mgKT 2.0mg蔗糖50000mg琼脂4000mg试验方法及结果将上述实施例的培养基用于诱导微型块茎试验
材料水山药的无菌苗约1cm长茎段(带1个茎节)。
方法切取无菌苗茎段插入培养基中，插入培养基部分约为0.3-0.5cm，每试管接种1个茎段，置于25摄氏度、光强约1000-2000LUX、每日光照12小时，培养100天后统计结果见下表水山药微型块茎的离体诱导(100天) 由表中结果分析得出如下结论诱导水山药形成最多微型块茎的培养基为MS1L+NAA0.02mg/L+KT0.00mg/L+蔗糖30g/L+琼脂4g/L；诱导水山药形成微型块茎的茎段最多的培养基为MS1L+KT0.5mg/L+蔗糖30g/L+琼脂4g/L；诱导微型块茎平均长度最大的培养基为MS1L+NAA0.2mg/L+KT2.00mg/L+蔗糖50g/L。
综合以上分析，得出水山药微型块茎诱导的最佳培养基为MS 1LNAA 0.02-0.2mgKT 0.5mg蔗糖50g琼脂4g
权利要求
1.一种水山药试管苗诱导微型块茎的培养基，其特征是将激动素KT、荼乙酸NAA、蔗糖、琼脂溶解于基本培养基MS中而成，其各组份的用量为以1L基本培养基MS加入量计MS1LNAA 0-0.2mgKT0-2.0mg蔗糖 30-50g琼脂 4g
2.根据权利要求1所述的一种水山药试管苗诱导微型块茎的培养基，其特征是培养基的优选配方为MS1LNAA 0.02-0.2mgKT0.5mg蔗糖 50g琼脂 4g
全文摘要
本发明公开了一种水山药试管苗诱导微型块茎的培养基。它是在基本培养基中加入激动素KT、荼乙酸NAA、蔗糖、琼脂而成。各组份的用量为在1L基本培养基中加入NAA 0－0.2mg，KT 0－2.0mg，蔗糖 30－50g，琼脂 4g。利用本发明可以室内大量繁殖试管苗，进而诱导形成微型茎块，实现水山药种薯繁殖工厂化生产。
文档编号C12N5/04GK1680548SQ200410014628
公开日2005年10月12日 申请日期2004年4月10日 优先权日2004年4月10日
发明者郭小丁, 刘亚菊, 张允刚, 唐君, 赵冬冬, 侯本民 申请人:江苏徐淮地区徐州农业科学研究所