1.一种小分子UDP糖基转移酶抗体多肽与长春新碱的偶联结合物，其特征在于：长春新碱和UDP糖基转移酶抗体多肽的偶联结合物；所述UDP糖基转移酶抗体多肽的序列为SEQ ID NO：1。
2.根据权利要求1所述偶联结合物的制备，其特征在于：步骤包括：（1）用长春新碱、琥珀酸酐和三乙基胺用100 ml乙酰乙酯溶解，加热回流1小时；（2）蒸馏去溶剂，残余物用5% NaHCO3水溶液溶解；（3）乙醚洗涤两次，然后用H2SO4进行酸化，至pH2.0；（4）用氯仿-已烷结晶，得固形物；（5）取2.5g 半琥珀酸酯溶于6.5ml 亚硫酰氯，65℃，加热30分钟，减压蒸发，干燥1小时；（6） 将上述产物溶于15ml N，N-二甲基-乙酸乙酰胺中，室温搅拌反应2小时；（7）65℃，真空蒸发后，用异丙醇使结晶析出来，得长春新碱-半琥珀酸酯；（8）长春新碱-半琥珀酸酯与UDP糖基转移酶抗体多肽偶联，即得。
3.根据权利要求2所述偶联结合物，其特征在于：所述的UDP糖基转移酶抗体多肽采用化学合成法制备。
4.根据权利要求2所述偶联结合物，其特征在于：所述的长春新碱-半琥珀酸酯与UDP糖基转移酶抗体多肽偶联采用碳化二亚胺化。
5.根据权利要求1-4任一所述偶联结合物，其特征在于：在制备用于治疗肿瘤药物中的应用。
6.根据权利要求5所述偶联结合物，其特征在于：在制备用于治疗乳腺癌药物中的应用。
7.根据权利要求5所述偶联结合物，其特征在于：在制备用于治疗子宫癌药物中的应用。