专利名称：巯基改性sba-15分子筛及其制备和使用方法
技术领域：
本发明涉及一种巯基改性SBA-15分子筛及其制备和使用方法，所制备的产物用 于环境治理，如吸附水体中Pb2+、Hg2+，属于无机功能材料及精细化工制造以及环境保护 技术领域。
背景技术：
在污染水体的重金属中，Pb2+、Hg2+对环境造成的危害最大，属于能够在人体 和动物组织中积蓄的有毒金属。如Hg2+挥发性强、毒性强、生物累积性强以及工业含 汞废弃物成分复杂。现有技术采用吸附法去除水中的痕量Pb2+、Hg2+，所采用的吸附材 料是现有技术的核心。在《理化检验-化学分册》2008年第44卷1期上刊登了一篇由 湛毅等人撰写的题为“Zeolite-Α沸石分子筛去除水体中重金属污染物”的论文，该文 献公开了一项用Zeolite-Α沸石分子筛吸附Pb2+、Mn2+、Cu2+、Ni2+等金属离子的技术。 Wingenfelder等人在《水研究》(Water Research) 2005年39卷第14期发表了一篇研究钠 沸石吸附Pb2+、Cd2+的文章，采用巯乙胺改性钠沸石吸附水中的Pb2+、Cd2+，胺基与纳沸 石形成较好的结合，巯基用于吸附金属离子。张翠等在《化学通报》2006年69第7期 发表了一篇有关MCM-41分子筛对Pb2+的吸附的文章。现有技术所使用的Zeolite-Α、 钠沸石和MCM-41分子筛共同的不足是孔径仅有十几纳米，小孔径难以取得良好的重金 属吸附效果，而钠沸石还存在结构不规整的问题，并且，现有技术之吸附材料尚未用于 水体中Hg2+的吸附。人工合成的介孔分子筛SBA-15具有单一的六角相结构，孔道结构规整，呈两 维平面六方形孔道结构，骨架结构稳定，孔道内表面易于修饰，骨架具有一定壁厚且无 定型，很窄的孔径分布即孔径分布均勻，并且孔径可以在5 30nm范围内连续调节， 比表面积高达1000m2/g，水热稳定性好。因此，SBA-15分子筛易于掺杂，具有很好的 吸附选择性和稳定性，吸附容量高，不会对水体造成再次污染。由于某些金属离子可以 和SBA-15分子筛表面的羟基发生反应，从而使金属离子移植到分子筛外表面上，以及吸 附在孔道内表面上。2002年《化学通讯》(Chemical Communications)和《材料化学》 (ChemistryofMaterials)等刊登了有关Ag、Eu、Pt、Au等金属组装到SBA-15分子筛的 孔道中的文献，然而，在其方案中，并未对SBA-15分子筛进行改性处理，也未用于吸附 水体中 Pb2+、Hg2+。
发明内容
本发明的目的是采用SBA-15分子筛吸附水体中的Pb2+、Hg2+，为此，我们发明 了一种巯基改性SBA-15分子筛及其制备和使用方法。本发明之巯基改性SBA-15分子筛其特征在于，在SBA-15分子筛孔道内表面分
布有巯基。本发明之巯基改性SBA-15分子筛的制备方法其特征在于，配制巯基改性剂乙醇水溶液，巯基改性剂在乙醇水溶液中的体积浓度为1 10%，将SBA-15分子筛加入所配 制的巯基改性剂乙醇水溶液中，常温搅拌36 48h，获得巯基改性SBA-15分子筛产物。本发明之巯基改性SBA-15分子筛的使用方法其特征在于，水体pH值为1 6、 温度为20 40°C，加入巯基改性SBA-15分子筛，吸附水体中的重金属离子，吸附时间 为20 60min ；之后将吸附有重金属离子的巯基改性SBA-15分子筛浸入酸中解吸附。下文阐述本发明之效果。相对于羟基(-OH)来说，巯基(-SH)与重金属离子间 具有强螯合作用。通过重金属离子与羟基中氢离子的交换实现吸附，一个羟基可以吸附 2个二价重金属离子，如Pb2+、Hg2+。通过重金属离子与巯基的螯合实现吸附，一个巯基 可以吸附6个二价重金属离子，如Pb2+、Hg2+。所以说，巯基改性SBA-15分子筛的吸 附能力远大于未改性的SBA-15分子筛。相对于Zeolite-A、钠沸石和MCM-41分子筛， SBA-15分子筛的孔道孔径以及比表面积要大得多，因此，本发明之巯基改性SBA-15分 子筛的吸附量相对于现有技术大幅提高。采用本发明之巯基改性SBA-15分子筛吸附水体中的Pb2+，在pH值为6、温 度为30°C、吸附时间为50min的条件下，巯基改性SBA-15分子筛对Pb2+的吸附率达 到了 98.49%。采用lmol/L的硝酸解吸附，解吸附时间为8h，获得最高的解吸附率达 77.38%。
图1是SBA-15分子筛小角XRD谱，其中衍射图(a)是未经改性的SBA-15分 子筛小角XRD谱，衍射图(b)是巯基乙醇改性SBA-15分子筛小角XRD谱，衍射图(C) 是巯基乙酸改性SBA-15分子筛小角XRD谱。
图2是pH值对未经改性的SBA-15分子筛吸附Pb2+吸附率的影响曲线图。 图3是温度对未经改性的SBA-15分子筛吸附Pb2+吸附率影响曲线图。 图4是时间对未经改性的SBA-15分子筛吸附Pb2+吸附率影响曲线图。 图5是pH值对巯基乙醇改性SBA-15分子筛吸附Pb2+吸附效影响曲线图。 图6是温度对巯基乙醇改性SBA-15分子筛吸附Pb2+吸附率影响曲线图。 图7是时间对巯基乙醇改性SBA-15分子筛吸附Pb2+吸附率影响曲线图。 图8是pH值对巯基乙酸改性SBA-15分子筛吸附Pb2+吸附率影响曲线图。 图9是温度对巯基乙酸改性SBA-15分子筛吸附Pb2+吸附率影响曲线图。 图10是时间对巯基乙酸改性SBA-15分子筛吸附Pb2+吸附率影响曲线图，该图兼 作为摘要附图。
图11是时间对硝酸溶液解吸附巯基乙酸改性SBA-15分子筛吸附的Pb2+的解吸附 率影响曲线图。
图12是时间对盐酸溶液解吸附巯基乙酸改性SBA-15分子筛吸附的Pb2+的解吸附 率影响曲线图。
图13是时间对醋酸溶液解吸附巯基乙酸改性SBA-15分子筛吸附的Pb2+的解吸附 率影响曲线图。
图14是硝酸溶液浓度对硝酸溶液解吸附巯基乙酸改性SBA-15分子筛吸附的Pb2+ 的解吸附率影响曲线图，图中通过pH值反映硝酸溶液浓度。图15是pH值对Hg2+吸附率的影响曲线图。 图16是温度对Hg2+吸附率的影响曲线图。
图17是时间对Hg2+吸附率的影响曲线图。在图15 17中，曲线(a)是未经改 性的SBA-15分子筛的吸附曲线，曲线(b)是巯基乙醇改性SBA-15分子筛的吸附曲线， 曲线(C)是巯基乙酸改性SBA-15分子筛的吸附曲线。
图18是采用浓度为0.1mol/L的HNO3对吸附有Hg2+的巯基乙酸改性SBA-15分 子筛对应不同时间的解吸附率曲线。
图19是采用浓度O.lmol/L的HCl对吸附有Hg2+的巯基乙酸改性SBA-15分子筛 对应不同时间的解吸附率曲线。
图20是采用浓度为O.lmol/L的HAc对吸附有Hg2+的巯基乙酸改性SBA-15分子 筛对应不同时间的解吸附率曲线。
具体实施例方式本发明之巯基改性SBA-15分子筛其特征在于，在SBA-15分子筛孔道内表面分
布有巯基。本发明之巯基改性SBA-15分子筛的制备方法具体是这样实现的，首先配制巯基 改性剂乙醇水溶液，乙醇的体积浓度为50%，巯基改性剂为巯基乙醇或者巯基乙酸，在 巯基改性剂乙醇水溶液中，巯基乙醇或者巯基乙酸的体积浓度为5%。将0.2gSBA_15分 子筛加入到42ml巯基改性剂乙醇水溶液中，常温下磁力搅拌48h，获得巯基改性SBA-15 分子筛产物。先后用无水乙醇、去离子水洗涤产物，并在室温下干燥。由图1 (a)可知未经改性的SBA-15分子筛有4个衍射峰，分别为(100)、(110)、 (200)和(210)晶面衍射峰。由图1 (b)、图1 (C)可知，巯基乙醇改性SBA-15分子筛、 巯基乙酸改性SBA-15分子筛均出现了两个衍射峰，分别为(100)、(110)晶面衍射峰， 这些衍射峰都是SBA-15分子筛的特征峰值。这一结果表明经巯基改性后的SBA-15分子 筛依然保持着两维平面六方形孔道结构，没有出现骨架塌陷的情况。(200)和(210)晶面 衍射峰的消失，表明经巯基改性后的SBA-15分子筛材料结晶度和有序度有所降低。另 外，在图1(a)中，衍射角2 θ在0.86°处出现较强衍射峰，而在图1(b)和图1(c)中， 衍射角2 θ较强衍射峰迁移到0.75°，表明巯基(-SH)已经进入SBA-15分子筛孔道中， 硫原子取代了 SBA-15分子筛Si-O-Si键中的氧原子。本发明之巯基改性SBA-15分子筛的使用方法具体是这样实施的，水体pH值为 6、温度为30°C、吸附时间为50min，加入巯基乙酸或者巯基乙醇改性SBA-15分子筛， 吸附水体中的重金属离子Pb2+或者Hg2+，对Pb2+或者Hg2+的吸附率达到了 98.49%。之 后将吸附有重金属离子的巯基改性SBA-15分子筛浸入酸中解吸附，所述的酸为硝酸、盐 酸、醋酸之一。如采用浓度为0.01 1.0mol/L的硝酸，解吸附8h。当浓度为0.01mol/L 时，解吸附率为58.49%;当浓度为O.lmol/L时，解吸附率为77.38%;当浓度为1.Omol/ L时，解吸附率为67.58%。本发明之巯基改性SBA-15分子筛用于吸附水体中的Pb2+或者Hg2+其技术效果 由如下实验证实精确量取SBA-15分子筛O.lOOOg，巯基乙醇改性SBA-15分子筛O.lOOOg，巯基乙酸改性SBA-15分子筛O.lOOOg各6份，分别加入到含Pb2+水样中，调节pH为1、2、 3、4、5、6，于20°C下在吸附40min。过滤，保留滤液。用分光光度计测定各滤液中 Pb2+离子含量，计算吸附率，绘制pH对吸附率影响的曲线。再精确量取SBA-15分子筛O.lOOOg，巯基乙醇改性SBA-15分子筛0.1000g，巯 基乙酸改性SBA-15分子筛O.lOOOg各5份，分别加入到pH值为5的试样中，分别于20、 25、30、35和40°C下搅拌40min。过滤，保留滤液。用分光光度计测定各滤液中Pb2+ 离子含量，计算吸附率，绘制温度对吸附率影响的曲线。再精确量取SBA-15分子筛O.lOOOg，巯基乙醇改性SBA-15分子筛O.lOOOg，巯 基乙酸改性SBA-15分子筛O.lOOOg各5份，分别加入到pH值为5的试样中，在25°C下 分别搅拌20、30、40、50、60min。过滤，保留滤液。用分光光度计测定各滤液中Pb2+ 离子含量，计算吸附率，绘制温度对吸附率影响的曲线。根据所做的吸附实验，分析如下见图2所示，随着pH值的增大，Pb2+吸附率逐渐升高，当pH值达到5时，达到 最大值49.54%。此后，随着pH值的继续增大，Pb2+吸附率反而降低，这主要是因为， 溶液中的H+和Pb2+有竞争吸附作用，当pH值较小时，溶液中H+浓度较大，未经改性的 SBA-15分子筛中的羟基主要与H+结合；当pH值较大时，溶液中H+浓度较小，未经改 性的SBA-15分子筛中的羟基主要与Pb2+结合。见图3所示，随着温度的升高，Pb2+吸附率逐渐升高，但是影响不大，当温度达 到35°C时，吸附率达到最大值51.03%。此后，随着温度继续升高，Pb2+吸附率反而降 低，这主要是因为，温度升高时，Pb2+在溶液中的振动加快，使得其更容易向SBA-15分 子筛孔道中扩散。但是，当溶液温度太高时，Pb2+运动过于活跃，使仅以物理吸附形式 存在于SBA-15分子筛孔道中的Pb2+再次扩散出来，反而降低了 Pb2+吸附率。见图4所示，随着时间的延长，Pb2+吸附率逐渐升高，当时间达到40min时， 吸附率达到最大值49.54%。此后，随着时间继续延长，Pb2+吸附率略有下降，这主要是 因为，吸附时间太长时，在已经饱和的SBA-15分子筛孔道中，仅以物理吸附形式存在于 SBA-15孔道中的Pb2+开始出现解吸附现象，从而降低了 Pb2+吸附率。见图5所示，随着pH值的增大，Pb2+吸附率逐渐升高，当pH值达到6时，达 到最大值83.03%。此后，随着pH值继续增大，Pb2+吸附率反而降低，这主要是因为， 溶液中的H+和Pb2+有竞争吸附作用，当pH较小时，溶液中H+浓度较大，SBA-15分子 筛中的巯基主要与H+结合；当pH较大时，溶液中H+浓度较小，SBA-15分子筛中的巯 基主要与Pb2+结合。见图6所示，随着温度的升高，Pb2+吸附率逐渐升高，但是影响不大，当温度达 到30°C时，吸附率达到最大值84.32%。此后，随着温度继续升高，Pb2+吸附率反而降 低，这主要是因为，温度升高时，Pb2+在溶液中的振动加快，使其更容易向SBA-15分子 筛孔道中扩散。但是，当溶液温度太高时，Pb2+运动过于活跃，使仅以物理吸附形式存 在于SBA-15分子筛孔道中的Pb2+再次扩散出来，反而降低了 Pb2+吸附率。见图7所示，随着时间的延长，Pb2+吸附率逐渐升高，当时间达到50min时， 吸附率达到最大值84.32%。此后，随着时间继续延长，Pb2+吸附率略有下降，这主要是 因为，吸附时间太长时，在已经饱和的SBA-15分子筛孔道中，仅以物理吸附形式存在于SBA-15孔道中的Pb2+开始出现解吸附现象，从而降低了 Pb2+吸附率。见图8所示，随着pH值的增大，Pb2+吸附率逐渐升高，当pH值达到6时，吸附 率达到最大值98.49%。此时，巯基乙酸改性SBA-15分子筛对Pb2+的吸附量为393.96mg/ go此后，随着pH值继续增大，Pb2+吸附率反而降低，这主要是因为，溶液中的H+和 Pb2+有竞争吸附作用，当pH较小时，溶液中H+浓度较大，SBA-15分子筛中的巯基主要 与H+结合；当pH较大时，溶液中H+浓度较小，SBA-15分子筛中的巯基主要与Pb2+结
I=I O见图9所示，随着温度的升高，Pb2+吸附率逐渐升高，但是影响不大，当温度达 到30°C时，吸附率达到最大值99.77%。此后，随着温度继续升高，Pb2+吸附率反而降 低，这主要是因为，温度升高时，Pb2+在溶液中的振动加快，使得其更容易向SBA-15分 子筛孔道中扩散。但是，当溶液温度太高时，Pb2+运动过于活跃，使仅以物理吸附形式 存在于SBA-15分子筛孔道中的Pb2+再次扩散出来，反而降低了 Pb2+吸附率。见图10所示，随着时间的延长，Pb2+吸附率逐渐升高，当时间达到50min时， 吸附率达到最大值98.49%。此后，随着时间继续延长，Pb2+吸附率略有下降，这主要是 因为，吸附时间太长时，在已经饱和的SBA-15分子筛孔道中，仅以物理吸附形式存在于 SBA-15孔道中的Pb2+开始出现解吸附现象，从而降低了 Pb2+吸附率。从对吸附Pb2+的巯基乙酸改性SBA-15分子筛所做的解吸附实验，得到以下结 果见图11所示，随着时间的延长，Pb2+解吸附率逐渐升高，这主要是因为，Pb2+ 电子密度过于集中，在外层有空轨道，与巯基乙酸改性SBA-15分子筛中的巯基形成的络 合配合物不够稳定，在酸性较强的条件下，由于溶液中的H+与Pb2+发生竞争反应破坏吸 附，因此，溶液中Pb2+浓度逐渐增大，解吸附率上升。当时间达到8h时，解吸附率达到 最大值77.38%。此后，随着时间继续延长，Pb2+解吸附率开始下降。这主要是因为， 解吸附时间太长时，在SBA-15分子筛孔道中，Pb2+仅以物理吸附形式吸附，溶液中Pb2+ 浓度降低，从而降低了 Pb2+解吸附率。见12所示，随着时间的延长，Pb2+解吸附率逐渐升高，这主要是因为，Pb2+电 子密度过于集中，在外层有空轨道，与巯基乙酸改性SBA-15分子筛中巯基形成的络合配 合物不够稳定，在酸性较强的条件下，由于溶液中的H+与Pb2+发生竞争反应破坏吸附， 因此，溶液中Pb2+浓度逐渐增大，解吸附率上升。当时间达到3h时，解吸附率达到最大 值38.97%。此后，随着时间继续延长，Pb2+解吸附率开始下降。这主要是因为，解吸 附时间太长时，在SBA-15分子筛孔道中，Pb2+仅以物理吸附形式吸附，溶液中Pb2+浓度 降低，从而降低了 Pb2+解吸附率。见图13所示，随着时间的延长，Pb2+解吸附率逐渐升高，这主要是因为，Pb2+ 电子密度过于集中，在外层有空轨道，与巯基乙酸改性SBA-15分子筛中巯基形成的络 合配合物不够稳定，在酸性较强的条件下，由于溶液中的H+与Pb2+发生竞争反应破坏吸 附，因此，溶液中Pb2+浓度逐渐增大，解吸附率上升。当时间达到3h时，解吸附率达到 最大值56.95%。此后，随着时间继续延长，Pb2+解吸附率开始下降。这主要是因为， 解吸附时间太长时，SBA-15分子筛孔道中，Pb2+仅以物理吸附形式吸附，溶液中Pb2+浓 度降低，从而降低了 Pb2+解吸附率。
见图14所示，随着pH值的减小，即硝酸溶液浓度的增加，Pb2+吸附率逐渐升 高，当pH值达到1时，即硝酸溶液浓度为0.1mol/L时，解吸附率最大，为75.38%。此 后，随着pH值继续减小，即硝酸溶液浓度继续增大，Pb2+解吸附率反而降低。这主要是 因为，溶液中的H+和Pb2+有竞争吸附作用，当溶液酸性较小时，溶液中H+浓度较小，巯 基乙酸改性SBA-15分子筛中的巯基主要与Pb2+结合，溶液中Pb2+含量少，解吸附率低； 随着酸性的增强，溶液中Pb2+含量增多，解吸附率变高；当酸性继续增强时，溶液中H+ 浓度过大，SBA-15分子筛内部结构被损害，因而解吸附率降低。进行同样的实验，只是水样中的重金属离子为Hg2+。见图15所示，随着pH值的增大，不论三种吸附材料中的哪一种，Hg2+吸附率 均逐渐升高。并且，在同一 pH值，三种吸附材料对Hg2+的吸附率也各不相同，吸附率 大小关系为巯基乙酸改性SBA-15分子筛>巯基乙醇改性SBA-15分子筛>未经改性的 SBA-15分子筛。究其原因，主要是因为未经改性的SBA-15分子筛对Hg2+的吸附属于 离子交换和物理吸附的综合；而巯基乙醇改性SBA-15分子筛和巯基乙酸改性SBA-15分 子筛对Hg2+的吸附属于离子交换、物理吸附和化学吸附三种作用力的综合，因此，其吸 附推动力较未经改性的SBA-15分子筛大大增强，故其吸附率明显提高。巯基乙醇改性 SBA-15分子筛较巯基乙酸改性SBA-15分子筛吸附率略显降低主要是由于巯基乙酸与巯 基乙醇相比，采用前者改性，有更多的巯基进入SBA-15分子筛中，改性效果更好。见图16所示，在相同温度下，三种吸附材料的吸附率大小关系为巯基乙酸改 性SBA-15分子筛>巯基乙醇改性SBA-15分子筛>未经改性的SBA-15分子筛。究其原 因，主要是因为巯基乙酸改性SBA-15分子筛和巯基乙醇改性SBA-15分子筛的吸附推动 力较未经改性的SBA-15分子筛大得多。另外，巯基乙酸改性SBA-15分子筛的吸附率 比巯基乙醇改性SBA-15分子筛吸附率高。见图17所示，在相同时间下，三种吸附材料的吸附率大小关系为巯基乙酸改 性SBA-15分子筛>巯基乙醇改性SBA-15分子筛>未经改性的SBA-15分子筛。究其原 因，主要是因为巯基乙酸改性SBA-15分子筛和巯基乙醇改性SBA-15分子筛的吸附推动 力较未经改性的SBA-15分子筛大得多。另外，巯基乙酸改性SBA-15分子筛的吸附率 比巯基乙醇改性SBA-15分子筛吸附率高。可见，最佳的吸附材料为巯基乙酸改性SBA-15分子筛，故选用巯基乙酸改性 SBA-15分子筛做解吸附实验。见图18所示，随着时间的延长，解吸附率先是逐渐增加，当达到一定值时，又 逐渐下降。其原因主要是H+置换被吸附的Hg2+而发生解吸附是一个缓慢的过程，要达 到解吸附平衡需要一定的时间，故达到平衡之前，解吸附率是上升的。而达到平衡后， 由于解吸附的Hg2+再次发生吸附又使得解吸附率略有下降。其中6h时达到最大解吸附 率，为 49.51%。见图19所示，随着时间的延长，解吸附率先是逐渐增加，当达到一定值时，又 逐渐下降，降到一定值时达到平衡。其中2h时达到最大吸附率，为75.05%。其原因主 要是H+置换吸附的Hg2+而发生解吸附是一个缓慢的过程，要达到解吸附平衡需要一定的 时间，故在达到平衡之前，解吸附率是上升的。而达到平衡之后，由于解吸附的Hg2+再 次发生吸附又使得解吸附率略有下降。
见图20所示，随着时间的延长，解吸附率先是逐渐增加，当达到一定值时，又 逐渐下降。其原因主要是H+置换吸附的Hg2+而发生解吸附是一个缓慢的过程，要达到解 吸附平衡需要一定的时间，故前3h解吸附率是上升的。而在3h后，由于解吸附的Hg2+ 再次发生吸附又使得解吸率略有下降。其中3h时达到最大吸附率，为44.21%。综上所述，浓度为O.lmol/L的HCl在最短的时间内，即2h，具有最大的解吸附 率，即75.05%。因此，其为最佳解吸附剂。
权利要求
1.一种巯基改性SBA-15分子筛，其特征在于，在SBA-15分子筛孔道内表面分布有巯基。
2.—种巯基改性SBA-15分子筛的制备方法，其特征在于，配制巯基改性剂乙醇水溶 液，巯基改性剂在乙醇水溶液中的体积浓度为1 10%，将SBA-15分子筛加入所配制的 巯基改性剂乙醇水溶液中，常温搅拌36 48h，获得巯基改性SBA-15分子筛产物。
3.根据权利要求2所述的巯基改性SBA-15分子筛的制备方法，其特征在于，巯基改 性剂为巯基乙醇或者巯基乙酸，在巯基改性剂乙醇水溶液中，巯基乙醇或者巯基乙酸的 体积浓度为5%。
4.一种巯基改性SBA-15分子筛的使用方法，其特征在于，水体pH值为1 6、温 度为20 40°C，加入巯基改性SBA-15分子筛，吸附水体中的重金属离子，吸附时间为 20 60min ；之后将吸附有重金属离子的巯基改性SBA-15分子筛浸入酸中解吸附。
5.根据权利要求4所述的巯基改性SBA-15分子筛的使用方法，其特征在于，用于吸 附水体中的重金属离子Pb2+或者Hg2+。
6.根据权利要求4所述的巯基改性SBA-15分子筛的使用方法，其特征在于，所述的 酸为硝酸、盐酸、醋酸之一。
7.根据权利要求6所述的巯基改性SBA-15分子筛的使用方法，其特征在于，硝酸浓 度为 0.01 1.0mol/L。
全文摘要
巯基改性SBA-15分子筛及其制备和使用方法属于无机功能材料及精细化工制造以及环境保护技术领域。现有技术所采用的分子筛其孔道孔径及比表面积小，对重金属离子的吸附率较低。本发明之分子筛在SBA-15分子筛孔道内表面分布有巯基。其制备方法为配制巯基改性剂乙醇水溶液，乙醇水溶液的体积浓度为50～60％，将SBA-15分子筛加入所配制的巯基改性剂乙醇水溶液中，常温搅拌36～48h，获得巯基改性SBA-15分子筛产物。其使用方法为水体pH值为1～6、温度为20～40℃，加入巯基改性SBA-15分子筛，吸附水体中的重金属离子，吸附时间为20～60min；之后将吸附有重金属离子的巯基改性SBA-15分子筛浸入酸中解吸附。用于吸附水体中的Pb2+、Hg2+。
文档编号C01B39/00GK102009983SQ20101029434
公开日2011年4月13日 申请日期2010年9月28日 优先权日2010年9月28日
发明者于辉, 刘绪红, 李晓东, 杨茂军, 翟庆洲, 马玉芹 申请人:长春理工大学