碳代青霉烯类衍生物的制作方法

专利名称：：碳代青霉烯类衍生物的制作方法
技术领域：
：本发明属于医药
技术领域：
，具体涉及新的碳代青霉烯类衍生物、其药学上可接受的盐、其易水解的酯或其异构体，这些化合物的制备方法，含有这些化合物的药物组合物，以及这些化合物在用于制备治疗和/或预防感染性疾病的药物中的用途。2
背景技术：
：碳青霉烯类抗生素是七十年代发展起来的一类P-内酰胺类抗生素。因其抗菌谱广，抗菌活性强，并对p-内酰胺酶稳定，而备受关注。其结构特点是，青霉垸母核1位的硫被碳取代，2位具有双键，复合了青霉素的五元环和头孢菌素的共轭双键活化P-内酰胺环的作用。目前已经上市的该类药品有亚胺培南、美罗培南、多尼培南、比阿培南、厄他培南等。厄他培南是新型1(3-甲基碳青霉烯类抗生素，具有抗菌谱广、对肾脱氢肽酶稳定、药动学参数优良、临床治疗效果好、耐受性好、不良反应少和半衰期长等特点；但随着临床使用频率的升高，逐渐显示出了耐药性。其结构式如下由于抗生素的滥用导致细菌耐药性的不断增加，以及由于消化道吸收的局限性，目前上市的碳青霉烯类在临床上只能作为注射剂给药，临床利用度不高，并且除厄他培南外半衰期都较短，已经不能满足临床需要。因此，急需研究开发具有较好的抗菌活性包括耐药菌，并且具有良好的化学稳定性和DHP-I(肾脱氢酶-I)稳定性的碳代青霉烯类衍生物。
发明内容本发明的技术方案如下.-本发明提供了通式(l)所示的化合物、其药学上可接受的盐、其易水解的酯或其异构体-<formula>formulaseeoriginaldocumentpage4</formula>其中，W代表氢原子或者d4烷基;RZ代表羧基，-0)0117或者易水解的酯，其中R〒代表羧基保护基R3、W分别独立的代表氢原子，氨基保护基或者易水解的酯；R5、RS分别独立的代表氢原子，氰基，CL6烷基，<^2.6链烯基，C2-6链炔基，C3-8环垸基，C"卤代烷基，芳基，杂环基，-OR8，-C02R8，-COR8，-CONR8R9，-1^8尺9或者-802111(),其中R8、W分别独立的代表氢原子，Cu4垸基，CM卤代烷基，C3-6环烷基，芳基，芳基Cw垸基或者杂环基，R"代表Cm綜基，Cw卤代垸基，C3-6环烷基，芳基，芳基Cm院基，杂环基或者-NR8119。优选的化合物为其中，W代表氢原子或者甲基；W代表羧基，-COOI^或者易水解的酯，其中W代表羧基保护基，选自甲基、甲氧基甲基、甲硫甲基、苄氧甲基、苯甲酰甲基、乙基、叔丁基、烯丙基、苄基、对硝基苄基、对甲氧基苄基或者二苯基甲基，所述的易水解的酯选自烷酰氧垸基酯、垸氧基酰氧垸基酯、环垸酰氧垸基酯、环烷氧基酰氧烷基酯或者(5-甲基-2-氧代-l，3-间二氧杂环戊烯-4-基)甲酯；R3、W分别独立的代表氢原子，氨基保护基或者易水解的酯，所述的氨基保护基选自甲基、乙基、叔丁基、苄基、甲酰基、乙酰基、叔丁氧基羰基、烯丙氧基羰基、对硝基苄氧基羰基、对甲氧基苄氧基羰基、重氮基、苯甲酰甲基或者3-乙酰氧基丙基，所述的易水解的酯选自烷酰氧垸基酯、垸氧基酰氧烷基酯、环烷酰氧烷基酯、环烷氧基酰氧烷基酯或(5-甲基-2-氧代-1,3-间二氧杂环戊烯-4-基)甲酯；R5、W分别独立的代表氢原子，氰基，三氟甲基，Cw烷基，C24链烯基，Cw链炔基，。4_6环烷基°进一步优选的化合物为其中，W代表甲基；W代表羧基，-(200117或者易水解的酯，所述的W代表羧基保护基，选自甲基、烯丙基、苄基、叔丁基、对硝基苄基、对甲氧基苄基或者二苯基甲基，所述的易水解的酯选自丙酰氧甲酯、丁酰氧甲酯、叔丁基甲酰氧甲酯、异丙氧甲酰氧甲酉旨、异丙氧甲酰氧-l-乙酯、环己烷氧甲酰氧-卜乙酯或者(5-甲基-2-氧代-1，3-间二氧杂环戊烯-4-基)甲酯；R3、R"分别独立的代表氢原子，氨基保护基或者易水解的酯，所述的氨基保护基选自重氮基、甲基、叔丁基、甲酰基、叔丁氧基羰基、烯丙氧基羰基、对硝基苄氧基羰基或对甲氧基苄氧基羰基，所述的易水解的酯选自丙酰氧甲酯、丁酰氧甲酯、叔丁基甲酰氧甲酯、异丙氧甲酰氧甲酯、异丙氧甲酰氧-l-乙酯、环己烷氧甲酰氧-1-乙酯或者(5-甲基-2-氧代-1，3-间二氧杂环戊烯-4-基)甲酯；R5、RS分别独立的代表氢原子或者Cw烷基。本发明所述"CL6烷基"为含有l-6个碳原子的直链或支链的烷基，如甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基、异丁基、叔丁基、仲丁基、戊基、新戊基、己基等。本发明所述二(:2.6链烯基"为含有2-6个碳原子的直链或支链的链烯基，如乙烯基、丙烯基、烯丙基，l-丁烯基、2-丁烯基、l-戊烯基、2-戊烯基、己烯基等。本发明所述"02.6链炔基"为含有2-6个碳原子的直链或支链的链炔基，如乙炔基、丙炔基、炔丙基，l-丁炔基、2-丁炔基、l-戊炔基、2-戊炔基、己炔基等。本发明所述"C3-8环垸基"为含有3-8个碳原子环状烷基，如环丙基、环丁基、环戊基、环己基、环庚基、环辛基等。本发明所述"CM卤代烷基"为含有l-4个碳原子的直链或支链的烷基中一个或者多个氢原子被卤素原子取代的垸基，如-CH2F,-CHF2，-CF3，-CF2Br，-CH2CF3,-010^3)2等。本发明所述"芳基"是指芳环上的氢原子被取代后的基团，例如苯基、萘基等。本发明所述"杂环基"是指含有1-3个杂原子的3-7元环状基团，例如氮杂环丙烷、二氮杂环丙烷、氮杂环丁垸、1,2-二氮杂环丁垸、1，2-二氢氮杂环丁烯、1,2-二氢-1,2-二氮杂环丁烯、吡咯垸、吡咯、二氢吡咯、吡唑、吡唑垸、咪唑、氮杂环己烷、5,6-二氢嘧啶、四氢嘧啶、哌瞎、哌嗪、氮杂环庚垸等；本发明所述"芳基CL4烷基"是指垸基的氢原子被芳基取代后的基团，例如苄基、芳基乙基、芳基丙基、芳基丁基等。本发明所述"氨基保护基"指常规用于取代氨基酸性质子的保护基团，此类基团的实例包括重氮基、甲基、环丙甲基、l-甲基-l-环丙甲基、二异丙甲基、9-芴甲基、9-(2-硫代)新甲基、2-呋喃甲基、2，2,2-三氯甲基、2-卤代甲基、乙基、2-碘乙基、2-三甲基甲硅烷基乙基、2-甲硫基乙基、2-甲磺酰基乙基、2-(对甲苯磺酰基)乙基、2-磷総基乙基、1，1-二甲基-3-(^1^-二甲基甲酰氨基)丙基、1，l-二苯基-3-(N，N-二乙氨基)丙基、l-甲基-l-(金刚垸基)乙基、1-甲基-l-苯乙基、l-甲基-l-(3,5-二甲氧苯基)乙基、l-甲基-l-(4-联苯基)乙基、l-甲基-H对苯偶氮基苯基)乙基、1,1-二甲基-2，2，2-三氯乙基、1,1-二甲基-2-氰乙基、异丁基、叔丁基、叔戊基、环丁基、1-甲基环丁基、环戊基、环己基、1-甲基环己基、l-金刚烷基、异冰片基、乙烯基、烯丙基、肉桂基、苯基、2，4,6-三叔丁基苯基、间硝基苯基、S-苯基、8-喹啉基、N-羟基哌啶基、4-(l，4-二甲基哌啶基)、4，5-二苯基-3-噁唑啉-2-酮、苄基、2，4,6-三甲基苄基，对甲氧基苄基、3，5-二甲氧基苄基、对癸氧基苄基、对硝基苄基、邻硝基苄基、3，4-二甲氧基-6-硝基苄基、对溴苄基、氯苄基、2,4-二氯苄基、对氰基苄基、邻(N，N-二甲基甲酰氨基)苄基、间-氯-对-酰氧基苄基、对(二羟基硼烷基)苄基、对(苯偶氮基)苄基、对(对甲氧基苯偶氮基)苄基、5-苯并异噁唑基甲基、9-蒽基甲基、二苯甲基、苯基(邻硝基苯基)甲基、二(2-吡啶基)甲基、1-甲基-1-(4-吡啶基)乙基、异烟碱基、S-苄基、N'-哌定基羰基、N'-对甲苯磺酰基氨基羰基及N'-苯氨基硫代羰基的氨基甲酸酯；甲酰基、乙酰基、乙酰基-吡啶鎗、(N，-二硫代苄氧羰基氨基)乙酰基、3-苯基丙酰基、3-(对羟苯基)丙酰基、3-(邻硝基苯基)丙酰基、2-甲基-2-(邻硝基苯氧基)丙酰基、2-甲基-2-(邻苯偶氮基苯氧基)丙酰基、4-氯代丁酰基、异丁酰基、邻硝基肉桂酰基、吡啶甲酰基、N，-乙酰甲硫氨酰基、N，-苯甲酰基-苯基垸基、苯甲酰基、对苯基苯甲酰基、对甲氧基苯甲酰基、邻硝基苯甲酰基、邻(苯甲酰氧基甲基傳甲酰基和对-P-苯甲酰基的酰胺；邻苯二甲酰基、2,3-二苯基马来酰基和二硫代琥珀酰基的环亚酰胺；烯丙氧基羰基、叔丁氧基羰基、对硝基节氧基羰基、对甲氧基节氧基羰基、苯甲酰甲基、3-乙酰氧基丙基、4-硝基-1-环己基-2-氧代-3-吡咯垸-3-基、季铵盐、甲氧基甲基、2-氯乙氧基甲基、苄氧基甲基、新戊酰基甲基、[l-(烷氧羰基氨基)]-2,2，2，三氟乙基、[l-三氟甲基-l-(对氯苯氧基甲氧基)2，2,2，-三氟]乙基、2-四氢吡喃基、2,4-二硝基苯基、苄基、3,4-二甲氧基苄基、邻硝基苄基、二(对甲氧苯基)甲基、三苯甲基、(对甲氧苯基)二苯基甲基、二苯基-4-吡啶基甲基、2-吡啶甲基N'-氧化物、5-二苯丙环庚垸基、(N，，N，-二甲氨基亚甲基)、N,N，-异亚丙基、亚苄基、对甲氧基亚苄基、对硝基亚苄基、亚水杨基、5-氯亚水杨基、二苯亚甲基、(5-氯-2-羟苯基)苯基亚甲基、酰基乙烯基、5，6-二甲基-3-氧代-1-环己烯基、硼垸、[苯基(五羰基铬或钨)]羰基、铜或锌螯合物、硝基、亚硝基、氧化物、二苯基膦基、二甲硫基氧膦基、二苯硫基氧膦基、二乙基磷酰基、二苄基磷酰基、二苯基磷酰基、磷酰基、三甲基甲硅烷基、苯硫基、邻硝基苯硫基、2，4-二硝基苯硫基、2_硝基_4_甲氧基苯硫基、三苯甲硫基、苯磺酰基、对甲氧基苯磺酰基、2，4,6-三甲基苯磺酰基、甲基磺酰基、苯甲磺酰基、对甲苯甲磺酰基、三氟甲基磺酰基、苯甲酰甲基磺酰基等。本发明所述"羧基保护基"指常规用于取代羧酸酸性质子的保护基团。此基团的实例包括甲基、甲氧基甲基、甲硫甲基、四氢吡喃基、四氢呋喃基、甲氧乙基甲基、烯丙基、苄氧甲基、苯甲酰甲基、对溴苯甲酰甲基、a-甲基苯甲酰甲基、对甲氧基苯甲酰甲基、二酰基甲基、N-邻苯二甲酰亚氨基甲基、二苯基甲基、乙基、2,2,2-三氯乙基、2-卤代乙基、co-氯代烷基、2-(三甲基甲硅烷基)乙基、2-甲硫基乙基、2-(对硝基苯硫基)乙基、2-(对甲苯硫基)乙基、1-甲基-l-苯乙基、叔丁基、环戊基、环己基、二(邻硝基苯基)甲基、9-芴基甲基、2-(9,10-二氧代)芴基甲基、5-二苯硫基、苄基、2,4，6-三甲基苄基、对溴苄基、邻硝基苄基、对硝基苄基、对甲氧基苄基、胡椒基、4-吡啶甲基、三甲基甲硅垸基、三乙基甲硅烷基、叔丁基二甲基甲硅垸基、异丙基二甲基甲硅烷基、苯基二甲基甲硅垸基、S-叔丁基、S-苯基、S-2-吡啶基、N-羟基哌啶基、N-羟基琥珀酰亚氨基、N-羟基邻苯二甲酰亚氨基、N-羟基苯并三唑基、O-酰基肟、2,4-二硝基苯硫基、2-烷基-l，3-噁唑啉、4-垸基-5-氧代-l,3-噁唑烷、5-烷基-4-氧代-l,3-二噁烷、三乙基锡烷、三正丁基锡垸；N,N'-二异丙基酰肼等。特别优选的化合物的化学名称和结构式如下化学名称(4R，5S，6S)-3-[(2S,4S)-2-甲酰[(2-甲基-5，6-二氧代-l,2,5,6-四氢-1,2，4-三嗪-3-基)氦基]-吡咯垸-4-萄硫基-6-[(lR)小羟乙基]-4-甲基-7-氧-l-氮杂双环[3.2.0]庚-2-烯-2-羧酸，以下简称化合物l，结构式如下COOH本发明还提供了上述化合物的制备方法，反应方程式:R6反应步骤:步骤l化合物A的制备在干燥的反应瓶中加入原料l，无水四氢呋喃。氮气保护下，加入l，l-羰基二咪唑(CDI)，反应，加入原料2的四氢呋喃溶液，继续反应。然后滴加盐酸，以乙酸乙酯提取，有机相依次用水、饱和氯化钠溶液洗涤，减压浓縮，残余物加入盐酸，搅拌，以稀碱溶液调节至碱性，析出固体，固体以乙酸乙酯-石油醚混合溶液重结晶，即得化合物A。步骤2化合物B的制备于干燥反应瓶中，加入原料3的乙腈溶液冷却，加入二异丙基乙胺和上步所得化合物A的乙腈溶液，搅拌。反应完毕后，加乙酸乙酯稀释，依次用水、饱和盐水洗，有机层千燥、浓缩，即得化合物B。步骤3化合物C的制备将上步所得化合物B溶于二氯甲烷中，加入苯甲醚和硝基甲烷，滴加三氯化铝的硝基甲烷溶液，搅拌，加入水，析出固体，过滤，将滤饼溶于THF和水的混合液中，加入10%林德拉钯-炭，氢压下搅拌反应，滤除钯炭，滤液中加入THF，分层，收集水层。再向THF中加入水溶液，静置，分出水层，重复操作1次。水相合并，慢慢滴入乙醇，搅拌，过滤，滤饼用水-异丙醇重结晶，即得化合物C。以上反应方程式中的R1、R3、R4、R5、116代表的基团如前文所述，本发明化合物C中的羧基可以被羧基保护基保护，也可以形成易水解的酯，即为通式(l)所示化合物。本发明上述任一化合物药学上可接受的盐为有机酸盐、无机酸盐、有机碱盐或无机碱盐，其中有机酸包括乙酸、三氟乙酸、甲磺酸、甲苯磺酸、马来酸、琥珀酸、酒石酸、柠檬酸、富马酸；无机酸包括盐酸、氢溴酸、硝酸、硫酸、磷酸；有机碱包括葡甲胺、氨基葡萄糖；无机碱包括钠、钾、钡、钙、镁、锌、锂的碱性化合物。本发明要求保护的化合物易水解的酯，包括垸酰氧垸基酯，例如乙酰氧甲酯、丙酰氧甲酯、丁酰氧甲酯、异丙基甲酰氧甲酯、叔丁基甲酰氧甲酯、新戊基甲酰氧甲酯、异丁基甲酰氧甲酯、新戊乙酰氧甲酯、辛酰氧甲酯、癸酰氧甲酯等；垸氧基酰氧垸基酯，例如甲氧基甲酰氧甲酯、乙氧基甲酰氧甲酯、异丙氧基甲酰氧-l-乙酯、己氧基甲酰氧-l-乙酯、辛氧基甲酰氧-l-乙酯、癸氧基甲酰氧-l-乙酯、十二烷氧基甲酰氧-l-乙酯等；烷氧基甲酯，例如甲氧甲酯、l-异丙氧甲酯等；烷酰氨基甲酯，例如甲酰氨基甲酯、乙酰氨基甲酯等；环烷酰氧烷基酯，例如环己烷基甲酰氧甲酯、环己垸基甲酰氧-l-乙酯、l-甲基-环己垸基甲酰氧-l-乙酯、4-甲基-环己烷基甲酰氧甲酯等；环垸氧基酰氧垸基酯，例如环戊垸氧基甲酰氧-l-乙酯、环己垸氧基甲酰氧-1-乙酯等;(5-甲基-2-氧代-1，3-间二氧杂环戊烯-4-基)甲基酯，2-[(2-甲基丙氧基據基]-2-戊烯酯等。优选为丙酰氧甲基酯、丁酰氧甲基酯、叔丁基甲酰氧甲基酯、异丙氧甲酰氧甲基酯、异丙氧甲酰氧-l-乙基酯、环己烷氧甲酰氧-l-乙基酯、(5-甲基-2-氧代-U-间二氧杂环戊烯-4-基)甲基酯等。本发明所述异构体是指其所有差向立体异构、非对映异构及互变异构形式。当一个键用一个楔表示时，这表明在三维上该键将从纸面出来，而当一个键是阴影时，这表明在三维上该键将返入纸面中。式(l)化合物具有许多立体中心，例如在4-位上、5-位上、6-位上等。本发明包括上面所述的任一化合物、其药学上可接受的盐、其易水解的酯或其异构体，与其它药用活性成分的药物组合物，如西司他丁及其钠盐、倍他米隆。本发明进一步要求保护包括上面所述的任一化合物、其药学上可接受的盐、其易水解的酯或其异构体与一种或多种药用载体和/或稀释剂的药物组合物，为临床上或药学上可接受的任一剂型，优选为口服制剂或注射剂。其中含有生理有效量的通式(I)所示的化合物0.01g5g，可以为0.01g、0.015g、0.02g、0.025g、0.03g、0.04g、0.05g、O.lg、0.125g、0.2g、0.25g、0.3g、0.4g、0.5g、0.6g、0.75g、lg、1.25g、1.5g、1.75g、2g、2.5g、3g、4g、5g等。本发明化合物、其药学上可接受的盐、其易水解的酯或其异构体，可以口服或肠胃外给药等方式施用于需要这种治疗的患者。用于肠胃外给药时，可制成注射剂。注射剂系指药物制成的供注入体内的溶液、乳液或混悬液及供临用前配制或稀释成溶液或混悬液的粉末或浓溶液的无菌制剂，注射剂可分为注射液、注射用无菌粉末与注射用浓溶液。注射液系指药物制成的供注射入体内用的无菌溶液型注射液、乳液型注射液或混悬型注射液，可用于肌内注射、静脉注射、静脉滴注等；其规格有lml、2ml、5ml、10ml、20ml、50ml、100ml、200ml、250ml、500ml等，其中供静脉滴注用的大体积(一般不小于100ml)注射液也称静脉输液。注射用无菌粉末系指药物制成的供临用前用适宜的无菌溶液配制成澄清溶液或均匀混悬液的无菌粉末或无菌块状物，可用适宜的注射用溶剂配制后注射，也可用静脉输液配制后静脉滴注；无菌粉末用溶媒结晶法、喷雾干燥法或冷冻干燥法等制得。注射用浓溶液系指药物制成的供临用前稀释供静脉滴注用的无菌浓溶液。制成注射剂时，可采用现有制药领域中的常规方法生产，可选用水性溶剂或非水性溶剂。最常用的水性溶剂为注射用水，也可用0.9%氯化钠溶液或其他适宜的水溶液；常用的非水性溶剂为植物油，主要为供注射用大豆油，其他还有乙醇、丙二醇、聚乙二醇等的水溶液。配制注射剂时，可以不加入附加剂，也可根据药物的性质加入适宜的附加剂，如渗透压调节剂、pH值调节剂、增溶剂、填充剂、抗氧剂、抑菌剂、乳化剂、助悬剂等。常用的渗透压调节剂包括氯化钠、葡萄糖、氯化钾、氯化镁、氯化钙、山梨醇等，优选氯化钠或葡萄糖；常用的pH值调节剂包括醋酸-醋酸钠、乳酸、枸橼酸-枸橡酸钠、碳酸氢钠-碳酸钠等；常用的增溶剂包括聚山梨酯80、丙二醇、卵磷脂、聚氧乙烯蓖麻油等；常用的填充剂包括乳糖、甘露醇、山梨醇、右旋糖酐等；常用的抗氧剂有亚硫酸钠、亚硫酸氢钠、焦亚硫酸钠等；常用抑菌剂为苯酚、甲酚、三氯叔丁醇等。注射剂常用容器有玻璃安瓿、玻璃瓶、塑料安瓿、塑料瓶等。用于口服时，可制成常规的固体制剂，如片剂、胶囊剂、丸剂、颗粒剂等；也可制成口服液体制剂，如口服溶液剂、口服混悬剂、糖浆剂等。片剂系指药物与适宜的辅料混匀压制而成的圆片状或异形片状的固体制剂，以口服普通片为主，另有含片、舌下片、口腔贴片、咀嚼片、分散片、可溶片、泡腾片、缓释片、控释片与肠溶片等。胶囊剂系指药物或加有辅料充填于空心胶囊或密封于软质囊材中的固体制剂，依据其溶解与释放特性，可分为硬胶囊(通称为胶囊)、软胶囊(胶丸)、缓释胶囊、控释胶囊和肠溶胶囊等。丸剂系指药物与适宜的辅料均匀混合，以适当方法制成的球状或类球状固体制剂，包括滴丸、糖丸、小丸等。颗粒剂系指药物与适宜的辅料制成具有一定粒度的干燥颗粒状制剂，可分为可溶颗粒(通称为颗粒)、混悬颗粒、泡腾颗粒、肠溶颗粒、缓释颗粒和控释颗粒等。口服溶液剂系指药物溶解于适宜溶剂中制成供口服的澄清液体制剂。口服混悬剂系指难溶性固体药物，分散在液体介质中，制成供口服的混悬液体制剂，也包括干混悬剂或浓混悬液。糖桨剂系指含有药物的浓蔗糖水溶液。制成口服制剂时，可以加入适宜的填充剂、粘合剂、崩解剂、润滑剂等。常用填充剂包括淀粉、糖粉、磷酸钙、硫酸钙二水物、糊精、微晶纤维素、乳糖、预胶化淀粉、甘露醇等；常用粘合剂包括羧甲基纤维素钠、PVP-K30、羟丙基纤维素、淀粉浆、甲基纤维素、乙基纤维素、羟丙甲纤维素、胶化淀粉等；常用崩解剂包括干淀粉、交联聚维酮、交联羧甲基纤维素钠、羧甲基淀粉钠、低取代羟丙基纤维素等；常用润滑剂包括硬脂酸镁、滑石粉、十二烷基硫酸钠、微粉硅胶等。本发明还提供了新的碳代青霉烯类衍生物在制备用于治疗和/或预防感染性疾病的药物中的用途。本发明的新的碳代青霉烯类衍生物对革兰阳性和阴性、需氧和厌氧菌以及医院临床病原菌如MRSA、MSSA以及铜绿假单胞菌均有较好的抗菌活性，可用于治疗和/或预防由病原微生物引起的各种疾病，如呼吸道感染和泌尿道感染。通常，已经发现碳代青霉烯类对温血动物来说是无毒的，而这个通则也适用于本发明化合物。将本发明的优选化合物以能预防细菌感染所需要的过量剂量对小鼠给药，未注意到由本发明化合物所引起的明显的中毒病兆或副作用。本发明的新的碳代青霉烯类衍生物与最接近的现有技术相比，具有以下优点(l)本发明化合物具有优良的抗菌活性并且显示低毒性，能被安全的用于治疗和/或预防各种哺乳动物(包括人类)由敏感菌所引起的各种疾病；(2)本发明化合物抗菌谱广，对革兰氏阳性和阴性、需氧和厌氧菌以及医院临床病原菌均有较好的抗菌活性，尤其对革兰阳性和阴性菌具有较好的抗菌活性；(3)本发明化合物对P-内酰胺酶和DHP-I具有高度稳定性，可用于P-内酰胺酶产生菌，并且不需要与其它药物合用；(4)本发明化合物具有较长的抗生素后效应，半衰期长，属于长效抗生素，可以减少给药次数，提高患者的耐受性；(5)本发明化合物制备工艺简单，药品纯度高、收率高、质量稳定，易于进行大规模工业生产。以下通过体外及体内抗菌实验进一步阐述本发明的新的碳代青霉烯类衍生物的有益效果，但不应将此理解为本发明的新的碳代青霉烯类衍生物具有下列有益效果。实验例1本发明化合物的抗菌谱及体外抗菌活性供试菌种以下菌株，均在公众机构购买1、标准菌株金黄色葡萄球菌ATCC25923、大肠埃希菌ATCC25922、铜绿假单胞菌ATCC27853。2、临床分离菌株革兰阳性菌甲氧西林敏感金黄色葡萄球菌(MSSA)、耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)、甲氧西林敏感表皮葡萄球菌(MSSE)、耐甲氧西林表皮葡萄球菌(MRSE)、青霉素敏感肺炎链球菌(PSSP)、耐青霉素肺炎链球菌(PRSP)、化脓性链球菌、粪肠球菌；革兰阴性菌亚胺培南敏感铜绿假单胞菌、耐亚胺培南铜绿假单胞菌、耐头孢他啶铜绿假单胞菌、大肠埃希菌、奇异变形杆菌、肺炎克雷伯菌、阴沟肠杆菌、费氏柠檬酸杆菌、流感嗜血杆菌；厌氧菌脆弱拟杆菌。供试品化合物1:(4R，5S，6S)-3-[(2S，4S)-2-甲酰[(2-甲基-5，6-二氧代-l,2，5，6-四氢-l，2,4-三嗪-3-基)氨基]-吡咯烷-4-基]硫基-6-[(1R)-1-羟乙基]-4-甲基-7-氧-1-氮杂双环[3.2.0]庚-2-烯-2-羧酸；亚胺培南市购；美罗培南市购；厄他培南市购。实验方法琼脂稀释法，参考《药理试验方法学》P1659-1660，人民卫生出版社，主编徐叔云等，版次1982年8月第1版2002年1月第3版第5次印刷。实验结果和结论:表1本发明化合物对标准菌株的抗菌活性<table>tableseeoriginaldocumentpage13</column></row><table>由表l实验结果可见，与亚胺培南、美罗培南和厄他培南相比，本发明化合物l对金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌和铜绿假单胞菌的标准菌株有良好的抗菌活性。表2本发明化合物对临床分离革兰阳性菌的抗菌活性^抗菌活性MIC9Q(ng/ml)亚胺培南美罗培南厄他培南化合物l<table>tableseeoriginaldocumentpage13</column></row><table>由表3实验结果可见，本发明化合物1对临床分离的革兰阴性菌株具有很好的抗菌活性，比亚胺培南、美罗培南和厄他培南的抗菌活性强或相当。表4本发明化合物对临床分离厌氧菌的抗菌活性<table>tableseeoriginaldocumentpage14</column></row><table>由表4实验结果可见，本发明化合物1对临床分离的脆弱拟杆菌具有良好的抗菌活性，-强于亚胺培南和美罗培南，与厄他培南活性相当。上述实验结果表明，本发明化合物同最接近的现有技术相比，效果更优，具有抗菌谱广、抗菌活性高的优点，为具有很好的临床应用潜力的新化合物。实验例2本发明化合物对小鼠的体内抗菌活性供试菌种金黄色葡萄球菌、耐甲氧西林金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌、铜绿假单胞菌。供试品化合物1:(4R，5S,6S)-3-[(2S,4S)-2-甲酰[(2-甲基-5,6-二氧代-l,2，5,6-四氢-l,2,4-三嗪-3-基)氨基]-吡咯垸-4-萄硫基-6-[(111)-1-羟乙基]-4-甲基-7-氧小氮杂双环[3.2.0]庚-2-烯-2-羧酸；亚胺培南市购；美罗培南市购；厄他培南市购；西司他丁市购。供试动物小鼠实验方法全身感染试验，所有给药化合物均与西司他丁联用。菌血症小鼠模型雄性小鼠，体重1822g，腹膜注射菌悬液(5。/。粘液素)0.5ml。诱发感染60min后，皮下注射单剂量的各供试药物(亚胺培南与西司他丁联用，剂量以亚胺培南计)，存活的感染小鼠继续观察7天，用加权概率法计算半数有效量(ED50)。实验结果和结论表5本发明化合物对鼠系统性感染的保护作用<table>tableseeoriginaldocumentpage14</column></row><table>由表5可见，本发明化合物对小鼠系统性感染的保护作用强于或相当于亚胺培南、美罗培南和厄他培南。表明本发明化合物同最接近的现有技术相比，效果更为优良，可更好的应用于临床。具体实施例方式以下通过实施例形式的具体实施方式，对本发明的上述内容作进一步的详细说明。但不应将此理解为本发明上述主题的范围仅限于以下实施例。凡基于本发明上述内容所实现的技术均属于本发明的范围。以下实施例中各剂型的辅料可以用药学上可接受的辅料替换，或者减少、增加。实施例l(2S,4Sl-4-巯基-2-甲酰(2-甲基-5，6-二氧代-l,2,5,6-四氢-l，2,4-三嗪-3-基)氨基l-l-(叔丁氧羰基)吡咯垸的制备在干燥的反应瓶中加入(2S,4S)-4-乙酰硫基-2-羧基-l-(叔丁氧羰基)吡咯烷14.5g(50mmo1)，无水四氢呋喃200ml。在氮气保护下、于室温加入1,1-羰基二咪唑13g(80mmo1)，反应lh，在(TC以下加入11.4g(80mmol)3-氨基-2-甲基-5，6-二氧代-l,2-二氢-l,2,4-三嗪的100ml四氢呋喃溶液，继续反应lh。然后滴加1mol/1盐酸100ml,以乙酸乙酯(100mlx2)提取,有机相依次用水、饱和氯化钠溶液洗涤，减压浓縮，残余物加入4mol/L的盐酸100ml，搅拌2h，以稀碱溶液调节至碱性，析出固体，固体以乙酸乙酯-石油醚混合溶液重结晶，得固体15.0g，收率80.8%。实施例2"R,5S,6S)-3-f2S,4S)-2-甲酰K2-甲基-5,6-二氧代-l,2,5,6-四氢-l,2,4-三嗪-3-基)氨基1-1-(叔丁氧羰基)吡咯垸-4-基硫基-6-1(1议)-1-羟乙基1-4-甲基-7-氧-1-氮杂双环3.2.01庚-2-烯-2-羧酸对硝基苄酯的制备于干燥反应瓶中，加入(4R,5S,6S)-3-二苯氧磷酰氧基-6-[(lR)-l-羟乙基]-4-甲基-7-氧-l-氮杂双环[3.2.0]庚-2-烯-2-羧酸对硝基苄酯23.8g(40mmol)的乙腈溶液200ml，冷至(TC以下，加入二异丙基乙胺10ml和(2S，4S)-4-巯基-2-甲酰[(2-甲基-5，6-二氧代-l，2,5,6-四氢-l，2，4-三嗪-3-基)氨基]-l-(叔丁氧羰基)吡咯烷16.7g(45蘭ol)的乙腈溶液100ml，(TC搅拌15h。反应完毕后，加乙酸乙酯500ml稀释，依次用水、饱和盐水洗，有机层干燥、浓縮，得黄色固体16.7g，收率58.4%。实施例3"R,5S,6S)-3-K2S,4S)-2-甲酰K2-甲基-5,6-二氧代-l,2,5,6-四氢-U,4-三嗪-3-基)氨基l-妣咯烷-4-基l硫基-6-I(m、-l-羟乙基卜4-甲基-7-氧-l-氮杂双环〖3丄01庚-2-烯-2-羧酸的制将(4R,5S,6S)-3-[(2S,4S)-2-甲酰[(2-甲基-5，6-二氧代-1，2，5,6-四氢-1，2，4-三嗪-3-基)氨基]-卜(叔丁氧羰基)卩比咯烷-4-基]硫基-6-[(111)-1-羟乙基]-4-甲基-7-氧小氮杂双环[3.2.0]庚-2-烯-2-羧酸对硝基苄酯14.3§(20聽01)溶于1001111二氯甲烷中，加入苯甲醚20ml和硝基甲烷30ml，于-50。C下滴力口lmol/L三氯化铝的硝基甲烷溶液100ml，-4(TC搅拌2h，加入水200ml，析出固体，过滤，将滤饼溶于400mlTHF和30ml水的混合液中，加入10%钯-炭3g，4(TC4MPa氢压下搅拌反应2h，滤除钯炭，滤液中加入THF150ml，分层，收集水层。再向THF中加入水溶液20ml，静置，分出水层，重复操作1次。水相合并，0'C慢慢滴入乙醇200ml，-lO'C搅拌lh，过滤，滤饼用水-异丙醇重结晶，得白色晶体5.0g，收率51.6%。分子式C19H24N607S分子量480.49元素分析实测值C,47.25%;H，5.18%;N,17.21%;S,6.81%理论值C,47.49%;H，5.03%;N，17.49%;S,6.67%实施例4本发明化合物无菌粉针的制备1、处方处方l:处方2:处方3:处方4:化合物l250g共制备1000支化合物1，g共制备1000支化合物1画g共制备1000支化合物12000g共制备1000支2、制备工艺将制备所用的抗生素玻璃瓶、胶塞等进行无菌处理；按处方称取原料，将无菌粉末置于分装机中分装，随时检测装量;实施例5本发明化合物片剂的制备1、处方加塞，压盖，成品全检，包装入库。处方l:化合物l预胶化淀粉低取代羟丙基纤维素微晶纤维素2%HPMC水溶液微粉硅胶硬脂酸镁羧甲淀粉钠共制备250g50g40g40g4.0g4.0g2.0g1000片处方2:化合物1预胶化淀粉低取代羟丙基纤维素微晶纤维素2%HPMC水溶液微粉硅胶硬脂酸镁羧甲淀粉钠125g50g40g40g适量4.0g4.0g2.0g共制备画片2、制备工艺将原料粉碎过100目筛，其余辅料分别过IOO目筛，备用；按照处方量称取原料和辅料；将羟丙甲纤维素溶于水中制成2%的水溶液备用；将化合物l、预胶化淀粉、低取代羟丙基纤维素、微晶纤维素混合均匀，加入2%HPMC水溶液适量，搅拌均匀，制成适宜软材；过20目筛制颗粒；颗粒在6(TC的条件下烘干；干燥好的颗粒加入硬脂酸镁、微粉硅胶和羧甲淀粉钠，过18目筛整粒，混合均匀；取样，半成品化验；按照化验确定的片重压片；成品全检，包装入库。权利要求1、通式(1)所示的化合物、其药学上可接受的盐、其易水解的酯或其异构体其中，R1代表氢原子或者C1-4烷基；R2代表羧基，-COOR7或者易水解的酯，其中R7代表羧基保护基；R3、R4分别独立的代表氢原子，氨基保护基或者易水解的酯；R5、R6分别独立的代表氢原子，氰基，C1-6烷基，C2-6链烯基，C2-6链炔基，C3-8环烷基，C1-4卤代烷基，芳基，杂环基，-OR8，-CO2R8，-COR8，-CONR8R9，-NR8R9或者-SO2R10，其中R8、R9分别独立的代表氢原子，C1-4烷基，C1-4卤代烷基，C3-6环烷基，芳基，芳基C1-4烷基或者杂环基，R10代表C1-4烷基，C1-4卤代烷基，C3-6环烷基，芳基，芳基C1-4烷基，杂环基或者-NR8R9。2、如权利要求1所述的化合物、其药学上可接受的盐、其易水解的酯或其异构体其中，W代表氢原子或者甲基；W代表羧基，《00117或者易水解的酯，其中W代表羧基保护基，选自甲基、甲氧基甲基、甲硫甲基、苄氧甲基、苯甲酰甲基、乙基、叔丁基、烯丙基、苄基、对硝基苄基、对甲氧基苄基或者二苯基甲基，所述的易水解的酯选自烷酰氧垸基酯、烷氧基酰氧垸基酯、环烷酰氧烷基酯、环烷氧基酰氧烷基酯或者(5-甲基-2-氧代-l，3-间二氧杂环戊烯-4-基)甲酯；R3、R"分别独立的代表氢原子，氨基保护基或者易水解的酯，所述的氨基保护基选自甲基、乙基、叔丁基、苄基、甲酰基、乙酰基、叔丁氧基羰基、烯丙氧基羰基、对硝基苄氧基羰基、对甲氧基苄氧基羰基、重氮基、苯甲酰甲基或者3-乙酰氧基丙基，所述的易水解的酯选自垸酰氧烷基酯、烷氧基酰氧垸基酯、环烷酰氧烷基酯、环烷氧基酰氧烷基酯或(5-甲基-2-氧代-l,3-间二氧杂环戊烯-4-基)甲酯；R5、W分别独立的代表氢原子，氰基，三氟甲基，Cw垸基，<:2.4链烯基，Cw链炔基，C4-6环烷基o3、如权利要求2所述的化合物、其药学上可接受的盐、其易水解的酯或其异构体其中，W代表甲基；W代表羧基，《00117或者易水解的酯，所述的W代表羧基保护基，选自甲基、烯丙基、节基、叔丁基、对硝基节基、对甲氧基苄基或者二苯基甲基，所述的易水解的酯选自丙酰氧甲酯、丁酰氧甲酯、叔丁基甲酰氧甲酯、异丙氧甲酰氧甲酯、异丙氧甲酰氧-l-乙酯、环己烷氧甲酰氧-1-乙酯或者(5-甲基-2-氧代-1,3-间二氧杂环戊烯-4-基)甲酯；R3、W分别独立的代表氢原子，氨基保护基或者易水解的酯，所述的氨基保护基选自重氮基、甲基、叔丁基、甲酰基、叔丁氧基羰基、烯丙氧基羰基、对硝基苄氧基羰基或对甲氧基苄氧基羰基，所述的易水解的酯选自丙酰氧甲酯、丁酰氧甲酯、叔丁基甲酰氧甲酯、异丙氧甲酰氧甲酯、异丙氧甲酰氧-l-乙酯、环己垸氧甲酰氧-1-乙酯或者(5-甲基-2-氧代-1,3-间二氧杂环戊烯-4-基)甲酯；R5、W分别独立的代表氢原子或者CM垸基。4、如权利要求3所述的化合物、其药学上可接受的盐、其易水解的酯或其异构体，所述化合物选自(4R,5S,6S)-3-[(2S,4S)-2-甲酰[(2-甲基-5，6-二氧代-l，2,5，6-四氢-l，2，4-三嗪-3-基)氨基]-吡咯烷-4-基]硫基-6-[(111)-1-羟乙基]-4-甲基-7-氧-1-氮杂双环[3.2.0]庚-2-烯-2-羧酸。5、权利要求14任一权利要求所述的化合物，其药学上可接受的盐为有机酸盐、无机酸盐、有机碱盐或无机碱盐。6、权利要求14任一权利要求所述的化合物，其易水解的酯为可在生物体内水解成相应羧酸的酯。7、包括权利要求14任一权利要求所述的化合物、其药学上可接受的盐、其易水解的酯或其异构体与一种或多种药用载体和/或稀释剂的药物组合物。8、如权利要求7所述的药物组合物，为药学上可接受的任一剂型。9、如权利要求7所述的药物组合物，含有权利要求14任一权利要求所述的化合物、其药学上可接受的盐、其易水解的酯或其异构体0.01g5g作为必需的活性成分。10、权利要求14任一权利要求所述的化合物、其药学上可接受的盐、其易水解的酯及其异构体在用于制备治疗和/或预防感染性疾病的药物中的应用。全文摘要本发明属于医药
技术领域：
，具体涉及通式(1)所示的碳代青霉烯类衍生物、其药学上可接受的盐、其易水解的酯或其异构体其中R¹、R²、R³、R⁴、R⁵、R⁶如说明书中所定义；本发明还涉及这些化合物的制备方法，含有这些化合物的药物组合物，以及这些化合物在制备治疗和/或预防感染性疾病的药物中的应用。文档编号C07D477/20GK101412719SQ20081021482公开日2009年4月22日申请日期2008年8月27日优先权日2007年8月30日发明者黄振华申请人:山东轩竹医药科技有限公司