竞争性PPAR‑γ拮抗剂的制作方法

文档序号:11106709阅读:来源:国知局
技术总结
本发明涉及一种新化合物E)‑2‑(5‑((4‑甲氧基‑2‑(三氟甲基)喹啉‑6‑基)甲氧基)‑2‑((4‑(三氟甲基)苯甲基)氧基)‑苯亚甲基)己酸(MTTB)及其衍生物。本发明的所述化合物用作选择性过氧化物酶体增殖物活化受体γ(PPARγ)拮抗剂并且适用于治疗免疫相关性疾病如全身性炎症、脓毒症和脓毒性休克。

技术研发人员:蒂洛·克纳佩;安德里亚斯·冯·克内特恩;迈克尔·约翰·帕纳姆;曼弗雷德·舒伯特-斯拉维克;马里奥·伍格里茨;丹尼尔·弗莱施
受保护的技术使用者:弗劳恩霍夫应用研究促进协会
文档号码:201580040472
技术研发日:2015.07.14
技术公布日:2017.05.10

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