铱配合物及其制备方法和应用铱配合物的电致发光器件与流程

技术特征：

1.一种铱配合物，其特征在于，其含有两个主配体和一个乙酰丙酮辅助配体，所述主配体为手性哌烯基团的(R-)4-哌烯-2-苯基吡啶或(S-)4-哌烯-2-苯基吡啶衍生物中的任意一种，所述主配体中，和铱以N原子配位的吡啶衍生物为和铱以C原子配位的为苯、萘或吡啶、嘧啶衍生物，和连接的位置为2位，所述苯、萘或吡啶、嘧啶衍生物的任意位被卤素或烷基、苯基、吡啶基或嘧啶基取代，所述取代基的数量为0-2。

2.根据权利要求1所述的铱配合物，其特征在于，所述卤素为F，所述烷基为三氟甲基，所述苯基为苯，所述吡啶基为3-吡啶基、4-氟-3-吡啶基、4-三氟甲基-3-吡啶基或4-哌烯吡啶基的任意一种，所述嘧啶基为3，5-嘧啶基或4-三氟甲基-3，5-嘧啶基的任意一种。

3.根据权利要求2所述的铱配合物，其特征在于，所述主配体中，和铱以N原子配位的吡啶衍生物为和铱以C原子配位的为苯、萘或吡啶、嘧啶衍生物，两者连接的位置为2位，所述苯、萘、吡啶和嘧啶衍生物选自：中取代的任意一种。

4.根据权利要求3所述的铱配合物，其特征在于，所述铱配合物具有如下结构之一：

5.一种铱配合物的制备方法，其特征在于，将含有两个主配体的铱二聚桥连配合物和乙酰丙酮辅助配体及碳酸钠混合；所述主配体为手性哌烯基团的(R-)4-哌烯-2-苯基吡啶或(S-)4-哌烯-2-苯基吡啶衍生物中的任意一种，加入2-乙氧基乙醇溶液，在120-140℃下进行加热反应，反应时间12-48h，冷却至室温，减压蒸馏除去溶剂，再用二氯甲烷萃取，浓缩，经柱层析分离，得到配合物的粗品，经升华得到纯的铱配合物。

6.根据权利要求5所述的铱配合物的制备方法，其特征在于，所述铱二聚桥连配合物和乙酰丙酮、碳酸钠的摩尔比为1∶2∶5。

7.一种应用如权利要求1-4任一项所述铱配合物的电致发光器件，其包括基片、阳极、空穴传输层、有机发光层、电子传输层和阴极，所述基片为玻璃，阳极材料为铟锡氧(ITO)，空穴传输层使用4，4′-环己基二[N，N-二(4-甲基苯基)苯胺(TAPC)，电子传输层使用3，3′-(5′-(3-(吡啶-3-基)苯基)-[1，1′：3′，1″-三苯基]-3，3″-二基)二吡啶(TmPyPB)材料，阴极采用LiF/Al，有机发光层采用掺杂结构的双发光层，主体材料分别是用4，4′，4″-三(咔唑-9-基)三苯胺(TcTa)和2，6-双(3-(9-咔唑基)苯基)吡啶(26DCzPPy)，所选用的发光材料是MIr1-01，质量分数5wt％。