技术总结
本发明提供了一种神经外科药物替马西泮中间体化合物下式(III)化合物的合成方法，所述合成方法如下：在催化剂、配体、碱和促进剂的存在下，下式(I)化合物和式(II)化合物在有机溶剂中发生反应，反应结束后经后处理，从而得到所述式(III)化合物，所述合成方法通过独特的反应体系，而可以高产率得到目的产物。本发明还提供了上述化合物的重结晶提纯方法，通过独特的该重结晶方法，可以显著提高产物的纯度，为该化合物的提纯提供了全新方法，具有良好的应用前景和潜力。
技术研发人员：刘堃
受保护的技术使用者：刘堃
文档号码：201611154199
技术研发日：2016.12.14
技术公布日：2017.05.17