1.一对控制甜瓜有毛/无毛性状的等位基因GL/gl，其特征在于，控制甜瓜无毛性状的基因gl，该基因在无毛材料中为隐性纯合，控制甜瓜毛状体的发育，该基因全长5366bp，具体碱基序列如SEQ ID NO.1所示；
与甜瓜无毛性状的基因gl等位的控制甜瓜有毛性状的基因GL，在有毛材料中为显性纯合或杂合，控制甜瓜毛状体的发育，该基因全长5366bp，具体碱基序列如SEQ ID NO.2所示。
2.用于识别无毛性状的基因gl或有毛性状的基因GL的分子标记dCAPS1，其特征在于，该分子标记在无毛材料中的PCR扩增产物为124bp，碱基序列如SEQ ID NO.3所示；在有毛材料中的PCR扩增产物为124bp，碱基序列如SEQ ID NO.4所示。
3.利用权利要求2所述分子标记dCAPS1对无毛性状基因gl或有毛性状基因GL的检测方法，其特征在于，采用PCR产物酶切检测法， PCR扩增时，引物序列设计如下：
dCAPS1-F：5’- GGTTGCGGGAGATGGGAATT -3’，
dCAPS1-R：5’- TGAAACTCGTGAAGCTTCGGTTC -3’。
4.如权利要求3所述对无毛性状基因gl或有毛性基因GL的检测方法，其特征在于，采用PCR产物酶切检测法，对该分子标记的扩增产物进行EcoR1酶切，获得产物大小为124bp的为gl/gl基因型，植株表型表现为无毛；获得产物大小为108bp的为GL/GL基因型，植株表型表现为有毛；同时获得124bp和108bp产物的为GL/gl基因型，植株表型表现为有毛。
5.权利要求2所述分子标记dCAPS1在甜瓜基因型检测及分子标记辅助育种中的应用。