1.一种miRNA-122检测试剂盒，其特征在于，它包括反转录引物、检测引物、质控品和标准品，
其中，所述反转录引物的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示；所述检测引物的上游引物序列如SEQ ID NO.2所示，检测引物的下游引物序列如SEQ ID NO.3所示；所述质控品包括阴性质控品和阳性质控品，阴性质控品为合成的线虫来源的cel-miRNA-39，阳性质控品为合成的人源的miRNA-122；所述标准品的核苷酸序列如SEQ ID NO.4所示。
2.如权利要求1所述的一种miRNA-122检测试剂盒，其特征在于，所述阴性质控品的核苷酸序列如SEQ ID NO.5所示。
3.如权利要求1所述的一种miRNA-122检测试剂盒，其特征在于，所述阳性质控品的核苷酸序列如SEQ ID NO.6所示。
4.如权利要求1所述的一种miRNA-122检测试剂盒，其特征在于，所述检测试剂盒由反转录缓冲液、反转录酶、PCR缓冲液、超纯水、质控品和标准品组成；
其中，所述反转录缓冲液由dNTPs、RT Buffer、RNase inhibitor、反转录引物和超纯水组成；所述PCR缓冲液由PCR Buffer、检测引物和超纯水组成；所述标准品包括5个不同浓度的标准品S1、标准品S2、标准品S3、标准品S4和标准品S5，其浓度分别为106 copies/ul、105copies/ul、104copies/ul、103copies/ul和102copies/ul。
5.如权利要求1-4中任意一项所述的试剂盒用于检测miRNA-122。
6.如权利要求5所述的试剂盒用于检测肝损伤中的miRNA-122。