一种医药中间体内酰胺化合物的合成方法
【技术领域】
[0001] 本发明设及一种酷胺化合物的合成方法，更特别地设及一种医药中间体内酷胺化 合物的合成方法，属于医药中间体合成领域。
【背景技术】
[0002] 内酷胺是一种重要的杂环化合物，其在化学、生物、医药等领域均具有十分广泛的 应用，例如:其可用于制作抗菌药物如盘尼西林、头抱菌素、碳青霉締等。此外，内酷胺化合 物也可作为各类药物、功能材料的合成中间体。
[0003] 因此，开发内酷胺化合物的新型合成工艺一直是众多科学工作者所关注的热点问 题，其对药物的合成与设计具有积极的影响。
[0004] 据统计，现有技术已经报道了许多内酷胺化合物的合成方法，并有多篇综述性文 献进行了归纳整理。例如：
[0005] Stefan France等（"A Tandem Nucleophile/Lewis Acid Promoted Synthesis of β-Lactams" ,(Organic Letters,2002,4,1603-1605)报道了一种由路易斯酸和亲核体构 成的双功能催化剂催化制备内酷胺的方法，其反应式如下：
[0006]
[0007] Iwao Hachiya等（('Stereodivergent Synthesis of-Lactams Using Thermal Rearrangement of Aminocyclobutenones''，Organic Letters,2009,11,3266-3268)报道 了一种通过共辆加成构建内酷胺的方法，并可实现构型的控制，其反应式如下：
[000引
[0009] Vitaliy Petrik等（('Diastereoselective synthesis of trans-trif luoro - methy1-b-lactarns and 曰-alkyl-P-trifluoromethyl-P-amino esters''，Tetrahedron, 2011,67,3254-3259)报道了一种酷氯参与的制备内酷胺的反应方法，其反应式如下：
[0010]
[0011] 如上所述，现有技术中公开了多种内酷胺的合成方法。然而，运些方法的选择性、 反应收率仍然有待进一步提高，且底物来源需要拓展。
[0012] 因此，本发明通过深入挖掘学术期刊的内涵，结合具体的实验探索，在理论与实践 相结合的基础上成功开发了一种内酷胺化合物的催化合成方法，该方法采用新型底物用于 制备内酷胺，并采用了多组分试剂组合，协同催化物料的正向反应，大大提高了产物的选择 性和反应收率，有利于提高企业的经济效益，具备广泛的市场前景。
【发明内容】
[0013] 为了克服上述所指出的诸多缺陷，本发明人进行了深入的研究和探索，在付出了 足够的创造性劳动后，从而完成了本发明。
[0014] 具体而言，本发明的技术方案和内容设及可用作医药中间体的一种下式（III)所 示内酷胺化合物的合成方法，所述方法包括:在溶剂中，于催化剂、氧化剂、碱和添加剂的存 在下，下式（I)化合物和下式（II)化合物发生反应，反应结束后经后处理，从而得到所述式 (III)化合物，
[0015]
[0016] 其中，Ar为未取代或带有取代基的苯基、未取代或带有取代基的嚷吩基或者未取 代或带有取代基的糞基，所述取代基为C广C6烷基、C1-C6烷氧基或面素；
[0017] X为面素。
[0018] 在本发明的所述合成方法中，所述C1-C6烷基的含义是指具有1-6个碳原子的直链 或支链烷基，非限定性地例如可为甲基、乙基、正丙基、异丙基、正下基、仲下基、异下基、叔 下基、正戊基、异戊基或正己基等。
[0019] 在本发明的所述合成方法中，所述C1-C6烷氧基的含义是指具有上述含义的Ci-Ce 烷基与氧原子相连后得到的基团。
[0020] 在本发明的所述合成方法中，所述面素为面族元素，例如可为F、Cl、Br或I。
[0021] 在本发明的所述合成方法中，所述催化剂为摩尔比为9:1的漠化锁与有机铁化合 物的混合物。
[0022] 其中，所述有机铁化合物为二茂铁、氨基二茂铁、乙締基二茂铁或1-(1-二茂铁基 乙基)-3-异丙基-1-咪挫舰盐中的任意一种，最优选为1-(1-二茂铁基乙基)-3-异丙基-1- 咪挫舰盐。
[0023] 在本发明的所述合成方法中，所述氧化剂为双(Ξ氣乙酸)舰苯(PhI(TFA)2)、二乙 酸舰苯(PhI(0Ac)2)、叔下基过氧化氨(TBHP)、过氧化二苯甲酯或2-舰酷基苯甲酸（IBX)中 的任意一种，最优选为2-舰酷基苯甲酸（IBX)。
[0024] 在本发明的所述合成方法中，所述碱为N-甲基吗嘟、吗嘟、赃嗦、N，N-二异丙基乙 胺(DIPEA)或Ξ乙胺中的任意一种，最优选为N-甲基吗嘟。
[0025] 在本发明的所述合成方法中，所述添加剂为二（Ξ环己基麟）氯化儀（NiCl2 (PCy3)2)。
[0026] 在本发明的所述合成方法中，所述溶剂为体积比为4:1的N，N-二甲基甲酯胺(DMF) 与聚乙二醇(PEG-200)的混合物。
[0027] 其中，所述溶剂的用量并没有严格的限定，本领域技术人员可根据实际情况进行 合适的选择与确定，例如其用量大小w方便反应进行和后处理即可，在此不再进行详细描 述。
[0028] 在本发明的所述合成方法中，所述式（I)化合物与式（II)化合物的摩尔比为1: 1.4-2,例如可为 1:1.4、1:1.6、1:1.8 或1:2。
[0029] 在本发明的所述合成方法中，所述式（I)化合物与催化剂的摩尔比为1:0.1-0.2， 即所述式(I)化合物的摩尔用量与构成所述催化剂的漠化锁与有机铁化合物的总摩尔用量 的比为 1:0.1-0.2,例如可为 1:0.1、1:0.15 或 1:0.2。
[0030] 在本发明的所述合成方法中，所述式（I)化合物与氧化剂的摩尔比为1:1.5-2.5， 例如可为1:1.5、1:2或1:2.5。
[0031] 在本发明的所述合成方法中，所述式（I)化合物与碱的摩尔比为1:1-1.6,例如可 为1:1、1:1.3或1:1.6。
[0032] 在本发明的所述合成方法中，所述式（I)化合物与添加剂的摩尔比为1:0.3-0.4， 例如可为 1:0.3、1:0.35或 1:0.4。
[0033] 在本发明的所述合成方法中，反应溫度为70-80°C，例如可为70°C、75°C或80°C。
[0034] 在本发明的所述合成方法中，反应时间为8-12小时，例如可为8小时、10小时或12 小时。
[0035] 在本发明的所述合成方法中，反应结束后的后处理可具体如下:反应结束后，将反 应液自然冷却至室溫，加入饱和碳酸氨钢水溶液充分振荡洗涂，再用二氯甲烧萃取，分出有 机相，将其用无水硫酸儀干燥，真空浓缩，所得残留物过硅胶柱色谱，W等体积比的丙酬和 氯仿的混合液进行淋洗，从而得到所述式(III)化合物。
[0036] 综上所述，本发明提供了一种可用作医药中间体的内酷胺化合物的合成方法，所 述方法通过催化剂、氧化剂、碱和添加剂W及溶剂的综合选择与协同，从而可W高产率得到 目的产物，在有机合成尤其是医药中间体合成领域具有良好的应用前景和工业化生产潜 力。
【具体实施方式】
[0037] 下面通过具体的实施例对本发明进行详细说明，但运些例举性实施方式的用途和 目的仅用来例举本发明，并非对本发明的实际保护范围构成任何形式的任何限定，更非将 本发明的保护范围局限于此。
[003引实施例1
[0039]
[0040] 在室溫下，向适量溶剂(为体积比4:1的N，N-二甲基甲酯胺(DMF)与聚乙二醇(PEG- 200)的混合物）中，加入1 OOmmo 1上式（I)化合物、140mmo 1上式（II)化合物、20mmo 1催化剂 (为18mmo 1漠化锁与2mmo 11 - (1-二茂铁基乙基)-3-异丙基-1 -咪挫舰盐的混合物）、150mmo 1 氧化剂2-舰酷基苯甲酸（IBX)、160mmol碱N-甲基吗嘟和30mmol添加剂二(Ξ环己基麟)氯化 儀(NiCb(P切3)2);然后揽拌升溫至70°C，并在该溫度下揽拌反应12小时；
[0041 ]反应结束后，将反应液自然冷却至室溫，加入饱和碳酸氨钢水溶液充分振荡洗涂， 再用二氯甲烧萃取，分出有机相，将其用无水硫酸儀干燥，真空浓缩，所得残留物过硅胶柱 色谱，W等体积比的丙酬和氯仿的混合液进行淋洗，从而得到上式（III)化合物，产率为 96.4%。
[0042] 1h NMR(CDCl3,400MHz):S7.48-7.33(甜，m),7.31-7.25(lH，m，CH) ,6.91(lH，d，J = 7.細z，CH),6.87-6.82(lH，m，CH),6.86(lH，s，CH),4.46(lH，d，J=2.1Hz),4.15(lH，s), 3.81(3H,s),2.85(3H,s)〇
[0043] 实施例2
[0044]
[0045] 在室溫下，向适量溶剂(为体积比4:1的N，N-二甲基甲酯胺(DMF)与聚乙二醇(PEG- 200)的混合物）中，加入1 OOmmo 1上式（I)化合物、170mmo 1上式（II)化合物、1 Ommo 1催化剂 (为9mmol漠化锁与二茂铁基乙基)-3-异丙基-1-咪挫舰盐的混合物）、200mmol 氧化剂2-舰酷基苯甲酸（IBX)、100mmol碱N-甲基吗嘟和40mmol添加剂二(Ξ环己基麟)氯化 儀(NiCb(P切3)2);然后揽拌升溫至80°C，并在该溫度下揽拌反应8小时；
[0046] 反应结束后，将反应液自然冷却至室溫，加入饱和碳酸氨钢水溶液充分振荡洗涂， 再用二氯甲烧萃取，分出有机相，将其用无水硫酸儀干燥，真空浓缩，所得残留物过硅胶柱 色谱，W等体积比的丙酬和氯仿的混合液进行淋洗，从而得到上式（III)化合物，产率为 96.6%。
[0047] 1h NMR(CDCl3,400MHz):S7.47-7.28( 10H，m) ,4.46(lH，d，J = 2. IHz) ,4.18(lH，s), 2.88(3H,s)〇
[004引实施例3
[0049]
[0050] 在室溫下，向适量溶剂(为体积比4:1的N，N-二甲基甲酯胺(DMF)与聚乙二醇(PEG- 200) 的混合物） 中 ，加入 1 OOmmo 1 上式 （ I) 化合物、 200mmo 1 上式 （ II) 化合物、 15mmo 1 催化剂 (为13.5mmo 1漠化锁与1.5mmo 11 -(1 -二茂铁基乙基）-3-异丙基-1 -咪挫舰盐的混合物）、 250mmol氧化剂2-舰酷基苯甲酸（IBX)、130mmol碱N-甲基吗嘟和35mmol添加剂二(Ξ环己基 麟)氯化儀(NiCb(P切3)2);然后揽拌升溫至75°C，并在该溫度下揽拌反应10小时；
[0051 ]反应结束后，将反应液自然冷却至室溫，加入饱和碳酸氨钢水溶液充分振荡洗涂， 再用二氯甲烧萃取，分出有机相，将其用无水硫酸儀干燥，真空浓缩，所得残留物