专利名称：一种含氟嘧啶类液晶化合物及其用途的制作方法
技术领域：
本发明属于化合物范畴，具体涉及一种含氟嘧啶类液晶化合物及其在TN、HTN、STN 或TFT的任意一种显示模式中，用于配制混合液晶材料，并将混合液晶材料进一步应用于 液晶显示器中。
背景技术：
1888年，F. Reinitzer在测定有机化合物熔点时，发现某些化合物在融化后经历 一个不透明的浑浊状态，这种浑浊的液体中间相具有和晶体相似的现象，而称为液晶。20世 纪70年代由于大规模集成电路和液晶材料的发展，液晶在显示方面的应用有了突破性的 进展，利用扭曲向列相液晶的电光效应和集成电路相结合，将其制成了显示器件，实现了液 晶材料的产业化，这种液晶材料称为扭曲向列相液晶显示(TN-LCD)材料，其产品主要应用 在电子表和计算器上。80年代中期，开发成功超扭曲向列相液晶显示(STN-LCD)材料，其产 品主要应用在BP机、移动电话和笔记本电脑上。1993年，在日本掌握了阵列驱动液晶显示 TFT-LCD的生产技术后，液晶显示器开始了飞跃式的发展，现在液晶显示技术已成为显示技 术的主流。目前TFT-LCD技术已经成熟并在不断改进之中，同时形成了巨大的市场规膜，液 晶显示技术已经成为平板显示技术的主流，其因具有体积小、轻薄，携带方便，省电等优点 而得到广泛应用，如已用于手机、笔记本、电视、便携视听设备等产品。 液晶显示产品要求所用液晶材料同时具有较宽的向列相温度范围、较低的驱动电 压、合适的折射率和较高介电各向异性，以及优良的化学、光学稳定性，而现有单一液晶材 料无法同时满足以上要求，因此通常的做法是采用数种性能各异液晶材料混配来实现所需 目的。嘧啶类液晶通常具有高的介电常数"〃> e丄)，比较低的阈值电压，具有较大的 光学各向异性An，较高的清亮点；但是其缺点是粘度较大。
发明内容
本发明要解决的技术问题，是提供一种新的含氟嘧啶类液晶化合物，这类化合物 具有较大的光学各向异性(An)，具有高的介电常数(A O，较低的阈值电压，液晶相温度 范围较宽，光、热、电、化学稳定性好，并且粘度较低，能够与其它化合物较好地相容，用来改 善液晶混合物的特性。 本发明的另外一个目的，是提供上述含氟嘧啶类液晶化合物的用途，即应用于TN、 HTN、 STN或TFT的任意一种显示模式的混合液晶材料中，所述混合液晶材料进一步地应用 于液晶显示器中。 为解决上述技术问题，本发明所采用的技术方案是 —种含氟嘧啶类液晶化合物，该化合物的结构用通式I表示如下
式I
式I中<formula>formula see original document page 4</formula> R为Q C8的烷基或烯基，或者含氟的Q C8烷基或烯基； X为氢基或者氟基； Z为Q Cs的烷基、氟基(-F)、二氟甲基(-CHF》、三氟甲基(-CF》、三氟甲氧基 (-0CF3)、二氟甲氧基(_OCHF2)或五氟乙基(_CF2CF3)中的一种。 作为本发明的优化，R优选为Q C8的直链烷基或烯基，或者含氟的直链Q C8 烷基或烯基。 作为本发明的进一步优化，R更优选为Q C8直链烷基；X为氢基(-H)或者氟 基(-F) ;Z为Q Cs的烷基、氟基(-F)、二氟甲基(-CHF》、三氟甲基(-CF》、三氟甲氧基 (-0CF3)、二氟甲氧基(_0CHF2)或五氟乙基(_CF2CF3)中的一种。 作为本发明的更进一步优化，Z最优选为Q C5的烷基、氟基(-F)、三氟甲基 (-。&)、二氟甲基(_CHF2)或五氟乙基(_CF2CF3)中的一种。 本发明还提供了上述含氟嘧啶类液晶化合物的用途，其应用于TN、HTN、STN或TFT 中的任意一种显示模式中，用于配制混合液晶材料。 本发明还提供了将上述混合液晶材料进一步地应用于液晶显示器中的用途。
上述技术方案的通式中 R限定为d C8的烷基或烯基、或者含氟的Q C8烷基或烯基，是因为C的取值 越大，分子结构的长径比越大，化合物液晶熔点变高，且性能变差。另外R取直链时化合物 的液晶态好，分子长径比相对较优(有侧链时，使液晶分子宽度变大，会縮小化合物的液晶 温度区间，这种改变无益)，因此，R优选为Q C8的直链烷基或烯基，或者含氟的直链Q C8烷基或烯基；更优选为Q C8直链烷基，可以保证良好的化合物性能。
Z最优选为Q CJ勺烷基、氟基(-F)、三氟甲基(-CF》、二氟甲基(_CHF2)或五 氟乙基(_CF2CF3)中的其中一种，因为它们比含氧的醚类熔点低，可以保证良好的液晶态； 烷基取Q Cs是因为C取值越大，其分子量越大，相对地熔点变高，导致不实用，而烷基取 Q G更合理，效果最佳。 由于本发明采用了上述技术方案，本发明的含氟嘧啶类液晶化合物与现有技术相 比，所取得技术进步在于 本发明所提供的含氟嘧啶类液晶化合物为含氟双嘧啶环液晶化合物。氟原子的体 积与氢原子相似，由于氟原子引入后不会引起体积效应导致对性能的影响，氟原子由于其 高的电负性、强的键能和短的键矩及强的吸电子诱导效应，体积也小，给含氟液晶材料带来 了优异的物理化学性质，如高电阻率、介电各向异性和良好的化学和光学稳定性；在液晶分 子中引入氟原子后常常还能起到降低熔点和粘度、增大互溶性和改变相态及介电各向异性 等作用。本发明的上述含氟嘧啶类液晶化合物，具有较大的光学各向异性，又因化合物中含 氟原子，从而粘度较低。
本发明的含氟嘧啶类液晶化合物具有较大的光学各向异性(An)、阈值电压较低、 液晶相温度范围较宽，光、热、电、化学稳定性好，粘度较低，与其它化合物相容性较好，可以 用来改善液晶混合物的特性。本发明的液晶化合物可用于TN、HTN、STN或TFT中的任意一 种显示模式中，用于配制混合液晶材料，这类混合液晶材料可进一步应用于液晶显示器中。
下面结合具体实施例对本发明作进一步详细说明。
具体实施例方式
以下实施例用于说明本发明，并不是本发明的限定c
—种结构如式I的含氟嘧啶类液晶化合物
(_0CF3)
路线如下
C8烷基或烯基;
式I
式I中
R为Q C8的烷基或烯基，或者含氟的Q X为氢基或者氟基；
Z为Q Cs的烷基、氟基(-F)、二氟甲基(-CHF》、三氟甲基(-CF》、三氟甲氧基 二氟甲氧基(-0CHF2)或五氟乙基(_CF2CF3)中的一种。
( 一 )当式I中R、 Z为烷基，X为氢基或者氟基时，其所表示的液晶化合物的合成
<formula>formula see original document page 5</formula>
化合物l-3
化合物l-6、x 化合物1-7 上述合成路线中& = Z。 实施例1 2-[4-(5-丙基嘧啶2-)-2_氟苯基]_5_丙基-嘧啶的合成 R和Z分别为丙基、X为氢基时，式I所表示的化合物为2-[4-(5_丙基嘧啶
2-) -2-氟苯基]-5-
嘧啶，其合成过程按照如下步骤顺序进行 5
al.化合物1-2 :戊醛烯胺的合成 500ml三口瓶中加入200g碳酸钾和180ml吗啡啉，安装搅拌器、温度计、恒压滴液 漏斗，瓶外降温至5°C以下，开始滴加86g正丁醛(化合物1-1)，约30分钟滴加完毕；在0 1(TC保持8小时，吸滤反应液，用1000ml石油醚(90-105°C )冲洗漏斗几次滤液浓縮，减压 蒸馏收集76 86 °C /20mmHg无色液体，即为戊醛烯胺，收率70% 。
bl.化合物1-3 :2-乙氧基甲烯基戊醛的合成 向lL容量的三口瓶中加入500ml二氯甲烷，116g原甲酸三乙酯和99g上步所得戊 醛烯胺。安装搅拌、温度计和滴液漏斗，降温至-4(TC以下，开始滴加110g三氟化硼乙醚溶 液，滴加过程控温在-60 -401:，约1小时滴加完毕，在-60 _401:保持3小时，自然升 温3小时，加入20g硫酸400ml水和120ml乙醇混合液水解4小时，分液，水层用二氯甲烷 提取两次，合并有机相，用5%碳酸钾水溶液洗三次，再用水洗至中性，用无水硫酸镁干燥有 机相，水浴下浓縮得棕红色液体，即为2-乙氧基甲烯基戊醛，收率100%。
c 1.化合物1-4 :2-(4-溴-3-氟苯基)_5_丙基嘧啶的合成
向1L三口瓶中加入500ml甲醇，加入13克钠丝，放热回流反应制得甲醇钠溶液， 然后加入144克3-气氟-4-溴苯氰脒盐，120克2-乙氧基甲叉丁醛，通N2保护，控温在 10 3(TC，反应约30个小时，完毕，将反应瓶放入冰柜中冷冻8小时，吸滤，滤饼用少量冷 石油醚洗滤饼3次，再用水洗滤饼3次，吸干后用3倍乙醇重结晶1次，得白色固体即为 2- (4-溴-3-氟苯基)-5-丙基嘧啶，收率70 % 。 d 1.化合物1-5 :2-氟-4-(5-丙基嘧啶_2_基)苯氰的合成
向1L三口瓶中加入61克2-(4-溴-3-氟苯基)-5-丙基嘧啶、36克氰化亚铜、 300mlN， N-二甲基甲酰胺；安装搅拌器，在加热下反应回流12小时，降温至5(TC以下，过 滤，滤液加入200ml甲苯，400ml搅拌10分钟，转入分液漏斗中，静置分液，水层再用甲苯 200ml， 200ml提取两次，合并有机相，水洗至ph值呈中性，有机相用无水硫酸镁干燥。加热 下蒸除溶剂，用乙醇重结晶两次，得到白色固体即为2-氟-4-(5-丙基嘧啶-2-基)苯氰 (化合物1-5)，收率75%。 e 1.化合物1-6 :2-氟_4_(5_丙基嘧啶_2_基)苯甲脒盐酸盐的合成
500ml三口瓶中加入50克3_氟_4，-丙基_4_联苯氰、甲苯200ml、甲醇100ml， 在冰盐浴冷却下通入干燥的氯化氢气体，过程控温_5°C ，通气体时间6 8小时，再在-5°C 以下保持4小时，加入无水乙醚300ml，析出固体，过滤。吸滤固体加入1L三口瓶中，加 入质量分数为18 %的氨乙醇溶液600ml， l(TC以下反应12小时，减压蒸除溶剂，得到产物 2_氟-4- (5-丙基嘧啶-2-基)苯甲脒盐酸盐，收率70 % 。 fl.目标化合物1-7 :2-[4-(5_丙基嘧啶2-)_2_氟苯基]_5_丙基-嘧啶的合成
在装有机械搅拌、回流冷凝管以及温度计的500ml三口瓶中依次加入 2_氟-4-(5-丙基嘧啶-2-基)苯甲脒盐酸盐29. 5g、2-乙氧基甲烯基戊醛21g(80mmo1)、 甲醇200mL和甲醇钠8g，加热回流24h，冷却、过滤，然后用150ml甲苯、300ml石油醚热溶产 品过热的硅胶层析柱，用80ml甲苯与160ml石油醚混合液冲洗柱子，合并有机相并浓縮，用 1倍甲苯与2倍乙醇重结晶一次，再用2倍乙醇与2倍石油醚重结晶一次，得到白色晶体状 即为目标产物2-[4-(5-丙基嘧啶2-)-2-氟苯基]-5-丙基-嘧啶，收率36%。
所得目标化合物2-[4-(5-丙基嘧啶2-)-2_氟苯基]_5_丙基-嘧啶可以应用于TN、 HTN、 STN或TFT中的任意一种显示模式中，用于配制混合液晶材料，并进一步地将混合 液晶材料应用于液晶显示器中。 (二)当式I中R为烷基、X为氢基或者氟基、Z为氟基时，其所表示的化合物的结
构式简化为式II :<formula>formula see original document page 7</formula>
式II，<formula>formula see original document page 7</formula>
其合成路线如下
CH2FCOOH 化合物2-]
化合物l-6
化合物2-2
化合物2-3 X 实施例2 2-[4-(5-丙基嘧啶2-)-2-氟苯基]-5-丙基-嘧啶的合成 式II中R为丙基，X为氢基时，化合物为2-[4-(5-丙基嘧啶2_) _2_氟苯基]_5_丙
基_嘧啶，其合成方法按照以下的步骤顺序进行 a 2.化合物2-2 :1_ 二甲氨基_3_ 二甲亚氨基_2_氟丙烯高氯酸盐的合成
在装有搅拌、回流冷凝管的250ml的三口瓶中，加入氟乙酸(化合物2-1) 20g，氯 化亚砜100g;在加热下反应回流6h。蒸除过量的溶剂得到氟乙酰氯(备用)；在另一装有 搅拌、回流冷凝管的500ml三口瓶中加入200ml N， N- 二甲基甲酰胺，搅拌下依次加入三氯 氧磷60ml和上述备用的氟乙酰氯，加完后在20 3(TC下反应5h，将反应液倒入700g冰 中，搅拌15分钟，加入高氯酸钠饱和溶液140g，有固体析出，过滤重结晶得到产品1-二甲氨 基-3- 二甲亚氨基-2-氟丙烯高氯酸盐62g，收率75% 。 b 2.目标化合物2-3 :2-[4-(5-氟基嘧啶2-)_3_氟苯基]_5_丙基-嘧啶的合成
在装有机械搅拌、回流冷凝管以及温度计的500ml三口瓶中依次加入 2_氟-4- (5-丙基嘧啶-2-基)苯甲脒盐酸盐(化合物1-6) 29. 5g， 1- 二甲氨基_3_ 二甲亚 氨基_2-氟丙烯高氯酸盐48g，甲醇200ml和甲醇钠8g，加热回流24h，冷却、过滤，然后用 150ml甲苯、300ml石油醚热溶产品过热的硅胶层析柱，用80ml甲苯与160ml石油醚混合液冲洗柱子，合并有机相并浓縮，用1倍甲苯与2倍乙醇重结晶一次，再用2倍乙醇与2倍石油 醚重结晶一次，得到白色晶体状，即为目标产物2-[4-(5-丙基嘧啶2-)-2-氟苯基]-5-丙 基-嘧啶，收率38%。 所得目标化合物2-[4-(5-丙基嘧啶2-)_2-氟苯基]_5_丙基-嘧啶可以应用于 TN、 HTN、 STN或TFT中的任意一种显示模式中，用于配制混合液晶材料，并进一步地将混合 液晶材料应用于液晶显示器中。(三)当式I中R为烷基、X为氢基或者氟基、Z为三氟甲基时，其所表示的液晶化
合物的结构如式III所示
<formula>formula see original document page 8</formula> 实施例3 2-[4-(5-丙基嘧啶-2-)-2-氟苯基]-5-三氟甲基-嘧啶的合成
R为丙基、X为氢基时，式III所示化合物为2-[4-(5-丙基嘧啶2-)_2_氟苯 基]-5_三氟甲基_嘧啶，其合成方法按照以下的步骤顺序进行
a3.化合物3-1 :2-[4-(5-溴嘧啶-2_)-3_氟苯基]_5_丙基-嘧啶的合成
在装有机械搅拌、回流冷凝管以及温度计的500ml三口瓶中依次加入即 2_氟-4-(5-丙基嘧啶_2-基)苯甲脒盐酸盐(化合物1-6)29. 5g、溴代丙二醛15g、甲醇 200mL和甲醇钠8g，加热回流8h，冷却、过滤，然后用150ml甲苯、300ml石油醚热溶产品过 热的硅胶层析柱，用80ml甲苯与160ml石油醚混合液冲洗柱子，合并有机相并浓縮，用1倍 甲苯与2倍乙醇重结晶一次，得到白色晶体状即为2-[4-(5-溴嘧啶-2-)-3-氟苯基]-5-丙 基_嘧啶(化合物3-1)，收率72 % 。 b3.化合物3-2 :2-[4-(5-碘嘧啶_2-)-3_氟苯基]_5_丙基-嘧啶的合成
在装有密封搅拌、低温温度计、恒压滴液漏斗的500ml三口瓶中，加入2_[4_ (5-溴嘧啶_2-) -3-氟苯基]-5-丙基-嘧啶37g、干燥的四氢呋喃200ml ，通氮气保护，降温 至-90 _701:之间，慢慢滴加0. 21mol 丁基锂溶液，滴毕在-90 _701:之间保持lh，然后 滴加27g碘与80ml四氢呋喃配成的溶液，滴毕在-90 -7(TC之间保持3h，然后自然升温至 室温，加入200ml水，搅拌分液，水层用甲苯300ml提取一次，合并有机相，水洗至中性。蒸除 溶剂，用l倍甲苯与2倍乙醇重结晶一次，得到白色晶体状即为2-[4-(5-碘嘧啶-2-)-3-氟 苯基]-5-丙基-嘧啶(化合物3-2)，收率80 % 。 c3.目标化合物3-3 :2-[4-(5_丙基嘧啶-2_)-2_氟苯基]_5_三氟甲基_嘧啶的 合成 在装有机械搅拌、温度计、冷凝管和氮气保护装置的500ml三口瓶中加入干 燥的N， N- 二甲基甲酰胺300ml 、三氟乙酸钠70g，通入氮气，搅拌下加入2- [4- (5碘嘧 啶-2-)-3-氟苯基]-5-丙基-嘧啶42g、干燥的碘化亚铜催化剂，加热升温至回流，在回流 下反应8h。冷却至室温，将反应液倒入300ml水中，加入300ml甲苯，搅拌分液，水层再用甲 苯200ml提取一次，合并有机相水洗二次。加热下蒸除溶剂，用150ml甲苯，300ml石油醚热 溶产品过热的硅胶层析柱，用80ml甲苯与160ml石油醚混合液冲洗柱子，合并有机相并浓 縮，用1倍甲苯与2倍乙醇重结晶一次，再用2倍乙醇与2倍石油醚重结晶一次，得到白色 晶体状即为目标产物2-[4-(5-丙基嘧啶2-)-2-氟苯基]-5-三氟甲基-嘧啶，收率38%。
目标化合物2-[4-(5-丙基嘧啶2-)-2_氟苯基]_5_三氟甲基_嘧啶可以应用于 TN、 HTN、 STN或TFT中的任意一种显示模式中，用于配制混合液晶材料，并进一步地将混合 液晶材料应用于液晶显示器中。(四)当式I中R为烷基、X为氢基或者氟基、Z为二氟甲基时，式I液晶化合物的 结构式如式IV : 式IV 其合成路线如下<formula>formula see original document page 10</formula>
实施例4 2-[4-(5-丙基嘧啶2-)-2-氟苯基]-5-二氟甲基-嘧啶的合成
式IV中R为丙基、X为氢基时，式IV所示化合物为2-[4-(5-丙基嘧啶2_)_2_氟 苯基]-5_ 二氟甲基_嘧啶，其合成方法按照以下的步骤顺序进行
a4.化合物4-1 :2-[4-(5-丙基嘧啶_2-)-2_氟苯基]_5_嘧啶甲醛的合成
在装有密封搅拌，低温温度计，恒压滴液漏斗的500ml三口瓶中加入2-[4_(5_溴 嘧啶_2-) -3-氟苯基]-5-丙基-嘧啶(化合物3-1) 37g、干燥的四氢呋喃200ml，通氮气保 护，降温至-90 -7(TC之间，慢慢滴加0. 21mol 丁基锂溶液，滴毕在-90 -7(TC之间保持 lh，然后滴加N， N- 二甲基甲酰胺9g，滴毕在-90 -70°〇之间保持2h，然后自然升温至室 温，加入200ml冰水中，搅拌分液，水层用甲苯300ml提取一次，合并有机相，水洗至中性。有 机相用无水硫酸镁干燥，蒸除溶剂，得到淡黄色固体状即为2-[4-(5-丙基嘧啶-2-)-2-氟 苯基]-5-嘧啶甲醛，收率80 % 。 b4.目标化合物4-2 :2-[4-(5_丙基嘧啶_2-)-2_氟苯基]_5_ 二氟甲基_嘧啶的 合成 在装有机械搅拌、温度计、氮气保护装置的250ml三口瓶中加入干燥的四氯化碳 80ml、2-[4-(5-丙基嘧啶_2-)-2_氟苯基]-5_嘧啶甲醛(化合物4-1) 16g、 DAST25g，通入 氮气，在室温下搅拌反应30h。将反应液倒入300ml冰水中，加入300ml甲苯，搅拌分液，水 层再用甲苯200ml提取一次，合并有机相水洗四次。加热下蒸除溶剂，用100ml甲苯，200ml 石油醚热溶产品过热的硅胶层析柱，用60ml甲苯与120ml石油醚混合液冲洗柱子，合并有 机相并浓縮，用1倍甲苯与2倍乙醇重结晶一次，再用2倍乙醇与2倍石油醚重结晶一次，得 到白色晶体状，即为目标化合物2-[4-(5-丙基嘧啶2-)-2-氟苯基]-5- 二氟甲基-嘧啶， 收率30%。 所得目标化合物可以应用于TN、HTN、STN或TFT中的任意一种显示模式中，用于配 制混合液晶材料，并进一步地将混合液晶材料应用于液晶显示器中。(五)当式I中R为烷基、X为氢基或者氟基、Z为五氟乙基时，式I所表示的液晶
化合物的结构如式V:
<formula>formula see original document page 10</formula>
式V 其合成路线如下
实施例5 2-[4-(5-丙基嘧啶2-)-2-氟苯基]-5-五氟乙基-嘧啶的合成
当式V中R为丙基、X为氢基时，目标化合物为2-[4-(5-丙基嘧啶2_)_2_氟苯 基]-5_五氟乙基_嘧啶，其合成方法按照以下的步骤顺序进行 a5.目标化合物5-1 :2_[4-(5_丙基嘧啶2-)_2_氟苯基]_5_五氟乙基_嘧啶的 合成 在装有机械搅拌、温度计、氮气保护装置的250ml三口瓶中，加入新蒸过的二甲基 亚砜80ml、2-[4-(5-碘嘧啶-2_)-3_氟苯基]-5_丙基-嘧啶(化合物3_2) 10g、通入氮气， 在搅拌下加入新制的活性铜粉8g和五氟碘乙烷6g。在90 12(TC之间搅拌反应20h，冷却 至室温，过滤，滤液倒入300ml冰水中，加入300ml甲苯，搅拌分液，水层再用甲苯200ml提 取一次，合并有机相水洗四次。加热下蒸除溶剂，用100ml甲苯，200ml石油醚热溶产品过热 的硅胶层析柱，用60ml甲苯与120ml石油醚混合液冲洗柱子，合并有机相并浓縮，用1倍甲 苯与2倍乙醇重结晶一次，再用2倍乙醇与2倍石油醚重结晶一次，得到白色晶体状目标产 物2-[4-(5-丙基嘧啶2-)-2-氟苯基]-5-五氟乙基-嘧啶(化合物3-3)，收率30%。
所得目标化合物可以应用于TN、HTN、 STN或TFT中的任意一种显示模式中，用于配 制混合液晶材料，并进一步地将混合液晶材料应用于液晶显示器中。
权利要求
一种含氟嘧啶类液晶化合物，其特征在于该化合物的结构用式I表示如下式I，式I中R为C1～C8的烷基或烯基、或者含氟的C1～C8烷基或烯基；X为氢基或者氟基；Z为C1～C8的烷基、氟基、二氟甲基、三氟甲基、三氟甲氧基、二氟甲氧基或五氟乙基中的一种。F2009101752283C0000011.tif
2. 根据权利要求1所述的一种含氟嘧啶类液晶化合物，其特征在于所述R为Q C8 的直链烷基或烯基，或者是含氟的Q C8直链烷基或烯基。
3. 根据权利要求2所述的一种含氟嘧啶类液晶化合物，其特征在于所述R为Q C8 的直链烷基；Z为Q C5的烷基、氟基、二氟甲基、三氟甲基、三氟甲氧基、二氟甲氧基或五 氟乙基中的一种。
4. 根据权利要求1 3任一项所述的一种含氟嘧啶类液晶化合物，其特征在于所述Z 为& C5的烷基、氟基、三氟甲基、二氟甲基或五氟乙基中的一种。
5. 权利要求1 3任一项所述的一种含氟嘧啶类液晶化合物的用途，其特征在于所 述含氟嘧啶类液晶化合物应用于TN、HTN、STN或TFT中的任意一种显示模式中，用于配制混 合液晶材料。
6. 根据权利要求5所述的一种含氟嘧啶类液晶化合物的用途，其特征在于所述混合 液晶材料应用于液晶显示器中。
7. 权利要求4所述的一种含氟嘧啶类液晶化合物的用途，其特征在于所述含氟嘧啶类液晶化合物应用于TN、 HTN、 STN或TFT中的任意一种显示模式中，用于配制混合液晶材 料。
8. 根据权利要求7所述的一种含氟嘧啶类液晶化合物的用途，其特征在于所述混合 液晶材料应用于液晶显示器中。
全文摘要
本发明公开了一种含氟嘧啶类液晶化合物及其用途，该化合物结构为其中R为C1～C8的烷基或烯基，或者含氟的C1～C8烷基或烯基；X为氢基或者氟基；Z为C1～C8的烷基、氟基、二氟甲基、三氟甲基、三氟甲氧基、二氟甲氧基或五氟乙基中的一种。该化合物具有较大的光学折射率各向异性(Δn)、阈值电压较低、液晶相温度范围较宽，光、热、电、化学稳定性好，并且与其它化合物相容性较好，可以用来改善液晶混合物的特性，可广泛用于TN、HTN、STN、TFT混合液晶材料中，并进一步应用于液晶显示器中。
文档编号C09K19/34GK101712654SQ200910175228
公开日2010年5月26日 申请日期2009年11月26日 优先权日2009年11月26日
发明者任惜寒, 刘文菊, 唐洪, 孟劲松, 尹环, 梁晓, 田秋峰, 韩耀华 申请人:石家庄开发区永生华清液晶有限公司